CN110550651A - 一种利用酸性废气生产硫化锌的方法 - Google Patents
一种利用酸性废气生产硫化锌的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110550651A CN110550651A CN201910613166.3A CN201910613166A CN110550651A CN 110550651 A CN110550651 A CN 110550651A CN 201910613166 A CN201910613166 A CN 201910613166A CN 110550651 A CN110550651 A CN 110550651A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- introducing
- zinc sulfate
- sulfide
- zinc
- heating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/52—Hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/08—Sulfides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
本发明提供了一种利用酸性废气生产硫化锌的方法,包括:配制摩尔浓度为1.65~1.75mol/L的硫酸锌溶液;将硫酸锌溶液注入反应釜,并在0.4Mpa蒸汽加热下,将溶液加热到65℃;向反应釜中通入硫化氢气体,搅拌使硫酸锌与硫化氢反应;将反应后物料导入前水洗槽,经过沉降将上清液排入硫酸储槽内,然后加入水进行水洗;将水洗后的粉浆在90‑93℃内加热保温约150min,进行熟化;熟化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的杂质;过滤掉机械杂质,然后将粉浆导入脱水机进行脱水处理;将脱水后的粉料干燥处理。本发明工艺简单,可直接从原废气通道中引出,不必对原设施进行改造,成本低,净化效率高,减少对大气污染。
Description
技术领域
本发明涉及硫化锌生产技术领域,尤其涉及一种利用酸性废气生产硫化锌 的方法。
背景技术
酸性废气体中常含有硫化氢,烃类等,例如在化工生产中,产生酸性气时 都对环境造成污染,尤其是石油化工生产的废气排放量大,主要成分是含有CS2 和H2S的气体,其中H2S约占70%-90%,CS2为20%,我国酸性气大部分用 于焚烧或吸收,回收率达到95-99%,其余的CS2和H2S等有毒气体被高空排放 或无组织排放。对此,许多有志者做过研究,已有多种酸性气治理方法。
归纳起来有以下几种:燃烧法,主要是利用酸性气中CS2和H2S分子中都 含有S,燃烧后生产单质硫磺和SO2;硫磺单独作为产品,SO2可以燃烧生成 SO3或经NaOH反应成Na2SO3等予以排放。燃烧法需要废气有一定浓度和稳 定性,否则燃烧不稳定,这在国内比较难做到。同时仪表设备等腐蚀较大,回 收的产品价值较低,对低浓度的废气无法燃烧回收。碱吸收法,碱吸收法历史 悠久,往往采用高大的吸收塔或淋洗塔,占地面积大,且产生废水,这种方法 基本建设投资大,耗碱量大而且H2S除得不彻底。络合铁法,是利用络合铁对 酸性气中的硫化氢氧化生成单质硫磺,达到净化目的。再通过络合剂再生,循 环利用。但是该工艺脱硫效果不稳定,酸性气波动大时,极易造成冲塔,络合 剂带至后段工序。该方法控制较严,且运行费用每年都要投入,运行费用较高, 尾气指标不太稳定。催化法,采用催化剂脱H2S基本是以克劳斯反应为基础, 有的采用有机溶剂,进行液相反应回收硫,该方法操作复杂,费用高,或者在 气相条件下进行,但是催化剂活性会降低,因而催化剂的再生、催化剂使用寿 命直接影响处理回收成本。氨法用氨水与酸性气中的硫化氢反应生成硫酸铵, 无二次污染,但容易造成氨逃逸,污染大气环境。目前尚未见投资少、运行费 用低、附加值高的综合利用废气中硫化氢处理的方法报道。
综上可知,现有技术在实际使用上显然存在不便与缺陷,所以有必要加以 改进。
发明内容
针对上述的缺陷,本发明的目的在于提供一种利用酸性废气生产硫化锌的 方法,其投资小、运行费用低。
为了实现上述目的,本发明提供一种利用酸性废气生产硫化锌的方法,其 特征在于,包括如下步骤:
配制摩尔浓度为1.65~1.75mol/L的硫酸锌溶液;
将硫酸锌溶液注入反应釜,并在0.4Mpa蒸汽加热下,将溶液加热到65℃;
向反应釜中通入硫化氢气体,搅拌,使硫酸锌与硫化氢反应;
将反应后物料导入前水洗槽,经过沉降将上清液(稀硫酸)排入硫酸储槽 内,然后加入水进行水洗;
将水洗后的粉浆在90-93℃内加热保温约150min,进行熟化;
熟化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的杂质;
过滤掉机械杂质,然后将粉浆导入脱水机进行脱水处理;
将脱水后的粉料干燥处理。
根据本发明的利用酸性废气生产硫化锌的方法,所述硫酸锌的浓度为 1.70mol/L。
根据本发明的利用酸性废气生产硫化锌的方法,硫酸锌溶液进入反应釜前, 所述方法还包括:
将硫酸锌溶液中粒径<15μm的杂质过滤处理。
根据本发明的利用酸性废气生产硫化锌的方法,所述硫酸锌溶液是通过0# 氧化锌与精制硫酸反应制成。
根据本发明的利用酸性废气生产硫化锌的方法,所述水洗后的浆粉温度为 为91.5℃。
根据本发明的利用酸性废气生产硫化锌的方法,所述硫化氢气体来源于工 业废气。
本发明提供了一种利用酸性废气生产硫化锌的方法,包括:配制摩尔浓度 为1.65~1.75mol/L的硫酸锌溶液;将硫酸锌溶液注入反应釜,并在0.4Mpa蒸 汽加热下,将溶液加热到65℃;向反应釜中通入硫化氢气体,搅拌使硫酸锌与 硫化氢反应;将反应后物料导入前水洗槽,经过沉降将上清液排入硫酸储槽内, 然后加入水进行水洗;将水洗后的粉浆在90-93℃内加热保温约150min,进行熟 化;熟化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的杂质;过滤掉机械杂质,然 后将粉浆导入脱水机进行脱水处理;将脱水后的粉料干燥处理。本发明工艺简 单,可直接从原废气通道中引出,不必对原设施进行改造,成本低,净化效率高,减少对大气污染。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例, 对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以 解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供一种利用酸性废气生产硫化锌的方法,发明思路是:把废气中 的硫化氢作为原料,与硫酸锌反应生成硫化锌高附加值产品,该方法工艺简单, 实施容易,该方法主要是用硫酸锌来吸收H2S,副产品硫酸再与氧化锌反应生成 硫酸锌,形成循环利用,其反应式如下:
ZnSO4+H2S→ZnS+H2SO4或ZnO+H2SO4→ZnSO4+H2O。
实现本发明的废气硫化氢综合利用工艺方法需要配置以下硬件设备:一种 由高速搅拌形成的高速反应釜,该反应釜内有高速搅拌器,硫酸锌与硫化氢进 入反应釜后,高速搅拌下,充分反应,外壳的一端为反应的输入口,另一端为 硫化锌的出口,顶部设有尾气排放线,进料喷嘴与供水系统相连的供水管相连; 进入反应釜后形成漩涡状,反应充分,提高晶体成型质量。
具体的,本发明所述的方法包括如下步骤:
1)溶解并配制硫酸锌溶液:配成硫酸锌溶液的摩尔浓度在1.65~ 1.75mol/L。一实施例中,优选采用1.70mol/L左右的浓度。
2)加热过滤:由供液系统的输液泵经过滤器过滤后净化,液滴中<15μm 的杂质被过滤,硫酸锌溶液进入反应釜;溶液在0.4Mpa蒸汽加热下,加热到 65℃,达到反应温度。
3)反应:硫酸锌溶液进入反应釜加温后再通入硫化氢气体,在搅拌条件下硫 酸锌与硫化氢进行充分反应。
4)前水洗;将反应后物料导入前水洗槽,经过沉降将上清液(稀硫酸)排 入硫酸储槽内,然后加入水进行水洗。
5)熟化:水洗后的粉浆进行熟化,使其在90-93℃内加热保温约150min, 提高硫化锌的结晶性,使得硫化锌显示出特殊的粒度分布和分散性的效果。
6)后水洗:熟化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的硫酸盐等杂质。
7)过滤脱水:通过水筛机过滤掉机械杂质等,然后将粉浆导入脱水机进行 脱水。
8)干燥:脱水后的粉料进入干燥箱进行干燥,达标后进行包装。
本发明的有益效果:
1.本方法是以硫酸锌和硫化氢反应脱除硫化氢的,工艺简单,可直接从原 废气通道中引出,不必对原设施进行改造,安装方便,成本低,净化效率高, 减少对大气污染。
2、与传统湿式喷淋技术相比,本工艺的能耗低,用蒸汽量少,是其他工艺 (胺法、焚烧)的十分之一,大量节约了能源,同时也大大减少了废气的湿度。
3、本方法可用不同的吸收液脱硫,也可用电厂、造纸厂、制药厂、化工厂、 化肥厂等产品硫化锌附加值高,优于常规工艺且可以降低生产成本,提高石油 化工的生产经济效益。
4、硫酸副产品作为原料,循环利用,减少生产中的安全隐患,对环境不 造成污染。
本发明提供如下多个实施例:
实施例1
