CN110520085A - 温感物品 - Google Patents

Abstract

本公开提供一种穿着者不容易感觉到发痒的温感物品。本公开的温感物品具有以下的结构。一种温感物品(1)，其具备透液性片(7)和不透液性片(9)，其特征在于，温感物品(1)具备包含温感溶液的温感区域(31)，该温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂，温感区域(31)构成为，使穿着者不易感觉到发痒。

Description

温感物品

技术领域

本公开涉及一种温感物品。

背景技术

已知一种能够向穿着者赋予温感的吸收性物品。

例如，在专利文献1中记载了一种吸收性物品、优选为卫生一次性吸收性物品，其包含为了提高舒适性，而在无需创造被穿着者所感知的外部条件的情况下就能够将感知传递给穿着者的材料。

另外，在专利文献1的第[0040]段中记载了，作为优选的材料可列举出加温剂，并且该加温剂在无需使物品的穿着者身体表面上产生温度变化的前提下就能够刺激温度感受器(即温觉)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2004-528090号公报

发明内容

发明要解决的问题

本申请发明人进行了确认，结果可知：专利文献1中所记载那样的加温剂与铁粉等发热剂相比，存在感觉到期望温度所需的时间(温热感知时间)变长的倾向，存在使穿着者感觉到发痒的倾向。

因而，本公开的目的在于提供一种使穿着者不容易感觉到发痒的温感物品。

用于解决问题的方案

本申请发明人等发现了一种温感物品，其具备透液性片和不透液性片，其特征在于，上述温感物品具备包含温感溶液的温感区域，该温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂，上述温感区域构成为，使穿着者不易感觉到发痒。

发明的效果

本公开的温感物品不容易使穿着者感觉到发痒。

附图说明

图1是公开A的第1实施方式的生理用卫生巾1的俯视图。

图2是公开A的第1实施方式的生理用卫生巾1的分解立体图。

图3是表示公开A的第1实施方式的生理用卫生巾1的穿着状态的图。

图4是用于说明公开A的第2实施方式的短裤型生理用卫生巾101的图。

图5是用于说明公开A的第3实施方式的一次性尿布201的图。

图6是将公开A的第4实施方式的温感片301独立包装而得到的温感片的独立包装体303的立体图。

图7是公开A的第4实施方式的温感片301的立体图。

图8是公开A的第4实施方式的温感片301的分解立体图。

图9是表示公开A的第4实施方式的温感片301的穿着状态的图。

图10是公开B的第1实施方式的生理用卫生巾401的立体图。

图11是公开B的第1实施方式的生理用卫生巾401的分解立体图。

图12是辅助片413的俯视图。

图13是图12的XIII-XIII截面的辅助片413的剖视图。

图14是表示公开B的第1实施方式的生理用卫生巾401的穿着状态的图。

图15是用于说明公开B的第2实施方式的短裤型生理用卫生巾501的图。

图16是用于说明公开B的第3实施方式的一次性尿布601的图。

图17是将公开B的第4实施方式的温感片701独立包装而得到的温感片的独立包装体703的立体图。

图18是公开B的第4实施方式的温感片701的立体图。

图19是公开B的第4实施方式的温感片701的分解立体图。

图20是辅助片709的俯视图。

图21是表示公开B的第4实施方式的温感片701的穿着状态的图。

图22是公开C的第1实施方式的生理用卫生巾801的俯视图。

图23是生理用卫生巾801的分解立体图。

图24是用于说明生理用卫生巾801的内侧温感区域819及内侧温感区域820、外侧温感区域821及外侧温感区域822、中央温感区域823的图。

图25是表示生理用卫生巾801的穿着状态的图。

图26是用于说明公开C的第2实施方式的短裤型生理用卫生巾901的图。

图27是用于说明公开C的第3实施方式的一次性尿布1001的图。

具体实施方式

本公开包括以下的技术方案。

[技术方案1]

一种温感物品，其具备透液性片和不透液性片，其特征在于，

上述温感物品具备包含温感溶液的温感区域，该温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂，

上述温感区域构成为，使穿着者不易感觉到发痒。

在上述温感物品中，温感区域构成为，使穿着者不易感觉到发痒，因此穿着者不易感觉到发痒。

另外，本公开还包括以下的公开A(技术方案A组)、公开B(技术方案B)以及公开C(技术方案C组)。

<公开A(技术方案A组)>

[技术方案A1]

一种温感物品，其具备透液性片和不透液性片，其特征在于，

上述温感物品具备包含温感溶液的温感区域，该温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂、用于激活TRP通道的冷感剂以及溶剂。

本申请发明人经过确认得知，包含温感剂的温感物品与包含发热剂(例如铁粉)的发热物品相比，有穿着初期、具体而言感觉到期望温度所需的时间(以下将该时间称为“温热感知时间”)变长的倾向，在该温热感知时间内穿着者容易感觉到发痒。

上述温感物品具备包含含有用于激活TRP通道的温感剂、用于激活TRP通道的冷感剂以及溶剂的温感溶液的温感区域，因此穿着者在上述温热感知时间内不容易在与温感区域接触的部分及其周边部感觉到发痒。

另外，通过上述温感剂，使穿着者肌肤的与温感剂接触的温感剂接触部分的TRP通道得以激活，结果通过交感神经系统由温感剂接触部分产生热，可期待使穿着者的肌肤的温感剂接触部分的温度上升。

[技术方案A2]

根据技术方案A1所述的温感物品，其中，上述温感剂是针对TRPV1受体的激动剂，上述冷感剂是针对TRPM8受体的激动剂。

在上述温感物品中，温感剂是针对TRPV1受体的激动剂，而且，冷感剂是针对TRPM8受体的激动剂，因此在使用时，穿着者首先感觉到作为TRPM8受体的激活温度阈值的25℃～28℃的温度，接下来，能够感觉到作为TRPV1受体的激活温度阈值的超过43℃的温度。其结果，在上述温感物品中，能够在上述温热感知时间感觉到冷感，同时穿着者不容易感觉到发痒，并且，在上述温热感知时间之后，感觉到充分的温感。

[技术方案A3]

根据技术方案A1或A2所述的温感物品，其中，上述溶剂是亲油性溶剂。

本申请发明人经过确认得知，在构成温感溶液的溶剂是亲油性溶剂的情况下，与构成温感溶液的溶剂是亲水性溶剂、例如水的情况相比较，存在上述温热感知时间变长的倾向，由于该较长的温热感知时间容易感觉到发痒。

上述温感物品具备包含温感溶液的温感区域，该温感溶液包含预定的温感剂和预定的冷感剂，因此穿着者不容易在上述温热感知时间内感觉到发痒。另外，在上述温感物品是具备吸收体的吸收性物品的情况下，由于上述溶剂是亲油性溶剂，因此温感区域的温感溶液难以向吸收体移动，于是应向穿着者赋予温感的温感溶液的温感效率不容易降低。

[技术方案A4]

根据技术方案A1～A3中任一项所述的温感物品，其中，上述温感溶液以20：1～1：10的质量比包含上述温感剂和上述冷感剂。

在上述温感物品中，温感溶液以预定的比例含有温感剂和冷感剂，因此穿着者不容易在温热感知时间感觉到发痒，并且，不容易感觉到冷感且容易感觉到温感。

[技术方案A5]

根据技术方案A1～A4中任一项所述的温感物品，其中，上述温感物品是进一步具备吸收体且具有厚度方向和宽度方向的吸收性物品，所述吸收体在上述透液性片与不透液性片之间，上述温感区域配置在沿上述厚度方向不与上述吸收体重叠的位置。

在将温感剂配置在沿温感物品(吸收性物品)的厚度方向不与吸收体重叠的位置、即配置在排泄口抵接区域的周边部分的情况下，与温感剂配置在排泄口抵接区域的情况相比，有穿着者在温热感知时间内更容易感觉到发痒的倾向。由于上述温感物品(吸收性物品)在沿上述厚度方向不与吸收体重叠的位置具备温感区域，因此能够对穿着者下腹部(穿着者为女性时，为子宫等)赋予温感，且不易让穿着者在上述温热感知时间内感觉到发痒。

[技术方案A6]

根据技术方案A5所述的温感物品，其中，上述温感区域配置在相当于穿着者下腹部的位置且在上述宽度方向上比上述吸收体更宽的区域。

由于将上述温感物品的温感区域配置在规定的范围内，因此能够温暖相当于穿着者的子宫的部分，另一方面穿着者不易感觉到发痒。

[技术方案A7]

根据技术方案A6所述的温感物品，其中，上述温感物品通过在上述宽度方向上延伸的宽度方向折轴沿上述长度方向折叠，上述宽度方向折轴在上述温感物品的展开状态下以沿上述厚度方向与上述温感区域重叠的方式配置。

上述温感物品中，宽度方向折轴在温感物品的展开状态下以沿厚度方向与温感区域重叠的方式配置。与温感区域的不与宽度方向折轴重叠的宽度方向折轴非重叠部分的材料密度相比，温感区域的与宽度方向折轴重叠的部分即宽度方向折轴重叠部分的材料(透液性片、辅助片等)的材料密度高，因此有宽度方向折轴重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)比宽度方向折轴非重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)多的倾向。

因此，上述温感物品中，温感区域的宽度方向折轴重叠部分能够对骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感，使它们的温度上升，进而可期待赋予按摩效果。

[技术方案A8]

根据技术方案A6或A7所述的温感物品，其中，上述温感物品通过在上述长度方向上延伸的一对长度方向折轴沿上述宽度方向折叠，上述一对长度方向折轴在上述温感物品展开的状态下，与上述吸收体相比靠上述宽度方向的外侧，且沿上述厚度方向与上述温感区域重叠。

在上述温感物品中，一对长度方向折轴在温感物品的展开状态下以沿厚度方向与温感区域重叠的方式配置。与温感区域的不与一对长度方向折轴重叠的长度方向折轴非重叠部分的材料密度相比，温感区域的分别与一对长度方向折轴重叠的部分即长度方向折轴重叠部分的材料(透液性片、辅助片等)的材料密度高，因此有长度方向折轴重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)比长度方向折轴非重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)多的倾向。

因此，上述温感物品中，温感区域的长度方向折轴重叠部分能够对骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感，使它们的温度上升，进而可期待赋予按摩效果。

[技术方案A9]

根据技术方案A5～A8中任一项所述的温感物品，其中，上述温感物品从由生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾以及一次性尿布构成的组中选择。

由于上述温感物品选自由生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾和一次性尿布构成的组，因此上述温感物品发挥吸收性能的同时能够在温热感知时间内抑制穿着者下腹部的发痒，且对穿着者下腹部赋予温感。

[技术方案A10]

根据技术方案A1～A9中任一项所述的温感物品，其中，上述温感物品不包含发热剂。

由于上述温感物品不包含发热剂，因此即使在长时间使用温感物品的情况下，也不易让穿着者发生低温烧伤。

<公开B(技术方案B组)>

[技术方案B1]

一种温感物品，其具备透液性片和不透液性片，其特征在于，

上述温感物品具备包含温感溶液的温感区域，该温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂，

上述温感区域被划分成包含上述温感溶液的温感应用部和配置于上述温感应用部的周边且包含比上述温感应用部小的单位面积重量的上述温感溶液的温感周边部。

本申请发明人经过确认得知，在包含温感剂的温感物品中，感觉到期望温度所需的时间(温热感知时间)有变长的倾向，在该温热感知时间内穿着者容易感觉到发痒。另外得知，穿着者在上述温热感知时间内，特别是在温感区域和它之外的部分之间的分界附近(即，温感区域的外缘附近)，容易感觉到发痒。

上述温感物品具备包含含有用于激活TRP通道的温感剂的温感溶液的温感区域，并且，温感区域被划分成包含温感溶液的温感应用部和配置于温感应用部的周边且包含比温感应用部小的单位面积重量的温感溶液的温感周边部，因此在温感区域的外缘附近，温感剂的温感作用变小，在上述温热感知时间内，特别是在温感区域的外缘附近，穿着者难以感觉到发痒。

另外，通过上述温感剂，使穿着者肌肤的与温感剂接触的温感剂接触部分的TRP通道得以激活，结果通过交感神经系统由温感剂接触部分产生热，可期待使穿着者的肌肤的温感剂接触部分的温度上升。

[技术方案B2]

根据技术方案B1所述的温感物品，其中，上述温感区域由布帛构成，上述温感应用部的上述布帛的纤维密度比上述温感周边部的上述布帛的纤维密度高。

在上述温感物品中，温感区域由布帛构成，温感应用部的布帛的纤维密度比温感周边部的布帛的纤维密度高，因此容易保持温感应用部的温感溶液的单位面积重量比温感周边部的温感溶液的单位面积重量大的状态。因而，穿着者在使用上述温感物品的过程中，即使在温感物品受到身体压力等而导致温感溶液沿温感物品的平面方向移动的情况下，也容易恢复至温感应用部的温感溶液的单位面积重量比温感周边部的温感溶液的单位面积重量大的状态。进而，在制造上述温感物品时，即使在将温感溶液均匀地涂覆于温感区域的情况下，由于毛细管现象，也能够形成温感应用部的温感溶液的单位面积重量比温感周边部的温感溶液的单位面积重量大的状态，因此能够简易地形成上述温感物品。

根据以上，对于上述温感物品而言，穿着者在上述温热感知时间内不容易感觉到发痒。

[技术方案B3]

根据技术方案B1或B2所述的温感物品，其中，上述温感区域在上述温感应用部和上述温感周边部分别具备多个轧花部，上述温感应用部的上述多个轧花部各自的轧花强度比上述温感周边部的上述多个轧花部各自的轧花强度高，或者上述温感应用部的上述多个轧花部的个数密度比上述温感周边部的上述多个轧花部的个数密度高，或者上述温感应用部的上述多个轧花部的面积率比上述温感周边部的上述多个轧花部的面积率高。

在上述温感物品中，温感区域的温感应用部和温感周边部具有预定的轧花强度、个数密度或者面积率，因此容易保持温感应用部的温感溶液的单位面积重量比温感周边部的温感溶液的单位面积重量大的状态。另外，穿着者在使用上述温感物品的过程中，即使在温感物品受到身体压力等而导致温感溶液沿温感物品的平面方向移动的情况下，也容易恢复至温感应用部的温感溶液的单位面积重量比温感周边部的温感溶液的单位面积重量大的状态。进而，在制造上述温感物品时，即使在将温感溶液均匀地涂覆于温感区域的情况下，由于毛细管现象，也能够形成温感应用部的温感溶液的单位面积重量比温感周边部的温感溶液的单位面积重量大的状态。

根据以上，对于上述温感物品而言，穿着者在上述温热感知时间内不容易感觉到发痒。

[技术方案B4]

根据技术方案B1～B3中任一项所述的温感物品，其中，上述温感物品是进一步具备吸收体且具有互为正交的长度方向、宽度方向以及厚度方向的吸收性物品，所述吸收体在上述透液性片与不透液性片之间，上述温感区域配置在沿上述厚度方向不与上述吸收体重叠的位置。

在将温感剂配置在沿温感物品(吸收性物品)的厚度方向不与吸收体重叠的位置、即配置在排泄口抵接区域的周边部分的情况下，与温感剂配置在排泄口抵接区域的情况相比，有穿着者在温热感知时间内更容易感觉到发痒的倾向。由于上述温感物品(吸收性物品)在沿上述厚度方向不与吸收体重叠的位置配置有温感区域，因此能够对穿着者下腹部(穿着者为女性时，为子宫等)赋予温感，且不易让穿着者在上述温热感知时间内感觉到发痒。

[技术方案B5]

根据技术方案B4所述的温感物品，其中，上述温感区域配置在相当于穿着者下腹部的位置且在上述宽度方向上比上述吸收体更宽的区域。

由于将上述温感物品的温感区域配置在规定的范围内，因此能够温暖相当于穿着者的子宫的部分，另一方面穿着者不易感觉到发痒。

[技术方案B6]

根据技术方案B5所述的温感物品，其中，上述温感物品通过在上述宽度方向上延伸的宽度方向折轴沿上述长度方向折叠，上述宽度方向折轴在上述温感物品的展开状态下以沿上述厚度方向与上述温感区域重叠的方式配置。

上述温感物品中，宽度方向折轴在温感物品的展开状态下以沿厚度方向与温感区域重叠的方式配置。与温感区域的不与宽度方向折轴重叠的宽度方向折轴非重叠部分的材料密度相比，温感区域的与宽度方向折轴重叠的部分即宽度方向折轴重叠部分的材料(透液性片、辅助片等)的材料密度高，因此有宽度方向折轴重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)比宽度方向折轴非重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)多的倾向。

因此，上述温感物品中，温感区域的宽度方向折轴重叠部分能够对骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感，使它们的温度上升，进而可期待赋予按摩效果。

[技术方案B7]

根据技术方案B5或B6所述的温感物品，其中，上述温感物品通过在上述长度方向上延伸的一对长度方向折轴沿上述宽度方向折叠，上述一对长度方向折轴在上述温感物品展开的状态下，与上述吸收体相比靠上述宽度方向的外侧，且沿上述厚度方向与上述温感区域重叠。

在上述温感物品中，一对长度方向折轴在温感物品的展开状态下以沿厚度方向与温感区域重叠的方式配置。与温感区域的不与一对长度方向折轴重叠的长度方向折轴非重叠部分的材料密度相比，温感区域的分别与一对长度方向折轴重叠的部分即长度方向折轴重叠部分的材料(透液性片、辅助片等)的材料密度高，因此有长度方向折轴重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)比长度方向折轴非重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)多的倾向。

因此，上述温感物品中，温感区域的长度方向折轴重叠部分能够对骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感，使它们的温度上升，进而可期待赋予按摩效果。

[技术方案B8]

根据技术方案B4～B7中任一项所述的温感物品，其中，上述溶剂是亲油性溶剂。

本申请发明人经过确认得知，在构成温感溶液的溶剂是亲油性溶剂的情况下，与构成温感溶液的溶剂是亲水性溶剂、例如水的情况相比较，存在上述温热感知时间变长的倾向，由于该较长的温热感知时间容易感觉到发痒。

上述温感物品具备包括预定的温感应用部和预定的温感周边部的温感区域，因此穿着者不容易在上述温热感知时间内感觉到发痒。另外，在上述温感物品是具备吸收体的吸收性物品的情况下，由于上述溶剂是亲油性溶剂，因此温感溶液难以向吸收体移动，于是，应向穿着者赋予温感的温感剂的温感效率不容易降低。

[技术方案B9]

根据技术方案B4～B8中任一项所述的温感物品，其中，上述吸收性物品从由生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾以及一次性尿布构成的组中选择。

由于上述温感物品选自由生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾和一次性尿布构成的组，因此上述温感物品发挥吸收性能的同时能够在温热感知时间内抑制穿着者下腹部的发痒，且对穿着者下腹部赋予温感。

[技术方案B10]

根据技术方案B1～B9中任一项所述的温感物品，其中，上述温感剂是针对TRPV1受体的激动剂。

在上述吸收性物品中，温感剂是针对TRPV1受体的激动剂，因此在使用时，穿着者能够感觉到作为TRPV1受体的激活温度阈值的超过43℃的温度。

[技术方案B11]

根据技术方案B1～B10中任一项所述的温感物品，其中，上述温感物品不包含发热剂。

由于上述温感物品不包含发热剂，因此即使在长时间使用温感物品的情况下，也不易让穿着者发生低温烧伤。

<公开C(技术方案C组)>

[技术方案C1]

一种吸收性物品，其具有长度方向、宽度方向以及厚度方向，包括透液性片、不透液性片以及配置于该透液性片与该不透液性片之间的、具有沿上述长度方向延伸的一对侧缘的吸收体，其特征在于，

上述吸收性物品被划分成沿上述厚度方向与上述吸收体重叠的重叠区域和沿上述厚度方向不与上述吸收体重叠的非重叠区域，

上述吸收性物品具备一对侧缘区域，该一对侧缘区域分别包含上述一对侧缘的各侧缘，

在上述一对侧缘区域的各侧缘区域，

(i)存在配置于上述重叠区域的内侧温感区域和配置于上述非重叠区域的外侧温感区域，

(ii)上述内侧温感区域和上述外侧温感区域这两者均包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液，

(iii)上述外侧温感区域的上述温感溶液的单位面积重量比上述内侧温感区域的上述温感溶液的单位面积重量小。

在例如为了缓和生理痛而加热穿着者(女性)的子宫，并且为了预防前列腺肥大、前列腺炎、前列腺癌等而加热前列腺(男性)，使用包含向穿着者赋予温感的药剂的吸收性物品的情况下，优选的是，将药剂配置于在(吸收性物品的)厚度方向上与吸收体重叠的重叠区域和在(吸收性物品的)厚度方向上不与吸收体重叠的非重叠区域这两者的范围内。而且，从防止低温烧伤等的观点出发，上述药剂优选不是发热剂，而是激活穿着者的TRP通道的温感剂。

本申请发明人发现，在使用温感剂向穿着者赋予温感的情况下，若在穿着者的肌肤的靠近的两个部位，温感剂的温感作用产生差异，则穿着者容易感觉到发痒。另外，本申请发明人发现，温感剂的温感作用不仅根据温感剂侧的要因，而且根据穿着者侧的要因、例如穿着者的肌肤的水分率而不同。特别是，在吸收性物品的与吸收体重叠的重叠区域，由于吸收体容易吸收水分，因此与该重叠区域接触的穿着者的肌肤的水分率不容易变高，相对而言存在穿着者不容易感觉到温感的倾向。另一方面，在吸收性物品的不与吸收体重叠的非重叠区域，由于吸收体吸收的水分较少，因此与该非重叠区域接触的穿着者的肌肤的水分率容易变高，相对而言存在穿着者容易感觉到温感的倾向。

在上述吸收性物品中，在一对侧缘区域的各侧缘区域，配置于使穿着者不容易感觉到温感的重叠区域的外侧温感区域的温感溶液的单位面积重量比配置于使穿着者容易感觉到温感的非重叠区域的内侧温感区域的温感溶液的单位面积重量小，因此穿着者难以感觉到内侧温感区域与外侧温感区域的温感作用的差异，使穿着者不容易感觉到发痒。

另外，利用上述温感剂的温感作用，与温感剂接触的穿着者的肌肤的接触部位的TRP通道被激活，结果，通过交感神经系统由接触部位产生热，可期待使穿着者的肌肤的接触部位的温度上升。

[技术方案C2]

根据技术方案C1所述的吸收性物品，其中，在上述一对侧缘区域的各侧缘区域，上述内侧温感区域和上述外侧温感区域在之间隔着上述一对侧缘的各侧缘地相邻。

在上述吸收性物品中，在一对侧缘区域的各侧缘区域，内侧温感区域和外侧温感区域在之间隔着侧缘地接触，因此使穿着者不容易感觉到内侧温感区域与外侧温感区域的温感作用的差异，使穿着者不容易感觉到发痒。

[技术方案C3]

根据技术方案C1或C2所述的吸收性物品，其中，在上述一对侧缘区域的各侧缘区域，上述内侧温感区域和上述外侧温感区域配置于上述透液性片。

在上述吸收性物品中，在一对侧缘区域的各侧缘区域，内侧温感区域和外侧温感区域配置于透液性片，因此使穿着者容易在穿着初期感觉到温感。另外，在上述吸收性物品中，内侧温感区域未配置于吸收体，因此吸收体的吸收性不容易被温感溶液阻碍。

[技术方案C4]

根据技术方案C1～C3中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品在上述一对侧缘区域之间具备中央温感区域，上述中央温感区域包含上述温感溶液，上述中央温感区域的上述温感溶液的单位面积重量比上述一对侧缘区域的上述内侧温感区域各自的上述温感溶液的单位面积重量大。

在穿着吸收性物品时，存在对吸收体的宽度方向的中央部分施加有比吸收体的宽度方向的侧缘部分低的压力(穿着压力等)的倾向。

在上述吸收性物品中，在穿着时难以施加压力的中央温感区域的温感溶液的单位面积重量比在穿着时容易施加压力的一对侧缘区域的内侧温感区域各自的温感溶液的单位面积重量大。因而，穿着者能够在从吸收体到其侧缘区域的范围内感觉到温感，并且，不容易感觉到中央温感区域、内侧温感区域以及外侧温感区域的温感作用的差异，使穿着者不容易感觉到发痒。

[技术方案C5]

根据技术方案C4所述的吸收性物品，其中，上述中央温感区域与上述一对侧缘区域各自的上述内侧温感区域相邻。

在上述吸收性物品中，中央温感区域与一对侧缘区域各自的内侧温感区域相邻，因此穿着者不容易感觉到中央温感区域与内侧温感区域的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

[技术方案C6]

根据技术方案C4或C5所述的吸收性物品，其中，上述中央温感区域配置于上述透液性片或者在上述透液性片与吸收体之间配置的辅助片。

在上述吸收性物品中，中央温感区域配置于透液性片或者预定的辅助片，因此能够在穿着初期使穿着者感觉到温感。另外，在上述吸收性物品中，中央温感区域未配置于吸收体，因此吸收体的吸收性不容易被温感溶液阻碍。

[技术方案C7]

根据技术方案C1～C6中任一项所述的吸收性物品，其中，上述温感剂是针对TRPV1受体的激动剂。

在上述吸收性物品中，温感剂是针对TRPV1受体的激动剂，因此在使用时，能够使穿着者感觉到作为TRPV1受体的激活温度阈值的超过43℃的温度。其结果，在上述吸收性物品中，能够使穿着者感觉到充分的温感。

[技术方案C8]

根据技术方案C1～C7中任一项所述的吸收性物品，其中，上述溶剂是亲油性溶剂。

本申请发明人经过确认得知，在构成温感溶液的溶剂是亲油性溶剂的情况下，与构成温感溶液的溶剂是亲水性溶剂、例如水的情况相比较，存在感觉到所期望的温度所需的时间(温热感知时间)变长的倾向，由于该较长的温热感知时间容易感觉到发痒。

上述吸收性物品具备预定的内侧温感区域和外侧温感区域，因此穿着者不容易在上述温热感知时间内感觉到发痒。另外，上述溶剂是亲油性溶剂，因此内侧温感区域和外侧温感区域的温感溶液难以向吸收体移动，于是，应向穿着者赋予温感的温感溶液的温感效率不容易降低。

[技术方案C9]

根据技术方案C1～C8中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品从由生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾、带护翼的护垫以及一次性尿布构成的组中选择。

上述吸收性物品选自由生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾、带护翼的护垫以及一次性尿布构成的组，因此能够发挥吸收性能，并且，抑制发痒，同时向穿着者赋予温感。

[技术方案C10]

根据技术方案C1～C9中任一项所述的吸收性物品，其中，上述吸收性物品不包含发热剂。

由于上述吸收性物品不包含发热剂，因此即使在长时间使用吸收性物品的情况下，也不易让穿着者发生低温烧伤。

<公开A>

以下，详细说明本公开(公开A)的温感物品。

图1～图3是用于说明作为本公开(公开A)的一个实施方式(以下称为“第1实施方式”)的温感物品的生理用卫生巾1的图。另外，以下有时将“作为第1实施方式的温感物品的生理用卫生巾”简称为“第1实施方式的生理用卫生巾”。具体而言，图1是第1实施方式的生理用卫生巾1的俯视图。图2是第1实施方式的生理用卫生巾1的分解立体图。图3是表示生理用卫生巾1的穿着状态的图。

第1实施方式的生理用卫生巾1具有彼此成正交的长度方向L、宽度方向W和厚度方向T，具备：吸收主体3和配置在长度方向L上与吸收主体3相比靠前方的温感主体5。生理用卫生巾1在吸收主体3中，具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片7；在穿着时与衣物19接触的不透液性片9；以及配置在透液性片7与不透液性片9之间的吸收体11。另外，生理用卫生巾1在温感主体5中，具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片7；在穿着时与衣物19接触的不透液性片9；以及配置在透液性片7与不透液性片9之间的、辅助片13和形状保持构件15。形状保持构件15配置在与辅助片13相比更靠不透液性片9侧的位置。

另外，吸收主体3中的透液性片7以及温感主体5中的透液性片7由利用无纺布形成的一体的片材构成。此外，吸收主体3中的不透液性片9以及温感主体5中的不透液性片9也由一体的片材构成。另外，对于吸收主体3中的吸收体11与温感主体5中的形状保持构件15，它们的一部分在重叠部17沿厚度方向T一部分重叠，在重叠部17中，吸收体11配置在与形状保持构件15相比更靠近透液性片7的位置。

对于生理用卫生巾1，在吸收主体3和温感主体5这两者中，具备用于将生理用卫生巾1固定在穿着者的衣物19的粘合部21。粘合部21的一面固定在不透液性片9，另一面被临时固定在赋予了剥离性的、包装片29的内表面。

对于生理用卫生巾1，在未使用状态下，以在长度方向L上延伸的长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂、以及在宽度方向W上延伸的宽度方向第1折轴F₃、宽度方向第2折轴F₄和宽度方向第3折轴F₅作为基轴与包装片29一起被折叠，从而形成了生理用卫生巾1的独立包装体(未图示)。另外，宽度方向第1折轴F₃、宽度方向第2折轴F₄和宽度方向第3折轴F₅分别配置在生理用卫生巾1的前方、中央和后方。

另外，宽度方向第1折轴F₃在生理用卫生巾1和包装片29展开的状态下，以沿厚度方向T与辅助片13(后述的温感区域31)重叠的方式配置。长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂在生理用卫生巾1和包装片29展开的状态下，以在厚度方向T不与吸收体11重叠但沿厚度方向T与辅助片13(后述的温感区域31)重叠的方式配置。

生理用卫生巾1的独立包装体通过如下方式形成：将生理用卫生巾1和包装片29以长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂作为基轴，且使生理用卫生巾1位于内侧地沿宽度方向W折叠，接着，以宽度方向第1折轴F₃和宽度方向第3折轴F₅作为基轴，且使生理用卫生巾1位于内侧地沿长度方向L折叠，接着，以宽度方向第2折轴F₄作为基轴，且使生理用卫生巾1位于内侧地沿长度方向L折叠。

另外，生理用卫生巾1具备用于将生理用卫生巾1固定在衣物19上的一对翼部23、密封部25、轧花部27等，但这是本技术领域所公知的，因此省略说明。

生理用卫生巾1以如下方式具有吸收主体3和温感主体5：在将生理用卫生巾1以将吸收主体3的吸收体11的排泄口抵接区域(未图示)与穿着者的排泄口抵接区域接触的方式配置在衣物19上时，温感主体5特别是辅助片13配置在对应于穿着者下腹部的位置。换言之，生理用卫生巾1以吸收主体3的吸收体11的排泄口抵接区域(未图示)到温感主体5的辅助片13的距离与穿着者的排泄口到下腹部的距离(肌肤面上的距离)大致相等的方式构成。

吸收主体3具有与通常的生理用卫生巾同样的形状。辅助片13由无纺布构成，在其整体涂覆有温感溶液(未图示)，辅助片13的整体构成了温感区域31。另外，一部分温感溶液也转移至透液性片7的辅助片13侧的区域，透液性片7的辅助片13侧的区域也构成了温感区域31。

另外，生理用卫生巾1以如下方式构成：辅助片13的宽度方向W的长度比吸收体11的宽度方向W的长度长，且温感区域31配置在与吸收体11相比在宽度方向W上更宽的区域。

温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂、用于激活TRP通道的冷感剂以及溶剂。将生理用卫生巾1固定在衣物19上来使用时，温感区域31(辅助片13)中包含的温感溶液透过透液性片7而与穿着者的肌肤接触，能够高效地激活穿着者肌肤的接触温感剂的温感剂接触部分的TRP通道，高效地对穿着者下腹部赋予温感。

通过对穿着者下腹部赋予温感，从而使穿着者下腹部的肌肤与温感剂接触的温感剂接触部分的TRP通道被激活，结果通过交感神经系统而由温感剂接触部分产生热，可期待使穿着者肌肤的温感剂接触部分的温度上升，进而可期待温暖接近穿着者的子宫的部位，缓解穿着者的生理痛。

另外，通过温暖接近穿着者的子宫的部位，从而可期待减轻穿着者的月经前期综合症(Premenstrual Syndrome)、怕冷症、更年期障碍等。

本申请发明人发现：在包含温感剂的温感物品中，感觉到期望温度所需的时间(温热感知时间)与包含发热剂(例如铁粉)的发热物品相比有变长的倾向，在该温热感知时间内穿着者容易感觉到发痒。

生理用卫生巾1包含用于激活TRP通道的温感剂和用于激活TRP通道的冷感剂这两者，因此在上述温热感知时间内，冷感剂向穿着者赋予冷感，因此穿着者难以感觉到发痒。

另外，宽度方向第1折轴F₃与长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂在生理用卫生巾1和包装片29的展开状态下，以沿厚度方向T与温感区域31(辅助片13)重叠的方式配置，因此能进一步对穿着者的骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感。

图4是用于说明作为本公开(公开A)的另一实施方式(以下称为“第2实施方式”)的温感物品的短裤型生理用卫生巾101的图，是示出穿着状态的图。另外，以下有时将“作为第2实施方式的温感物品的短裤型生理用卫生巾”简称为“第2实施方式的短裤型生理用卫生巾”。

第2实施方式的短裤型生理用卫生巾101由短裤部103和配置在短裤部103的内表面的吸收性物品部105构成。吸收性物品部105在吸收主体107中具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片(未图示)；与短裤部103接触的不透液性片(未图示)；以及配置在它们之间的吸收体111。另外，吸收性物品部105在温感主体109中具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片(未图示)；与短裤部103接触的不透液性片(未图示)；以及配置在它们之间的辅助片113和形状保持构件115。

另外，吸收主体107中的透液性片(未图示)和温感主体109中的透液性片(未图示)由一体的片材构成，所述一体的片材由无纺布构成。另外，吸收主体107中的不透液性片(未图示)和温感主体109中的不透液性片(未图示)也由一体的片材构成。

温感主体109的辅助片113与第1实施方式中的辅助片13同样地由无纺布构成。对于辅助片113，在其整体上涂覆有包含用于激活TRP通道的温感剂、用于激活TRP通道的冷感剂以及溶剂的温感溶液(未图示)，辅助片113的整体构成了温感区域117。另外，一部分温感溶液也转移至透液性片(未图示)的辅助片113侧的区域，透液性片(未图示)的辅助片113侧的区域也构成了温感区域117。

在使用短裤型生理用卫生巾101时，温感区域117(辅助片113)中包含的温感溶液透过透液性片(未图示)而与穿着者的肌肤接触，能够高效地激活穿着者肌肤的接触温感剂的温感剂接触部分的TRP通道，高效地对穿着者下腹部赋予温感。

通过对穿着者下腹部赋予温感，从而使穿着者下腹部的肌肤与温感剂接触的温感剂接触部分的TRP通道被激活，结果通过交感神经系统而由温感剂接触部分产生热，可期待使穿着者肌肤的温感剂接触部分的温度上升，进而可期待温暖接近穿着者的子宫的部位，缓解穿着者的生理痛。另外，可期待减轻穿着者的月经前期综合症(PremenstrualSyndrome)、怕冷症、更年期障碍等。

图5是用于说明作为本公开(公开A)的另一实施方式(以下称为“第3实施方式”)的温感物品的大人用的一次性尿布201的图，是示出穿着状态的图。另外，以下有时将“作为第3实施方式的温感物品的一次性尿布”简称为“第3实施方式的一次性尿布”。

