CN110396389A - 一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚酯笔头专用的聚氨酯粘合剂，包括A和B两个组分；B组分包括TDI三聚体、MDI‑50、第二聚合物多元醇和调节剂；调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3‑乙氧基‑2‑(2,2,2‑三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4‑[2‑(2‑甲氧基‑5‑氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物；A组分包含第一聚合物、小分子多元醇和改性剂；改性剂是以蓖麻油和1,4‑丁二醇乙烯基醚为主体进行反应，同时添加聚二乙二醇壬二酸酯和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸参与反应。粘合剂具有耐酸碱性，适用于制备聚酯笔头，通过该粘合剂得到的聚酯笔头具有较大的吸水率；同时该聚酯笔头具有较强的耐酸碱性，经过较长时间的酸碱液浸泡后，依然能够保持稳定。

Description

一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂
技术领域
本发明涉及一种粘合剂，更具体的说是涉及一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂。
背景技术
目前，市场上的高分子笔头主要被应用于记号笔、白板笔和水彩笔等笔类产品中。根据原材料的不同，高分子笔头可以分成天然毛毡、合成纤维以及塑料这三大种类笔头；而合成纤维笔头又可进一步细分为聚酯纤维、尼龙纤维和亚克力纤维这三类笔头；这其中聚酯纤维笔头因其具有高强度、高韧性以及优异的耐磨性而备受使用者的喜欢。
聚酯纤维笔头是以聚酯纤维作为原料，用粘合剂将其粘合起来制作得到的笔头，因此选择合适的粘合剂是决定尼龙笔头的性能的关键所在。随着经济的快速发展，人们对聚酯笔头的要求也越来越高；目前市面上的聚酯笔头吸水率仍然较低，因此经常导致记号笔出墨不均匀，书写体验差；同时其耐酸碱性很差，即聚酯笔头在酸液或者碱液中浸泡一段时间后，笔头的溶胀率过大，无法继续使用，使用寿命过短；这些缺点的存在大大限制了聚酯笔头的发展。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂；该粘合剂粘合而成的聚酯笔头具有不错的吸水率和较强的耐酸碱性。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括下列重量份物质组成：
A组分：7-10份；
B组分：10-13份；
所述A组分包括下列重量份物质组成：
第一聚合物多元醇：32-40份；
改性剂：3-5份；
小分子多元醇：7-10份；
所述B组分包括下列重量份物质组成：
第二聚合物多元醇：13-18份；
MDI-50：27-32份；
TDI三聚体：45-55份；
调节剂：3-5份。
作为本发明的进一步改进，所述改性剂包括下列重量份物质组成：
蓖麻油4-6份；
1,4-丁二醇乙烯基醚18-24份；
聚二乙二醇壬二酸酯1-3份；
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸2-4份。
作为本发明的进一步改进，所述改性剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量份配备原料，将蓖麻油、聚二乙二醇壬二酸酯和催化剂对甲苯磺酸加入到反应容器中搅拌混合，混合均匀后，形成混合液；
步骤二：将1,4-丁二醇乙烯基醚和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸依次加入到混合液中搅拌混合，混合均匀后升温进行反应，制得改性剂。
作为本发明的进一步改进，步骤二中升温进行反应是指将反应温度升高至35℃，同时在转速为400rad/min的条件下进行反应，反应时间为6小时。
作为本发明的进一步改进，所述第一聚合物多元醇为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，其质量比为1:1。
作为本发明的进一步改进，所述小分子多元醇为二甘醇或丙三醇。
作为本发明的进一步改进，所述第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物，其质量比为3:1。
作为本发明的进一步改进，所述调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3-乙氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物，其质量比为1:2:1。
作为本发明的进一步改进，所述粘合剂的制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的重量份配备原料，将第一聚合物多元醇、改性剂、小分子多元醇放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得A组分；
S2：将第二聚合物多元醇和MDI-50放入反应容器内搅拌混合，混合均匀制得B1组分；
S3：将TDI三聚体和调节剂放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得B2组分；接着将B1组分加入到B2组分中搅拌混合，混合均匀后，升温进行反应制得B组分；
S4：将A组分和B组分放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后升温进行反应，制得粘合剂。
作为本发明的进一步改进，所述S3中升温进行反应是指将温度升高至60℃后进行反应，反应时间为2h；
所述S4中混合均匀后升温进行反应是指将温度升高至80℃后进行反应，反应时间为6h。
本发明的有益效果：包括A和B两个组分；A组分为活泼氢组分，B组分为含-NCO基团的聚氨酯预聚体组分；B组分是通过以TDI三聚体为主体，同时添加了MDI-50、第二聚合物多元醇和调节剂这些物质；异氰酸酯三聚体是一种低分子量的聚合物，这种聚合物分子中含有三个NCO官能团，它在参加反应时，它的三个官能团都能反应，从而使得产物形成更加致密的交联网状结构，进一步提高聚氨酯粘合剂的耐酸碱性；本发明中所使用的异氰酸酯三聚体为TDI三聚体，它与聚酯纤维之间有不错的相容性，能较好的将聚酯纤维粘合在一起；同时本发明中也加入异氰酸酯单体MDI-50，MDI-50为2，4-二苯基甲烷二异氰酸酯与4，4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物，用于进一步提供NCO官能团，参与反应；第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物；第二聚合物二元醇中具有较多的羟基，会与NCO基团反应，从而形成一定分子量的预聚体；作为本发明的新创点之一，在B组分之中加入了调节剂，调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3-乙氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物；在这一物质的作用下，一方面能够进一步提高粘合剂与聚酯纤维之间的相容性，从而使得聚酯纤维更好的粘合在一起，性能更加优秀；另一方面能够也能提高A组分与B组分之间的相容性，利于A组分与B组分之间充分反应，形成分子量较高的粘合剂，从而提高粘合剂的耐酸碱性，也使制得的聚酯笔头具有较强的吸水率。
A组分包含第一聚合物多元醇、小分子多元醇和改性剂；其中第一聚合物为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，而小分子多元醇为二甘醇或丙三醇；第一聚合物多元醇和小分子多元醇中含有多个羟基，能够对聚氨酯预聚体进行反应，起到进一步扩链，提高聚合物分子量，并形成更加致密的空间网状结构；作为本发明的另一个新创点，在A组分中加入了改性剂进行改性处理，改性剂是以蓖麻油和1,4-丁二醇乙烯基醚为主体进行反应，同时添加了聚二乙二醇壬二酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸参与反应；蓖麻油是一种天然化合物，其来源广泛，成本低；同时含有较多的羟基；而1,4-丁二醇乙烯基醚的两端均为双键，具有不错的活性，1,4-丁二醇乙烯基醚的一端与蓖麻油进行反应，另一端与聚二乙二醇壬二酸酯或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸进行反应，从而制得改性剂；改性剂是以蓖麻油为骨架，具有一定的分子量的聚合物；在改性剂的改性作用下，能够降低反应黏度，提高流动性，与预聚体之间发生交联，最终形成具有三维网状结构的大分子物质，大大提高了粘合剂的耐酸碱能力，聚酯笔头也有不错的吸水率，能够满足人们的需求。
在本发明中没有使用任何溶剂，无毒环保，不会产生VOC等有毒有害物质，绿色环保，利于可持续发展；本发明最终制得的粘合剂具有耐酸碱的特性；该粘合剂专门适用于制备聚酯笔头，通过该粘合剂得到的聚酯笔头具有较大的吸水率，能够满足人们的实际生产生活的需求；同时该聚酯笔头具有较强的耐酸碱性经过较长时间的酸碱液浸泡后，依然能够保持稳定，能够正常使用，应用范围广，制得推广。
具体实施方式
实施例1
所述改性剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将5g蓖麻油、2g聚二乙二醇壬二酸酯和0.05g催化剂对甲苯磺酸加入到反应容器中搅拌混合，混合均匀后，形成混合液；
步骤二：将20g1,4-丁二醇乙烯基醚和2g2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸依次加入到混合液中搅拌混合，混合均匀后将反应温度升高至35℃，同时在转速为400rad/min的条件下进行反应，反应时间为6小时，制得改性剂。
实施例2
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括下列重量份物质组成：
A组分：9份；
B组分：11份；
所述A组分包括下列重量份物质组成：
第一聚合物多元醇：37份；
改性剂：4份；
小分子多元醇：9份；
所述B组分包括下列重量份物质组成：
第二聚合物多元醇：16份；
MDI-50：30份；
TDI三聚体：50份；
调节剂：4份。
所述改性剂由实施例1制得。
所述第一聚合物多元醇为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，其质量比为1:1。
所述小分子多元醇为丙三醇。
所述第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物，其质量比为3:1。
所述调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3-乙氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物，其质量比为1:2:1。
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的重量份配备原料，将第一聚合物多元醇、改性剂、小分子多元醇放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得A组分；
S2：将第二聚合物多元醇和MDI-50放入反应容器内搅拌混合，混合均匀制得B1组分；
S3：将TDI三聚体和调节剂放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得B2组分；接着将B1组分加入到B2组分中搅拌混合，混合均匀后，将温度升高至60℃后进行反应，反应时间为2h，制得B组分；
S4：将A组分和B组分放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后将温度升高至80℃后进行反应，反应时间为6h，制得粘合剂。
实施例3
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括下列重量份物质组成：
A组分：10份；
B组分：10份；
所述A组分包括下列重量份物质组成：
第一聚合物多元醇：37份；
改性剂：3份；
小分子多元醇：10份；
所述B组分包括下列重量份物质组成：
第二聚合物多元醇：15份；
MDI-50：32份；
TDI三聚体：48份；
调节剂：5份。
所述改性剂由实施例1制得。
所述第一聚合物多元醇为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，其质量比为1:1。
所述小分子多元醇为二甘醇。
所述第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物，其质量比为3:1。
所述调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3-乙氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物，其质量比为1:2:1。
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的重量份配备原料，将第一聚合物多元醇、改性剂、小分子多元醇放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得A组分；
S2：将第二聚合物多元醇和MDI-50放入反应容器内搅拌混合，混合均匀制得B1组分；
S3：将TDI三聚体和调节剂放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得B2组分；接着将B1组分加入到B2组分中搅拌混合，混合均匀后，将温度升高至60℃后进行反应，反应时间为2h，制得B组分；
S4：将A组分和B组分放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后将温度升高至80℃后进行反应，反应时间为6h，制得粘合剂。
对比例1
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括下列重量份物质组成：
A组分：9份；
B组分：11份；
所述A组分包括下列重量份物质组成：
第一聚合物多元醇：40份；
小分子多元醇：10份；
所述B组分包括下列重量份物质组成：
第二聚合物多元醇：16份；
MDI-50：30份；
TDI三聚体：50份；
调节剂：4份。
所述第一聚合物多元醇为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，其质量比为1:1。
所述小分子多元醇为丙三醇。
所述第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物，其质量比为3:1。
所述调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3-乙氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物，其质量比为1:2:1。
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的重量份配备原料，将第一聚合物多元醇和小分子多元醇放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得A组分；
S2：将第二聚合物多元醇和MDI-50放入反应容器内搅拌混合，混合均匀制得B1组分；
S3：将TDI三聚体和调节剂放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得B2组分；接着将B1组分加入到B2组分中搅拌混合，混合均匀后，将温度升高至60℃后进行反应，反应时间为2h，制得B组分；
S4：将A组分和B组分放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后将温度升高至80℃后进行反应，反应时间为6h，制得粘合剂。
对比例2
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括下列重量份物质组成：
A组分：9份；
B组分：11份；
所述A组分包括下列重量份物质组成：
第一聚合物多元醇：37份；
改性剂：4份；
小分子多元醇：9份；
所述B组分包括下列重量份物质组成：
第二聚合物多元醇：17份；
MDI-50：31份；
TDI三聚体：52份。
所述改性剂由实施例1制得。
所述第一聚合物多元醇为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，其质量比为1:1。
所述小分子多元醇为丙三醇。
所述第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物，其质量比为3:1。
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的重量份配备原料，将第一聚合物多元醇、改性剂、小分子多元醇放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得A组分；
S2：将第二聚合物多元醇和MDI-50放入反应容器内搅拌混合，混合均匀制得B1组分；
S3：将TDI三聚体放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得B2组分；接着将B1组分加入到B2组分中搅拌混合，混合均匀后，将温度升高至60℃后进行反应，反应时间为2h，制得B组分；
S4：将A组分和B组分放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后将温度升高至80℃后进行反应，反应时间为6h，制得粘合剂。
试样性能检测
聚酯纤维笔头的制备
从企业中定制45目的聚酯纤维，将聚酯纤维缠绕到并股机(粘合剂试样位于并股机内)上，在260℃下以20cm/min的速度将丝状聚酯纤维并股形成棒状聚酯纤维，并将其裁剪至3厘米左右。
吸水性能测试：
笔头吸水率标准测试液的配制：称取13g酸性蓝染料，加入到盛有1000g蒸馏水的烧杯中，搅拌30min，配制成青色染料溶液。之后取5g青色染料溶液加入到盛有1000g水的烧杯中，并加入10gBYK-1711表面活性剂，搅拌1h，即可得到纤维笔头吸水率标准测试液，测试液表面张力：24mN/m；粘度：1厘泊。
笔头吸水率测试：使用配制的吸水率标准测试液进行纤维笔头吸水率测试。测试样品预处理：将聚酯笔头置于70℃恒温烘箱中干燥1h。测试方法：使用分析天平对干燥好的聚酯笔头称重并记录为W0，然后将聚酯笔头放入吸水率标准测试液中，放置30min后，待笔头内孔隙充满测试液，取出称重记录为W1，计算吸水率X，计算方法为：
X＝[(W1-W0)/(W0/ρ+(W1-W0))]×100％
式中：X-聚酯笔头吸水率，％；
W0-聚酯笔头吸水前重量，g；
W1-聚酯笔头吸水后重量，g；
试样 吸水率/％
实施例2 57.6
实施例3 53.3
对比例1 19.7
对比例2 26.8
由上表可知，由本发明粘合剂制得聚酯纤维笔头具有不错的吸水率，能够满足使用者的需求。
耐酸性测试
本发明将聚酯笔头的溶胀率(R％)作为其耐酸性的指标。将聚酯笔头在常温下在不同酸性(PH＝1.3、2.3、3.1、3.8、4.5)下的盐酸溶液中浸泡3天，在浸泡前测量出聚酯笔头的体积，浸泡后再测其体积，体积的变化率便是聚酯笔头的溶胀率(单位：％)。
实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
1.3 0.025 0.029 0.106 0.127
2.3 0.015 0.018 0.080 0.099
3.1 0.012 0.014 0.061 0.075
3.8 0.010 0.012 0.044 0.061
4.5 0.009 0.011 0.032 0.048
由上表可知，通过使用本发明粘合剂制得的聚酯笔头具有较强的耐酸性；聚酯笔头在酸液中浸泡较长时间后，其体积基本保持不变，依然能够正常使用，使用寿命长，应用范围广。
耐碱性测试：
本发明将聚酯笔头的溶胀率(R％)作为其耐碱性的指标。将聚酯笔头在常温下在不同碱性(PH＝10.2、10.8、11.4、12.0、12.8)下的氢氧化钠溶液中浸泡3天，在浸泡前测量出聚酯笔头的体积，浸泡后再测其体积，体积的变化率便是聚酯笔头的溶胀率。
由上表可知，通过使用本发明粘合剂制得的聚酯纤维笔头具有较强的耐碱性；聚酯纤维笔头在碱液中浸泡较长时间后，其体积基本保持不变，依然能够正常使用，使用寿命长，应用范围广。
一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂,是一种无溶剂双组分粘合剂，包括A和B两个组分；A组分为活泼氢组分，B组分为含-NCO基团的聚氨酯预聚体组分；B组分是通过以TDI三聚体为主体，同时添加了MDI-50、第二聚合物多元醇和调节剂这些物质；异氰酸酯三聚体是一种低分子量的聚合物，这种聚合物分子中含有三个NCO官能团，它在参加反应时，它的三个官能团都能反应，从而使得产物形成更加致密的交联网状结构，进一步提高聚氨酯粘合剂的耐酸碱性；本发明中所使用的异氰酸酯三聚体为TDI三聚体，它与聚酯纤维之间有不错的相容性，能较好的将聚酯纤维粘合在一起；同时本发明中也加入异氰酸酯单体MDI-50，MDI-50为2，4-二苯基甲烷二异氰酸酯与4，4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物，用于进一步提供NCO官能团，参与反应；第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物；第二聚合物二元醇中具有较多的羟基，会与NCO基团反应，从而形成一定分子量的预聚体；作为本发明的新创点之一，在B组分之中加入了调节剂，调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3-乙氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物；在这一物质的作用下，一方面能够进一步提高粘合剂与聚酯纤维之间的相容性，从而使得聚酯纤维更好的粘合在一起，性能更加优秀；另一方面能够也能提高A组分与B组分之间的相容性，利于A组分与B组分之间充分反应，形成分子量较高的粘合剂，从而提高粘合剂的耐酸碱性，也使制得的聚酯笔头具有较强的吸水率。
A组分包含第一聚合物多元醇、小分子多元醇和改性剂；其中第一聚合物为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，而小分子多元醇为二甘醇或丙三醇；第一聚合物多元醇和小分子多元醇中含有多个羟基，能够对聚氨酯预聚体进行反应，起到进一步扩链，提高聚合物分子量，并形成更加致密的空间网状结构；作为本发明的另一个新创点，在A组分中加入了改性剂进行改性处理，改性剂是以蓖麻油和1,4-丁二醇乙烯基醚为主体进行反应，同时添加了聚二乙二醇壬二酸酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸参与反应；蓖麻油是一种天然化合物，其来源广泛，成本低；同时含有较多的羟基；而1,4-丁二醇乙烯基醚的两端均为双键，具有不错的活性，1,4-丁二醇乙烯基醚的一端与蓖麻油进行反应，另一端与聚二乙二醇壬二酸酯或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸进行反应，从而制得改性剂；改性剂是以蓖麻油为骨架，具有一定的分子量的聚合物；在改性剂的改性作用下，能够降低反应黏度，提高流动性，与预聚体之间发生交联，最终形成具有三维网状结构的大分子物质，大大提高了粘合剂的耐酸碱能力，聚酯笔头也有不错的吸水率，能够满足人们的需求。
在本发明中没有使用任何溶剂，无毒环保，不会产生VOC等有毒有害物质，绿色环保，利于可持续发展；本发明最终制得的粘合剂具有耐酸碱的特性；该粘合剂专门适用于制备聚酯笔头，通过该粘合剂得到的聚酯笔头具有较大的吸水率，能够满足人们的实际生产生活的需求；同时该聚酯笔头具有较强的耐酸碱性经过较长时间的酸碱液浸泡后，依然能够保持稳定，能够正常使用，应用范围广，制得推广。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：包括下列重量份物质组成：
A组分：7-10份；
B组分：10-13份；
所述A组分包括下列重量份物质组成：
第一聚合物多元醇：32-40份；
改性剂：3-5份；
小分子多元醇：7-10份；
所述B组分包括下列重量份物质组成：
第二聚合物多元醇：13-18份；
MDI-50：27-32份；
TDI三聚体：45-55份；
调节剂：3-5份。
2.根据权利要求1所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述改性剂包括下列重量份物质组成：
蓖麻油4-6份；
1,4-丁二醇乙烯基醚18-24份；
聚二乙二醇壬二酸酯1-3份；
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸2-4份。
3.根据权利要求2所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述改性剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量份配备原料，将蓖麻油、聚二乙二醇壬二酸酯和催化剂对甲苯磺酸加入到反应容器中搅拌混合，混合均匀后，形成混合液；
步骤二：将1,4-丁二醇乙烯基醚和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸依次加入到混合液中搅拌混合，混合均匀后升温进行反应，制得改性剂。
4.根据权利要求3所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：步骤二中升温进行反应是指将反应温度升高至35℃，同时在转速为400rad/min的条件下进行反应，反应时间为6小时。
5.根据权利要求1所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述第一聚合物多元醇为聚醚多元醇204和聚醚多元醇220的混合物，其质量比为1:1。
6.根据权利要求1所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述小分子多元醇为二甘醇或丙三醇。
7.根据权利要求1所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述第二聚合物多元醇为聚己二酸丁二醇酯二醇和聚四氢呋喃醚二醇的混合物，其质量比为3:1。
8.根据权利要求1所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述调节剂为烷基酚聚氧乙烯醚、3-乙氧基-2-(2,2,2-三氟乙酰基)丙烯酸乙酯和4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺的混合物，其质量比为1:2:1。
9.根据权利要求4至8任意一项所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述粘合剂的制备方法包括以下步骤：
S1：根据设定的重量份配备原料，将第一聚合物多元醇、改性剂、小分子多元醇放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得A组分；
S2：将第二聚合物多元醇和MDI-50放入反应容器内搅拌混合，混合均匀制得B1组分；
S3：将TDI三聚体和调节剂放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后制得B2组分；接着将B1组分加入到B2组分中搅拌混合，混合均匀后，升温进行反应制得B组分；
S4：将A组分和B组分放入反应容器内搅拌混合，混合均匀后升温进行反应，制得粘合剂。
10.根据权利要求9所述的一种聚酯笔头专用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于：所述S3中升温进行反应是指将温度升高至60℃后进行反应，反应时间为2h；
所述S4中混合均匀后升温进行反应是指将温度升高至80℃后进行反应，反应时间为6h。
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