工业硫酸锌溶于水配制成1.70mol/L左右,经供液系统的输液泵经过多级过 滤器过滤后使其在通道中净化,液滴中<15μm的杂质被过滤,溶液在0.4Mpa 蒸汽加热下,加热到65℃,达到反应温度。硫酸锌溶液进入反应釜后通入硫化 氢气体,在搅拌条件下硫酸锌与硫化氢进行充分反应,反应后将物料导入前水 洗槽,经过沉降将上(稀硫酸)排入硫酸储槽内,加入水进行水洗。熟化:水 洗后的粉浆进行熟化,使其在90-93℃内加热保温约150min,提高硫化锌的结晶 性,使得硫化锌显示出特殊的粒度分布和分散性的效果。熟化完成的粉浆导入 后水洗槽,洗掉晶体中的硫酸盐等杂质。通过水筛机过滤掉机械杂质等,将粉浆导入脱水机进行脱水。脱水后的粉料用小车送入干燥箱进行干燥后进行 包装。未反应的硫化氢被送至尾气吸收部分,用碱液逆向接触,反应生成硫化 钠。
实施例2
2#氧化锌与工业硫酸反应,溶于水配制成1.70mol/L左右,经供液系统的输 液泵经过多级过滤器过滤后使其在通道中净化,液滴中<15μm的杂质被过滤, 溶液在0.4Mpa蒸汽加热下,加热到65℃,达到反应温度。硫酸锌溶液进入反应 釜后通入硫化氢气体,在搅拌条件下硫酸锌与硫化氢进行充分反应,反应后将 物料导入前水洗槽,经过沉降将上(稀硫酸)排入硫酸储槽内,加入水进行水 洗。熟化:水洗后的粉浆进行熟化,使其在90-93℃内加热保温约150min,提高 硫化锌的结晶性,使得硫化锌显示出特殊的粒度分布和分散性的效果。熟化完 成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的硫酸盐等杂质。
通过水筛机过滤掉机械杂质等,然后将粉浆导入脱水机进行脱水。脱水后 的粉料用小车送入干燥箱进行干燥后进行包装。未反应的硫化氢被送至尾气吸 收部分,用碱液逆向接触,反应生成硫化钠。
实施例3
1#氧化锌与精制纯硫酸反应,溶于水配制成1.70mol/L左右,经供液系统的 输液泵经过多级过滤器过滤后使其在通道中中净化,液滴中<15μm的杂质被 过滤,溶液在0.4Mpa蒸汽加热下,加热到65℃,达到反应温度。硫化锌溶液进 入反应釜后通入硫化氢气体,在搅拌条件下硫酸锌与硫化氢进行充分反应,反 应后将物料导入前水洗槽,经过沉降将上(稀硫酸)排入硫酸储槽内,加入水 进行水洗。熟化:水洗后的粉浆进行熟化,使其在90-93℃内加热保温约150min, 提高硫化锌的结晶性,使得硫化锌显示出特殊的粒度分布和分散性的效果。熟 化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的硫酸盐等杂质。通过水筛机过滤掉 机械杂质等,将粉浆导入脱水机进行脱水。脱水后的粉料用小车送入干燥箱进行干燥,烘箱用蒸汽加热,烘干温度150℃达标后进行包装。未反应的硫化氢被 送至尾气吸收部分,用碱液逆向接触,反应生成硫化钠。
实施例4:
0#氧化锌与精制硫酸反应,溶于水配制成1.70mol/L左右,经供液系统的输 液泵经过多级过滤器过滤后使其在通道中净化,液滴中<15μm的杂质被过滤, 溶液在0.4Mpa蒸汽加热下,加热到65℃,达到反应温度。硫酸锌溶液进入反应 釜后通入硫化氢气体,在搅拌条件下硫酸锌与硫化氢进行充分反应,反应后将 物料导入前水洗槽,经过沉降将上(稀硫酸)排入硫酸储槽内,加入除盐水进 行水洗。熟化:水洗后的粉浆进行熟化,使其在90-93℃内加热保温约150min, 提高硫化锌的结晶性,使得硫化锌显示出特殊的粒度分布和分散性的效果。熟 化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的硫酸盐等杂质。
通过水筛机过滤掉机械杂质等,最后将粉浆导入脱水机进行脱水。脱水后 的粉料送入干燥箱进行干燥,烘箱用蒸汽加热,烘干温度150℃,达标后进行包 装。未反应的硫化氢被送至尾气吸收部分,用碱液逆向接触,反应生成硫化钠。
对以上实例制备得到的硫化锌进行检测,具体检测结果如下表1:
由上表可知,实例4制备的硫化锌纯度高,粒径均一,不易团聚,粒径范 围较窄。该项目已建设完成,并顺利投入生产,并且产品质量稳定。
综上所述,本发明提供了一种利用酸性废气生产硫化锌的方法,包括:配 制摩尔浓度为1.65~1.75mol/L的硫酸锌溶液;将硫酸锌溶液注入反应釜,并在 0.4Mpa蒸汽加热下,将溶液加热到65℃;向反应釜中通入硫化氢气体,搅拌使 硫酸锌与硫化氢反应;将反应后物料导入前水洗槽,经过沉降将上清液排入硫 酸储槽内,然后加入水进行水洗;将水洗后的粉浆在90-93℃内加热保温约 150min,进行熟化;熟化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的杂质;过滤 掉机械杂质,然后将粉浆导入脱水机进行脱水处理;将脱水后的粉料干燥处理。 本发明工艺简单,可直接从原废气通道中引出,不必对原设施进行改造,成本低,净化效率高,减少对大气污染。
当然,本发明还可有其它多种实施例,在不背离本发明精神及其实质的情 况下,熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形,但 这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。
Claims (6)
