CN110291399A - 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法 - Google Patents

信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110291399A
CN110291399A CN201880011582.XA CN201880011582A CN110291399A CN 110291399 A CN110291399 A CN 110291399A CN 201880011582 A CN201880011582 A CN 201880011582A CN 110291399 A CN110291399 A CN 110291399A
Authority
CN
China
Prior art keywords
information
user
pressure
hexanoic acid
normal range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201880011582.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110291399B (zh
Inventor
西山友加里
佃雅彦
奥村泰章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Original Assignee
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd filed Critical Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Publication of CN110291399A publication Critical patent/CN110291399A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110291399B publication Critical patent/CN110291399B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
    • A61B5/0022—Monitoring a patient using a global network, e.g. telephone networks, internet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/16—Devices for psychotechnics; Testing reaction times ; Devices for evaluating the psychological state
    • A61B5/165—Evaluating the state of mind, e.g. depression, anxiety
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/43—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems
    • A61B5/4306—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems for evaluating the female reproductive systems, e.g. gynaecological evaluations
    • A61B5/4343—Pregnancy and labour monitoring, e.g. for labour onset detection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/486—Bio-feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4884—Other medical applications inducing physiological or psychological stress, e.g. applications for stress testing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/681—Wristwatch-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7278—Artificial waveform generation or derivation, e.g. synthesising signals from measured signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/497—Physical analysis of biological material of gaseous biological material, e.g. breath
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00—Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/10—Services
    • G06Q50/22—Social work or social welfare, e.g. community support activities or counselling services
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B2010/0083—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements for taking gas samples
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/30—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Tourism & Hospitality (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Social Psychology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Developmental Disabilities (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Economics (AREA)
  • Human Resources & Organizations (AREA)
  • Marketing (AREA)
  • Strategic Management (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)

Abstract

为了客观地掌握用户的压力状态，防止产后抑郁，经由网络取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2‑乙基己酸(2‑Ethylhexanoic acid)的传感器所取得的用户的2‑乙基己酸的浓度的生物气体信息。从存储包含每个单位期间的所述2‑乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息。在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2‑乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，将与所述用户的压力关联的信息输出到所述用户的信息终端。

Description

信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
技术领域
本公开涉及信息提供方法等。
背景技术
专利文献1公开了一种母子健康手册电子化系统，该系统解析记载于母子健康手册的项目内容，通知利用者所要求的或者适合于利用者的地方政府服务内容，并提供信息。
在日本，当孕妇查明怀孕时由地方政府向孕妇发放母子健康手册。孕妇、医疗机构和地方政府在母子健康手册中填写与到生产(分娩)为止孕妇的健康状态、以及生产时/生产后的孩子的健康状态、有没有接种疫苗、成长状态有关的信息等。母子健康手册发挥保存成长记录的作用。母子健康手册为纸质媒介，但也在研究使母子健康手册电子化的系统。
专利文献1的系统从被电子化的母子健康手册的数据库中提取孕妇的信息或者孩子的信息，并与预先登记的基准值进行比较。孕妇的信息包含利用者ID、利用者名、孩子的姓名、孕妇信息、孩子的信息、询问事项以及咨询内容。例如，在长到一岁的孩子的体重偏离到婴幼儿发育曲线的范围之外的情况下，判断为孩子的信息在基准值之外。将表示孩子的健康状态可能存在问题这一意思的警示信息以及推荐与保健师面谈的推荐信息通知到利用者的终端。由此，将抑郁症状以及虐待儿童等防患于未然。
现有技术文献
专利文献1：日本特开2014-191467号公报
发明内容
发明所要解决的问题
然而，在上述的现有技术中，需要进一步的改善。
用于解决问题的技术方案
本公开涉及的发明的一个技术方案是信息处理系统中的信息提供方法，该信息提供方法包括：经由网络取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid)的传感器所取得的所述用户的2-乙基己酸的浓度的生物气体信息，从存储表示每个单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息，在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率趋于增加的情况下，将与所述用户的压力(stress)关联的信息输出到信息终端。
发明效果
根据上述技术方案，能够实现进一步的改善。
附图说明
图1是表示压力(stress)任务(task)前后以及放松(relax)任务前后的上述受试者的唾液中的皮质醇(Cortisol)的浓度的时间变化的坐标图。
图2是从某个受试者的手上收集到的2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid)的质谱数据。
图3是NIST数据库的2-乙基己酸的质谱数据。
图4是表示将在通过GC/MS对放松任务期间从各受试者的手上收集到的生物气体进行分析时得到的质谱数据中的2-乙基己酸的峰面积设为1时的、在通过GC/MS对压力任务期间从各受试者的手上收集到的生物气体进行分析时得到的质谱数据中的2-乙基己酸的峰面积的相对值的一览表。
图5是示出图4的一览表中的各峰面积的相对值的平均值以及误差范围的柱状图。
图6A是表示在本公开的实施方式1中所处理的生物体数据的预想数据的坐标图。
图6B是表示在本公开的实施方式1中所处理的生物体数据的预想数据的坐标图。
图7是表示在本公开的实施方式1中测定生物体数据的传感器的构成的一例的框图。
图8是更详细地说明图7所示的传感器的工作的图。
图9是表示电场的强度以及离子迁移率之比的关系的坐标图。
图10是表示本公开的实施方式1涉及的信息处理系统的网络结构的一例的图。
图11是表示图10所示的信息处理系统的详细构成的一例的框图。
图12是表示存储器存储的表的数据结构的一例的图。
图13是表示图11所示的生物体信息系统的处理的一例的时序图。
图14是表示本公开的实施方式1涉及的初始(初期)阶段的处理的详情的流程图。
图15是表示本公开的实施方式1涉及的通常阶段的处理的详情的流程图。
图16是表示用户终端所显示的显示画面的一例作为与压力关联的信息的图。
图17是表示业务运营商终端所显示的显示画面的一例作为与压力关联的信息的图。
图18是表示本公开的实施方式2涉及的通常阶段的处理的详情的流程图。
图19是表示本公开的变形例涉及的传感器3的一例的图。
具体实施方式
(发明本公开涉及的一个技术方案的经过)
首先，说明本公开涉及的一个技术方案的着眼点。
本发明的发明者们对产后抑郁的预防进行了研究。
即，当出现产后抑郁症状时会委托精神科医生给予治疗，而本发明的发明者们研究了在出现产后抑郁症状之前掌握其征兆来预防产后抑郁。
本发明的发明者们提出了压力与抑郁之间存在大致的因果关系这一假设。即，压力未必对身心有害。然而，考虑若压力积蓄则会有给身心带来不良影响的趋势，其中一个不良影响就包括抑郁。
按照原因，抑郁可分为(1)“外因性”、(2)“内因性”、(3)“心因性”这三类。“外因性”抑郁指的是，由于大脑或者身体器官的特质或者药物的抑郁。“内因性”抑郁指的是，归因于遗传基因水平的抑郁，或者先天脑内存在引起精神疾病的原因的抑郁。“心因性”抑郁指的是，由于经受了心理上的压力的抑郁。也有人说很难将上述三者严格进行划分，三者很可能相互作用发病(日本国内阁府《平成20年版国民生活白皮书》第1章第3节《2.ストレス社会と現代的病理(压力社会与现代病理学)》http://www5.cao.go.jp/seikatsu/whitepaper/h20/10_pdf/01_honpen/pdf/08sh_0103_03.pdf)。对于孕妇而言，可以说是处于易于满足上述(1)～(3)全部原因的环境中。怀孕期间由于不能服药且运动也受限制，因而难以消除压力。因此，孕妇有可能患抑郁症等精神疾病。
另外，有报告称在生产后两星期以内易患产后抑郁症(平成25年度总会学会/特别演讲“妊産婦の精神面の問題の把握と育児支援(对孕产妇的精神层面问题的掌握和育儿辅助)”，吉田敬子，冲绳幼儿保健第41号(2014)p.3-8，http://www.osh.or.jp/in_oki/pdf/41gou/kouen.pdf)。因此，在怀孕期间内掌握产后抑郁的征兆来预防产后抑郁变得很重要。
根据以上，本发明的发明者们开发了在孕妇生产之前客观地掌握孕妇的压力积蓄程度的工具，研究了预防产后抑郁。
在此，要谈及在与压力的关系中众所周知的皮质醇。皮质醇是一种若承受过度压力则其分泌量会增加的激素。因此，通过检查皮质醇的浓度，能够掌握检查时刻的压力量。皮质醇的浓度能够通过唾液的采取、采血或者尿检来测定。例如，通过连续进行24小时尿液收集能够测定一整天的皮质醇的累积分泌量，也能够评价一整天的压力量。
在皮质醇的浓度值高的情况下，怀疑有库欣(Cushion)综合征、压抑、抑郁症、神经性厌食症等。另一方面，在皮质醇的浓度值低的情况下，怀疑有爱迪生氏病(Addison'sdisease)、先天性肾上腺皮质增生症、ACTH(促肾上腺皮质激素)精神障碍、下垂体性肾上腺皮质机能低下等。
如此，皮质醇的浓度对于评价压力是有效的，但是要连续进行唾液的采取、采血或者尿检并不现实，因而难以掌握上述皮质醇的浓度的时间变化。因此，也难以掌握受试者的压力的时间变化。
于是，本发明的发明者们提出了如下假设：作为代替上述皮质醇的评价压力的指标，存在当身心被施加压力时从人的皮肤表面释放的生物气体。为了通过实验证明该假设，本发明的发明者们进行了确定与压力出现相关关系的生物气体的实验。
具体而言，本发明的发明者们针对30位受试者分别使其执行用于让其感到压力(压抑)的任务，并在执行该任务的前后一定期间内，以预定时间间隔从各受试者采取了唾液并且从各受试者的腋下以及手上采取了生物气体。而且，本发明的发明者们根据通过上述采取到的唾液将皮质醇浓度的时间变化制成坐标图，确定了皮质醇浓度的时间变化显著可见的受试者。在此所确定的受试者被认定为在上述任务中感到了压力。
接着，本发明的发明者们通过分析在上述实验中从感到了压力的受试者的手中采取到的大约300种生物气体，选定了可能与压力有关的多种生物气体。在这里所选定的生物气体中，通过调查正在执行任务的时候以及任务执行后的生物气体的释放量，确认了2-乙基己酸是在感到压力时从皮肤释放出的气体。以下详细说明上述确定2-乙基己酸为止的实验步骤。
首先，本发明的发明者们建立了心理实验室。该心理实验室在内部具有被隔离的狭小房间。该被隔离的房间具有唯一能够从外部观察内部的镶有玻璃的窗户。另外，该被隔离的房间设计为在压力任务实施时对受试者施加心理压迫。
本发明的发明者们将20多岁～40多岁的30位日本女性作为受试者，逐一引导其进入上述心理实验室内。而且，在心理实验室内采取了受试者的唾液。在采取了受试者的唾液的10分钟后，受试者全力进行20分钟解答计算题、讲话等压力任务。在从上述压力任务刚结束后起的30分钟内，每10分钟采取一次受试者的唾液，共计4次。针对在此采取的唾液，使用唾液皮质醇定量试剂盒(Salimetrics公司)测定了各唾液中的皮质醇的浓度。
另外，与上述唾液采取并行地，在压力任务期间的20分钟内、和结束压力任务后10～30分钟后的20分钟内，从受试者的手和腋下两处收集了生物气体。手部的生物气体的聚集通过如下方式来进行：用气体采样用的袋子包覆受试者的手并用橡胶带固定手腕部分，在该袋内放入吸附生物气体的吸附剂。腋下的生物气体的聚集通过将吸附剂夹在受试者的腋下来进行。夹在腋下的吸附剂被包在棉花里，并由封装带固定以使得吸附剂的位置在腋下不会偏移。这样将生物气体的聚集地方设为手以及腋下的原因是因为汗腺集中于手以及腋下。聚集生物气体的部位不限于上述的手以及腋下，只要是皮肤的表面，可以是任意部位。
在与进行上述压力任务的日子不同的一天，除了取代压力任务而进行放松任务之处不同之外，以与进行了上述压力任务的一天同样的步骤分别收集了受试者的唾液以及生物气体。这里的放松任务设为受试者只是观看自然风景DVD。
图1是表示压力任务前后以及放松任务前后的上述受试者的唾液中的皮质醇的浓度的时间变化的坐标图。纵轴表示皮质醇的浓度(μg/dL)，横轴表示从开始压力任务或者放松任务起的时间(分)。越到图1的纵轴的上侧，皮质醇的浓度越高，如上所述，皮质醇的浓度越高，表示受试者越感觉到压抑。图1的坐标图中的画有阴影的部分(横轴的0分～20分)是进行压力任务或者放松任务的期间。此外，作为公知的事实，已知唾液中的皮质醇的浓度会在受试者感到压力起15分钟左右升高。
在图1的坐标图中，相对于在开始压力任务后20分钟后(也即是说压力任务刚刚结束后)皮质醇的浓度急剧上升，在放松任务的前后，皮质醇的浓度几乎未见变化。由此，认为表现图1的皮质醇的浓度的时间变化的受试者因压力任务感到了压力。
另一方面，也存在未表现出图1那样的皮质醇的浓度的时间变化的受试者。考虑这种受试者由于不会因压力任务而感到有压力因此唾液中没有分泌出皮质醇。即使对这样没有感到压力的受试者的生物气体进行评价，也无法掌握压力与生物气体的因果关系。因此，将没有感到压力的受试者从生物气体的评价对象中去除。如此，确定了30位受试者中的、在压力任务前后皮质醇的浓度显著上升了的前20位(受试者No.1～20)受试者。
通过分别将从上述所确定的各受试者的手上回收的各吸附剂(压力任务中、压力任务后、放松任务中、放松任务后)加热，吸附于各吸附剂的受试者的生物气体被脱附。在此通过用气相色谱质谱分析装置(Gas Chromatography-Mass spectrometry：GC/MS(安捷伦科技有限公司制造))对被脱附的生物气体进行分析，得到了生物气体的质谱数据。通过将该质谱数据用上述公司的解析软件与美国国家标准和技术研究所(NIST：NationalInstitute of Standards and Technology)数据库进行比较，确定了2-乙基己酸。图2是生物气体中的2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid)的质谱数据，图3是NIST数据库的2-乙基己酸的质谱数据。对比图2以及图3中的质谱，在大致同一质荷比(m/z)观察到了同样的谱峰。如此，确定了2-乙基己酸作为生物气体而被包含这一情况。
接着，本发明的发明者们针对上述20位受试者的每一位，算出了压力任务期间及其后、以及放松任务期间及其后的各受试者(受试者No.1～20)的从手上释放出的各生物气体的质谱的峰面积，并将各生物气体的峰面积与压力任务期间/之后和放松任务期间/之后分别进行对比，从超过300种生物气体成分中选定了多种物质作为与压力关联的候选。在这些候选物质当中，2-乙基己酸与压力的相关关系得到了明确地确认。2-乙基己酸的化学式如下。
2-乙基己酸
接着，根据在上述各条件下用GC/MS得到的质谱算出了2-乙基己酸的峰面积。图4所示的表是示出将在通过GC/MS对放松任务期间从各受试者的手上收集到的生物气体进行分析时得到的质谱数据中的2-乙基己酸的峰面积设为1时的、在通过GC/MS对压力任务期间从各受试者的手上收集到的生物气体进行分析时得到的质谱数据中的2-乙基己酸的峰面积的比率的一览表。图5是示出图4的一览表中的各峰面积的相对值的平均值以及误差范围的柱状图。如图4以及图5所示，若将在放松任务中收集到的2-乙基己酸的峰面积设为1，则在压力任务中收集到的2-乙基己酸的峰面积的比率会变为小于1。
根据上述结果可知，相比于放松任务期间，在压力任务期间更难以从受试者的手上释放2-乙基己酸。根据该结果，可以说2-乙基己酸的释放量与受试者的压力有相关关系。因此，2-乙基己酸能够成为客观评价受试者的压力量的指标。此外，根据本发明的发明者们的认识，在本申请之前并不存在将上述选定出的2-乙基己酸与压力相关联进行研究的论文等先例。
接着，开发了检测2-乙基己酸的设备，由此成功客观地捕获到一直以来主观感觉的压力。即，若利用通过传感器等设备测定从人的皮肤表面释放的2-乙基己酸的方法，则能够连续测定。在该情况下，变得还能够掌握在一天当中何时产生了压力反应、在产生了压力反应时此人做了什么等。由此能够客观地掌握压力的时间变化，可望能够控制压力。
再者，本发明的发明者们必须将测定源自压力的生物气体并使得能够客观地掌握压力与作为最终目的的产后抑郁的预防相关联。本公开涉及的发明的各技术方案都与此有关。
基于如上本发明的发明者们的专心研究的结果所得到的新的见解，本发明的发明者们想到了如下的各技术方案涉及的发明。
本公开涉及的发明的一个技术方案是信息处理系统中的信息提供方法，该信息提供方法包括：经由网络取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid)的传感器所取得的所述用户的2-乙基己酸的浓度的生物气体信息，从存储表示每个单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息，在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率趋于增加的情况下，将与所述用户的压力关联的信息输出到信息终端。
专利文献1使用了母子健康手册的信息。母子健康手册的信息是孕妇、医生、地方政府的保健师等主观地记录的信息，因此难以成为客观的判断材料。例如，即使施加了压力，也可能会有记述为没有感到压力的情况。同样地，即使没有施加压力，也可能会有记述为感觉有大压力的情况。另外，也认为例如在一直处于被施加压力的环境下，会变得对压力不敏感。
对此，在本技术方案中，使用2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid)这一被推定与压力有关的生物气体客观地判断了压力量。因此，能够不被孕妇的主观左右，客观地掌握产后抑郁的预兆。
其结果，在判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率趋于增加的情况下，将与所述用户的压力关联的信息输出到信息终端。由此，由于在怀孕期间孕妇自身能够客观地识别产后抑郁的征兆，因此可望预防产后抑郁。
此外，“怀孕期间”指的是从最终月经的最初一天到生产(分娩)为止的期间。但是，有报告称产后抑郁容易出现在生产后两个星期以内，因此，在本说明书中，也可以将“怀孕期间”的末期作为生产后两个星期。
另外，在本技术方案中，也可以为，每个所述单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限基于在所述用户的怀孕初期的预定期间内取得的所述生物气体信息而设定为所述用户个人的信息。
在该情况下，所述用户自身的数据将会被用作基准值。作为生物气体的2-乙基己酸的释放量受年龄、食物、体重等的影响，存在个体差异，因此为了进行准确的判断，优选使用所述用户自身的数据。
与此相对地，在专利文献1中，使用了对所有利用者共通的基准值。
根据本技术方案，以所述用户自身数据作为基准值来判断产后抑郁的预兆。因此，能够做出适合于每一位孕妇的判断。
另外，在本技术方案中，也可以为，每个所述单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限作为对包括所述用户在内的多个用户共通使用的信息而预先存储于所述存储器。
在该情况下，对多个用户共通地使用基准值，因此，省去了为每个用户生成及管理基准值的工夫。
另外，在本技术方案中，也可以为，所述信息处理系统中的信息提供方法包括：在没有判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，不将与所述用户的压力关联的信息输出到所述信息终端。
在该情况下，能够防止在没有发现产后抑郁的预兆的情况下向信息终端输出与压力关联的信息。
另外，在本技术方案中，也可以为，所述信息终端是所述用户的第1信息终端。
在该情况下，信息终端由用户的第1信息终端构成，因此，当在怀孕期间内发现产后抑郁的征兆的情况下，孕妇自身能够客观地认识到这一情况，可望预防产后抑郁。
另外，在本技术方案中，也可以为，所述信息终端是除所述用户的第1信息终端以外的咨询业务运营商的第2信息终端。
在该情况下，信息终端由咨询业务运营商的第2信息终端构成，因此，当在怀孕期间内发现产后抑郁的征兆的情况下，能够使咨询业务运营商客观地认识到这一情况，并使咨询业务运营商采取关心(care)孕妇等措施。其结果，可望预防产后抑郁。
另外，在本技术方案中，也可以为，所述信息终端是所述用户的第1信息终端，所述信息处理系统中的信息提供方法包括：在判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，从存储所述第1信息终端的目的地信息以及咨询业务运营商的目的地信息的存储器中取得所述第1信息终端的目的地信息以及咨询业务运营商的目的地信息，向所述第1信息终端以及与所述第1信息终端不同的所述咨询业务运营商的第2信息终端双方输出与所述用户的压力关联的信息。
在该情况下，当在怀孕期间内发现产后抑郁的预兆的情况下，向孕妇以及咨询业务运营商双方输出与压力关联的信息，因此，能够使孕妇认识到有产后抑郁的预兆并且使咨询业务运营商关心孕妇。其结果，更加可望预防产后抑郁。
另外，在本技术方案中，也可以为，向所述第1信息终端输出的信息中包含用于让所述用户选择是否接受从所述咨询业务运营商向所述用户的访问(access)的显示信息。
根据用户不同，也有人不希望来自咨询业务运营商的关心。在本技术方案中，用户能够选择是否接受来自咨询业务运营商的访问，因此，能够针对用户的需求灵活进行应对。
另外，在本技术方案中，也可以为，与所述用户的压力关联的信息是表示所述用户所积蓄的压力处于需要注意的状态的信息。
在该情况下，表示压力处于需要注意的状态的信息被通知给用户，因此，能够让用户在早期认识到积蓄了压力这一情况，能够将产后抑郁防患于未然。
另外，在本技术方案中，也可以为，与所述用户的压力关联的信息是表示所述用户的压力低于预定正常范围的下限这一意思的信息。
在该情况下，表示压力低于预定正常范围这一意思的信息被通知给用户，因此，能够将对于用户客观地表示积蓄了压力这一情况的信息通知给用户，能够更有效地使用户认识到有产后抑郁的预兆。
另外，在本技术方案中，也可以为，检测所述2-乙基己酸的传感器内置于佩戴(穿戴)在所述用户手臂上的设备。
在该情况下，检测2-乙基己酸的传感器内置于用户佩戴在手臂上的设备，因此，例如能够使用户在日常生活中佩戴在手臂上的物体具备传感器的功能。其结果，能够减少用户对佩戴传感器的厌烦。
另外，在本技术方案中，也可以为，在所述信息处理系统中，与所述用户的用户ID一起取得所述生物气体信息，向与所述用户的用户ID关联的所述信息终端输出与所述用户的压力关联的信息。
在该情况下，与用户ID一起取得生物气体信息，因此，能够按每个用户来管理生物气体信息，能够防止使用其他用户的生物气体信息判定为某个用户的产后抑郁的征兆。另外，与压力关联的信息被发送到与用户ID关联的信息终端，因此，能够防止向不与用户ID相关联的信息终端发送与压力关联的信息，能够保护用户的隐私。
另外，本公开的另一技术方案涉及的信息处理系统是包括服务器装置和信息终端的信息处理系统，所述服务器装置，取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid)的传感器所取得的所述用户的2-乙基己酸的浓度的生物气体信息，从存储表示每个单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息，在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率趋于增加的情况下，将与所述用户的压力关联的信息输出到所述信息终端，所述信息终端，将与所述用户的压力关联的信息显示于所述信息终端的显示器。
另外，本公开的另一技术方案涉及的信息终端是上述信息处理系统中所使用的终端。
另外，本公开的又一技术方案涉及的信息处理方法是使用计算机的信息处理方法，包括：取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid)的传感器所取得的所述用户的2-乙基己酸的浓度的生物气体信息，从存储表示每个单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息，在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，为了显示于显示器而输出与所述用户的压力关联的信息。
本技术方案例如设想了由本地计算机进行处理的方案。
(实施方式1)
(预想数据)
图6A、图6B是表示在本公开的实施方式1中所处理的生物体数据的预想数据的坐标图。在图6A、图6B中，纵轴表示生物气体浓度(生物气体信息的一例)，横轴表示时间。该预想数据并非表示实际测定出的生物体数据的测定值的数据，只不过是对生物体数据进行了预测的数据。所谓生物体数据，是如后所述那样通过用户佩戴的传感器测定到的生物体数据。生物体数据表示从用户的皮肤表面释放的生物气体中的计测对象的生物气体的浓度(生物气体浓度)的计测值。在本公开中，成为计测对象的生物气体是2-乙基己酸。生物气体浓度的单位例如为μg/dL。
在图6A中，表示了没压力时的用户的生物体数据的时间推移，在图6B中，表示了有压力时的用户的生物体数据的时间推移。如图6A所示，没压力时的生物体数据为，生物气体浓度在正常范围内。另一方面，如图6B所示，有压力时的生物体数据为，生物气体浓度低于正常范围的下限DL的频率增高。在图6B的例子中，在从6时到24时的时间段内，生物气体浓度有4次低于了下限DL。
于是，本公开在检测到生物气体浓度低于下限DL的频率趋于增加的情况下判断为用户有产后抑郁的预兆，让用户认识到有产后抑郁的预兆、促使咨询业务运营商关心用户，由此，防止用户患上产后抑郁。
(传感器)
图7是表示在本公开的实施方式1中测定生物体数据的传感器3的构成的一例的框图。
在本公开中，例如采用利用场不对称离子迁移谱仪(FAIMS：Field AsymmetricIon Mobility Spectrometry)技术的传感器作为传感器3。场不对称离子迁移谱仪用于从含有两种以上物质的混合物中选择性地分离至少一种物质。
传感器3具备检测部33、控制部31以及通信部34。检测部33具备离子化装置301、过滤器302、检测器303、电源304以及高频放大器305。此外，在图7中，箭头线表示电信号流，将离子化装置301、过滤器302以及检测器303连起来的线表示生物气体流。
电源304以及高频放大器305分别用于驱动离子化装置301以及过滤器302。由过滤器302从使用离子化装置301离子化出的生物气体之中仅将所期望的生物气体(在本公开中为2-乙基己酸)分离出来，由检测器303检测通过过滤器302的离子量，由此取得表示生物气体浓度的信息。所取得的信息经由通信部34输出。传感器3的驱动由控制部31来控制。
图8是更详细地说明图7所示的传感器3的工作的图。供给到离子化装置301的混合物是从用户的皮肤表面释放出的生物气体。离子化装置301也可以具备引入从用户的皮肤表面释放出的生物气体的进气口。另外，也可以在该进气口设置吸附生物气体的吸附剂。再者，也可以设置有使吸附于吸附剂的生物气体从吸附剂脱离的加热器。在图8的例子中，为便于说明，设为混合物含有3种气体202～204。气体202～204被使用离子化装置301离子化。
