CN110412113A - 运用锶同位素开展油源对比的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种运用锶同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中锶元素的分离富集；S200、烃源岩中锶元素的分离富集；S300、测试分析锶含量；S400、检测分析锶的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立87Sr/86Sr‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。使用本发明方法建立判识指标图版后，即可通过对新井原油样品进行锶同位素分析，确定油气来源与成因，指导后续勘探部署。

Description

运用锶同位素开展油源对比的方法
技术领域
本发明属于油气勘探技术领域，具体涉及一种运用锶同位素开展油源对比的方法。
背景技术
有机地球化学研究主要关注地质体中有机质的组成、结构、起源与演化，在油气勘探领域中，尤其是油气成因与油源对比至关重要，关系到勘探目标评价与井位优选、油气藏规模与分布规律等，因此，受到高度重视。常规方法是用生物标志物、碳同位素等指标，确定油气成因与来源，在大部分地区或油气田中均得到成功运用。但是，一些复杂地区，比如，塔里木盆地，油气是来自寒武系还是奥陶系，一直存在争议。因此，有必要研发新的指标体系，确定油气成因。
锶易被有机质吸附和螯合，因此锶易富集在烃源岩，并在成烃过程中进入油气，随油气发生运移，因此锶伴随沉积中有机质形成、热成熟度生烃、运移聚集等过程，具有重要示踪价值。不同台盆区、不同成因类型和不同热演化阶段的烃源岩和油气的锶稳定同位素信息有一定差值，运用这些差值可以对油气成因进行判识，指导油气勘探。
发明内容
基于以上背景技术，本发明提供一种运用锶同位素开展油源对比的方法。本发明填补了目前运用锶同位素判识油气来源与成因的空白。通过快速确定油气成因，为油气勘探目标确定提供技术和理论指导。
为了实现以上目的，本发明采用以下技术方案：
本发明一方面提供一种运用锶同位素开展油源对比的方法，该方法包括以下步骤：
S100、原油中锶元素的分离富集；
S200、烃源岩中锶元素的分离富集；
S300、测试分析锶含量；
S400、检测分析锶的稳定同位素组成；
S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版；
S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。
在以上方法中，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。
优选地，所述87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的87Sr/86Sr范围为0.7211～0.7248，煤系烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7185～0.7256，海相原油的87Sr/86Sr范围为0.7037～0.7069，海相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7040～0.7095，陆相原油的87Sr/86Sr范围为0.7106～0.7140，陆相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7098～0.7176。
以下针对每一步骤进行详细说明：
S100、原油中锶元素的分离富集。
优选地，S100具体包括：
S110、原油样品的制备；
S120、原油样品中锶的分离提纯。
进一步优选地，S110原油样品的制备包括：
S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品；其中，石油醚和乙醇是溶解原油中有机质效果较好的有机溶剂。
优选地，原油、石油醚和乙醇的比例为：(6～8g)：14～16mL：14～16mL。更优选地如(6～8g)：15mL：15mL。
优选地，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。更优选地，加热的温度为80℃，时间为12小时。
例如在本发明的实施例中，此步骤具体包括：
从生产井场的出油井口，取新鲜原油样品20g左右；称取新鲜原油6～8g于石英烧杯中，加入石油醚15mL，摇匀以使原油与石油醚基本混溶，加入无水乙醇15mL，摇匀后在电热板80℃加热12小时。
S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程。
S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品。
优选地，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。更优选地，静置24个小时，60℃加热18小时。
此实施例中分两次进行混溶是为了让有机组分充分溶解，同时缩短加热时间。
进一步优选地，S120原油样品中锶的分离提纯包括：
原油样品的消解与烘烤；以及
锶元素的分离提纯。
优选地，所述原油样品的消解与烘烤包括以下步骤：
在待测原油样品中加入消解试剂，加热进行消解；然后在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，将样品烘烤为白色湿盐状；然后将剩余的样品溶解在HNO3中。
优选地，所述消解试剂为HNO3-H2O2消解体系，加热至130～150℃进行消解；
所述烘烤包括：在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，每30～35min增加50℃烘烤温度，直至增加到350℃，并在350℃下持续烘烤7～8个小时，若样品未能完全烘烤完毕则重复消解与烘烤的步骤，直至烘烤为白色湿盐状。
优选地，所述锶元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、去离子水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将溶解于HNO3中的样品溶液缓慢加入装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl收集锶元素，待测。
例如，本发明实施例中S120具体包括：
精确称取3.5g待测原油样品转移到已清洗的石英容器中，在室温下加入70％15mol/L的HNO3和30％的H2O2，在加热板上加热到140℃进行消解，然后在高温烘炉中对样品进行烘烤，以每30min调高50℃速率逐渐增加到350℃，并在350℃下持续7个小时，若样品未能完全烘烤完毕则重复上述消解与烘烤步骤，直至将样品烘烤为白色湿盐状，然后将剩余的样品溶解在5mL 10％的HNO3中，并加入10mL 2％的HNO3对溶液进行稀释。消解的作用主要是去除硫化氢和有机质杂质，烘烤是为了更好的加热样品，原油的成分复杂，加热板加热不够均匀且温度不适合长时间调至350℃，因此优选进行烘烤。
锶元素的分离提纯则选用Bio-Rad公司生产的AG 50W-X12树脂(200-400目)。上柱之前，依次使用20mL 6mol/L的HCl、5mL MQ水和4mL 2.5mol/L的HCl清洗树脂。将溶解于HNO3中的样品溶液缓慢加入装有树脂的柱子中，依次加入1.5mL2.5mol/L的HCl和15mL4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入7mL 4mol/L的HCl和4mL 6mol/L的HCl分离提纯锶，待测。目前的分离提纯技术中树脂分离一直是比较有效且常用的方法，而本发明技术中，选用特定的树脂和特定的试剂以及淋洗顺序等，高效且高纯的分离提纯锶元素。用于分离提纯的各种酸性试剂种类、用量及使用顺序的不同，会造成分离提纯效率甚至结果的不同。
S200、烃源岩中锶元素的分离富集。
优选地，S200具体包括：
S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末；
S220、样品粉末用酸消解和离心消解；
S230、锶的分离提纯。
优选地，S210包括：
S211、选取岩石样品；
S212、碎样，研磨得到样品粉末。
在本发明实施例中，S210制备样品粉末的过程包括：
1)选取岩石样品：观察岩石样品表面是否新鲜、遭受风化程度，拍照片描述样品信息录入样品表中。用干净的布包着样品，再将木板覆盖在样品顶底面，用钢锤锤打木板击碎样品，样品破碎后选取5g左右的四面新鲜、无石英脉、无虫孔构造的样品颗粒，用一次性钳子夹取样品放入样品袋中并记录取编号。
2)碎样：选取两个相同的研磨罐，其中一个放入玛瑙球，a)在有玛瑙球的研磨罐中加入石英砂半覆盖玛瑙球，将两个研磨罐拧紧放在碎样机上固定好以1300r/min转速转3分钟，结束后取下倒出石英粉末，观察研磨罐内部表面是否干净，如果不干净就继续此步骤。b)用一次性钳子夹取样品袋中的样品放入研磨罐中，拧紧放在碎样机上固定好1300r/min转速转3分钟，结束后取下将样品粉末倒在一次性纸上，并用一次性纸巾擦拭研磨罐内部表面及玛瑙球使样品粉末尽可能的倒出，然后将样品粉末倒入样品袋中记录编号。c)洗研磨罐，重复步骤a)2-3次(务必确认研磨罐内部表面是干净的)。然后依次进行下一个样品的碎样工作。
优选地，S220样品粉末用酸消解和离心消解包括：
将样品粉末过筛，之后将过筛后的样品置于离心管中，加入1mol/L的乙酸和H2O2离心两次，然后加0.25％的乙酸离心七次，再加入1％的乙酸离心三次，随后加入5％的乙酸离心两次，最后加入10％的乙酸离心一次，每次离心完毕将上清液收集起来，而残渣则进行下一步的离心步骤。加入乙酸和双氧水的作用是将有机质杂质沉淀出来，之后逐渐加大乙酸浓度是为了更好的从残渣中分离提纯样品。
优选地，在每一步的离心作业之前要先对样品进行超声波水浴10min；离心时最大转速为3600r/min，离心时间为5min。
在本发明实施例中，S220样品粉末用酸消解和离心消解具体包括：
将磨碎的样品过100目的筛，然后称取200mg左右样品于20ml离心管中进行离心，经过15步离心并在每一步离心完成之后对样品进行淋滤，首先加入5mL1mol/L的乙酸和几滴H2O2离心两次，然后加5mL 0.25％的乙酸离心七次，再加入6mL 1％的乙酸离心三次，随后加入3mL 5％的乙酸离心两次，最后加入6mL 10％的乙酸离心一次，每次离心完毕将上清液收集起来，而残渣则进行下一步的离心步骤，在每一步的离心作业之前要先对样品进行超声波水浴10min，离心时将最大转速调至3600r/min，离心时间设定为5min。
优选地，S230锶的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、去离子水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将收集到的上清液加入到装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl收集锶，待测。
例如本发明优选实施例中，S230的具体过程包括：锶元素的分离提纯则选用Bio-Rad公司生产的AG 50W-X12树脂(200-400目)。上柱之前，依次使用20mL 6mol/L的HCl、5mLMQ水和4mL 2.5mol/L的HCl清洗树脂。将收集到的上清液加入到装有树脂的柱子中，依次加入1.5mL 2.5mol/L的HCl和15mL 4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入7mL 4mol/L的HCl和4mL 6mol/L的HCl收集锶，待测。
S300、测试分析锶含量。
优选地，使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定锶含量。
本发明锶含量的测试具体包括：
采用Elan DRC II型电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析富集样品中的总锶浓度。以锶单元素标准溶液(NBS 987)作为内标和基体匹配混标溶液作为标准进行样品测定，在做微量元素测试时，用ICP-MS对每一个样品溶液进行Ca、Mg、Fe、Mn、Sr、Ba和Rb金属浓度的测定，最后以1δ的标准差作为实验不确定因素和校准偏差。这是ICP-MS测元素含量时的校验，通过对这些元素浓度的测定，来计算本次测试的偏差，若标准差满足要求则表示试验所得数据可信度高，反之可能数据与真实值之间偏差较大，需要调整参数重新测量。
S400、检测分析锶的稳定同位素组成。
优选地，使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析锶的稳定同位素组成。
本发明实施例中用于检测分析锶的稳定同位素组成的分析仪器是英国NuInstruments公司生产的Nu plasma型多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS，为双聚焦磁质谱仪，使用标准—样品交叉法(SSB)校正仪器的质量分馏，并使用88Sr/86Sr＝8.375209校正质量偏差。获得的NBS-987标准的常规测量值为0.71030±0.00002。每5个样品测试之后完成一次对国际标样NIST SRM 987Sr的测试，用于实时监测质谱测试的稳定性。国际标样NIST SRM 987其长期平均值为87Sr/86Sr＝0.710274±21，2δ，N＝61。国际玄武岩标样BHVO-2用于监测整个分析流程的准确性，87Sr/86Sr＝0.7035770±11，2δ。同位素组成采用相对于标准(NIST SRM 987)的千分分馏表示。
S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版；在建立判识指标图版过程中，确定不同成因类型油藏的锶同位素比值的值域、界值参数，总结出不同类型油藏的铜质量分馏与非质量分馏信息特征，进而建立出87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版。
S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。
使用本发明方法建立判识指标图版后，即可通过对新井原油样品进行锶同位素分析，确定油气来源与成因，指导后续勘探部署。
附图说明
图1为本发明实施例建立的87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例对本发明做进一步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。
本发明实施例以渤海湾盆地油藏为例进行具体说明，具体方法包括以下步骤：
S111、从生产井场的出油井口，取新鲜原油样品20g左右；称取原油6-8g于石英烧杯中，加入石油醚15mL，摇匀到原油于石油醚基本混溶，加入无水乙醇15mL，摇匀后在电热板80℃加热12小时。
S112、再次称取新鲜原油6-8g于石英烧杯中，重复S110流程。
S113、将两次制备的初步样品在常温下静置24个小时后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇20mL，摇匀后在电热板60℃加热18小时，制成待测试原油样品。
S120、原油样品中锶的分离提纯：
精确称取3.5g待测原油样品转移到已清洗的石英容器中，在室温下加入70％15mol/L的HNO3和30％的H2O2，在加热板上加热到140℃进行消解，然后在高温烘炉中对样品进行烘烤，以每30min调高50℃速率逐渐增加到350℃，并在350℃下持续7个小时，若样品未能完全烘烤完毕则重复上述消解与烘烤步骤，直至烘烤为白色湿盐状，然后将剩余的残渣溶解在5mL 10％的HNO3中，并加入10mL 2％的HNO3对溶液进行稀释。
锶元素的分离提纯则选用Bio-Rad公司生产的AG 50W-X12树脂(200-400目)。上柱之前，依次使用20mL 6mol/L的HCl、5mL MQ水和4mL 2.5mol/L的HCl清洗树脂。将溶解于HNO3中的样品溶液缓慢加入装有树脂的柱子中，依次加入1.5mL2.5mol/L的HCl和15mL4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入7mL 4mol/L的HCl和4mL 6mol/L的HCl收集锶，待测。
S211、选取岩石样品：观察岩石样品表面是否新鲜、遭受风化程度，拍照片描述样品信息录入样品表中。用干净的布包着样品，再将木板覆盖在样品顶底面，用钢锤锤打木板击碎样品，样品破碎后选取5g左右的四面新鲜、无石英脉、无虫孔构造的样品颗粒，用一次性钳子夹取样品放入样品袋中并记录取编号。