1.一种利用酸性废气生产硫化锌的方法,其特征在于,包括如下步骤:
配制摩尔浓度为1.65~1.75mol/L的硫酸锌溶液;
将硫酸锌溶液注入反应釜,并在0.4Mpa蒸汽加热下,将溶液加热到65℃;
向反应釜中通入硫化氢气体,搅拌,使硫酸锌与硫化氢反应;
将反应后物料导入前水洗槽,经过沉降将上清液(稀硫酸)排入硫酸储槽内,然后加入水进行水洗;
将水洗后的粉浆在90-93℃内加热保温约150min,进行熟化;
熟化完成的粉浆导入后水洗槽,洗掉晶体中的杂质;
过滤掉机械杂质,然后将粉浆导入脱水机进行脱水处理;
将脱水后的粉料干燥处理。
2.根据权利要求1所述的利用酸性废气生产硫化锌的方法,其特征在于,所述硫酸锌的浓度为1.70mol/L。
3.根据权利要求1所述的利用酸性废气生产硫化锌的方法,其特征在于,硫酸锌溶液进入反应釜前,所述方法还包括:
将硫酸锌溶液中粒径<15μm的杂质过滤处理。
4.根据权利要求1所述的利用酸性废气生产硫化锌的方法,其特征在于,所述硫酸锌溶液是通过0#氧化锌与精制硫酸反应制成。
5.根据权利要求1所述的利用酸性废气生产硫化锌的方法,其特征在于,所述水洗后的浆粉温度为为91.5℃。
6.根据权利要求1所述的利用酸性废气生产硫化锌的方法,其特征在于,所述硫化氢气体来源于工业废气。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910613166.3A CN110550651A (zh) | 2019-07-09 | 2019-07-09 | 一种利用酸性废气生产硫化锌的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910613166.3A CN110550651A (zh) | 2019-07-09 | 2019-07-09 | 一种利用酸性废气生产硫化锌的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110550651A true CN110550651A (zh) | 2019-12-10 |
Family
ID=68735634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910613166.3A Pending CN110550651A (zh) | 2019-07-09 | 2019-07-09 | 一种利用酸性废气生产硫化锌的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110550651A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111729485A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-10-02 | 武汉钢铁有限公司 | 高浓度硫化氢废气处理剂及处理装置与方法 |
CN114873633A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-08-09 | 山东昌邑石化有限公司 | 一种制备硫化锌和氨水的方法以及系统 |
CN115094238A (zh) * | 2022-05-09 | 2022-09-23 | 中南大学 | 一种从硫化锌基荧光粉中回收稀土元素的装置和方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1340089A (zh) * | 1999-11-10 | 2002-03-13 | 联邦印刷有限公司 | 硫化锌电致发光体及其生产方法 |
CN1539743A (zh) * | 2003-04-25 | 2004-10-27 | 新加坡纳米材料科技有限公司 | 超重力反应结晶法制备纳米硫化锌 |
CN104556206A (zh) * | 2015-01-27 | 2015-04-29 | 张家港汇普光学材料有限公司 | 一种用于光学红外成像上的硫化锌的生产设备 |
CN104587917A (zh) * | 2015-01-30 | 2015-05-06 | 张家港汇普光学材料有限公司 | 一种光学红外成像用硫化锌反应釜 |
-
2019
- 2019-07-09 CN CN201910613166.3A patent/CN110550651A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1340089A (zh) * | 1999-11-10 | 2002-03-13 | 联邦印刷有限公司 | 硫化锌电致发光体及其生产方法 |
CN1539743A (zh) * | 2003-04-25 | 2004-10-27 | 新加坡纳米材料科技有限公司 | 超重力反应结晶法制备纳米硫化锌 |
