CN110423382A - 一种双层生物质复合膜材料 - Google Patents

一种双层生物质复合膜材料 Download PDF

Info

Publication number
CN110423382A
CN110423382A CN201910744814.9A CN201910744814A CN110423382A CN 110423382 A CN110423382 A CN 110423382A CN 201910744814 A CN201910744814 A CN 201910744814A CN 110423382 A CN110423382 A CN 110423382A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chitosan
film layer
bilayer
parts
membrane material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910744814.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110423382B (zh
Inventor
陈一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Mf Packaging Technology Co ltd
Original Assignee
Hunan University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan University of Technology filed Critical Hunan University of Technology
Priority to CN201910744814.9A priority Critical patent/CN110423382B/zh
Publication of CN110423382A publication Critical patent/CN110423382A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110423382B publication Critical patent/CN110423382B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/08—Cellulose derivatives
    • C08J2301/10—Esters of organic acids
    • C08J2301/12—Cellulose acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
    • C08J2305/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/04—Alginic acid; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2471/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2471/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2489/00—Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2497/00—Characterised by the use of lignin-containing materials
    • C08J2497/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C08K2003/321—Phosphates
    • C08K2003/325—Calcium, strontium or barium phosphate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明涉及一种双层生物质复合膜材料，包括底层壳聚糖基吹塑膜层和表层纤维素基流延膜层，底层壳聚糖基吹塑膜层通过熔融共混双向拉伸吹塑成膜，表层纤维素基流延膜层在底层膜的表面以水为溶剂流延而成。该双层生物质复合膜材料具有良好力学性能、抗菌性和气体阻隔性，可实现全降解，可适用于高档包装膜或生物医药领域。

