CN110453492B - 一种长效耐洗抗菌的织物整理方法 - Google Patents
一种长效耐洗抗菌的织物整理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110453492B CN110453492B CN201910737365.5A CN201910737365A CN110453492B CN 110453492 B CN110453492 B CN 110453492B CN 201910737365 A CN201910737365 A CN 201910737365A CN 110453492 B CN110453492 B CN 110453492B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fabric
- antibacterial
- long
- finishing method
- lipid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 74
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000675 fabric finishing Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000009962 finishing (textile) Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 64
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 15
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 10
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000002706 plastid Anatomy 0.000 claims description 8
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 claims description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 6
- -1 benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate Chemical compound 0.000 claims description 6
- 229910021432 inorganic complex Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 2
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 claims 6
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 claims 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 16
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N ethoxysilane Chemical compound CCO[SiH3] CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
- C07F7/1872—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
- C07F7/1892—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20 by reactions not provided for in C07F7/1876 - C07F7/1888
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. ultrasonic, corona discharge, irradiation, electric currents, or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/04—Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/08—Organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
- D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
- D06M2101/04—Vegetal fibres
- D06M2101/06—Vegetal fibres cellulosic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
- D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
- D06M2101/10—Animal fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
- D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
- D06M2101/10—Animal fibres
- D06M2101/12—Keratin fibres or silk
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，属于纺织工程领域。本发明提供的方法包括：(1)利用具有抗菌性能的有机无机复合脂质制备稳定的抗菌硅质体；(2)将织物经等离子处理器处理之后浸泡在抗菌硅质体溶液中进行接枝反应；(3)将经接枝反应的织物水洗干燥。采用本发明对织物进行表面接枝改性后，提高了织物吸附粒子的牢度和耐久性，且整理的织物属于非溶出型抗菌，生物相容性好，且生态友好，且耐洗性极佳。
Description
技术领域
本发明涉及纺织工程领域，具体涉及一种长效耐洗抗菌的织物整理方法。
背景技术