CN104556206A (zh) * | 2015-01-27 | 2015-04-29 | 张家港汇普光学材料有限公司 | 一种用于光学红外成像上的硫化锌的生产设备 |
CN104587917A (zh) * | 2015-01-30 | 2015-05-06 | 张家港汇普光学材料有限公司 | 一种光学红外成像用硫化锌反应釜 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
刘漫红等: "《纳米材料及其制备技术》", 31 August 2014 * |
李亚玲等: "气液法制备闪锌矿纳米硫化锌粒子", 《北京化工大学学报》 * |
钱芳: "用废气中的硫化氢制硫化锌", 《化工环保》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111729485A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-10-02 | 武汉钢铁有限公司 | 高浓度硫化氢废气处理剂及处理装置与方法 |
CN114873633A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-08-09 | 山东昌邑石化有限公司 | 一种制备硫化锌和氨水的方法以及系统 |
CN114873633B (zh) * | 2022-05-05 | 2023-11-14 | 山东昌邑石化有限公司 | 一种制备硫化锌和氨水的方法以及系统 |
CN115094238A (zh) * | 2022-05-09 | 2022-09-23 | 中南大学 | 一种从硫化锌基荧光粉中回收稀土元素的装置和方法 |
CN115094238B (zh) * | 2022-05-09 | 2023-10-20 | 中南大学 | 一种从硫化锌基荧光粉中回收稀土元素的装置和方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102381687B (zh) | 利用含硫废料制酸的方法以及包含该方法的湿法脱硫工艺 | |
CN110550651A (zh) | 一种利用酸性废气生产硫化锌的方法 | |
CN103772250B (zh) | 一种粘胶纤维生产中含硫混合废气的回收处理方法 | |
CN103055834A (zh) | 废氧化铁脱硫剂的再生方法 | |
CN102631832B (zh) | 酸性气体中少量硫化氢脱除装置及方法 | |
CN203990292U (zh) | 一种粘胶纤维废气处理装置 | |
CN101856584A (zh) | 一种回收利用二氧化硫废气制备超细硫酸钙的工艺 | |
CN104258704B (zh) | 西咪替丁和雷尼替丁生产中废气处理及甲硫醇回收工艺 | |
CN113979411A (zh) | 焦化脱硫废盐及粗硫磺制酸的工艺 | |
CN103191627B (zh) | 含硫化氢工业尾气的处理方法 | |
CN115159467B (zh) | 基于氨循环的催化剂合成及二氧化硫烟气催化回收单质硫的方法 | |
CN101912774A (zh) | 一种低温下水解羰基硫的催化剂及其制备方法 | |
CN109110859A (zh) | 一种焦化脱硫废液深度处理工艺 | |
CN109803747A (zh) | 用于清洁粘胶生产废气的方法和用于该方法的催化剂 | |
CN210814688U (zh) | 一种硫酸制备过程中尾气处理系统 | |
CN115180753B (zh) | 一种srg洗涤废水催化除盐的方法及其催化除盐的系统 | |
CN115180752B (zh) | 一种通过含硫活性炭催化srg洗涤废水的脱盐方法 | |
CN111003694A (zh) | 一种采用硫磺制备浓硫酸的环保工艺 | |
CN115159588B (zh) | 一种二氧化硫烟气催化回收单质硫和硫酸亚铁铵的方法 | |
CN113087104B (zh) | 一种液相催化歧化制备单质硫的系统及方法 | |
CN115178274B (zh) | 一种载硫活性炭的制备方法及其应用 | |
CN112441609B (zh) | 一种焦化脱硫废杂盐资源化处置的方法 | |
CN115159466B (zh) | 一种二氧化硫烟气资源化处理的方法 | |
CN204187640U (zh) | 对含有硫化氢的酸性气体进行脱硫并回收硫的装置 | |
CN114408870B (zh) | 一种硫化铜废剂的再生方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191210 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |