CN110373192A - 一种蓝光上转换发光材料及其制备方法 - Google Patents

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李慧玲
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Abstract

本发明公开了一种蓝光上转换发光材料及其制备方法，所述材料的化学通式为Y1‑x‑y (PO3)3:Tm x ,Yb y ，其中：x为Tm离子取代Y离子的摩尔数之比，x的取值范围为0<x≤0.05，y为Yb离子取代Y离子的摩尔数之比，y的取值范围为0<y≤0.8。利用高分子凝胶形成网络的阻碍作用，使粒子在溶液中的移动受到限制，接触和团聚机会大大减小，粒子可以均匀地分散在网络中，从而有利于生成平均粒径小、分散均匀、团聚少的粉体材料；该方法形成的凝胶在较低温度下烧结即可得到分散均匀的粉体材料，煅烧温度低，无杂相，结晶度高，且制备工艺简单，成本低，易于放大投入批量生产，取得了很好的使用效果。

Description

一种蓝光上转换发光材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种上转换发光材料，尤其涉及一种蓝光上转换发光材料及其制备方法，属于稀土材料技术领域。
背景技术
单斜结构的Y(PO3)3具有小离子半径，Y3+离子位于轻微扭曲的YO 6八面体内通过共用角的PO4四面体相互隔离，Y3+离子之间的距离大，可减少浓度猝灭，其具有声子能量较低的特性使其作为上转换发光材料基质可在较低能量激发源下激发发光，并且其具有优秀的化学稳定性及热稳定，使其有望成为优质的上转换发光材料基质。Tm3+离子拥有蓝光发射谱带，是一种常用的蓝光发射掺杂离子，将Tm3+作为激活剂而Yb3+作为敏化剂共掺杂进入Y(PO3)3晶格，将可观察到在Yb3+敏化剂作用下增强的Tm3+的蓝光上转换发光现象。目前，Y(PO3)3主要采用高温固相合成法、共沉淀法、溶胶凝胶法进行制备，采用高温固相法所制备产物存在着颗粒度偏大、产物纯度不高、产物需进行球磨而增加颗粒表面缺陷、本体晶格缺陷难控制和难于进行均匀掺杂等缺点从而降低其发光材料的性能。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提供一种蓝光上转换发光材料及其制备方法，该方法形成的凝胶在较低温度下烧结即可得到分散均匀的粉体材料，有效的解决了上述存在的问题。
本发明的技术方案为：一种蓝光上转换发光材料，所述材料的化学通式为Y1-x-y (PO3)3:Tm x , Yb y ，其中： x为Tm离子取代Y离子的摩尔数之比，x的取值范围为0<x≤0.05，y为Yb离子取代Y离子的摩尔数之比，y的取值范围为0<y≤0.8，冒号“：”表示为Tb和M离子共同掺杂，优选x的取值范围为0.001≤x≤0.02，y的取值范围为0.3≤y≤0.6。
一种蓝光上转换发光材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：
一、 分别配制稀土盐溶液以及含磷溶夜；
二、 按化学通式Y1-x-y (PO3)3:Tm x , Yb y 中各Y、P、Tm和Yb元素的摩尔比，分别移取步骤一中的相应量的Y、P、Tm和Yb溶液混合均匀，得到混合金属离子溶液；
三、 按质量比分别称量丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入到步骤二制备的混合金属离子溶液中，混合均匀；
四、 将步骤三所得混合均匀溶液置于20~30℃的水浴锅中水浴搅拌，用酸性pH调节剂或碱性pH调节剂将pH调节为1~9；
五、 将步骤四所得混合均匀溶液置于50~90℃的水浴锅中水浴搅拌，按反应体系溶液的体积比加入过硫酸盐溶液，水浴反应0.5~6 h形成湿凝胶；
六、 将步骤四所得的湿凝胶置于60~120 ℃的干燥箱中烘干5~24 h，获得干凝胶；
七、 将步骤五所得的干凝胶转移至坩埚内，将坩埚置于炉中700~1200℃煅烧3-24 h，随炉冷却至室温，研磨，即得到化学通式为Y1-x-y (PO3)3:Tm x , Yb y 上转换发光材料。
所述步骤一中，配制稀土盐溶液的方法为分别将氧化钇、氧化铥、氧化镱溶解在浓硝酸中。
所述步骤一中，配制稀土盐溶液的方法为采用可溶性稀土盐及含磷化合物分别配制含稀土溶液和含磷溶液；
所述可溶性稀土盐分别为含Y、P、Tm和Yb对应的硝酸盐、乙酸盐、盐酸盐或硫酸盐等可溶性稀土盐中的一种或几种，优选为硝酸盐。
所述含磷化合物为磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸、磷酸铵或三偏磷酸钠等可溶性含磷化合物中的一种或几种，优选为磷酸氢二铵和磷酸二氢铵中的一种或两种。
所述稀土溶液和含磷溶液的浓度为0.01 ~ 5 mol/L，优选稀土溶液和含磷溶液的浓度为0.1~ 1 mol/L。
所述步骤二的混合金属离子溶液中Y、P、Tm和Yb总离子浓度为0.01-3 mol/L，优选混合金属离子溶液中Y、P、Tm和Yb总离子浓度为0.1-1 mol/L。
所述步骤二的混合金属离子溶液中n(Y+Tm+Yb)与n(P)的比值为3~9:1，优选为3~5:1。
所述步骤三中的丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺的质量比为3~15:1，优选丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺的预设质量比为6~12:1。
所述步骤五中的过硫酸盐溶液的质量分数为3~30%（优选为10~15%），加入体积为反应体系溶液体积的0.01~10%（优选为1~5%），所述过硫酸盐为过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠中的一种或几种，优选为过硫酸铵和过硫酸钠中的一种或两种。
本发明的有益效果是：与现有技术相比，采用本发明的技术方案，高分子网络凝胶法利用高分子凝胶形成网络的阻碍作用，使粒子在溶液中的移动受到限制，接触和团聚机会大大减小，粒子可以均匀地分散在网络中，从而有利于生成平均粒径小、分散均匀、团聚少的粉体材料；且该方法操作简单，对原料要求简单，原料为无机盐水溶液即可；凝胶法的制备可以在酸性、中性、碱性条件下制得；该方法形成的凝胶在较低温度下烧结即可得到分散均匀的粉体材料。
干凝胶经700 ℃煅烧即可制备纯相Tm3+、Yb3+共掺杂Y(PO3)3:Tm, Yb晶体，煅烧温度，无杂相，结晶度高，。本发明所需原材料均可从市场公开购买，使用设备为普通设备无特殊要求，且制备工艺简单，成本低，易于放大投入批量生产，取得了很好的使用效果。
附图说明
图1为本发明具体实施例1制备的Y0.49(PO3)3:Tm0.01, Yb0.5蓝光上转换发光材料X射线粉末衍射图；
图2为本发明具体实施例2制备的Y0.99-y (PO3)3:Tm0.01, Yb y (y = 0.4, 0.45, 0.5,0.55, 06)系列上转换发光材料在980 nm光激发下的室温发射光谱图；
图3为本发明具体实施例3制备的Y0.49(PO3):Tm0.01, Yb0.5蓝光上转换发光材料X射线粉末衍射图；
图4为本发明具体实施例4制备的Y0.15(PO3):Tm0.05, Yb0.8蓝光上转换发光材料在980nm光激发下的室温发射光谱图；
图5为本发明具体实施例5制备的Y0.899(PO3):Tm0.001, Yb0.1蓝光上转换发光材料在980nm光激发下的室温发射光谱图；
图6为本发明具体实施例6制备的Y0.39(PO3):Tm0.01, Yb0.6蓝光上转换发光材料在980nm光激发下的室温发射光谱图；
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将参照本说明书附图对本发明作进一步的详细描述。
实施例1：高分子网络凝胶法制备Y0.49(PO3):Tm0.01, Yb0.5蓝光上转换发光材料：以Y(NO3)3·6H2O、Tm(NO3)3·6H2O、Yb(NO3)3·6H2O和(NH4)2HPO4为主要原料，配制含Y、Tm、Yb和P溶液的浓度分别为0.5 mol/L、0.1mol/L、0.1 mol/L、1.0 mol/L的溶液。按照n(La+Tm+Yb):n(P)为1:3的比例，分别取浓度为0.5 mol/L的Y3+溶液1.96 mL、0.1 mol/L的Tm3+溶液0.20 mL、0.1 mol/L的Yb3+溶液10.00 mL、1.0 mol/L的(NH4)2HPO4溶液6.00 mL和10.00 mLH2O至100 mL烧杯中混合均匀获得混合离子溶液；按质量比为12:1分别称量丙烯酰胺3.00g与N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.25 g加入到混合离子溶液中，室温下磁力搅拌1 h；将混合离子溶液的pH调节至1；随后将溶液置于80 oC水浴锅中水浴搅拌1h，加入新制质量分数为20%的过硫酸铵溶液0.10 mL，继续水浴搅拌0.5 h形成湿凝胶；将湿凝胶置于100 oC烘箱中干燥10 h获干凝胶；将干凝胶转移至坩埚中于900 oC的马弗炉中煅烧15 h，随炉冷却至室温、研磨，即获得Y0.49(PO3):Tm0.01, Yb0.5蓝光上转换发光材料，样品的X射线粉末衍射图见附图1所示。
实施例2：高分子网络凝胶法制备Y0.99-y (PO3):Tm0.01, Yb y 蓝色 (y =0.40, 0.45,0.5, 0.55, 0.60)系列上转换发光材料：以YCl3·6H2O、TmCl3·6H2O、YbCl3·6H2O和(NH4)2HPO4为主要原料，配制含Y、Tm、Yb和P溶液的浓度分别为0.5 mol/L、0.1 mol/L、0.1 mol/L、1.0 mol/L的溶液。按照n(La+Tm+Yb):n(P)为1:3的比例，分别取五份浓度为0.1 mol/L的Tm3+溶液0.20 ml和1.0 mol/L的(NH4)2HPO4溶液6.00 mL至装有10.00 mL H2O的100.00 mL烧杯A、烧杯B、烧杯C、烧杯D和烧杯E中，按照Yb3+掺杂量设计为40%、45、50%、55%和60%，在烧杯A、烧杯B、烧杯C、烧杯D和烧杯E中分别加入0.5 mol/L的Y3+溶液2.36 mL、2.16 mL、1.96、1.76和1.56 mL，随后在烧杯A、烧杯B、烧杯C、烧杯D和烧杯E分别加入0.1 mol/L的Yb3+溶液8.00 mL、9.00 mL、10.00、11.00和12.00 mL，搅拌均匀获得混合离子溶液；按质量比为6:1分别称量丙烯酰胺10 g与N,N-亚甲基双丙烯酰胺2 g加入到混合离子溶液中，室温下磁力搅拌1 h；将混合离子溶液的pH调节至1；随后将溶液置于70 oC水浴锅中水浴搅拌1 h，加入新制质量分数为10%的过硫酸钠溶液0.30 mL，继续水浴搅拌5 h形成湿凝胶；将湿凝胶置于120 oC烘箱中干燥6 h获干凝胶；将干凝胶转移至坩埚中于900 oC的马弗炉中煅烧12 h，随炉冷却至室温、研磨，即获得Y0.49(PO3):Tm0.01, Yby蓝色 (y = 0.40, 0.45, 0.50, 0.55,0.60)系列上转换发光材料，样品在980 nm光激发下的室温发射光谱图见附图2所示，样品在1931CIE色度坐标上的图见附图2所示。
实施例3：高分子网络凝胶法制备Y0.49(PO3):Tm0.01, Yb0.5蓝光上转换发光材料：以Y2O3、Tm2O3、Yb2O3和(NH4)2HPO4为主要原料，称取一定量的稀土氧化物溶解在浓硝酸中，经加热分解过量的浓硝酸后获得相应含稀土溶液，分别配制含Y、Tm、Yb和P溶液的浓度分别为0.5 mol/L、0.1 mol/L、0.1 mol/L、1.0 mol/L的溶液。按照n(La+Tm+Yb):n(P)为1:5的比例，分别取浓度为0.5 mol/L的Y3+溶液1.96 mL、0.1 mol/L的Tm3+溶液0.2 mL、0.1 mol/L的Yb3+溶液10.00 mL、1.0 mol/L的(NH4)2HPO4溶液10.00 mL和10.00 mL H2O至100 mL烧杯中混合均匀获得混合离子溶液；按质量比为12:1分别称量丙烯酰胺3 g与N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.25 g加入到混合离子溶液中，室温下磁力搅拌1 h；将混合离子溶液的pH调节至3；随后将溶液置于80 oC水浴锅中水浴搅拌1.5 h，加入新制质量分数为20%的过硫酸铵溶液0.10 mL，继续水浴搅拌3 h形成湿凝胶；将湿凝胶置于100 oC烘箱中干燥12 h获干凝胶；将干凝胶转移至坩埚中于900 oC的马弗炉中煅烧15 h，随炉冷却至室温、研磨，即获得Y0.49(PO3):Tm0.01, Yb0.5蓝光上转换发光材料，样品的X射线粉末衍射图见附图3所示。
实施例4：高分子网络凝胶法制备Y0.15(PO3):Tm0.05, Yb0.8蓝光上转换发光材料：以Y(NO3)3·6H2O、Tm(NO3)3·6H2O、Yb(NO3)3·6H2O和NH4H2PO4为主要原料，配制含Y、Tm、Yb和P溶液的浓度分别为0.5 mol/L、0.1 mol/L、0.2 mol/L、1.0 mol/L的溶液。按照n(La+Tm+Yb):n(P)为1:6的比例，分别取浓度为0.5 mol/L的Y3+溶液0.30 mL、0.1 mol/L的Tm3+溶液1.00 mL、0.2 mol/L的Yb3+溶液8.00 mL、1.0 mol/L的NH4H2PO4溶液12.00 mL和10.00 mLH2O至100 mL烧杯中混合均匀获得混合离子溶液；按质量比为4:1分别称量丙烯酰胺3.0 g与N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.75g加入到混合离子溶液中，室温下磁力搅拌1 h；将混合离子溶液的pH调节至1；随后将溶液置于80 oC水浴锅中水浴搅拌0.5 h，加入新制质量分数为10%的过硫酸铵溶液0.2 mL，继续水浴搅拌3 h形成湿凝胶；将湿凝胶置于100 oC烘箱中干燥12 h获干凝胶；将干凝胶转移至坩埚中于850 oC的马弗炉中煅烧10 h，随炉冷却至室温、研磨，即获得Y0.15(PO3):Tm0.05, Yb0.8蓝光上转换发光材料。
实施例5：高分子网络凝胶法制备Y0.899(PO3):Tm0.001, Yb0.1蓝光上转换发光材料：以Y2O3、Tm2O3、Yb2O3和NH4H2PO4为主要原料，称取一定量的稀土氧化物溶解在浓硝酸中，经加热分解过量的浓硝酸后获得相应含稀土溶液，分别配制含Y、Tm、Yb和P溶液的浓度分别为0.10 mol/L、0.01 mol/L、0.10 mol/L、0.10 mol/L的溶液。按照n(La+Tm+Yb):n(P)为1:9的比例，移液管分别移取浓度为0.10 mol/L的Y3+溶液17.98 mL、0.01 mol/L的Tm3+溶液0.20mL、0.10 mol/L的Yb3+溶液2.00 mL、1.00 mol/L的NH4H2PO4溶液18.00 mL至100 mL烧杯中混合均匀获得混合离子溶液；按质量比为8:1分别称量丙烯酰胺6 g与N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.75 g加入到混合离子溶液中，室温下磁力搅拌1 h；将混合离子溶液的pH调节至5；随后将溶液置于90 oC水浴锅中水浴搅拌0.5 h，加入新制质量分数为10%的过硫酸铵溶液0.20mL，继续水浴搅拌0.5 h形成湿凝胶；将湿凝胶置于60 oC烘箱中干燥24 h获干凝胶；将干凝胶转移至坩埚中于1200 oC的马弗炉中煅烧3 h，随炉冷却至室温、研磨，即获得Y0.899(PO3):Tm0.001, Yb0.1蓝光上转换发光材料。
实施例6：高分子网络凝胶法制备Y0.39(PO3):Tm0.01, Yb0.6蓝光上转换发光材料：以YCl3、Tm2(SO4)3·8H2O、Yb(CH3COO)3·4H2O和H3PO4为主要原料，配制含Y、Tm、Yb和P溶液的浓度分别为1.0 mol/L、0.1 mol/L、0.1 mol/L、1.0 mol/L的溶液。按照n(La+Tm+Yb):n(P)为1:3的比例，移液管分别移取浓度为0.1 mol/L的Y3+溶液1.56 mL、0.05 mol/L的Tm3+溶液0.20 mL、0.01 mol/L的Yb3+溶液12.00 mL、1.00 mol/L的H3PO4溶液6.00 mL和10 mL H2O至100 mL烧杯中混合均匀获得混合离子溶液；按质量比为10:1分别称量丙烯酰胺10 g与N,N-亚甲基双丙烯酰胺1 g加入到混合离子溶液中，室温下磁力搅拌1 h；将混合离子溶液的pH调节至1；随后将溶液置于50 oC水浴锅中水浴搅拌1 h，加入新制质量分数为30%的过硫酸铵溶液0.10 mL，继续水浴搅拌1 h形成湿凝胶；将湿凝胶置于80 oC烘箱中干燥16 h获干凝胶；将干凝胶转移至坩埚中于700 oC的马弗炉中煅烧24 h，随炉冷却至室温、研磨，即获得Y0.39(PO3):Tm0.01, Yb0.6蓝光上转换发光材料。
本发明未详述之处，均为本技术领域技术人员的公知技术。最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (10)

1.一种蓝光上转换发光材料，其特征在于：所述材料的化学通式为Y1-x-y (PO3)3:Tm x ,Yb y ，其中： x为Tm离子取代Y离子的摩尔数之比，x的取值范围为0<x≤0.05，y为Yb离子取代Y离子的摩尔数之比，y的取值范围为0<y≤0.8。
2.根据权利要求1所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：
分别配制稀土盐溶液以及含磷溶夜；
按化学通式Y1-x-y (PO3)3:Tm x , Yb y 中各Y、P、Tm和Yb元素的摩尔比，分别移取步骤一中的相应量的Y、P、Tm和Yb溶液混合均匀，得到混合金属离子溶液；
按质量比分别称量丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入到步骤二制备的混合金属离子溶液中，混合均匀；
将步骤三所得混合均匀溶液置于20~30℃的水浴锅中水浴搅拌，用酸性pH调节剂或碱性pH调节剂将pH调节为1~9；
将步骤四所得混合均匀溶液置于50~90℃的水浴锅中水浴搅拌，按反应体系溶液的体积比加入过硫酸盐溶液，水浴反应0.5~6 h形成湿凝胶；
将步骤五所得的湿凝胶置于60~120 ℃的干燥箱中烘干5~24 h，获得干凝胶；
将步骤六所得的干凝胶转移至坩埚内，将坩埚置于炉中700~1200℃煅烧3-24 h，随炉冷却至室温，研磨，即得到化学通式为Y1-x-y (PO3)3:Tm x , Yb y 蓝光上转换发光材料。
3.根据权利要求2所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤一中，配制稀土盐溶液的方法为分别将氧化钇、氧化铥、氧化镱溶解在浓硝酸中，配制含磷溶夜的方法为将磷盐溶解在去离子水中或将磷酸用去离子水稀释。
4.根据权利要求2所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤一中，配制稀土盐溶液的方法为采用可溶性稀土盐及含磷化合物分别配制含稀土溶液和含磷溶液，所述可溶性稀土盐分别为含Y、Tm和Yb对应的硝酸盐、乙酸盐、盐酸盐或硫酸盐可溶性稀土盐中的一种或几种。
5.根据权利要求3所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述含磷溶液为磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸、磷酸铵或三偏磷酸钠可溶性含磷化合物中的一种或几种。
6.根据权利要求4所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述稀土溶液和含磷溶液的浓度为0.01 ~ 5 mol/L。
7.根据权利要求2所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤二的混合金属离子溶液中Y、Tm和Yb总离子浓度为0.01-3 mol/L。
8.根据权利要求2所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤三中的丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺的质量比为3~15:1。
9.根据权利要求2所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤四中的酸性pH调节剂可以选择硝酸，盐酸，硫酸中的一种或几种，碱性pH调节剂可以选择氨水，碳酸氢氨，氢氧化钠中的一种或几种。
10.根据权利要求2所述的蓝光上转换发光材料的制备方法，其特征在于：所述步骤五中的过硫酸盐溶液的质量分数为3~30%，加入体积为反应体系溶液体积的0.01~10%，所述过硫酸盐为过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠中的一种或几种。
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