CN110478310A - 一种治疗和缓解过敏的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种治疗和缓解过敏的组合物，包括活性组分和载体，所述活性组分包括双歧杆菌和银杏黄酮，组合物中各组分的重量百分数为：双歧杆菌1‑5％、银杏黄酮2‑6％、载体余量。双歧杆菌和银杏黄酮两者复配，协同作用，抗炎、抗敏效果显著；将甘草甙和/或白芷皂甙与双歧杆菌治疗和银杏黄酮复配，消炎、抗敏的效果进一步提高；治疗和缓解过敏的组合物(舒缓修护霜)，对豚鼠皮肤过敏反应起到一定的治疗舒缓作用，使致敏率降低至30％。

Description

一种治疗和缓解过敏的组合物
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种治疗和缓解过敏的组合物。
背景技术
随着生活水平的不断提高，人们对皮肤的健康和护理越来越重视，对化妆品的要求越来越高，然而市场上的化妆品质量参差不齐，很多产品不仅不能发挥保养功效，反而容易导致过敏。特别是过敏性皮肤，更容易受到各种因素(如不良的化妆品、污染的空气)的刺激，而导致过敏，如出现红肿、痒、红疹、出黄水、出脓、硬皮症、红脸蛋、皮炎后遗症等。而现有的治疗和缓解过敏的化妆品中包括抗生素或激素，如果使用过量，对人体造成危害。
发明内容
本发明主要针对面部皮肤的红肿、痒、红疹、出黄水、出脓、硬皮症、红脸蛋、皮炎后遗症，化妆品药品引起的过敏及后遗症等症状，提供一种治疗和缓解过敏的组合物，给细胞提供营养，使其改善肌肤的微循环，从而对细胞进行有效的修复，使细胞恢复健康状态，并提高肌肤的抵抗力。
本发明的技术方案如下：
一种治疗和缓解过敏的组合物，包括活性组分和载体，所述活性组分包括双歧杆菌和银杏黄酮，组合物中各组分的重量百分数为：
双歧杆菌 1-5％；
银杏黄酮 2-6％；
载体 余量
优选活性组分中还包括甘草甙，组合物中甘草甙的重量百分数为1-3％。
优选活性组分中还包括白芷皂甙，组合物中白芷皂甙的重量百分数为1-3％。
这样双歧杆菌、银杏黄酮与甘草甙或白芷皂甙三者复配，协同作用，能够进一步提高抗炎性能。更进一步地，活性组分中包括双歧杆菌、银杏黄酮、甘草甙和白芷皂甙。
优选所述载体为去离子水或化妆品基质。所述嫩肤焕颜的组合物可以根据化妆品基质的不同而制成膏霜、一般液态、乳液、啫喱中任意选取的一款剂型。
本发明还提供一种治疗和缓解过敏的组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1将银杏粉碎、脱脂，采用超临界萃取技术提取银杏黄酮；
S2将双歧杆菌、银杏黄酮与载体混合，得到治疗和缓解过敏的组合物。
步骤S2中还包括甘草甙和/或白芷皂甙。
本发明的有益效果是，使用双歧杆菌或银杏黄酮消炎抗敏的效果不明显，使用周期四周未见明显好转，而本发明治疗和缓解过敏的组合物中，双歧杆菌和银杏黄酮复配，两者产生协同作用，抗炎、抗敏效果显著，一至两周即可恢复，大大缩短了恢复周期(治疗周期)。此外，若将没有消炎作用的甘草甙或白芷皂甙作为原料，与双歧杆菌和银杏黄酮复配，消炎、抗敏的效果更加明显，一周内即可恢复。若将甘草甙、白芷皂甙、双歧杆菌和银杏黄酮复配，效果更佳。经检定，治疗和缓解过敏的组合物(舒缓修护霜)，对豚鼠皮肤过敏反应起到一定的治疗舒缓作用，使致敏率降低至30％，另外，舒缓修护霜中含有细胞修复因子，天然植物萃取精华，准确和快速地作用于皮肤深层，软化表皮角质，明显改善细胞间的血液循环与皮肤细胞链接，促进纤维细胞生长，增加胶原蛋白和弹性蛋白，修复受损细胞，促进皮肤的自我更新，为肌肤建立起天然保护屏障。化妆品造福社会，具有更大的社会效益。
附图说明
图1为实施例11中制备治疗和缓解过敏的舒缓修护霜的工艺流程。
具体实施方式
涉及的双歧杆菌、银杏黄酮、甘草甙和白芷皂甙是通过如下手段获得的：
双歧杆菌：是由菌种发酵、离心、冻干、粉碎获得。
银杏黄酮：将银杏粉碎、脱脂，采用超临界萃取技术提取银杏黄酮。也可以通过市售而得，如北京瀚林潮化工有限公司生产的银杏黄酮。
甘草甙：将甘草粉碎、脱脂，采用超临界萃取技术得到甘草甙。也可以通过市售而得，如北京瀚林潮化工有限公司生产的甘草甙。
白芷皂甙：将白芷粉碎，采用超临界萃取技术提取白芷皂甙。也可以通过市售而得，如北京瀚林潮化工有限公司白芷皂甙。
实施例1
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：
双歧杆菌 3％；银杏黄酮 4％；去离子水 93％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，脸部红肿程度用1-5级表示，级数代表脸部红肿的面积，1级为脸部红肿面积为20％，并以此为基准，如2级脸部红肿面积为40％，5级为脸部红肿面积为100％，治疗结果见表1，可以得到，含双歧杆菌和银杏黄酮的组合物的治疗周期为一至两周。
表1双歧杆菌和银杏黄酮的治疗实验结果
实施例2
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：
