CN1104489A - 胶基剂型药物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种胶基剂型药物。药物中有胶 基，辅料，药剂。药剂可为溶菌酶，酮康唑，度米芬，抗 晕车药，甲苯咪唑，甲基地高辛，牙乐定，克仑特罗，六 甲双喘定，环孢霉素A，强痛定，双氢埃托啡中的一 种或几种。在咀嚼作用下，药物在口腔中的分布均 匀，一些需要在口中停留时间长而需要缓慢咽入体内 的和在口腔中吸收良好的药物本发明剂型药物的疗 效比其它剂型疗效好。不需饮用水，服药方便，易于 为人们所接受。

Description

本发明涉及的是一种含有胶基的胶基剂型药物。

中、法、美、日、德的《药典》中记载的剂型有片剂、粉剂、针剂、胶囊剂、滴剂、气雾剂、散剂、霜剂、膜剂、油剂、酊剂、膏剂、……未见有在药物中加胶基而使药物的剂型成为“胶基型剂”或口香糖剂型的记载。

科研论文文献检索结果表明，全世界尚未出现“胶基剂型药物”的科研论文。

鉴于以上原因，本发明的目的是为了提供一种在口腔中停留时间长，在咀嚼作用下药物在口腔中分布均匀，有利于药物功能的发挥，疗效高的胶基剂型药物。

本发明药物中有胶基、辅料、药剂。

上述的药物中每枚含药剂为0.1微克～1克，其余各组分配比（重量比）如下：

胶基        20～70

辅料        20～70

上述药剂可为溶菌酶、酮康唑、度米芬、抗晕车药、甲苯咪唑、甲基地高辛、牙乐定、克仑特罗、六甲双喘定、环孢霉素A、强痛定、双氢埃托啡中的一种或数种。

上述的辅料中有含蔗糖、葡萄糖的糖料，助剂，助剂中有防燥剂、赋形剂、软化剂、抗氧剂、色素、香精。

本发明胶基剂型药物因其中含有胶基在人们口中咀嚼的时间较长，在咀嚼作用下药物在口腔中分布均匀，一些需要在口中停留时间长、需要缓慢咽入体内的、需要在口腔中分布均匀的和在口腔吸收良好的药物本发明口香糖剂型的药物其疗效就会比其它剂型好，有利于药物功能的发挥。本药物不需饮用水，这给旅途中和工作中的服药人带来了方便。特别易为幼儿和治疗厌恶服药的人所接受。

下面介绍本发明的实施例：

实施例1：

本实施例1胶基剂型溶菌酶药各组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16克～0.35克

溶菌酶        0.1～0.3克

硼酸钠        1～20毫克

服用本实施例1胶基剂型溶菌酶药，因咀嚼动作使药物在口腔中的分布均匀，作用时间长等因素，对口腔、舌、牙垠等部位的消炎杀菌作用比含化片效果好。

实施例2：

本实施例2每枚胶基剂型度米芬的组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16克～0.35克

度米芬        0.05～0.2克

治疗咽喉肿痛、烟酒过度等病。

实施例3：

本实施例3每枚胶基剂型抗晕车药的组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16～0.35克

抗晕车药        0.01～0.2克

因嚼用不需茶水，对旅途中的人很方便。

实施例4：

本实施例4每枚胶基剂型驱虫药的组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16克～0.35克

甲苯咪唑（Mebendazole）        0.05～0.2克

可免除儿童对服药的恐惧心理，很容易被儿童接受。

实施例5：

本实施例5每枚胶基剂型强心药的组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16～0.35克

甲基地高辛（Metildigoxin）    0.05～0.1克

由于给药速度缓慢符合治疗慢性心衰的需要，也可作治疗急性心衰缓解期的维持用药，或是病人自感不适时的预防急性心衰的药物。

实施例6：

本实施例6每枚胶基剂型酮康唑的组分（重量比）如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16～0.35克

溶菌酶        0.1～0.3克

克酮康唑（ketoconazloe）50～200毫克

用以治疗口腔念珠球菌感染（鹅口疱）及其它口咽真菌感染。

实施例7：

本实施例7每枚胶基剂型可乐定的组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16～0.35克

可乐定（Clonidine）    20～100微克

适宜于治疗高血压、头痛、青光眼及图雷特氏综合症，进入体内的速度慢，有利血药浓度的稳定。

实施例8：

本实施例8用于治疗非感染性支气管哮喘的β2受体激动类药物，每枚组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16～0.35克

克仑特罗（Clenbuterol）30～100微克

[或六甲双喘定（Tulobuterol）    100～1000微克]

实施例9：

实施例9每枚胶基剂型环孢霉素的组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16～0.35克

环孢霉素A        1～10毫克

给病人分时嚼服，可达到维持血药浓度的目有。

实施例10：

本实施例10胶基剂型止痛药的组分如下：

蔗糖        1克

糖料

葡萄糖        0.3克

胶基        0.6克

助剂        0.16～0.35克

强痛定（Bucinperazine）    5～15毫克

或双氢埃托啡（Dihydroetorphine）5～15毫克

适宜于偏头痛，三叉神经痛；口、咽、食道手术后的止痛；适宜于顽固性呃逆及癌症止痛。安全性较其它剂型高。

本发明也可做成胶基剂型避孕药或适宜口服的胶基剂型疫苗如脊髓灰质炎活疫苗。

以上各实施例中的助剂均采用甘油、淀粉、卵磷脂、抗氧剂（维生素C）。

防燥剂        甘油10微升

赋形剂        淀粉0.1～0.2D克

软化剂        卵磷脂0.05～0.1克

抗氧剂        维生素C0～0.1克

色素、香精各适量

Claims (4)

1、胶基剂型药物，其特征在于所述的药物中有胶基、辅料、药剂。

2、如权利要求1所述的胶基剂型药物，其特征在于所述的药物中每枚含药剂0.1微克～1克，其余各组分（重量比）如下：

胶基        20～70

辅料        20～70

3、如权利要求1或2所述的胶基剂型药物，其特征在于所述的药剂可为溶菌酶、度米芬、抗晕车药、甲苯咪唑、甲基地高辛、牙乐定、克仑特罗、六甲双喘定、环孢霉素A、强痛定、双氢埃托啡的一种或数种。

4、如权利要求1或2所述的胶基剂型药物，其特征在于所述的辅料中有含蔗糖、葡萄糖的糖料，助剂，助剂中有防燥剂、赋形剂、抗氧剂、色素、香精。