第3实施方式的一次性尿布201具备：与穿着者的肌肤接触的透液性片203；不透液性片205；配置在透液性片203与不透液性片205之间的吸收体207；以及配置在比吸收体207靠前方的位置且配置在透液性片203与不透液性片205之间的辅助片209。

辅助片209配置为，在穿着一次性尿布201时配置在对应于穿着者下腹部的位置。

辅助片209由无纺布构成，在其整体涂覆有温感溶液(未图示)，辅助片209的整体构成了温感区域211。另外，一部分温感溶液也转移至透液性片203的辅助片209侧的区域，透液性片203的辅助片209侧的区域也构成了温感区域211。

温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂、用于激活TRP通道的冷感剂以及溶剂。在穿着者穿着一次性尿布201时，辅助片209中包含的温感溶液透过透液性片203而与穿着者的肌肤接触，能够有效地激活穿着者肌肤的接触温感剂的温感剂接触部分的TRP通道，高效地对穿着者下腹部赋予温感。

通过对穿着者下腹部赋予温感，从而使穿着者下腹部肌肤的与温感剂接触的温感剂接触部分的TRP通道被激活，结果通过交感神经系统而由温感剂接触部分产生热，可期待使穿着者肌肤的温感剂接触部分的温度上升。

其结果，一次性尿布201的穿着者为女性时，可期待：(i)排出成为生理痛主要原因的前列腺素，使子宫肌肉等肌肉松弛，缓解生理痛；(ii)促进血流，促进淋巴液的流动，排出废物，改善怕冷症，燃烧脂肪；(iii)提高免疫力等。

一次性尿布201的穿着者为男性时，可期待：(i)排出前列腺素，使肌肉松弛，缓解疼痛；(ii)促进血流，促进淋巴液的流动，排出废物，改善怕冷症，燃烧脂肪；(iii)提高免疫力等。

图6～图9是用于说明作为本公开(公开A)的另一实施方式(以下称为“第4实施方式”)的温感物品的温感片301的图。另外，以下有时将“作为第4实施方式的温感物品的温感片”简称为“第4实施方式的温感片”。具体而言，图6是第4实施方式的温感片301独立包装而成的温感片的独立包装体303的立体图。图7是第4实施方式的温感片301的立体图。图8是第4实施方式的温感片301的分解立体图。图9是示出第4实施方式的温感片301的穿着状态的图。另外，以下有时将“温感片的独立包装体”简称为“独立包装体”。

第4实施方式的温感片301依次具备：与穿着者的肌肤接触的透液性片307；辅助片309；与衣物接触的不透液性片311；固定在不透液性片311上且用于将不透液性片311粘贴在衣物321的粘合部313；以及用于临时固定粘合部313的剥离片315，具有彼此成正交的长度方向L、宽度方向W和厚度方向T。另外，透液性片307具有肌肤接触面331和非肌肤接触面333。

辅助片309由无纺布构成，在其整体涂覆有包含用于激活TRP通道的温感剂、用于激活TRP通道的冷感剂以及作为亲水性溶剂的水的温感溶液(未图示)，辅助片309的整体构成了温感区域341。另外，一部分温感溶液也转移至透液性片307的辅助片309侧的区域，透液性片307的辅助片309侧的区域也构成了温感区域341。

温感片301在长度方向L的中心具备与宽度方向W平行延伸的折轴F₆。另外，在独立包装体303中，温感片301以折轴F₆作为基轴，且使透液性片307的肌肤接触面331位于内侧地折叠起来，包装在包装片305中。

粘合部313由多个粘合部部分314构成。多个粘合部部分314分别在宽度方向W上延伸，到达至温感片301的宽度方向W的两端部。沿长度方向L隔开预定间隔地配置多个粘合部部分314。

剥离片315具有与不透液性片311相同的外边缘形状，以覆盖整个粘合部313(多个粘合部部分314)的方式配置。

如图6所示，温感片301在对折的状态下被包装在包装片305中，形成独立包装体303。具体而言，独立包装体303通过如下方式形成：用2张包装片305夹持以折线F₆作为基轴，且使透液性片7的肌肤接触面331位于内侧地对折起来的温感片301，在2张包装片305的边缘设置密封部335。

穿着者在使用温感片301时，从独立包装体303的切口部337拆开独立包装体303，从独立包装体303中取出温感片301，将剥离片315由温感片301上剥离。接着，穿着者将温感片301的粘合部313固定在衣物321、具体而言是短裤的内表面，在温感片301的肌肤接触面331与穿着者的肌肤接触的状态下使用温感片301。

本公开(公开A)的温感物品中，温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂、用于激活TRP通道的冷感剂以及溶剂。

作为上述温感剂，只要使TRP通道激活就没有特别限制，例如可列举出：针对TRPV1受体的激动剂、针对TRPV3受体的激动剂等，优选为针对TRPV1的激动剂。这是因为，TRPV1受体的激活温度阈值高至超过43℃，能对穿着者赋予高的温感。

从穿着者的安心感的观点出发，上述温感剂优选为源自植物的化合物。作为上述温感剂，例如可列举出：辣椒苷、辣椒素、类辣椒素类(二氢辣椒碱、降二氢辣椒碱、高二氢辣椒碱、高辣椒碱、诺香草胺等)、辣椒红素、烟酸苄酯、烟酸β-丁氧基乙酯、N-乙酰基香草酰胺(N－アシルワニルアミド)、壬酸香草酰胺、多元醇、辣椒粉、辣椒酊、辣椒提取物、壬酸香草醚、香草醇烷基醚衍生物(例如，香草醇乙醚、香草醇丁醚、香草醇戊醚、香草醇己醚)、异香草醇烷基醚、乙基香草醇烷基醚、藜芦醇衍生物、取代苄醇衍生物、取代苄醇烷基醚、香兰素丙二醇缩醛、乙基香兰素丙二醇缩醛、生姜提取物、姜油、姜辣素、姜油酮、橙皮苷和吡咯烷酮羧酸、以及它们的任意组合。

从不易让穿着者感觉到疼痛、发痒等观点出发，上述温感剂优选不是辣椒素，此外更优选：香草醇烷基醚衍生物(例如，香草醇乙醚、香草醇丁醚、香草醇戊醚、香草醇己醚)、生姜提取物、姜油、姜辣素和姜油酮、以及它们的任意组合。

作为上述冷感剂，只要使TRP通道激活就没有特别限制，例如可列举出：针对TRPM8受体的激动剂、针对TRPA1受体的激动剂等，优选为针对TRPM8受体的激动剂。这是为了不向穿着者赋予过度的冷感。

作为上述冷感剂，例如可列举出薄荷醇(例如，l-薄荷醇)及其衍生物(例如乳酸薄荷酯、基甘油醚、例如l-基甘油醚)、水杨酸甲酯、樟脑、源自植物(例如薄荷、桉树)的精油等。

作为上述溶剂，只要能包含上述温感剂和冷感剂，就没有特别限定，例如可列举出亲油性溶剂和亲水性溶剂。上述溶剂例如能对上述温感剂和冷感剂进行溶解、分散等。

作为上述亲油性溶剂，例如可列举出天然油(例如，甘油三酯等脂肪酸酯、椰子油、亚麻仁油等)、烃(例如，石蜡、例如液体石蜡)等油脂。

作为上述亲水性溶剂，可列举出水和醇。作为上述醇，可列举出：甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇；辛醇、月桂醇、肉豆蔻醇等高级醇等。

从容易控制挥发性、特别是容易降低挥发性的观点出发，上述溶剂优选为油脂(亲油性溶剂)或醇(亲水性溶剂)。另外，上述温感物品为吸收性物品时，从不易阻碍吸收性的观点出发，上述溶剂优选为亲油性溶剂。

上述温感溶液优选包含0.0001质量％～5.0质量％，更优选包含0.0005质量％～3.0质量％，进一步优选包含0.1质量％～1.0质量％，此外更进一步优选包含0.3质量％～0.7质量％的上述温感剂。这是从温感效果的观点出发的。

上述温感溶液优选包含0.0001质量％～5.0质量％、更优选包含0.0005质量％～3.0质量％、进一步优选包含0.1质量％～1.0质量％、此外更进一步优选包含0.3质量％～0.7质量％的上述冷感剂。这是从穿着者不易在温热感知时间内感觉到发痒且不易感觉到过度的冷感的观点出发的。

上述温感溶液优选以20：1～1：10、更优选以10：1～1：5、此外进一步优选以2：1～1：1的质量比包含上述温感剂和冷感剂。这是从穿着者不易在温热感知时间内感觉到发痒、同时不易感觉到冷感且容易感觉到温感的观点出发的。

本公开(公开A)的温感物品以温感剂的单位面积重量优选为0.001g/m²～10g/m²，更优选为0.003g/m²～5g/m²，进一步优选为0.01g/m²～2.5g/m²，此外更进一步优选为0.05g/m²～1.5g/m²这样的单位面积重量包含温感溶液。这是从向穿着者赋予温感的观点出发的。

在本公开(公开A)的温感物品中，上述温感溶液除上述的温感剂、冷感剂以及溶剂之外，在不会阻碍向穿着者赋予温感的效果的范围内，能够还包括下述所示这样的至少1种其他成分。

作为上述至少1种其他成分，可列举出冷却剂、例如利用汽化热来降低周围温度的冷却剂，作为该冷却剂，例如可列举出甲醇和乙醇等醇。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出有机硅油、有机硅、有机硅系树脂等。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出BHT(2,6-二叔丁基-对甲酚)、BHA(丁基羟基茴香醚)、没食子酸丙酯等抗氧化剂。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出天然维生素或合成维生素等维生素。作为上述维生素，例如可列举出维生素B₁、维生素B₂、维生素B₃、维生素B₅、维生素B₆、维生素B₇、维生素B₉、维生素B₁₂等B族维生素、维生素C等水溶性维生素。

作为上述维生素，例如可列举出A族维生素、D族维生素、E族维生素和K族维生素等脂溶性维生素。

上述维生素中此外还包含它们的衍生物。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸等氨基酸、以及肽。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出方沸石、菱沸石、片沸石、钠沸石、束沸石和杆沸石等天然沸石、以及合成沸石等沸石。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出胆固醇、透明质酸、卵磷脂、神经酰胺、胎盘、胶原蛋白、弹性蛋白、角鲨烷、凡士林、海藻糖等。

另外，作为上述至少1种其他成分，例如可列举出皮肤收敛剂、祛痘剂、抗皱剂、抗橘皮组织剂、美白剂、抗菌剂、防霉剂等药剂。

作为上述皮肤收敛剂，可列举出例如氧化锌、硫酸铝、单宁酸等，油溶性皮肤收敛剂如油溶性多酚。作为上述油溶性多酚，可列举出天然的油溶性多酚，如黄柏提取物、小连翘提取物、短柄野芝麻提取物、洋甘菊提取物、牛蒡提取物、鼠尾草提取物、华东椴提取物、阔叶椴提取物、桦树提取物、问荆提取物、药鼠尾草提取物、鼠尾草提取物、胡桃提取物、朱槿提取物、枇杷叶提取物、阔叶椴花提取物、啤酒花提取物、七叶树提取物、薏苡仁提取物等。

作为上述祛痘剂，可列举出例如水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、硫磺、红霉素、锌等。

作为上述抗皱剂，可列举出例如乳酸、水杨酸、水杨酸衍生物、乙醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸等。

作为上述抗橘皮组织剂，可列举出例如黄嘌呤化合物，如氨茶碱、咖啡因、茶碱、可可碱等。

作为上述美白剂，可列举出例如烟酰胺、曲酸、熊果苷、葡糖胺及衍生物、植物甾醇衍生物、抗坏血酸及其衍生物、以及桑树提取物及胎盘提取物。

另外，作为上述至少1种其他成分，可列举出例如消炎成分、pH调节剂、抗菌剂、保湿剂、香料、色素、染料、颜料、植物提取物等。作为上述消炎成分，可列举出例如源自天然的消炎剂，如牡丹、黄芩、小连翘、甘菊、甘草、桃叶、艾蒿、紫苏提取物等，合成抗炎剂如尿囊素、甘草酸二钾盐等。

作为上述pH调节剂，可列举出用于将肌肤保持于弱酸性的物质，例如苹果酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸等。

作为上述颜料，可列举出例如二氧化钛。

本公开(公开A)的温感物品、特别是上述温感溶液优选不包含发热剂。由此，穿着者不易引起低温烧伤。另外，温感物品本身不会发热，因此不易使用于将温感物品固定在衣物、肌肤上的粘合部软化，在终止使用温感物品而从衣物、穿着者的肌肤等上取下温感物品时，温感物品的粘合部不易残留于衣物、肌肤等。

作为上述发热剂，只要发热剂本身发热就没有特别限制，例如可列举出利用了金属粉(例如，铁粉)的氧化热、酸与碱的中和热、无机盐的水合热等化学能的发热剂。

在本公开(公开A)的温感物品中，透液性片只要具有透液性就没有特别限制，例如由布帛(例如，无纺布、纺织布、编织物)、开孔膜等构成。上述布帛从温感物品的生产方法的容易程度的观点出发优选为无纺布。

作为上述无纺布，例如可列举出浆粕气流成网无纺布、热风无纺布、纺粘无纺布、点粘无纺布、水刺无纺布、针刺无纺布、熔喷无纺布以及它们的组合(例如SMS等)等。

作为构成上述布帛的纤维，例如可列举出天然纤维、合成纤维以及半合成纤维。作为上述天然纤维，可列举出浆粕纤维和再生纤维素纤维。

作为上述再生纤维素纤维，可列举出人造丝纤维，例如由粘胶得到的粘胶人造丝、富强纤维和莫代尔纤维、由纤维素的铜氨盐溶液得到的铜氨人造丝纤维(也称为“Cupra”)；通过使用了作为有机化合物与水的混合溶液的有机溶剂的有机溶剂纺丝法而得到的、未经过纤维素衍生物的莱赛尔纤维(Lyocell)和天丝(Tencel)等。

作为上述半合成纤维，例如可列举出三乙酸纤维和二乙酸纤维等乙酸纤维等半合成纤维素纤维。

作为上述合成纤维，例如可列举出：热熔粘合性纤维，例如聚乙烯或聚丙烯等聚烯烃系聚合物；聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸戊二醇酯等对苯二甲酸酯系聚合物等聚酯系聚合物；尼龙6或尼龙6,6等聚酰胺系聚合物；丙烯酸系聚合物；聚丙烯腈系聚合物；或它们的改性物、或者由它们的组合等形成的纤维。

作为上述开孔膜，例如可列举出在聚乙烯、聚丙烯的片材上设有多个开孔部的开孔膜。

对本公开(公开A)的温感物品赋予按需性能(on demand)时，透液性片可以具有亲水性或亲油性。具有亲水性的透液性片可以通过如下方式形成：利用本技术领域中公知的亲水化剂对构成透液性片的材料进行处理(例如，涂覆亲水化剂、混炼亲水化剂)。作为上述亲水化剂，例如可列举出烷基磷酸酯盐、烷基磷酸酯金属盐等。另外，作为上述亲水化剂，例如可列举出碳数为10～30的烷基磷酸酯盐与碳数为10～30的甜菜碱化合物、硫酸酯盐或磺酸酯盐的混合物、烷基磷酸酯盐与聚醚改性有机硅的混合物等。通过调整透液性片和辅助片之间的极性(亲油性度和亲水性度)，从而能使温感物品具有按需性能。

本申请发明人发现：包含温感剂的温感物品与包含发热剂(例如，铁粉)的发热物品相比，有温热感知时间变长的倾向；在该温热感知时间内容易让穿着者感觉到发痒，此外包含温感剂的温感物品与包含发热剂(例如，铁粉)的发热物品相比，有时根据穿着者的肌肤的状态(例如，穿着者的肌肤的干燥度等)不同而在温感感觉上存在差异。例如，与穿着者的肌肤干燥的情况相比，穿着者的肌肤因水分而湿润的情况容易保持穿着者的肌肤主要是角质层溶胀的状态，温感溶液容易到达主要存在于角化细胞(角质形成细胞)中的TRP通道，因此容易感觉到温感(温热感知时间短)。

因而，通过对本公开(公开A)的温感物品赋予按需性能，从而穿着者通过在温感物品的厚度方向上按压与温感物品的温感区域重叠的部分，从而使温感溶液从温感区域中释放出，通过透液性片的温感溶液到达穿着者的肌肤，与按压前相比，能对穿着者进一步赋予温感，穿着者能够调节温感。

作为具有亲油性的透液性片，可以通过如下方式形成：利用本技术领域中公知的亲油化剂对构成透液性片的材料进行处理(例如，涂覆亲油化剂、混炼亲油化剂)。作为上述亲油化剂，可列举出脂肪酸酯(例如，甘油三酯)、烃(例如，直链状烃)。

在本公开(公开A)的温感物品的透液性片为布帛的情况下，对本公开的温感物品赋予按需性能时，上述透液性片优选具有0.005g/cm³～0.060g/cm³、更优选具有0.010g/cm³～0.050g/cm³、此外进一步优选具有0.020g/cm³～0.040g/cm³的纤维密度。通过调整透液性片和辅助片之间的纤维密度，从而能使温感物品具有按需性能。

上述纤维密度的测量方法将在后述。

在本公开(公开A)的温感物品的透液性片为布帛的情况下，对本公开的温感物品赋予按需性能时，透液性片在30g/cm²的负荷下的厚度为在3g/cm²负荷下的厚度的优选为70％以下、更优选为60％以下、此外进一步优选为50％以下。由此，穿着者在厚度方向上按压温感物品时，透液性片容易压扁，透液性片所保持的温感溶液容易与穿着者的肌肤接触，进而使温感物品的按需性能提高。

在本公开(公开A)的温感物品的透液性片为布帛的情况下，对本公开的温感物品赋予按需性能时，透液性片在10g/cm²的负荷下的厚度为在3g/cm²负荷下的厚度的优选为70％以上、更优选为80％以上、此外进一步优选为90％以上。由此，透液性片不易在衣物等的穿着压力下被压扁，不易因穿着压力而使透液性片所保持的温感溶液与穿着者的肌肤接触，进而容易提高温感物品的按需性能。

本公开(公开A)中，按以下方式测定在30g/cm²、10g/cm²和3g/cm²负荷下的厚度。

(1)在温度：20±5℃和湿度：65±5％RH的恒温恒湿室中，准备大荣科学精器制作所株式会社制FS-60DS，在相同恒温恒湿室中将透液性片(以下称为“样品”)静置24小时。

(2)改变位置来测定10处样品的厚度，将它们的平均值作为样品的厚度加以利用。

载荷通过改变测头来调整。在负荷：3g/cm²的条件下使用直径：44mm的测头，在负荷：10g/cm²的条件下使用直径：25mm的测头，此外，在负荷：30g/cm²的条件下使用直径：14mm的测头。

上述透液性片优选具有10g/m²～100g/m²，此外更优选具有20g/m²～50g/m²的单位面积重量。

在本公开(公开A)的温感物品中，透液性片能够包含选自由发热性材料、隔热性材料和吸湿性材料、以及它们的任意组合组成的组中的材料(以下有时简称为“功能性材料”)。

在透液性片包含上述的预定的功能性材料时，利用穿着者的蒸发、出汗等带来的水分，使穿着者的肌肤主要是角质层易于被水分溶胀，温感溶液容易到达主要存在于角化细胞(角质形成细胞，keratinocyte)中的TRP通道中。其结果，使温热感知时间变短，穿着者在温热感知时间内不易感觉到发痒。

作为上述发热性材料，可列举出：(i)吸湿发热性材料(吸湿发热性纤维、吸湿发热性片等)、(ii)蓄热材料(蓄热纤维、蓄热片等)、(iii)远红外线辐射材料(远红外线辐射纤维、远红外线辐射片等)。

作为上述吸湿发热性材料，例如可列举出丙烯酸酯系材料、羊毛等。作为上述蓄热材料，例如可列举出包含吸收太阳光并转变为热能的物质(碳化锆等)的材料、碳材料等。作为上述远红外线辐射材料，例如可列举出包含加热时发射远红外线的陶瓷的材料。

作为上述隔热性材料，可列举出中空纤维、羽毛等。

作为上述吸湿性材料，可列举出上述的天然纤维、半合成纤维等。

具体而言，对于本公开(公开A)的温感物品而言，在透液性片包含吸湿发热性材料、例如吸湿发热性纤维的情况下，在提供由穿着者的肌肤的蒸发、出汗等的水分时，吸湿发热性纤维会发热，穿着者容易出汗。接着，由于穿着者出汗的水分而使穿着者的肌肤主要是角质层被水分溶胀，温感溶液容易到达主要存在于角化细胞(角质形成细胞)的TRP通道中。其结果，使温热感知时间变短，穿着者在温热感知时间内不易感觉到发痒。

另外，在透液性片包含蓄热材料或者远红外线辐射材料的情况下也是，穿着者容易出汗，利用穿着者的汗的水分，使穿着者的肌肤主要是角质层被水分溶胀，温感溶液容易到达主要存在于角化细胞(角质形成细胞，keratinocyte)中的TRP通道中。其结果，使温热感知时间变短，穿着者在温热感知时间内不易感觉到发痒。

在本公开(公开A)的温感物品中，在透液性片包含隔热性材料的情况下，穿着者容易出汗，利用穿着者的汗的水分，使穿着者的肌肤主要是角质层被水分溶胀，温感溶液容易到达主要存在于角化细胞(角质形成细胞)的TRP通道中。其结果，使温热感知时间变短，穿着者在温热感知时间内不易感觉到发痒。

在本公开(公开A)的温感物品中，在透液性片包含吸湿性材料的情况下，吸湿性材料保持穿着者的蒸发、汗等的水分，使穿着者的肌肤主要是角质层易于被水分溶胀，温感溶液容易到达主要存在于主要是角化细胞(角质形成细胞，keratinocyte)中的TRP通道中。其结果，使温热感知时间变短，穿着者在温热感知时间内不易感觉到发痒。

在本公开(公开A)的温感物品中，作为不透液性片的材料，只要具有不透液性，就没有特别限制，例如可列举出膜、例如由聚乙烯、聚丙烯等构成的透湿性膜、非透湿性膜、在纺粘或者水刺等无纺布接合有透湿性膜的材料，SMS等多层无纺布等。

上述不透液性片优选具有10g/m²～50g/m²，并且更优选具有15g/m²～30g/m²的单位面积重量。

在本公开(公开A)的温感物品中，不透液性片优选由非透湿性膜构成。由此，存在于温感区域和与温感区域接触的穿着者的肌肤的水分、水蒸气等难以透过不透液性片向温感物品之外排出，容易保持穿着者的肌肤主要是角质层被水分溶胀的状态，温感溶液容易到达主要存在于角化细胞(角质形成细胞)的TRP通道中。其结果，使温热感知时间变短，穿着者在温热感知时间内不易感觉到发痒。

本公开(公开A)的温感物品能够在透液性片与不透液性片之间包含追加的构件、例如辅助片、吸收体等。

作为上述辅助片的材料，可列举出作为透液性片的材料所列举的材料。

上述辅助片既可以包含温感溶液，即构成温感区域，而且也可以不包含温感溶液，即不构成温感区域。在上述辅助片构成温感区域的情况下，在温感溶液的溶剂为亲油性溶剂时，上述辅助片可以是由合成纤维形成的例如无纺布、纺织布、编织物等布帛，例如可以是由合成纤维形成的无纺布。另外，在上述辅助片构成温感区域的情况下，在温感溶液的溶剂为亲水性溶剂时，上述辅助片可以是由纤维素系纤维构成的例如无纺布、纺织布、编织物等布帛，例如可以是由浆粕纤维构成的棉纸、浆粕气流成网无纺布等。

本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)进一步具备辅助片，此外(ii)辅助片构成温感区域]时，在对温感物品赋予按需性能时，辅助片可以具有亲水性或亲油性。具有亲水性的辅助片可以通过如下方式形成：利用本技术领域中公知的亲水化剂对构成辅助片的材料进行处理(例如，涂覆亲水化剂、混炼亲水化剂)。作为上述亲水化剂，可列举出在透液性片的说明项目中列举的亲水化剂。通过调整透液性片和辅助片之间的极性(亲油性度和亲水性度)，从而能使温感物品具有按需性能。

作为具有亲油性的辅助片，可以通过如下方式形成：利用本技术领域中公知的亲油化剂对构成辅助片的材料进行处理(例如，涂覆亲油化剂、混炼亲油化剂)。作为上述亲油化剂，可列举出在透液性片的说明项目中列举的亲油化剂。

本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)进一步具备辅助片，并且(ii)辅助片构成温感区域]时，在对温感物品赋予按需性能时，辅助片优选具有0.010g/cm³～0.500g/cm³、更优选具有0.020g/cm³～0.300g/cm³、此外进一步优选具有0.030g/cm³～0.100g/cm³的纤维密度。

上述辅助片优选具有10g/m²～200g/m²、此外更优选具有15g/m²～150g/m²的单位面积重量。

本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)进一步具备辅助片；(ii)辅助片构成温感区域；并且(iii)透液性片为布帛]时，在对温感物品赋予按需性能时，透液性片具有优选以0.005g/cm³以上、更优选以0.010g/cm³以上、进一步优选以0.015g/cm³以上、进一步优选以0.020g/cm³以上、进一步优选为0.025g/cm³以上、此外进一步优选以0.030g/cm³以上的差小于辅助片的纤维密度。由此，在未施加力等的状态下，温感溶液容易保持在纤维密度高的辅助片中，穿着者按压温感物品时，温感溶液容易移动至透液性片，之后移动至穿着者的肌肤。

本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)进一步具备辅助片；(ii)辅助片构成温感区域；并且(iii)透液性片为布帛]时，在对温感物品赋予按需性能时，透液性片具有优选以0.440g/cm³以下、更优选以0.300g/cm³以下、进一步优选以0.250g/cm³以下、更进一步优选以0.200g/cm³以下、更进一步优选以0.150g/cm³以下、更进一步优选以0.100g/cm³以下、更进一步优选以0.060g/cm³以下、更进一步优选以0.045g/cm³以下、更进一步优选以0.040g/cm³以下、此外更进一步优选以0.035g/cm³以下的差小于辅助片的纤维密度。由此，穿着者按压温感物品时，温感溶液容易移动至透液性片，之后移动至穿着者的肌肤。

透液性片和辅助片的纤维密度可通过以下方式测定。

(1)在温度：20±5℃和湿度：65±5％RH的恒温恒湿室中，准备大荣科学精器制作所株式会社制FS-60DS[测定面44mm(直径)，测定压力3g/cm²]，在相同恒温恒湿室中将透液性片和/或辅助片(以下称为“样品”)静置24小时。

(2)从上述样品上采集0.1m×0.1m大小的10张样品片。

(3)测定各样品片的质量，然后通过用各样品片的质量(g)除以各样品片的面积(m²)，从而计算出各样品片的单位面积重量：bw(g/m²)。

(4)使用FS-60DS，对各样品片不同的5个部位施加压力，测定在各部位上加压10秒钟后的厚度，将5个测定值的平均值作为各样品片的厚度：t(m)。

(5)各样品片中，通过用样品片的单位面积重量：bw(g/m²)除以样品片的厚度：t(m)并调整单位，从而计算出各样品片的纤维密度：fd(g/cm³)。

(6)计算出共计10张样品片的纤维密度：fd(g/cm³)的平均值，将该平均值作为纤维密度：FD(g/cm³)加以利用。

本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)进一步具备辅助片；(ii)辅助片构成温感区域；并且(iii)温感溶液的溶剂为亲油性溶剂]时，在对温感物品赋予按需性能时，辅助片的亲油性度优选比透液性片的亲油性度高。

由此，包含亲油性溶剂的温感溶液与透液性片相比更容易存在于构成温感区域的辅助片中，于是当穿着者按压温感物品时，使温感溶液从辅助片(温感区域)中释放出并移动至透液性片，通过透液性片的温感溶液到达穿着者的肌肤，从而能够对穿着者赋予温感。另外，当穿着者停止按压温感物品时，通过辅助片的亲油性度与透液性片的亲油性度之差而使到达穿着者的肌肤的温感溶液缓慢地返回至辅助片(温感区域)中。因此，穿着者更容易控制温感，使上述温感物品的按需性能更为优异。

另外，本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)进一步具备辅助片；(ii)辅助片构成温感区域；并且(iii)温感溶液的溶剂为亲水性溶剂]时，在对温感物品赋予按需性能时，辅助片的亲水性度优选比透液性片的亲水性度高。这是从提高温感物品的按需性能的观点出发的。

由此，包含亲水性溶剂的温感溶液与透液性片相比更容易存在于构成温感区域的辅助片中，于是当穿着者按压温感物品时，使温感溶液从辅助片(温感区域)中释放出，移动至透液性片，通过透液性片的温感溶液到达穿着者的肌肤，能够对穿着者赋予温感。另外，当穿着者停止按压温感物品时，通过辅助片的亲水性度与透液性片的亲水性度之差而使到达穿着者的肌肤的温感溶液缓慢地返回至辅助片(温感区域)中。因此，穿着者更容易控制温感，使上述温感物品的按需性能更为优异。

上述亲油性度的高低和亲水性度的高低可通过以下方式评价。

(1)在温度：20±5℃和湿度：65±5％RH的恒温恒湿室中，准备协和界面化学株式会社的自动接触角测量仪MCA-J，在相同恒温恒湿室中将透液性片和辅助片(以下称为“样品”)静置24小时。

(2)从MCA-J的喷墨器中向需要测定的样品表面(样品为布帛时是纤维表面、样品为片时是片表面)滴加去离子水的微小液滴(20pL)，经时拍摄微小液滴的状态。

(3)对微小液滴刚附着在样品表面后的图像进行图像分析，计算出微小液滴相对于样品表面的接触角。

(4)接触角采用不同的20根纤维总计20处的测定值的平均值。

(5)将接触角大的样品作为亲油性高的样品(亲水性低的样品)，将接触角小的样品作为亲油性低的样品(亲水性高的样品)。

作为上述吸收体，可列举出：芯包覆体覆盖包含浆粕纤维和高分子吸收剂的吸收芯而成的物质；芯包覆体覆盖包含高分子吸收剂的吸收芯或由高分子吸收剂构成的吸收芯而成的物质等。作为上述芯包覆体，可列举出上述辅助片。作为具备上述吸收体的温感物品，可列举出吸收性物品。

本公开(公开A)的温感物品可以具备将该温感物品固定在衣物、穿着者的肌肤等的粘合部，作为该粘合部，可举出热熔粘接剂，例如以苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)等橡胶系为主体的、或以直链状低密度聚乙烯等烯烃系为主体的压敏型粘接剂或热敏型粘接剂；由水溶性高分子(例如，聚乙烯醇、羧甲基纤维素、明胶等)或水溶胀性高分子(例如，聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸钠等)构成的水敏性粘接剂等。

本公开(公开A)的温感物品优选在使用前用包装片包装。这是从保护温感物品所保持的温感溶液的观点、使温感物品所保持的温感溶液不会泄漏至外部的观点等出发的。例如，本公开(公开A)的温感物品优选为用包装片包装一个或多个温感物品而成的包装体，并且更优选为用包装片包装一个温感物品而成的独立包装体。

作为上述包装片的材料，例如可列举出聚乙烯和聚丙烯等聚烯烃系聚合物。从提高上述独立包装体的气密性的观点出发，上述包装片可以包含气密层，并且作为该气密层的材料，例如可列举出：乙烯乙烯基醇共聚物；如偏氯乙烯甲基丙烯酸酯共聚物等聚偏氯乙烯聚合物；聚乙烯醇；如尼龙6等尼龙；铝箔；在基材薄膜(聚对苯二甲酸乙二醇酯等)上蒸镀有氧化铝、二氧化硅等而成的物质。

本公开(公开A)的温感物品只要包含温感溶液就没有特别限制，例如可列举出吸收性物品、温感片等。

作为上述吸收性物品，没有特别限制，例如可列举出：生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾、护垫、一次性尿布、失禁垫、阴唇间垫、卫生棉条、产褥垫、母乳垫、痔疮用垫、吸汗垫、褥疮片(敷料片)、宠物用尿布、宠物用尿片等具备吸收体的物质。

上述吸收性物品中，包含温感溶液的温感区域在吸收性物品的平面方向上可以配置在如下位置：沿吸收性物品的厚度方向不与吸收体重叠的位置、沿吸收性物品的厚度方向与吸收体重叠的位置、它们的任意组合的位置等。在上述吸收性物品中，包含温感溶液的温感区域沿吸收性物品的厚度方向，可以配置在透液性片、上述的辅助片、吸收体、它们的任意组合等中。

上述吸收性物品通常具备透液性片、不透液性片、及透液性片与不透液性片之间的吸收体。

另外，温感溶液有时在构成吸收性物品的材料上或在材料内部移动，有时与配置有温感溶液的材料相邻的材料的一部分形成温感区域。例如，温感溶液配置在辅助片中的情况下，透液性片由布帛构成时，有例如如下情况：一部分温感溶液主要沿吸收性物品的厚度方向向相邻的透液性片的、辅助片侧的区域移动，从而在透液性片的辅助片侧的区域形成有温感区域。另外，温感溶液配置在透液性片的情况下，有例如如下情况：一部分温感溶液主要沿吸收性物品的厚度方向向相邻的辅助片的透液性片侧的区域、或相邻的吸收体的透液性片侧的区域移动，从而在辅助片的透液性片侧的区域、或吸收体的透液性片侧的区域形成温感区域。

本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)温感物品为具备吸收体的吸收性物品；(ii)温感溶液配置在沿吸收性物品的厚度方向不与吸收体重叠的位置；并且(iii)温感物品通过在吸收性物品的宽度方向上延伸的宽度方向折轴沿长度方向折叠]时，优选在温感物品的展开状态下以沿温感物品的厚度方向与温感区域重叠的方式配置宽度方向折轴。

宽度方向折轴在温感物品的展开状态下以沿厚度方向与温感区域重叠的方式配置时，与温感区域的不与宽度方向折轴重叠的宽度方向折轴非重叠部分的材料密度相比，温感区域的与宽度方向折轴重叠的部分即宽度方向折轴重叠部分的材料密度高，因此有宽度方向折轴重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)比宽度方向折轴非重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)多的倾向。

因此，温感区域配置在对应于穿着者下腹部的位置时，温感区域的宽度方向折轴重叠部分能够对穿着者的骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感，使它们的温度上升，进而可期待赋予按摩效果。

本公开(公开A)的温感物品具备以下的特征[(i)温感物品为具备吸收体的吸收性物品；(ii)温感溶液配置在沿吸收性物品的厚度方向不与吸收体重叠的位置；并且(iii)温感物品通过在吸收性物品的长度方向上延伸的长度方向折轴沿宽度方向折叠]时，优选在温感物品的展开状态下以沿温感物品的厚度方向与温感区域重叠的方式配置长度方向折轴。

在温感物品的展开状态下以沿厚度方向与温感区域重叠的方式配置长度方向折轴时，与温感区域的不与长度方向折轴重叠的长度方向折轴非重叠部分的材料密度相比，温感区域的与长度方向折轴重叠的部分即长度方向折轴重叠部分的材料密度高，因此有长度方向折轴重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)比长度方向折轴非重叠部分的温感溶液的量(单位面积重量)多的倾向。

因此，温感区域配置在对应于穿着者下腹部的位置时，温感区域的长度方向折轴重叠部分能够对穿着者的骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感，使它们的温度上升，进而可期待赋予按摩效果。