S212、碎样：选取两个相同的研磨罐，其中一个放入玛瑙球，a)在有玛瑙球的研磨罐中加入石英砂半覆盖玛瑙球，将两个研磨罐拧紧放在碎样机上固定好以1300r/min转速转3分钟，结束后取下倒出石英粉末，观察研磨罐内部表面是否干净，如果不干净就继续此步骤。b)用一次性钳子夹取样品袋中的样品放入研磨罐中，拧紧放在碎样机上固定好1300r/min转速转3分钟，结束后取下将样品粉末倒在一次性纸上，并用一次性纸巾擦拭研磨罐内部表面及玛瑙球使样品粉末尽可能的倒出，然后将样品粉末倒入样品袋中记录编号。c)洗研磨罐，重复步骤a)2-3次(务必确认研磨罐内部表面是干净的)。然后依次进行下一个样品的碎样工作。
S220、样品粉末用酸消解和离心消解：
将磨碎的样品过100目的过筛，然后称取200mg左右样品于20mL离心管中进行离心，经过15步离心并在每一步离心完成之后对样品进行淋滤，首先加入5mL1mol/L的乙酸和几滴H2O2离心两次，然后加5mL 0.25％的乙酸离心七次，再加入6mL 1％的乙酸离心三次，随后加入3mL 5％的乙酸离心两次，最后加入6mL 10％的乙酸离心一次，每次离心完毕将上清液收集起来，而残渣则进行下一步的离心步骤，在每一步的离心作业之前要先对样品进行超声波水浴10min，离心时将最大转速调至3600r/min，离心时间设定为5min。
S230、锶的分离提纯：
锶元素的分离提纯则选用Bio-Rad公司生产的AG 50W-X12树脂(200-400目)。上柱之前，依次使用20mL 6mol/L的HCl、5mL去离子水和4mL 2.5mol/L的HCl清洗树脂。将收集到的上清液加入到装有树脂的柱子中，依次加入1.5mL 2.5mol/L的HCl和15mL 4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入7mL 4mol/L的HCl和4mL 6mol/L的HCl分离提纯锶元素，待测。
S300、测试分析锶含量：
采用Elan DRC II型电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析富集样品中的总锶浓度。以锶单元素标准溶液(NBS 987)作为内标和基体匹配混标溶液作为标准进行样品测定，在做微量元素测试时，用ICP-MS对每一个样品溶液进行Ca、Mg、Fe、Mn、Sr、Ba和Rb金属浓度的测定，最后以1δ的标准差作为实验不确定因素和校准偏差。
S400、检测分析锶的稳定同位素组成：
分析仪器是英国Nu Instruments公司生产的Nu plasma型多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS，为双聚焦磁质谱仪，使用标准—样品交叉法(SSB)校正仪器的质量分馏，并使用88Sr/86Sr＝8.375209校正质量偏差。获得的NBS-987标准的常规测量值为0.71030±0.00002。每5个样品测试之后完成一次对国际标样NIST SRM987Sr的测试，用于实时监测质谱测试的稳定性。国际标样NIST SRM 987其长期平均值为87Sr/86Sr＝0.710274±21，2δ，N＝61。国际玄武岩标样BHVO-2用于监测整个分析流程的准确性，87Sr/86Sr＝0.7035770±11，2δ。同位素组成采用相对于标准(NISTSRM 987)的千分分馏表示。
S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，确定不同成因类型油藏的锶同位素比值的值域、界值参数，总结出不同类型油藏的锶质量分馏与非质量分馏信息特征，建立87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版。
分别采集典型渤海湾盆地下第三系湖相烃源岩、湖相原油(陆相油、岩)、塔里木盆地海相烃源岩、海相原油以及库车煤系烃源岩、煤系原油，开展锶同位素分析，结果如表1：
表1渤海湾盆地各油藏样品中锶同位素数据
根据表1数据确定不同成因类型油藏的锶同位素比值的值域、界值参数，总结出不同类型油藏的锶质量分馏与非质量分馏信息特征，建立87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版如图1所示。
在87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的87Sr/86Sr范围为0.7211～0.7248，煤系烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7185～0.7256，海相原油的87Sr/86Sr范围为0.7037～0.7069，海相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7040～0.7095，陆相原油的87Sr/86Sr范围为0.7106～0.7140，陆相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7098～0.7176。
S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (19)

1.一种运用锶同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
S100、原油中锶元素的分离富集；
S200、烃源岩中锶元素的分离富集；
S300、测试分析锶含量；
S400、检测分析锶的稳定同位素组成；
S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版；
S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述87Sr/86Sr-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的87Sr/86Sr范围为0.7211～0.7248，煤系烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7185～0.7256，海相原油的87Sr/86Sr范围为0.7037～0.7069，海相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7040～0.7095，陆相原油的87Sr/86Sr范围为0.7106～0.7140，陆相烃源岩的87Sr/86Sr范围为0.7098～0.7176。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S100具体包括：
S110、原油样品的制备；
S120、原油样品中锶的分离与富集。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S110原油样品的制备包括：
S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品；
S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程；
S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，原油、石油醚和乙醇的比例为：(6～8g)：14～16mL：14～16mL。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S111中，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S113中，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S120原油样品中锶的分离与富集包括：
原油样品的消解与烘烤；以及
锶元素的分离提纯。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述原油样品的消解与烘烤包括以下步骤：
在待测原油样品中加入消解试剂，加热进行消解；然后在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，将样品烘烤为白色湿盐状；然后将剩余的残渣溶解在HNO3中。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述消解试剂为HNO3-H2O2消解体系，加热至130～150℃进行消解；
所述烘烤包括：在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，每30～35min增加50℃烘烤温度，直至增加到350℃，并在350℃下持续烘烤7～8个小时，若样品未能完全烘烤完毕则重复消解与烘烤的步骤，直至烘烤为白色湿盐状。
12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述锶元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、去离子水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将溶解于HNO3中的样品溶液缓慢加入装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl分离提纯锶元素，待测。
13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S200具体包括：
S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末；
S220、样品粉末用酸消解和离心消解；
S230、锶的分离提纯。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，S210包括：
S211、选取岩石样品；
S212、碎样，研磨得到样品粉末。
15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，S220样品粉末用酸消解和离心消解包括：
将样品粉末过筛，之后将过筛后的样品置于离心管中，加入1mol/L的乙酸和H2O2离心两次，然后加0.25％的乙酸离心七次，再加入1％的乙酸离心三次，随后加入5％的乙酸离心两次，最后加入10％的乙酸离心一次，每次离心完毕将上清液收集起来，而残渣则进行下一步的离心步骤。
16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，在每一步的离心作业之前要先对样品进行超声波水浴10min；离心时最大转速为3600r/min，离心时间为5min。
17.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，S230锶的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、MQ水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将收集到的上清液加入到装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl收集锶，待测。
18.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定锶含量。
19.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析锶的稳定同位素组成。
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