CN110320193A - 一种荧光测试设备、系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种荧光测试设备、系统及方法,所述设备包括依次设置的成像镜头、成像光谱仪、像增强器以及数字图像采集装置;被测对象在激发光照射下形成的荧光经由所述镜头成像在成像光谱仪的狭缝上,所述成像光谱仪将狭缝上的各空点的光谱分光后成像在所述像增强器上,所述像增强器通过门控、放大功能将所述光谱传输至所述数字图像采集装置,所述数字图像采集装置根据所述像增强器传输的光谱形成光谱影像数据。本发明把瞬态时域测试方法引入高光谱稳态应用,实现瞬态光谱成像,可提高光谱分辨率,缩短荧光测试的时间,提高了测试效率以及提高荧光测试的灵敏度。
Description
技术领域
本发明涉及荧光光谱分析技术领域,尤其涉及一种荧光测试设备、系统及方法。
背景技术
荧光光谱分析广泛应用于生物化学、生物医学、环境化工等领域,各种类型的荧光光谱测试系统、荧光分光光度计依据其细分功能不同,在科研领域、分析中心、快速检测现场都发挥着重要的作用。
荧光测试系统作为荧光前沿研究领域的应用工具,配合不同的探测器主要提供了时间分辨的光谱和时间分辨的影像。例如,以光电倍增管为探测器和带像增强器的光谱CCD为探测设备可得到时间分辨的光谱,以带像增强器的影像CCD为探测设备可得到时间分辨的影像。但是,现有的荧光测试系统得到的四个或五个维度的时间分辨荧光光谱影像数据,由于采集时间与波长分辨率、空间分辨率和时间分辨率是相互制约的时间条件,所以得到的数据必然在一个或几个维度上存在分辨率不高、信号采集强度不足或是数据采集时间超长等缺陷,甚至会出现由于长时间荧光测试造成被测对象变性等问题,从而导致测试准确性及真实性降低等后果。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种荧光测试设备,可提高光谱分辨率,缩短荧光测试的时间,提高了测试效率。本发明的另一个目的在于提供一种荧光测试系统。本发明的再一个目的在于提供一种荧光测试方法。本发明的还一个目的在于提供一种计算机设备。本发明的还一个目的在于提供一种可读介质。
为了达到以上目的,本发明一方面公开了一种荧光测试设备,包括依次设置的成像镜头、成像光谱仪、像增强器以及数字图像采集装置;
被测对象在激发光照射下形成的荧光经由所述镜头成像在成像光谱仪的狭缝上,所述成像光谱仪将狭缝上的各空点的光谱分光后成像在所述像增强器上,所述像增强器通过门控、放大功能将所述光谱传输至所述数字图像采集装置,所述数字图像采集装置根据所述像增强器传输的光谱形成光谱影像数据。
优选的,所述数字图像采集装置为数字相机。
优选的,所述成像光谱仪的入光侧与所述镜头固定连接,所述成像光谱仪的出光侧固定有第一固定件;
所述像增强器固定在所述第一固定件上。
优选的,所述像增强器与所述数字图像采集装置间通过光纤锥耦合连接。
优选的,所述像增强器背离所述成像光谱仪的一侧固定有第二固定件;
所述第二固定件背离所述像增强器的一侧固定有所述数字图像采集装置。
优选的,所述第二固定件为中央形成有中空部的筒形;
所述光纤锥置于所述筒形的中空部位,其前表面与所述像增强器和后表面与所述数字图像采集装置分别相对固定。
优选的,还包括用于控制所述像增强器和所述数字图像采集装置的时序控制器以及所述像增强器的高压电源;
所述时序控制器用于被外同步触发后,形成第一脉冲控制信号并将其传输至所述像增强器,形成第二脉冲控制信号并将其传输至所述数字图像采集装置;
所述像增强器和数字图像采集装置,在第一脉冲控制信号和第二脉冲控制信号的控制下依次工作,以使所述数字图像采集装置得到光谱影像数据。
优选的,所述设备进一步还包括处理器;
所述处理器用于处理被测对象所有位置点的光谱影像数据和所述光谱影像数据对应的时间得到所述被测对象的荧光光谱图像。
本发明还公开了一种荧光测试系统,包括形成所述激发光的光源、将所述激发光导入至所述被测对象表面的光路模组、将被测对象形成的荧光整形并传输至镜头的显微光路、用于放置所述被测对象的平移台以及如上所述的荧光测试设备;
所述平移台用于控制所述被测对象移动以使所述被测对象表面不同位置点受到激发光照射形成荧光。
本发明还公开了一种荧光测试方法,所述方法包括:
使被测对象在激发光照射下形成的荧光经由镜头导入至成像光谱仪的狭缝上;
通过成像光谱仪将狭缝上的各空点的光谱分光后成像在所述像增强器上;
通过像增强器将所述光谱传输至数字图像采集装置;
通过所述数字图像采集装置获取所述像增强器传输的光谱形成光谱影像数据。
优选的,所述方法还包括在使被测对象在激发光照射下形成的荧光经由镜头导入至成像光谱仪的狭缝上之前:
通过光路模组将所述激发光导入至所述被测对象表面;
通过显微光路接收所述被测对象形成的荧光并整形,将整形后的荧光导入镜头。
优选的,所述方法进一步包括:
通过平移台控制所述被测对象移动,采集被测对象表面所有位置点在激发光照射下形成的光谱影像数据,所述光谱影像数据包括位置点信息、光波长信息、时间信息和光强信息;
根据被测对象表面所有位置点对应的光谱影像数据得到所述被测对象的荧光光谱图像。
优选的,所述根据被测对象表面所有位置点对应的光谱影像数据得到所述被测对象的荧光光谱图像具体包括以下步骤中的至少之一:
从所述光谱影像数据中提取单一特征波长下某一时间段荧光光谱强度积分,得到被测对象单一特征波长下预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光光谱强度积分,得到被测对象特征波长的荧光影像。
从所述光谱影像数据中将各点荧光光谱在波长上强度做积分,同时对预设时间段内的强度积分,可以得到被测对象预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光强度积分,得到被测对象的荧光影像。
根据光谱影像数据对应于每个位置点做辐射通量标定,得到辐射能量与波长校准曲线,通过三刺激值函数根据色度图得到各位置点随时间变化的颜色,得到随时间变化的彩色图像。
本发明还公开了一种计算机设备,包括存储器、处理器以及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,
所述处理器执行所述程序时实现如上所述方法。
本发明还公开了一种计算机可读介质,其上存储有计算机程序,
该程序被处理器执行时实现如上所述方法。
本发明通过在荧光测试设备中设置像增强器和数字图像采集装置,通过数字图像采集装置采集像增强器传输的具有时间分辨的光谱,从而大幅缩短了图像获取时间,有利于活体细胞的测试。同时,本发明把瞬态时域测试方法引入高光谱稳态应用,实现瞬态光谱成像,通过数字图像采集装置采集像增强器传输的光谱能够大幅提高光谱分辨率,缩短了测试的时间提高了测试效率,节约了时间,同时提高了荧光测试的灵敏度,也为后续处理获得不同维度的图像提供了更丰富的原始数据。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1示出本发明一种荧光测试设备一个具体实施例的示意图;
图2示出本发明一种荧光测试系统一个具体实施例的示意图;
图3示出本发明一种荧光测试系统一个具体例子中的光谱示意图;
图4示出本发明一种荧光测试系统一个具体例子中不同时间段的光谱影像示意图;
图5示出本发明一种荧光测试系统一个具体例子中被测对象所有位置点不同时间段的光谱影像示意图;
图6示出本发明一种荧光测试方法一个具体实施例的流程图之一;
图7示出本发明一种荧光测试方法一个具体实施例的流程图之二;
图8示出本发明一种荧光测试方法一个具体实施例的流程图之三;
图9示出本发明一种荧光测试方法一个具体实施例的流程图之四;
图10示出适于用来实现本发明实施例的计算机设备的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
根据本发明的一个方面,本实施例公开了一种荧光测试设备。如图1所示,本实施例中,所述设备包括依次设置的成像镜头1、成像光谱仪2、像增强器4以及数字图像采集装置7。
其中,被测对象在激发光照射下形成的荧光经由所述镜头成像在成像光谱仪的狭缝上,所述成像光谱仪将狭缝上的各空点的光谱分光后成像在所述像增强器上,所述像增强器通过门控、放大功能将所述光谱传输至所述数字图像采集装置,所述数字图像采集装置根据所述像增强器传输的光谱形成光谱影像数据。
本发明采用高光谱成像的方法得到光谱影像数据,其中高光谱是指使用镜头1成像,得到成像面中心狭缝空间分布的光谱。本发明通过在荧光测试设备中设置像增强器4和数字图像采集装置7,通过数字图像采集装置7采集像增强器4传输的具有时间分辨的光谱,从而大幅缩短了图像获取时间,有利于活体细胞的测试。同时,本发明通过数字图像采集装置7采集像增强器4传输的光谱能够大幅提高光谱分辨率,较之现有的测试方法在不损失时间分辨率、空间分辨率,优化信号强度的前提下提高光谱分辨率,缩短影像获取时间,从而缩短了测试的时间提高了测试效率,节约了时间,同时也为后续处理获得不同维度的图像提供了更丰富的原始数据。
在优选的实施方式中,所述数字图像采集装置7为数字相机。数字相机提供高分辨的空间数据点并直接将采集的光谱图像信息以数字化形式高速传输至计算机,提高采集速度。本实施例中通过像增强器4将所述光谱传输至所述数字相机,通过数字相机采集具有时间分辨的光谱,综合采集的光谱的位置和强度以及成像光谱仪2的参数可得到五维的光谱影像数据,从而缩短了荧光测试时间,提升了荧光测试的效率和准确度。其中,像增强器4可得到时间分辨光谱,相对于传统意义的稳态光谱(二维数据)、影像(三维数据),时间分辨的光谱和时间分辨影像是指物体在被脉冲光源激发后某一段时间内光谱(三维数据)或是影像(四维数据)。通过数字相机获取像增强器4输出的时间分辨光谱,可得到时间分辨光谱的影像,时间分辨光谱的影像是指被测物体在脉冲光源激发后某一段时间内某个带宽下光谱的影像,是五维数据。
在优选的实施方式中,所述像增强器4还可以对输入的光谱进行处理,像增强器4通过光-电-光的转换实现了将输入光转变为电子,将电子放大,再将放大的电子转换为光的过程,在实现对光信号放大的同时,实现了对时间的控制。具体的,像增强器4可通过光阴极(Photo-Cathode)将光转化为电子,通过微通道板(Micro Channel Plate,MCP)将电子放大,再通过磷光屏(Phosphor)将放大后的电子转化为单色光,像增强器4可实现对微弱光探测(放大功能)和高至纳秒级别时间分辨功能。因此,像增强器4与数字图像采集装置7采用光纤锥5耦合的方式,有效得高了各部件间的耦合效率,同时保证可以得到最佳的空间分辨率。
在优选的实施方式中,所述成像光谱仪2的入光侧与所述镜头1固定连接,所述成像光谱仪2的出光侧固定有第一固定件3,所述像增强器4固定在所述第一固定件3上。优选的,为了便于光传输,成像光谱仪2通常为长条形,成像光谱仪2的一端与镜头1固定,将荧光分光,进一步通过成像光谱仪2形成光谱输出至像增强器4。因此,可在成像光谱仪2另一端的出光侧设置第一固定件3以将像增强器4固定在成像光谱仪2上,像增强器4即可接收通过成像光谱仪2形成的光谱。
在优选的实施方式中,所述像增强器4与所述数字图像采集装置7间通过光纤锥5耦合连接。通过光纤锥5耦合可实现光学器件与探测器信号的面到面的同步位置传输,通过光纤锥5耦合传输光谱信号可提高耦合效率和分辨率,减小荧光测试设备的体积。
在优选的实施方式中,所述像增强器4背离所述成像光谱仪2的一侧固定有第二固定件6。所述第二固定件6背离所述像增强器4的一侧固定有所述数字图像采集装置7。可以理解的是,像增强器4和数字图像采集装置7间不论通过何种方式耦合连接,像增强器4与数字图像采集装置7间具有一定距离,为了便于数字图像采集装置7的固定,可在像增强器4背离成像光谱仪2的一侧设置第二固定部,将数字图像采集装置7固定在第二固定部上,以使数字图像采集装置7的位置稳定固定。
在优选的实施方式中,所述第二固定件6为中央形成有中空部的筒形。所述光纤锥5容置于所述筒形的中空部件中并与所述像增强器4固定。像增强器4和数字图像采集装置7之间通过光纤锥5耦合,因此,可在第二固定件6中间形成中空部以容纳光纤锥5,进一步可将光纤锥5与像增强器4固定连接以使光纤锥5的位置稳定。
在优选的实施方式中,荧光测试设备还可包括用于控制像增强器4和所述数字图像采集装置7的时序控制器以及所述像增强器的高压电源。时序控制器可与所述像增强器4和所述数字图像采集装置7分别连接。
其中,所述时序控制器用于被外同步触发后,形成第一脉冲控制信号并将所述第一脉冲控制信号传输至所述像增强器4,形成第二脉冲控制信号并将所述第二脉冲控制信号传输至所述数字图像采集装置7。
所述像增强器4基于所述第一脉冲控制信号将所述光谱传输至所述数字图像采集装置7,所述数字图像采集装置7基于所述第二脉冲控制信号将所述像增强器4传输的光谱形成光谱影像数据,即所述像增强器和数字图像采集装置,在第一脉冲控制信号和第二脉冲控制信号的控制下依次工作,以使所述数字图像采集装置得到光谱影像数据。
优选的,时序控制器可为高压门控电子设备,高压门控电子设备可为增强器提供高压供电和门控信号,即形成分别为第一脉冲控制信号和第二脉冲控制信号的门控信号,更优选的,第一脉冲控制信号和第二脉冲控制信号具有相同的门控时间,即可控制像增强器4和所述数字图像采集装置7依次工作,得到时间段间隔一致的光谱影像数据。
在优选的实施方式中,所述设备进一步还包括处理器。所述处理器用于处理被测对象所有位置点的光谱影像数据和所述光谱影像数据对应的时间得到至少一种所述被测对象荧光光谱图像。
具体的,可根据实际需要得到不同维度和状态的荧光光谱图像。例如,可从所述光谱影像数据中提取单一特征波长下某一时间段荧光光谱强度积分,得到被测对象单一特征波长下预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光光谱强度积分,得到被测对象特征波长的荧光影像。还可从所述光谱影像数据中将各点荧光光谱在波长上强度做积分,同时对预设时间段内的强度积分,可以得到被测对象预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光强度积分,得到被测对象的荧光影像。还可根据光谱影像数据对应于每个位置点做辐射通量标定,得到辐射能量与波长校准曲线,通过三刺激值函数根据色度图得到各位置点随时间变化的颜色,得到随时间变化的彩色图像。
此外,本发明的荧光测试设备不仅可应用于宏观样品,还可用于显微样品的测试。像增强器4不仅是瞬态门宽控制设备,亦可用于稳态的微弱光探测获取荧光成像光谱,得到的瞬态时间分辨荧光光谱成像数据可根据实际需要使用和处理,本发明对此并不作限定。
基于相同原理,本实施例还公开了一种荧光测试系统。如图2所示,本实施例中,所述系统包括形成所述激发光的光源11、将所述激发光导入至所述被测对象20表面的光路模组12、将被测对象20形成的荧光整形并传输至镜头1的显微光路13、用于放置所述被测对象20的平移台17以及如本实施例所述的荧光测试设备14。其中,所述平移台17用于控制所述被测对象20移动以使所述被测对象20表面不同位置点受到激发光照射形成荧光。
具体的,在一个应用例子中,以瞬态测试为例,根据被测对象20选择对应的特征波长的脉冲光源11做激发光,激发光经光路模组12,使其成为线光源11输出,在视野被测对象20上形成一条一定宽度的激发线。在这条线上被测对象20被激发,被测对象20所产生的荧光再经由显微光路13收集,这条线阵荧光的像通过镜头成像在成像光谱仪的狭缝上,由成像光谱仪2分光在其焦面上输出这条线上空间各点的光谱,如图3所示。
脉冲光源11、像增强器4和数字相机受时序控制器统一控制,时间同步器输出门控信号、时间推扫延时信号,成像光谱仪2持续输出空间线上各点的光谱,再经由光纤锥5耦合至数字相机,最终在数字相机上呈现出不同时刻高光谱谱仪输出的空间各点的光谱,如图4所示。
进一步移动被测对象20,通过对被测对象20进行X轴方向的移动扫描,会得到被测对象不同位置光谱的时间分布的光谱影像,如图5所示,其中,X轴与线状的激发光的方向垂直。X轴扫描完成后即可得到被测对象20所有位置点的光谱影像数据,根据所有位置点的光谱影像数据可通过处理器15的图像处理软件进行不同处理得到不同维度和状态的荧光光谱图像。
基于相同原理,本实施例还公开了一种荧光测试方法,如图6所示,所述方法包括:
S100:使被测对象在激发光照射下形成的荧光经由镜头导入至成像光谱仪的狭缝上。
S200:通过成像光谱仪将狭缝上的各空点的光谱分光后成像在所述像增强器上。
S300:通过像增强器将分光形成的光谱放大和时间分辨后传输至数字图像采集装置。
S400:通过所述数字图像采集装置获取所述像增强器传输的光谱形成光谱影像数据。
在优选的实施方式中,如图7所示,所述方法进一步包括在S100之前:
S010:通过光路模组将所述激发光导入至所述被测对象表面。
S020:通过显微光路接收所述被测对象形成的荧光并整形,将整形后的荧光传输至镜头。
在优选的实施方式中,如图8所示,所述方法进一步包括:
S500:通过平移台控制所述被测对象移动采集被测对象表面所有位置点在激发光照射下形成的光谱影像数据,所述光谱影像数据包括位置点信息、光波长信息、时间信息和光强信息;
S600:根据被测对象表面所有位置点对应的光谱影像数据得到所述被测对象荧光光谱图像。
在优选的实施方式中,如图9所示,所述S600具体可包括以下步骤中的至少之一:
S610:从所述光谱影像数据中提取单一特征波长下某一时间段荧光光谱强度积分,得到被测对象单一特征波长下预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光光谱强度积分,得到被测对象特征波长的荧光影像。
S620:从所述光谱影像数据中将各点荧光光谱在波长上强度做积分,同时对预设时间段内的强度积分,可以得到被测对象预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光强度积分,得到被测对象的荧光影像。
S630:根据光谱影像数据对应于每个位置点做辐射通量标定,得到辐射能量与波长校准曲线,通过三刺激值函数根据色度图得到各位置点随时间变化的颜色,得到随时间变化的彩色图像。
由于该方法解决问题的原理与以上设备和系统类似,因此本方法的实施可以参见设备和系统的实施,在此不再赘述。
上述实施例阐明的系统、装置、模块或单元,具体可以由计算机芯片或实体实现,或者由具有某种功能的产品来实现。一种典型的实现设备为计算机设备,具体的,计算机设备例如可以为个人计算机、膝上型计算机、蜂窝电话、相机电话、智能电话、个人数字助理、媒体播放器、导航设备、电子邮件设备、游戏控制台、平板计算机、可穿戴设备或者这些设备中的任何设备的组合。
在一个典型的实例中计算机设备具体包括存储器、处理器以及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述程序时实现如上所述的由客户端执行的方法,或者,所述处理器执行所述程序时实现如上所述的由服务器执行的方法。
下面参考图10,其示出了适于用来实现本申请实施例的计算机设备600的结构示意图。
如图10所示,计算机设备600包括中央处理单元(CPU)601,其可以根据存储在只读存储器(ROM)602中的程序或者从存储部分608加载到随机访问存储器(RAM))603中的程序而执行各种适当的工作和处理。在RAM603中,还存储有系统600操作所需的各种程序和数据。CPU601、ROM602、以及RAM603通过总线604彼此相连。输入/输出(I/O)接口605也连接至总线604。
以下部件连接至I/O接口605:包括键盘、鼠标等的输入部分606;包括诸如阴极射线管(CRT)、液晶反馈器(LCD)等以及扬声器等的输出部分607;包括硬盘等的存储部分608;以及包括诸如LAN卡,调制解调器等的网络接口卡的通信部分609。通信部分609经由诸如因特网的网络执行通信处理。驱动器610也根据需要连接至I/O接口606。可拆卸介质611,诸如磁盘、光盘、磁光盘、半导体存储器等等,根据需要安装在驱动器610上,以便于从其上读出的计算机程序根据需要被安装如存储部分608。
特别地,根据本发明的实施例,上文参考流程图描述的过程可以被实现为计算机软件程序。例如,本发明的实施例包括一种计算机程序产品,其包括有形地包含在机器可读介质上的计算机程序,所述计算机程序包括用于执行流程图所示的方法的程序代码。在这样的实施例中,该计算机程序可以通过通信部分609从网络上被下载和安装,和/或从可拆卸介质611被安装。
计算机可读介质包括永久性和非永久性、可移动和非可移动媒体可以由任何方法或技术来实现信息存储。信息可以是计算机可读指令、数据结构、程序的模块或其他数据。计算机的存储介质的例子包括,但不限于相变内存(PRAM)、静态随机存取存储器(SRAM)、动态随机存取存储器(DRAM)、其他类型的随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、快闪记忆体或其他内存技术、只读光盘只读存储器(CD-ROM)、数字多功能光盘(DVD)或其他光学存储、磁盒式磁带,磁带磁磁盘存储或其他磁性存储设备或任何其他非传输介质,可用于存储可以被计算设备访问的信息。按照本文中的界定,计算机可读介质不包括暂存电脑可读媒体(transitory media),如调制的数据信号和载波。
为了描述的方便,描述以上装置时以功能分为各种单元分别描述。当然,在实施本申请时可以把各单元的功能在同一个或多个软件和/或硬件中实现。
本发明是参照根据本发明实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器,使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中,使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品,该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上,使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理,从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、商品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、商品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。
本领域技术人员应明白,本申请的实施例可提供为方法、系统或计算机程序产品。因此,本申请可采用完全硬件实施例、完全软件实施例或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且,本申请可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本申请可以在由计算机执行的计算机可执行指令的一般上下文中描述,例如程序模块。一般地,程序模块包括执行特定任务或实现特定抽象数据类型的例程、程序、对象、组件、数据结构等等。也可以在分布式计算环境中实践本申请,在这些分布式计算环境中,由通过通信网络而被连接的远程处理设备来执行任务。在分布式计算环境中,程序模块可以位于包括存储设备在内的本地和远程计算机存储介质中。
本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述,各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。尤其,对于系统实施例而言,由于其基本相似于方法实施例,所以描述的比较简单,相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
以上所述仅为本申请的实施例而已,并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的权利要求范围之内。
Claims (15)
1.一种荧光测试设备,其特征在于,包括依次设置的成像镜头、成像光谱仪、像增强器以及数字图像采集装置;
被测对象在激发光照射下形成的荧光经由所述镜头成像在成像光谱仪的狭缝上,所述成像光谱仪将狭缝上的各空点的光谱分光后成像在所述像增强器上,所述像增强器通过门控、放大功能将所述光谱传输至所述数字图像采集装置,所述数字图像采集装置根据所述像增强器传输的光谱形成光谱影像数据。
2.根据权利要求1所述的荧光测试设备,其特征在于,所述数字图像采集装置为数字相机。
3.根据权利要求1所述的荧光测试设备,其特征在于,所述成像光谱仪的入光侧与所述镜头固定连接,所述成像光谱仪的出光侧固定有第一固定件;
所述像增强器固定在所述第一固定件上。
4.根据权利要求1所述的荧光测试设备,其特征在于,所述像增强器与所述数字图像采集装置间通过光纤锥耦合连接。
5.根据权利要求4所述的荧光测试设备,其特征在于,所述像增强器背离所述成像光谱仪的一侧固定有第二固定件;
所述第二固定件背离所述像增强器的一侧固定有所述数字图像采集装置。
6.根据权利要求5所述的荧光测试设备,其特征在于,所述第二固定件为中央形成有中空部的筒形;
所述光纤锥置于所述筒形的中空部位,其前表面与所述像增强器和后表面与所述数字图像采集装置分别相对固定。
7.根据权利要求1所述的荧光测试设备,其特征在于,还包括用于控制所述像增强器和所述数字图像采集装置的时序控制器以及所述像增强器的高压电源;
所述时序控制器用于被外同步触发后,形成第一脉冲控制信号并将其传输至所述像增强器,形成第二脉冲控制信号并将其传输至所述数字图像采集装置;
所述像增强器和数字图像采集装置,在第一脉冲控制信号和第二脉冲控制信号的控制下依次工作,以使所述数字图像采集装置得到光谱影像数据。
8.根据权利要求1所述的荧光测试设备,其特征在于,所述设备进一步还包括处理器;
所述处理器用于处理被测对象所有位置点的光谱影像数据和所述光谱影像数据对应的时间得到所述被测对象的荧光光谱图像。
9.一种荧光测试系统,其特征在于,包括形成所述激发光的光源、将所述激发光导入至所述被测对象表面的光路模组、将被测对象形成的荧光整形并传输至镜头的显微光路、用于放置所述被测对象的平移台以及如权利要求1-8任一项所述的荧光测试设备;
所述平移台用于控制所述被测对象移动以使所述被测对象表面不同位置点受到激发光照射形成荧光。
10.一种荧光测试方法,其特征在于,所述方法包括:
使被测对象在激发光照射下形成的荧光经由镜头导入至成像光谱仪的狭缝上;
通过成像光谱仪将狭缝上的各空点的光谱分光后成像在像增强器上;
通过像增强器将分光形成的光谱放大和时间分辨后传输至数字图像采集装置;
通过所述数字图像采集装置获取所述像增强器传输的光谱形成光谱影像数据。
11.根据权利要求10所述的荧光测试方法,其特征在于,所述方法还包括在使被测对象在激发光照射下形成的荧光经由镜头导入至成像光谱仪的狭缝之前:
通过光路模组将所述激发光导入至所述被测对象表面;
通过显微光路接收所述被测对象形成的荧光并整形,将整形后的荧光导入镜头。
12.根据权利要求10所述的荧光测试方法,其特征在于,所述方法进一步包括:
通过平移台控制所述被测对象移动,采集被测对象表面所有位置点在激发光照射下形成的光谱影像数据,所述光谱影像数据包括位置点信息、光波长信息、时间信息和光强信息;
根据被测对象表面所有位置点对应的光谱影像数据得到所述被测对象的荧光光谱图像。
13.根据权利要求10所述的荧光测试方法,其特征在于,所述根据被测对象表面所有位置点对应的光谱影像数据得到所述被测对象的荧光光谱图像具体包括以下步骤中的至少之一:
从所述光谱影像数据中提取单一特征波长下某一时间段荧光光谱强度积分,得到被测对象单一特征波长下预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光光谱强度积分,得到被测对象特征波长的荧光影像;
从所述光谱影像数据中将各点荧光光谱在波长上强度做积分,同时对预设时间段内的强度积分,可以得到被测对象预设时间段的荧光影像,将所有时间段的荧光强度积分,得到被测对象的荧光影像;
根据光谱影像数据对应于每个位置点做辐射通量标定,得到辐射能量与波长校准曲线,通过三刺激值函数根据色度图得到各位置点随时间变化的颜色,得到随时间变化的彩色图像。
14.一种计算机设备,包括存储器、处理器以及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,其特征在于,
所述处理器执行所述程序时实现如权利要求10-13任一项所述方法。
15.一种计算机可读介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,
该程序被处理器执行时实现如权利要求10-13任一项所述方法。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3896431A1 (en) * | 2020-04-19 | 2021-10-20 | Bernhard W. Adams | Device and method for time-resolving hyperspectral imaging spectroscopy |
CN115791618A (zh) * | 2022-12-03 | 2023-03-14 | 北京金竟科技有限责任公司 | 一种抑制磷光高衬度阴极荧光成像装置及其成像方法 |
EP4136419A4 (en) * | 2020-04-19 | 2024-08-21 | Res Instruments Corporation | TIME-RESOLVED HYPERSPECTRAL SPECTROIMAGING |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105784682A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-07-20 | 中国科学院光电研究院 | 一种激光诱导击穿光谱检测装置及检测方法 |
CN108680559A (zh) * | 2018-04-29 | 2018-10-19 | 天津大学 | 激光诱导击穿光谱iccd时间分辨测量方法和系统 |
CN208313837U (zh) * | 2018-04-29 | 2019-01-01 | 天津大学 | 激光诱导击穿光谱iccd时间分辨测量装置 |
CN109708767A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-05-03 | 中智科仪(北京)科技有限公司 | 一种基于双层mcp像增强器的单光子相机 |
CN210427349U (zh) * | 2019-07-15 | 2020-04-28 | 北京卓立汉光仪器有限公司 | 一种荧光测试设备及系统 |
-
2019
- 2019-07-15 CN CN201910637079.1A patent/CN110320193A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105784682A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-07-20 | 中国科学院光电研究院 | 一种激光诱导击穿光谱检测装置及检测方法 |
CN108680559A (zh) * | 2018-04-29 | 2018-10-19 | 天津大学 | 激光诱导击穿光谱iccd时间分辨测量方法和系统 |
CN208313837U (zh) * | 2018-04-29 | 2019-01-01 | 天津大学 | 激光诱导击穿光谱iccd时间分辨测量装置 |
CN109708767A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-05-03 | 中智科仪(北京)科技有限公司 | 一种基于双层mcp像增强器的单光子相机 |
CN210427349U (zh) * | 2019-07-15 | 2020-04-28 | 北京卓立汉光仪器有限公司 | 一种荧光测试设备及系统 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3896431A1 (en) * | 2020-04-19 | 2021-10-20 | Bernhard W. Adams | Device and method for time-resolving hyperspectral imaging spectroscopy |
EP4136419A4 (en) * | 2020-04-19 | 2024-08-21 | Res Instruments Corporation | TIME-RESOLVED HYPERSPECTRAL SPECTROIMAGING |
CN115791618A (zh) * | 2022-12-03 | 2023-03-14 | 北京金竟科技有限责任公司 | 一种抑制磷光高衬度阴极荧光成像装置及其成像方法 |
CN115791618B (zh) * | 2022-12-03 | 2024-04-12 | 北京金竟科技有限责任公司 | 一种抑制磷光高衬度阴极荧光成像装置及其成像方法 |
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