CN110499515B - 一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种电化学制备三氧化二铁‑石墨烯复合物的方法,由于使用双石墨箔分别作为正负极,减少了贵金属电极的使用有效的降低成本。发明装置简单在一般的烧杯或者玻璃器皿中就可以实施,而且选用的硫酸亚铁铵作为原料,在工业上比较常见,价格低廉。一步法就可以制备三氧化二铁‑石墨烯复合物,其石墨烯的导电性好,而且电化学操作的时间较短,工艺简单,操作方便,转化率高没有副产物,没有有毒有害气体产生,绿色环保。

Description

一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法
技术领域
本发明涉及复合材料制备领域,具体涉及一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法。
背景技术
石墨烯与半导体的复合材料的设计和发展引起了人们的广泛的关注,因为其被潜在的应用于催化剂、吸附剂、化学传感器、柔性器件、生物领域、电池电极等领域。其中,石墨烯与二氧化钛、氧化铁的复合研究的最多,因而其复合后产生了新的催化、电子和光学特性。相对于氧化钛而言,氧化铁应用更广泛。
现有的三氧化二铁-石墨烯杂化材料的制备方法主要是使用氧化石墨烯(GO)作为复合材料,因为GO表面上富含大量的含氧官能团,很容易通过共价或非共价键结合三价铁离子。并且,带负电荷的氧化石墨烯薄片易于相互排斥,从而促进了带正电的铁离子在GO薄片上的吸附。在制备三氧化二铁/石墨烯杂化结构时,可以通过热或化学方法还原氧化石墨烯。但是,这些过程是复杂的,并且耗时、耗能,还需要危险的还原剂和高温。此外,由于使用高温热或化学还原的石墨烯存在结构缺陷,并且还原后石墨烯的电导率低于原始石墨烯。因此,使用GO作为原料所制备的三氧化二铁-石墨烯杂化结构,表现出低的电导率并严重限制其在许多领域的应用。这些制备方法需要复杂的步骤和长的反应时间。这些要求可能会进一步限制在原始石墨烯上生长三氧化二铁的实际应用。因此急需高效、快速、低成本制备三氧化二铁-石墨烯复合的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,以解决上述问题。
为了实现以上目的,本发明所提供的技术方案为:一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,包括以下步骤:
将硫酸亚铁铵溶解在的去离子水中,形成电解液;
在所述电解液中放入双石墨箔电极并接入直流稳压电源,开始反应直至反应结束;
将反应后的悬浮液进行抽滤,并多次重新清洗,获得氢氧化铁-石墨烯复合物;以及
将清洗后的氢氧化铁-石墨烯复合物进行干燥即得三氧化铁-石墨烯复合物。
可选的,对于所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,所述硫酸亚铁铵的浓度小于等于0.1mol/L。
可选的,对于所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,所述去离子水的体积为200mL~500mL。
可选的,对于所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,所述石墨箔的尺寸范围介于长3~8cm,宽3~10cm,厚度小于等于0.3mm。
可选的,对于所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,所述直流稳压电源的电压介于6V~20V。
可选的,对于所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,采用包括无水乙醇和去离子水进行多次重新清洗。
可选的,对于所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,所述干燥为在真空干燥箱中进行,温度范围介于40℃~70℃。
与现有技术相比,本发明至少具有如下有益的效果:本发明由于使用双石墨箔分别作为正负极,减少了贵金属电极的使用有效的降低成本。发明装置简单在一般的烧杯或者玻璃器皿中就可以实施,而且选用的硫酸亚铁铵作为原料,在工业上比较常见,价格低廉。直接一步法就可以制备三氧化二铁-石墨烯复合物,其石墨烯的导电性好,而且电化学操作的时间较短,工艺简单,操作方便,转化率高没有副产物,没有有毒有害气体产生,绿色环保。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例的电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法流程图;
图2为本发明实施例一中电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的X射线衍射(XRD)图;
图3为本发明实施例二中电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的X射线衍射(XRD)图;
图4为本发明实施例三中电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的X射线衍射(XRD)图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本发明的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
下面以具体地实施例对本发明的技术方案进行详细说明。下面这几个具体的实施例可以相互结合,对于相同或相似的概念或过程可能在某些实施例不再赘述。
图1为本发明实施例的电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法流程图。
本发明实施例的方法包括:
步骤S101,将硫酸亚铁铵溶解在的去离子水中,形成电解液;
步骤S102,在所述电解液中放入双石墨箔电极并接入直流稳压电源,开始反应直至反应结束;
步骤S103,将反应后的悬浮液进行抽滤,并多次重新清洗,获得氢氧化铁-石墨烯复合物;以及
步骤S104,将清洗后的氢氧化铁-石墨烯复合物进行干燥即得三氧化铁-石墨烯复合物。
进一步的,所述硫酸亚铁铵的浓度小于等于0.1mol/L。
进一步的,所述去离子水的体积为200mL~500mL。
进一步的,所述石墨箔的尺寸范围介于长3~8cm,宽3~10cm,厚度小于等于0.3mm。
进一步的,所述直流稳压电源的电压介于6V~20V。
进一步的,采用包括无水乙醇和去离子水进行多次重新清洗,可以在2~20次之间。
进一步的,所述干燥为在真空干燥箱中进行,温度范围介于40℃~70℃。
实施例1
请参考图2,图2为本发明实施例一中电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的X射线衍射(XRD)图。
在本实施例中,采用0.09mol/L硫酸亚铁铵,溶解在300mL的去离子水中,形成电解液。
然后将规格为长5cm、宽6cm、厚度0.2mm的石墨箔电极放入电解液中,接入9V的直流稳压电源,直至反应结束,本实施例中耗时约为1小时。
之后采用无水乙醇和去离子水进行多次重新清洗,例如清洗5次。
最后,在60℃的真空干燥箱中进行干燥。
利用X射线衍射仪测试,得到图2。由图2可以看出,石墨烯的特征峰最为显著大约在26°左右,三氧化二铁的为特征峰分别为(012),(102),(110),(113),(024),(116),(214),(300)。
实施例2
请参考图3,图3为本发明实施例二中电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的X射线衍射(XRD)图。
在本实施例中,采用0.05mol/L硫酸亚铁铵,溶解在300mL的去离子水中,形成电解液。
然后将规格为长6cm、宽6cm、厚度0.2mm的石墨箔电极放入电解液中,接入12V的直流稳压电源,直至反应结束,本实施例中耗时约为1小时。
之后采用无水乙醇和去离子水进行多次重新清洗,例如清洗5次。
最后,在60℃的真空干燥箱中进行干燥。
利用X射线衍射仪测试,得到图3。由图3可以看出,石墨烯的特征峰最为显著大约在26°左右,三氧化二铁的特征峰分别为(012),(102),(110),(113),(024),(116),(214),(300)。
实施例3
请参考图4,图4为本发明实施例三中电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的X射线衍射(XRD)图。
在本实施例中,采用0.01mol/L硫酸亚铁铵,溶解在300mL的去离子水中,形成电解液。
然后将规格为长5cm、宽6cm、厚度0.25mm的石墨箔电极放入电解液中,接入18V的直流稳压电源,直至反应结束,本实施例中耗时约为1小时。
之后采用无水乙醇和去离子水进行多次重新清洗,例如清洗5次。
最后,在60℃的真空干燥箱中进行干燥。
利用X射线衍射仪测试,得到图4。由图4可以看出,石墨烯的特征峰最为显著大约在26°左右,三氧化二铁的特征峰分别为(012),(102),(110),(113),(024),(116),(214),(300)。
综上所述,本发明实施例提供的电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,由于使用双石墨箔分别作为正负极,减少了贵金属电极的使用有效的降低成本。发明装置简单在一般的烧杯或者玻璃器皿中就可以实施,而且选用的硫酸亚铁铵作为原料,在工业上比较常见,价格低廉。直接一步法就可以制备三氧化二铁-石墨烯复合物,其石墨烯的导电性好,而且电化学操作的时间较短,工艺简单,操作方便,转化率高没有副产物,没有有毒有害气体产生,绿色环保。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (7)

1.一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
将硫酸亚铁铵溶解在的去离子水中,形成电解液;
在所述电解液中放入双石墨箔电极并接入直流稳压电源,开始反应直至反应结束;
将反应后的悬浮液进行抽滤,并多次重新清洗,获得氢氧化铁-石墨烯复合物;以及
将清洗后的氢氧化铁-石墨烯复合物进行干燥即得三氧化铁-石墨烯复合物。
2.根据权利要求1所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,其特征在于,所述硫酸亚铁铵的浓度小于等于0.1mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,其特征在于,所述去离子水的体积为200mL~500mL。
4.根据权利要求1所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,其特征在于,所述石墨箔的尺寸范围介于长3~8cm,宽3~10cm,厚度小于等于0.3mm。
5.根据权利要求1所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,其特征在于,所述直流稳压电源的电压介于6V~20V。
6.根据权利要求1所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,其特征在于,采用包括无水乙醇和去离子水进行多次重新清洗。
7.根据权利要求1所述的一种电化学制备三氧化二铁-石墨烯复合物的方法,其特征在于,所述干燥为在真空干燥箱中进行,温度范围介于40℃~70℃。
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CN112225257A (zh) * 2020-10-20 2021-01-15 陕西理工大学 一种电化学制备二氧化锰-石墨烯复合物的方法
CN115286039A (zh) * 2022-08-24 2022-11-04 陕西理工大学 氧化钼-石墨烯抗菌材料的制备方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8315039B2 (en) * 2009-12-28 2012-11-20 Nanotek Instruments, Inc. Spacer-modified nano graphene electrodes for supercapacitors
CN101941842A (zh) * 2010-10-11 2011-01-12 东华大学 石墨烯负载四氧化三铁磁性纳米颗粒复合材料的制备方法
EP2647430B1 (en) * 2012-04-05 2015-07-08 Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives Method for preparing a catalyst mediating H2 evolution, said catalyst and uses thereof
CN106087002B (zh) * 2016-06-08 2018-07-03 燕山大学 一种3D结构Ni/rGO复合析氢电极的制备方法
CN107513745B (zh) * 2016-06-15 2020-01-03 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 一种石墨烯-金属氧化物三维多孔复合材料的制备方法
CN106591871A (zh) * 2016-12-01 2017-04-26 燕园众欣纳米科技(北京)有限公司 一种电化学原位氧化还原制备石墨烯的方法
CN108823601B (zh) * 2018-07-06 2020-03-27 青岛大学 一种金属氧化物/石墨烯复合膜的制备方法

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