离子化装置301包括电晕放电源、放射线源等，使气体202～204离子化。离子化了的气体202～204被供给到与离子化装置301相邻配置的过滤器302。此外，构成离子化装置301的电晕放电源、放射线源由从电源304供给的电压驱动。
过滤器302具备相互平行配置的平板状的第1电极201a以及平板状的第2电极201b。第1电极201a接地。另一方面，第2电极201b连接于高频放大器305。
高频放大器305具备生成非对称交流电压的交流电压源205a、和生成作为直流电压的补偿电压CV的可变电压源205b。交流电压源205a生成非对称的交流电压并施加给第2电极201b。可变电压源205b的一端连接于第2电极201b，另一端接地。由此，由交流电压源205a生成的非对称的交流电压被叠加补偿电压CV，并被供给到第2电极201b。
在第1电极201a与第2电极201b之间供给离子化了的3种气体202～204。3种气体202～204受到在第1电极201a与第2电极201b之间产生的电场的影响。
图9是表示电场的强度以及离子迁移率之比的关系的坐标图，纵轴表示离子迁移率之比，横轴表示电场的强度(V/cm)。α是根据离子的种类所决定的系数。离子迁移率之比表示高电场中的迁移率与低电场极限处的迁移率之比。
如曲线701所示，系数α>0的被离子化的气体在电场的强度增大时会更活跃地迁移。具有小于300的质荷比(mass-to-charge ratio)的离子表现这种变动。
如曲线702所示，系数α大致为0的被离子化的气体在电场的强度增大时会更活跃地迁移，但在电场的强度进一步增大时，迁移率会降低。
如曲线703所示，系数α为负的被离子化的气体在电场的强度增大时迁移率会降低。具有大于等于300的质荷比(mass-to-charge ratio)的离子表现这种变动。
由于这种迁移率特性的不同，如图8所示，3种气体202～204在过滤器302内部沿不同的方向行进。在图8的例子中，只有气体203从过滤器302排出，而气体202被捕集于第1电极201a的表面，并且气体204被捕集于第2电极201b的表面。如此，只有气体203被选择性地从3种气体202～204中分离出来并从过滤器302排出。即，传感器3通过适当地设定电场的强度，能够使所期望的气体从过滤器302排出。此外，电场的强度由补偿电压CV的电压值以及交流电压源205a生成的非对称交流电压的波形来决定。因此，传感器3通过将补偿电压CV的电压值以及非对称交流电压的波形根据成为计测对象的生物气体的种类(本公开中为2-乙基己酸)设定为预先确定的电压值以及波形，能够使成为计测对象的生物气体从过滤器302排出。
检测器303与过滤器302相邻地配置。即，过滤器302配置在离子化装置301与检测器303之间。检测器303具备电极310以及电流计311，检测穿过过滤器302的气体203。
到达检测器303的气体203将电荷交接给电极310。与被交接的电荷量成比例流动的电流的值由电流计311来测定。根据由电流计311测定到的电流的值来测定气体203的浓度。
(网络结构)
图10是表示本公开的实施方式1涉及的信息处理系统的网络结构的一例的图。信息处理系统提供关心用户U1的压力的护理服务(care service)。该护理服务例如由用户U1参保的保险公司等提供。此外，护理服务的实际运用例如也可以由受保险公司的委托的制造传感器3的厂商来进行。另外，该护理服务也可以由与提供护理服务本身的保险公司不同的服务提供商来提供。
保险公司例如向用户U1提供人寿保险、医疗保险等保险服务。而且，保险公司例如向用户U1出借传感器3，取得用户U1的生物体数据，管理用户U1的压力状态，从而防止用户U1的产后抑郁。由此，保险公司节约保险金的支出。该护理服务迫使用户U1佩戴传感器3，因此也有用户U1会感觉有负担。于是，保险公司也可以提供诸如将用户U1担负的保险费打折作为该护理服务的回报这样的保险计划。
信息处理系统具备服务器1(服务器装置的一例)、用户终端2(第1信息终端的一例)、传感器3、业务运营商服务器4以及业务运营商终端5(第2信息终端的一例)。
服务器1、用户终端2以及业务运营商服务器4以能经由网络NT相互通信的方式相连接。作为网络NT，由包括互联网通信网、手机通信网以及公共电话线路网的网络构成。传感器3以及用户终端2例如以能够经由IEEE802.11b的无线局域网、蓝牙(注册商标：IEEE802.15.1)等近距离无线通信进行通信的方式相连接。另外，业务运营商服务器4与业务运营商终端5之间例如以能够通过有线局域网(例如IEEE802.3)、无线局域网(例如IEEE802.11b)等通信的方式相连接。
服务器1例如由包括一台或多台计算机的云服务器构成。服务器1包括CPU、FPGA等处理器和存储器。服务器1经由用户终端2以及网络NT取得由传感器3测定到的用户U1的生物体数据，判定生物气体浓度是否在正常范围内。
用户终端2例如由智能手机、平板终端等可携带的信息处理装置构成。此外，用户终端2也可以由固定式计算机构成。用户终端2由用户U1持有。在本公开中，用户U1例如是接受护理服务的孕妇。
业务运营商服务器4例如由包括一台或多台计算机的云服务器构成。业务运营商服务器4包括CPU、FPGA等处理器和存储器。业务运营商服务器4使业务运营商终端5连接于网络NT，并管理业务运营商终端5。
业务运营商服务器4例如由通过业务运营商终端5关心护理用户U1的负责人A1所属的咨询业务运营商来管理。咨询业务运营商例如可以是受保险公司委托的法人，也可以是保险公司。负责人A1通过电话等接受来自用户U1的与保险服务和/或护理服务有关的咨询。尤其是，在本公开中，负责人A1在用户U1表现出产后抑郁的预兆的情况下会在用户U1的允许(同意)下与用户U1进行交流，关心护理用户U1。
传感器3被佩戴于用户U1的例如手臂上，检测从用户U1的手上释放的生物气体的浓度。传感器3例如具备佩戴带，用户通过将该佩戴带缠绕于手腕(手臂的一例)，将传感器3装在手的附近。由此，传感器3能够检测从手上释放的生物气体。然而这仅为一例。例如，传感器3也可以内置于手表型可穿戴终端。由此，该手表型可穿戴终端是用户所佩戴的设备的一例。
业务运营商终端5例如由咨询业务运营商拥有的固定式计算机构成，由负责人A1使用。此外，业务运营商终端5也可以由智能手机、平板终端等可携带信息处理装置构成。
图11是表示图10所示的信息处理系统的详细构成的一例的框图。服务器1具备控制部11、存储器12以及通信部13。控制部11由处理器构成，具备数据解析部111。数据解析部111例如通过由处理器执行存储于存储器12的使计算机执行本公开的信息提供方法的程序来实现。此外，使计算机执行本公开的信息提供方法的程序既可以通过经由网络下载来提供，也可以通过使计算机可读取的非瞬时性的记录介质存储来提供。
数据解析部111在通信部13接收到传感器3取得的生物体数据时，从通信部13取得该生物体数据。而且，数据解析部111从存储器12中读取表示生物气体浓度的正常范围的下限DL的信息，判定生物体数据所示的生物气体浓度是否低于下限DL。然后，数据解析部111将该生物体数据与判定结果相关联地登记于存储器12所存储的生物体数据表T4(图12)中。再者，数据解析部111在存储了规定期间(例如一天、半天、两天)的生物体数据时，在规定期间的生物体数据中对生物气体浓度低于下限DL的次数进行计数。然后，数据解析部111将过去的一个或多个连续的规定期间内的生物气体浓度低于下限DL的计数值与本次规定期间的计数值进行比较，判定生物气体浓度低于下限DL的频率是否趋于增加。而且，数据解析部111在判断为趋于增加的情况下，将与压力关联的信息经由通信部13发送到用户终端2以及业务运营商终端5。
存储器12存储表示生物气体浓度的正常范围的信息。在本公开中，如图12所示，存储器12存储用户信息表T1、正常范围数据表T2、业务运营商信息表T3以及生物体数据表T4。图12是表示存储器12存储的表的数据结构的一例的图。
用户信息表T1是存储接受护理服务的一个或多个用户的个人信息的表。用户信息表T1对一个用户分配一条记录(record)，将“用户ID”、“电话号码”、“邮件地址”以及“SNS账号”相关联进行存储。此外，“电话号码”、“邮件地址”以及“SNS账号”是目的地信息的一例。
在“用户ID”字段中存储有用于唯一地识别接受护理服务的用户的标识符。在“电话号码”字段中存储有用户的住宅和/或用户终端2的电话号码。在“邮件地址”字段中存储有各用户的用户终端2的邮箱地址。在“SNS账号”字段中存储有各用户开设的用于登录SNS(Social Networking Service，社交网络服务)网站的账号(账户)信息。
正常范围数据表T2是存储接受护理服务的一个或多个用户的生物气体浓度的压力的正常范围的表。正常范围数据表T2对一个用户分配一条记录，将“用户ID”、“计测日期时刻”以及“正常范围”相关联进行存储。
在“用户ID”字段中存储有与用户信息表T1的用户ID相同的用户ID。在“计测日期时刻”字段中存储有计算正常范围所使用的生物体数据的计测日期时刻的时间段。在“正常范围”字段中存储有使用在“计测日期时刻”字段所示的时间段内存储的生物体数据计算出的正常范围。在“正常范围”字段中存储有正常范围的下限DL和上限DH。
例如，对于用户ID为“S00001”的用户，使用在2017年1月20日的20时到21时的时间段内计测到的生物体数据计算出正常范围。
如此，在本公开中，算出了每个用户的正常范围，因此能够使用适合于各用户的正常范围来判定各用户的压力，能够提高判定精度。虽然在本公开中算出了每个用户的正常范围，但这仅为一例，也可以应用关于所有用户中的一部分用户计算出的正常范围的平均值作为所有用户的正常范围。或者，也可以应用所有用户的正常范围的平均值作为所有用户的正常范围。在这些情况下，由于无需按每个用户存储和计算正常范围，因此能够节约存储器消耗量和减少处理步骤。
业务运营商信息表T3是存储一个或多个咨询业务运营商的信息的表。业务运营商信息表T3对一个咨询业务运营商分配一条记录。业务运营商信息表T3将“咨询业务运营商”、“负责人”以及“联系方式”相关联进行存储。在“咨询业务运营商”字段中存储有咨询业务运营商的名称。在“负责人”字段中存储有所属于咨询业务运营商的负责人的姓名。在“联系方式”字段中存储有负责人的联系方式。作为负责人的联系方式，能够采用负责人的业务运营商终端5的邮件地址和/或电话号码。此外，“联系方式”是目的地信息的一例。
生物体数据表T4是存储传感器3取得的生物体数据的表。生物体数据表T4对一条生物体数据分配一条记录，将“用户ID”、“日期”、“时间”、“浓度”以及“判定结果”相关联进行存储。
在“用户ID”字段中存储有与用户信息表T1存储的用户ID相同的用户ID。在“日期”字段中存储有生物体数据的测定日期。在“时间”字段中存储有测定到生物体数据的时间段。在“浓度”字段中存储有生物体数据所示的生物气体浓度。在“判定结果”字段中存储有生物气体浓度是否在正常范围内的判定结果。此外，也可以在“时间”字段中存储服务器1取得生物体数据的时间段。
例如在生物体数据表T4中，第一行记录中存储有用户ID为“S00001”的用户的在2017年2月15日的10时～11时的时间段内被测定到的生物气体浓度为“○○”的生物体数据。另外，在该第一行记录中，由于生物气体浓度在正常范围内，因此在“判定结果”字段中存储有“正常”。另一方面，在第二行记录中，由于生物气体浓度在正常范围外，因此在“判定结果”字段中存储有“异常”。
此外，在生物体数据表T4中，只表示了用户ID为“S00001”的用户的生物体数据，但这仅为一例，生物体数据表T4中存储有接受护理服务的所有用户的生物体数据。
重新参照图11。通信部13例如通过使服务器1连接于网络NT的通信电路构成，接收由传感器3计测到的生物体数据、将与压力关联的信息发送到用户终端2以及业务运营商终端5。
用户终端2具备控制部21、存储器22、显示部23(显示器的一例)以及通信部24。控制部21由CPU等处理器构成，负责用户终端2的整体控制。存储器22存储各种数据。在本公开中，特别地，存储器22存储为了使用户U1受到护理服务而在用户终端2中执行的应用(application)。另外，存储器22存储与生物体数据相关联地发送的用户ID。
显示部23例如由具备触摸面板的显示器构成，显示各种信息。在本公开中，特别地，显示部23显示与压力关联的信息。通信部24通过用于使用户终端2连接于网络NT、并且使用户终端2与传感器3通信的通信电路构成。在本公开中，特别地，通信部24接收从传感器3发送来的生物体数据，并使接收到的生物体数据与存储于存储器22的用户ID相关联地发送到服务器1。另外，在本公开中，特别地，通信部24接收从服务器1发送来的与压力关联的信息。此外，显示部23也可以不由触摸面板构成。在该情况下，用户终端2具备受理来自用户的操作的操作部即可。
传感器3具备控制部31、存储器32、检测部33以及通信部34。控制部31由CPU、DSP等处理器构成，负责传感器3的整体控制。存储器32例如临时地存储检测部33计测到的生物体数据。另外，存储器32存储交流电压源205a为了生成非对称的交流电压所需的数据(例如频率和/或正侧振幅以及负侧振幅)。另外，存储器32存储补偿电压CV的电压值。
通信部34通过无线局域网和/或蓝牙(注册商标)等的通信电路构成，将检测部33计测到的生物体数据发送给用户终端2。该生物体数据由用户终端2的通信部24接收，并经由网络NT发送到服务器1。
业务运营商服务器4具备控制部41、存储器42以及通信部43。控制部41由CPU、FPGA等处理器构成，负责业务运营商服务器4的整体控制。存储器42存储用于使计算机作为业务运营商服务器4发挥功能的计算机可读取的程序。
通信部43通过用于使业务运营商服务器4连接于网络NT、并且使业务运营商服务器4与业务运营商终端5通信的通信电路构成。在本公开中，特别地，通信部43接收与压力关联的信息并向业务运营商终端5发送。
业务运营商终端5具备控制部51、存储器52、显示部53以及通信部54。控制部51由CPU等处理器构成，负责业务运营商终端5的整体控制。存储器52存储用于使计算机作为业务运营商终端5发挥功能的计算机可读取的程序。显示部53在控制部51的控制下显示各种图像。在本公开中，特别地，显示部53显示从服务器1发送来的与压力关联的信息。通信部54例如通过无线局域网和/或有线局域网的通信电路构成。在本公开中，特别地，通信部54接收与压力关联的信息。
(时序)
图13是表示图11所示的生物体信息系统的处理的一例的时序图。该时序图分为从S101到S106的初始阶段和S201及其后的通常阶段。初始阶段是用于计算用户的正常范围的阶段，在刚刚导入护理服务之后进行。通常阶段是使用在初始阶段计算出的正常范围来监视用户的压力状态的阶段。
初始阶段例如在用户初次让用于接受护理服务的用户终端2用的应用在用户终端2中启动时执行。
首先，用户终端2的显示部23受理用户信息的输入(S101)。在此，显示部23通过显示用于让用户输入用户ID、电话号码、邮件地址以及SNS账号等用户信息的登记画面来让用户输入用户信息即可。在此，用户ID例如也可以采用用户与保险公司签订保险合同时所发行的用户ID。或者，用户ID也可以是服务器1在后述的S102中接收到用户信息时发行并通知给用户终端2的用户ID。在该情况下，用户无需在登记画面中输入用户ID。
接着，用户终端2的控制部21使用通信部24将被输入的用户信息发送给服务器1(S102)。所发送的用户信息由服务器1的控制部41存储于用户信息表T1。
接着，传感器3的检测部33计测用户的初始生物体数据(S103)。接着，传感器3的控制部31使用通信部34将计测到的初始生物体数据发送给用户终端2(S104)。
在用户终端2中，当通信部24接收到初始生物体数据时，控制部21将初始生物体数据与用户ID相关联地发送给服务器1(S105)。
初始生物体数据用于计算用户的正常范围，因此以用户不处于压抑状态为前提。于是，用户终端2也可以在用户信息的发送(S102)结束时，例如使显示部23显示如“将要测量生物体数据，请佩戴传感器并静卧片刻。”这样的消息。服务器1的数据解析部111设定正常范围(S106)。设定的正常范围由服务器1的数据解析部111关联于用户ID并存储于正常范围数据表T2。
通过以上，初始阶段结束。之后，执行通常阶段。
首先，在传感器3中，检测部33计测生物体数据(S201)，控制部31使用通信部34将生物体数据发送给用户终端2(S202)。
接着，在用户终端2中，当通信部24接收到生物体数据时，控制部21将生物体数据与用户ID相关联并使用通信部24发送给服务器1(S203)。
接着，在服务器1中，当通信部13接收到生物体数据时，数据解析部111将生物体数据与正常范围进行比较，并存储判定结果(S204)。在此，以用户ID为键(key)，判定结果被存储于正常范围数据表T2的相应的用户的记录的“判定结果”字段。
接着，数据解析部111如果判定为用户处于压抑状态(S205)，则将与压力关联的信息与对能否接受访问的请求一起发送给用户终端2(S206)。再者，数据解析部111也使用通信部13将与压力关联的信息发送给业务运营商终端5(S207)。
接着，在用户终端2中，当通信部24接收到与压力关联的信息时，控制部21使用显示部23询问用户能否接受访问，并受理来自用户的判断结果(S208)。在此，控制部21使显示部23显示包含允许来自咨询业务运营商的联络的“是”按钮和不允许的“否”按钮的图像即可。而且，当用户选择了“是”按钮时，控制部21判断为用户允许来自咨询业务运营商的访问，发送允许访问的判断结果即可。另一方面，当用户选择了“否”按钮时，控制部21判断为用户不允许来自咨询业务运营商的访问，发送不允许访问的判断结果即可。
接着，在用户终端2中，通信部24将判断结果发送给服务器1(S209)。接着，在服务器1中，通信部13接收判断结果，将该判断结果发送给业务运营商终端5(S210)。
接着，在业务运营商终端5中，当通信部54接收到判断结果时，如果判断结果为允许访问，则控制部51通过电话、电子邮件或者SNS与相应用户的用户终端2取得联络(S211)。在通过电话联络的情况下，例如咨询业务运营商的负责人直接给用户打电话传达关心(牵挂)用户的消息即可。在通过电子邮件联络的情况下，例如咨询业务运营商的负责人使用业务运营商终端5制作记载有关心用户的消息的电子邮件并发送到相应的用户的邮件地址即可。在通过SNS联络的情况下，例如咨询业务运营商的负责人使用业务运营商终端5登录到相应的用户的SNS网站并发送关心用户的消息即可。
在此，作为关心用户的消息，可以采用诸如“您最近身体如何”、“有什么烦心事吗”这样的消息。收到该消息的用户向负责人进行对消息的回答。负责人与用户进行这种问答直到用户在某种程度上满意为止。由此，用户通过与负责人的交流，能获得如让人倾听了自己的焦虑和/或烦恼这样的安心感，减轻压抑状态。
此外，如果在S205中没有判定为压抑状态，则不执行S206、S207、S208、S209、S210、S211的处理。业务运营商服务器4介于服务器1与业务运营商终端5的通信，但在图13中省略了业务运营商服务器4的图示。然而这仅为一例，服务器1与业务运营商终端5也可以不经由业务运营商服务器4，直接进行通信。
图14是表示本公开的实施方式1涉及的初始阶段的处理的详情的流程图。该流程在服务器1中进行。首先，通信部13接收从用户终端2发送来的用户信息(S301)。
接着，通信部13接收从用户终端2发送来的初始生物体数据(S302)。接着，数据解析部111在初始生物体数据的取得没有完成时(S303：否)，使处理返回至S302。另一方面，数据解析部111在初始生物体数据的取得完成时(S303：是)，使处理前进至S304。在此，数据解析部111在接收到的初始生物体数据的个数达到为了计算正常范围足够的预定个数的情况下、或者在开始初始生物体数据的计测后经过了预定计测期间时完成初始生物体数据的取得即可。在本公开中，作为初始阶段的计测期间，虽然也根据生物体数据的计测间隔，但例如可采用1小时、2小时、3小时、……、1天、2天、3天等。例如，如果生物体数据的计测间隔短，那么能在短时间内获得很多初始生物体数据，所以那样的话，初始生物体数据的计测期间被缩短。例如，如果采用1小时作为生物体数据的计测间隔，则初始生物体数据的计测期间例如可采用半天、1天、2天、3天等，如果采用1分钟、1秒钟作为生物体数据的计测间隔，则初始生物体数据的计测期间例如可以采用10分钟、20分钟、1小时、2小时、3小时等。然而这些数值不过是一例，可以适当变更。
此外，在本公开中，在怀孕初期进行用户信息的登记，因此，初始生物体数据的计测期间相当于用户的怀孕初期的预定期间的一例。生物体数据的计测间隔相当于单位期间的一例。
接着，数据解析部111使用取得的初始生物体数据来设定正常范围(S304)。例如假设得到了如图6A所示的初始生物体数据。在该情况下，数据解析部111解析所得到的初始生物体数据，提取生物气体浓度的上限峰和下限峰。而且，数据解析部111算出对上限峰加上预定余裕(margin)后的值作为上限DH、算出用下限峰减去预定余裕后的值作为下限DL即可。或者，数据解析部111也可以算出对上侧峰的平均值加上预定余裕后的值作为上限DH、算出用下侧峰的平均值减去预定余裕后的值作为下限DL。通过以上来设定每个用户的正常范围。
图15是表示本公开的实施方式1涉及的通常阶段的处理的详情的流程图。此外，图15的流程在服务器1中以传感器3计测生物体数据的间隔为间隔周期性地执行。在以下的说明中，例示采用1天作为所述规定期间的情况。
首先，通信部13从用户终端2接收生物体数据(S401)。接着，数据解析部111将生物体数据所示的生物气体浓度与相应的用户的正常范围进行比较，判定压力状态是正常还是异常，并将判定结果存储于生物体数据表T4(S402)。详细而言，数据解析部111使判定结果与用户ID、计测日期时刻以及生物气体浓度相关联地存储于生物体数据表T4即可。参照图12的生物体数据表T4。在第一行记录中，“日期”字段中记载为“2017.2.15”，“时间”字段中记载为“10:00-11:00”。这是因为生物体数据的计测间隔预先设定为1小时，该生物体数据是在2017年2月15日的10点多计测到的数据。
在本公开中，采用2-乙基己酸作为计测对象的生物气体。2-乙基己酸与压力高低具有负相关。由此，数据解析部111在生物气体浓度小于正常范围的下限DL时判定为压力状态异常、在生物气体浓度大于等于下限DL时判定为压力状态正常即可。
接着，数据解析部111在取得了1天的生物体数据时(S403：是)，使处理前进至S404，在未取得1天的生物体数据时(S403：否)，使处理返回至S401，取得接下来计测的生物体数据。
在此，数据解析部111在时间变为“0:00”的情况下，在S403中判定为“是”，并将前一天取得的1天的生物体数据当作作为处理对象的对象日的生物体数据即可。
接着，数据解析部111从生物体数据表T4中提取相应的用户的对象日的生物体数据，对提取出的生物体数据的异常次数进行计数(S404)。在此，数据解析部111在生物体数据表T4中对相应的用户的对象日的生物体数据中的、“判定结果”字段中记载为“异常”的生物体数据的个数进行计数即可。
接着，数据解析部111将对象日的异常次数的计数值与过去一定天数的异常次数的计数值进行比较，判定压力是否趋于增加(S405)。例如，假设过去一定天数为两天。另外，将各天的异常次数的计数值设为E。在该情况下，数据解析部111例如在ΔE1＝E(对象日)-E(前一日)>基准差分值、并且ΔE2＝E(前一日)-E(再前一日)>基准差分值时，判断为趋于增加即可。另一方面，如果ΔE1＝E(对象日)-E(前一日)≤基准差分值，则判断为不趋于增加即可。作为基准差分值，例如可以采用1以上的整数。或者，应该忽视如计数值起因于计测误差等而增加这样的事象，基准差分值也可以采用2以上的整数。在此，例示了两天作为过去一定天数，但这仅为一例，也可以为1天，还可以为3天以上。
接着，数据解析部111在压力趋于增加时(S406：是)，使用通信部13将与压力关联的信息与对能否接受访问的请求相关联地发送给用户终端2，并且将与压力关联的信息发送给业务运营商终端5(S407)。作为发送与压力关联的信息的时机(timing)，例如也可以采用次日早晨的预定时刻(例如7点)。
另一方面，在压力不趋于增加时(S406：否)，数据解析部111不发送与压力关联的信息(S410)，使处理返回至S401。
接着，通信部13从用户终端2接收能否接受访问的判断结果(S408)。接着，通信部13将能否接受访问的判断结果发送给业务运营商终端5(S409)。S409的处理结束后，处理返回至S401。
通过以上来判断压力低于正常范围的频率是否趋于增加。
(与压力关联的信息)
关于与压力关联的信息，在用户初次被判定为处于压抑状态起到第预定次的输出中，输出表示用户积蓄的压力处于需要注意的状态的信息。另外，关于与压力关联的信息，在第预定次的下一次及之后的输出中，输出表示用户的压力低于预定正常范围这一意思的信息。如此，与压力关联的信息阶段式地变更通知的强度。
图16是表示用户终端2所显示的显示画面G1的一例作为与压力关联的信息的图。显示画面G1具备坐标图G11、坐标图G12、消息显示栏G13以及输入栏G14。
坐标图G12表示对象日(在此为2月19日)与从对象日起过去一定天数(在此为从2月14日到2月18日的5天)的高压力次数的关系。在坐标图G12中，高压力次数指的是在各日内生物气体浓度低于正常范围的次数。在坐标图G12的例子中，从2月16日到2月19日，高压力次数趋于增加，因此判断为压力趋于增加，显示画面G1被显示于用户终端2。
坐标图G11表示被判断为压力呈增加趋势的日子(在此为2月19日)的预定期间(在此为从6时到24时)内的压抑度(压力程度)的时间的推移。坐标图G11所示的压抑度对应于生物气体浓度。在坐标图G11中，在压抑度低于正常范围的下限的地方显示有三角形标记，构成为用户能够容易地识别压抑度高的地方。
在此，用户终端2也可以在检测到用户在坐标图G12中选择所期望的日期的操作时，使显示画面G1显示所选择的一天的坐标图G11。由此，用户能够回顾自己过去数日的生活，确认压力变高的原因(压力源)。
此外，坐标图G11、G12是表示用户的压力低于预定正常范围这一意思的信息的一例。
在消息显示栏G13中显示用于将压力大这一情况通知给用户的消息。在此，显示有“压抑度在增高”这一消息。图16的显示画面G1是用户初次被判定为处于压抑状态起到第预定次的输出，因此，在消息显示栏G13中显示了“压抑度在增高”。该消息是表示用户积蓄的压力处于需要注意的状态的信息的一例。此外，在第预定次的下一次及之后，在消息显示栏G13中显示表示用户的压力低于预定正常范围这一意思的信息。在该情况下，在消息显示栏G13中例如显示如“压力低于了预定正常范围，请注意。”这一消息。
输入栏G14是用户输入能否接受访问的判断结果的栏。在输入栏G14中显示有记载为“接受来自咨询公司的访问吗？”的消息、“是”按钮、“否”按钮、“电话”按钮、“邮件”按钮以及“SNS”按钮。所谓咨询公司，是所述咨询业务运营商。
“是”按钮是用户同意接受访问的情况下选择的按钮。“否”按钮是用户不同意接受访问的情况下选择的按钮。当用户选择了“是”按钮时，三角形的光标显示于“是”按钮的正左侧。当用户选择了“否”按钮时，三角形的光标显示于“否”按钮的正左侧。由此，用户能够容易地确认选择了哪个按钮。
当用户选择了“是”按钮时，从用户终端2向服务器1发送能否接受访问为“允许”的判断结果，当用户选择了“否”按钮时，从用户终端2经由服务器1向业务运营商终端5发送能否接受访问为“不允许”的判断结果。
“电话”按钮是用户允许通过电话的访问的情况下选择的按钮。“邮件”按钮是用户允许通过电子邮件的访问的情况下选择的按钮。“SNS”按钮是用户允许通过SNS的访问的情况下选择的按钮。当用户选择了“电话”按钮、“邮件”按钮、“SNS”按钮中的某个按钮时，三角形的光标显示于所选择的按钮的正左侧。由此，用户能够容易地确认选择了哪个按钮。
当用户选择了“电话”按钮、“邮件”按钮、“SNS”按钮中的某个按钮时，选择结果从用户终端2经由服务器1发送到业务运营商终端5。因此，咨询业务运营商的负责人针对同意接受访问的用户，使用与用户选择的按钮对应的访问方法访问用户。
在此，示出了用户选择电话、电子邮件、SNS中的某一个的技术方案，但本公开不限定于此，也可以采用用户也能够选择电话、电子邮件、SNS中的任意多个的技术方案。此外，输入栏G14是用于让用户选择是否接受由咨询业务运营商向用户的访问的显示信息的一例。
图17是表示业务运营商终端5所显示的显示画面G2的一例作为与压力关联的信息的图。显示画面G2具备坐标图G21、坐标图G22、消息显示栏G23、能否访问显示栏G24、访问历史记录显示栏G25以及用户信息显示栏G26。
坐标图G21、坐标图G22以及消息显示栏G23与图16的坐标图G11、坐标图G12以及消息显示栏G13相同。
能否访问显示栏G24显示有相应的用户选择的能否接受访问的判断结果以及访问方法。在此，用户选择了“允许”作为能否接受访问的判断结果、选择了“SNS”作为访问方法。因此，能否访问显示栏G24中显示有“能否接受访问：能、希望通过SNS”。由此，负责人能够判断是否可以访问相应的用户。另外，能否访问显示栏G24中也显示有记载为“2017.2.20 9:30”的、用户输入了能否接受访问的判断结果的时刻。
访问历史记录显示栏G25中显示有负责人对相应的用户进行访问的历史记录。访问历史记录显示栏G25中对一行分配了一次访问，包含有“日期时刻”栏、“途径”栏、“负责人”栏以及“备注”栏。“日期时刻”栏中显示负责人对用户进行了访问的日期时刻，“途径”栏中显示访问方法(例如电话)，“负责人”栏中显示对用户进行了访问的负责人的姓名，“备注”栏中显示进行了访问的负责人的备注。“备注”栏中例如可记载负责人对用户的印象等。例如，诸如用户积极地回答了负责人的提问这样的内容等被记载于“备注”栏。
此外，访问历史记录显示栏G25所示的访问历史记录例如在业务运营商服务器4中被构建为数据库，业务运营商终端5使用该数据库来显示访问历史记录即可。
用户信息显示栏G26中显示有成为访问对象的用户信息。在此，显示有“用户ID”、“姓名”、“怀孕期间”以及“联系方式”。这些信息由服务器1构建为数据库并加以管理。此外，该数据库也可以包含于图12所示的用户信息表T1。在该情况下，在图12所示的用户信息表T1中追加“姓名”以及“怀孕期间”即可。
在图17的例子中，在能否访问显示栏G24中记载为“能访问、希望通过SNS”，因此，负责人使用业务运营商终端5来访问用户信息显示栏G26的SNS的联系地址，与用户进行交流。
如此，在显示画面G2中，除了成为访问对象的用户的用户信息，还显示出压抑度的变动模式、高压力次数的变动趋势，因此负责人能够掌握访问对象的用户的个性、压抑程度，实现顺畅的交流。
(日程信息)
在此，也可以在图16、图17所示的显示画面G1、G2中显示出相应的用户的日程信息。在该情况下，服务器1具备管理用户的日程信息的数据库即可。
管理日程信息的数据库例如将“用户ID”、“安排”、“日期时刻”等信息相关联进行存储。“安排”是用户的活动安排(例如“会议”等)，例如由用户经由用户终端2输入。“日期时刻”是预定进行记载于“安排”的活动安排的日期时刻，由用户经由用户终端2输入。
服务器1在发送与压力关联的信息时，使该信息包含相应的用户的过去一定天数的日程信息，并向用户终端2以及业务运营商终端5发送。
用户终端2以及业务运营商终端5使用该日程信息生成显示画面G1以及G2即可。作为日程信息的显示方式，可以采用在坐标图G11以及G21中使用户的日程信息与时间段相关联来显示的方式。例如，采用与坐标图G11以及G21所示的时间相关联地显示用户的安排的方式即可。由此，用户能够容易地确认压力与自身的活动的因果关系。
如此，根据实施方式1，使用与压力量相关的2-乙基己酸的浓度客观地判断了压力量，因此不会被孕妇的主观所左右而能够客观地判断产后抑郁的预兆。而且，在2-乙基己酸的浓度低于正常范围的频率趋于增加的情况下，将与压力关联的信息发送到用户终端2。因此，在怀孕期间孕妇自身能够客观地识别产后抑郁的征兆，可望预防产后抑郁。再者，在该情况下，由于将与压力关联的信息发送到了业务运营商终端5，因此负责人也能够客观地判断用户的产后抑郁的征兆，并通过与用户的交流来使用户的压力减轻，可望预防产后抑郁。
(实施方式2)
实施方式2是将服务器1的功能并入用户终端2的实施方式。此外，在实施方式2中对与实施方式1相同的构成要素赋予同一标号并省略说明。
图18是表示本公开的实施方式2涉及的信息处理系统的处理的时序图。
在图18中，与图13的不同之处在于，省略了服务器1以及业务运营商终端5，信息处理系统通过传感器3和用户终端2来构成。S501～S504相当于初始阶段。
S501、S502、S503与图13的S101、S103、S104相同。S504与图13的S106相比，除了处理主体并非服务器1而是用户终端2之处，其他相同。
S601～S605相当于通常阶段。S601、S602与图13的S201、S202相同。S603、S604与图13的S204、S205相比，除了处理主体并非服务器1而是用户终端2之处，其他相同。
在S605中，用户终端2的控制部21使显示部23显示与压力关联的信息。
此外，在图18的例子中，关于S502，虽然仅表示了一次，但为了取得计算正常范围所需个数的生物体数据而会执行多次。关于S601，虽然仅表示了一次，但为了判断生物气体浓度低于正常范围的下限的频率趋于增加这一情况而会执行多次。
如此，根据实施方式2涉及的信息处理系统，在将服务器1的功能并入用户终端2的技术方案中，也能够与实施方式1同样地预防产后抑郁。
本公开可以采用下述变形例。
(1)在上述说明中，将与压力关联的信息发送到用户终端2和业务运营商终端5，但在本公开中只要发送到用户终端2和业务运营商终端5中的一方即可。
(2)在上述说明中，传感器3构成为一体，但本公开不限定于此。图19是表示本公开的变形例涉及的传感器3的一例的图。变形例涉及的传感器3通过由用户佩戴的佩戴部3A和主体部3B以分开的方式构成。佩戴部3A通过可从用户的手腕上拆卸的佩戴带构成。佩戴部3A安装有吸附生物气体的吸附剂。
佩戴部3A构成为对主体部3B也拆装自如。主体部3B具备图7中所示的检测部33、控制部31以及通信部34。主体部3B在佩戴部3A被装上时，例如通过用加热器加热吸附剂来使生物气体从吸附剂脱离，并分析该生物气体，提取计测对象的生物气体(在此为2-乙基己酸)，测定生物气体浓度。而且，主体部3B将包含测定出的生物气体浓度的生物体数据发送给用户终端2。在该变形例中，由于使佩戴部3A小型化，因此能够减轻用户的负担。
(3)实施方式2例如也能够应用于用户在医院让医生看病(诊断)的场合。在该情况下，采用给用户看病的医生的计算机作为用户终端2。
在这种场合，例如，用户定期(例如每一星期、两星期、一个月等)地到医院去，并由医生指示在即将去医院之前的一定期间(例如1、2、3天)佩戴传感器3。传感器3使该一定期间内测定到的生物体数据与计测时刻相关联地存储于存储器32。在此，存储器32是能够安装于传感器3、从传感器3拆下的存储器。
用户在去医院时将存储器32带到医院。医生将该存储器32连接于用户终端2，使用户终端2取得该一定期间内所取得的生物体数据。而且，用户终端2根据取得的生物体数据来判定生物气体浓度低于正常范围的次数是否趋于增加，并使显示部23显示与压力关联的信息。另一方面，用户终端2在判定为不趋于增加的情况下，不使显示部23显示与压力关联的信息。在该情况下，用户终端2例如也可以使显示部23显示表示用户的压力正常的信息。在该变形例中，能够向对定期到医院的孕妇的状态进行诊断的医生提供用于防止产后抑郁的数据。
产业上的可利用性
根据本公开，可望防止产后抑郁，因此在管理用户压力的信息处理系统中是有用的。
标号说明
1服务器；2用户终端；3传感器；4业务运营商服务器；5业务运营商终端；11控制部；12存储器；13通信部；21控制部；22存储器；23显示部；24通信部；31控制部；32存储器；33检测部；34通信部；41控制部；42存储器；43通信部；51控制部；52存储器；53显示部；54通信部；111数据解析部；NT网络；T1用户信息表；T2正常范围数据表；T3业务运营商信息表；T4生物体数据表；U1用户。

Claims (18)

1.一种信息提供方法，是信息处理系统中的信息提供方法，包括：
经由网络取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2-乙基己酸的传感器所取得的所述用户的2-乙基己酸的浓度的生物气体信息，
从存储表示每个单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息，
在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，将与所述用户的压力关联的信息输出到信息终端。
2.根据权利要求1所述的信息提供方法，
每个所述单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限基于在所述用户的怀孕初期的预定期间内取得的所述生物气体信息而设定为所述用户个人的信息。
3.根据权利要求1所述的信息提供方法，
每个所述单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限作为对包括所述用户在内的多个用户共通使用的信息而预先存储于所述存储器。
4.根据权利要求1所述的信息提供方法，所述信息处理系统中的信息提供方法包括：
在没有判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，不将与所述用户的压力关联的信息输出到所述信息终端。
5.根据权利要求1所述的信息提供方法，
所述信息终端是所述用户的第1信息终端。
6.根据权利要求1所述的信息提供方法，
所述信息终端是除所述用户的第1信息终端以外的咨询业务运营商的第2信息终端。
7.根据权利要求1所述的信息提供方法，
所述信息终端是所述用户的第1信息终端，
所述信息处理系统中的信息提供方法包括：
在判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，从存储所述第1信息终端的目的地信息以及咨询业务运营商的目的地信息的存储器中取得所述第1信息终端的目的地信息以及咨询业务运营商的目的地信息，向所述第1信息终端以及与所述第1信息终端不同的所述咨询业务运营商的第2信息终端双方输出与所述用户的压力关联的信息。
8.根据权利要求7所述的信息提供方法，
向所述第1信息终端输出的信息中包含用于让所述用户选择是否接受从所述咨询业务运营商向所述用户的访问的显示信息。
9.根据权利要求1所述的信息提供方法，
与所述用户的压力关联的信息是表示所述用户所积蓄的压力处于需要注意的状态的信息。
10.根据权利要求1所述的信息提供方法，
与所述用户的压力关联的信息是表示所述用户的压力低于预定正常范围的下限这一意思的信息。
11.根据权利要求1所述的信息提供方法，
检测所述2-乙基己酸的传感器内置于所述用户所佩戴的设备。
12.根据权利要求1所述的信息提供方法，
在所述信息处理系统中，
与所述用户的用户ID一起取得所述生物气体信息，
向与所述用户的用户ID关联的所述信息终端输出与所述用户的压力关联的信息。
13.一种信息处理系统，其包括服务器装置和信息终端，
所述服务器装置，
取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2-乙基己酸的传感器所取得的所述用户的2-乙基己酸的浓度的生物气体信息，
从存储表示每个单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息，
在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，将与所述用户的压力关联的信息输出到所述信息终端，
所述信息终端，
将与所述用户的压力关联的信息显示于所述信息终端的显示器。
14.一种信息终端，是权利要求13所述的信息处理系统中的信息终端。
15.一种信息处理方法，是使用计算机的信息处理方法，包括：
取得表示由检测从用户的皮肤表面释放的2-乙基己酸的传感器所取得的所述用户的2-乙基己酸的浓度的生物气体信息，
从存储表示每个单位期间的所述2-乙基己酸的浓度的正常范围的下限的信息的存储器中读取表示所述正常范围的下限的信息，
在基于在所述用户的怀孕期间取得的所述生物气体信息判断为所述单位期间内的所述用户的2-乙基己酸的浓度低于所述正常范围的下限的频率呈增加趋势的情况下，为了显示于显示器而输出与所述用户的压力关联的信息。
16.根据权利要求15所述的信息处理方法，
所述显示器设置于所述用户的信息终端。
17.根据权利要求15所述的信息处理方法，
与所述用户的压力关联的信息是表示所述用户所积蓄的压力处于需要注意的状态的信息。
18.根据权利要求15所述的信息处理方法，
与所述用户的压力关联的信息是表示所述用户的压力低于预定正常范围的下限这一意思的信息。
CN201880011582.XA 2017-07-07 2018-06-05 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法 Active CN110291399B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-133338 2017-07-07
JP2017133338 2017-07-07
PCT/JP2018/021445 WO2019008971A1 (ja) 2017-07-07 2018-06-05 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110291399A true CN110291399A (zh) 2019-09-27
CN110291399B CN110291399B (zh) 2022-01-25

Family

ID=64949995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880011582.XA Active CN110291399B (zh) 2017-07-07 2018-06-05 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20200008740A1 (zh)
EP (1) EP3649950A4 (zh)
JP (1) JP6952279B2 (zh)
KR (1) KR20200024123A (zh)
CN (1) CN110291399B (zh)
WO (1) WO2019008971A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200024748A (ko) * 2017-07-07 2020-03-09 파나소닉 아이피 매니지먼트 가부시키가이샤 정보 제공 방법, 정보 처리 시스템, 정보 단말, 및 정보 처리 방법
JP7162254B2 (ja) * 2019-01-31 2022-10-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 生体情報モニタリング方法および生体情報モニタリングシステム

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1176170A (ja) * 1997-09-06 1999-03-23 Shiseido Co Ltd 女性の身体と心理に関する状態の評価方法及び評価シート
EP0910414A2 (en) * 1996-05-29 1999-04-28 Scotia Holdings Plc A diagnostic test for schizophrenia, using niacin
US20010038858A1 (en) * 1994-08-04 2001-11-08 Roser Bruce J. Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same
US20080146892A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-19 Valencell, Inc. Physiological and environmental monitoring systems and methods
US20090149361A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-11 Emily Kathleen Adkison Personal cleansing kit for promoting relaxation and sleep, reducing stress and decreasing muscle tightness
US20110229457A1 (en) * 2010-03-12 2011-09-22 Surmodics, Inc. Injectable drug delivery system
WO2011141822A2 (en) * 2010-05-11 2011-11-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for induction, predictive diagnosis, and treatment of affective behaviors by modulation of ppar and rxr receptors
JP2012239810A (ja) * 2011-05-24 2012-12-10 Panasonic Corp 生体情報測定装置
US20160058376A1 (en) * 2014-09-03 2016-03-03 Samsung Electronics Co., Ltd. Electronic device and method for measuring vital signal
US20160287545A1 (en) * 2012-11-13 2016-10-06 Guerrino ZAGGIA Compound particularly for treating depression and anxiety
JP6383920B2 (ja) * 2013-09-11 2018-09-05 有限会社ピコデバイス パーキンソン病の判定基準とする方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3885960B2 (ja) * 2003-02-24 2007-02-28 日本電信電話株式会社 人体異常検知通信方法及び人体異常検知通信端末並びに側頭筋動作検出器
JP5081754B2 (ja) * 2008-07-18 2012-11-28 シャープ株式会社 健康・リラクゼーション装置、健康・リラクゼーションシステム、並びにそのシステムに用いられる端末及び電気機器
JP2010148692A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 National Cardiovascular Center 表面ガス検知法および検知装置
JP2014191467A (ja) 2013-03-26 2014-10-06 Hitachi Solutions Ltd 母子健康手帳電子化システム
JP2014232098A (ja) * 2013-04-30 2014-12-11 日本精工株式会社 標的物質捕捉装置及び標的物質検出装置
JP6548013B2 (ja) * 2015-07-22 2019-07-24 ライフケア技研株式会社 発汗量測定用パッチと発汗量測定装置

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010038858A1 (en) * 1994-08-04 2001-11-08 Roser Bruce J. Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same
EP0910414A2 (en) * 1996-05-29 1999-04-28 Scotia Holdings Plc A diagnostic test for schizophrenia, using niacin
JPH1176170A (ja) * 1997-09-06 1999-03-23 Shiseido Co Ltd 女性の身体と心理に関する状態の評価方法及び評価シート
US20080146892A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-19 Valencell, Inc. Physiological and environmental monitoring systems and methods
US20090149361A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-11 Emily Kathleen Adkison Personal cleansing kit for promoting relaxation and sleep, reducing stress and decreasing muscle tightness
US20110229457A1 (en) * 2010-03-12 2011-09-22 Surmodics, Inc. Injectable drug delivery system
WO2011141822A2 (en) * 2010-05-11 2011-11-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for induction, predictive diagnosis, and treatment of affective behaviors by modulation of ppar and rxr receptors
JP2012239810A (ja) * 2011-05-24 2012-12-10 Panasonic Corp 生体情報測定装置
US20160287545A1 (en) * 2012-11-13 2016-10-06 Guerrino ZAGGIA Compound particularly for treating depression and anxiety
JP6383920B2 (ja) * 2013-09-11 2018-09-05 有限会社ピコデバイス パーキンソン病の判定基準とする方法
US20160058376A1 (en) * 2014-09-03 2016-03-03 Samsung Electronics Co., Ltd. Electronic device and method for measuring vital signal

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019008971A1 (ja) 2019-01-10
KR20200024123A (ko) 2020-03-06
JPWO2019008971A1 (ja) 2020-05-07
CN110291399B (zh) 2022-01-25
JP6952279B2 (ja) 2021-10-20
US20200008740A1 (en) 2020-01-09
EP3649950A4 (en) 2020-06-03
EP3649950A1 (en) 2020-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110536637A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110291399A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110536638A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110537094A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
JP6970901B2 (ja) 情報提供方法、情報処理システム、及び情報処理方法
CN109982639A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110537097A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110537096A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
JP7008191B2 (ja) 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法
JP6924969B2 (ja) 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法
JP6970929B2 (ja) 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法
JP6970898B2 (ja) 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法
JP6952282B2 (ja) 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法
CN110291398A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110022769A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110249224A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110537095A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110267593A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
CN110537098A (zh) 信息提供方法、信息处理系统、信息终端及信息处理方法
JP6924965B2 (ja) 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant