CN110538134B - 一种漱口水及低粘度溶液 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及口腔护理领域，具体而言，涉及一种漱口水及低粘度溶液。漱口水包括透明质酸、结冷胶、益生菌以及水。其中，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％‑0.2％。漱口水中加入一定量的透明质酸与结冷胶可以满足较低粘度的同时能悬浮益生菌；透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至4:1，且透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％‑0.09％，使漱口水具有粘度小的特性，同时能悬浮益生菌。结冷胶易使体系形成塑性凝胶，而加入透明质酸能改善结胶状况，使体系回归流体状，避免塑性凝胶形成，同时流体状的漱口水能够悬浮益生菌。

Description

一种漱口水及低粘度溶液
技术领域
本申请涉及口腔护理领域，具体而言，涉及一种漱口水及低粘度溶液。
背景技术
漱口水可以深入口腔各部位，减少引起口臭的细菌、菌斑，改善牙龈健康。部分益生菌能够选择性抑制口腔致病菌活性，例如鼠李糖杆菌，甚至与致病菌结合，降低致病菌在口中的数量，从而减少致病菌对口腔组织的不良影响，因此，有些漱口水中会加入益生菌。
要将益生菌添加到漱口水中就必须有合适的悬浮体系让其均匀分散在漱口水中；但是现有技术中不能兼顾将益生菌较好地悬浮于漱口水体系并确保漱口水的流动性。
发明内容
本申请实施例的目的在于提供一种漱口水及低粘度溶液，其旨在改善现有的漱口水益生菌不能较好地悬浮于漱口水体系的问题。
本申请第一方面提供一种漱口水，漱口水包括透明质酸、结冷胶、益生菌以及水。
其中，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％-0.2％。
漱口水中加入一定量的透明质酸与结冷胶可以满足较低粘度，同时也能悬浮益生菌；透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-4:1，且透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.03％-0.09％，使漱口水具有粘度小的特性，同时能悬浮益生菌。结冷胶易使体系形成塑性凝胶，而加入透明质酸能改善结胶状况，使体系回归流体状，避免塑性凝胶形成，同时流体状的漱口水能够悬浮益生菌，本申请提供的漱口水兼顾流动性和能悬浮益生菌的能力。
在本申请第一方面的一些实施例中，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-2:1。
可选地，结冷胶的总质量占漱口水总质量大于0.03％小于0.09％；
可选地，结冷胶占所述漱口水总质量的0.03％-0.04％；透明质酸占所述漱口水总质量的0.04％-0.05％。
在本申请第一方面的一些实施例中，漱口水还包括保湿剂，保湿剂占漱口水总质量的10％-20％。
可选地，保湿剂选自甘油或山梨醇中的至少一种。
在本申请第一方面的一些实施例中，漱口水还包括防腐剂，防腐剂占漱口水总质量的0.1％-1％。
可选地，防腐剂选自山梨酸钾或苯甲酸钠中的至少一种。
在本申请第一方面的一些实施例中，益生菌选自副干酪乳杆菌、鼠李糖杆菌、植物乳杆菌或者乳双歧杆菌中的至少一种。
副干酪乳杆菌是一种抗菌小分子热稳定肽，能促进口腔内微生物菌群和酶的平衡以及刺激特异性和非特异性的免疫机制。植物乳杆菌有一定的免疫调节作用，且对致病菌有抑制作用，鼠李糖杆菌具有预防龋齿的作用。
在本申请第一方面的一些实施例中，漱口水还包括氯化钙、柠檬酸、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的至少一种。
本申请第二方面提供一种低粘度溶液，低粘度溶液包括透明质酸和结冷胶，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占溶液总质量的0.07％-0.2％。
低粘度溶液中含有透明质酸和结冷胶，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占溶液总质量的0.03％-0.2％。在该配比下，上述溶液能够悬浮益生菌等菌类，同时溶液还具有较佳的流动性，具有高悬浮力与高流动性的优点。
在本申请第二方面的一些实施例中，结冷胶的总质量占溶液总质量大于0.03％小于0.09％。
在该范围内，溶液不易转变为塑性凝胶，且在透明质酸的配合下流动性更好。
在本申请第二方面的一些实施例中，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至2:1。
可选地，结冷胶占低粘度溶液总质量的0.03％-0.04％；透明质酸占所述低粘度溶液总质量的0.04％-0.05％。
结冷胶占低粘度溶液总质量的0.03％-0.04％；且透明质酸占低粘度溶液总质量的0.04％-0.05％时，低粘度溶液类似牛顿流体。具有高悬浮力与高流动性。
透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至2:1，低粘度溶液的流动性更好。
在本申请第二方面的一些实施例中，低粘度溶液还包括卡拉胶，卡拉胶与透明质酸的总质量占低粘度溶液质量的0.01％-0.05％。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本申请实施例的漱口水及低粘度溶液进行具体说明。
一种漱口水，漱口水包括透明质酸、结冷胶、益生菌以及水；
其中，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％-0.2％。
例如，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1、1.5:1、1.8:1、2:1、2.5:1、3:1、3.2:1或者4:1等。
例如，透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％、0.08％、0.09％、0.12％、0.16％、0.18％或者0.2％等。
漱口水需要较好的流动性和较低的粘度，才会不具有粘腻感，但是悬浮力小则不能悬浮益生菌，益生菌会沉降至体系底部。如果增加漱口水的悬浮力使其能够悬浮益生菌，漱口水则会增加粘度，导致漱口水的口感不再像“水”，口感粘稠不清爽。
发明人发现在漱口水中加入一定量的透明质酸与结冷胶可以满足较低粘度的同时能悬浮益生菌，且透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.07％-0.09％。流变仪转速为5r/min的条件下，漱口水的粘度小于200mpa.s，并能悬浮益生菌。
结冷胶易使体系形成塑性凝胶，而加入透明质酸能改善结胶状况，使体系回归流体状，避免塑性凝胶形成，同时流体状的漱口水能够悬浮益生菌。
进一步地，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-2:1；在该范围内，益生菌能悬浮于漱口水体系内的同时，漱口水的粘度更低，更清爽。
结冷胶的总质量占漱口水总质量大于0.03％小于0.09％，例如，0.04％、0.05％、0.06％、0.07％或者0.09％等。
在该范围内，结冷胶不易形成塑性凝胶，透明质酸与结冷胶混合可以较好地保持流动性。
进一步地，结冷胶占漱口水总质量0.03％-0.04％；透明质酸占漱口水总质量0.04％-0.05％。在该范围内，漱口水为牛顿流体，在能悬浮益生菌的作用下具有类似牛顿流体的特性，采用流变仪测其粘度，在各转速下均为0，说明其粘度小于100mpa.s。
例如，结冷胶0.03％，透明质酸0.05％；或者结冷胶0.035％，透明质酸0.045％；或者结冷胶0.03％，透明质酸0.042％等等。
益生菌自副干酪乳杆菌、鼠李糖杆菌、植物乳杆菌或者乳双歧杆菌中的至少一种。
副干酪乳杆菌是一种抗菌小分子热稳定肽，能促进口腔内微生物菌群和酶的平衡以及刺激特异性和非特异性的免疫机制。植物乳杆菌有一定的免疫调节作用，且对致病菌有抑制作用。
在本申请的其他实施例中，可以根据漱口水的功能加入其他益生菌类。
作为示例性地，在本实施例中，漱口水还包括保湿剂，保湿剂占漱口水总质量的10％-20％；例如可以为10％、12％、15％、18％或者20％。保湿剂选自甘油或山梨醇中的至少一种。
需要说明的是，在本申请的其他实施例中，保湿剂也可以占比小于10％，例如8％。或者保湿剂的占比可以大于20％，例如25％。相应地，保湿剂也可以为其他成分，例如卡波姆等。或者也可以不包括保湿剂。
作为示例性地，在本实施例中，漱口水还包括防腐剂，漱口水还包括保湿剂，防腐剂占漱口水总质量的0.1％-1％；例如可以为0.1％、0.2％、0.4％、0.5％、0.8％、0.9％或者1％。防腐剂选自山梨酸钾或苯甲酸钠中的至少一种。
在本申请的其他实施例中，可以根据需要不在漱口水中添加防腐剂，或者加入的防腐剂小于0.1％，例如为0.8％；或者加入的防腐剂大于1％，例如为1.5％。
进一步地，在本申请的一些其他实施例中，漱口水还包括氯化钙、柠檬酸、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)中的至少一种。
氯化钙有助于结冷胶发挥悬浮能力，柠檬酸主要用于调节pH，聚氧乙烯氢化蓖麻油是香精增溶剂，具有增强稳定性的作用。
在本申请的其他实施例中，根据需求，漱口水还包括香精或者色素等其他成分。
进一步地，在本申请的一些实施例中，胶体可以仅仅选择结冷胶，不再需要卡拉胶等其他胶体。
本申请实施例提供的漱口水在能够悬浮益生菌的同时具有较佳的流动性，粘度低，口感清爽不粘腻，在常温下(20-28℃)稳定不分层。
在本申请中，上述漱口水可以通过上述各个原料直接混合均匀得到，例如将各个原料混合均匀后装瓶；进一步地，为了增加储存时间可以再加入防腐剂等物料。
本申请还提供一种低粘度溶液，低粘度溶液包括透明质酸和结冷胶，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占溶液总质量的0.07％-0.2％。
在本申请中所述“低粘度溶液”是指流变仪转速5r/min时粘度在小于400mpa.s的溶液。
低粘度溶液中含有透明质酸和结冷胶，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-4:1，透明质酸和结冷胶的总质量占溶液总质量的0.07％-0.2％。在该配比下，上述溶液能够悬浮益生菌等菌类，同时溶液还具有较佳的流动性，具有高悬浮力与高流动性的优点。
作为示例性地，在上述低粘度溶液中，例如，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1、1.4:1、1.5:1、1.8:1、2:1、2.3:1、2.8:1、3:1、3.2:1、3.8:1或者4:1等。
在本申请的一些实施例中，透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-2:1。例如1.2:1、1.4:1、1.5:1或者2:1等。
透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1-2:1，低粘度溶液的流动性更好。
作为示例性地，在上述低粘度溶液中，例如，透明质酸和结冷胶的总质量占溶液总质量的0.07％、0.09％、0.12％、0.16％、0.18％或者0.2％等。
进一步地，结冷胶的总质量占溶液总质量小于0.09％，例如0.04％、0.05％、0.06％、0.07％或者0.09％等。在该范围内，溶液不易转变为塑性凝胶，且在透明质酸的配合下流动性更好。
进一步地，结冷胶占低粘度溶液总质量0.03％-0.04％；透明质酸占低粘度溶液总质量0.04％-0.05％。在该范围内，低粘度溶液近似为牛顿流体，在能悬浮益生菌的作用下具有牛顿流体的特性，采用流变仪测其粘度，在各转速下均为0，说明其粘度小于粘度低，低于100mpa.s。例如，结冷胶0.03％，透明质酸0.05％；或者结冷胶0.035％，透明质酸0.045％；或者结冷胶0.03％，透明质酸0.042％等等。
在本申请的一些实施例中，低粘度溶液还包括益生菌。
作为示例性地，益生菌选自副干酪乳杆菌、植物乳杆菌或者乳双歧杆菌中的至少一种。
益生菌能够悬浮在上述低粘度溶液中，在透明质酸与结冷胶的共同作用下，益生菌与溶液中其他成分不会聚集分层。
低粘度溶液还包括卡拉胶，卡拉胶与透明质酸的总质量占低粘度溶液质量的0.01％-0.05％，例如，卡拉胶与透明质酸的总质量占低粘度溶液质量的0.01％、0.02％、0.04％或者0.05％等。
进一步地，在本申请的一些实施例中，胶体可以仅仅选择结冷胶，可以不再需要卡拉胶等其他胶体。
卡拉胶与透明质酸均会增加低粘度溶液的粘度，但是与结冷胶匹配后会整个溶液还是不易形成塑性凝胶。
本申请实施例提供的低粘度溶液具有粘度较低、流动性能好的优点，同时具有能够悬浮益生菌等菌类的高悬浮性能。
以下结合实施例对本申请的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种漱口水，本实施例提供的漱口水包括按质量百分数计的以下成分：
10％的甘油；0.1％的山梨酸钾；0.1％的氯化钙；0.1％的副干酪乳杆菌；0.1％的香精；0.1％的RH40；0.045％透明质酸；0.03％结冷胶以及余量的去离子水。
本实施例提供的漱口水外观为流体，采用流变仪检测本实施例提供的漱口水，各个转速下流变仪的数值均为0，说明粘度小于100pa.s，口感清爽不粘稠、25℃下不分层。
实施例2
本实施例提供一种漱口水，本实施例提供的漱口水包括按质量百分数计的以下成分：
10％的甘油；10％的山梨醇；0.1％山梨酸钾；0.1％的苯甲酸钠；0.1％的氯化钙；0.1％的柠檬酸；0.1％的RH40；1％的鼠李糖杆菌；0.1％香精；0.12％透明质酸；0.03％结冷胶以及余量的去离子水。
本实施例提供的漱口水外观为流体，采用流变仪检测本实施例提供的漱口水，流变仪转速5r/min时粘度在400mpa.s左右，口感清爽不粘稠、25℃下不分层。
实施例3
本实施例提供一种漱口水，本实施例提供的漱口水包括按质量百分数计的以下成分：
20％的山梨醇；1％的山梨酸钾；0.1％的柠檬酸；1％的副干酪乳杆菌；1％的香精；1％的RH40；0.11％透明质酸，0.09％结冷胶以及余量的去离子水。
本实施例提供的漱口水外观为流体，采用流变仪检测本实施例提供的漱口水，流变仪转速5r/min时粘度在400mpa.s左右，口感清爽不粘稠、25℃下不分层。
实施例4
本实施例提供一种漱口水，本实施例提供的漱口水包括按质量百分数计的以下成分：
12％的甘油；0.8％的山梨酸钾；0.3％的RH40；0.5％的副干酪乳杆菌；0.3％的香精；0.08％透明质酸；0.04％结冷胶以及余量的去离子水。
本实施例提供的漱口水外观为流体，采用流变仪检测本实施例提供的漱口水，流变仪转速5r/min时粘度在200mpa.s左右，口感清爽不粘稠、25℃下不分层。
实施例5
本实施例提供一种漱口水，本实施例提供的漱口水包括按质量百分数计的以下成分：
18％的山梨醇；0.4％的山梨酸钾；0.4％的氯化钙；0.1％的植物乳杆菌；0.8％的香精；0.8％的RH40；0.15％透明质酸；0.05％结冷胶以及余量的去离子水。
本实施例提供的漱口水外观为流体，采用流变仪检测本实施例提供的漱口水，流变仪转速5r/min时粘度在400mpa.s左右，口感清爽不粘稠、25℃下不分层。
实施例6
本实施例提供一种漱口水，本实施例提供的漱口水包括按质量百分数计的以下成分：
13％的山梨醇；0.16％的山梨酸钾；0.6％的氯化钙；0.6％的乳双歧杆菌；0.4％的香精；0.4％的RH40；0.12％透明质酸；0.08％结冷胶以及余量的去离子水。
本实施例提供的漱口水外观为流体，采用流变仪检测本实施例提供的漱口水，流变仪转速5r/min时粘度在400mpa.s左右，口感清爽不粘稠、25℃下不分层。
实施例7
本实施例提供一种低粘度溶液，本实施例提供的低粘度溶液包括按质量百分数计的以下成分：
0.12％透明质酸；0.08％结冷胶；卡拉胶0.01％；0.4％的香精；0.4％的RH40以及余量的水。
流变仪转速5r/min时粘度在400mpa.s左右。
实施例8
本实施例提供一种低粘度溶液，本实施例提供的低粘度溶液包括按质量百分数计的以下成分：
0.04％透明质酸；0.03％结冷胶以及99.3％的水。
流变仪转速5r/min时粘度在0mpa.s左右。
发明人就不同的胶体进行如下试验例：
其中，试验例1-试验例3使用的试剂、仪器如下：
结冷胶(帝斯曼润邦生物科技有限公司)；黄原胶(山东中轩股份有限公司)；透明质酸(华熙福瑞达生物医药有限公司)；泊洛沙姆407(美国巴斯夫股份有限公司)；K型卡拉胶(天茁生物科技有限公司)。
流变仪(美国BROOKFIELD,DV3TRV型)；电动搅拌仪(IKARW20)；电子天平(梅特勒-托利多，ME4002E型)；恒温水浴锅(国华电器有限公司)；恒温培养箱(上海博讯实业有限公司)；恒温恒湿箱(BINDER)；冰箱(博西华家用电器有限公司)。
试验例1-试验例2的测试方法均如下：
漱口水外观判定
观察漱口水外观，判定其流动性、悬浮性等特征。半流体为部分结胶，部分可流动状态；塑性凝胶为完全结胶状态，胶体在受力后断裂；弹性凝胶为完全结胶状态，胶体富有弹性，受力后反弹。
漱口水口感判定
通过使用漱口水漱口，判断漱口水是否粘腻、带来不清爽的感觉。判定结果以优良中差来表示。
其中：
优：像水一样清爽；
良：略有稠厚感，但能接受；
中：稠厚感强烈，影响使用；
差：过稠厚，不能正常使用。
漱口水稳定性判定
将漱口水置于48℃、40℃、40℃与-10℃冷热循环条件下，观察其外观是否有变化。轻摇既混匀既判定为稳定，轻摇不能混匀既判定为分层。
漱口水流变性能测定
屈服力测定：待测漱口水先在25℃恒温水浴锅中恒温至中心温度为25℃，将漱口水置于250ml烧杯中，使用流变仪测定其屈服力。
流变性能测定：待测漱口水先在25℃恒温水浴锅中恒温至中心温度为25℃，将漱口水置于250ml烧杯中，设置流变仪转速为0.5、1、4、10、20、10、5、0.5依次测定粘度，使用SPSS软件对数据进行回归分析，由转速0.5上升至20测定的粘度数据进行幂函数回归分析得出假塑性曲线方程(Y＝J*XK)，由转速20下降至0.5测定的粘度数据进行幂函数回归分析得出恢复曲线方程(Y＝L*XM)。
试验例1
以结冷胶互配k型卡拉胶、黄原胶、黄原胶为因素制备漱口水；参照正交实验设计方法，采用L9(34)设计了两个正交实验，具体配伍如表1所示。漱口水其余配方原料如表2所示。
表1试验例1正交实验1方案(wt％)
实验组 k卡拉胶 结冷胶 黄原胶
1 0.03 0.03 0
2 0.03 0.06 0.02
3 0.03 0.09 0.04
4 0.06 0.03 0.02
5 0.06 0.06 0.04
6 0.06 0.09 0
7 0.09 0.03 0.04
8 0.09 0.06 0
9 0.09 0.09 0.02
表2漱口水其余配方原料
组分 含量(wt％) 组分 含量(wt％)
甘油 10 RH40、 0.1
山梨醇 5 副干酪乳杆菌、 0.1
山梨酸钾 0.1 鼠李糖杆菌 0.1
苯甲酸钠 0.2 香精 0.1
氯化钙 0.1 去离子水 余量
柠檬酸 0.1
检测漱口水的外观、口感、稳定性测试结果，并将结果整理后如表3-表4所示。
表3试验例1漱口水的外观、口感、稳定性测试结果
Figure BDA0002227016400000121
Figure BDA0002227016400000131
表4试验例1漱口水的流变学数据测试结果
Figure BDA0002227016400000132
从表3-表4可以看出，本试验例中的9个实验组均会出现分层或者塑性凝胶等结果；说明9个实验组均不能同时满足较好地悬浮益生菌和流变学性能佳的效果。
试验例2
以结冷胶、k卡拉胶、透明质酸、泊洛沙姆为因素制备漱口水；参照正交实验设计方法，采用L9(34)设计了两个正交实验，具体配伍如表5所示。漱口水其余配方原料如表2所示。
表5试验例2方案(wt％)
Figure BDA0002227016400000133
Figure BDA0002227016400000141
检测漱口水的外观、口感、稳定性测试结果，并将结果整理后如表6-表7所示。
表6实验2漱口水的外观、口感、稳定性测试结果
Figure BDA0002227016400000142
表7试验例2漱口水的流变学数据测试结果
Figure BDA0002227016400000143
Figure BDA0002227016400000151
从表6-表7可以看出，试验例2中的实验组3.5.7具有流体性能，并且实验组3.5.7在常温下(25-30℃下)不分层，性能稳定，能够悬浮益生菌。说明透明质酸与结冷胶的质量比为1.2:1至4:1范围内，并且透明质酸和结冷胶的总质量占漱口水总质量的0.03％-0.2％，既能够悬浮益生菌，也具有较好的流体性能。
进一步地，对试验例1与试验例2提供的结果进行回归分析。
首先将漱口水的各项性能指标数据化，如表8所示，例如，外观为流体则用数字0表示、口感为中则用数字2表示；凝胶为弹性则用1表示，非弹性则为0。以便于软件分析。
表8漱口水感官指标数据化
Figure BDA0002227016400000152
以漱口水配方中各变量因素为自变量(结冷胶：A，k型卡拉胶：B、黄原胶：C、透明质酸：D、泊洛沙姆：E)，用SPSS软件对外观、口感、稳定性等数据进行回归分析，结果如表9所示。
表9胶体对漱口水性能影响的回归方程
Figure BDA0002227016400000153
以漱口水配方中各变量因素为自变量(结冷胶：A，k型卡拉胶：B、黄原胶：C、透明质酸：D、泊洛沙姆：E)，用SPSS软件对流变学方程系数及屈服力进行回归分析，结果如表10所示。
表10胶体对漱口水流变学参数的影响
Figure BDA0002227016400000161
从表10的结果可以看出，用流变学系数为自变量，漱口水性能为因变量进行回归分析，未发现相关性。
试验例3
根据表11中的配比制作漱口水，并对漱口水的外观和悬浮能力进行观察。
表11各实验组漱口水配方和用量(wt％)
Figure BDA0002227016400000162
Figure BDA0002227016400000171
根据表11的结果可知，实验组F、G呈现牛顿流体，且能悬浮益生菌，但是实验组A-E组不能同时满足能悬浮益生菌和流动性能好的特性。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种漱口水，其特征在于，所述漱口水包括透明质酸、结冷胶、益生菌以及水；
其中，所述透明质酸与所述结冷胶的质量比为1.2:1至4:1，所述透明质酸和所述结冷胶的总质量占所述漱口水总质量的0.07％-0.2％；
所述益生菌选自副干酪乳杆菌、鼠李糖杆菌、植物乳杆菌或者乳双歧杆菌中的至少一种；
所述结冷胶占所述漱口水的总质量大于或等于0.03％且小于或等于0.09％。
2.根据权利要求1所述的漱口水，其特征在于，所述透明质酸与所述结冷胶的质量比为1.2:1至2:1。
3.根据权利要求1所述的漱口水，其特征在于，所述结冷胶占所述漱口水总质量的0.03％-0.04％；所述透明质酸占所述漱口水总质量的0.04％-0.05％。
4.根据权利要求1所述的漱口水，其特征在于，所述漱口水还包括保湿剂，所述保湿剂占所述漱口水总质量的10％-20％。
5.根据权利要求4所述的漱口水，其特征在于，所述保湿剂选自甘油或山梨醇中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的漱口水，其特征在于，所述漱口水还包括防腐剂，所述防腐剂占所述漱口水总质量的0.1％-1％。
7.根据权利要求6所述的漱口水，其特征在于，所述防腐剂选自山梨酸钾或苯甲酸钠中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的漱口水，其特征在于，所述漱口水还包括氯化钙、柠檬酸、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的至少一种。
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