作为上述温感片，例如可列举出：衣物固定类型的温感片(例如在不透液性片的衣物接触面具备用于固定在穿着者的衣物上的粘合部，将上述粘合部粘贴在衣物的内表面来使用的温感片)；肌肤固定类型的温感片(例如，在透液性片的肌肤接触面(例如，温感片的边缘)具备用于固定在穿着者的肌肤上的粘合部，将上述粘合部粘贴在穿着者的肌肤上来使用的温感片)。

作为可固定衣物固定类型的温感片的衣物，没有特别限制，例如可列举出具有直接接触穿着者肌肤的部分，优选为穿着者贴身使用的衣物。作为上述衣物，例如可列举出贴身衣服(例如短裤、衬衫、胸罩等)、外衣(例如，上衣、下衣)、袜子、手套、围巾、面罩、眼罩等。

作为可用上述温感片赋予温感的部位，没有特别限制，例如可列举出头(例如，脸部、例如，眼部)、脖子、上肢(例如，胸部、腹部、腹股沟部、背部、腰部、上臂部、前臂部、手部)、下肢(例如，大腿部、小腿部、脚部)等。

在上述温感片中，温感溶液可配置在透液性片、上述辅助片等中。

在上述温感片中，包含温感溶液的温感区域在温感片的平面方向上可以配置在整面、中央部、边缘部、它们的任意组合的位置等。在上述温感片中，包含温感溶液的温感区域在温感片的厚度方向上可以配置在透液性片、上述的辅助片、它们的任意组合等。

上述温感片通常至少具备不透液性片和透液性片。

另外，温感溶液有时在构成温感片的材料上或在材料内部移动的情况下，与配置有温感溶液的材料相邻的一部分材料有时会形成温感区域。例如，温感溶液配置在辅助片中的情况下，透液性片由布帛构成时，有例如如下情况：一部分温感溶液主要沿吸收性物品的厚度方向向相邻的透液性片的辅助片侧的区域移动，从而在透液性片的辅助片侧的区域形成温感区域。另外，温感溶液配置在透液性片的情况下，有例如如下情况：一部分温感溶液主要沿吸收性物品的厚度方向向相邻的辅助片的透液性片侧的区域移动，从而在辅助片的透液性片侧的区域形成温感区域。

<公开B>

以下，详细说明本公开(公开B)的温感物品。

图10～图14是用于说明作为本公开(公开B)的一个实施方式(以下称为“第1实施方式”)的温感物品的生理用卫生巾401的图。另外，以下有时将“作为第1实施方式的温感物品的生理用卫生巾”简称为“第1实施方式的生理用卫生巾”。具体而言，图10是第1实施方式的生理用卫生巾401的立体图。图11是第1实施方式的生理用卫生巾401的分解立体图。图12是辅助片413的俯视图，图13是图12的XIII-XIII截面的辅助片413的剖视图。图14是表示生理用卫生巾401的穿着状态的图。

第1实施方式的生理用卫生巾401具有彼此成正交的长度方向L、宽度方向W和厚度方向T，具备：吸收主体403和配置在比吸收主体403靠长度方向L前方的温感主体405。生理用卫生巾401在吸收主体403中，具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片407；在穿着时与衣物19接触的不透液性片409；以及配置在透液性片407与不透液性片409之间的吸收体411。另外，生理用卫生巾401在温感主体405中，具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片407；在穿着时与衣物19接触的不透液性片409；以及配置在透液性片407与不透液性片409之间的辅助片413和形状保持构件415。形状保持构件415配置在与辅助片413相比靠不透液性片409侧的位置。

另外，吸收主体403中的透液性片407以及温感主体405中的透液性片407由利用无纺布形成的一体的片材构成。此外，吸收主体403中的不透液性片409以及温感主体405中的不透液性片409也由一体的片材构成。另外，对于吸收主体403中的吸收体411与温感主体405中的形状保持构件415，它们的一部分在重叠部417沿厚度方向T一部分重叠，在重叠部417中，吸收体411配置在与形状保持构件415相比靠近透液性片407的位置。

对于生理用卫生巾401，在吸收主体403和温感主体405这两者中，具备用于将生理用卫生巾401固定在穿着者的衣物419的粘合部421。粘合部421的一面固定在不透液性片409，另一面被临时固定在赋予了剥离性的、包装片29的内表面。

对于生理用卫生巾401，在未使用状态下，以在长度方向L上延伸的长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂、以及在宽度方向W上延伸的宽度方向第1折轴F₃、宽度方向第2折轴F₄和宽度方向第3折轴F₅作为基轴与包装片429一起被折叠，从而形成了生理用卫生巾401的独立包装体(未图示)。另外，宽度方向第1折轴F₃、宽度方向第2折轴F₄和宽度方向第3折轴F₅分别配置在生理用卫生巾401的前方、中央和后方。

另外，宽度方向第1折轴F₃在生理用卫生巾401和包装片429展开的状态下，以沿厚度方向T与辅助片413(后述的温感区域431)、具体而言是温感应用部433重叠的方式配置。长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂在生理用卫生巾401和包装片429展开的状态下，以沿厚度方向T不与吸收体411重叠但沿厚度方向T与辅助片413(后述的温感区域431)、具体而言是温感应用部433重叠的方式配置。另外，宽度方向第1折轴F₃与长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂的各交点配置为沿厚度方向T与温感应用部433重叠。

生理用卫生巾401的独立包装体通过如下方式形成：将生理用卫生巾401和包装片429以长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂作为基轴，且使生理用卫生巾401位于内侧地沿宽度方向W折叠，接着，以宽度方向第1折轴F₃和宽度方向第3折轴F₅作为基轴，且使生理用卫生巾401位于内侧地沿长度方向L折叠，接着，以宽度方向第2折轴F₄作为基轴，且使生理用卫生巾401位于内侧地沿长度方向L折叠。

生理用卫生巾401具备用于将生理用卫生巾401固定在衣物419上的一对翼部423、密封部425、轧花部427等，但这是本技术领域所公知的，因此省略说明。

生理用卫生巾401以如下方式具有吸收主体403和温感主体405：在将生理用卫生巾401以将吸收主体403的吸收体411的排泄口抵接区域(未图示)与穿着者的排泄口抵接区域接触的方式配置在衣物419上时，温感主体405特别是辅助片413配置在对应于穿着者下腹部的位置。换言之，生理用卫生巾401以吸收主体403的吸收体411的排泄口抵接区域(未图示)到温感主体405的辅助片413的距离与穿着者的排泄口到下腹部的距离(肌肤面上的距离)大致相等的方式构成。

吸收主体403具有与通常的生理用卫生巾同样的形状。辅助片413由具有均匀的单位面积重量的无纺布构成，在其整体涂覆有温感溶液(未图示)，辅助片413的整体构成了温感区域431。

另外，生理用卫生巾401以如下方式构成：辅助片413的宽度方向W的长度比吸收体411的宽度方向W的长度长，且温感区域431配置在与吸收体411相比在宽度方向W上更宽的区域。

温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂。将生理用卫生巾401固定在衣物419上来使用时，温感区域431(辅助片413)中包含的温感溶液透过透液性片407而与穿着者的肌肤接触，能够高效地激活穿着者肌肤的接触温感剂的温感剂接触部分的TRP通道，高效地对穿着者下腹部赋予温感。

通过对穿着者下腹部赋予温感，从而使穿着者下腹部的肌肤与温感剂接触的温感剂接触部分的TRP通道被激活，结果通过交感神经系统而由温感剂接触部分产生热，可期待使穿着者肌肤的温感剂接触部分的温度上升，进而可期待温暖接近穿着者的子宫的部位，缓解穿着者的生理痛。

另外，通过温暖接近穿着者的子宫的部位，从而可期待减轻穿着者的月经前期综合症(Premenstrual Syndrome)、怕冷症、更年期障碍等。

如图12和图13所示，辅助片413在以辅助片413的长度方向L的中心且是宽度方向W的中心C为中心的多个同心圆(C₁、C₂、C₃以及C₄)的各同心圆上具备多个轧花部437。在将同心圆C₁的半径设为r的情况下，同心圆C₁、同心圆C₂、同心圆C₃以及同心圆C₄分别具有r、3r、5r以及7r的半径。另外，多个轧花部437在多个同心圆(C₁、C₂、C₃以及C₄)的各同心圆上以具有相同的间隔的方式配置有8个轧花部437。

温感区域431被划分成温感应用部433和环绕温感应用部433的外缘439一周的方式配置的温感周边部435。上述的同心圆C₁、同心圆C₂、同心圆C₃以及同心圆C₄和多个轧花部437配置于温感应用部433，在温感周边部435未配置多个轧花部437。因而，温感应用部433的辅助片413的厚度比温感周边部435的厚度薄，温感应用部433的辅助片413的纤维密度比温感周边部435的纤维密度高。另外，温感应用部433和温感周边部435分别包含温感溶液，但温感应用部433的温感溶液的单位面积重量比温感周边部435的温感溶液的单位面积重量大。

另外，一部分温感溶液也转移至透液性片407的辅助片413侧的区域，透液性片407的辅助片413侧的区域也构成了温感区域431，具备温感应用部433和温感周边部435。另外，在透液性片7的辅助片413侧的区域，温感应用部433的温感溶液的单位面积重量也比温感周边部435的温感溶液的单位面积重量大。

本申请发明人发现：在包含温感剂的温感物品中，感觉到期望温度所需的时间(温热感知时间)与包含发热剂(例如铁粉)的发热物品相比有变长的倾向，在该温热感知时间内穿着者容易感觉到发痒。另外，本申请发明人发现，穿着者在上述温热感知时间内，特别是在温感区域和它之外的部分之间的分界附近(即，温感区域的外缘附近)，容易感觉到发痒。

在穿着者穿着生理用卫生巾401时，温感应用部433的温感溶液向穿着者的下腹部赋予预定的温感作用，并且，温感周边部435的温感溶液主要在上述的温热感知时间内向穿着者的下腹部赋予比温感应用部433的温感溶液弱的温热作用，穿着者不容易在下腹部感觉到发痒。

另外，宽度方向第1折轴F₃与长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂在生理用卫生巾401和包装片429的展开状态下，以沿厚度方向T与辅助片413(温感区域431)重叠的方式配置，因此能进一步对穿着者的骨盆内淋巴结(髂内淋巴结、闭孔淋巴结、髂外淋巴结、骶前淋巴结、髂总淋巴结、主韧带淋巴结、骶骨淋巴结、腹股沟上淋巴结、主动脉旁淋巴结等)、腹股沟淋巴结(腹股沟浅淋巴结、腹股沟深淋巴结等)等赋予温感。

图15是用于说明作为本公开(公开B)的另一实施方式(以下称为“第2实施方式”)的温感物品的短裤型生理用卫生巾501的图，是示出穿着状态的图。另外，以下有时将“作为第2实施方式的温感物品的短裤型生理用卫生巾”简称为“第2实施方式的短裤型生理用卫生巾”。

第2实施方式的短裤型生理用卫生巾501由短裤部503和配置在短裤部503的内表面的吸收性物品部505构成。吸收性物品部505在吸收主体507中具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片(未图示)；与短裤部503接触的不透液性片(未图示)；以及配置在它们之间的吸收体511。另外，吸收性物品部505在温感主体509中具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片(未图示)；与短裤部503接触的不透液性片(未图示)；以及配置在它们之间的辅助片513和形状保持构件515。

另外，吸收主体507中的透液性片(未图示)和温感主体509中的透液性片(未图示)由一体的片材构成，所述一体的片材由无纺布构成。另外，吸收主体507中的不透液性片(未图示)和温感主体509中的不透液性片(未图示)也由一体的片材构成。

温感主体509的辅助片513与第1实施方式中的辅助片413同样地由无纺布构成，具备多个轧花部523。对于辅助片513，在其整体上涂覆有包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液(未图示)，辅助片513的整体构成了温感区域517。在辅助片513的温感区域517，温感应用部519的温感溶液的单位面积重量比温感周边部521的温感溶液的单位面积重量大。

另外，温感溶液的一部分也转移至透液性片(未图示)的辅助片513侧的区域，透液性片(未图示)的辅助片513侧的区域也构成了温感区域517，但在透液性片(未图示)的辅助片513侧的区域也是，温感应用部519的温感溶液的单位面积重量比温感周边部521的温感溶液的单位面积重量大。

由此，在第2实施方式的短裤型生理用卫生巾501中，与第1实施方式的生理用卫生巾401同样地，能够抑制穿着者感觉到发痒，同时向接近穿着者的子宫的部位赋予温感。并且，抑制穿着者感觉到发痒，同时激活接近穿着者的子宫的部位的TRP通道，通过交感神经系统而由温感剂接触部分产生热，可期待使接近穿着者的子宫的部位的温度上升。其结果，可期待缓和穿着者的生理痛，而且可期待减轻穿着者的月经前期综合症(PremenstrualSyndrome)、怕冷症、更年期障碍等。

图16是用于说明作为本公开(公开B)的另一实施方式(以下称为“第3实施方式”)的温感物品的大人用的一次性尿布601的图，是示出穿着状态的图。另外，以下有时将“作为第3实施方式的温感物品的一次性尿布”简称为“第3实施方式的一次性尿布”。

第3实施方式的一次性尿布601具备：与穿着者的肌肤接触的透液性片603；不透液性片605；配置在透液性片603与不透液性片605之间的吸收体607；以及配置在与吸收体607相比靠前方且在透液性片603与不透液性片605之间的辅助片609。

辅助片609配置为，在穿着一次性尿布601时配置在对应于穿着者下腹部的位置。

辅助片609与第1实施方式中的辅助片413同样地由无纺布构成，具备多个轧花部617。对于辅助片609，在其整体上涂覆有包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液(未图示)，辅助片609的整体构成了温感区域611。在辅助片609的温感区域611，温感应用部613的温感溶液的单位面积重量也比温感周边部615的温感溶液的单位面积重量大。

另外，一部分温感溶液也转移至透液性片603的辅助片609侧的区域，透液性片603的辅助片609侧的区域也构成了温感区域611，具备温感应用部613和温感周边部615。另外，在透液性片603的辅助片609侧的区域，温感应用部613的温感溶液的单位面积重量也比温感周边部615的温感溶液的单位面积重量大。

由此，在第3实施方式的一次性尿布601中，能够抑制穿着者感觉到发痒，同时向穿着者的下腹部赋予温感。并且，抑制穿着者感觉到发痒，同时激活穿着者的下腹部的肌肤的与温感剂接触的温感剂接触部分的TRP通道，通过交感神经系统而由温感剂接触部分产生热，可期待使穿着者的肌肤的温感剂接触部分的温度上升。

其结果，一次性尿布601的穿着者为女性时，可期待：(i)排出成为生理痛主要原因的前列腺素，使子宫肌肉等肌肉松弛，缓解生理痛；(ii)促进血流，促进淋巴液的流动，排出废物，改善怕冷症，燃烧脂肪；(iii)提高免疫力等。

一次性尿布601的穿着者为男性时，可期待：(i)排出前列腺素，使肌肉松弛，缓解疼痛；(ii)促进血流，促进淋巴液的流动，排出废物，改善怕冷症，燃烧脂肪；(iii)提高免疫力等。

图17～图21是用于说明作为本公开(公开B)的另一实施方式(以下称为“第4实施方式”)的温感物品的温感片701的图。另外，以下有时将“作为第4实施方式的温感物品的温感片”简称为“第4实施方式的温感片”。具体而言，图17是第4实施方式的温感片701独立包装而成的温感片的独立包装体703的立体图。图18是第4实施方式的温感片701的立体图。图19是第4实施方式的温感片701的分解立体图。图20是辅助片709的俯视图。图21是示出第4实施方式的温感片701的穿着状态的图。另外，以下有时将“温感片的独立包装体”简称为“独立包装体”。

第4实施方式的温感片701依次具备：与穿着者的肌肤接触的透液性片707；辅助片709；与衣物接触的不透液性片711；固定在不透液性片711上且用于将不透液性片711粘贴在衣物721的粘合部713；以及用于临时固定粘合部713的剥离片715，具有彼此成正交的长度方向L、宽度方向W和厚度方向T。另外，透液性片707具有肌肤接触面731和非肌肤接触面733。

辅助片709由第1片709a和比第1片709a面积小的第2片709b构成，第1片709a和第2片709b是具有相同的单位面积重量的无纺布，平面方向(长度方向L和宽度方向W)的形状互为相似形状。第1片709a和第2片709b以其中心(未图示)在厚度方向T上重叠的方式层叠。

另外，辅助片709在辅助片709的整体上涂覆有包含用于激活TRP通道的温感剂和作为亲水性溶剂的水的温感溶液(未图示)。具体而言，在辅助片709的第1片709a和第2片709b重叠的部分从透液性片707侧以温感溶液具有预定的单位面积重量n(g/m²)的方式进行涂敷，而且，在第1片709a的不与第2片209b重叠的部分从透液性片707侧以温感溶液具有0.5n(g/m²)的单位面积重量的方式进行涂敷。另外，在图20中，用X表示第1片709a和第2片709b所包含的温感溶液的量。

辅助片709的整体构成温感区域741，而且，辅助片709的第1片709a和第2片709b重叠的部分被划分为温感应用部743，而且，辅助片709的仅有第1片709a的部分(不与第2片709b重叠的部分)被划分为温感周边部745。

在辅助片709的温感区域741，温感应用部743的温感溶液的单位面积重量比温感周边部745的温感溶液的单位面积重量大。

另外，一部分温感溶液也转移至透液性片707的辅助片709侧的区域，透液性片707的辅助片709侧的区域也构成了温感区域741，具备温感应用部743和温感周边部745。另外，在透液性片707的辅助片709侧的区域，温感应用部743的温感溶液的单位面积重量比温感周边部745的温感溶液的单位面积重量大。

温感片701在长度方向L的中心具备与宽度方向W平行延伸的折轴F₆。另外，在独立包装体703中，温感片701以折轴F₆作为基轴，且使透液性片707的肌肤接触面731位于内侧地折叠起来，包装在包装片705中。

粘合部713由多个粘合部部分714构成。多个粘合部部分714分别在宽度方向W上延伸，到达至温感片701的宽度方向W的两端部。沿长度方向L以预定间隔配置有多个粘合部部分714。

剥离片715具有与不透液性片711相同的外边缘形状，以覆盖整个粘合部713(多个粘合部部分714)的方式配置。

如图17所示，温感片701在对折的状态下被包装在包装片705中，形成独立包装体703。具体而言，独立包装体703通过如下方式形成：用2张包装片705夹持以折轴F₆作为基轴，且使透液性片707的肌肤接触面731位于内侧地对折起来的温感片701，在2张包装片705的边缘设置密封部735。

穿着者在使用温感片701时，从独立包装体703的切口部737拆开独立包装体703，从独立包装体703中取出温感片701，将剥离片715由温感片701上剥离。接着，穿着者将温感片701的粘合部713固定在衣物721、具体而言是短裤的内表面，在温感片701的肌肤接触面731与穿着者的肌肤接触的状态下使用温感片701。

在穿着者穿着温感片701时，温感应用部743的温感溶液向穿着者的肌肤赋予预定的温感作用，并且，温感周边部745的温感溶液主要在上述的温热感知时间内向穿着者的肌肤赋予比温感应用部743的温感溶液弱的温热作用，穿着者不容易在温感片701的粘贴部位附近感觉到发痒。

本公开(公开B)的温感物品中，温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂。作为上述温感剂和溶剂，可列举出与公开A相关联地列举的内容，省略说明。

上述温感溶液优选包含0.0001质量％～5.0质量％，更优选包含0.0005质量％～3.0质量％，进一步优选包含0.1质量％～1.0质量％，此外更进一步优选包含0.3质量％～0.7质量％的上述温感剂。这是从温感效果的观点出发的。

本公开(公开B)的温感物品不特别限制包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液的温感区域，温感区域能够设于任意的地方。例如，在本公开(公开B)的温感物品是具备吸收体的吸收性物品的情况下，能够将温感区域配置于(i)沿吸收性物品的厚度方向与吸收体重叠的位置、(ii)沿吸收性物品的厚度方向不与吸收体重叠的位置，例如，比吸收体靠吸收性物品的长度方向的前方的位置、比吸收体靠吸收性物品的长度方向的后方的位置。

另外，在本公开(公开B)的温感物品是具备吸收体的吸收性物品的情况下，温感区域优选构成为，它的吸收性物品宽度方向的长度比吸收体的吸收性物品宽度方向的长度长。这是从温感效果的观点出发的。

在本公开(公开B)的温感物品是温感片的情况下，能够将温感区域配置于所期望的位置。

本公开(公开B)的温感物品在温感区域具备温感应用部和配置于温感应用部的周边的温感周边部。温感周边部只要配置于温感应用部的周边即可，也可以不在温感物品的平面方向(温感物品的长度方向和宽度方向)上环绕温感应用部一周，但从穿着者不容易感觉到发痒的观点出发，优选的是，温感周边部配置于温感应用部的外缘的优选为50％以上，更优选为70％以上，进一步优选为90％以上，更进一步优选为100％(即，温感周边部在温感物品的平面方向上环绕温感应用部一周)。

在本公开(公开B)的温感物品中，温感区域的温感应用部以温感剂的单位面积重量优选为0.001g/m²～10g/m²，更优选为0.003g/m²～5g/m²，进一步优选为0.01g/m²～2.5g/m²，更进一步优选为0.05g/m²～1.5g/m²这样的单位面积重量含有温感溶液。这是从向穿着者赋予温感的观点出发的。

在本公开(公开B)的温感物品的温感区域中，温感周边部的温感溶液的单位面积重量比温感应用部的温感溶液的单位面积重量小，而且，温感周边部的温感溶液的单位面积重量为温感应用部的温感溶液的单位面积重量的优选为90质量％以下，更优选为70质量％以下，进一步优选为50质量％以下。这是从在温热感知时间内，特别是在温感区域的外缘附近，穿着者不容易感觉到发痒的观点出发的。

在本公开(公开B)的温感物品的温感区域中，温感周边部的温感溶液的单位面积重量为温感应用部的温感溶液的单位面积重量的优选为10质量％以上，更优选为30质量％以上，进一步优选为50质量％以上。这是从在温热感知时间内，特别是在温感区域的外缘附近，穿着者不容易感觉到发痒的观点出发的。

在本公开(公开B)的温感物品中，温感应用部和温感周边部的温感溶液的单位面积重量如下所述进行测量。

(1)准备多张温感物品，从各温感物品取出温感区域，利用液氮使温感区域中的温感溶液固化。

(2)使用切割器等从使温感溶液固化的温感区域切取具有平面方向的预定面积：S₁(m²)的温感应用部和具有平面方向的预定面积：S₂(m²)的温感周边部。作为上述预定面积，例如可列举出1.0×10^-4(m²，1cm×1cm)。

(3)测量温感应用部的质量：m₁(g)。

(4)利用与温感溶液的极性一致的清洗溶剂(例如，在温感溶液的溶剂为亲油性溶剂的情况下为甲苯，在温感溶液的溶剂为亲水性溶剂的情况下为乙醇等)清洗温感应用部。

(5)在70℃下将清洗后的温感应用部干燥1小时，测量干燥后的质量：m₂(g)。

(6)根据下式：

bs(g/m²)＝(m₁-m₂)/S₁

计算温感应用部的温感溶液的单位面积重量：bs(g/m²)。

(7)对于不同的温感物品，测量温感应用部的单位面积重量共计10次，将它们的平均值作为温感应用部的温感溶液的单位面积重量采用。

(8)与温感应用部的单位面积重量同样地测量温感周边部的单位面积重量。

另外，如果只是评价温感应用部和温感周边部的单位面积重量的高低，则能够使用光学显微镜等通过目测进行评价。

在本公开(公开B)的温感物品的温感区域中，温感周边部优选配置于温感应用部的外缘的100％(即，温感周边部在温感物品的平面方向上环绕温感应用部一周)，而且更优选的是，温感应用部的外缘和温感周边部的外缘为大致相似的形状。这是从在温热感知时间内，特别是在温感区域的外缘附近，穿着者不易感觉到发痒的程度是均匀的、的观点出发的。

在温感应用部的外缘和温感周边部的外缘为大致相似的形状的情况下，被温感应用部的外缘包围的形状、即外缘形状的中心和温感周边部的外缘形状的中心配置于大致一致的位置，并且，温感应用部的外缘形状相对于温感周边部的外缘形状优选具有10％～90％，更优选具有20％～80％，进一步优选具有40％～70％的面积率。这是从在温热感知时间内，特别是在温感区域的外缘附近，穿着者不容易感觉到发痒，并且，穿着者之后能够感觉到充分的温感的观点出发的。

在本公开(公开B)的温感物品的温感区域中，温感周边部的温感剂的单位面积重量比温感应用部的温感剂的单位面积重量小，这样的温感剂的分布例如能够通过将比温感周边部多的量的温感溶液涂敷于温感应用部而实现。

另外，在温感区域由布帛、例如无纺布构成的情况下，通过(i)采用温感应用部的纤维密度比温感周边部的纤维密度高的结构(以下，称为“结构1”)，(ii)采用温感应用部的单位面积重量比温感周边部的单位面积重量高的结构(以下，称为“结构2”)，(iii)采用将构成温感应用部的布帛的极性设为接近温感溶液的极性(例如溶剂的极性)的极性(例如，在温感溶液包含亲油性溶剂的情况下，将构成温感应用部的布帛的极性设为亲油性)，将构成温感周边部的布帛的极性设为远离温感溶液的极性(例如，溶剂的极性)的极性(例如，在温感溶液包含亲油性溶剂的情况下，将构成温感周边部的布帛的极性设为亲水性)的结构(以下，称为“结构3”)，即使在将温感溶液均匀地涂敷于温感区域的情况下，也容易形成温感周边部的温感剂的单位面积重量比温感应用部的温感剂的单位面积重量小的状态。另外，当然，在上述的结构1～结构3中，也能够将比温感周边部多的量的温感溶液涂敷于温感应用部。

具有上述的结构1的布帛例如能够通过如第1实施方式所示的生理用卫生巾401的辅助片413那样在具有均匀的单位面积重量的布帛形成多个轧花部来制造。例如能够通过如下方式来制造：在温感应用部中，将(a)轧花部的轧花强度(例如，轧花部的厚度/非轧花部的厚度)、(b)轧花部的个数密度(例如，多个轧花部的个数/温感应用部的面积，均为布帛的平面方向)、(c)轧花部的面积率(例如，多个轧花部的总面积/温感应用部的面积，均为布帛的平面方向)等形成得较高，而且，在温感周边部中，将(a)轧花部的轧花强度(例如，轧花部的厚度/非轧花部的厚度)、(b)轧花部的个数密度(例如，多个轧花部的个数/温感周边部的面积，均为布帛的平面方向)、(c)轧花部的面积率(例如，多个轧花部的总面积/温感周边部的面积，均为布帛的平面方向)等形成得较低。

具有上述的结构2的布帛例如能够如第3实施方式所示的温感片701的辅助片709那样通过层叠多张布帛来制造。

另外，具有上述的结构1和结构2的布帛例如能够根据日本特开2008-138340号、日本特开2008-144322号、日本特开2008-264084号、日本特开2008-266813号等的记载来制造。

具有上述的结构3的布帛例如能够通过利用在本技术领域中公知的亲水化剂、亲油化剂等处理布帛来制造。另外，关于亲水化剂和亲油化剂，正如上述。

在本公开(公开B)的温感物品中，上述温感溶液除上述的温感剂和溶剂之外，在不会阻碍向穿着者赋予温感的效果的范围内，能够还包括下述所示这样的至少1种其他成分。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出在公开A中作为冷感剂所列举的成分以及作为“至少1种其他成分”所列举的成分等。

本申请发明人发现，在温感溶液除了用于激活TRP通道的温感剂之外还包含用于激活TRP通道的冷感剂的情况下，穿着者在上述的温热感知时间内难以在与温感溶液接触的部分及其周边部感觉到发痒。

在本公开(公开B)的温感物品中，在温感溶液还包含冷感剂的情况下，温感溶液优选包含0.0001质量％～5.0质量％、更优选包含0.0005质量％～3.0质量％、进一步优选包含0.1质量％～1.0质量％、此外更进一步优选包含0.3质量％～0.7质量％的冷感剂。这是从穿着者不易在温热感知时间内感觉到发痒且不易感觉到过度的冷感的观点出发的。

在本公开(公开B)的温感物品中，在温感溶液还包含冷感剂的情况下，上述温感溶液优选以20：1～1：10、更优选以10：1～1：5、此外进一步优选以2：1～1：1的质量比包含上述温感剂和冷感剂。这是从穿着者不易在温热感知时间内感觉到发痒、同时不易感觉到冷感且容易感觉到温感的观点出发的。

本公开(公开B)的温感物品、特别是上述温感溶液与公开A的温感物品同样地，优选不包含发热剂。作为上述发热剂，可列举出公开A所列举的发热剂。

在本公开(公开B)的温感物品中，透液性片只要具有透液性就没有特别限制，可列举出公开A所列举的透液性片。

本公开(公开B)的温感物品与公开A的温感物品同样，能够具有按需性能。向本公开(公开B)的温感物品赋予按需性能的方法与公开A所记载的方法是同样的，引用其内容，省略详细的说明。

在本公开(公开B)的温感物品中，透液性片与公开A的温感物品同样，能够包含选自由发热性材料、隔热性材料和吸湿性材料、以及它们的任意组合组成的组中的材料(以下有时简称为“功能性材料”)。上述功能性材料与公开A所列举的内容同样，因此省略说明。

在本公开(公开B)的温感物品中，作为不透液性片，可列举出与公开A所列举的不透液性片同样的不透液性片，因此省略说明。

本公开(公开B)的温感物品能够在透液性片与不透液性片之间包含追加的构件、例如辅助片、吸收体等。

作为上述辅助片，可列举出与公开A所列举的辅助片同样的辅助片，因此省略说明。

作为上述吸收体，可列举出与公开A所列举的吸收体同样的吸收体，因此省略说明。作为具备上述吸收体的温感物品，可列举出吸收性物品。

本公开(公开B)的温感物品能够具备将该温感物品固定于衣物、穿着者的肌肤等的粘合部，作为该粘合部，可列举出与公开A所列举的粘合部同样的粘合部，因此省略说明。

本公开(公开B)的温感物品与公开A的温感物品同样地，优选在使用之前由包装片包装，作为包装片，可列举出与公开A所列举的包装片同样的包装片，因此省略说明。

本公开(公开B)的温感物品只要具备包含温感溶液的温感区域就没有特别限制，例如可列举出吸收性物品、温感片等。

作为上述吸收性物品，没有特别限制，可列举出与公开A所列举的吸收性物品同样的吸收性物品，因此省略说明。

本公开(公开B)的温感物品与公开A的温感物品同样，具备以下的特征[(i)温感物品为具备吸收体的吸收性物品；(ii)温感区域配置在沿吸收性物品的厚度方向不与吸收体重叠的位置；并且(iii)温感物品通过在吸收性物品的宽度方向上延伸的宽度方向折轴沿长度方向折叠]时，在温感物品的展开状态下以沿温感物品的厚度方向优选与温感区域、并且更优选与温感区域的温感应用部重叠的方式配置宽度方向折轴。关于其理由，与公开A相关联地已说明完毕，因此省略说明。

本公开(公开B)的温感物品与公开A的温感物品同样，具备以下的特征[(i)温感物品为具备吸收体的吸收性物品；(ii)温感区域配置在沿吸收性物品的厚度方向不与吸收体重叠的位置；并且(iii)温感物品通过在吸收性物品的长度方向上延伸的长度方向折轴沿宽度方向折叠]时，在温感物品的展开状态下以沿温感物品的厚度方向优选与温感区域、并且更优选与温感区域的温感应用部重叠的方式配置长度方向折轴。关于理由，与公开A相关联地已说明完毕，因此省略说明。

关于上述温感片、供衣物固定类型的温感片固定的衣物、温感片能够赋予温感的部位、包含温感溶液的温感区域的位置等，与公开A所列举的内容是同样的，因此省略说明。

<公开C>

[定义]

·“内侧”和“外侧”

在本公开(公开C)中，吸收性物品的宽度方向的“内侧”和“外侧”是指对比的两个部分分别接近和远离吸收性物品的长度轴线。

例如，关于“内侧温感区域”和“外侧温感区域”，“内侧温感区域”配置在比应对比的“外侧温感区域”靠近吸收性物品的长度轴线的位置，而且，“外侧温感区域”配置在比应对比的“内侧温感区域”远离吸收性物品的长度轴线的位置。

·“长度”和“宽度”

在本公开(公开C)中，有时将“吸收性物品的长度方向的长度”简称为“长度”，而且，有时将“吸收性物品的宽度方向的长度”简称为“宽度”。

以下，详细说明本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)。

图22～图25是用于说明作为本公开(公开C)的一个实施方式(以下称为“第1实施方式”)的吸收性物品(温感物品)的生理用卫生巾801的图。另外，以下有时将“作为第1实施方式的吸收性物品的生理用卫生巾”简称为“第1实施方式的生理用卫生巾”。具体而言，图22是第1实施方式的生理用卫生巾801的俯视图。图23是第1实施方式的生理用卫生巾801的分解立体图。图24是用于说明生理用卫生巾801的内侧温感区域819及内侧温感区域820、外侧温感区域821及外侧温感区域822、中央温感区域823的图。图25是表示生理用卫生巾801的穿着状态的图。

第1实施方式的生理用卫生巾801具有互为正交的长度方向L、宽度方向W以及厚度方向T。生理用卫生巾801具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片803；在穿着时与衣物817接触的不透液性片805；以及配置在透液性片803与不透液性片805之间的吸收体807。吸收体807具备沿长度方向L延伸的一对侧缘809和侧缘810。换言之，一对侧缘809和侧缘810配置于吸收体807的宽度方向W的两端。

生理用卫生巾801划分成在厚度方向T上与吸收体807重叠的重叠区域811和在厚度方向T上不与吸收体807重叠的非重叠区域813。另外，生理用卫生巾801具备一对侧缘区域815和侧缘区域816，侧缘区域815包含侧缘809，侧缘区域816包含侧缘810，一对侧缘区域815和侧缘区域816分别沿宽度方向W延伸。具体而言，侧缘区域815将侧缘809夹在中间而跨越重叠区域811和非重叠区域813地存在，而且，侧缘区域816将侧缘810夹在中间而跨越重叠区域811和非重叠区域813地存在。

另外，透液性片803配置于重叠区域811和非重叠区域813这两者。

生理用卫生巾801具备用于将生理用卫生巾801固定在穿着者的衣物817的粘合部825。粘合部825的一面固定在不透液性片805，另一面被临时固定在赋予了剥离性的、包装片833的内表面。

对于生理用卫生巾801，在未使用状态下，以在长度方向L上延伸的长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂、以及在宽度方向W上延伸的宽度方向第1折轴F₃和宽度方向第2折轴F₄作为基轴与包装片833一起被折叠，从而形成了生理用卫生巾801的独立包装体(未图示)。另外，长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂分别配置于在厚度方向T上与吸收体807的一对侧缘809和侧缘810重叠的位置。另外，宽度方向第1折轴F₃和宽度方向第2折轴F₄分别配置于生理用卫生巾801的前方和后方。

生理用卫生巾801的独立包装体通过如下方式形成：将生理用卫生巾801和包装片833以长度方向第1折轴F₁和长度方向第2折轴F₂作为基轴，且使生理用卫生巾801位于内侧地沿宽度方向W折叠，接着，以宽度方向第1折轴F₃和宽度方向第2折轴F₄作为基轴，且使生理用卫生巾801位于内侧地沿长度方向L折叠。

另外，生理用卫生巾801具备用于将生理用卫生巾801固定在衣物817上的一对翼部827、密封部829、轧花部831等，但这是本技术领域所公知的，因此省略说明。

侧缘区域815具有配置于比侧缘809靠宽度方向W的内侧且是重叠区域811的内侧温感区域819以及配置于比侧缘809靠宽度方向W的外侧且是非重叠区域813的外侧温感区域821。内侧温感区域819和外侧温感区域821在长度方向L上配置于排泄口抵接区域(未图示)。

内侧温感区域819和外侧温感区域821这两者包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液，外侧温感区域821的温感溶液的单位面积重量比内侧温感区域819的温感溶液的单位面积重量小。由此，穿着者难以感觉到内侧温感区域819和外侧温感区域821的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

另外，侧缘区域816具有配置于比侧缘810靠宽度方向W的内侧且是重叠区域811的内侧温感区域820以及配置于比侧缘810靠宽度方向W的外侧且是非重叠区域813的外侧温感区域822。内侧温感区域820和外侧温感区域822在长度方向L上配置于排泄口抵接区域(未图示)。

内侧温感区域820和外侧温感区域822这两者包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液，外侧温感区域822的温感溶液的单位面积重量比内侧温感区域820的温感溶液的单位面积重量小。由此，穿着者难以感觉到内侧温感区域820和外侧温感区域822的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

另外，在侧缘区域815，内侧温感区域819和外侧温感区域821在之间隔着侧缘809地相邻。由此，穿着者难以感觉到内侧温感区域819和外侧温感区域821的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。另外，在侧缘区域816，内侧温感区域820和外侧温感区域822在之间隔着侧缘810地相邻。由此，穿着者难以感觉到内侧温感区域820和外侧温感区域822的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

另外，在一对侧缘区域815和侧缘区域816，内侧温感区域819及内侧温感区域820和外侧温感区域821及外侧温感区域822配置于由无纺布构成的透液性片803。由此，穿着者能够在穿着初期感觉到温感。

第1实施方式的生理用卫生巾801在侧缘区域815与侧缘区域816之间具备中央温感区域823。中央温感区域823还包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液，中央温感区域823的温感溶液的单位面积重量比侧缘区域815的内侧温感区域819和侧缘区域816的内侧温感区域820各自的温感溶液的单位面积重量大。若在穿着时不易受到压力的中央温感区域823的温感剂的单位面积重量比在穿着时容易受到压力的侧缘区域815的内侧温感区域819和侧缘区域816的内侧温感区域820各自的温感溶液的单位面积重量大，则穿着者能够在生理用卫生巾801的排泄口抵接区域(未图示)及其周边部整体感觉到温感，另一方面，难以感觉到内侧温感区域819和内侧温感区域820各自与中央温感区域823之间的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

另外，中央温感区域823与侧缘区域815的内侧温感区域819和侧缘区域816的内侧温感区域820这两者相邻。由此，穿着者不容易在中央温感区域823与内侧温感区域819及内侧温感区域820之间感觉到温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

另外，中央温感区域823配置于由无纺布构成的透液性片803。由此，穿着者能够在生理用卫生巾801的穿着初期感觉到温感。

在穿着者穿着生理用卫生巾801时，中央温感区域823、内侧温感区域819以及内侧温感区域820，以及外侧温感区域821和外侧温感区域822抵接于穿着者的排泄口，能够使穿着者不易感觉到发痒，并且向穿着者的排泄口赋予温感。

图26是用于说明作为本公开(公开C)的另一实施方式(以下称为“第2实施方式”)的吸收性物品(温感物品)的短裤型生理用卫生巾901的图，是示出穿着状态的图。另外，以下有时将“作为第2实施方式的吸收性物品的短裤型生理用卫生巾”简称为“第2实施方式的短裤型生理用卫生巾”。

第2实施方式的短裤型生理用卫生巾901具有长度方向(未图示)、宽度方向W以及厚度方向(未图示)，由短裤部903和配置于短裤部903的内表面的吸收性物品部905构成。吸收性物品部905具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片(未图示)；与短裤部903接触的不透液性片(未图示)；以及配置在它们之间的吸收体907。吸收体907具备沿短裤型生理用卫生巾901的长度方向(未图示)延伸的一对侧缘909和侧缘910。换言之，一对侧缘909和侧缘910配置于吸收体907的宽度方向W的两端。短裤型生理用卫生巾901还被划分成与吸收体907在短裤型生理用卫生巾901的厚度方向(未图示)上重叠的重叠区域911以及与吸收体907在短裤型生理用卫生巾901的厚度方向(未图示)上不重叠的非重叠区域913。

短裤型生理用卫生巾901具备一对侧缘区域915和侧缘区域916，侧缘区域915包含一个侧缘909，侧缘区域916包含一个侧缘910。在短裤型生理用卫生巾901中，一对侧缘区域915和侧缘区域916分别包括：内侧温感区域917和内侧温感区域918，其配置于比吸收体907的一对侧缘909和侧缘910靠宽度方向W的内侧且是重叠区域911的位置；以及外侧温感区域919和外侧温感区域920，其配置于比一对侧缘909和侧缘910靠宽度方向W的外侧且是非重叠区域913的位置。

内侧温感区域917及内侧温感区域918和外侧温感区域919及外侧温感区域920配置于由无纺布构成的透液性片(未图示)。另外，内侧温感区域917及内侧温感区域918和外侧温感区域919及外侧温感区域920包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液，外侧温感区域919的温感溶液的单位面积重量比内侧温感区域917的温感溶液的单位面积重量小，而且，外侧温感区域920的温感溶液的单位面积重量比内侧温感区域918的温感溶液的单位面积重量小。另外，内侧温感区域917及内侧温感区域918和外侧温感区域919及外侧温感区域920与第1实施方式的生理用卫生巾801同样地配置。

另外，第2实施方式的短裤型生理用卫生巾901不具有中央温感区域。

因而，穿着者在穿着短裤型生理用卫生巾901之后，不容易在内侧温感区域917及内侧温感区域918与外侧温感区域919及外侧温感区域920之间感觉到温感作用的差异，难以感觉到发痒。

图27是用于说明作为本公开(公开C)的另一实施方式(以下称为“第3实施方式”)的吸收性物品(温感物品)的大人用的一次性尿布1001的图，是示出穿着状态的图。另外，以下有时将“作为第3实施方式的吸收性物品的一次性尿布”简称为“第3实施方式的一次性尿布”。

第3实施方式的一次性尿布1001具有长度方向(未图示)、宽度方向W以及厚度方向(未图示)，具备：在穿着时与穿着者的肌肤接触的透液性片1003；不透液性片1005；以及配置在透液性片1003与不透液性片1005之间的吸收体1007。吸收体1007具备沿一次性尿布1001的长度方向(未图示)延伸的一对侧缘1009和侧缘1010。换言之，一对侧缘1009和侧缘1010配置于吸收体1007的宽度方向W的两端。一次性尿布1001还被划分成与吸收体1007在一次性尿布1001的厚度方向(未图示)上重叠的重叠区域1011以及与吸收体1007在一次性尿布1001的厚度方向(未图示)上不重叠的非重叠区域1013。

一次性尿布1001具备一对侧缘区域1015和侧缘区域1016，侧缘区域1015包含一个侧缘1009，侧缘区域1016包含一个侧缘1010。在一次性尿布1001中，一对侧缘区域1015和侧缘区域1016分别包括：内侧温感区域1017和内侧温感区域1018，其配置于比吸收体1007的一对侧缘1009和侧缘1010靠宽度方向W的内侧且是重叠区域1011的位置；以及外侧温感区域1019和外侧温感区域1020，其配置于比一对侧缘1009和侧缘1010靠宽度方向W的外侧且是非重叠区域1013的位置。

另外，内侧温感区域1017及内侧温感区域1018和外侧温感区域1019及外侧温感区域1020配置于由无纺布构成的透液性片1003。另外，内侧温感区域1017及内侧温感区域1018和外侧温感区域1019及外侧温感区域1020包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液，外侧温感区域1019的温感溶液的单位面积重量比内侧温感区域1017的温感溶液的单位面积重量小，而且，外侧温感区域1020的温感溶液的单位面积重量比内侧温感区域1018的温感溶液的单位面积重量小。由此，能够使穿着者不易感觉到发痒，并且向穿着者的下腹部赋予温感。

在一次性尿布1001的长度方向(未图示)上，内侧温感区域1017及内侧温感区域1018、外侧温感区域1019及外侧温感区域1020，以及中央温感区域1021配置于比一次性尿布1001的长度方向中央部(未图示)靠前方、前身侧的位置。

因而，穿着者通过穿着一次性尿布1001，能够在下腹部感觉到温感，如果是男性，则能够温暖例如前列腺，如果是女性，则能够温暖例如子宫。

另外，一次性尿布1001的穿着者为女性时，可期待：(i)排出成为生理痛主要原因的前列腺素，使子宫肌肉等肌肉松弛，缓解生理痛；(ii)促进血流，促进淋巴液的流动，排出废物，改善怕冷症，燃烧脂肪；(iii)提高免疫力等。

一次性尿布1001的穿着者为男性时，可期待：(i)排出前列腺素，使肌肉松弛，缓解疼痛；(ii)促进血流，促进淋巴液的流动，排出废物，改善怕冷症，燃烧脂肪；(iii)提高免疫力等。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，只要一对侧缘区域的各侧缘区域包含吸收体的沿吸收性物品的长度方向延伸的一对侧缘的各侧缘，其宽度就没有特别限制。一对侧缘区域的各侧缘区域在吸收性物品的宽度方向上以一对侧缘的各侧缘为中心，具有吸收体的宽度的优选为10％以上、更优选为15％以上、进一步优选为20％以上的宽度。由此，穿着者在吸收体的一对侧缘区域不容易感觉到发痒。

一对侧缘区域的各侧缘区域在吸收性物品的宽度方向上，以一对侧缘的各侧缘为中心，具有吸收体的宽度的优选为60％以下、更优选为50％以下、进一步优选为40％以下的宽度。这是从不阻碍吸收体的吸收性的观点以及吸收性物品的设计上的制约上的观点，具体而言是不设计为在吸收性物品的宽度方向上使吸收体的一对侧缘的各侧缘过于远离吸收性物品的沿长度方向延伸的一对侧缘的各侧缘这样的观点出发的。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，内侧温感区域和外侧温感区域只要分别配置于一对侧缘区域的各侧缘区域，而且，内侧温感区域配置于一对侧缘各自的内侧(重叠区域)，而且，外侧温感区域配置于一对侧缘各自的外侧(非重叠区域)，就没有特别限制，能够配置于任意的位置。

在一对侧缘区域的各侧缘区域，而且在吸收性物品的宽度方向上，内侧温感区域和外侧温感区域也可以分离，但优选在之间隔着一对侧缘的各侧缘地相邻。这是因为，穿着者不容易感觉到内侧温感区域与外侧温感区域的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域和外侧温感区域能够与穿着者的应赋予温感的部位相配合地配置于吸收性物品的长度方向的任意的位置。例如，在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域和外侧温感区域既可以在沿吸收体的长度方向延伸的一对侧缘各自的整个区域内配置，而且也可以在局部配置。

另外，在应向穿着者的子宫赋予温感的情况下，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域和外侧温感区域例如能够配置于排泄口抵接区域(例如，在吸收性物品是生理用卫生巾、短裤型生理用卫生巾、带护翼的护垫、一次性尿布等的情况下)、前身侧(例如，在吸收性物品为一次性尿布等的情况下)。

另外，在向穿着者的前列腺赋予温感的情况下，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域和外侧温感区域例如能够配置于前身侧(例如，在吸收性物品为一次性尿布的情况下)。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域和外侧温感区域这两者均包含含有用于激活TRP通道的温感剂和溶剂的温感溶液。内侧温感区域主要是向穿着者赋予温感的区域，而且，外侧温感区域主要是用于防止穿着者的发痒的区域。

在一对侧缘区域的各侧缘区域，外侧温感区域的温感溶液的单位面积重量比内侧温感区域的温感溶液的单位面积重量小，而且，外侧温感区域的温感溶液的单位面积重量相对于内侧温感区域的温感溶液的单位面积重量处于优选为5质量％～90质量％、更优选为10质量％～70质量％、进一步优选为20质量％～50质量％的范围。由此，穿着者难以感觉到内侧温感区域和外侧温感区域的温感作用的差异，于是穿着者不容易感觉到发痒。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域以温感剂的单位面积重量优选为0.001g/m²～10g/m²，更优选为0.003g/m²～5g/m²，进一步优选为0.01g/m²～2.5g/m²，更进一步优选为0.05g/m²～1.5g/m²这样的单位面积重量含有温感溶液。这是从向穿着者赋予温感的观点出发的。

在本公开(公开C)中，内侧温感区域、外侧温感区域、所期望的中央温感区域的温感溶液的单位面积重量如下这样测量。

(1)准备多张吸收性物品，利用液氮使各吸收性物品中的温感溶液固化。

(2)使用切割器等，从使温感溶液固化的吸收性物品，以具有平面方向的预定面积：S₁(m²)的方式使用切割器等切取内侧温感区域、外侧温感区域、所期望的中央温感区域等的各区域的样品。

另外，各样品也可以以包含吸收体、不透液性片的方式切取。

(3)测量各样品的质量：m₁(g)。

(4)利用与温感溶液的极性一致的清洗溶剂(例如，在温感溶液的溶剂为亲油性溶剂的情况下为甲苯，在温感溶液的溶剂为亲水性溶剂的情况下为乙醇等)清洗各样品。

(5)在70℃下将清洗后的各样品干燥1小时，测量干燥后的质量：m₂(g)。

(6)根据下式：

bs(g/m²)＝(m₂-m₁)/S₁

计算各样品的温感溶液的单位面积重量：bs(g/m²)。

(7)使用不同的吸收性物品，对各样品的温感溶液的单位面积重量测量共计10次，将它们的平均值作为各区域的温感溶液的单位面积重量采用。

另外，如果只是评价内侧温感区域、外侧温感区域、所期望的中央温感区域的温感溶液的单位面积重量的高低，则能够使用光学显微镜等通过目测评价。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域和外侧温感区域能够在吸收性物品的厚度方向上配置于任意的层。例如，内侧温感区域能够配置于透液性片、吸收体、后述的辅助片等，而且，外侧温感区域能够配置于透液性片、侧片、后述的辅助片等。

从迅速地向穿着者赋予温感的观点出发，一对侧缘区域的各侧缘区域的内侧温感区域和外侧温感区域优选配置于与穿着者接触的层，具体而言是透液性片、侧片等。另外，温感溶液有时由于施加于吸收性物品的压力、振动等而稍微移动，内侧温感区域和/或外侧温感区域即使在配置(例如涂敷)于单一的层的情况下，也能在多个层的范围内存在。

本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)也可以在一对侧缘区域之间具备中央温感区域。这是从向穿着者的与吸收体接触的部位赋予温感的观点出发的。上述中央温感区域包含含有温感剂和溶剂的温感溶液。另外，关于温感溶液、温感剂以及溶剂，如在内侧温感区域和外侧温感区域中说明的那样。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)具备中央温感区域的情况下，上述中央温感区域只要在吸收性物品的长度方向上配置于一对侧缘区域各自的内侧温感区域之间即可，考虑到温感作用，可以配置为，与内侧温感区域相比较，在吸收性物品的长度方向上较长；另外，考虑到吸收性，可以配置为，与内侧温感区域相比较，在吸收性物品的长度方向上较短。

另外，在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)具备中央温感区域的情况下，上述中央温感区域在吸收性物品的宽度方向上既可以与一对侧缘区域的各自的内侧温感区域分离，而且也可以相邻，但优选的是相邻。由此，穿着者难以感觉到内侧温感区域与中央温感区域的温感作用的差异，穿着者不容易感觉到发痒。

上述中央温感区域在吸收性物品的厚度方向上能够配置于任意的层。例如，中央温感区域能够配置于透液性片、吸收体、后述的辅助片等。

从迅速地向穿着者赋予温感的观点出发，中央温感区域优选配置于与穿着者接触的层，具体而言是透液性片。另外，温感溶液有时由于施加于吸收性物品的压力、振动等而稍微移动，中央温感区域即使在配置(例如涂敷)于单一的层的情况下，也能在多个层的范围内存在。

上述中央温感区域的温感溶液的单位面积重量原则上是任意的，既可以比一对侧缘区域的内侧温感区域各自的温感溶液的单位面积重量小，也可以相等，而且还可以比其大。

上述中央温感区域的温感溶液的单位面积重量优选比一对侧缘区域的内侧温感区域各自的温感溶液的单位面积重量大，而且，中央温感区域的温感溶液的单位面积重量相对于一对侧缘区域的内侧温感区域各自的温感溶液的单位面积重量处于优选为105质量％～500质量％、更优选为110质量％～200质量％、进一步优选为120质量％～150质量％的范围。由此，能够使与中央温感区域接触的穿着者的肌肤的部位感觉到温感，并且，使穿着者难以感觉到中央温感区域与内侧温感区域的温感作用的差异，使穿着者不易感觉到发痒。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂。作为上述温感剂和溶剂，可列举出公开A的相关列举内容。

上述温感溶液优选包含0.0001质量％～5.0质量％，更优选包含0.0005质量％～3.0质量％，进一步优选包含0.1质量％～1.0质量％，此外更进一步优选包含0.3质量％～0.7质量％的上述温感剂。这是从温感作用的观点出发的。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，上述温感溶液除上述的温感剂和溶剂之外，在不会阻碍向穿着者赋予温感的效果的范围内，能够还包括下述所示这样的至少1种其他成分。

作为上述至少1种其他成分，例如可列举出在公开A中作为冷感剂所列举的成分以及作为“至少1种其他成分”所列举的成分等。

本申请发明人发现，在温感溶液除了用于激活TRP通道的温感剂之外还包含用于激活TRP通道的冷感剂的情况下，穿着者在上述的温热感知时间内难以在与温感溶液接触的部位及其周边部感觉到发痒。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，在温感溶液还包含冷感剂的情况下，温感溶液优选包含0.0001质量％～5.0质量％、更优选包含0.0005质量％～3.0质量％、进一步优选包含0.1质量％～1.0质量％、此外更进一步优选包含0.3质量％～0.7质量％的冷感剂。这是从穿着者不易在温热感知时间内感觉到发痒且不易感觉到过度的冷感的观点出发的。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，在温感溶液还包含冷感剂的情况下，上述温感溶液优选以20：1～1：10、更优选以10：1～1：5、此外进一步优选以2：1～1：1的质量比包含上述温感剂和冷感剂。这是从穿着者不易在温热感知时间内感觉到发痒、同时不易感觉到冷感且容易感觉到温感的观点出发的。

本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)、特别是上述温感溶液与公开A的温感物品同样地，优选不包含发热剂。作为上述发热剂，可列举出公开A所列举的发热剂。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，透液性片只要具有透液性就没有特别限制，可列举出公开A所列举的透液性片。

本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)与公开A的温感物品同样，能够具有按需性能。向本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)赋予按需性能的方法与公开A所记载的方法是同样的，引用其内容，省略详细的说明。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，透液性片与公开A的温感物品同样，能够包含选自由发热性材料、隔热性材料和吸湿性材料、以及它们的任意组合组成的组中的材料(以下有时简称为“功能性材料”)。上述功能性材料与公开A所列举的内容同样，因此省略说明。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，作为不透液性片，可列举出与公开A所列举的不透液性片同样的不透液性片，因此省略说明。

本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)能够在透液性片与不透液性片之间包含追加的构件、例如辅助片。

作为上述辅助片，可列举出与公开A所列举的辅助片同样的辅助片，因此省略说明。

本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)能够具备将该吸收性物品固定于衣物、穿着者的肌肤等的粘合部，作为该粘合部，可列举出与公开A所列举的粘合部同样的粘合部，因此省略说明。

本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)与公开A的温感物品同样地，优选在使用之前由包装片包装，作为包装片，可列举出与公开A所列举的包装片同样的包装片，因此省略说明。

作为上述吸收性物品，没有特别限制，可列举出与公开A所列举的吸收性物品同样的吸收性物品，因此省略说明。

另外，温感溶液有时在构成吸收性物品的材料上或在材料内部移动，有时与配置有温感溶液的材料相邻的材料的一部分形成温感区域(内侧温感区域、外侧温感区域、所期望的中央温感区域)。例如，温感溶液配置在辅助片中的情况下，透液性片由布帛构成时，有例如如下情况：一部分温感溶液主要沿吸收性物品的厚度方向向相邻的透液性片的、辅助片侧的区域移动，从而在透液性片的辅助片侧的区域形成有温感区域(内侧温感区域、外侧温感区域、所期望的中央温感区域)。另外，温感溶液配置在透液性片的情况下，有例如如下情况：一部分温感溶液主要沿吸收性物品的厚度方向向相邻的辅助片的透液性片侧的区域、或相邻的吸收体的透液性片侧的区域移动，从而在辅助片的透液性片侧的区域、或吸收体的透液性片侧的区域形成温感区域(内侧温感区域、外侧温感区域、所期望的中央温感区域)。

在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，虽然向穿着者赋予温感的温感剂在沿(吸收性物品的)厚度方向与吸收体重叠的重叠区域和沿(吸收性物品的)厚度方向不与吸收体重叠的非重叠区域这两者的范围内配置，但不容易使穿着者感觉到发痒。

因而，本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)能够用于向穿着者的以下的部位赋予温感，而且，在本公开(公开C)的吸收性物品(温感物品)中，能够将内侧温感区域和外侧温感区域以及所期望的中央温感区域配置于与以下的部位相对应的位置。

·前列腺(主要是男性)

通过对前列腺附近的肌肤赋予温感，能够预防前列腺附近的血液循环不良，预防前列腺肥大、前列腺炎以及前列腺癌，缓和这些症状。

·腹股沟部

通过对腹股沟部附近的肌肤赋予温感，能够预防腹股沟疝，缓和这些症状。

·大腿动脉

通过对大腿动脉附近的肌肤赋予温感，能够预防前列腺肥大、前列腺炎以及前列腺癌，缓和这些症状，而且能够预防腿部的发冷。

·膀胱、骨盆底肌(主要是女性)

通过对膀胱、骨盆底肌等附近的肌肤赋予温感，能够预防身体的发冷，进而不易漏尿。

实施例

以下，举例说明本公开，但本公开并不限定于这些例子。

<公开A>

[制造例A1]

作为温感物品，制造了第1实施方式的生理用卫生巾No.A1。吸收主体和温感主体中的透液性片为热风无纺布(单位面积重量：30g/m²)，辅助片由浆粕气流成网无纺布(单位面积重量：60g/m²)构成，以温感剂的单位面积重量为1.0g/m²量的方式涂覆温感溶液。另外，温感溶液由作为温感剂的香草醇丁醚(10.0质量％)、作为冷感剂的l-薄荷甘油醚(10.0质量％)、作为溶剂的异壬酸异壬酯构成。不透液性片是聚乙烯膜(单位面积重量：24g/m²)。

[制造例A2]

作为温感物品，制造了第4实施方式的温感片No.A1。透液性片为热风无纺布(单位面积重量：30g/m²)，辅助片由浆粕气流成网无纺布(单位面积重量：100g/m²)构成，以温感剂的单位面积重量为1.0g/m²量的方式涂覆温感溶液。另外，温感溶液由作为温感剂的香草醇丁醚(0.3质量％)、作为冷感剂的l-薄荷甘油醚(0.3质量％)、表面活性剂(1.2质量％)、作为溶剂的水构成。不透液性片是聚乙烯膜(单位面积重量：24g/m²)。

[制造例A3]

温感溶液包含作为温感剂的香草醇丁醚(10.0质量％)，不包含作为冷感剂的l-薄荷甘油醚，除此之外，与制造例A1同样地，制造生理用卫生巾No.A2。

[制造例A4]

温感溶液包含作为温感剂的香草醇丁醚(0.3质量％)，不包含作为冷感剂的l-薄荷甘油醚，除此之外，与制造例A2同样地制造温感片No.A2。

[实施例A1和A2以及比较例A1和A2]

让多个受试者各自穿着生理用卫生巾No.A1和No.A2，得到生理用卫生巾No.A1相比于生理用卫生巾No.A2在感觉到温暖前的期间不容易在下腹部感觉到发痒的回答。另外，得到生理用卫生巾No.A1开始感觉到温暖之后也不容感觉到发痒的回答。

另外，让多个受试者各自将温感片No.A1和No.A2穿着在下腹部和肩上，得到温感片No.A1相比于温感片No.A2在感觉到温暖前的期间不容易在下腹部和肩感觉到发痒的回答。另外，得到温感片No.A1开始感觉到温暖之后也不容感觉到发痒的回答。

<公开B>

[制造例B1]

作为温感物品，制造了第1实施方式的生理用卫生巾No.B1。吸收主体和温感主体中的透液性片为热风无纺布(单位面积重量：30g/m²)，辅助片由浆粕气流成网无纺布(单位面积重量：60g/m²)构成，温感溶液涂覆于温感保持片的整个表面，辅助片的整体形成温感区域。另外，在温感应用部，温感溶液以温感剂的单位面积重量为1.0g/m²这样的量配置，在温感周边部，温感溶液以温感剂的单位面积重量为0.7g/m²这样的量配置。另外，温感溶液由作为温感剂的香草醇丁醚(10.0质量％)和作为溶剂的异壬酸异壬酯构成。不透液性片是聚乙烯膜(单位面积重量：24g/m²)。

[制造例B2]

作为温感物品，制造了第4实施方式的温感片No.B1。透液性片为热风无纺布(单位面积重量：30g/m²)，辅助片由浆粕气流成网无纺布(单位面积重量：100g/m²)构成，温感溶液涂覆于温感保持片的整个表面，辅助片的整体形成温感区域。另外，在温感应用部，温感溶液以温感剂的单位面积重量为1.0g/m²这样的量配置，在温感周边部，温感溶液以温感剂的单位面积重量为0.7g/m²这样的量配置。另外，温感溶液由作为温感剂的香草醇丁醚(0.3质量％)、表面活性剂(1.2质量％)、作为溶剂的水构成。不透液性片是聚乙烯膜(单位面积重量：24g/m²)。

[制造例B3]

将温感溶液以温感剂的单位面积重量为1.0g/m²这样的量涂覆于温感保持片的整个表面，除此之外，与制造例B1同样地，制造生理用卫生巾No.B2。

[制造例B4]

将温感溶液以温感剂的单位面积重量为1.0g/m²这样的量涂覆于温感保持片的整个表面，除此之外，与制造例B2同样地，制造温感片No.B2。

[实施例B1和B2以及比较例B1和B2]

让多个受试者各自穿着生理用卫生巾No.B1和No.B2，得到生理用卫生巾No.B1相比于生理用卫生巾No.B2在感觉到温暖前的期间不容易在下腹部感觉到发痒的回答。另外，得到生理用卫生巾No.B1开始感觉到温暖之后也不容感觉到发痒的回答。

另外，让多个受试者各自将温感片No.B1和No.B2穿着在下腹部和肩上，得到温感片No.B1相比于温感片No.B2在感觉到温暖前的期间不容易在下腹部和肩感觉到发痒的回答。另外，得到温感片No.B1开始感觉到温暖之后也不容感觉到发痒的回答。

<公开C>

[制造例C1]

制造了第1实施方式的生理用卫生巾No.C1。透液性片是热风无纺布(单位面积重量：30g/m²)，吸收体是将由浆粕(单位面积重量：200g/m²)和高分子吸收剂(单位面积重量：20g/m²)构成的吸收芯利用由棉纸构成的芯包覆体覆盖而得到的，而且，不透液性片是聚乙烯膜(单位面积重量：24g/m²)。

另外，内侧温感区域、外侧温感区域以及中央温感区域配置于透液性片，在内侧温感区域，温感溶液以温感剂的单位面积重量为1.0g/m²这样的量配置于透液性片。另外，温感溶液由作为温感剂的香草醇丁醚(10.0质量％)和作为溶剂的异壬酸异壬酯构成。另外，在外侧温感区域以温感溶液的单位面积重量为内侧温感区域的温感溶液的单位面积重量的30质量％的方式涂覆有上述温感溶液。在中央温感区域以温感溶液的单位面积重量为内侧温感区域的温感溶液的单位面积重量的120质量％的方式涂覆有上述温感溶液。

[制造例C2]

除不形成中央温感区域之外，与制造例C1同样地，制造生理用卫生巾No.C2。

[制造例C3]

以温感溶液的单位面积重量与内侧温感区域的单位面积重量相同的方式配置外侧温感区域的温感溶液，除此之外，与制造例C1同样地制造生理用卫生巾No.C3。

[制造例C4]

以温感溶液的单位面积重量与内侧温感区域相同的方式配置外侧温感区域的温感溶液，除此之外，与制造例C2同样地制造生理用卫生巾No.C4。

[实施例C1和C2以及比较例C1和C2]

让多个受试者各自穿着生理用卫生巾No.C1～No.C4，用5个等级的评价值(1：未感觉到温感作用，2：感觉到极弱的温感作用，3：感觉到较弱的温感作用，4：感觉到中等程度的温感作用，5：感觉到较强的温感作用)评价穿着后2小时以内的温感作用，用以下1～5的5个等级的评价值评价了穿着后2小时内不易感觉到发痒的程度。将结果(平均值四舍五入后取整数值)示于表1。

5：在各区域未感觉到温感作用的差异，而且未感觉到发痒。

4：在各区域几乎未感觉到温感作用的差异，而且几乎未感觉到发痒。

3：在各区域稍感觉到温感作用的差异，而且稍感觉到发痒。

2：在各区域感觉到温感作用的差异，感觉到可以忍受程度的发痒。

1：在各区域感觉到温感作用的差异，感觉到无法忍受程度的发痒。

[表1]

表1

附图标记说明

1、生理用卫生巾；3、吸收主体；5、温感主体；7、透液性片；9、不透液性片；11、吸收体；13、辅助片；15、形状保持构件；17、重叠部；31、温感区域；401、生理用卫生巾；403、吸收主体；405、温感主体；407、透液性片；409、不透液性片；411、吸收体；413、辅助片；415、形状保持构件；417、重叠部；431、温感区域；433、温感应用部；435、温感周边部；437、轧花部；439、外缘；801、生理用卫生巾；803、透液性片；805、不透液性片；807、吸收体；809、810、侧缘；811、重叠区域；813、非重叠区域；815、816、侧缘区域；817、衣物；819、820、内侧温感区域；821、822、外侧温感区域；823、中央温感区域；L、长度方向；W、宽度方向；T、厚度方向；F₁、长度方向第1折轴；F₂、长度方向第2折轴；F₃、宽度方向第1折轴；F₄、宽度方向第2折轴；F₅、宽度方向第3折轴；F₆、折轴；C、中心；C₁～C₄、同心圆。

Claims (16)

1.一种温感物品，其具备透液性片和不透液性片，其特征在于，

所述温感物品具备包含温感溶液的温感区域，该温感溶液包含用于激活TRP通道的温感剂和溶剂，

所述温感区域构成为使穿着者不易感觉到发痒。

2.根据权利要求1所述的温感物品，其中，

所述温感区域还包含用于激活TRP通道的冷感剂。

3.根据权利要求2所述的温感物品，其中，

所述温感溶液以20：1～1：10的质量比包含所述温感剂和所述冷感剂。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的温感物品，其中，

所述温感区域具备：温感应用部，其包含所述温感溶液；以及温感周边部，其配置于所述温感应用部的周边，并且包含比所述温感应用部小的单位面积重量的所述温感溶液。

5.根据权利要求4所述的温感物品，其中，

所述温感区域由布帛构成，所述温感应用部的所述布帛的纤维密度比所述温感周边部的所述布帛的纤维密度高。

6.根据权利要求4或5所述的温感物品，其中，

所述温感区域在所述温感应用部和所述温感周边部分别具备多个轧花部，所述温感应用部的所述多个轧花部各自的轧花强度比所述温感周边部的所述多个轧花部各自的轧花强度高，或者所述温感应用部的所述多个轧花部的个数密度比所述温感周边部的所述多个轧花部的个数密度高，或者所述温感应用部的所述多个轧花部的面积率比所述温感周边部的所述多个轧花部的面积率高。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的温感物品，其中，

所述温感物品是如下这样的吸收性物品：还包括所述透液性片和不透液性片之间的吸收体，具有互为正交的长度方向、宽度方向以及厚度方向，所述温感区域配置于在所述厚度方向上不与所述吸收体重叠的位置。

8.根据权利要求7所述的温感物品，其中，

所述温感区域配置于相当于穿着者的下腹部的位置且是在所述宽度方向上比所述吸收体宽的区域。

9.根据权利要求8所述的温感物品，其中，

所述温感物品在沿所述宽度方向延伸的宽度方向折轴处沿所述长度方向折叠，所述宽度方向折轴配置为，在所述温感物品的展开状态下在所述厚度方向上与所述温感区域重叠。

10.根据权利要求8或9所述的温感物品，其中，

所述温感物品在沿所述长度方向延伸的一对长度方向折轴处沿所述宽度方向折叠，所述一对长度方向折轴配置为，在所述温感物品的展开状态下，位于所述吸收体的、所述宽度方向的外侧，且在所述厚度方向上与所述温感区域重叠。

11.根据权利要求1～10中任一项所述的温感物品，其特征在于，

所述温感物品是如下这样的吸收性物品：其具有长度方向、宽度方向以及厚度方向，还具备配置于所述透液性片与不透液性片之间的具有沿所述长度方向延伸的一对侧缘的吸收体，

所述温感物品被划分成在所述厚度方向上与所述吸收体重叠的重叠区域和在所述厚度方向上不与所述吸收体重叠的非重叠区域，

所述温感物品具备一对侧缘区域，该一对侧缘区域分别包含所述一对侧缘的各侧缘，

在所述一对侧缘区域的各侧缘区域，

(i)存在配置于所述重叠区域的内侧温感区域和配置于所述非重叠区域的外侧温感区域，

(ii)所述内侧温感区域和所述外侧温感区域这两者均包含所述温感溶液，

(iii)所述外侧温感区域的所述温感溶液的单位面积重量比所述内侧温感区域的所述温感溶液的单位面积重量小。

12.根据权利要求11所述的温感物品，其中，

在所述一对侧缘区域的各侧缘区域，所述内侧温感区域和所述外侧温感区域在之间隔着所述一对侧缘的各侧缘地相邻。

13.根据权利要求11或12所述的温感物品，其中，

在所述一对侧缘区域的各侧缘区域，所述内侧温感区域和所述外侧温感区域配置于所述透液性片。

14.根据权利要求11～13中任一项所述的温感物品，其中，

所述吸收性物品在所述一对侧缘区域之间具备中央温感区域，所述中央温感区域包括所述温感溶液，所述中央温感区域的所述温感溶液的单位面积重量比所述一对侧缘区域的所述内侧温感区域各自的所述温感溶液的单位面积重量大。

15.根据权利要求14所述的温感物品，其中，

所述中央温感区域与所述一对侧缘区域各自的所述内侧温感区域相邻。

16.根据权利要求14或15所述的温感物品，其中，

所述中央温感区域配置于所述透液性片或者在所述透液性片与吸收体之间配置的辅助片。