自然界存在的天然纤维主要有，棉花，麻类，蚕丝和动物毛。其中棉花和麻类的分子成份主要是纤维素，而蚕丝和毛类的分子成份主要是蛋白质。天然纤维织物由于其组成主要是多糖和蛋白质，因此极容易被细菌、真菌污染，自身抗菌性能不佳。目前工业生产中常用的抗菌整理方法均需要添加抗菌剂，尚存在一些问题。例如：1)使用从动植物中提取精炼的天然抗菌剂进行抗菌整理。由于提取物性质各异，没有较好的通用方法对织物进行抗菌整理，且抗菌剂的结合牢度差，耐洗性不佳。2)直接使用合成的有机抗菌整理剂对织物进行处理。这种方法虽然简便，但缺点在于这些有机抗菌整理剂对人体或环境是否有害尚存在分歧，且整理在产品上的有机抗菌剂易洗脱从而失去抗菌性能。3)用银离子在含氨碱性条件下处理织物使其具备抗菌性能。虽然银离子具有优秀的抗菌活性，但织物在强碱性环境中会有不同程度的损伤。另外，银的价格相对较贵，成本也是一个不容忽视的问题。因此，亟需研究一种长效保持抗菌作用的纤维织物的织物整理方法，特别是解决抗菌剂的溶出性问题。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，根据本发明方法整理的织物具有较好的抗菌性能，无需添加抗菌剂且可以长效保持这种抗菌性能。
本发明提供了一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，包括如下步骤：
S1：将有机-无机复合脂质溶于三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，将所述类脂质薄膜经脂质体挤出器挤出，得到抗菌硅质体溶液；
S2：将织物采用低温等离子体进行表面处理后，浸泡在所述抗菌硅质体溶液中，进行接枝反应；
S3：将完成接枝反应的织物水洗后干燥，得到整理后的抗菌织物；
其中，所述有机-无机复合脂质的结构式如式(Ⅰ)所示：
优选的，步骤S1中所述有机-无机复合脂质可根据如下方法制备：
S11.将10～20g N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶于100ml三乙胺或者吡啶中，得到N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶液；
S12.向所述N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶液中加入10～20g氨丙基三乙氧基硅烷，在-10～10℃下加入4～8g缩合试剂反应4～8h，反应完毕后经硅胶柱层析收集获得有机-无机复合脂质。
优选的，所述缩合试剂采用六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBOP)、二环己基碳二亚胺(DCC)和N'N-羰基二咪唑(CDI)中的一种或几种。
优选的，步骤S1中所述有机-无机复合脂质与所述三氯甲烷的质量体积比为100mg:10ml～200mg:10ml。
优选的，步骤S1中，所述脂质体挤出器采用聚碳酸酯滤膜，聚碳酸酯滤膜的孔径为0.5～1.0μm。
优选的，步骤S2中，所述织物为棉织物、丝织物、毛织物或麻织物中的一种。
优选的，步骤S2中，低温等离子体处理的条件为：气体采用氮气或氧气，处理功率为250～300W，压强50～60Pa，处理时间为10～15min。
优选的，步骤S2中，浸泡的浴比为1:100～1:300，浸泡温度为0～4℃，浸泡时间12～24h。
优选的，步骤S3中，所述水洗的温度为20～30℃。
优选的，步骤S3中，所述干燥的温度为40～50℃，时间为10～20h。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1)利用酰胺键将抗菌剂N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸与有机硅化合物氨丙基三乙氧基硅烷合二为一，设计出具有抗菌活性的有机-无机复合脂质，并制备成结构稳定的硅质体，该硅质体抗菌谱广，对细菌和真菌均有较强抑制杀灭作用。
2)利用等离子体处理使织物的基团活化，反应性更强，接枝率更高，接枝效果也更好。
3)本发明整理方法制备的抗菌织物，其抗菌剂为交联固化的硅质体，且通过硅氧键锚定在纤维表面，与纤维的结合牢度较高，不会产生溶出效应，该整理方法能够长效保持抗菌作用同时生物安全性和环境安全性较高。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，包括如下步骤：
S1：将有机-无机复合脂质溶于三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，将所述类脂质薄膜经脂质体挤出器挤出，得到抗菌硅质体溶液；
S2：将织物采用低温等离子体进行表面处理后，浸泡在所述抗菌硅质体溶液中，进行接枝反应；
S3：将完成接枝反应的织物水洗后干燥，得到整理后的抗菌织物；
其中，所述有机-无机复合脂质的结构式如式(Ⅰ)所示：
步骤S1中，本发明将有机-无机复合脂质溶于三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，再将类脂质薄膜经脂质体挤出器挤出，得到抗菌硅质体溶液。本发明中有机-无机复合脂质与三氯甲烷混合的质量体积比优选为100mg:10ml～200mg:10ml。
本发明中有机-无机复合脂质可以按以下方法制备得到：
将10～20g N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶于100ml三乙胺或者吡啶中，再加入10～20g氨丙基三乙氧基硅烷，在-10～10℃下加入4～8g缩合试剂反应4～8h，反应完毕后经硅胶柱层析收集获得有机-无机复合脂质，反应式如式(Ⅱ)所示。
本发明中缩合试剂优选采用六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBOP)、二环己基碳二亚胺(DCC)和N,N'-羰基二咪唑(CDI)中的一种或几种。
本发明中N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸是一种烷基酰胺乙胺酸表面活性广谱杀菌剂，分子结构如下：
它使用安全，具有良好的生物降解性，良好的清洁能力，对硬水和有机污染物耐受性佳，兼容其他的阳离子、非离子和两性离子表面活性剂。将其与乙氧基硅烷通过酰胺键连接起来就构成了带有较强广谱抗菌能力的有机-无机复合脂质，在通过硅质体构建能形成稳定的双层膜结构。本发明得到的硅质体是由一个分子连接两个疏水性的碳链和一个亲水性的有机硅烷分子组成的新型脂质分子，这种分子在水中通过自组装过程形成囊泡，囊泡表面覆盖有纳米级厚度的无机硅酸盐壳层，用稳定的Si-C键将无机层和有机层二分子体连接在一起。硅质体与传统的脂质体囊泡相比，是一种非常稳定的囊泡结构，是有机-无机的杂化材料。与传统的常规脂质体相比，硅质体表面的硅氧烷网络显著增加了脂质体及固定化细胞的稳定性，对表面活性剂、酸碱都有很好的耐受性。
步骤S2中，将织物采用低温等离子体进行表面处理后，浸入抗菌硅质体溶液中，进行接枝反应；本发明中，低温等离子体进行表面处理的条件优选为：气体采用氮气或氧气，处理功率为250～300W，压强50～60Pa，处理时间为10～15min。将经过低温等离子体表面处理后的织物浸入抗菌硅质体溶液的浴比优选为1:100-1:300，浸泡温度优选为0～4℃，浸泡时间优选为12～24h。低温等离子体表面处理的目的是利用低温等离子体轰击织物表面，使织物表面分子的化学键被打开，并与等离子体中的自由基结合，在织物表面形成极性基团。由于表面增加了大量的极性基团，从而能显著地提高织物表面的接枝性能和染色性能等。
步骤S3中，本发明现将完成接枝反应的织物进行水洗，水洗次数为5次，水洗的温度优选为20～30℃，然后进行干燥处理，得到整理后的抗菌织物；本发明中，干燥温度优选为40～50℃，干燥时间优选为10～20h。
实施例1
一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，包括如下步骤：
1、制备有机-无机复合脂质：将15gN,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶于100ml三乙胺中，再加入15g氨丙基三乙氧基硅烷，在0℃下加入6g缩合试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBOP)反应6h，反应完毕后经硅胶柱层析收集获得有机-无机复合脂质；
2、制备抗菌硅质体：称取0.15g有机-无机复合脂质，将有机-无机复合脂质溶于10ml三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，经聚碳酸酯滤膜脂质体挤出器挤出，滤膜的孔径为1.0μm，得到抗菌硅质体溶液；
3、将棉织物采用低温等离子体进行表面处理，条件为：气体采用氮气，处理功率为300W，压强60Pa，处理时间为15min。之后，以浴比为1:200浸入抗菌硅质体溶液中，浸泡温度为4℃，浸泡24h，进行接枝反应；
4、将完成接枝反应的织物用25℃的水清洗5次后、在45℃下干燥12h，得到整理后的抗菌织物。
实施例2
一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，包括如下步骤：
1、制备有机-无机复合脂质：将10g N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶于100ml吡啶中，再加入10g氨丙基三乙氧基硅烷，在-10℃下加入4g缩合试剂二环己基碳二亚胺(DCC)反应4h，反应完毕后经硅胶柱层析收集获得有机-无机复合脂质；
2、制备抗菌硅质体：称取0.1g有机-无机复合脂质，将有机-无机复合脂质溶于10ml三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，经聚碳酸酯滤膜脂质体挤出器挤出，滤膜的孔径为0.5μm，得到抗菌硅质体溶液；
3、将丝织物采用低温等离子体进行表面处理，条件为：气体采用氧气，处理功率为250W，压强50Pa，处理时间为10min。之后，以浴比为1:100浸入抗菌硅质体溶液中，浸泡温度为4℃，浸泡24h，进行接枝反应；
4、将完成接枝反应的织物用20℃的水清洗5次后、在40℃下干燥10h，得到整理后的抗菌织物。
实施例3
一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，包括如下步骤：
1、制备有机-无机复合脂质：将20gN,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶于100ml三乙胺中，再加入20g氨丙基三乙氧基硅烷，在10℃下加入8g缩合试剂N,N'-羰基二咪唑(CDI)反应8h，反应完毕后经硅胶柱层析收集获得有机-无机复合脂质；
2、制备抗菌硅质体：称取0.2g有机-无机复合脂质，将有机-无机复合脂质溶于10ml三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，经聚碳酸酯滤膜脂质体挤出器挤出，滤膜的孔径为1.0μm，得到抗菌硅质体溶液；
2、将麻织物采用低温等离子体进行表面处理，条件为：气体采用氮气，处理功率为300W，压强60Pa，处理时间为15min。之后，以浴比为1:300浸入抗菌硅质体溶液中，浸泡温度为4℃，浸泡24h，进行接枝反应；
3、将完成接枝反应的织物用30℃的水清洗5次后、在50℃下干燥20h，得到整理后的抗菌织物。
对比例1
1、制备有机-无机复合脂质：将10g N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶于100ml吡啶中，再加入10g氨丙基三乙氧基硅烷，在-10℃下加入4g缩合试剂二环己基碳二亚胺(DCC)反应4h，反应完毕后经硅胶柱层析收集获得有机-无机复合脂质；
2、制备抗菌硅质体：称取150mg有机-无机复合脂质，将有机-无机复合脂质溶于10ml三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，经聚碳酸酯滤膜脂质体挤出器挤出，滤膜的孔径为1.0μm，得到抗菌硅质体溶液；
3、将棉织物以浴比为1:200浸入抗菌硅质体溶液中，浸泡温度为4℃，浸泡24h，进行接枝反应；
4、将完成接枝反应的织物用25℃的水清洗5次后、在45℃下干燥12h。
对比例2：
1、将丝织物采用低温等离子体进行表面处理，条件为：气体采用氮气，处理功率为300W，压强60Pa，处理时间为15min。之后，以浴比为1:200浸入30g/LN,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶液中，浸泡温度为4℃，浸泡24h，进行接枝反应；
2、将完成接枝反应的织物用25℃的水清洗5次后、在45℃下干燥12h。
测试例：抗菌测试
首先，利用AATCC100-2004标准检验实施例1-3和对比例1-2整理得到的织物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌效果。然后将实施例1-3和对比例1-2整理得到的织物进行抗菌整理耐洗涤性能测试，测试条件为：标准合成洗涤剂4g/L，浴比1:50，40℃洗涤10min；取出织物，冷水冲洗，晾干，为1次洗涤。重复上述方法10次、20次、30次后，测试洗涤后织物的抗菌性能。结果如表1所示。
表1抗菌整理样品的抑菌性能
与实施例1-3相比的处理方法相比，对比例1未采用等离子体处理，对比例2未采用抗菌硅质体溶液仅采用了抗菌剂。从表1数据可以知道：与对比例比较，经本发明方法处理的各种织物经抗菌整理后对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌均具有更好的抑菌性能，且耐洗性大大增强。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：将有机-无机复合脂质溶于三氯甲烷中，蒸发除去三氯甲烷得到类脂质薄膜，将所述类脂质薄膜经脂质体挤出器挤出，得到抗菌硅质体溶液；
S2：将织物采用低温等离子体进行表面处理后，浸泡在所述抗菌硅质体溶液中，进行接枝反应；
S3：将完成接枝反应的织物水洗后干燥，得到整理后的抗菌织物；
其中，所述有机-无机复合脂质的结构式如式(Ⅰ)所示：
2.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S1中所述有机-无机复合脂质可根据如下方法制备：
S11.将10～20g N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶于100ml三乙胺或者吡啶中，得到N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶液；
S12.向所述N,N-二(癸基丙胺基)甘氨酸溶液中加入10～20g氨丙基三乙氧基硅烷，在-10～10℃下加入4～8g缩合试剂反应4～8h，反应完毕后经硅胶柱层析收集获得有机-无机复合脂质。
3.根据权利要求2所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，所述缩合试剂采用六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷、二环己基碳二亚胺和N,N'-羰基二咪唑中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S1中，所述有机-无机复合脂质与所述三氯甲烷的质量体积比为100mg:10ml～200mg:10ml。
5.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S1中，所述脂质体挤出器为聚碳酸酯滤膜，所述聚碳酸酯滤膜的孔径为0.5～1.0μm。
6.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S2中，所述织物为棉织物、丝织物、毛织物和麻织物中的一种。
7.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S2中，低温等离子体处理的条件为：气体采用氮气或氧气，处理功率为250～300W，压强为50～60Pa，处理时间为10～15min。
8.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S2中，浸泡的浴比为1:100～1:300，浸泡温度为0～4℃，浸泡时间为12～24h。
9.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S3中，所述水洗的温度为20～30℃。
10.根据权利要求1所述的长效耐洗抗菌的织物整理方法，其特征在于，步骤S3中，所述干燥的温度为40～50℃，时间为10～20h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910737365.5A CN110453492B (zh) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | 一种长效耐洗抗菌的织物整理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910737365.5A CN110453492B (zh) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | 一种长效耐洗抗菌的织物整理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110453492A CN110453492A (zh) | 2019-11-15 |
| CN110453492B true CN110453492B (zh) | 2021-09-24 |
Family
ID=68485747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910737365.5A Active CN110453492B (zh) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | 一种长效耐洗抗菌的织物整理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110453492B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111621979B (zh) * | 2020-06-01 | 2022-03-11 | 南通大学 | 一种抗菌棉麻织物的制备方法 |
| CN111621984B (zh) * | 2020-06-16 | 2022-12-20 | 浙江理工大学 | 一种可循环使用的抗菌棉布及其制备方法 |
| CN111730942A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-10-02 | 广州市瑞高包装工业有限公司 | 一种抗菌防霉复合片材及复合软管 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1639410A (zh) * | 2001-12-28 | 2005-07-13 | 花王株式会社 | 纤维处理剂组合物 |
| CN102844423A (zh) * | 2010-02-24 | 2012-12-26 | 约翰逊父子公司 | 马桶清洗剂与方法 |
| CN103966847A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-08-06 | 南通大学 | 一种植物精油热敏脂质体整理织物的方法 |
| CN105408398A (zh) * | 2013-07-29 | 2016-03-16 | 宝洁公司 | 嵌段阳离子有机聚硅氧烷 |
| CN105733824A (zh) * | 2016-03-24 | 2016-07-06 | 攀柔莎（江苏）生物科技股份有限公司 | 一种杀菌浴室清洁剂 |
| CN106436275A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-02-22 | 南通大学 | 一种长效耐洗天然抗菌织物的整理方法 |
-
2019
- 2019-08-12 CN CN201910737365.5A patent/CN110453492B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1639410A (zh) * | 2001-12-28 | 2005-07-13 | 花王株式会社 | 纤维处理剂组合物 |
| CN102844423A (zh) * | 2010-02-24 | 2012-12-26 | 约翰逊父子公司 | 马桶清洗剂与方法 |
| CN105408398A (zh) * | 2013-07-29 | 2016-03-16 | 宝洁公司 | 嵌段阳离子有机聚硅氧烷 |
| CN103966847A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-08-06 | 南通大学 | 一种植物精油热敏脂质体整理织物的方法 |
| CN105733824A (zh) * | 2016-03-24 | 2016-07-06 | 攀柔莎（江苏）生物科技股份有限公司 | 一种杀菌浴室清洁剂 |
| CN106436275A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-02-22 | 南通大学 | 一种长效耐洗天然抗菌织物的整理方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 新型有机-无机复合脂质体Cerasome的研究及应用进展;康传哲等;《中国药房》;20140205;第25卷(第5期);第470–472页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110453492A (zh) | 2019-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110453492B (zh) | 一种长效耐洗抗菌的织物整理方法 | |
| CN102995394B (zh) | 一种基于氧化石墨烯的染色、抗菌整理剂及其制备方法和应用 | |
| CN102936835B (zh) | 一种纳米银抗菌真丝的制备方法 | |
| CN105821654A (zh) | 一种基于点击化学的耐久性棉织物抗菌整理方法 | |
| WO2020232863A1 (zh) | 抗菌抗皱水凝胶的制备方法及其在纺织品中的应用 | |
| CN111155237B (zh) | 一种具有抗菌功能的复合纺丝熔喷无纺布及其制备方法与应用 | |
| CN101760963B (zh) | 一种抗菌防霉纺织品及其制备方法 | |
| CN101381957B (zh) | 一种抗变色银盐抗菌织物的整理方法 | |
| CN110373899B (zh) | 一种耐洗抗菌棉织物及其制备方法 | |
| CN114672995B (zh) | 一种持续抗菌和快速杀菌纤维制品及其制备方法 | |
| CN111424428A (zh) | 一种抗菌熔喷无纺布的制备方法 | |
| CN112709073A (zh) | 一种石墨烯改性无纺布及其制备方法 | |
| CN112647294A (zh) | 一种具有优异耐洗性的抗菌性棉织物及其制备工艺 | |
| CN113106750A (zh) | 一种抗菌聚乳酸材料及其制备方法 | |
| Qian et al. | Synthesis of polysiloxane and its co-application with nano-SiO 2 for antibacterial and hydrophobic cotton fabrics | |
| CN113737344B (zh) | 一种抗菌除臭氨纶包覆纱 | |
| Shabbir et al. | Chitosan: sustainable and environmental‐friendly resource for textile industry | |
| JP3924612B2 (ja) | 絹タンパク質とキトサンとの複合体およびその製造方法 | |
| CN105624920A (zh) | 一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶无纺布 | |
| CN113293604A (zh) | 一种抗菌、亲水的无纺布及其制备方法与应用 | |
| CN110373897B (zh) | 一种天然耐洗的抗菌丝、毛织物整理方法 | |
| CN110670353A (zh) | 一种简单长效抗菌织物涂层的制备方法 | |
| Zhang et al. | A controllable, universal, and natural supramolecular assembly coating strategy for multifunctionality textiles of antibacterial properties, UV resistance, antioxidant, and secondary reactivity | |
| CN110565376B (zh) | 一种芳香抗菌防水非织造布的制备方法 | |
| CN107964785B (zh) | 一种装载纳米铜抗菌蚕丝制品及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230505 Address after: Room 801, 85 Kefeng Road, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee after: Guangzhou Dayu Chuangfu Technology Co.,Ltd. Address before: 226019 Jiangsu city of Nantong province sik Road No. 9 Patentee before: NANTONG University |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230824 Address after: 515437 The first room opposite the grain depot at Xiazhou Road Crossing, Gufu Village Committee, Dongyuan Town, Jiexi County, Jieyang City, Guangdong Province Patentee after: Jiexi County Hexiang Weaving Co.,Ltd. Address before: Room 801, 85 Kefeng Road, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee before: Guangzhou Dayu Chuangfu Technology Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |