CN110317590A - 适合高钙镁油藏的调驱体系及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种适合高钙镁油藏的调驱体系及其制备方法，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.05‑3wt％、钙镁离子抑制剂0.001‑0.2wt％、余量为水。本发明的技术方案通过向高钙镁油藏注入由水、钙镁离子抑制剂、体膨材料配制的调驱体系，从而使体膨材料在大孔道聚集、吸水膨胀，后续注入水的波及效率得到扩大，最终提高原油采收率。

Description

适合高钙镁油藏的调驱体系及其制备方法
技术领域
本发明属于油田开发技术领域，更具体地，涉及一种适合高钙镁油藏的调驱体系及其制备方法。
背景技术
目前，绝大多数油藏均采用水驱开发，水驱开发至高含水期就需要新的接替技术，如聚合物驱、二元驱、三元驱、蒸汽驱等。但是对于油藏水中Ca2+、Mg2+等二价离子较高的油藏，由于油田常用的化学剂多数对Ca2+、Mg2+等二价离子较为敏感，因此化学驱以及与化学有关的增产措施的应用都受到了极大地限制。
体膨类堵剂具有一定的选择性，易于进入大孔道，而不易进入微小孔道，可选择性的封堵高渗透层，达到调节渗透率差异的目的。体膨类堵剂是以交联聚合物为主体，聚合物分子通过交联剂作用结合在一起，形成空间网状结构，使其在分子量足够大、交联密度足够高的情况下既不溶于水也不溶于有机溶剂。构成体膨类堵剂的聚合物分子上具有大量的酰氨基、羧基等吸水基团，使其可以吸收相当于自身重量几倍、几十倍甚至上千倍的水(或盐水)；吸水后形成的凝胶体在适当的条件下不易失水，具有很好的保水性能，可长期滞留在地层孔隙中，达到调剖、堵水的目的。生成的凝胶体具有一定的弹性和韧性,在压力作用下可以变形，可以在地层孔隙中运移，从而达到深部堵调的目的，有效防止窜流的发生。市场上该类产品较多，商品名如：聚合物微球、可动凝胶颗粒、体膨颗粒、水膨体、预交联体膨颗粒、PPG等，相关专利如CN1827730、CN1781860、CN1594493、CN1439692、CN1345907、CN1464007、CN1552793等。张建国等采用三元共聚法合成了适于油田堵水调剖用的吸水膨胀聚合物，以AM、AA、丙烯腈为原料，掺入30％粉煤灰颗粒作骨架，N,N一二甲基丙烯酰胺作交联剂，采用正交实验法对最佳吸水膨胀配方进行优选。该聚合物在淡水中最大吸水倍数可达100倍以上。赵振兴等在(10％wt)丙烯酸(30～80)、丙稀酰胺(5.0～12.5)和交联剂(0.12～0.6)三元共聚体系中加入采油污泥(10.0～27.5)及氧化剂(0.1～0.3)和还原剂(0.1～0.5)，绝热自由基聚合生成胶块，造粒、烘干、粉碎至所需粒度。所制得调剖剂耐温、耐盐、膨胀性高、稳定时间长。李秀峰等发明了一种复合型固体颗粒调剖剂，主要组份是膨润土，占总重量的34％，其次是丙烯酰胺占17％，铵盐引发剂占总重量的0.9％，其余是水。按比例将膨润土和丙烯酰胺溶解在水中，搅拌下加入引发剂，在50-70℃下反应，制得胶状产品，经造粒后干燥，形成调剖剂产品。杨广俊等以丙烯酸为主要原料制得油井堵水剂，具体组成为：丙烯酸30-40％，30％氢氧化钠45-52％，去离子水14-20％，N,N亚甲基双丙烯酰胺0.003-0.008％，5％过硫酸铵溶液0.4-1.0％，5％亚硫酸钠溶液0.2-1.5％，吐温800.05-0.2％，将原料依次放入反应器中，40-50℃静置聚合后，经造粒、烘干、粉碎处理得到产品。吴凤祥以丙烯酰胺、甲叉基双丙烯酰胺、过硫酸盐、填充料(膨润土、木质素、黏土、蒙脱土、硅藻土、高岭土等)、碱及丙烯酸为原料制得预交联颗粒调剖堵水剂。李芮丽等以丙烯酸、丙烯酰胺和阳离子单体(二甲基二烯丙基氯化铵、二乙基二烯丙基氯化铵、三甲基烯丙基氯化铵、十二烷基甲基苄基氯化铵)共聚而成，同时反应体系中引入具有层状结构的无机填料(活化高岭土、膨润土、活性白土)，制得产物具有高的凝胶强度和耐热性。姚广聚等以丙烯酰胺为主剂、甲醛为交联剂、过硫酸铵为引发剂，辅以热稳定剂、增强剂等制得的了抗盐性预交联凝胶调剖剂RY，并评价了其性能。董雯等以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体，采用溶液聚合法合成了高耐盐水膨体，并加入填充剂钠土以改善其性质。较佳合成条件为：总单体中AMPS的摩尔分数10％，总单体质量分数25％，交联剂用量(总单体物质的量比)0.03％，引发剂质量分数0.1％，钠土质量分数1％。荣元帅等制得了淀粉接枝共聚AM/AMPS预交联凝胶调剖剂。霍春光等发明了一种可以自动破解再运移的颗粒凝胶调堵剂，具体组成为：聚丙稀酰胺溶液0.05～0.4％，絮凝剂0.02～0.2％，改性聚酯树脂交联剂0.2～0.8％，纤维素醚分散剂0.01～0.1％，60～70℃、pH值7.2～8.0条件下反应，可运移、可膨胀、高黏弹性、延迟交联、强度可调。注入井内5～7天形成凝胶，30天后凝胶破碎，可再次运移至地层深部，从而达到封堵地层的目的。雷光伦]采用分散聚合方法，用高压喷射雾化和超声雾化将丙稀酰胺、交联剂、引发剂和活性剂等混合溶液分散于合适温度的油相介质中进行聚合反应，生成活性聚丙稀酰胺凝胶，分子量在100-800万。李云渤等利用含有强吸附基团的交联剂与聚丙烯酰胺进行交联后再添加无机支撑剂，合成的高吸水性复合产品，耐温可达120℃，耐盐为1.8×10-4mg/L，而且表现出较高的强度、强吸附性、良好的热稳定性和化学稳定性。
但是上述体膨类堵剂产品不适用于高矿化度油藏，因为体膨材料的吸水机理就是依靠材料内外的离子浓度形成的渗透压，在高矿化度油藏，这些材料吸水很慢或者不吸水膨胀，甚至在极高矿化度情况下还会失水收缩。在矿化度不是很高的油藏，如总矿化度在30000mg/L以下的油藏，该类产品具有广阔的应用前景。但是在总矿化度30000mg/L以下的油藏中，有些油藏水中的Ca2+、Mg2+等二价离子含量较高，在400mg/L以上，这些二价离子对体膨材料的吸水膨胀具有极强的抑制作用，主要是由于这些二价离子可以与材料中分子链上的羧基作用，从而降低材料内外的渗透压，抑制吸水膨胀。
发明内容
本发明的目的是提供一种适合高钙镁油藏调驱体系及其制备方法，通过注入体膨材料，并配合相应的化学剂，使体系适合于高钙镁油藏的调驱，进而改善水驱的效果。
为了实现上述目的，本发明的第一方面提供一种适合高钙镁油藏的调驱体系，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.05-3wt％、钙镁离子抑制剂0.001-0.2wt％、余量为水。
优选地，以调驱体系的总重量计，所述调驱体系包括：体膨材料0.1-1wt％、钙镁离子抑制剂0.005-0.02wt％、余量为水。
优选地，以调驱体系的总重量计，所述调驱体系包括：体膨材料0.2-0.3wt％、钙镁离子抑制剂0.005-0.014wt％、余量为水。
优选地，所述体膨材料以丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸盐中至少一种为单体，任选添加耐温单体和/或抗盐单体，添加交联剂、补强剂和吸水控制剂，在引发剂的作用下通过乳液聚合或本体聚合获得。
优选地，所述丙烯酸盐为丙烯酸钠，所述交联剂为甲叉基双丙烯酰胺；所述引发剂包括过硫酸铵、过硫酸钾、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和偶氮二异丁腈中的至少一种；所述补强剂包括蒙脱土和/或气相纳米二氧化硅；所述吸水控制剂为聚异戊二烯乳液。
优选地，所述所述耐温单体为N-乙烯基吡咯烷酮、N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺基叔丁基磺酸和乙烯基磺酸中的至少一种；所述抗盐单体为乙烯基苯磺酸、3-丙烯酰胺基-3-甲基丁酸钠和N-乙烯基吡咯烷酮中的至少一种。
优选地，所述钙镁离子抑制剂为有机膦酸和/或有机膦酸盐；所述有机膦酸盐为有机膦酸钠盐、有机膦酸钾盐和有机膦酸铵盐中的至少一种。
优选地，所述有机膦酸包括：氨基三亚甲基膦酸，乙二胺四甲叉膦酸，羟基乙叉二膦酸，二乙烯三胺五甲叉膦酸，2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，2-羟基膦酸基乙酸，己二胺四甲叉膦酸，多氨基多醚基甲叉膦酸和二亚已基三胺五亚甲基膦酸中的至少一种；
所述有机膦酸盐包括：氨基三亚甲基膦酸盐，乙二胺四甲叉膦酸盐，羟基乙叉二膦酸盐，二乙烯三胺五甲叉膦酸盐，2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸盐，2-羟基膦酸基乙酸盐，己二胺四甲叉膦酸盐，多氨基多醚基甲叉膦酸盐和二亚已基三胺五亚甲基膦酸盐中的至少一种。
优选地，所述水为油藏回注水，总矿化度70000mg/L以下，优选为总矿化度50000mg/L以下，二价离子含量为400mg/L以上。
所述高钙镁油藏的总矿化度为70000mg/L以下，优选为50000mg/L以下，二价离子含量为400mg/L以上。
本发明的第二方面提供一种上述适合高钙镁油藏的调驱体系的制备方法，该制备方法包括：将水、钙镁离子抑制剂和体膨材料混合均匀，得到所述调驱体系。
本发明的技术方案通过向高钙镁油藏注入由水、钙镁离子抑制剂、体膨材料配制的调驱体系，从而使体膨材料在大孔道聚集、吸水膨胀，后续注入水的波及效率得到扩大，最终提高原油采收率。
本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。虽然以下描述了本发明的优选实施方式，然而应该理解，可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了使本发明更加透彻和完整，并且能够将本发明的范围完整地传达给本领域的技术人员。
本发明的第一方面提供一种适合高钙镁油藏的调驱体系，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.05-3wt％、钙镁离子抑制剂0.001-0.2wt％、余量为水。
根据本发明，优选地，以调驱体系的总重量计，所述调驱体系包括：体膨材料0.1-1wt％、钙镁离子抑制剂0.005-0.02wt％、余量为水。
根据本发明，优选地，以调驱体系的总重量计，所述调驱体系包括：体膨材料0.2-0.3wt％、钙镁离子抑制剂0.005-0.014wt％、余量为水。
根据本发明，优选地，所述体膨材料以丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸盐中至少一种为单体，任选添加耐温单体和/或抗盐单体，添加交联剂、补强剂和吸水控制剂，在引发剂的作用下通过乳液聚合或本体聚合获得。
根据本发明，优选地，所述丙烯酸盐为丙烯酸钠，所述交联剂为甲叉基双丙烯酰胺；所述引发剂包括过硫酸铵、过硫酸钾、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和偶氮二异丁腈中的至少一种；所述补强剂包括蒙脱土和/或气相纳米二氧化硅；所述吸水控制剂为聚异戊二烯乳液。
根据本发明，优选地，所述耐温单体为N-乙烯基吡咯烷酮、N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺基叔丁基磺酸和乙烯基磺酸中的至少一种；所述抗盐单体为乙烯基苯磺酸、3-丙烯酰胺基-3-甲基丁酸钠和N-乙烯基吡咯烷酮中的至少一种。
本发明的体膨材料为自然形成或机械加工形成的纳米级、微米级、毫米级体膨材料，这些体膨材料可以是固体粉末、颗粒、也可以是悬浮分散在油相或水相中。
本发明的体膨材料也可以通过商购获得，其具体的商品名如：聚合物微球、可动凝胶颗粒、体膨颗粒、水膨体、预交联体膨颗粒、PPG等。
根据本发明，优选地，所述钙镁离子抑制剂为有机膦酸和/或有机膦酸盐；所述有机膦酸盐为有机膦酸钠盐、有机膦酸钾盐和有机膦酸铵盐中的至少一种。
根据本发明，优选地，所述有机膦酸包括：氨基三亚甲基膦酸，乙二胺四甲叉膦酸，羟基乙叉二膦酸，二乙烯三胺五甲叉膦酸，2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，2-羟基膦酸基乙酸，己二胺四甲叉膦酸，多氨基多醚基甲叉膦酸和二亚已基三胺五亚甲基膦酸中的至少一种；
根据本发明，所述有机膦酸盐包括：氨基三亚甲基膦酸盐，乙二胺四甲叉膦酸盐，羟基乙叉二膦酸盐，二乙烯三胺五甲叉膦酸盐，2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸盐，2-羟基膦酸基乙酸盐，己二胺四甲叉膦酸盐，多氨基多醚基甲叉膦酸盐和二亚已基三胺五亚甲基膦酸盐中的至少一种。
根据本发明，优选地，所述水为油藏回注水，总矿化度70000mg/L以下，优选为总矿化度50000mg/L以下，二价离子含量为400mg/L以上。
本发明的油藏回注水是指油田产出水经处理后的回注水，具体是指总矿化度小于70000mg/L、Ca2+、Mg2+等二价离子含量大于400mg/L的回注水；优选总矿化度小于50000mg/L、Ca2+、Mg2+等二价离子含量大于400mg/L的回注水。
根据本发明，优选地，所述高钙镁油藏的总矿化度为70000mg/L以下，优选为50000mg/L以下，二价离子含量为400mg/L以上。
本发明主要是针对高钙镁油藏，尤其是油藏水或回注水中Ca2+、Mg2+等二价离子含量在400mg/L以上，总矿化度70000mg/L以下的油藏，优选油藏水或回注水总矿化度50000mg/L以下的油藏。
本发明的第二方面提供一种上述适合高钙镁油藏的调驱体系的制备方法，该制备方法包括：将水、钙镁离子抑制剂和体膨材料混合均匀，得到所述调驱体系。
作为优选方案，依次加入水、钙镁离子抑制剂，待所加化学剂完全溶解后加入体膨材料，然后充分搅拌至体膨材料分散均匀，即得到所述适合高钙镁油藏的调驱体系。
本发明的适合高钙镁油藏的调驱体系配制后需立即注入油藏，不可放置，随配随注，以免颗粒沉积。
以下通过实施例进一步说明本发明：
以下各实施例和对比例所用的体膨材料均为由以丙烯酰胺、丙烯酸钠为单体，以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠组合物作为引发剂，以聚异戊二烯乳液作为吸水控制剂，以蒙脱土作为增强剂通过乳液聚合获得。
以下各实施例和对比例所用的水均为油藏回注水，所述油藏回注水总矿化度为63000mg/L，Ca2+、Mg2+二价离子含量为13000mg/L，其余为氯离子和钠离子。
实施例1
本实施例提供一种适合高钙镁油藏的调驱体系，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.2％、钙镁离子抑制剂0.012％、余量为水；其中，所述钙镁离子抑制剂由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸及羟基乙叉二磷酸组成，二者的质量比为5:1。
具体制备方法为：配制1000g调驱体系，按质量计算各组分用量，依次向搅拌容器中加入水997.88g、钙镁离子抑制剂0.12g，待所加化学剂完全溶解后加入体膨材料2g，然后充分搅拌至体膨材料分散均匀，即得到适合高钙镁油藏的调驱体系。
实施例2
本实施例提供一种适合高钙镁油藏的调驱体系，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.3％、钙镁离子抑制剂0.015％、余量为水；其中，所述钙镁离子抑制剂由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸及羟基乙叉二磷酸组成，二者的质量比为2:1。
具体制备方法为：配制1000g调驱体系，按质量计算各组分用量，依次向搅拌容器中加入水996.85g、钙镁离子抑制剂0.15g，待所加化学剂完全溶解后加入体膨材料3g，然后充分搅拌至体膨材料分散均匀，即得到适合高钙镁油藏的调驱体系。
实施例3
本实施例提供一种适合高钙镁油藏的调驱体系，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.3％、钙镁离子抑制剂0.012％、余量为水；其中，所述钙镁离子抑制剂由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸及氨基三亚甲基膦酸钠组成，二者的质量比为3:1。
具体制备方法为：配制1000g调驱体系，按质量计算各组分用量，依次向搅拌容器中加入水996.85g、钙镁离子抑制剂0.12g，待所加化学剂完全溶解后加入体膨材料3g，然后充分搅拌至体膨材料分散均匀，即得到适合高钙镁油藏的调驱体系。
实施例4
本实施例提供一种适合高钙镁油藏的调驱体系，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.5％、钙镁离子抑制剂0.01％、余量为水；其中，所述钙镁离子抑制剂由2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸及己二胺四甲叉膦酸组成，二者的质量比为3:1。
具体制备方法为：配制1000g调驱体系，按质量计算各组分用量，依次向搅拌容器中加入水994.9g、钙镁离子抑制剂0.1g，待所加化学剂完全溶解后加入体膨材料5g，然后充分搅拌至体膨材料分散均匀，即得到适合高钙镁油藏的调驱体系。
对比例
本对比例提供一种普通调驱体系，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.5％，余量为水。
具体制备方法为：配制1000g调驱体系，按质量计算各组分用量，依次向搅拌容器中加入水995g、体膨材料5g，然后充分搅拌至体膨材料分散均匀，即得到普通调驱体系。
测试例
对本发明实施例1-4和对比例制备的调驱体系进行体膨材料的吸水倍率测定，具体测试方法如下，测试结果见表1。
测试方法：分别称取待测实施例或对比例中所用量的体膨材料，将其放入磨口瓶中，加入待测实施例或对比例中其它组分的混合物(即实施例中按配方称取的水和钙镁离子抑制剂的混合溶液，或者对比例中的水)，将磨口瓶置于70℃的恒温烘箱中，放置85天后取出称重；称重时用砂芯漏斗将水滤去，用滤纸吸去样品表面残余水分，称得吸水后样品质量(m1)，根据式(1)计算吸水倍率(Q)。
式中：Q为吸水倍率，g/g；m1为吸水后试样的质量，g；m0为吸水前试样的质量，g。
表1
实验条件 吸水倍率，g/g
实施例1 70℃，放置85天 15.02
实施例2 70℃，放置85天 11.68
实施例3 70℃，放置85天 14.85
实施例4 70℃，放置85天 12.76
对比例1 70℃，放置85天 2.32
从表1数据可知，本发明各实施例由于调驱体系中添加了钙镁离子抑制剂，使得体膨材料的吸水倍率得到显著提高，进而使得膨胀体积得到显著提高。因此，在向高钙镁油藏中注入本发明的调驱体系时，体膨材料在大孔道聚集、吸水膨胀，后续注入水的波及效率得到扩大，最终提高原油采收率。
以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。

Claims (10)

1.一种适合高钙镁油藏的调驱体系，其特征在于，以调驱体系的总重量计，该调驱体系包括：体膨材料0.05-3wt％、钙镁离子抑制剂0.001-0.2wt％、余量为水。
2.根据权利要求1所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，以调驱体系的总重量计，所述调驱体系包括：体膨材料0.1-1wt％、钙镁离子抑制剂0.005-0.02wt％、余量为水。
3.根据权利要求1所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，以调驱体系的总重量计，所述调驱体系包括：体膨材料0.2-0.3wt％、钙镁离子抑制剂0.005-0.014wt％、余量为水。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，所述体膨材料以丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸盐中至少一种为单体，任选添加耐温单体和/或抗盐单体，添加交联剂、补强剂和吸水控制剂，在引发剂的作用下通过乳液聚合或本体聚合获得。
5.根据权利要求4所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，所述丙烯酸盐为丙烯酸钠，所述交联剂为甲叉基双丙烯酰胺；所述引发剂包括过硫酸铵、过硫酸钾、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和偶氮二异丁腈中的至少一种；所述补强剂包括蒙脱土和/或气相纳米二氧化硅；所述吸水控制剂为聚异戊二烯乳液。
6.根据权利要求4所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，所述耐温单体为N-乙烯基吡咯烷酮、N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺基叔丁基磺酸和乙烯基磺酸中的至少一种；所述抗盐单体为乙烯基苯磺酸、3-丙烯酰胺基-3-甲基丁酸钠和N-乙烯基吡咯烷酮中的至少一种。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，所述钙镁离子抑制剂为有机膦酸和/或有机膦酸盐；所述有机膦酸盐为有机膦酸钠盐、有机膦酸钾盐和有机膦酸铵盐中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，所述有机膦酸包括：氨基三亚甲基膦酸，乙二胺四甲叉膦酸，羟基乙叉二膦酸，二乙烯三胺五甲叉膦酸，2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸，2-羟基膦酸基乙酸，己二胺四甲叉膦酸，多氨基多醚基甲叉膦酸和二亚已基三胺五亚甲基膦酸中的至少一种；
所述有机膦酸盐包括：氨基三亚甲基膦酸盐，乙二胺四甲叉膦酸盐，羟基乙叉二膦酸盐，二乙烯三胺五甲叉膦酸盐，2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸盐，2-羟基膦酸基乙酸盐，己二胺四甲叉膦酸盐，多氨基多醚基甲叉膦酸盐和二亚已基三胺五亚甲基膦酸盐中的至少一种。
9.根据权利要求1-3中任意一项所述的适合高钙镁油藏的调驱体系，其中，所述水为油藏回注水，总矿化度70000mg/L以下，优选为总矿化度50000mg/L以下，二价离子含量为400mg/L以上；
所述高钙镁油藏的总矿化度为70000mg/L以下，优选为50000mg/L以下，二价离子含量为400mg/L以上。
10.权利要求1-9中任意一项所述的适合高钙镁油藏的调驱体系的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：将水、钙镁离子抑制剂和体膨材料混合均匀，得到所述调驱体系。
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