Description

一种双层生物质复合膜材料
技术领域
本发明涉及一种生物质膜材料的制备方法，尤其涉及一种具有良好力学性能、抗菌性和气体阻隔性的双层生物质膜材料的制备方法。
背景技术
膜材料在包装材料中的比重非常之大，大部分的膜材料仍采用塑料材料，一方面，塑料材料虽然拥有较优异的力学性能和广泛的适用性，但其来源于石油产品且无法降解，会造成环境污染也造成了资源浪费，另一方面，塑料材料由于其基团的单一要实现某些功能性也非常困难，寻找性能优良、具有功能性且来源于可再生材料的替代材料则成为目前材料领域研究的重中之重。
在目前的可降解材料中，多种生物可降解材料被用于塑料替代中。如淀粉、聚乳酸、生物聚酯、壳聚糖、纤维素等；但单独使用各有各的缺陷，如淀粉、壳聚糖等非常脆，单独使用很容易泼水，且吸水性非常好，无法长期使用；如采用聚酯材料单独使用力学性能也存在缺陷，如聚乳酸非常脆，容易撕裂，而采用多种生物质聚酯虽然拥有力学性能较好，但功能性很难实现，且原料成本较贵，很难实际应用；开发具有更加优越性的可降解复合膜材料是具有巨大应用前景的。
发明内容
本发明的目的是为了克服单独材质生物质膜机械性能差，功能性不足的缺陷，提供一种具有良好力学性能、抗菌性和气体阻隔性的双层生物质膜材料的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种双层生物质复合膜材料，包括底层壳聚糖基吹塑膜层和表层的纤维素基流延膜层；
其中，壳聚糖基膜层主要包括物质及相应质量份数如下：
壳聚糖 30-50份
羧甲基壳聚糖 15-30份
纳米植物纤维丝 0.5-1.2份
明胶 12-24份
聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 12-20份
纳米羟磷灰石 1-2份
其中，纤维素基流延膜层主要包括物质及相应质量份数如下：
醋酸纤维素 25-35份
羧甲基壳聚糖 8-16份
四臂聚乙二醇丙醛 1.5-3份
海藻酸钠 5-8份
进一步，所述底层壳聚糖基吹塑膜层通过熔融共混双向拉伸吹塑成膜，表层的纤维素基流延膜层在底层膜的表面以去离子水为溶剂流延而成。
进一步，所述双层生物质复合膜材料的制备工艺为：
（1）底层壳聚糖基吹塑膜层的制备：将所有原料投入高速共混机中以300-500rmp的速度搅拌30-60min，后投入双向拉伸挤出吹塑机中吹塑成膜；双向拉伸挤出吹塑的条件为：挤出段温度160-180℃，纵向拉伸温度70-90℃、拉伸比介于2.1-2.6之间，横向拉伸温度45-70℃、拉伸比介于1.5-2.4之间，热处理温度50-80℃；
（2）表层纤维素基流延膜层的制备：以去离子水为溶剂，将醋酸纤维素、羧甲基壳聚糖、四臂聚乙二醇丙醛、海藻酸钠依次投入去离子水中，高速搅拌至均匀透明溶液，溶液质量浓度介于5-8%之间，将溶液流延于底层的表面形成0.4-0.8mm 厚度的水溶液膜，后在20oC下干燥至成膜。
进一步，所述底层壳聚糖基吹塑膜层的厚度介于0.2-0.4mm之间，表层纤维素基流延膜层的厚度介于0.1-0.2mm之间。
进一步，所述壳聚糖的分子量介于80000-200000之间。
进一步，所述羧甲基壳聚糖的取代度介于0.6-1.2之间。
进一步，所述纳米植物纤维丝的直径介于20-100nm之间，长径比介于200：1-1000:1之间， 可以不同植物纤维为原料制备，如棉纤维，芦苇茎纤维素、果壳纤维、槟榔纤维等。
进一步，所述纳米植物纤维丝可采用以下方式制备，以植物纤维为原料，经过水解预处理、碱液处理、漂白处理、TEMPO氧化处理后经微射流纳米均质处理后得到纳米植物纤维丝。
进一步，所述聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 的分子量介于25000-55000之间。
进一步，所述醋酸纤维素的取代度介于2-3之间，分子量介于25000-60000之间。
进一步，所述纳米羟磷灰石的尺寸介于20-200nm之间。
进一步，如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述四臂聚乙二醇丙醛的分子量介于2000-8000之间
四臂聚乙二醇丙醛的丙醛基在溶液状态下可与壳聚糖N基进行反应，起到交联作用，双层膜中均有壳聚糖成分，可在双层中产生交联结构进而连接两层。
进一步，所述双层生物质复合膜材料的有益效果在于：首先，双层膜的制备有利于力学性能的提高，在双层中，底层壳聚糖基吹塑膜层为支撑层，表层纤维素基流延膜层为协同层；两层之间通过加入的四臂聚乙二醇丙醛在壳聚糖和羧甲基壳聚糖之间发生交联反应，强化了两层的整体性，进而进一步优化了膜的力学性能；其次，双层膜具有不同的功能性效果，底层的壳聚糖基膜层具有更加致密的结构，可有效增加特定气体如氧气的阻隔性，且其中的壳聚糖为膜整体提供抗菌性，表层的纤维素基流延膜层更有利于二氧化碳的阻隔，双层协同作用使得膜整体具有优异的气体阻隔性。
以下将详细描述本发明的示例性实施方法。但这些实施方法仅为示范性目的，而本发明不限于此。
具体实施例1
一种双层生物质复合膜材料，包括底层壳聚糖基吹塑膜层和表层的纤维素基流延膜层；
其中，壳聚糖基膜层包括物质及相应质量份数如下：
壳聚糖 35份
羧甲基壳聚糖 20份
纳米植物纤维丝 0.8份
明胶 22份
聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 14份
纳米羟磷灰石 1.5份
其中，纤维素基流延膜层包括物质及相应质量份数如下：
醋酸纤维素 30份
羧甲基壳聚糖 12份
四臂聚乙二醇丙醛 2.4份
海藻酸钠 6份
所述底层壳聚糖基吹塑膜层通过熔融共混双向拉伸吹塑成膜，表层的纤维素基流延膜层在底层膜的表面以去离子水为溶剂流延而成。
所述双层生物质复合膜材料的制备工艺为：
（1）底层壳聚糖基吹塑膜层的制备：将所有原料投入高速共混机中以400rmp的速度搅拌40min，后投入双向拉伸挤出吹塑机中吹塑成膜；双向拉伸挤出吹塑的条件为：挤出段温度170℃，纵向拉伸温度为80℃、拉伸比为2.4，横向拉伸温度为55℃、拉伸比为1.8，热处理温度为70℃；
（2）表层纤维素基流延膜层的制备：以去离子水为溶剂，将醋酸纤维素、羧甲基壳聚糖、四臂聚乙二醇丙醛、海藻酸钠依次投入去离子水中，高速搅拌至均匀透明溶液，溶液质量浓度为6.5%，将溶液流延于底层的表面形成0.65mm 厚度的水溶液膜，后在20oC下干燥至成膜。
所述底层壳聚糖基吹塑膜层的厚度为0.3mm，表层纤维素基流延膜层的厚度为0.15mm。
所述壳聚糖的分子量为120000。
所述羧甲基壳聚糖的取代度为0.8之间。
所述纳米植物纤维丝的直径介于20-50nm之间，长径比介于200：1-600：1之间， 为以椰子壳纤维为原料，经过水解预处理、碱液处理、漂白处理、TEMPO氧化处理后经微射流纳米均质处理后得到纳米植物纤维丝。
所述聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 的分子量为40000。
所述醋酸纤维素的取代度为2.5，分子量为40000。
所述纳米羟磷灰石的尺寸介于20-100nm之间。
所述四臂聚乙二醇丙醛的分子量为4000。
所制备膜材料性能如下表1所示。
具体实施例2
一种双层生物质复合膜材料，包括底层壳聚糖基吹塑膜层和表层纤维素基流延膜层；
其中，壳聚糖基膜层包括物质及相应质量份数如下：
壳聚糖 42份
羧甲基壳聚糖 16份
纳米植物纤维丝 0.8份
明胶 18份
聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 18份
纳米羟磷灰石 1.5份
其中，纤维素基流延膜层包括物质及相应质量份数如下：
醋酸纤维素 30份
羧甲基壳聚糖 12份
四臂聚乙二醇丙醛 2.2份
海藻酸钠 6.5份
其特征还在于：底层壳聚糖基吹塑膜层通过熔融共混双向拉伸吹塑成膜，表层纤维素基流延膜层在底层膜的表面以去离子水为溶剂流延而成。
进一步，所述双层生物质复合膜材料的制备工艺为：
（1）底层壳聚糖基吹塑膜层的制备：将所有原料投入高速共混机中以450rmp的速度搅拌45min，后投入双向拉伸挤出吹塑机中吹塑成膜；双向拉伸挤出吹塑的条件为：挤出段温度为175℃，纵向拉伸温度85℃、拉伸比为2.2，横向拉伸温度为60℃、拉伸比为1.8，热处理温度60℃；
（2）表层纤维素基流延膜层的制备：以去离子水为溶剂，将醋酸纤维素、羧甲基壳聚糖、四臂聚乙二醇丙醛、海藻酸钠依次投入去离子水中，高速搅拌至均匀透明溶液，溶液质量浓度为6%，将溶液流延于底层的表面形成0.65mm 厚度的水溶液膜，后在20oC下干燥至成膜。
所述底层壳聚糖基吹塑膜层的厚度为0.3mm，表层纤维素基流延膜层的厚度为0.15mm。
所述壳聚糖的分子量介于140000。
所述羧甲基壳聚糖的取代度为1.0。
所述纳米植物纤维丝的直径介于30-70nm之间，长径比介于300：1-800：1之间， 纳米植物纤维丝采用以下方式制备，以芦苇茎纤维为原料，经过水解预处理、碱液处理、漂白处理、TEMPO氧化处理后经微射流纳米均质处理后得到纳米植物纤维丝。
所述聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 的分子量为45000。
所述醋酸纤维素的取代度为2.5，分子量为50000。
所述纳米羟磷灰石的尺寸介于40-200nm之间。
所述四臂聚乙二醇丙醛的分子量为6000。
所制备膜材料性能如下表1所示。
表一： 实施例1、2的性能对比
膜性能 实施例1 实施例2
断裂延伸率（%） 23.6±3.2 24.5±4.1
拉伸强度（Mpa） 25.7±3.1 32.3±2.8
横向撕裂强度（kN/m) 86.2±4.3 91.4±5.3
纵向撕裂强度（kN/m) 66.3±4.2 72.5±3.5
氧气透过量 （cm<sup>3</sup>/m<sup>2</sup>·24h·0.1MPa） 33.1±4.2 37.8±4.5
二氧化碳透过量（cm<sup>3</sup>/m<sup>2</sup>·24h·0.1MPa） 45.1±5.3 49.2±4.7

Claims (8)

1.一种双层生物质复合膜材料，包括底层壳聚糖基吹塑膜层和表层纤维素基流延膜层；
其中，壳聚糖基吹塑膜层包括的物质及相应质量份数如下：
壳聚糖 30-50份
羧甲基壳聚糖 15-30份
纳米植物纤维丝 0.5-1.2份
明胶 12-24份
聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 12-20份
纳米羟磷灰石 1-2份
其中，纤维素基流延膜层包括的物质及相应质量份数如下：
醋酸纤维素 25-35份
羧甲基壳聚糖 8-16份
四臂聚乙二醇丙醛 1.5-3份
海藻酸钠 5-8份
其特征在于：底层壳聚糖基吹塑膜层通过熔融共混双向拉伸吹塑成膜，表层纤维素基流延膜层在底层膜的表面以去离子水为溶剂流延而成；
其特征还在于：所述双层生物质复合膜材料的制备工艺为：
（1）底层壳聚糖基吹塑膜层的制备：将所有原料投入高速共混机中以300-500rmp的速度搅拌30-60min，后投入双向拉伸挤出吹塑机中吹塑成膜；双向拉伸挤出吹塑的条件为：挤出段温度160-180℃，纵向拉伸温度70-90℃，拉伸比介于2.1-2.6之间，横向拉伸温度45-70℃，拉伸比介于1.5-2.4之间，热处理温度50-80℃；
（2）表层纤维素基流延膜层的制备：以去离子水为溶剂，将醋酸纤维素、羧甲基壳聚糖、四臂聚乙二醇丙醛、海藻酸钠依次投入去离子水中，高速搅拌至均匀透明溶液，溶液质量浓度介于5-8%之间，将溶液流延于底层的表面形成0.4-0.8mm 厚度的水溶液膜，后在20oC下干燥至成膜。
2.如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述底层壳聚糖基吹塑膜层的厚度介于0.2-0.4mm之间，表层纤维素基流延膜层的厚度介于0.1-0.2mm之间。
3.如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述壳聚糖的分子量介于80000-200000之间。
4.如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖的取代度介于0.6-1.2之间。
5.如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述纳米植物纤维丝的直径介于20-100nm之间，长径比介于50：1-100:1之间。
6.如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述聚(β羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯) 的分子量介于25000-55000之间。
7.如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述醋酸纤维素的取代度介于2-3之间。
8.如权利要求1所述的一种双层生物质复合膜材料，其特征在于：所述四臂聚乙二醇丙醛的分子量介于2000-8000之间。
CN201910744814.9A 2019-08-13 2019-08-13 一种双层生物质复合膜材料 Active CN110423382B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910744814.9A CN110423382B (zh) 2019-08-13 2019-08-13 一种双层生物质复合膜材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910744814.9A CN110423382B (zh) 2019-08-13 2019-08-13 一种双层生物质复合膜材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110423382A true CN110423382A (zh) 2019-11-08
CN110423382B CN110423382B (zh) 2021-04-06

Family

ID=68415971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910744814.9A Active CN110423382B (zh) 2019-08-13 2019-08-13 一种双层生物质复合膜材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110423382B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112080155A (zh) * 2020-09-21 2020-12-15 正业包装（中山）有限公司 一种回收纸板纤维基复合模压制品及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102085380A (zh) * 2010-12-30 2011-06-08 西南交通大学 一种用于冠心病检测和治疗的纳米磁性粒子的制备方法
CN103301788A (zh) * 2012-03-09 2013-09-18 中国科学院大连化学物理研究所 Peg接枝改性的海藻酸盐-壳聚糖微胶囊及制备和应用
CN104943306A (zh) * 2015-06-23 2015-09-30 湖南工业大学 一种高强度多层共挤生物质复合包装膜
CN106881930A (zh) * 2017-01-20 2017-06-23 山东农业大学 一种聚羟基脂肪酸酯/淀粉高阻隔复合膜及其制备方法
CN107840981A (zh) * 2017-11-08 2018-03-27 海南师范大学 一种海藻酸钠‑壳聚糖双层可食用膜、其制备方法及其应用
CN108503857A (zh) * 2018-03-16 2018-09-07 东华大学 一种用于组织粘合剂的双交联贻贝粘结蛋白仿生水凝胶及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102085380A (zh) * 2010-12-30 2011-06-08 西南交通大学 一种用于冠心病检测和治疗的纳米磁性粒子的制备方法
CN103301788A (zh) * 2012-03-09 2013-09-18 中国科学院大连化学物理研究所 Peg接枝改性的海藻酸盐-壳聚糖微胶囊及制备和应用
CN104943306A (zh) * 2015-06-23 2015-09-30 湖南工业大学 一种高强度多层共挤生物质复合包装膜
CN106881930A (zh) * 2017-01-20 2017-06-23 山东农业大学 一种聚羟基脂肪酸酯/淀粉高阻隔复合膜及其制备方法
CN107840981A (zh) * 2017-11-08 2018-03-27 海南师范大学 一种海藻酸钠‑壳聚糖双层可食用膜、其制备方法及其应用
CN108503857A (zh) * 2018-03-16 2018-09-07 东华大学 一种用于组织粘合剂的双交联贻贝粘结蛋白仿生水凝胶及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAEHWAN KIM等: "Effect of chitosan and ions on actuation behavior of cellulose–chitosan laminated films as electro-active paper actuators", 《CELLULOSE》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112080155A (zh) * 2020-09-21 2020-12-15 正业包装（中山）有限公司 一种回收纸板纤维基复合模压制品及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110423382B (zh) 2021-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Surendren et al. A review of biodegradable thermoplastic starches, their blends and composites: Recent developments and opportunities for single-use plastic packaging alternatives
Ji et al. A biodegradable chitosan-based composite film reinforced by ramie fibre and lignin for food packaging
Liu et al. Effects of cellulose nanofibrils on the structure and properties on PVA nanocomposites
CN110091564A (zh) 一种全生物100%全降解复合膜及其加工工艺和应用
Xie et al. Hydroxyl crosslinking reinforced bagasse cellulose/polyvinyl alcohol composite films as biodegradable packaging
CN105504363A (zh) 淀粉/植物纤维复合生物降解聚酯吹膜级树脂及制备方法
CN114316542B (zh) 一种高强度可生物降解塑料及其制备方法
Nadeem et al. Recent advancements, trends, fundamental challenges and opportunities in spray deposited cellulose nanofibril films for packaging applications
CN109852016A (zh) 一种可生物降解的紫外阻隔和耐候微纳复合材料和应用
CN110387112A (zh) 一种可降解食品包装膜材料及制备工艺
Dufresne Processing of polymer nanocomposites reinforced with cellulose nanocrystals: a challenge
CN105440611B (zh) 一种具有抗菌阻隔性的高强韧聚乳酸复合膜
CN110423382A (zh) 一种双层生物质复合膜材料
CN110004501B (zh) 高压双螺杆挤压机及应用该挤压机的降解短纤生产工艺
CN110358273B (zh) 一种具有高抗穿刺性能的生物质抗菌膜
CN109233230A (zh) 一种有机/无机杂化改性聚乳酸膜材料及其制备方法
CN105086390A (zh) 添加抗菌性植物色素的可生物降解包装材料及制备方法
Alhanish et al. Cellulose-based bionanocomposites for food packaging applications
CN106398138B (zh) 一种可完全降解的消耗品薄膜及其制备方法
Hubbe et al. Nanopolysaccharides in barrier composites
CN111704790A (zh) 一种3d打印用聚乳酸基复合线材的制备方法
CN114789591A (zh) 一种生态友好型多层共挤包装袋的制备工艺
CN112297277B (zh) 一种竹纳米纤维聚乙烯多层复合气体阻隔材料的制备方法
CN109535544A (zh) 一种多功能高强度包装膜及其制备方法
CN106883564B (zh) 一种增强型全生物降解材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220715

Address after: 201400 Building 9, No. 1099, Huancheng North Road, Fengxian District, Shanghai

Patentee after: SHANGHAI MF PACKAGING TECHNOLOGY CO.,LTD.

Address before: 412000 Taishan Road, Tianyuan District, Zhuzhou, Hunan Province, No. 88

Patentee before: HUNAN University OF TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right