双歧杆菌 1％；银杏黄酮 2％；去离子水 97％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，通过消炎临床实验得到含双歧杆菌和银杏黄酮的组合物的治疗周期为一至两周。
实施例3
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：
双歧杆菌 5％；银杏黄酮 6％；去离子水 89％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，通过消炎临床实验得到含双歧杆菌和银杏黄酮的组合物的治疗周期为一至两周。
实施例4
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌3％；银杏黄酮 4％；甘草甙 1.8％；去离子水 91.2％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，脸部红肿程度表示方法同实施例1，治疗结果见表2，可以得到，含双歧杆菌、银杏黄酮和甘草甙的组合物的治疗周期为一周，对脸部皮肤的各种过敏症状具有非常好的修复作用。
表2双歧杆菌、银杏黄酮和甘草甙的治疗实验结果
实施例5
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌1％；银杏黄酮 2％；甘草甙 1％；去离子水 96％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，通过消炎临床实验得到含双歧杆菌、银杏黄酮和甘草甙的组合物的治疗周期为一周。
实施例6
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌5％；银杏黄酮 6％；甘草甙 3％；去离子水 86％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，通过消炎临床实验得到含双歧杆菌、银杏黄酮和甘草甙的组合物的治疗周期为一周。
实施例7
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌3％；银杏黄酮 4％；白芷皂甙 1.8％；去离子水 91.2％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，脸部红肿程度表示方法同实施例1，治疗结果见表3，可以得到，含双歧杆菌、银杏黄酮和白芷皂甙的组合物的治疗周期为一周，对脸部皮肤的各种过敏症状具有非常好的修复作用。
表3双歧杆菌、银杏黄酮和白芷皂甙的治疗实验结果
实施例8
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌1％；银杏黄酮 2％；白芷皂甙 1％；去离子水 96％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，含双歧杆菌、银杏黄酮和白芷皂甙的组合物的治疗周期为一周。
实施例9
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌5％；银杏黄酮 6％；白芷皂甙 3％；去离子水 86％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，含双歧杆菌、银杏黄酮和白芷皂甙的组合物的治疗周期为一周。
实施例10
一种治疗和缓解过敏的组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌3％；银杏黄酮 4％；甘草甙 1.8％；白芷皂甙 1.8％；去离子水 89.4％。
将上述组分搅拌均匀，得到治疗和缓解过敏的组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，脸部红肿程度表示方法同实施例1，治疗结果见表4，可以得到，含双歧杆菌、银杏黄酮、甘草甙和白芷皂甙的组合物的治疗周期为一周，且红肿好转率在90％及以上，对脸部皮肤的各种过敏症状具有非常好的修复作用。
表4双歧杆菌、银杏黄酮、甘草和白芷皂甙的治疗实验结果
实施例11
一种治疗和缓解过敏的组合物(治疗和缓解过敏的舒缓修护霜)，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌 3％；银杏黄酮 4％；甘草甙 1.8％；白芷皂甙 1.8％；化妆品基质 89.4％。
化妆品基质组成如下：
制备治疗和缓解过敏的舒缓修护霜的工艺流程如图1所示，包括如下步骤：
①混合搅拌：
⑴将硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、辛酸/癸酸甘油三酯和硬脂酸混合，形成油相加热至80℃。
⑵将甘草甙加入水中混合，形成水相加热至80℃。
⑶将乳化锅预热至45℃，打真空。
⑷将油相抽入乳化锅中，将水相抽入乳化锅中，加热至75℃-80℃。
⑸均质8分钟，均质停，继续搅拌。
⑹降温至40℃，加入双歧杆菌、银杏黄酮、防腐剂和香精，继续搅拌。
⑺降温至室内常温，然后送检，待出料。检验合格移至静置间静置72小时，待灌装。
②灌装采用半自动化灌装机
③包装，采用半自动化包装。将灌装完毕的产品进行外包装，同时进行标识检测。本品每瓶上都有标识，印刷有产品商标，净含量，执行标准，生产许可证号，企业商标，生产地址，产品主要原料等。将成品进行装盒，装箱。装箱完毕的批次由技术质量部门进行成品检验，检验合格后方可入库。若出现不合格情况做销毁处理。
使用上述舒缓修护霜进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，脸部红肿程度表示方法同实施例1，治疗过程及表示方法同实施例1，治疗结果见表5，可以得到，舒缓修护霜的治疗周期为三周。添加了基质，才能真正制作成可上市销售的成品，成品具有缓解和治疗过敏症状的作用。另一方面因基质的添加，降低了有效成分的浓度，故效果略减小。
表5治疗和缓解过敏的舒缓修护霜的治疗实验结果
此外，针对本舒缓修护霜，请大连医科大学微生态学研究所进行了变态反应实验。具体检测报告包括如下内容：
1检测目的
确定重复接触舒缓修护霜对哺乳动物是否可引起皮肤变态反应及其程度。
2材料
2.1实验器材
紫昂(ZAERR)舒缓修护霜，2,4-二硝基氯代苯，蒸馏水，刮毛机，纱布，胶布，玻璃纸，剪刀，75％乙醇等。
2.2受试动物
白化豚鼠，普通级，5周龄，体重219～287g，分4组，每组6-7只，由大连医科大学SPF实验动物中心提供(有合格证)。实验动物饲养室温度23℃±2℃，相对湿度55％～57％。
3检测方法
3.1实验动物准备
试验前24h豚鼠背部右侧剃毛，面积约6cm2。
3.2接触诱导
将舒缓修护霜0.2g涂在受试动物右侧剃毛皮肤上，以二层纱布一层玻璃纸覆盖，胶布固定封闭6h单笼饲养。去除覆盖物后用温水洗去残留物后，按不同组别、不同性别分笼群养。
在第7d和第14d以同样方法重复一次。阴性对照组用蒸馏水诱导接触，阳性对照组用4％的2，4-二硝基氯代苯丙酮溶液诱导接触。治疗组在14天之前同阳性组,之后每2天涂抹舒缓修护霜0.2g，持续2周并观察皮肤状态。
3.3激发接触
在末次诱导后14d，将化妆品0.2g涂在受试动物和阴性对照组动物左侧已在24h前剃毛的2cm X 2cm皮肤上，以二层纱布，一层玻璃纸覆盖，胶布固定封闭6h单笼饲养。去除覆盖物后用温水洗去残留物后，按不同组别、不同性别分笼群养。阳性对照组用l％的2，4一二硝基氯代苯丙酮溶液(以下简称处理液)激发接触。治疗组同阳性组一样，但48观察结束后治疗组要进行14天(2次/天，0.2g/次)舒缓修护霜治疗。
3.4实验观察
除去覆盖物后于24h、48h观察皮肤反应，按中华人民共和国卫生部《化妆品卫生规范》和《化妆品安全性评价程序和方法》有关规定进行皮肤反应评分和致敏强度分级。
4实验结果与结论
本实验受试动物豚鼠皮肤变态反应试验结果红斑水肿总分≥2的动物为0例。致敏率为0，属弱致敏。可以预见舒缓修护霜对人体皮肤引起变态反应的可能性很小，产品致敏率为0。豚鼠局部皮肤变态反应试验结果(表6)。此外，舒缓修护霜对豚鼠皮肤过敏反应起到一定的治疗舒缓作用，使致敏率降低至30％。
产品功效：含有细胞修复因子，天然植物萃取精华，准确和快速地作用于皮肤深层，软化表皮角质，明显改善细胞间的血液循环与皮肤细胞链接，促进纤维细胞生长，增加胶原蛋白和弹性蛋白，修复受损细胞，促进皮肤的自我更新，为肌肤建立起天然保护屏障。
表6豚鼠局部皮肤变态反应试验结果
注：*皮肤红斑和水肿反应强度总分
对比实施例1(非本发明)
一种组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：双歧杆菌 3％；去离子水 97％。将上述组分搅拌均匀，得到组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，脸部红肿程度表示方法同实施例1，治疗结果见表7，可以得到，双歧杆菌的组合物治疗四周后未明显好转。
表8双歧杆菌的组合物治疗结果
对比实施例2(非本发明)
一种组合物，按重量百分数计，由如下成分组成：银杏黄酮 4％；去离子水 96％。将上述组分搅拌均匀组合物。
使用上述治疗和缓解过敏的组合物进行消炎临床实验，早晚各涂抹一次于患处，对脸部不同程度红肿的患者进行治疗，脸部红肿程度表示方法同实施例1，治疗结果见表8，可以得到，银杏黄酮的组合物治疗四周后未明显好转。
表8银杏黄酮的组合物治疗结果

Claims (4)

1.一种治疗和缓解过敏的组合物，其特征在于：包括活性组分和载体，所述活性组分包括双歧杆菌和银杏黄酮，组合物中各组分的重量百分数为：
双歧杆菌1-5％；
银杏黄酮2-6％；
载体余量。
2.如权利要求1所述的一种治疗和缓解过敏的组合物，其特征在于：活性组分还包括甘草甙，组合物中甘草甙的重量百分数为1-3％。
3.如权利要求1或2所述的一种治疗和缓解过敏的组合物，其特征在于：活性组分还包括白芷甙，组合物中白芷皂甙的重量百分数为1-3％。
4.如权利要求1所述的一种治疗和缓解过敏的组合物，其特征在于：所述载体为去离子水或化妆品基质。
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