CN110551043A - 新型化合物及利用其的有机发光元件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供新型化合物及利用其的有机发光元件。所述新型化合物由下述化学式表示：其中X为O或S，M为碱金属或碱土金属，A为苯、萘、吡啶、喹啉、异喹啉、酞嗪、苯并[de]萘并[1,8‑gh]喹啉、或苯并[lmn]菲啶，当A为苯或萘时，Y为C‑CN，其他情况下，Y为N，R各自独立地为氢、C1‑60烷基、苯基、萘基、吡啶基、或‑X'‑M'，X'为O或S，M'为碱金属或碱土金属，n为1或2。

Description

新型化合物及利用其的有机发光元件
技术领域
本发明涉及新型化合物及包含其的有机发光元件。
背景技术
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质使电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，从而正在进行大量的研究。
有机发光元件通常具有包含阳极和阴极以及位于阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光元件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机电致发光元件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。
对于用于如上所述的有机发光元件的有机物，持续要求开发新材料。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：韩国专利公开号第10-2000-0051826号
发明内容
本发明涉及新型化合物及包含其的有机发光元件。
本发明提供由下述化学式1表示的化合物：
[化学式1]
上述化学式1中，
X为O或S，
M为碱金属或碱土金属，
A为苯、萘、吡啶、喹啉、异喹啉、酞嗪、苯并[de]萘并[1,8-gh]喹啉、或苯并[lmn]菲啶，
在这里，当A为苯或萘时，Y为C-CN，其他情况下，Y为N，
R各自独立地为氢、C1-60烷基、苯基、萘基、吡啶基、或-X'-M'，
在这里，X'为O或S，M'为碱金属或碱土金属，
n为1或2。
另外，本发明提供一种有机发光元件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含电子注入层，上述电子注入层包含由上述化学式1表示的化合物。
上述的由化学式1表示的化合物可用作有机发光元件的有机物层的材料，在有机发光元件中能够实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是，由上述的化学式1表示的化合物可用作电子注入材料。
附图说明
图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光元件的例子。
图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8、电子注入层9和阴极4构成的有机发光元件的例子。
符号说明
1：基板 2：阳极
3：发光层 4：阴极
5：空穴注入层 6：空穴传输层
7：发光层 8：电子传输层
9：电子注入层
具体实施方式
下面，为了帮助理解本发明而更详细地进行说明。
本发明提供由上述化学式1表示的化合物。
本说明书中，是指与其他取代基连接的键。
本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是被选自氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、氧化膦基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基(Alkyl thioxy)、芳基硫基(Aryl thioxy)、烷基磺酰基(Alkyl sulfoxy)、芳基磺酰基(Aryl sulfoxy)、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基、芳基膦基、或包含N、O和S原子中的一个以上的杂环基中的一个以上取代基取代或未取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代或未取代。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。
本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至40。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
本说明书中，酯基中，酯基的氧原子可以被碳原子数1至25的直链、支链或环状烷基或碳原子数6至25的芳基取代。具体而言，可以为如下结构式的化合物，但并不限定于此。
本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至25。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
本说明书中，硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。
本说明书中，作为卤素基团的示例，有氟、氯、溴或碘。
本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至40。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至6。作为烷基的具体示例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。
本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40。根据一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至20。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至10。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至6。作为具体例，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯甲基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。
本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至60的环烷基，根据一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至30。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至20。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至6。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。
本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至60的芳基，可以为单环芳基或多环芳基。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至30。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至20。关于上述芳基，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。作为上述多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。
本说明书中，芴基可以被取代，2个取代基可以彼此结合而形成螺结构。在上述芴基被取代的情况下，可以为等，但并不限定于此。
本说明书中，杂环基是包含O、N、Si和S中的一个以上作为杂原子的杂环基，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至60。作为杂环基的示例，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基(phenanthroline)、异唑基、噻二唑基、吩噻嗪基和二苯并呋喃基等，但并不限定于此。
本说明书中，芳烷基、芳烯基、烷基芳基、芳基胺基中的芳基与上述芳基的示例相同。本说明书中，芳烷基、烷基芳基、烷基胺基中的烷基与上述烷基的示例相同。本说明书中，杂芳基胺中的杂芳基可以适用关于上述杂环基的说明。本说明书中，芳烯基中的烯基与上述烯基的示例相同。本说明书中，亚芳基为2价基团，除此以外，可以适用上述的关于芳基的说明。本说明书中，杂亚芳基为2价基团，除此以外，可以适用上述关于杂环基的说明。本说明书中，烃环不是1价基团，而是2个取代基结合而成，除此以外，可以适用上述关于芳基或环烷基的说明。本说明书中，杂环不是1价基团，而是2个取代基结合而成，除此以外，可以适用上述关于杂环基的说明。
上述化学式1中，A包含的结构，例如A为苯，Y为C-CN时，上述化学式1表示下述的结构。
优选地，根据A和Y，上述化学式1由下述化学式1-1或1-2表示。
[化学式1-1]
上述化学式1-1中，
X和M与上述的定义相同，
A为苯或萘，
R为氢、苯基、或吡啶基。
[化学式1-2]
上述化学式1-2中，
X和M与上述的定义相同，
A为吡啶、喹啉、异喹啉、酞嗪、苯并[de]萘并[1,8-gh]喹啉、或苯并[lmn]菲啶，
R各自独立地为氢、C1-60烷基、苯基、萘基、吡啶基、或-X'-M'，
X'和M'与上述定义相同。
优选地，A为萘时，-X-M取代于上述萘的2号位置。
更优选地，根据A和Y，上述化学式1由下述化学式中任一个表示。
上述中，X、M、R和n与上述定义相同。
优选地，M为Li。
优选地，M'为Li。
优选地，R各自独立地为氢、甲基、苯基、萘基、吡啶基、-O-Li、或-S-Li。
由上述化学式1表示的化合物的代表例如下：
另外，本发明作为一个例子提供如下述反应式1的由上述化学式1表示的化合物的制造方法，也可以适用于其余化合物。
[反应式1]
上述反应式1中，除了R'以外的其余与上述定义相同，R'为-OH、或-SH。
上述反应式1是使起始物质与有机锂化合物(organolithium agent)进行反应的反应。用于上述反应的有机锂化合物可以根据想要制造的化合物适当选择，作为一个例子可以使用正丁基锂。上述制造方法可以在将要后述的制造例中具体化。
另外，本发明提供包含由上述化学式1表示的化合物的有机发光元件。作为一个例子，本发明提供一种有机发光元件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含电子注入层，上述电子注入层包含由上述化学式1表示的化合物。
本发明的有机发光元件的有机物层可以由单层结构形成，也可以由层叠有两层以上的有机物层的多层结构形成。例如，本说明书的有机发光元件可以具有包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层作为有机物层的结构。但是，有机发光元件的结构并不仅限于此，可以包含更少的有机层。
另外，根据本发明的有机发光元件可以为在基板上依次层叠阳极、一层以上的有机物层和阴极的结构(标准型(normal type))的有机发光元件。此外，根据本发明的有机发光元件可以为在基板上依次层叠阴极、一层以上的有机物层和阳极的逆向结构(倒置型(inverted type))的有机发光元件。例如，根据本发明的一实施例的有机发光元件的结构例示于图1和2。
图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光元件的例子。
图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8、电子注入层9和阴极4构成的有机发光元件的例子。在这种结构中，由上述化学式1表示的化合物可以包含在上述电子注入层中。
根据本发明的有机发光元件，除了在上述电子注入层中包含由上述化学式1表示的化合物以外，可以通过该技术领域中公知的材料和方法制造。此外，上述有机发光元件包含多个有机物层时，上述有机物层可以由相同的物质或不同的物质形成。
例如，根据本发明的有机发光元件可以在基板上依次层叠第一电极、有机物层和第二电极而制造。这时，可以如下制造：利用溅射法(sputtering)或电子束蒸发法(e-beamevaporation)之类的PVD(physical Vapor Deposition，物理气相沉积)方法，在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金而形成阳极，然后在该阳极上形成包含空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层的有机物层，之后在该有机物层上蒸镀可用作阴极的物质而制造。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光元件。
另外，在制造有机发光元件时，由上述化学式1表示的化合物不仅可以利用真空蒸镀法，还可以利用溶液涂布法来形成有机物层。在这里，所谓溶液涂布法是指旋涂法、浸涂法、刮涂法、喷墨印刷法、丝网印刷法、喷雾法、辊涂法等，但并不限定于此。
除了这些方法以外，还可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光元件(WO 2003/012890)。但是，制造方法并不限定于此。
作为一个例子，上述第一电极为阳极，上述第二电极为阴极，或者上述第一电极为阴极，上述第二电极为阳极。
作为上述阳极物质，通常为了使空穴能够顺利地注入到有机物层，优选为功函数大的物质。作为上述阳极物质的具体例，有如钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等金属氧化物；如ZnO:Al或SnO2:Sb等金属和氧化物的组合；如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子等，但并不限定于此。
作为上述阴极物质，通常为了使电子能够容易地注入到有机物层，优选为功函数小的物质。作为阴极物质的具体例，有如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅等金属或它们的合金；如LiF/Al或LiO2/Al等多层结构物质等，但并不限定于此。
上述空穴注入层是注入来自电极的空穴的层，作为空穴注入物质，优选为如下化合物：具有传输空穴的能力，具有来自阳极的空穴注入效果、对于发光层或发光材料的优异的空穴注入效果，防止发光层中生成的激子向电子注入层或电子注入材料迁移，而且薄膜形成能力优异。优选空穴注入物质的HOMO(最高占有分子轨道，highest occupiedmolecular orbital)介于阳极物质的功函数与周围有机物层的HOMO之间。作为空穴注入物质的具体例，有金属卟啉(porphyrin)、低聚噻吩、芳基胺系有机物、六腈六氮杂苯并菲系有机物、喹吖啶酮(quinacridone)系有机物、苝(perylene)系有机物、蒽醌及聚苯胺和聚噻吩系导电性高分子等，但并不限定于此。
上述空穴传输层是接收来自空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的层，作为空穴传输物质，是能够接收来自阳极或空穴注入层的空穴并将其转移至发光层的物质，空穴迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有芳基胺系有机物、导电性高分子、以及同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但并不限定于此。
作为上述发光物质，是能够从空穴传输层和电子传输层分别接收空穴和电子并使其结合而发出可见光区域的光的物质，优选对于荧光或磷光的量子效率好的物质。作为具体例，有8-羟基喹啉铝配合物(Alq3)；咔唑系化合物；二聚苯乙烯基(dimerized styryl)化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉金属化合物；苯并唑、苯并噻唑及苯并咪唑系化合物；聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)系高分子；螺环(spiro)化合物；聚芴、红荧烯等，但并不限定于此。
上述发光层可以包含主体材料和掺杂剂材料。主体材料有芳香族稠环衍生物或含杂环化合物等。具体而言，作为芳香族稠环衍生物，有蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，作为含杂环化合物，有咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物嘧啶衍生物等，但并不限定于此。
作为上述掺杂剂材料，有芳香族胺衍生物、苯乙烯基胺化合物、硼配合物、荧蒽化合物、金属配合物等。具体而言，作为芳香族胺衍生物，是具有取代或未取代的芳基氨基的芳香族稠环衍生物，有具有芳基氨基的芘、蒽、二茚并芘(Periflanthene)等，作为苯乙烯胺化合物，是取代或未取代的芳基胺上取代有至少一个芳基乙烯基的化合物，被选自芳基、甲硅烷基、烷基、环烷基和芳基氨基中的1个或2个以上的取代基取代或未取代。具体而言，有苯乙烯基胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但并不限定于此。此外，作为金属配合物，有铱配合物、铂配合物等，但并不限定于此。
上述电子传输层是接收来自电子注入层的电子并将电子传输至发光层的层，作为电子传输物质，是能够良好地接收来自阴极的电子并将其转移至发光层的物质，电子迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物等，但并不限定于此。电子传输层可以如现有技术中所使用的那样与任意期望的阴极物质一同使用。特别是，合适的阴极物质的例子是具有低功函数且与铝层或银层相伴的通常的物质。具体而言，有铯、钡、钙、镱和钐，对于各物质而言，均与铝层或银层相伴。
根据本发明的有机发光元件根据所使用的材料可以为顶部发光型、底部发光型或双向发光型。
另外，除了有机发光元件以外，还可以在有机太阳能电池或有机晶体管中包含由上述化学式1表示的化合物。
[实施例]
实施例1：化合物1的制造
在氮气流下，将2-羟基苯甲腈(13g,109mmol)加入到无水THF溶剂中，冷却至-78℃。当溶液的温度达到-78℃时慢慢滴加正丁基锂溶液(在己烷2.5M中)(43.6mL,109mmol)。然后，慢慢升至室温并搅拌2小时。反应结束后，将溶剂蒸馏而形成固体后，用乙醇纯化，从而得到了化合物1(7.3g,收率54％)。
MS：[M+H]+＝126
实施例2：化合物2的制造
使用3-巯基-[1,1’-联苯]-4-甲腈代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物2。
MS：[M+H]+＝218
实施例3：化合物3的制造
使用2-羟基-4-(吡啶-2-基)苯甲腈代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物3。
MS：[M+H]+＝203
实施例4：化合物4的制造
使用2-巯基-1-萘甲腈代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物4。
MS：[M+H]+＝192
实施例5：化合物5的制造
使用3-羟基-4-苯基-2-萘甲腈代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物5。
MS：[M+H]+＝252
实施例6：化合物6的制造
使用4,8-二甲基喹啉-2-醇代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物6。
MS：[M+H]+＝180
实施例7：化合物7的制造
使用异喹啉-3-硫醇代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物7。
MS：[M+H]+＝168
实施例8：化合物8的制造
使用3-巯基异喹啉-1-醇代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物8。
MS：[M+H]+＝190
实施例9：化合物9的制造
使用1-(吡啶-2-基)异喹啉-3-醇代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物9。
MS：[M+H]+＝229
实施例10：化合物10的制造
使用4-苯基酞嗪-1-硫醇代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物10。
MS：[M+H]+＝245
实施例11：化合物11的制造
使用苯并[lmn]菲啶-5-醇代替2-羟基苯甲腈，除此以外，通过与制造化合物1的方法相同的方法制造了化合物11。
MS：[M+H]+＝226
[实验例]
实验例1
将以的厚度薄膜涂布有ITO(氧化铟锡，indium tin oxide)的玻璃基板放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波洗涤。这时，洗涤剂使用菲希尔公司(FischerCo.)制品，蒸馏水使用由密理博公司(Millipore Co.)制造的过滤器(Filter)过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟后用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，用异丙基醇、丙酮以及甲醇的溶剂进行超声波洗涤并干燥后输送至等离子体清洗机。此外，利用氧等离子体，将上述基板清洗5分钟后，将基板输送至真空蒸镀机。
在这样准备的ITO透明电极上以的厚度热真空蒸镀下述化合物HAT而形成空穴注入层。在上述空穴注入层上以的厚度真空蒸镀下述化合物NPB而形成空穴传输层。在上述空穴传输层上以的厚度真空蒸镀下述化合物HT-A而形成电子阻挡层。在上述电子阻挡层上将下述化合物BH和下述化合物BD以25:1的重量比并以的厚度真空蒸镀而形成发光层。在上述发光层上以1:1重量比真空蒸镀下述化合物ET-A和上述实施例中制造的化合物1，从而以的厚度形成第一电子传输层。在上述第一电子传输层上以100:1重量比真空蒸镀上述化合物ET-B和锂(lithium)，从而以的厚度形成第二电子传输层。在上述第二电子传输层上以的厚度蒸镀铝而形成阴极。
在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持阴极的氟化锂维持的蒸镀速度，铝维持的蒸镀速度，在蒸镀时，真空度维持1×10-7～5×10-8托，从而制作有机发光元件。
实验例2至11
通过与上述实验例1相同的方法制造，使用下述表1中记载的化合物代替化合物1而制造了有机发光元件。
比较实验例1至3
通过与上述实验例1相同的方法制造，使用下述表1中记载的化合物代替化合物1而制造了有机发光元件。下述表1中，化合物LiQ、EIL A和EIL B如下。
对于上述制造的有机发光元件，在10mA/cm2的电流密度下测定驱动电压、发光效率和色坐标，在20mA/cm2的电流密度下测定相对于初期亮度而减少到90％所需的时间(T90)。将其结果示于下述表1中。
【表1】

Claims (9)

1.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1
所述化学式1中，
X为O或S，
M为碱金属或碱土金属，
A为苯、萘、吡啶、喹啉、异喹啉、酞嗪、苯并[de]萘并[1,8-gh]喹啉、或苯并[lmn]菲啶，
在这里，当A为苯或萘时，Y为C-CN，其他情况下，Y为N，
R各自独立地为氢、C1-60烷基、苯基、萘基、吡啶基、或-X'-M'，
在这里，X'为O或S，M'为碱金属或碱土金属，
n为1或2。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式1-1表示：
化学式1-1
所述化学式1-1中，
X和M与权利要求1中的定义相同，
A为苯或萘，
R为氢、苯基、或吡啶基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式1-2表示：
化学式1-2
所述化学式1-2中，
X和M与权利要求1中的定义相同，
A为吡啶、喹啉、异喹啉、酞嗪、苯并[de]萘并[1,8-gh]喹啉、或苯并[lmn]菲啶，
R各自独立地为氢、C1-60烷基、苯基、萘基、吡啶基、或-X'-M'，
X'和M'与权利要求1中的定义相同。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1是选自下述结构中的任一个：
上述结构中，X、M、R和n与权利要求1中的定义相同。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中，M为Li。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中，M'为Li。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中，R各自独立地为氢、甲基、苯基、萘基、吡啶基、-O-Li、或-S-Li。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物是选自下述结构中的任一个：
9.一种有机发光元件，其中，包含：第一电极、与所述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在所述第一电极和所述第二电极之间的一层以上的有机物层，所述有机物层中的一层以上包含电子注入层，所述电子注入层包含权利要求1至8中任一项所述的化合物。
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