CN110367523A - 同步补充vd、vk的孕妇乳母膳食营养补充片剂 - Google Patents
同步补充vd、vk的孕妇乳母膳食营养补充片剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110367523A CN110367523A CN201910669327.0A CN201910669327A CN110367523A CN 110367523 A CN110367523 A CN 110367523A CN 201910669327 A CN201910669327 A CN 201910669327A CN 110367523 A CN110367523 A CN 110367523A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- pregnant woman
- mothers
- nutritional supplementation
- tablet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000013589 supplement Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title claims abstract description 52
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title claims abstract description 51
- 230000037213 diet Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 123
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 38
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims abstract description 27
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 53
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 46
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 42
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 41
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 41
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 41
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 41
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 30
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 30
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 12
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 10
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 10
- 235000013826 starch sodium octenyl succinate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001334 starch sodium octenyl succinate Substances 0.000 claims description 8
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 claims description 7
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 claims description 7
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 claims description 6
- VDGJOQCBCPGFFD-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-) silicon(4+) titanium(4+) Chemical compound [Si+4].[O-2].[O-2].[Ti+4] VDGJOQCBCPGFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 claims description 3
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 claims description 3
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 24
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 24
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 5
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 8
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 229940003871 calcium ion Drugs 0.000 description 5
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037118 bone strength Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 2
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 2
- WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[[[(4-methylcyclohexyl)amino]-oxomethyl]sulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCC(C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- MWKXCSMICWVRGW-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphane Chemical compound P.[Ca] MWKXCSMICWVRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- SEGSDVUVOWIWFX-UHFFFAOYSA-N ethyl biscoumacetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C(C=3C(C4=CC=CC=C4OC=3O)=O)C(=O)OCC)=C(O)OC2=C1 SEGSDVUVOWIWFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002822 ethyl biscoumacetate Drugs 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- -1 phosphonium ion Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108010048734 sclerotin Proteins 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于保健食品领域，具体涉及一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂。本发明提供的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，由以下质量分数的组分制成：VK粉4％～8％，VD粉0.3％～1％，预胶化淀粉27％～52％，麦芽糊精30％～45％，微晶纤维素8％～20％，二氧化硅0.4％～2.75％，硬脂酸镁0.3％～1.25％。本发明提供的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，不仅能够有效补充孕妇、乳母等人群的钙元素，防止钙流失、骨质疏松，还能提高婴幼儿的抵抗能力，不仅如此，本发明还能有效预防孕妇及婴幼儿便秘等症状，具有良好的应用前景。
Description
所属领域
本发明属于保健食品领域，具体涉及一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂。
背景技术
1960年Bouckaert等报道VK能促进大鼠与家兔的骨折愈合，1975年Pettifor等发现给孕妇服用VK拮抗剂华法令能引起新生儿骨骼畸形，首次提出维生素K参与人体骨代谢的假说。多数动物和体外实验研究显示，VK为一种双向调节药物，即促进骨形成同时抑制骨吸收。1995年日本首次将VK作为治疗骨质疏松的药物应用。
维生素D是钙磷代谢最重要的生物调节因子之一，1921年首先被发现命名为脂溶性维生素。它同两种肽类激素(甲状旁腺素和降钙素)一样，每时每刻都在参与体内钙和矿物质平衡的调节。维生素D3对钙磷的吸收、骨细胞功能及分化、钙调节激素的分泌及肾重吸收功能的影响起着重要的作用。维生素D最基本的功能是通过激活钙、磷离子通过上皮细胞的主动运输，促进小肠对钙、磷的吸收，提高血液钙和磷的水平，以适应骨骼正常矿物化要求。
目前，已有不少研究报道显示，维生素K和维生素D联合使用，有助于机体钙元素吸收。然而，现有技术表明，钙元素的补充需要搭配多种组合物混合使用，在食用过程中，容易产生副作用，不仅如此，孕妇或乳母在营养补充方面较为复杂，容易导致孕妇、乳母以及婴幼儿对VD、VK和钙元素的吸收匮乏，进而造成钙流失、骨质疏松。
发明内容
为了克服现有技术中的不足，本发明提供了一种能够同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂。本发明提供的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，不仅能够有效补充孕妇、乳母等人群的钙元素，防止钙流失、骨质疏松，还能提高婴幼儿的抵抗能力，不仅如此，本发明还能有效预防孕妇及婴幼儿便秘等症状，具有良好的应用前景。
本发明的技术方案如下：
一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，由以下质量分数的组分制成：
VK粉4％～8％，VD粉0.3％～1％，预胶化淀粉22％～57％，麦芽糊精30％～45％，微晶纤维素8％～20％，二氧化硅0.4％～2.75％，硬脂酸镁0.3％～1.25％。
进一步的，所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂由以下质量分数的组分制成：
VK粉6.5％，VD粉0.72％，预胶化淀粉37％，麦芽糊精37.78％，微晶纤维素15％，二氧化硅2％，硬脂酸镁1％。
进一步的，所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
进一步的，所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
进一步的，所述微囊壁材为单、双甘油山嵛酸酯，玉米油、辛烯基琥珀酸淀粉钠、白砂糖、二氧化硅的一种或几种。
进一步的，所述抗氧化剂为抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸钠、天然维生素E的一种或两种。
进一步的，所述载体为微晶纤维素或麦芽糊精。
进一步的，所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法如下：
a.将40g维生素加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得维生素溶液；
b.将20g载体加入步骤a制得的维生素溶液中搅拌，得到微囊内核；
c.将50g明胶加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得微囊壁材溶液；
d.将步骤b制得的微囊内核加入步骤c制得的微囊壁材溶液中，搅拌混合后，过滤，干燥，即得。
本发明的另一目的在于，提供一种所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、分别将VK粉、VD粉加入反应容器中，混合均匀，然后以10-20KN的压力压片压片，得到预压维生素片；
S2、将步骤S1制得的预压维生素片与预胶化淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁混合均匀，以25-35KN的压力压片，即得。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明选用预胶化淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素三者搭配，使片制在成片硬度、脱模等方面性能良好，不仅如此，本发明采用二氧化硅与硬脂酸镁按一定比例混合，一方面使压片时，物料具有良好的流动性和脱模能力，同时使片制在符合的硬度要求下，可按需要迅速崩解，易于吸收。
(2)本发明VK粉和VD粉均为包埋型，由微囊壁材、抗氧化剂、维生素和载体制备而成，使其具有更高的稳定性，由于稳定性得到保障，不需要进行包衣处理，因此有利于生产效率的提高，同时，产品在体内的崩解和吸收也更加迅速。
(3)本发明VK粉和VD粉均为包埋型VK粉和VD粉，抗氧化剂采用荞麦粉和苹果皮粉复配而成，不仅提高了片剂的稳定性，还有助于营养成分的吸收，不仅如此，两种材料的复配加入，使维生素的吸收更加充分，功效增加，同时还能补充孕妇、乳母及婴幼儿所需的营养成分，提高婴幼儿抵抗力，具有良好的同步补充VD、VK以及营养物质的功效。
(4)本发明采用多种多种组分混合适用人群为孕妇、乳母，使用范围更加精准化，一方面能够满足适用人群的日常需求量，有助于防止钙质流失，预防骨质疏松，另一方面，在实验过程中，本发明的片剂具有良好的润湿肠道的功能，有效的防止孕妇便秘现在那个的产生。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例1、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，由以下质量分数的组分制成：
VK粉4％，VD粉0.3％，预胶化淀粉57％，麦芽糊精30％，微晶纤维素8％，二氧化硅0.4％，硬脂酸镁0.3％。
所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
所述微囊壁材为单、双甘油山嵛酸酯。
所述抗氧化剂为抗坏血酸棕榈酸酯。
所述载体为微晶纤维素。
所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法如下：
a.将40g维生素加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得维生素溶液；
b.将20g载体加入步骤a制得的维生素溶液中搅拌，得到微囊内核；
c.将50g明胶加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得微囊壁材溶液；
d.将步骤b制得的微囊内核加入步骤c制得的微囊壁材溶液中，搅拌混合后，过滤，干燥，即得。
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、分别将VK粉、VD粉加入反应容器中，混合均匀，然后以10KN的压力压片压片，得到预压维生素片；
S2、将步骤S1制得的预压维生素片与预胶化淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁混合均匀，以25KN的压力压片，即得。
实施例2、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，由以下质量分数的组分制成：
VK粉8％，VD粉1％，预胶化淀粉22％，麦芽糊精45％，微晶纤维素20％，二氧化硅2.75％，硬脂酸镁1.25％。
所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
所述微囊壁材由玉米油、辛烯基琥珀酸淀粉钠按重量比2：5组成。
所述抗氧化剂由抗坏血酸钠、天然维生素E按重量比4：7组成。
所述载体为麦芽糊精。
所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法如下：
a.将40g维生素加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得维生素溶液；
b.将20g载体加入步骤a制得的维生素溶液中搅拌，得到微囊内核；
c.将50g明胶加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得微囊壁材溶液；
d.将步骤b制得的微囊内核加入步骤c制得的微囊壁材溶液中，搅拌混合后，过滤，干燥，即得。
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、分别将VK粉、VD粉加入反应容器中，混合均匀，然后以20KN的压力压片压片，得到预压维生素片；
S2、将步骤S1制得的预压维生素片与预胶化淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁混合均匀，以35KN的压力压片，即得。
实施例3、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂由以下质量分数的组分制成：
VK粉6.5％，VD粉0.72％，预胶化淀粉37％，麦芽糊精37.78％，微晶纤维素15％，二氧化硅2％，硬脂酸镁1％。
所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
所述微囊壁材由辛烯基琥珀酸淀粉钠、白砂糖、二氧化硅按质量比2：6：3组成。
所述抗氧化剂由抗坏血酸棕榈酸酯、天然维生素E按重量比5：3组成。
所述载体为麦芽糊精。
所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法如下：
a.将40g维生素加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得维生素溶液；
b.将20g载体加入步骤a制得的维生素溶液中搅拌，得到微囊内核；
c.将50g明胶加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得微囊壁材溶液；
d.将步骤b制得的微囊内核加入步骤c制得的微囊壁材溶液中，搅拌混合后，过滤，干燥，即得。
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、分别将VK粉、VD粉加入反应容器中，混合均匀，然后以16KN的压力压片压片，得到预压维生素片；
S2、将步骤S1制得的预压维生素片与预胶化淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁混合均匀，以20KN的压力压片，即得。
实施例4、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，由以下质量分数的组分制成：
VK粉6％，VD粉0.8％，预胶化淀粉39％，麦芽糊精42％，微晶纤维素9％，二氧化硅2.3％，硬脂酸镁0.9％。
所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
所述微囊壁材为辛烯基琥珀酸淀粉钠。
所述抗氧化剂为天然维生素E。
所述载体为微晶纤维素。
所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法如下：
a.将40g维生素加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得维生素溶液；
b.将20g载体加入步骤a制得的维生素溶液中搅拌，得到微囊内核；
c.将50g明胶加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得微囊壁材溶液；
d.将步骤b制得的微囊内核加入步骤c制得的微囊壁材溶液中，搅拌混合后，过滤，干燥，即得。
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、分别将VK粉、VD粉加入反应容器中，混合均匀，然后以18KN的压力压片压片，得到预压维生素片；
S2、将步骤S1制得的预压维生素片与预胶化淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁混合均匀，以30KN的压力压片，即得。
对比例1、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂由以下质量分数的组分制成：
VK粉6.5％，VD粉0.72％，预胶化淀粉37％，麦芽糊精37.78％，微晶纤维素15％，二氧化硅3％。
所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
所述微囊壁材由辛烯基琥珀酸淀粉钠、白砂糖、二氧化硅按质量比2：6：3组成。
所述抗氧化剂由抗坏血酸棕榈酸酯、天然维生素E按重量比5：3组成。
所述载体为麦芽糊精。
所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法和所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法与实施例3相同。
对比例1与实施例3基本相同，不同在于，对比例1将硬脂酸镁替换为相同组分的二氧化硅。
对比例2、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂由以下质量分数的组分制成：
VK粉6.5％，VD粉0.72％，预胶化淀粉52％，麦芽糊精37.78％，二氧化硅2％，硬脂酸镁1％。
所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
所述微囊壁材由辛烯基琥珀酸淀粉钠、白砂糖、二氧化硅按质量比2：6：3组成。
所述抗氧化剂由抗坏血酸棕榈酸酯、天然维生素E按重量比5：3组成。
所述载体为麦芽糊精。
所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法和所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法与实施例3相同。
对比例2与实施例3基本相同，不同在于，对比例2将微晶纤维素替换为相同组分的预胶化淀粉。
对比例3、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂由以下质量分数的组分制成：
VK粉6.5％，VD粉0.72％，预胶化淀粉37％，麦芽糊精37.78％，微晶纤维素15％，二氧化硅2％，硬脂酸镁1％。
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法与实施例3相同。
对比例3与实施例3基本相同，不同在于，对比例3所述VK粉和VD粉不采用包埋型VK粉和包埋型VD粉，而是采用普通的VK粉和VD粉。
对比例4、一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂
所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂由以下质量分数的组分制成：
VK粉6.5％，VD粉0.72％，预胶化淀粉37％，麦芽糊精37.78％，微晶纤维素15％，二氧化硅2％，硬脂酸镁1％。
所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
所述微囊壁材由辛烯基琥珀酸淀粉钠、白砂糖、二氧化硅按质量比2：6：3组成。
所述抗氧化剂由抗坏血酸棕榈酸酯、天然维生素E按重量比5：3组成。
所述载体为麦芽糊精。
所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法和所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法与实施例3相同。
对比例4与实施例3基本相同，不同在于，对比例4所述包埋型VK粉的组成微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体的重量比由494：1：5：2000变为300：2：10：2000。
试验例一、动物骨质增长试验
1、试验材料：实施例1-4和对比例1-4制备的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂。
2、试验分组：取2月龄健康小鼠90只，随机分成9组，分别记为正常对照组、实施例1-4组和对比例1-4组，每组10只。
3、试验方法：每组小鼠按设定剂量连续灌胃给药3个月，给药期间饮用去离子水，饲喂低钙鼠粮。每周测一次体重，按新体重给予受试药物。各组给药类型和剂量安排见表1。
表1小鼠给药情况表
| 组别 | 饲养条件 | 受试药物 | 给药剂量 |
| 正常对照组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 蒸馏水 | 100mg/kg.d |
| 实施例1组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 实施例1 | 100mg/kg.d |
| 实施例2组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 实施例2 | 100mg/kg.d |
| 实施例3组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 实施例3 | 100mg/kg.d |
| 实施例4组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 实施例4 | 100mg/kg.d |
| 对比例1组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 对比例1 | 100mg/kg.d |
| 对比例2组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 对比例2 | 100mg/kg.d |
| 对比例3组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 对比例3 | 100mg/kg.d |
| 对比例4组 | 低钙鼠粮，去离子水 | 对比例4 | 100mg/kg.d |
4、试验结果：
(1)股骨重量测定
小鼠喂养3个月后处死，剥离出右侧股骨，于105℃烘箱中，烘干至恒重，称量骨干重量，各组实验测试数据见表2。
表2各组药物对实验鼠股骨重量及长度的影响测试数据
| 组别 | 股骨长度(cm) | 股骨干重(g) |
| 正常对照组 | 2.949±0.024 | 0.284±0.025 |
| 实施例1组 | 2.989±0.056 | 0.332±0.020 |
| 实施例2组 | 2.994±0.079 | 0.336±0.035 |
| 实施例3组 | 2.995±0.095 | 0.338±0.028 |
| 实施例4组 | 2.993±0.035 | 0.335±0.030 |
| 对比例1组 | 2.958±0.026 | 0.294±0.034 |
| 对比例2组 | 2.961±0.082 | 0.298±0.027 |
| 对比例3组 | 2.953±0.015 | 0.285±0.031 |
| 对比例4组 | 2.968±0.057 | 0.330±0.026 |
由表2可知，与正常对照组相比，实施例1-4组对大鼠股骨长度，股骨重量的影响，具有显著性差异，其中实施例3影响最大，为本发明的最佳实施例，而对比例1-4组没有明显差异，试验结果表明，本发明提供的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂能够有效促进钙质吸收，具有良好的效果。
(2)股骨强度测定及钙离子含量测定
使用小动物骨骼强度测定仪测定股骨中点的骨骼强度。
依照GB5009.92-2016检测方法—第二法EDTA滴定法测定，测试试验结果如表3所示。
表3各组药物对实验鼠股骨强度及骨骼钙离子含量的影响测试数据
由表3可知，与正常对照组相比，实施例1-4组在股骨强度和钙离子含量两方面均有显著性差异，其中实施例3的效果最好，为本发明的最佳实施例。而对比例1-4组差异性并不明显，试验结果表明，本发明提供的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，能够通过促进钙离子吸收有效提高骨骼强度，具有优异的促进钙离子吸收的效果。
试验例二、临床试验
1、试验材料：实施例1-4和对比例1-4制备的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂。
2、试验方法及分组：选取80名志愿者孕妇和80名志愿者乳母，随机分为8组，每组20人，分别按剂量食用实施例1-4和对比例1-4制备的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，并分别记为实施例1-4组和对比例1-4组，一日三餐及进水情况均相同。服用3周后，分别对提高儿童及孕妇免疫力、治疗便秘情况以及个人舒适感作出评价，优秀(＞80分)良好(60-80分)一般(＜60分)
3、试验结果：试验评价结果见表4。
表4临床功效试验评价结果
由表4可知，实施例1-4组在提高儿童及孕妇免疫力、治疗便秘情况以及个人舒适感等方面均具有良好的效果，其中实施例3评价最好，为本发明的最佳实施例，相比而言，对比例1-4组效果较差，实验结果表明，本发明提供的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂具有良好的应用效果。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (9)
1.一种同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，由以下质量分数的组分制成：
VK粉4％～8％，VD粉0.3％～1％，预胶化淀粉22％～57％，麦芽糊精30％～45％，微晶纤维素8％～20％，二氧化硅0.4％～2.75％，硬脂酸镁0.3％～1.25％。
2.如权利要求1所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，所述同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂由以下质量分数的组分制成：
VK粉6.5％，VD粉0.72％，预胶化淀粉37％，麦芽糊精37.78％，微晶纤维素15％，二氧化硅2％，硬脂酸镁1％。
3.如权利要求1或2所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，所述VK粉为包埋型VK粉，所述VD粉为包埋型VD粉。
4.如权利要求3所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，所述包埋型VK粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比494：1：5：2000组成，所述包埋型VD粉由微囊壁材、抗氧化剂、维生素、载体按重量比637：20：3：340组成。
5.如权利要求3所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，所述微囊壁材为单、双甘油山嵛酸酯，玉米油，辛烯基琥珀酸淀粉钠，白砂糖，二氧化硅的一种或几种。
6.如权利要求3所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，所述抗氧化剂为抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸钠、天然维生素E的一种或两种。
7.如权利要求3所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，所述载体为微晶纤维素或麦芽糊精。
8.如权利要求3所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂，其特征在于，所述包埋型VK粉或包埋型VD粉的制备方法如下：
a.将40g维生素加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得维生素溶液；
b.将20g载体加入步骤a制得的维生素溶液中搅拌，得到微囊内核；
c.将50g明胶加入1000mL水中室温搅拌溶解，制得微囊壁材溶液；
d.将步骤b制得的微囊内核加入步骤c制得的微囊壁材溶液中，搅拌混合后，过滤，干燥，即得。
9.一种如权利要求1-8任一项所述的同步补充VD、VK的孕妇乳母膳食营养补充片剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、分别将VK粉、VD粉加入反应容器中，混合均匀，然后以10-20KN的压力压片压片，得到预压维生素片；
S2、将步骤S1制得的预压维生素片与预胶化淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁混合均匀，以25-35KN的压力压片，即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910669327.0A CN110367523A (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 同步补充vd、vk的孕妇乳母膳食营养补充片剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910669327.0A CN110367523A (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 同步补充vd、vk的孕妇乳母膳食营养补充片剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110367523A true CN110367523A (zh) | 2019-10-25 |
Family
ID=68255276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910669327.0A Withdrawn CN110367523A (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 同步补充vd、vk的孕妇乳母膳食营养补充片剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110367523A (zh) |
-
2019
- 2019-07-24 CN CN201910669327.0A patent/CN110367523A/zh not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106135890A (zh) | 一种有助于骨关节健康的营养组合物 | |
| CN101268835B (zh) | 一种儿童型营养高钙冲剂及其生产制作工艺 | |
| CN105056216A (zh) | 一种补钙制剂、冲剂及其制造方法 | |
| CN103202483A (zh) | 一种补钙营养组合物 | |
| CN102356877A (zh) | Cbp养钙冲剂 | |
| CN107455758A (zh) | 一种孕妇补充多种维生素和矿物质的保健品 | |
| CN110151715A (zh) | 一种哺乳期女性适用的钙咀嚼片及其制备方法 | |
| CN105558046A (zh) | 一种用于肝病患者的特殊医学用途配方食品及其制备方法 | |
| CN104256588A (zh) | 一种特殊医学用途配方食品均衡营养液及其制备方法 | |
| CN103191092A (zh) | 一种具有补钙和补锌作用的药物组合物 | |
| RU2309751C1 (ru) | Способ лечения нарушений минерального обмена при артрите, или остеохондрозе, или рахите, или артрозе, или остеопорозе | |
| US20170280762A1 (en) | Supplement for a Breastfeeding Woman | |
| CN114271335A (zh) | 乳制品及其制备方法 | |
| CN102150838A (zh) | 一种减肥组合物，包含组合物的制剂及其制备方法 | |
| US20170209486A1 (en) | Health-care preparation simultaneously with magnesium supplement and antioxidant functions and preparation method thereof | |
| CN105433382B (zh) | 一种玛咖组合物及其制备方法和用途 | |
| CN105581331B (zh) | 一种补钙营养组合物 | |
| CN105815770A (zh) | 不具有大剂量的营养补充剂的副作用的多种维生素/矿物质制剂 | |
| CN110367523A (zh) | 同步补充vd、vk的孕妇乳母膳食营养补充片剂 | |
| CN107136490A (zh) | 一种肽虫草保健品 | |
| CN108851037A (zh) | 一种肾病综合征全营养食品的制备方法及其用途 | |
| Prentice | Calcium requirements of breast-feeding mothers | |
| CN112869173A (zh) | 一种复合维生素矿物质制剂及其制备方法 | |
| Keipert | Rickets with multiple fractured ribs in a premature infant | |
| CN1853654B (zh) | 一种含有珍珠和维生素的口服制剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20191025 |