CN110494120A - 去除角栓的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种能够不对肌肤施加疼痛或刺激感等负担而充分地发挥优异的角栓去除效果的去除角栓的方法。本发明涉及一种去除角栓的方法，其中，使用含有选自2‑氨基‑2‑羟基甲基‑1,3‑丙二醇(X1)、2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇(X2)及2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物来去除角栓。

Description

去除角栓的方法
技术领域
本发明涉及一种使用了含有2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇等的组合物的去除角栓的方法。
背景技术
角栓是见于鼻子周围等皮脂的分泌量较多的部位的毛孔且栓状地堵塞毛孔的物质。
如果不去除该角栓而放置不管，则肌肤会产生粗糙感，并且角栓会物理性地扩张毛孔，因此，毛孔开口容易变大，另外，在角栓的表面也会产生因氧化而导致的黑头，有损害美感的担忧。进一步，这些会成为痤疮等的原因，容易引起发疹或小疙瘩等肌肤困扰。由于这些情况，角栓作为毛孔显著的原因之一，成为众多女性的烦恼的根源。因此，一直以来开发了用于去除该角栓的各种技术。
例如，在专利文献1中公开有一种含有乳酸等有机酸、及N-酰基牛磺酸型阴离子表面活性剂，且pH值为3～5的皮肤清洁剂组合物，其能够赋予良好的起泡性等，并且发挥角栓去除效果。另外，在专利文献2中公开有一种含有特定的非离子表面活性剂、30℃下的粘度为15mPa·s以下的油剂、水溶性聚合物等的清洁剂组合物，在专利文献3中公开有一种含有碳原子数为6～20的二元酸二酯的洁面剂，都可以通过特定的油剂而带来角栓的去除作用。
另一方面，在专利文献4中公开有一种片状面膜，其由多层型透湿性保持体、及含有具有羧基等成盐性基团的高分子化合物的化妆品构成，通过将该片状面膜贴附于皮肤，能够对肌肤带来光滑感和滋润感等，自皮肤剥离时也能够发挥角栓去除效果。
(专利文献1)日本特开2015-113307号公报
(专利文献2)日本特开2011-12252号公报
(专利文献3)日本特开2007-230929号公报
(专利文献4)日本特开平11-12127号公报
发明内容
本发明涉及一种去除角栓的方法，其中，使用含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物来去除角栓。
另外，本发明涉及一种角栓去除用组合物，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
在上述专利文献1所记载的皮肤清洁剂组合物中，主要通过阴离子性活性剂的清洁力而仅去除存在于皮肤上的液状皮脂、脱屑或一部分突出的角栓。在专利文献2、3所记载的通过特定的油剂而带来去除角栓的效果的清洁剂组合物中，主要通过油剂的溶解性而仅去除容易脱落的角栓的一部分。这些并非能够直接去除毛孔中的污物的技术，对于充分地去除角栓依然有改善的余地。
另外，专利文献4所记载的发挥物理性地去除角栓的效果的片状面膜能够直接去除角栓，可以达成毛孔堵塞的显著降低，但近年来，出于对这种物理性的去除手段导致损伤肌肤的顾虑，期望出现对皮肤的疼痛或刺激感等降低的角栓去除技术。
因此，期望出现能够不对皮肤造成疼痛或刺激感等负担而充分地发挥优异的角栓去除效果的新技术。
由此，本发明者们为了解决上述课题，进行了专门研究，其结果发现了通过使用含有2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇等特定成分的组合物，可以不对皮肤产生过度的疼痛或刺激感等而更有效地去除角栓的方法，从而完成本发明。
根据本发明，能够不对皮肤造成负担而有效地去除角栓，能够显著地抑制毛孔的堵塞或毛孔的扩张而有效地避免毛孔显眼。另外，对于去除角栓后的皮肤，能够切实感受到肌理细腻、柔软且没有黑头的明亮美丽的肌肤。进一步，也能够期待可以提高皮肤的亮度减少肌肤暗沉，并且促进药剂自毛孔渗透而提高由该药剂所产生的作用的效果。
另外，根据本发明，由于不仅能够有效地去除角栓，而且也能够抑制蛋白质的凝聚，因此，作为毛孔清洁用皮肤化妆品有用，并且作为蛋白质凝聚抑制剂、或作为痤疮抑制用皮肤外用剂也极为有用。
附图说明
图1是表示实施例2中算出的由7天、14天、21天的连用产生的内部散射光的平均亮度值的平均变化量与连用天数的关系的图表。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细地说明。
在本说明书中，角栓是指人的皮肤的毛孔内生理性地形成的栓状地堵塞毛孔的物质。该角栓的主成分为源自角质层及毛囊的蛋白质，由这些主成分中混合有包含源自痤疮丙酸杆菌及金黄色葡萄球菌的蛋白质或源自溶酶体等亚细胞器的蛋白质等的蛋白质、以及包含甘油三酯、游离脂肪酸或过氧化脂质的脂质等而成的物质形成角栓。
本发明的去除角栓的方法是使用含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)(以下，也将这些称为成分(X))的组合物。
上述组合物只要含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上作为成分(X)即可，可以单独含有这些的一种，也可以将两种以上组合而含有。
通过将含有这些成分(X)的组合物用于皮肤，首先，含有成分(X)的组合物能够迅速渗透至角栓中而使形成角栓的脂质等有效地溶出。另外，一般而言，角质层等的蛋白质容易凝聚，不易利用清洁剂等加以去除，但通过将含有成分(X)的组合物施用于皮肤，能够同时也抑制蛋白质的凝聚，因此，即使是包含蛋白质的角栓，也能够有效地去除。进一步，在施用组合物后用水冲洗时，水容易渗透至角栓中，因此，通过水的渗透而使角栓进一步崩解，能够冲洗干净，能够将包含蛋白质及脂质的角栓有效地从毛孔中去除。另外，能够发挥优异的角栓去除效果，并且使角栓去除后的毛孔周边的皮肤软化，可以带来滋润、细腻、柔软且明亮美丽的肌肤。
上述成分(X1)的2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇具体而言是以下的结构式(x1)所表示的、也被称为“三(羟基甲基)氨基甲烷”或“三(Tris)”的成分。
该成分(X1)的分子量为121.14，熔点为169～173℃，沸点为219～220℃(10mmHg)。另外，是25℃下的pKa为8.03的弱碱性且易溶于水的成分。
上述成分(X2)的2-氨基-2-甲基-1-丙醇具体而言是以下的结构式(x2)所表示的、也简称为“AMP”的成分。
该成分(X2)的分子量为89.14，熔点为30～31℃，沸点为165.5℃(10mmHg)。另外，是25℃下的pKa为9.72且易溶于水的成分。
上述成分(X3)的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇具体而言是以下的结构式(x3)所表示的、也简称为“AMPD”的成分。
该成分(X3)的分子量为105.14，熔点为107～112℃，沸点为151℃(10mmHg)。另外，是25℃下的pKa为8.76且易溶于水的成分。
其中，从使角栓去除效果变良好的观点出发，在使用一种作为成分(X)的情况下，优选包含2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)。另外，在使用两种作为成分(X)的情况下，从上述观点出发，优选包含选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)及2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)中的一种、及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)，更优选包含2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)。
在使用两种以上作为成分(X)的情况下，成分(X3)的含量与成分(X1)及成分(X2)的合计含量的质量比((X3)/((X1)+(X2)))从抑制对皮肤的负担并且增强角栓的去除效果的观点出发，优选为0.001以上，更优选为0.05以上，进一步优选为0.08以上，进一步优选为0.10以上。另外，成分(X3)的含量与成分(X1)及成分(X2)的合计含量的质量比((X3)/((X1)+(X2)))从抑制对皮肤的负担并且充分发挥肌肤的柔软化效果的观点出发，优选为100以下，更优选为50以下，进一步优选为20以下，进一步优选为10以下。并且，成分(X3)的含量与成分(X1)及成分(X2)的合计含量的质量比((X3)/((X1)+(X2)))优选为0.001～100，更优选为0.05～50，进一步优选为0.08～20，进一步优选为0.10～10。
成分(X)的合计含量从良好地兼具角栓去除效果与蛋白质的凝聚抑制效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.08质量％以上，更优选为0.10质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，进一步优选为0.8质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，进一步优选为2质量％以上，进一步优选为3质量％以上，进一步优选为4质量％以上，进一步优选为5质量％以上。另外，成分(X)的合计含量从良好地兼具角栓去除效果与蛋白质的凝聚抑制效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为35质量％以下，更优选为30质量％以下，进一步优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％以下，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为11质量％以下，进一步优选为10质量％以下。并且，成分(X)的合计含量在使用的组合物中，优选为0.08～35质量％，更优选为0.10～30质量％，进一步优选为0.5～25质量％，进一步优选为0.8～20质量％，进一步优选为1.0～20质量％，进一步优选为2～15质量％，进一步优选为3～12质量％，进一步优选为4～11质量％，进一步优选为5～10质量％。
本发明所使用的组合物从与成分(X)相互结合确保较高的角栓去除效果的观点、及使肌肤更柔软化的观点出发，也可以进一步含有成分(X)以外的碱性物质(Y)(以下，也称为成分(Y))。
成分(X)以外的碱性物质是指成分(X)以外的显示碱性的化合物，具体而言，是指溶解在25℃的水中调制成1质量％浓度的水溶液时，该水溶液显示pH值8以上的值的化合物。
作为该成分(Y)，更具体而言，可以列举选自单乙醇胺、三乙醇胺、甲胺、乙胺、三甲胺、三乙胺、乙二胺、四甲基乙二胺、六亚甲基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、吗啉等链状或环状的脂肪族胺；精氨酸、赖氨酸等碱性氨基酸；磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、柠檬酸三钠、碳酸氢钠、乙酸钠、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、乙酸钾等由强碱与碳酸、重碳酸、乙酸、磷酸、柠檬酸、脂肪酸等弱酸构成的无机盐；苯胺、吡啶等芳香族胺中的一种或两种以上。
其中，从提高角栓去除效果及皮肤的柔软化效果的观点出发，优选包含选自脂肪族胺及碱性氨基酸中的一种或两种以上，更优选包含选自精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、及吗啉中的一种或两种以上，进一步优选包含选自精氨酸及三乙醇胺中的一种或两种，进一步优选包含精氨酸。
成分(Y)的合计含量从良好地兼具角栓去除效果与肌肤的柔软化效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上。另外，成分(Y)的合计含量从防止对皮肤的刺激增大，提高角栓去除效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为15质量％以下，更优选为12质量％以下，进一步优选为10质量％以下。并且，成分(Y)的合计含量在使用的组合物中，优选为0.01～15质量％，更优选为0.05～12质量％，进一步优选为0.10～10质量％。
成分(X)及成分(Y)的合计含量从防止对皮肤的刺激增大的观点出发，在使用的组合物中优选为50质量％以下，更优选为32质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％以下，进一步优选为12质量％以下。另外，成分(X)及成分(Y)的合计含量从良好地兼具角栓去除效果及蛋白质的凝聚抑制效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.09质量％以上，更优选为0.15以上，进一步优选为0.50质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，更优选为2质量％以上，进一步优选为3质量％以上，进一步优选为5质量％以上，进一步优选超过5质量％。并且，成分(X)及成分(Y)的合计含量在使用的组合物中，优选为0.09～50质量％，更优选为0.15～32质量％，进一步优选为0.50～25质量％、1.0～20质量％，进一步优选为2～15质量％，进一步优选为3～12质量％，进一步优选为5～12质量％，进一步优选超过5质量％且为12质量％以下。
在本发明所使用的组合物中，成分(X)的含量与成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))从抑制对皮肤的负担并且增强角栓去除效果的观点出发，优选为0.001以上，更优选为0.005以上，进一步优选为0.008以上，进一步优选为0.010以上。另外，在本发明所使用的组合物中，成分(X)的含量相对于成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))从抑制对皮肤的负担并且充分发挥肌肤的柔软化效果的观点出发，优选为200以下，更优选为150以下，进一步优选为120以下，进一步优选为100以下。并且，在本发明所使用的组合物中，成分(X)的含量相对于成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))优选为0.001～200，更优选为0.005～150，进一步优选为0.008～120，进一步优选为0.01～100。
再者，上述成分(X)从提高角栓清洁力的观点出发，优选以游离形态而非盐形态存在于组合物中。即，优选未中和的脂肪酸那样的酸性成分与成分(X)未形成脂肪酸盐等盐，至少一部分的成分(X)以游离的状态保持为单独的成分(X)存在于组合物中。使用的组合物中的成分(X)中的以游离形态存在的成分(X)的含量与成分(X)的含量的质量比(游离状态的成分(X)的含量/成分(X)的含量)从上述观点出发，优选为0.6以上，更优选为0.8以上，进一步优选为0.9以上，进一步优选为1.0。
同样地，成分(Y)也从提高角栓清洁力及肌肤的柔软性的观点出发，优选以游离形态而非盐形态存在于组合物中，例如优选未中和的脂肪酸那样的酸性成分与成分(Y)未形成脂肪酸盐等盐，至少一部分成分(Y)以游离的状态保持为单独的成分(Y)存在于组合物中。使用的组合物中的成分(Y)中的以游离形态存在的成分(Y)的含量与成分(Y)的含量的质量比(游离状态的成分(Y)的含量/成分(Y)的含量)从上述观点出发，优选为0.6以上，更优选为0.8以上，进一步优选为0.9以上，进一步优选为1.0。
本发明中使用的组合物除上述成分以外，从提高起泡性的观点出发，可以进一步含有阴离子表面活性剂(A)。从进一步提高角栓的去除效果的观点出发，优选含有具有羧酸基的阴离子表面活性剂(A1)及/或具有磺酸基或硫酸酯基的阴离子表面活性剂(A2)作为阴离子表面活性剂(A)。
“羧酸基”是也包括羧酸残基的含义，作为该成分(A1)的具有羧酸基的阴离子表面活性剂，可以优选地列举选自脂肪酸或其盐、醚羧酸或其盐、N-酰基氨基酸盐中的一种或两种以上，更优选包含醚羧酸或其盐。
作为能够用作成分(A1)的脂肪酸或其盐，从发挥良好的起泡性，进一步提高角栓的去除效果的观点出发，优选为具有碳原子数10～22的直链或支链的烷基的脂肪酸或其盐，更优选为具有碳原子数10～18的直链或支链的烷基的脂肪酸或其盐，进一步优选为具有碳原子数12～16的直链烷基的脂肪酸或其盐，进一步优选为具有碳原子数12～14的直链烷基的脂肪酸或其盐。具体而言，可以列举选自月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、山嵛酸盐、及这些的盐中的一种或两种以上。其中，从与上述相同的观点出发，优选包含选自月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、及棕榈酸盐中的一种或两种以上，更优选包含选自月桂酸盐、及肉豆蔻酸盐中的一种或两种。
作为构成成分(A1)的脂肪酸盐的盐，优选包含选自碱金属及铵中的一种或两种以上，更优选包含选自碱金属中的一种或两种以上，进一步优选包含钠盐。
另外，例如也可以在使用的组合物中含有由未中和的脂肪酸与中和剂形成而成的脂肪酸盐作为成分(A1)。该脂肪酸的中和率从提高泡量、起泡性的观点出发，优选为50～100％，更优选为70～100％，进一步优选为90～100％，进一步优选为100％。作为中和剂，具体而言，优选为选自氢氧化钾及氢氧化钠中的一种或两种。
作为可以用作成分(A1)的醚羧酸或其盐，可以列举下述通式(1)所表示的醚羧酸或其盐。
R1O(CH2CH2O)mCH2COOM1···(1)
(式(1)中，R1表示碳原子数10～22的烷基或烯基，m表示以平均计为0.5～10的数，M1表示氢原子、碱金属、碱土金属、铵或有机铵。)
通式(1)中，作为R1，从发挥良好的起泡性，进一步提高角栓的去除效果的观点出发，优选为碳原子数12～16的烷基，更优选为碳原子数12～14的烷基，另外，从与上述相同的观点出发，环氧乙烷的平均加成摩尔数m优选为2～5。作为M1，可以列举氢原子；钠、钾等碱金属；钙、镁等碱土金属；铵；源自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等烷醇胺的铵；源自精氨酸、赖氨酸等碱性氨基酸的铵等。这些之中，从与上述相同的观点出发，优选为选自钠、钾、三乙醇胺及精氨酸中的一种或两种以上，更优选为选自钠及钾中的一种或两种。
作为该醚羧酸或其盐，从与上述相同的观点出发，具体而言，优选包含选自聚氧乙烯月桂基醚羧酸盐、聚氧乙烯肉豆蔻基醚羧酸盐、及聚氧乙烯棕榈基醚羧酸盐中的一种或两种以上，优选包含选自聚氧乙烯月桂基醚羧酸盐及聚氧乙烯肉豆蔻基醚羧酸盐中的一种或两种，进一步优选包含聚氧乙烯月桂基醚羧酸盐。
另外，作为该醚羧酸或其盐的市售品，可以列举AKYPO RLM45CA(花王公司制造)、AKYPO LM 26C(花王公司制造)等。
另外，例如也可以在使用的组合物中含有由未中和的醚羧酸与中和剂形成而成的醚羧酸盐作为成分(A1)。该醚羧酸的中和率从提高泡量、起泡性的观点出发，优选为50～100％，更优选为70～100％，进一步优选为90～100％，进一步优选为100％。作为中和剂，具体而言，优选为选自氢氧化钾及氢氧化钠中的一种或两种。
作为可以用作成分(A1)的酰基氨基酸盐，可以列举N-酰基氨基酸或其盐。N-酰基氨基酸或其盐的酰基从发挥良好的起泡性，进一步提高角栓的去除效果的观点出发，优选源自具有碳原子数4～30的饱和或不饱和的直链或支链的脂肪酸，更优选源自具有碳原子数6～26的饱和或不饱和的直链或支链的脂肪酸，进一步优选源自具有碳原子数8～24的饱和或不饱和的直链或支链的脂肪酸。作为该脂肪酸，可以列举辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸等。这些脂肪酸中，从与上述相同的观点出发，优选为选自月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、及油酸中的一种以上，更优选为月桂酸。另外，N-酰基氨基酸的酰基也可以源自上述脂肪酸的混合脂肪酸，例如也可以源自以椰子油、棕榈仁油等作为原料而获得的混合脂肪酸。其中，优选为以椰子油脂肪酸或棕榈仁油脂肪酸作为原料而获得的酰基，更优选为以椰子油脂肪酸作为原料而获得的酰基。
N-酰基氨基酸或其盐的氨基酸部分从发挥良好的起泡性，进一步提高角栓的去除效果的观点出发，优选为选自甘氨酸及丙氨酸中的中性氨基酸或选自谷氨酸及天冬氨酸中的酸性氨基酸，更优选为酸性氨基酸，进一步优选为谷氨酸。另外，这些氨基酸部分可以为D体、L体或D体与L体的混合物的任一种，优选为L体。
上述N-酰基氨基酸或其盐可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用。其中，从良好的起泡性及提高皮肤的光滑性的观点出发，优选包含选自N-月桂酰基谷氨酸、N-肉豆蔻酰基谷氨酸、N-椰油酰基谷氨酸、N-棕榈油脂肪酸谷氨酸、N-月桂酰基天冬氨酸、N-椰油酰基甘氨酸、N-椰油酰基丙氨酸、及这些的盐中的一种以上，更优选包含选自N-月桂酰基谷氨酸、N-肉豆蔻酰基谷氨酸、N-椰油酰基谷氨酸、N-棕榈油脂肪酸谷氨酸、N-月桂酰基天冬氨酸、N-椰油酰基甘氨酸、及这些的盐中的一种以上，更优选包含选自N-月桂酰基谷氨酸、N-肉豆蔻酰基谷氨酸、N-椰油酰基谷氨酸、N-月桂酰基天冬氨酸、及这些的盐中的一种以上，进一步优选包含选自N-椰油酰基谷氨酸、N-月桂酰基天冬氨酸、及这些的盐中的一种以上，进一步更优选包含N-椰油酰基谷氨酸或其盐。
作为上述N-酰基氨基酸或其盐的盐，从降低对皮肤的刺激性的观点或获取容易性出发，优选为选自碱金属盐、三乙醇胺盐、及精氨酸盐中的一种以上的盐，更优选为选自钠盐、钾盐、及三乙醇胺盐中的一种以上的盐，进一步优选为选自钠盐及钾盐中的一种以上的盐，进一步优选为钠盐。
另外，在使用N-酰基氨基酸的情况下，优选使用通过碱中和而成的N-酰基氨基酸盐。N-酰基氨基酸的中和率从提高泡量、起泡性的观点出发，优选为80～100％，更优选为90～100％，进一步优选为100％。中和剂具体而言优选为选自氢氧化钾及氢氧化钠中的一种或两种。
成分(A1)的含量从发挥良好的起泡性及角栓的去除效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上。另外，成分(A1)的含量从防止对皮肤的负担增大，发挥优异的角栓去除效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为2.0质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下，进一步优选为1.0质量％以下。并且，成分(A1)的含量在使用的组合物中，优选为0.01～5质量％，更优选为0.05～3质量％，进一步优选为0.05～2.0质量％，进一步优选为0.10～1.5质量％，进一步优选为0.3～1.0质量％。
再者，成分(A1)的含量，例如在使用上述脂肪酸或其盐作为成分(A1)的情况下，是指脂肪酸换算量，在使用醚羧酸或其盐或者N-酰基氨基酸或其盐作为成分(A1)的情况下，是指酸换算量。
在本发明所使用的组合物中，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))从发挥优异的角栓去除效果的观点出发，优选为0.1以上，更优选为0.5以上，进一步优选为1.0以上。另外，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))从发挥优异的角栓去除效果，保持良好的起泡性的观点出发，优选为100以下，更优选为80以下，进一步优选为70以下。并且，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))优选为0.1～100，更优选为0.5～80，进一步优选为1.0～70。
特别是在成分(X)为成分(X1)或(X2)的任一者的情况下，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))从发挥优异的角栓去除效果，保持良好的起泡性的观点出发，进一步优选为2以上，进一步优选为5以上，进一步优选为8以上，另外，进一步优选为60以下，进一步优选为50以下，进一步优选为40以下，进一步优选为30以下，进一步优选为20以下。并且，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))进一步优选为2～60，进一步优选为2～50，进一步优选为5～40，进一步优选为8～30，进一步优选为8～20。
特别是在成分(X)仅为成分(X3)的情况下，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))从发挥优异的角栓去除效果，保持良好的起泡性的观点出发，进一步优选为2以上，进一步优选为5以上，进一步优选为8以上，进一步优选为15以上，进一步优选为30以上，进一步优选为40以上。另外，进一步优选为68以下，进一步优选为65以下，进一步优选为62以下，进一步优选为60以下。并且，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))进一步优选为2～68，进一步优选为5～65，进一步优选为8～62，进一步优选为15～60，进一步优选为30～60，进一步优选为40～60。
成分(A2)的具有磺酸基或硫酸酯基的阴离子表面活性剂的“磺酸基或硫酸酯基”是也包含磺酸残基或硫酸酯残基的含义。作为该成分(A2)的具有磺酸基或硫酸酯基的阴离子表面活性剂，可以列举选自烷基苯磺酸或其盐、烷烃磺酸或其盐、烯基磺酸或其盐、烷基磺酸或其盐、酰基羟乙基磺酸或其盐、烷基硫酸酯或其盐、烷基醚硫酸酯或其盐、烷基磺基琥珀酸或其盐、磺基脂肪酸甲酯或其盐、脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯或其盐、以及单酰基甘油硫酸酯或其盐等中的一种或两种以上。作为构成成分(A2)的盐，优选为选自钠盐、钾盐、锂盐、镁盐、铵盐中的无机盐，或选自单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、及三乙醇胺盐中的有机胺盐。
这些之中，从发挥优异的角栓去除效果，并且保持良好的起泡性的观点出发，优选包含选自烷基苯磺酸或其盐、酰基羟乙基磺酸或其盐、烷基硫酸酯或其盐、烷基醚硫酸酯或其盐、烯基磺酸或其盐、以及烷基磺酸或其盐中的一种或两种以上，更优选包含选自烷基硫酸酯或其盐、烷基醚硫酸酯或其盐、烯基磺酸或其盐、以及烷基磺酸或其盐中的一种或两种以上，进一步优选包含选自烷基硫酸酯盐、烷基醚硫酸酯盐、烯基磺酸盐及烷基磺酸盐中的一种或两种以上。
作为可以用作成分(A2)的烷基硫酸酯盐，可以列举下述通式(2)所表示的烷基硫酸酯盐。
R2OSO3M2…(2)
(式(2)中，R2表示碳原子数8～22的脂肪族烃基，M2表示选自碱金属、碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵、及葡萄糖铵中的阳离子。)
通式(2)中，作为R2，从发挥优异的角栓去除效果，并且保持良好的起泡性的观点出发，优选为碳原子数8～18的脂肪族烃基，更优选为碳原子数8～16的脂肪族烃基，进一步优选为碳原子数10～16的脂肪族烃基。进一步，优选为碳原子数8～16的烷基或烯基，更优选为碳原子数10～16的烷基或烯基，进一步更优选为碳原子数10～14的烷基或烯基。
作为M2，从与上述相同的观点出发，优选为碱金属、铵，更优选为碱金属，进一步优选为钠盐。
作为该烷基硫酸酯盐，具体而言，可以列举月桂基硫酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸铵、肉豆蔻基硫酸钠、鲸蜡基硫酸钠、硬脂基硫酸钠、油基硫酸钠、油基硫酸三乙醇胺等。这些之中，优选包含选自月桂基硫酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺及月桂基硫酸铵中的一种以上。可以单独使用这些化合物的一种，也可以组合两种以上使用。
另外，作为该烷基硫酸酯盐的市售品，例如可以列举Emal 0S(花王公司制造，月桂基硫酸钠)、Emal 10PT(花王公司制造，月桂基硫酸钠)、Emal TD(花王公司制造，月桂基硫酸三乙醇胺)、Emal AD-25R(花王公司制造，月桂基硫酸铵)等。
作为可以用作成分(A2)的烷基醚硫酸酯盐，可以列举下述通式(3)所表示的烷基醚硫酸酯盐。
R3O(CH2CH2O)nSO3M3…(3)
(式(3)中，R3表示碳原子数8～22的脂肪族烃基，M3表示选自碱金属、碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵、及葡萄糖铵中的阳离子，n表示平均加成摩尔数，并且为0.5～20。)
通式(3)中，作为R3，从发挥优异的角栓去除效果，并且保持良好的起泡性的观点出发，优选为碳原子数8～18的脂肪族烃基，更优选为碳原子数8～16的脂肪族烃基，进一步优选为碳原子数10～16的脂肪族烃基。进一步，优选为碳原子数8～16的烷基或烯基，更优选为碳原子数10～16的烷基或烯基，进一步更优选为碳原子数10～14的烷基或烯基。
n从与上述相同的观点出发，优选为0.5以上，另外，优选为12以下，优选为5以下，进一步优选为4以下，进一步更优选为2以下。具体的n的范围优选为0.5～12，更优选为0.5～5，进一步优选为0.5～4，进一步更优选为0.5～2。
作为M3，从与上述相同的观点出发，优选为碱金属、铵，更优选为碱金属，进一步优选为钠盐。
作为该烷基醚硫酸酯盐，具体而言，可以列举选自聚氧乙烯(1)月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯(1)月桂基醚硫酸铵、聚氧乙烯(1)肉豆蔻基醚硫酸钠、聚氧乙烯(2)月桂基醚硫酸钠、及聚氧乙烯(2)肉豆蔻基醚硫酸钠中的一种或两种以上。这些之中，优选包含选自聚氧乙烯(1)月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯(1)月桂基醚硫酸铵、及聚氧乙烯(2)月桂基醚硫酸钠中的一种以上。再者，在本说明书中，这些化合物的括号内的数值是指环氧乙烷的平均加成摩尔数。
另外，作为该烷基醚硫酸酯盐的市售品，例如可以列举Emal125HP(花王公司制造，聚氧乙烯(1)月桂基醚硫酸钠)、Emal 125A(花王公司制造，聚氧乙烯(1)月桂基醚硫酸铵)、Emal 227(花王公司制造，聚氧乙烯(2)月桂基醚硫酸钠)等。
作为可以用作成分(A2)的烯基磺酸或其盐，优选为具有双键的碳原子数12～22的直链烃，更优选为具有双键的碳原子数12～18的直链烃，且是在除末端的碳原子以外的任意的碳原子上键合磺基而成的烯基磺酸或其盐。进一步优选为具有双键的碳原子数12～18的直链烃，且是双键位置的70质量％以上存在于直链烃中3位以上的内部的位置且在除末端的碳原子以外的任意的碳原子上键合磺基而成的烯基磺酸或其盐。
这些碳原子数12～22的烯基磺酸或其盐可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用，从能够控制起泡性、泡质的观点出发，优选根据使用目的组合两种以上使用。进一步，从起泡性、泡质的观点出发，优选为碳原子数16的烯基磺酸或其盐、或者碳原子数18的烯基磺酸或其盐。另外，优选将这些碳原子数16的烯基磺酸或其盐与碳原子数18的烯基磺酸或其盐以混合物的形式使用，此时的碳原子数16的烯基磺酸或其盐与碳原子数18的烯基磺酸或其盐的质量比优选为1/9～9/1，更优选为2/8～8/2，进一步优选为5/5～2/8。通过使用这些的混合物，可以提高冲洗时的触感。
作为构成烯基磺酸盐的盐，可以列举由钠、钾等碱金属；钙、镁等碱土金属；铵；源自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等的有机铵构成的盐。这些之中，从市场上的获取性的观点出发，优选为碱金属盐、铵盐。
作为可以用作成分(A2)的烷基磺酸或其盐，优选为碳原子数12～22的羟基烷基磺酸或其盐，更优选为碳原子数12～22且在除末端的碳原子以外的任意的碳原子上键合磺基而成的羟基烷基磺酸或其盐，进一步优选为碳原子数12～18且在除末端的碳原子以外的任意的碳原子上键合磺基而成的羟基烷基磺酸或其盐。进一步优选为碳原子数12～18的直链烃，且是分别在除末端的碳原子以外的任意的碳原子上键合羟基、在除末端的碳原子以外的任意的碳原子上键合磺基而成的羟基烷基磺酸或其盐。
这些碳原子数12～22的羟基烷基磺酸或其盐可以单独使用一种，也可组合两种以上使用，从能够控制起泡性、泡质的观点出发，优选根据使用目的组合两种以上使用。进一步，从起泡性、泡质的观点出发，优选为碳原子数16的羟基烷基磺酸或其盐、或者碳原子数18的羟基烷基磺酸或其盐。另外，优选将这些碳原子数16的羟基烷基磺酸或其盐与碳原子数18的羟基烷基磺酸或其盐以混合物的形式使用，此时的碳原子数16的羟基烷基磺酸或其盐与碳原子数18的羟基烷基磺酸或其盐的质量比(碳原子数16的羟基烷基磺酸或其盐/碳原子数18的羟基烷基磺酸或其盐)优选为9/1～1/9，更优选为8/2～2/8，进一步优选为5/5～2/8。通过使用这些混合物，能够提高冲洗时的触感。
作为构成烷基磺酸盐的盐，可以列举由钠、钾等碱金属；钙、镁等碱土金属；铵；源自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等的有机铵构成的盐。这些之中，从市场上的获取性的观点出发，优选为碱金属盐、铵盐。
作为成分(A2)，可以使用烯基磺酸或其盐、或者烷基磺酸或其盐的任一者，也可以将这些烯基磺酸或其盐以及烷基磺酸或其盐以混合物的形式使用。在使用这些的混合物的情况下，烯基磺酸或其盐与烷基磺酸或其盐的质量比(烯基磺酸或其盐/烷基磺酸或其盐)优选为5/95～50/50，更优选为10/90～30/70。
再者，烯基磺酸或其盐、烷基磺酸或其盐例如能够通过日本特开2015-28123所记载的方法进行制造。
成分(A2)的含量从发挥良好的角栓去除效果及起泡性的观点出发，在本发明所使用的组合物中，优选为0.01质量％以上，更优选为0.03质量％，进一步优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，另外，优选为20质量％以下，更优选为18质量％以下，进一步优选为15质量％以下。并且，成分(A2)的含量在使用的组合物中，优选为0.01～20质量％，更优选为0.03～18质量％，进一步优选为0.05～18质量％，进一步优选为0.10～15质量％。
特别是在成分(X)为成分(X1)或成分(X2)的任一者的情况下，成分(A2)的含量从发挥良好的角栓去除效果及起泡性的观点出发，在本发明所使用的组合物中，进一步优选为0.2以上，进一步优选为0.3质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上。另外，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％，进一步优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下，进一步优选为3质量％以下。并且，成分(A2)的含量在使用的组合物中，进一步优选为0.2～12质量％，进一步优选为0.2～10质量％，进一步优选为0.2～8质量％，进一步优选为0.3～5质量％，进一步优选为0.3～4质量％，进一步优选为0.5～3质量％。
特别是在成分(X)仅为成分(X3)的情况下，成分(A2)的含量从发挥良好的角栓去除效果及起泡性的观点出发，在本发明所使用的组合物中，优选为0.2以上，进一步优选为0.3质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，进一步优选为1.5质量％以上，进一步优选为2.0质量％以上。另外，优选为14质量％以下，更优选为13质量％以下，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为11质量％以下，进一步优选为10质量％以下。并且，成分(A2)的含量在使用的组合物中，优选为0.2～14质量％，进一步优选为0.3～14质量％，进一步优选为0.5～13质量％，进一步优选为1.0～12质量％，进一步优选为1.5～11质量％，进一步优选为2.0～10质量％。
在本发明的组合物中，成分(X)的含量与成分(A2)的含量的质量比((X)/(A2))从保持良好的起泡性的观点出发，优选为0.005以上，更优选为0.01以上，进一步优选为0.10以上，更优选为0.20以上，进一步优选为0.25以上，进一步优选为0.3以上，进一步优选为0.5以上。另外，从防止对皮肤的负担增大，发挥优异的角栓去除效果的观点出发，优选为100以下，更优选为60以下，进一步优选为50以下，进一步优选为40以下，进一步优选为30以下，进一步优选为20以下，进一步优选为15以下，进一步优选为14以下，进一步优选为12.5。并且，成分(X)的含量与成分(A2)的含量的质量比((X)/(A2))优选为0.005～100，更优选为0.01～60，进一步优选为0.10～50，进一步优选为0.20～40，进一步优选为0.20～30，进一步优选为0.20～20，进一步优选为0.25～15，进一步优选为0.3～14，进一步优选为0.50～12.5。
在本发明所使用的组合物中也可以使用上述成分(A1)及(A2)以外的阴离子表面活性剂。作为成分(A1)及(A2)以外的阴离子表面活性剂，可以列举磷酸酯型表面活性剂，具体而言，可以列举烷基磷酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、烷基芳基醚磷酸盐、脂肪酸酰胺醚磷酸等。
成分(A1)及(A2)以外的阴离子表面活性剂的含量也可以被使用的组合物的剂型影响，从发挥优异的角栓去除效果，并且保持良好的起泡性的观点出发，在该组合物中，优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，且优选为10质量％以下，更优选为5质量％以下，进一步优选为1.0质量％以下，进一步优选为0.5质量％以下。
成分(A)的合计含量从发挥良好的角栓去除效果及起泡性的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.01质量％以上，更优选为0.02质量％以上，进一步优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上。另外，成分(A)的含量从防止对皮肤的负担增大的观点出发，在使用的组合物中，优选为30质量％以下，更优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％以下，进一步优选为4质量％以下。并且，成分(A)的含量在使用的组合物中，优选为0.01～30质量％，更优选为0.02～20质量％，进一步优选为0.05～15质量％，进一步优选为0.1～12质量％，进一步优选为0.1～10质量％，进一步优选为0.3～8质量％，进一步优选为0.5～4质量％。
本发明的组合物从发挥良好的皮脂清洁性及卸妆性，进一步提高角栓的去除效果的观点出发，优选进一步含有非离子表面活性剂(B)。
作为成分(B)，从提高皮脂清洁性及角栓去除效果的观点出发，优选含有HLB11以上的非离子表面活性剂(B1)。该成分(B1)的HLB为11以上，优选为12以上，更优选为13以上，且优选为20以下，更优选为19以下，进一步优选为18以下。另外，成分(B1)的HLB为11以上，优选为11～20，更优选为12～19，进一步优选为13～18。
此处，非离子表面活性剂的HLB(亲水性-亲油性的平衡<Hydrophilic-LypophilicBalance>)表示非离子表面活性剂的总分子量中亲水基部分的分子量的占比，可以通过以下的格里芬(Griffin)的式子而求出。
HLB＝20×(表面活性剂分子中的亲水基部分的分子量/表面活性剂的分子量)
作为成分(B1)的非离子表面活性剂，例如可以列举聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙烯二醇、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基醚脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、烷基聚葡萄糖苷、(聚)烷基甘油醚等。
其中，从提高皮脂清洁性、冲洗性的观点出发，优选包含选自聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚及烷基聚葡萄糖苷中的一种或两种以上，更优选包含选自聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯及烷基聚葡萄糖苷中的一种或两种以上。
作为聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯的市售品，优选为聚氧乙烯(6)山梨糖醇酐月桂酸酯(Rheodol TW-L106(HLB13.3)，花王公司制造)等。
作为聚乙二醇脂肪酸酯的市售品，优选为单月桂酸聚乙二醇(12EO)酯(Emanon112(HLB13.7)，花王公司制造)等。
作为聚氧乙烯烷基醚的市售品，优选为聚氧乙烯(21)月桂基醚(Emulgen 121-G(HLB16.6)，花王公司制造)、聚氧乙烯(20)2-己基癸基醚(Emulgen 1620G(HLB14)，花王公司制造)、聚氧乙烯(16)月桂基醚(Emulgen 116(HLB15.8)，花王公司制造)、聚氧乙烯(9)月桂基醚(Emulgen 109P(HLB13.6)，花王公司制造)、聚氧乙烯(20)辛基十二烷基醚(Emulgen2020G(HLB13.3)，花王公司制造)、聚氧乙烯(25)辛基十二烷基醚(Emulgen 2025G(HLB14.1)，花王公司制造)等。
作为烷基聚葡萄糖苷的市售品，优选为癸基葡萄糖苷(Mydol10(HLB15.7)，花王公司制造)、月桂基葡萄糖苷(Mydol 12(HLB17)，花王公司制造)等。
作为成分(B)，从发挥更良好的卸妆性的观点出发，优选含有HLB小于11的非离子表面活性剂(B2)。成分(B2)的HLB小于11，优选为10以下，更优选为9以下，且优选为4以上，更优选为HLB5以上，进一步优选为HLB6以上，另外，成分(B2)的HLB小于11，优选为4～10，更优选为5～10，进一步优选为6～9。
作为成分(B2)的非离子表面活性剂，例如可以列举乙二醇单硬脂酸酯等乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇(2)单硬脂酸酯等聚乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇(5)癸基十五烷基醚等聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇(5)氢化蓖麻油单异月桂酸酯等聚乙二醇氢化蓖麻油等的聚乙二醇类表面活性剂；丙二醇脂肪酸酯、聚丙二醇脂肪酸酯、丙二醇烷基醚、聚丙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚的氧化乙烯衍生物等丙二醇类表面活性剂；甘油单异硬脂酸酯等甘油脂肪酸酯；甘油单异硬脂基醚等甘油烷基醚；山梨糖醇酐单硬脂酸酯等山梨糖醇酐脂肪酸酯；单异硬脂酸聚甘油酯等聚甘油脂肪酸酯等。
其中，优选包含选自聚氧乙烯烷基醚及聚甘油脂肪酸酯中的一种或两种以上。
作为聚氧乙烯烷基醚的市售品，优选为聚氧乙烯(2)月桂基醚(Emulgen 102(HLB6.4)，花王公司制造)、聚氧乙烯(3)月桂基醚(Emulgen103(HLB8.3)，花王公司制造)、聚氧乙烯(5)月桂基醚(Emulgen105(HLB10)，花王公司制造)等。
作为聚甘油脂肪酸酯的市售品，优选为异硬脂酸聚甘油酯(Cosmol41V(HLB8)，Nisshin Oillio Group Ltd.制造)等。
在本发明的组合物中，成分(B1)的HLB11以上的非离子表面活性剂的含量与成分(B2)的HLB小于11的非离子表面活性剂的含量的质量比((B1)/(B2))从发挥良好的皮脂清洁性及卸妆性的观点出发，优选为0.1以上，更优选为0.6以上，进一步优选为0.8以上，进一步优选为1.5以上，进一步优选为2.5以上，进一步优选为5以上，另外，优选为25以下，更优选为20以下，进一步优选为16以下，进一步优选为14以下，进一步优选为12以下。另外，成分(B1)的HLB11以上的非离子表面活性剂的含量与成分(B2)的HLB小于11的非离子表面活性剂的含量的质量比((B1)/(B2))优选为0.1～25，更优选为0.6～20，进一步优选为0.8～16，进一步优选为1.5～14，进一步优选为2.5～12，进一步优选为5～12。
成分(B)的含量从发挥良好的皮脂清洁性及卸妆性，进一步提高角栓去除效果的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.1质量％以上，更优选为0.4质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，另外，优选为30质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为18以下，进一步优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下。另外，成分(B)的含量在使用的组合物中，优选为0.1～30质量％，更优选为0.4～25质量％，进一步优选为0.5～20质量％，进一步优选为0.5～18质量％，进一步优选为0.5～15质量％，进一步优选为0.5～10质量％。
在本发明的组合物中，成分(X)的含量与成分(B)的含量的质量比((X)/(B))从发挥优异的角栓去除效果，提高皮脂清洁性及卸妆性的观点出发，优选为0.01以上，更优选为0.02以上，更优选为0.03以上，更优选为0.1以上，进一步优选为0.3以上，进一步优选为0.5以上。另外，在本发明所使用的组合物中，成分(X)的含量与成分(B)的含量的质量比((X)/(B))从发挥优异的角栓去除效果的观点出发，优选为50以下，更优选为30以下，进一步优选为25以下，进一步优选为20以下，进一步优选为15以下。并且，在本发明所使用的组合物中，成分(X)的含量与成分(B)的含量的质量比((X)/(B))优选为0.01～50，更优选为0.02～30，进一步优选为0.03～25，进一步优选为0.1～25，进一步优选为0.3～20，进一步优选为0.5～20，进一步优选为0.5～15。
本发明的组合物从提高起泡性的观点出发，可以进一步含有两性表面活性剂(C)。作为两性表面活性剂，可以列举酰胺氨基酸型表面活性剂、羰基甜菜碱型表面活性剂、酰胺甜菜碱型表面活性剂、酰胺磺基甜菜碱型表面活性剂、磺基甜菜碱型表面活性剂等。
这些两性表面活性剂的含量也可以被本发明的组合物的剂型而影响，从提高角栓去除效果，获得优异的起泡性的观点出发，在本发明的组合物中优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1质量％以上，另外，优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下，进一步优选为5质量％以下。并且，成分(C)的含量在使用的组合物中，优选为0.1～15质量％，更优选为0.5～10质量％，进一步优选为1～5质量％。
本发明的组合物从发挥优异的角栓去除效果，并且对肌肤赋予滋润感的观点出发，优选进一步含有多元醇(D)。作为该成分(D)的多元醇，可以列举乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇、己二醇、1,3-丁二醇等二元醇；甘油、二甘油、三甘油、四甘油、六甘油、十甘油、三甲基丙醇等三元以上的醇；赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、蔗糖、果糖、麦芽糖、海藻糖、麦芽糖醇、木糖醇、肌醇、失水山梨糖醇、山梨糖醇等糖或糖醇等。其中，从对肌肤赋予滋润感，发挥优异的角栓去除效果的观点出发，该成分(D)优选包含选自乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇、己二醇、1,3-丁二醇、甘油、二甘油、三甘油、四甘油、六甘油、十甘油、三甲基丙醇、赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、蔗糖、果糖、麦芽糖、麦芽糖醇、木糖醇、肌醇、失水山梨糖醇及山梨糖醇中的一种或两种以上，更优选包含选自二丙二醇、1,3-丁二醇、甘油、山梨糖醇及甘露糖醇中的一种或两种。
成分(D)的含量从发挥优异的角栓去除效果，对肌肤赋予滋润感的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.5质量％以上，更优选为1.0质量％以上，进一步优选为3质量％以上，进一步优选为5质量％以上，进一步优选为8质量％以上，进一步优选为10质量％以上，另外，优选为40质量％以下，更优选为35质量％以下，进一步优选为30质量％以下，进一步优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下。并且，成分(D)的含量在使用的组合物中，优选为0.5～40质量％，更优选为1.0～35质量％，进一步优选为3～30质量％，进一步优选为5～25质量％，进一步优选为8～20质量％，进一步优选为10～20质量％。
本发明的组合物从发挥优异的角栓去除效果，并且抑制涂抹时的滴落，提高经时稳定性的观点出发，优选进一步含有水溶性高分子(E)。成分(E)的水溶性高分子只要为通常的组合物中所使用的即可。具体而言，从抑制涂抹时的滴落，提高经时稳定性的观点出发，可以列举羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、加成有羟乙基或羟丙基的纤维素等作为优选的水溶性高分子。作为羧基乙烯基聚合物，例如可以使用Carbopol 980、Carbopol 981(以上为Lubrizol Advanced Materials Inc.制造)，作为丙烯酸-(甲基)丙烯酸烷基共聚物，例如可以使用Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、CarbopolETD2020、Carbopol 1382、Carbopol 1342、Carbopol Ultrez 10、Carbopol Ultrez 20、Carbopol U1trez 21(以上为Lubrizol Advanced Materials Inc.制造)、AQUPEC HV-501ER(住友精化公司制造)等市售品。
另外，加成有羟乙基或羟丙基的纤维素是纤维素的羟基中的氢原子的一部分被羟乙基或羟丙基取代而成的，也可以具有这些以外的取代基。具体而言，可以列举羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素等。这些是使苛性钠与纤维素反应而制成碱纤维素，接着，使甲基氯、单氯乙酸、环氧乙烷、环氧丙烷等与其作用，使纤维素的羟基中的氢原子被取代为羟乙基、羟丙基、甲基、羧甲基等而获得的。
这些纤维素从抑制涂抹时的滴落，提高经时稳定性的观点出发，平均取代度大于0，更优选为0.5以上，且优选为3以下，更优选为2以下。另外，重均分子量从相同的观点出发，优选为200,000以上，更优选为500,000以上，更优选为650,000以上，且优选为3,000,000以下，更优选为2,000,000以下，进一步优选为1,600,000以下。再者，在本发明中，平均取代度通过NMR而求出，重均分子量通过将标准物质设为聚环氧乙烷并使用凝胶渗透色谱法(GPC)-多角度激光散射检测装置(MALLS)系统来进行测定。
作为加成有羟乙基或羟丙基的纤维素，优选为羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素，优选为平均取代度为0.5～2且重均分子量为650,000～1,600,000的纤维素。
作为加成有羟乙基或羟丙基的纤维素，例如羟乙基纤维素可以使用CELLOSIZEQP52000H(Dow Chemical Company制造)、HEC Daicel SE400、SE500、SE600、SE850、SE900(以上为Daicel FineChem Ltd.制造)等；羟丙基甲基纤维素可以使用METOLOSE 60SH、65SH(以上为信越化学工业公司制造)、BENECEL E50、E4M、E10M、F4MC、K99C、K4M、K15M、K35M、K100M、K200M(以上为ASHLAND公司制造)等市售品。
成分(E)的含量从发挥优异的角栓去除效果，并且抑制涂抹时的滴落，提高经时稳定性的观点出发，在使用的组合物中优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，进一步优选为0.15质量％以上，另外，优选为3量％以下，更优选为2质量％以下，进一步优选为1.0质量％以下，进一步优选为0.8质量％以下。并且，成分(E)的含量在使用的组合物中优选为0.01～3质量％，更优选为0.05～2质量％，进一步优选为0.1～1.0质量％，进一步优选为0.15～0.8质量％。
本发明的组合物从发挥优异的角栓去除效果，并且对肌肤赋予滋润感的观点出发，优选进一步含有选自中性氨基酸、甜菜碱型化合物及乙二胺四乙酸盐中的一种或两种以上(F)。作为该成分(F)的中性氨基酸，例如可以列举甘氨酸、肌氨酸、L-丝氨酸、β-丙氨酸、氨基丁酸等，作为甜菜碱型化合物，可以列举成分(C)以外的、三甲基甘氨酸、三甲基丝氨酸、羟乙基二甲基甘氨酸、单乙醇-C5-羧基甜菜碱等。其中，从发挥优异的角栓去除效果的观点出发，作为该成分(F)，优选包含选自三甲基甘氨酸、三甲基丝氨酸、羟乙基二甲基甘氨酸及单乙醇-C5-羧基甜菜碱中的一种或两种以上，更优选包含选自三甲基甘氨酸、三甲基丝氨酸及羟乙基二甲基甘氨酸中的一种或两种以上，进一步优选包含三甲基甘氨酸。
成分(F)在组合物中的含量从发挥优异的角栓去除效果，并且对肌肤赋予滋润感的观点出发，在使用的组合物中，优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1.0质量以上，另外，优选为20质量％以下，更优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下。并且，成分(F)的含量在使用的组合物中优选为0.1～20质量％，更优选为0.5～15质量％，进一步优选为1.0～10质量％。
本发明的组合物从使上述成分良好地溶解或分散的观点出发，含有水(G)。该水的含量在本发明的组合物中优选为10质量％以上，更优选为20质量％以上，进一步优选为30质量％以上，且优选为99.9质量％以下，更优选为99.5质量％以下，进一步优选为99质量％以下。
本发明的组合物在无损本申请发明的效果的范围内除上述成分以外，可以含有组合物中通常使用的成分，例如烃油、酯油、醚油、植物油等油剂；乳酸钠、脲、吡咯烷酮羧酸钠等成分(D)及成分(E)以外的保湿剂；紫外线吸收剂；抗氧化剂；杀菌剂；提取物类；香料；色素等。
再者，这些各剂不限于作为各剂的用途，可以根据目的转用作其他用途，例如，将止汗剂用作香料，或者与其他用途兼用，例如用作发挥作为止汗剂与香料的效果。
本发明所使用的组合物在25℃下的pH值在该组合物单独含有成分(X)的任一种的情况下，从充分发挥角栓去除效果的观点出发，优选为8.5以上，且优选为12.5以下。
进一步，对于本发明所使用的组合物在25℃下的pH值，在该组合物含有单独一种2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)作为成分(X)的情况下，从充分发挥由上述成分(X)产生的角栓去除效果的观点出发，优选为8.6以上，更优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上。另外，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值从抑制对肌肤的过度的负担的观点出发，优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11以下。并且，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值优选为8.6～12.5，更优选为8.8～12.2，进一步优选为9.0～12.0，进一步优选为9.2～11.8，进一步优选为9.3～11.8，进一步优选为9.5～11.5，进一步优选为9.8～11.2，进一步优选为10.0～11.0。
另外，对于本发明所使用的组合物在25℃下的pH值，在该组合物含有单独一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)作为成分(X)的情况下，从充分发挥由上述成分(X)产生的角栓去除效果的观点出发，优选为9.0以上，更优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上，进一步优选为10.2以上，进一步优选为10.5以上。另外，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值从抑制对肌肤的过度的负担的观点出发，优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11.0以下。并且，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值优选为9.0～12.5，更优选为9.2-12.2，进一步优选为9.3～12.2，进一步优选为9.5～12.0，进一步优选为9.8～11.8，进一步优选为10.0～11.5，进一步优选为10.2～11.5，进一步优选为10.2～11.2，进一步优选为10.5～11.2，进一步优选为10.5～11.0。
对于本发明所使用的组合物在25℃下的pH值，在该组合物含有单独一种2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)作为成分(X)的情况下，该组合物在25℃下的pH值从充分发挥由上述成分(X)产生的角栓去除效果的观点出发，优选为8.5以上，更优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上，进一步优选为10.2以上，进一步优选为10.5以上。另外，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值从抑制对肌肤的过度的负担的观点出发，优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11.0以下。并且，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值优选为8.5～12.5，更优选为8.8～12.2，进一步优选为9.0～12.0，进一步优选为9.2～11.8，进一步优选为9.3～11.8，进一步优选为9.5～11.5，进一步优选为9.8～11.5，进一步优选为10.0～11.5，进一步优选为10.2～11.2，进一步优选为10.5～11.2，进一步优选为10.5～11.0。
在含有选自上述成分(X1)～成分(X3)中的两种或三种作为成分(X)的情况下，有角栓去除效果优异的pH值范围变广的倾向，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值从充分发挥由上述成分(X)产生的角栓去除效果的观点出发，优选为8.3以上，更优选为8.5以上，进一步优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上。另外，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值从抑制对肌肤的过度的负担的观点出发，优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11.0以下。并且，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值优选为8.3～12.5，更优选为8.5～12.2，进一步优选为8.8～12.0，进一步优选为9.0～12.0，进一步优选为9.2～11.8，进一步优选为9.3～11.8，进一步优选为9.5～11.5，进一步优选为9.8～11.2，进一步优选为10.0～11.0。
再者，本发明所使用的组合物也可以适当含有氢氧化钠、碳酸钠、柠檬酸钠、盐酸等pH值调节剂。
另外，在使用含有成分(X)与成分(Y)的组合物的情况下，也有角栓去除效果优异的pH值范围变广的倾向，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值从充分发挥由上述成分(X)产生的角栓去除效果的观点出发，优选为8.3以上，更优选为8.5以上，进一步优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上。另外，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值从抑制对肌肤的过度的负担的观点出发，优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11.0以下。并且，本发明所使用的组合物在25℃下的pH值优选为8.3～12.5，更优选为8.5～12.2，进一步优选为8.8～12.0，进一步优选为9.0～12.0，进一步优选为9.2～11.8，进一步优选为9.3～11.8，进一步优选为9.5～11.5，进一步优选为9.8～11.2，进一步优选为10.0～11.0。
再者，本发明所使用的组合物也可以适当含有氢氧化钠、碳酸钠、柠檬酸钠、盐酸等pH值调节剂。
本发明所使用的组合物如上所述，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。该组合物可以无特别限制地用作化妆品、准药品、医药品等。其中，从充分享受优异的角栓去除效果的观点出发，可以用作角栓去除用组合物或角栓去除剂，可以适合用作用于抑制毛孔明显的毛孔清洁用皮肤化妆品，特别是可以适合用作用于去除角栓的角栓去除用皮肤化妆品。
作为本发明的组合物的施用部位，优选为身体的皮肤，更优选为脸、颈、手足、或躯体等除头皮以外的皮肤，进一步优选为这些皮肤上的毛孔部位，进一步优选为脸的额头至鼻尖的皮肤上的毛孔部位，可以通过将组合物涂抹在这些所期望的部位，经过一定时间后，用水冲洗或用纸巾、无纺布、织布等擦拭材料拭除残留于施用部位的组合物，优选用水冲洗来使用。
同样地，上述组合物从不仅能有效地去除角栓，而且能够提高皮肤的亮度，减少肌肤暗沉的观点出发，能够适合用作皮肤亮度提高用皮肤化妆品，尤其是能够适合用作肌肤暗沉改善用皮肤化妆品。即，通过将这些化妆品施用于皮肤，能够作为皮肤亮度的提高方法或肌肤暗沉改善方法而提高上述组合物的有用性。
进一步，上述组合物从能够有效地去除角栓而消除痤疮的原因的观点出发，能够适合用作痤疮抑制用外用剂。即，通过将该外用剂施用于皮肤，能够作为痤疮的抑制方法而提高上述组合物的有用性。
进一步，上述组合物从通过有效地去除角栓而能够发挥促进药剂从毛孔的渗透，提高由药剂产生的作用的效果的观点出发，能够适合用作皮肤渗透促进用组合物。即，通过将该组合物施用于皮肤，能够作为皮肤渗透促进方法而提高上述组合物的有用性。
另外，上述组合物由于能够抑制蛋白质的凝聚，因此，能够适合用作蛋白质凝聚抑制剂，另外，通过将该组合物施用于皮肤，能够作为蛋白质的凝聚抑制方法而提高上述组合物的有用性。
本发明所使用的组合物的剂型并无特别限制，优选为泡沫状、液体状、膏状、乳霜状等剂型，从提高向角栓的渗透性的观点出发，更优选为泡沫状、液体状。本发明所使用的组合物可以适合用作洗发剂、护发剂、护发素等毛发化妆品、洁面乳、洁面化妆品、身体清洁剂、头皮清洁剂、化妆水、乳液、乳霜、美容液、防晒化妆品、面膜、按摩化妆品等皮肤化妆品。这些之中，优选用作洁面乳、洁面化妆品、身体清洁剂、头皮清洁剂等皮肤用清洁剂。
作为本发明所使用的组合物的使用形态，可以根据施用部位等而适当选择。例如，在本发明的组合物的剂型为液体状、膏状、乳霜状等剂型的情况下，将组合物直接涂抹在施用部位使用即可。具体而言，优选以优选为0.05～2mL/cm2、更优选为0.1～1mL/cm2的量将组合物涂抹在施用部位后，通常在施用部位按摩10秒～10分钟、优选为15秒～5分钟、更优选为30秒～4分钟、进一步优选为1～3分钟，接着，用水冲洗或用纸巾、无纺布、织布等擦拭材料拭除残存于施用部位的组合物，优选用水冲洗。
另外，例如在本发明所使用的组合物的剂型为液体状的情况下，也可以将其渗透于无纺布或织布等片剂而作为片状清洁剂使用。具体而言，优选在将渗透有组合物的片状清洁剂贴附在施用部位的状态下，放置通常1分钟～30分钟、优选为5分钟～20分钟、进一步优选为10分钟～15分钟后，剥离片状清洁剂，接着，用水冲洗或用纸巾、无纺布、织布等擦拭材料拭除残存于施用部位的组合物，优选用水冲洗。
进一步，在将本发明所使用的组合物的剂型设为泡沫状的情况下，例如将液体状的组合物填充至泡沫喷出容器中，在使用时自容器喷出至施用部位而使用即可，在喷出后采用与进行涂抹的情况下相同的使用方式即可。这样的泡沫状的剂型适于在施用部位进行按摩。
另外，也可以将本发明所使用的组合物填充至喷雾容器或高压清洁器，使用时自喷嘴喷射而使用。此时，向施用部位喷射通常10秒～5分钟、优选为15秒～3分钟、更优选为30秒～2分钟并进行清洁。接着，用水冲洗或用纸巾、无纺布、织布等擦拭材料拭除残存于施用部位的组合物，优选用水冲洗。
本发明所使用的组合物例如可以通过具备如下工序的制造方法而获得：预先将水加热至60～80℃的工序(I)；在工序(I)中所获得的水中依次添加成分(X)及根据需要的其他成分，并进行混合及搅拌的工序(II)；以及将工序(II)中所获得的混合物冷却至20～35℃的工序(III)。
但是，在存在未中和的脂肪酸等酸性成分作为使用的其他成分的情况下，有为了中和负电荷而消耗成分(X)，所获得的组合物中的游离状态的成分(X)的含量自规定的量有所减少的担忧，因此，上述工序(II)优选设为考虑此情况的工序。即，上述工序(II)可以设为如下工序(II)'并过渡至上述工序(III)：在添加成分(X)前，首先依次混合成分(X)以外的各成分，进行混合及搅拌而使各成分溶解，接着添加中和剂而中和酸性成分，然后，添加成分(X)进行混合及搅拌而使之溶解。
或者，也可以不如工序(II)'那样使用中和剂，而利用成分(X)直接中和酸性成分。即，也可以将上述工序(II)设为如下工序(II)”并过渡至上述工序(III)：在添加成分(X)前，首先依次混合成分(X)以外的各成分，进行混合及搅拌而使各成分溶解，添加成分(X)中和酸性成分后，进行混合及搅拌而使之溶解。在该情况下，工序(II)”中的成分(X)的添加量只要设为所获得的组合物中的游离状态的成分(X)的含量加上酸性成分的中和所需的成分(X)的量后的量即可。
再者，在获得含有成分(X)和成分(Y)的组合物的情况下，优选与成分(X)同样地对待成分(Y)。
关于上述实施方式，本发明进一步公开使用了以下组合物的去除角栓的方法及角栓去除用组合物等。
[1]一种去除角栓的方法，其中，使用含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物来去除角栓。
[2]如上述[1]的去除角栓的方法，其中，成分(X)在使用一种作为成分(X)的情况下，优选包含2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X3)，在使用两种作为成分(X)的情况下，包含选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)及2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)中的一种、及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)。
[3]如上述[1]或[2]的去除角栓的方法，其中，组合物中的成分(X)的合计含量优选为0.08质量％以上，更优选为0.10质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，进一步优选为0.8质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，进一步优选为2质量％以上，进一步优选为3质量％以上，进一步优选为4质量％以上，进一步优选为5质量％以上，优选为35质量％以下，更优选为30质量％以下，进一步优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％以下，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为11质量％以下，进一步优选为10质量％以下。
[4]如上述[1]至[3]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(X)中的以游离形态存在的成分(X)的含量与成分(X)的含量的质量比(游离状态的成分(X)的含量/成分(X)的含量)优选为0.6以上，更优选为0.8以上，进一步优选为0.9以上。
[5]如上述[1]至[4]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物进一步含有成分(X)以外的碱性物质，成分(Y)的合计含量在组合物中优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，且优选为15质量％以下，更优选为12质量％以下，进一步优选为10质量％以下。
[6]如上述[5]的去除角栓的方法，其中，成分(Y)包含选自链状或环状的脂肪族胺、碱性氨基酸、由强碱与弱酸构成的无机盐、以及芳香族胺中的一种或两种以上，优选包含选自脂肪族胺及碱性氨基酸中的一种或两种以上，更优选包含选自精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、及吗啉中的一种或两种以上，进一步优选包含选自精氨酸及三乙醇胺中的一种或两种，进一步更优选包含精氨酸。
[7]如上述[5]或[6]的去除角栓的方法，其中，成分(X)及成分(Y)的合计含量在组合物中优选为50质量％以下，更优选为32质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％以下，进一步优选为12质量％以下，且优选为0.09质量％以上，更优选为0.15以上，进一步优选为0.50质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，更优选为2质量％以上，进一步优选为3质量％以上，进一步优选为5质量％以上，进一步优选超过5质量％。
[8]如上述[5]至[7]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(X)的含量与成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))优选为0.001以上，更优选为0.005以上，进一步优选为0.008以上，进一步优选为0.01以上，且优选为200以下，更优选为150以下，进一步优选为120以下，进一步优选为100以下。
[9]如上述[5]至[8]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(Y)中的以游离形态存在的成分(Y)的含量与成分(Y)的含量的质量比(游离状态的成分(Y)的含量/成分(Y)的含量)优选为0.6以上，更优选为0.8以上，进一步优选为0.9以上，进一步优选为1.0。
[10]如上述[1]至[9]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物进一步含有阴离子表面活性剂(A)，优选成分(A)包含具有羧酸基的阴离子表面活性剂(A1)及/或具有磺酸基或硫酸酯基的阴离子表面活性剂(A2)。
[11]如上述[10]的去除角栓的方法，其中，成分(A1)优选包含选自脂肪酸或其盐、醚羧酸或其盐、以及N-酰基氨基酸盐中的一种或两种以上，成分(A2)优选包含选自烷基苯磺酸或其盐、烷烃磺酸或其盐、烯基磺酸或其盐、烷基磺酸或其盐、酰基羟乙基磺酸或其盐、烷基硫酸酯或其盐、烷基醚硫酸酯或其盐、烷基磺基琥珀酸或其盐、磺基脂肪酸甲酯或其盐、脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯或其盐、以及单酰基甘油硫酸酯或其盐中的一种或两种以上。
[12]如上述[10]或[11]的去除角栓的方法，其中，成分(X)的含量与成分(A1)的含量的质量比((X)/(A1))优选为0.1以上，更优选为0.5以上，进一步优选为1.0以上，另外，优选为100以下，更优选为80以下，进一步优选为70以下，特别是在成分(X)为成分(X1)或(X2)的任一者的情况下，进一步优选为2以上，进一步优选为5以上，进一步优选为8以上，另外，进一步优选为60以下，进一步优选为50以下，进一步优选为40以下，进一步优选为30以下，进一步优选为20以下，在成分(X)仅为成分(X3)的情况下，进一步优选为2以上，进一步优选为5以上，进一步优选为8以上，进一步优选为15以上，进一步优选为30以上，进一步优选为40以上。另外，进一步优选为68以下，进一步优选为65以下，进一步优选为62以下，进一步优选为60以下，或者成分(X)的含量与成分(A2)的含量的质量比((X)/(A2))优选为0.005～100，更优选为0.01～60，进一步优选为0.10～50，进一步优选为0.20～40，进一步优选为0.20～30，进一步优选为0.20～20，进一步优选为0.25～15，进一步优选为0.3～14，进一步优选为0.50～12.5。
[13]如上述[10]至[12]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物中的成分(A1)的含量优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上，另外，优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为2.0质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下，进一步优选为1.0质量％以下，或者成分(A2)的含量优选为0.01质量％以上，更优选为0.03质量％，进一步优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，另外，优选为20质量％以下，更优选为18质量％以下，进一步优选为15质量％以下，特别是在成分(X)为成分(X1)或成分(X2)的任一者的情况下，进一步优选为0.2以上，进一步优选为0.3质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上。另外，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％，进一步优选为5质量％以下，进一步优选为4质量％以下，进一步优选为3质量％以下，在成分(X)仅为成分(X3)的情况下，优选为0.2以上，进一步优选为0.3质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，进一步优选为1.5质量％以上，进一步优选为2.0质量％以上。另外，优选为14质量％以下，更优选为13质量％以下，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为11质量％以下，进一步优选为10质量％以下。
[14]如上述[10]至[13]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(A)的合计含量在组合物中优选为0.01质量％以上，更优选为0.02质量％以上，进一步优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，且优选为30质量％以下，更优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％，进一步优选为12质量％以下，进一步优选为8质量％以下，进一步优选为4质量％以下。
[15]如上述[1]至[14]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(A1)及(A2)以外的阴离子表面活性剂的含量在组合物中优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，另外，优选为10质量％以下，更优选为5质量％以下，进一步优选为1.0质量％以下，进一步优选为0.5质量％以下。
[16]如上述[1]至[15]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物进一步含有非离子表面活性剂(B)，优选含有HLB11以上的非离子表面活性剂(B1)及/或HLB小于11的非离子表面活性剂(B2)作为成分(B)。
[17]如上述[16]的去除角栓的方法，其中，成分(B1)优选包含选自聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油脂肪酸酯、及烷基聚葡萄糖苷中的一种或两种以上，更优选包含选自聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、及烷基聚葡萄糖苷中的一种或两种以上。
[18]如上述[16]或[17]的去除角栓的方法，其中，成分(B2)优选包含选自聚氧乙烯烷基醚及聚甘油脂肪酸酯中的一种或两种以上。
[19]如上述[16]至[18]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(B)的含量在组合物中优选为0.1质量％以上，更优选为0.4质量％以上，更优选为0.5质量％以上，且优选为30质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下，进一步优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下。
[20]如上述[16]至[19]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(B1)的含量与成分(B2)的含量的质量比((B1)/(B2))优选为0.1以上，更优选为0.6以上，进一步优选为0.8以上，进一步优选为1.5以上，进一步优选为2.5以上，进一步优选为5以上，另外，优选为25以下，更优选为20以下，进一步优选为16以下，进一步优选为14以下，进一步优选为12以下。
[21]如上述[16]至[20]中任一项的去除角栓的方法，其中，成分(X)的含量与成分(B)的含量的质量比((X)/(B))优选为0.01以上，更优选为0.1以上，进一步优选为0.3以上，进一步优选为0.5以上，另外，优选为50以下，更优选为30以下，进一步优选为25以下，进一步优选为20以下，进一步优选为15以下。
[22]如上述[1]至[21]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物进一步含有两性表面活性剂(C)，该成分(C)的含量在组合物中优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1质量％以上，另外，优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下，进一步优选为5质量％以下。
[23]如上述[1]至[22]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物进一步含有多元醇(D)，该成分(D)的含量在组合物中优选为0.5质量％以上，更优选为1质量％以上，进一步优选为3质量％以上，进一步优选为5质量％以上，进一步优选为8质量％以上，进一步优选为10质量％以上，且优选为40质量％以下，更优选为35质量％以下，进一步优选为30质量％以下，进一步优选为25质量％以下，进一步优选为20质量％以下。
[24]如上述[23]的去除角栓的方法，其中，成分(D)优选包含选自乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇、己二醇、1,3-丁二醇、甘油、二甘油、三甘油、四甘油、六甘油、十甘油、三甲基丙醇、赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、蔗糖、果糖、麦芽糖、麦芽糖醇、木糖醇、肌醇、失水山梨糖醇及山梨糖醇中的一种或两种以上，更优选包含选自二丙二醇、1,3-丁二醇、甘油、山梨糖醇及甘露糖醇中的一种或两种。
[25]如上述[1]至[24]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物进一步含有水溶性高分子(E)，该成分(E)的含量在组合物中优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，进一步优选为0.15质量％以上，另外，优选为3量％以下，更优选为2质量％以下，进一步优选为1.0质量％以下，进一步优选为0.8质量％以下。
[26]如上述[25]的去除角栓的方法，其中，成分(E)包含选自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、及加成有羟乙基或羟丙基的纤维素中的一种或两种以上。
[27]如上述[1]至[26]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物进一步含有选自中性氨基酸、甜菜碱型化合物及乙二胺四乙酸盐中的一种或两种以上(F)，该成分(F)的含量在组合物中优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，另外，优选为20量％以下，更优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下。
[28]如上述[27]的去除角栓的方法，其中，成分(F)优选包含选自三甲基甘氨酸、三甲基丝氨酸、羟乙基二甲基甘氨酸及单乙醇-C5-羧基甜菜碱中的一种或两种以上，更优选包含选自三甲基甘氨酸、三甲基丝氨酸及羟乙基二甲基甘氨酸中的一种或两种以上，进一步优选包含三甲基甘氨酸。
[29]如上述[1]至[28]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物含有水(G)，该成分(G)的含量优选为10质量％以上，更优选为20质量％以上，进一步优选为30质量％以上，另外，优选为99.9质量％以下，更优选为99.5质量％以下，进一步优选为99质量％以下。
[30]如上述[1]至[29]中任一项的去除角栓的方法，其中，单独含有成分(X)的任一种的情况下的组合物在25℃下的pH值优选为8.5以上，且优选为12.5以下。
[31]如上述[1]至[30]中任一项的去除角栓的方法，其中，含有单独一种2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)作为成分(X)的情况下的组合物在25℃下的pH值优选为8.6以上，更优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上，且优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11以下。
[32]如上述[1]至[30]中任一项的去除角栓的方法，其中，含有单独一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)作为成分(X)的情况下的组合物在25℃下的pH值优选为9.0以上，更优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上，进一步优选为10.2以上，进一步优选为10.5以上，且优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11.0以下。
[33]如上述[1]至[30]中任一项的去除角栓的方法，其中，含有单独一种2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)作为成分(X)的情况下的组合物在25℃下的pH值优选为8.5以上，更优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上，且优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为11以下。
[34]如上述[1]至[29]中任一项的去除角栓的方法，其中，含有选自上述成分(X1)～成分(X3)的两种以上作为成分(X)的情况下的组合物在25℃下的pH值优选为8.3以上，更优选为8.5以上，进一步优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上。
[35]如上述[5]至[8]中任一项的去除角栓的方法，其中，含有成分(X)与成分(Y)的情况下的组合物在25℃下的pH值优选为8.3以上，更优选为8.5以上，进一步优选为8.8以上，进一步优选为9.0以上，进一步优选为9.2以上，进一步优选为9.3以上，进一步优选为9.5以上，进一步优选为9.8以上，进一步优选为10.0以上，且优选为12.5以下，更优选为12.2以下，进一步优选为12.0以下，进一步优选为11.8以下，进一步优选为11.5以下，进一步优选为11.2以下，进一步优选为10.0以下。
[36]如上述[1]至[35]中任一项的去除角栓的方法，其中，组合物优选为泡沫状、液体状、膏状、或乳霜状的剂型，更优选为泡沫状或液体状的剂型。
[37]一种皮肤的清洁方法，其中，将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物涂抹于皮肤，经过一定时间后用水冲洗组合物或用擦拭材料拭除组合物。
[38]一种毛孔的清洁方法，其中，将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物涂抹于皮肤，经过一定时间后用水冲洗组合物或用擦拭材料拭除组合物。
[39]一种角栓的去除方法，其中，将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物涂抹于皮肤，经过一定时间后用水冲洗组合物或用擦拭材料拭除组合物。
[40]一种蛋白质的凝聚抑制方法，其中，将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物施用于皮肤。
[41]一种皮肤亮度的提高方法或肌肤暗沉的改善方法，其中，将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物施用于皮肤。
[42]一种痤疮的抑制方法，其中，将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物施用于皮肤。
[43]一种角栓去除用组合物，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
[44]一种蛋白质凝聚抑制剂，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
[45]一种毛孔清洁用皮肤化妆品，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
[46]一种痤疮抑制用皮肤外用剂，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
[47]一种皮肤渗透促进用组合物，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
[48]一种含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物在用于去除角栓中的用途。
[49]一种含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物在用于抑制蛋白质的凝聚中的用途。
[50]一种含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物在用于清洁毛孔中的用途。
[51]一种含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物在用于抑制痤疮中的用途。
[52]一种含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物在用于促进皮肤渗透性中的用途。
[53]一种上述[1]至[52]中任一项的组合物的制造方法，其中，具备如下的工序：预先将水加热至60～80℃的工序(I)；在工序(I)所获得的水中依次添加成分(X)及根据需要的其他成分，并进行混合及搅拌的工序(II)；以及将工序(II)中所获得的混合物冷却至20～35℃的工序(III)。
[54]如上述[53]的组合物的制造方法，其中，在组合物中含有酸性成分，在上述工序(II)中包括如下工序：依次混合成分(X)以外的包含酸性成分在内的各成分，进行混合及搅拌而使各成分溶解的工序(II1)；接着，添加中和剂而中和酸性成分的工序(II2)；接着，添加成分(X)及根据需要的成分(Y)，进行混合及搅拌而使之溶解的工序(II3)。
[55]如上述[54]的组合物的制造方法，其中，上述中和剂为选自氢氧化钠及氢氧化钾中的一种或两种。
[56]如上述[53]的组合物的制造方法，其中，在组合物中含有酸性成分，在上述工序(II)中包括如下工序：依次混合成分(X)以外的包含酸性成分在内的各成分，进行混合及搅拌而使各成分溶解的工序(II1')；接着，添加酸性成分的中和所必需的成分(X)的量以上的成分(X)及根据需要的成分(Y)，进行混合及搅拌而使之溶解的工序(II2')。
[57]一种组合物的使用方法，其中，在优选为身体的皮肤，更优选为脸、颈、手足、或躯体等除头皮以外的皮肤，进一步优选为这些皮肤上的毛孔部位，进一步优选为脸的额头至鼻尖的皮肤上的毛孔部位施用上述[43]至[47]中任一项的组合物，经过一定时间后用水冲洗或用擦拭材料拭除组合物。
[58]如上述[57]的组合物的使用方法，其中，在上述施用部位按摩10秒～10分钟、优选为15秒～5分钟、更优选为30秒～4分钟、进一步优选为1～3分钟，接着用水冲洗或用擦拭材料拭除残存于施用部位的组合物。
[59]如上述[1]至[36]及[48]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任一种，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为0.08质量％以上且35质量％以下。
[60]如上述[1]至[36]、[48]及[59]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任一种，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为1.0质量％以上且20质量％以下。
[61]如上述[1]至[36]、[48]、[59]及[60]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任一种，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为3质量％以上且12质量％以下。
[62]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[61]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任一种，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为5质量％以上且10质量％以下。
[63]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[62]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任两种以上，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的合计含量为0.08质量％以上且35质量％以下。
[64]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[63]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任两种以上，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的合计含量为1.0质量％以上且20质量％以下。
[65]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[64]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任两种以上，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的合计含量为3质量％以上且12质量％以下。
[66]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[65]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)的任两种以上，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的合计含量为5质量％以上且10质量％以下。
[67]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[66]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X1)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为0.08质量％以上且35质量％以下。
[68]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[67]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X1)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为1.0质量％以上且20质量％以下。
[69]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[68]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X1)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为3质量％以上且12质量％以下。
[70]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[69]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X1)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为5质量％以上且10质量％以下。
[71]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[70]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X2)，组合物在25℃下的pH值为9.0以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为0.08质量％以上且35质量％以下。
[72]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[71]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X2)，组合物在25℃下的pH值为9.0以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为1.0质量％以上且20质量％以下。
[73]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[72]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X2)，组合物在25℃下的pH值为9.0以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为3质量％以上且12质量％以下。
[74]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[73]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X2)，组合物在25℃下的pH值为9.0以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为5质量％以上且10质量％以下。
[75]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[74]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X3)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为0.08质量％以上且35质量％以下。
[76]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[75]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X3)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为1.0质量％以上且20质量％以下。
[77]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[76]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X3)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为3质量％以上且12质量％以下。
[78]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[77]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X3)，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为5质量％以上且10质量％以下。
[79]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[78]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有选自成分(X1)及成分(X2)中的一种、及成分(X3)，成分(X3)的含量与成分(X1)及成分(X2)的合计含量的质量比((X3)/((X1)+(X2)))为0.001以上且100以下，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为0.08质量％以上且35质量％以下。
[80]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[79]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有选自成分(X1)及成分(X2)中的一种、及成分(X3)，成分(X3)的含量与成分(X1)及成分(X2)的合计含量的质量比((X3)/((X1)+(X2)))为0.05以上且50以下，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为1.0质量％以上且20质量％以下。
[81]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[80]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有选自成分(X1)及成分(X2)中的一种、及成分(X3)，成分(X3)的含量与成分(X1)及成分(X2)的合计含量的质量比((X3)/((X1)+(X2)))为0.08以上且20以下，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为3质量％以上12质量％以下。
[82]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[81]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有选自成分(X1)及成分(X2)中的一种、及成分(X3)，成分(X3)的含量与成分(X1)及成分(X2)的合计含量的质量比((X3)/((X1)+(X2)))为0.10以上且10以下，组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)的含量为5质量％以上且10质量％以下。
[83]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[82]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)及成分(Y)，成分(X)的含量与成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))为0.001以上且200以下，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)及成分(Y)的合计含量为0.09质量％以上且50质量％以下。
[84]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[83]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有成分(X)及成分(Y)，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，成分(X)的含量与成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))为0.005以上且150以下，且组合物中的成分(X)及成分(Y)的合计含量为1.0质量％以上且25质量％以下。
[85]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[84]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)以及选自精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、及吗啉中的一种或两种以上的碱性物质(Y)，成分(X)的含量与成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))为0.008以上且120以下，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)及成分(Y)的合计含量为2质量％以上且15质量％以下。
[86]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[85]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)以及选自精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、及吗啉中的一种或两种以上的碱性物质(Y)，成分(X)的含量与成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))为0.01以上且100以下，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)及成分(Y)的合计含量为5质量％以上且12质量％以下。
[87]如上述[1]至[36]、[48]及[59]至[85]中任一项的去除角栓的方法、或用于去除角栓的用途，其中，含有2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X)以及选自精氨酸及三乙醇胺中的一种或两种碱性物质(Y)，成分(X)的含量与成分(Y)的含量的质量比((X)/(Y))为0.01以上且100以下，组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下，且组合物中的成分(X)及成分(Y)的合计含量为5质量％以上且12质量％以下。
实施例
以下，基于实施例对本发明进行具体地说明。再者，只要表中无特别表示，则各成分的含量表示质量％(仅成分(A1)的椰油酰基谷氨酸钠以酸换算量进行记载)。
[实施例1]
制备表1～19所示的配方的试样。具体而言，可以预先将水加热至70℃，依次添加剩余的成分并加以混合搅拌，将所获得的混合物冷却至20℃而获得。将结果汇总示于表1～19。
再者，所获得的试样的pH值的测定在25℃下使用pH值计(堀场制作所制造，型号F-22)。
《角栓清洁力的评价》
1.清洁时的角栓清洁力的评价
使用“Biore鼻贴(花王公司制造)”自鼻部去除角栓，用镊子小心地取出获得的角栓。
将获得的角栓配置于载玻片上，盖上盖玻片后，在盖玻片的边缘滴加0.05mL的试样。由此，试样可以通过毛细管现象进入至载玻片与盖玻片的间隙而使角栓与试样接触。另外，利用数码显微镜(VHX-5000；Keyence公司制造，倍率150倍)记录角栓与试样接触的情况，对角栓与试样接触后经过1分钟后试样对角栓的渗透性、及角栓的崩解状况进行评价。将各评价结果作为“角栓冼浄力(渗透性)”、“角栓清洁力(清洁时)”记载在表中。再者，测定在25℃下进行。
渗透性评价的判定标准是将“试样几乎未渗透至角栓内”的状态设为1，将“试样渗透至角栓内的中心”的状态设为11，进行11个等级的相对评价。另外，角栓清洁力的崩解性评价的判定标准是将“角栓的外观几乎无变化”的状态设为1，将“自角栓表层向其中心部确认有剥离·分离(角栓的外观未保留初期的形态)”的状态设为11，进行11个等级的相对评价。
2.水洗后的角栓清洁力的评价
在使上述的角栓与试样接触后经过1分钟后，使Kimwipes(注册商标)接触于盖玻片的边缘，去除盖玻片内的试样。其后，在盖玻片的边缘滴加0.05mL的水。另外，利用上述数码显微镜记录滴加水后的试样的情况，依据上述角栓的崩解状况的判定标准对角栓与水接触后经过1分钟后的角栓的崩解状况进行评价。将评价结果作为“角栓清洁力(水洗时)”记载在表中。再者，测定在25℃下进行。
《蛋白质凝聚抑制效果的评价》
在35ml玻璃标准瓶中添加试样30ml及不溶性蛋白质(玉米蛋白)0.06g，以不溶性蛋白质成为0.2质量％的方式进行制备(试验品)。另外，准备添加水来代替试样而以不溶性蛋白质成为0.2质量％的方式调制的标准品。其后，在25℃的恒温槽中，将玻璃标准瓶上下充分振荡搅拌(以15cm的振荡幅度、5次/3秒的振荡速度振荡20次)，利用目视确认静置3分钟后的不溶性蛋白质的沉淀状态，算出标准品的沉淀量(沉淀量是测定玻璃标准瓶内的沉淀物的高度)相对于试验品的沉淀量的比(标准品的沉淀量/试验品的沉淀量)。该比越大，则表示抑制蛋白质的凝聚的效果越高。
《皮肤刺激性评价》
由2名专业评价人员将各试样0.1mL滴加至各评价人员的掌心，并按摩10秒。依据下述判定标准评价按摩时的肌肤的粘滑感。评价结果以2名专业评价人员的评价的平均值表示。粘滑感越强，则表示角质层的溶解的程度越大，皮肤刺激性越高。
(判定标准)
3：感觉到较强的粘滑感
2：稍稍感觉到粘滑感
1：未感觉到粘滑感
《肌肤的柔软性的评价》
由2名专业评价人员将各试样1mL均匀地涂抹在脸部，用手按摩30秒，其后用自来水(冲洗水的水量为1000mL/10秒、水温为25～30℃)冲洗30秒。冲洗后，用毛巾拭除水气后，依据下述判定标准评价经过20分钟后的肌肤的柔软性。评价结果以2名专业评价人员的评价的平均值表示。
再者，关于涂抹时皮肤感觉到刺激感的试样，不进行肌肤的柔软化评价试验。在评价结果栏中以“-”表示未进行该评价的试样。
(判定标准)
4：非常柔软
3：稍微柔软
2：稍微紧绷
1：非常紧绷
《起泡性的评价》
由2名专业评价人员将1mL试样滴加至预先润湿的手中，用两手的手掌相互摩擦10秒进行起泡，依据下述判定标准评价此时的泡沫的状态。评价结果以2名专业评价人员的评价的平均值表示。
(判定标准)
4：泡沫较多
3：泡沫稍多
2：泡沫较少
1：几乎无泡沫
0：完全不起泡
《皮脂清洁性的评价》
在下述模型皮脂95质量％中分散碳黑5质量％进行着色，在50℃下进行熔融后，在前臂内侧部位涂抹成直径3cm的大小(模型皮脂的涂抹量约为0.26mg/cm2)。涂抹后，放置15分钟使之干燥后，涂抹试样1.0mL，按摩30秒后，用自来水(冲洗水的水量为1000mL/10秒、水温为25～30℃)冲洗30秒。目视观察冲洗后模型皮脂在肌肤上的残留量，依据下述判定标准评价其皮脂清洁性。
(模型皮脂)
(判定标准)
5：模型皮脂涂抹部与非涂抹部的边界完全不可见。
4：模型皮脂涂抹部与非涂抹部的边界部分地略微可见。
3：模型皮脂涂抹部与非涂抹部的边界整体极浅地可见。
2：模型皮脂涂抹部与非涂抹部的边界整体较浅地可见。
1：模型皮脂涂抹部与非涂抹部的边界整体明显可见。
《卸妆性的评价》
利用粉底(SOFINA Primavista)(注册商标)粉底液赭石色05；花王公司制造)在前臂内侧部位均匀地涂抹成直径3cm的大小，并使之干燥15分钟。在粉底涂抹部涂抹试样1.0mL，按摩30秒后，用自来水(冲洗水的水量为1000mL/10秒、水温为25～30℃)冲洗30秒。目视观察冲洗后粉底对肌肤的残留量，依据下述的判定标准进行评价。
(判定标准)
5：粉底涂抹部与非涂抹部的边界完全不可见。
4：粉底涂抹部与非涂抹部的边界部分地略微可见。
3：粉底涂抹部与非涂抹部的边界整体极浅地可见。
2：粉底涂抹部与非涂抹部的边界整体较浅地可见。
1：粉底涂抹部与非涂抹部的边界整体明显可见。
根据表1的结果可知，使角栓与试样接触1分钟时，通常的皮肤清洁剂组合物中使用的阴离子表面活性剂POE(2)月桂基硫酸钠几乎未渗透至角栓内，即使角栓与POE(2)月桂基硫酸钠接触，角栓的崩解也未进展，几乎未表现出角栓清洁力。进一步，作用于蛋白质的力较强，使蛋白质溶解。
另外，Tris、AMP、AMPD这些渗透至角栓内，与此相对，磷酸氢二钠、磷酸三钠、碳酸氢钠即使同为弱碱，也几乎未渗透至角栓内。因此，即使角栓与磷酸氢二钠、磷酸三钠或碳酸氢钠接触，角栓的崩解也未进展，几乎未表现出角栓清洁力。
进一步，在使角栓与水接触1分钟时，可见接触了Tris、AMP或AMPD的角栓进一步溶胀，角栓的崩解进一步进展的现象。另一方面，接触了磷酸氢二钠、磷酸三钠或碳酸氢钠的角栓即使与水接触，也未见角栓的溶胀，角栓的崩解未进展。
因此，为了在水洗时使角栓的崩解进展并且从毛孔去除角栓，清洁时的角栓清洁力得分优选为3以上，如果清洁时的角栓清洁力得分为5以上，则水洗时角栓的崩解加大，能够更迅速地去除角栓，因此，更优选。
[表19]
*1：Emal 227(花王公司制造)
*2：月桂酸/肉豆蔻酸/棕榈酸/硬脂酸＝1/3/1/1(质量份)
*3：KAO AKIPO RLM-45CA(花王公司制造)
*4：Emal 10PT(花王公司制造)
*5：通过日本特开2015-28123的制造例7得到的内烯烃磺酸盐组合物
*6：Emulgen 121(花王公司制造)
*7：Emanon 1112(花王公司制造)
*8：Mydol 10(花王公司制造)
*9：Cosmol 41V(Nisshin Oillio Group Ltd.制造)
[实施例2]
制备下述所示的洁面乳。具体而言，可以预先将水加热至70℃，依次添加剩余的成分并加以混合搅拌，将获得的混合物冷却至25℃而获得。
使用下述洁面乳，对上述角栓清洁力(清洁时)及肤色亮度的改善效果进行评价。
《肤色亮度改善效果的评价》
请9名专业评价人员(男性)对整个脸连续使用下述洁面乳3周(试样使用组)。
同样地请另外5名专业评价人员(男性)同样地使用一般洁面乳(Biore护肤洁面乳(保湿)；花王公司制造)来代替下述洁面乳(一般洁面乳使用组)。
对于两组，使用VISIA(Canfield Scientific公司制造)，在开始使用第0天(使用前)、7天、14天、21天拍摄整个脸，对整个脸的皮肤部位算出内部散射光的平均亮度。根据使用第7天、14天、21天后的各自的内部散射光的平均亮度值算出与第0天的内部散射光的平均亮度值的差异，算出各组的使用第7天、14天、21天后的各自的内部散射光的平均亮度值的平均变化量，示于图1中。
(洁面乳)
根据图1，试样使用组相对于一般洁面乳使用组可见有皮肤的亮度改善的倾向。
以下，记载本发明的配方例。均发挥与实施例同等的效果。
[配方例1～3(洁面乳)]
[配方例4(洁面乳)]
[配方例5(身体清洁剂)]
*10：AKYPO LM 26C(花王公司制造)
*11：Amphitol 20HD(花王公司制造)
*12：HEC Daicel SE850(Daicel FineChem Ltd.制造)
*13：Carbopol ETD2020聚合物(Lubrizol Advanced Materials Inc.制造)
*14：Carbopol Ultrez 21聚合物(Lubrizol Advanced Materials Inc.制造)

Claims (26)

1.一种去除角栓的方法，其中，
使用含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物。
2.如权利要求1所述的去除角栓的方法，其中，
组合物中的成分(X)的含量为0.08质量％以上且35质量％以下。
3.如权利要求1或2所述的去除角栓的方法，其中，
成分(X)包含选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)及2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)中的一种、及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)。
4.如权利要求1～3中任一项所述的去除角栓的方法，其中，
组合物进一步含有成分(X)以外的碱性物质(Y)。
5.如权利要求4所述的去除角栓的方法，其中，
成分(Y)包含选自精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺及吗啉中的一种或两种以上。
6.如权利要求4或5所述的去除角栓的方法，其中，
组合物中的成分(Y)的含量为0.01质量％以上且15质量％以下。
7.如权利要求4～6中任一项所述的去除角栓的方法，其中，
组合物中的成分(X)及成分(Y)的合计含量为0.09质量％以上且50质量％以下。
8.如权利要求4～7中任一项所述的去除角栓的方法，其中，
成分(Y)的含量与成分(X)的含量的质量比(X)/(Y)为0.001以上且200以下。
9.如权利要求1～8中任一项所述的去除角栓的方法，其中，
组合物进一步含有水10质量％以上且99.9质量％以下。
10.如权利要求1～9中任一项所述的去除角栓的方法，其中，
组合物进一步含有阴离子表面活性剂(A)。
11.如权利要求10所述的去除角栓的方法，其中，
成分(A)包含(A1)及/或(A2)，所述(A1)为具有羧酸基的阴离子表面活性剂，所述(A2)为具有磺酸基或硫酸酯基的阴离子表面活性剂。
12.如权利要求10或11所述的去除角栓的方法，其中，
组合物中的成分(A)的含量为0.01质量％以上且30质量％以下。
13.如权利要求1所述的去除角栓的方法，其中，
组合物单独含有成分(X)的任意一种，且
组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下。
14.如权利要求1所述的去除角栓的方法，其中，
组合物含有单独一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)作为成分(X)，且
组合物在25℃下的pH值为8.6以上且12.5以下。
15.如权利要求1所述的去除角栓的方法，其中，
组合物含有单独一种2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)作为成分(X)，且
组合物在25℃下的pH值为9.3以上且12.5以下。
16.如权利要求1所述的去除角栓的方法，其中，
组合物含有单独一种2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)作为成分(X)，且
组合物在25℃下的pH值为8.5以上且12.5以下。
17.如权利要求1所述的去除角栓的方法，其中，
组合物含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的两种或三种作为成分(X)，且
组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下。
18.如权利要求3所述的去除角栓的方法，其中，
组合物含有成分(X)及成分(Y)，且
组合物在25℃下的pH值为8.3以上且12.5以下。
19.一种皮肤的清洁方法，其中，
将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物涂抹在皮肤上，经过一定时间后用水冲洗组合物或用擦拭材料拭除组合物。
20.一种角栓去除用组合物，其中，
含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
21.一种角栓去除剂，其中，
含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
22.一种蛋白质凝聚抑制剂，其中，
含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
23.一种毛孔清洁用皮肤化妆品，其中，
含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
24.一种痤疮抑制用皮肤外用剂，其中，
含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)。
25.一种皮肤亮度的提高方法，其中，
将含有选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上(X)的组合物施用于皮肤。
26.一种蛋白质的凝聚抑制方法，其中，
将含有成分(X)的组合物施用于皮肤，所述成分(X)为选自2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇(X1)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(X2)及2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(X3)中的一种或两种以上。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110418633A (zh) * 2017-04-10 2019-11-05 花王株式会社 去除角栓的方法
CN110520103B (zh) 2017-04-10 2023-04-04 花王株式会社 皮肤清洁剂组合物
CN110494119A (zh) * 2017-04-10 2019-11-22 花王株式会社 皮肤清洁剂组合物
CN110505866B (zh) * 2017-04-10 2023-04-28 花王株式会社 皮肤清洁剂组合物
JP7530158B2 (ja) 2018-07-26 2024-08-07 積水化学工業株式会社 雨水排水装置
JP7492557B2 (ja) 2022-07-27 2024-05-29 株式会社ナリス化粧品 ふき取り化粧水用組成物

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998017265A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-30 Achille Sandoli Pharmaceutical composition containing tromethamine for the topical treatment of acne vulgaris
US6106857A (en) * 1998-03-10 2000-08-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Fragranced cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
US6174536B1 (en) * 1997-08-01 2001-01-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
JP2004075575A (ja) * 2002-08-12 2004-03-11 Naris Cosmetics Co Ltd 角栓溶解剤
US20060008538A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Wu Jeffrey M Methods of treating the skin
CN101213282A (zh) * 2005-04-22 2008-07-02 昂里勾格朗兹 胶态清洗系统
JP2011012252A (ja) * 2009-06-01 2011-01-20 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2013221020A (ja) * 2012-04-18 2013-10-28 Kao Corp 毛穴用皮膚洗浄剤
CN103857378A (zh) * 2011-08-03 2014-06-11 株式会社资生堂 角栓再生抑制剂、角栓再生抑制方法以及角栓再生抑制试剂盒
CN104066421A (zh) * 2012-01-20 2014-09-24 花王株式会社 化妆品组合物
WO2015181789A1 (en) * 2014-05-30 2015-12-03 L'oreal Foaming cleanser
JP2016210751A (ja) * 2015-05-13 2016-12-15 ロート製薬株式会社 バイオフィルム形成抑制剤

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2935343B2 (ja) 1996-03-04 1999-08-16 花王株式会社 シート状パック
JP3557544B2 (ja) 1998-05-15 2004-08-25 株式会社コーセー 角質柔軟化粧料
JP2002012512A (ja) 1999-08-09 2002-01-15 Shiseido Co Ltd 外用組成物
JP2002060313A (ja) 2000-08-16 2002-02-26 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US20030059450A1 (en) 2001-09-24 2003-03-27 Maibach Howard I. Method and topical formulation for treating skin conditions associated with aging
JP2003221328A (ja) 2002-01-29 2003-08-05 Soken Kk 皮膚健全化剤
US7332463B2 (en) * 2005-04-22 2008-02-19 On Legal Grounds, Inc. Colloidal cleaning system comprising a saponified fatty acid and an anionic/nonionic surfactant mixture
JP2007230929A (ja) 2006-03-02 2007-09-13 Pola Chem Ind Inc 角栓除去用の洗顔料
KR101355360B1 (ko) * 2006-06-12 2014-01-23 라이온 가부시키가이샤 포머 용기용 액체 세정제 조성물
WO2011005488A1 (en) 2009-06-22 2011-01-13 Amgen Inc. Refolding proteins using a chemically controlled redox state
JP5399577B2 (ja) * 2012-03-02 2014-01-29 花王株式会社 皮膚洗浄剤組成物
JP6006152B2 (ja) * 2012-08-24 2016-10-12 株式会社ナリス化粧品 クレンジング化粧料
JP6224390B2 (ja) 2012-09-20 2017-11-01 花王株式会社 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物
JP6017953B2 (ja) 2012-12-28 2016-11-02 花王株式会社 皮膚外用組成物
JP6183849B2 (ja) 2013-12-12 2017-08-23 クラシエホームプロダクツ株式会社 皮膚洗浄剤組成物
CN110494119A (zh) 2017-04-10 2019-11-22 花王株式会社 皮肤清洁剂组合物
CN110520103B (zh) 2017-04-10 2023-04-04 花王株式会社 皮肤清洁剂组合物
JP7137337B2 (ja) 2017-04-10 2022-09-14 花王株式会社 皮膚洗浄剤組成物
CN110505866B (zh) * 2017-04-10 2023-04-28 花王株式会社 皮肤清洁剂组合物

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998017265A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-30 Achille Sandoli Pharmaceutical composition containing tromethamine for the topical treatment of acne vulgaris
US6174536B1 (en) * 1997-08-01 2001-01-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
US6106857A (en) * 1998-03-10 2000-08-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Fragranced cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores
JP2004075575A (ja) * 2002-08-12 2004-03-11 Naris Cosmetics Co Ltd 角栓溶解剤
US20060008538A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Wu Jeffrey M Methods of treating the skin
CN101213282A (zh) * 2005-04-22 2008-07-02 昂里勾格朗兹 胶态清洗系统
JP2011012252A (ja) * 2009-06-01 2011-01-20 Kao Corp 洗浄剤組成物
CN103857378A (zh) * 2011-08-03 2014-06-11 株式会社资生堂 角栓再生抑制剂、角栓再生抑制方法以及角栓再生抑制试剂盒
CN104066421A (zh) * 2012-01-20 2014-09-24 花王株式会社 化妆品组合物
JP2013221020A (ja) * 2012-04-18 2013-10-28 Kao Corp 毛穴用皮膚洗浄剤
WO2015181789A1 (en) * 2014-05-30 2015-12-03 L'oreal Foaming cleanser
JP2016210751A (ja) * 2015-05-13 2016-12-15 ロート製薬株式会社 バイオフィルム形成抑制剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
国家药品监督管理局: "《化妆品安全技术规范》", pages: 15 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3610849A1 (en) 2020-02-19
JP2022190133A (ja) 2022-12-22
JPWO2018190301A1 (ja) 2019-04-18
EP3610849A4 (en) 2021-01-13
TW201841613A (zh) 2018-12-01
JP7173910B2 (ja) 2022-11-16
JP2019089857A (ja) 2019-06-13
US11406576B2 (en) 2022-08-09
CN110494120B (zh) 2023-07-18
US20220347072A1 (en) 2022-11-03
US11975086B2 (en) 2024-05-07
JP6606284B2 (ja) 2019-11-13
TWI835729B (zh) 2024-03-21
WO2018190301A1 (ja) 2018-10-18
US20210100727A1 (en) 2021-04-08

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