CN110275018A - 转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置。该联合检测装置包括样本采集容纳部和样本检测部，样本采集容纳部的底部设置密封元件，样本检测部包括检测容器、检测试纸条组件和刺破机构，检测试纸条组件设置于检测容器内，刺破机构设置于检测容器中，样本采集容纳部能够沿检测容器的轴向插设于检测容器中，并且当样本采集容纳部沿轴向朝向刺破机构移动时，刺破机构能够刺破密封元件，使得样本容纳采集部中的待检测样本进入检测容器中，进而使得待检测样本能够接触检测试纸条组件。本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置能够同时对转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原进行检测。
Description
技术领域
本发明涉及体外诊断技术领域，尤其涉及一种转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置。
背景技术
便潜血的检测对于慢性消化道出血的诊断以及大肠恶性肿瘤的筛选有很重要的价值。目前常用免疫法检测便潜血的指标为血红蛋白和转铁蛋白，应用联合免疫检测法能够同时检测粪便中的血红蛋白和转铁蛋白，对消化道出血性疾病的阳性检出率有显著提高。
幽门螺杆菌是一种寄生在胃部和十二指肠的革兰氏阴性微量需氧细菌，其感染非常普遍，全球自然人群感染率超过50％，传播途径推测为经口感染。
幽门螺杆菌感染为一种传染性疾病，可导致慢性胃炎、消化性溃疡等，常见症状包括胃上部不适感以及疼痛、胀气、厌食、恶心、呕吐以及深色或焦油色粪便等，其中70％以上感染者无明显症状。幽门螺杆菌是胃炎、消化性溃疡的主要致病因素，并与功能性消化不良、胃黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤和胃癌的发生密切相关，世界卫生组织国际癌症研究机构已将其列为Ⅰ类致癌因子。
根除幽门螺杆菌可显著减少胃和十二指肠疾病的发病率，并可在未来减少幽门螺杆菌感染的新发病例。目前幽门螺杆菌检测的金标准为细菌分离培养技术，但因其实验条件和技术要求高，不易被推广。而粪便中幽门螺杆菌抗原检测无需昂贵设备、操作和结果判读方便、灵敏度和特异性好，越来越普及。
目前粪便类检测装置有转铁蛋白、血红蛋白的联合检测装置，但缺少一种能够同时检测转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置。
发明内容
基于现有技术中的上述缺陷，本发明的目的在于提供一种能够同时检测转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置。
为此，本发明提供如下技术方案。
本发明提供了一种转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置，所述联合检测装置包括样本采集容纳部和样本检测部，
所述样本采集容纳部用于采集和容纳待检测样本，所述样本采集容纳部的底部设置密封元件，
所述样本检测部包括检测容器、检测试纸条组件和刺破机构，
所述检测试纸条组件设置于所述检测容器内，用于同时检测所述转铁蛋白、所述血红蛋白和所述幽门螺杆菌抗原，
所述刺破机构设置于所述检测容器中，
所述样本采集容纳部能够沿所述检测容器的轴向插设于所述检测容器中，并且
当所述样本采集容纳部沿所述轴向朝向所述刺破机构移动时，所述刺破机构能够刺破所述密封元件，使得所述样本容纳采集部中的所述待检测样本进入所述检测容器中，进而使得所述待检测样本能够接触所述检测试纸条组件。
在至少一个实施方式中，所述样本采集容纳部包括采集棒和样本容器，所述采集棒插设于所述样本容器中，所述密封元件设置于所述样本容器的底部。
在至少一个实施方式中，所述样本检测部还包括试纸条安装架，所述试纸条安装架插设于所述检测容器中，所述检测试纸条组件设置于所述试纸条安装架上。
在至少一个实施方式中，所述试纸条安装架上开设有安装槽，所述安装槽沿所述轴向延伸，所述检测试纸条组件设置于所述安装槽中。
在至少一个实施方式中，所述刺破机构设置于所述检测容器的底部。
在至少一个实施方式中，所述检测容器的至少对应所述检测试纸条组件的壁部为透明的壁部。
在至少一个实施方式中，所述检测试纸条组件包括转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条和幽门螺杆菌抗原检测试纸条，所述转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条用于检测所述转铁蛋白和所述血红蛋白，所述幽门螺杆菌抗原检测试纸条用于检测所述幽门螺杆菌抗原。
在至少一个实施方式中，所述转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条包括第一底板、第一吸水板、第一硝酸纤维素膜、第一样品吸液层及含有转铁蛋白单抗和血红蛋白单抗的第一颜色颗粒储藏垫，
所述第一硝酸纤维素膜上载有相互分离的转铁蛋白单抗检测线、血红蛋白单抗检测线和羊抗鼠多克隆抗体控制线。
在至少一个实施方式中，所述检测试纸条组件包括转铁蛋白检测试纸条、血红蛋白检测试纸条和幽门螺杆菌抗原检测试纸条，
所述转铁蛋白检测试纸条用于检测所述转铁蛋白，
所述血红蛋白检测试纸条用于检测所述血红蛋白，
所述幽门螺杆菌抗原检测试纸条用于检测所述幽门螺杆菌抗原。
在至少一个实施方式中，所述幽门螺杆菌抗原检测试纸条包括第二底板、第二吸水板、第二硝酸纤维素膜、第二样品吸液层及含有幽门螺杆菌抗原单抗和生物素-牛血清白蛋白结合物的第二颜色颗粒储藏垫，
所述第二硝酸纤维素膜上载有相互分离的幽门螺杆菌抗原单抗检测线和羊抗鼠多克隆抗体、链霉亲和素控制线。
通过采用上述的技术方案，本发明提供了一种转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置，通过设置能够同时检测转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的检测试纸条组件，能够对转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原同时进行检测。
附图说明
图1示出了根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置的第一实施方式的结构示意图。
图2示出了图1中的样本采集容纳部的爆炸图。
图3示出了图1中的样本采集容纳部的剖视图。
图4示出了图1中的样本检测部的爆炸图。
图5示出了图4中的检测容器的剖视图。
图6示出了图4中的转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条的结构示意图。
图7示出了图6的剖视图。
图8示出了图4中的幽门螺杆菌抗原检测试纸条的结构示意图。
图9示出了图8的剖视图。
图10示出了根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置的第二实施方式中的检测试纸条组件和试纸条安装架的结构示意图。
附图标记说明
1样本采集容纳部；11采集棒；12样本容器；121腔室；13密封圈；14密封元件；
2样本检测部；21检测容器；22试纸条安装架；221安装槽；23检测试纸条组件；
231转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条；2311第一底板；2312第一吸水板；2313第一硝酸纤维素膜；23131转铁蛋白单抗检测线；23132血红蛋白单抗检测线；23133羊抗鼠多克隆抗体控制线；2314第一样品吸液层；2315第一颜色颗粒储藏垫；
232幽门螺杆菌抗原检测试纸条；2321第二底板；2322第二吸水板；2323第二硝酸纤维素膜；23231幽门螺杆菌抗原单抗检测线；23232羊抗鼠多克隆抗体、链霉亲和素控制线；2324第二样品吸液层；2325第二颜色颗粒储藏垫；
24刺破机构；241尖锐部；242通孔；
25检测试纸条组件；251转铁蛋白检测试纸条；252血红蛋白检测试纸条；253幽门螺杆菌抗原检测试纸条。
具体实施方式
下面参照附图描述本发明的示例性实施方式。应当理解，这些具体的说明仅用于示教本领域技术人员如何实施本发明，而不用于穷举本发明的所有可行的方式，也不用于限制本发明的保护范围。
(第一实施方式)
下面根据图1至图9详细说明根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置的第一实施方式。
在本实施方式中，如图1所示，根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置包括样本采集容纳部1和样本检测部2。其中，样本采集容纳部1能够沿样本检测部2的轴向(长度方向)插设于样本检测部2中，用于采集和容纳待检测样本(例如，粪便)。
在本实施方式中，如图1和图2所示，样本采集容纳部1包括采集棒11、样本容器12、密封圈13和密封元件14。其中，采集棒11用于采集待检测样本。
在本实施方式中，如图3所示，采集棒11插设于样本容器12中，样本容器12具有用于盛放稀释溶液的腔室121，采集棒11与样本容器12之间设置密封圈13。这样，密封圈13能够密封样本容器12的腔室121，避免腔室121中的稀释溶液在运输时进入腔室121上方的腔室中，进而保证稀释溶液的量足够。
在本实施方式中，密封元件14设置于样本容器12的底部，用于密封腔室121。其中，密封元件14可以为密封铝箔，密封铝箔可以烫封到样本容器12的底部。
在本实施方式中，如图1、图4和图5所示，样本检测部2包括检测容器21、试纸条安装架22、检测试纸条组件23和刺破机构24。
在本实施方式中，如图4所示，检测容器21呈筒状，检测容器21的横截面大致呈矩形形状。
在本实施方式中，如图4所示，试纸条安装架22上开设有两个安装槽221，两个安装槽221沿检测容器21的轴向(长度方向)平行并列地延伸。试纸条安装架22插设于检测容器21中。
在本实施方式中，如图4所示，检测试纸条组件23包括转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条231和幽门螺杆菌抗原检测试纸条232。其中，转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条231和幽门螺杆菌抗原检测试纸条232分别设置于各自相应的安装槽221中。
在本实施方式中，检测容器21的与检测试纸条组件23相对应的壁部为透明的壁部。当然，本发明不限于此，检测容器21的整个侧壁部均可以是透明的。
在本实施方式中，检测试纸条组件23的一端(具有吸液层的一端)延伸到检测容器21的底部。这样，检测试纸条组件23可以容易地接触到样本溶液，从而减少对样本溶液的量的要求。
在本实施方式中，如图5所示，刺破机构24设置于检测容器21的底部。
刺破机构24具有尖锐部241(刃部)和通孔242。其中，尖锐部241用于刺破密封元件14，通孔242用于容置采集棒11的下部，刺破机构24的外周与检测容器21的内壁面之间具有用于容置样本容器12的侧壁的空间。这样，能够减少样本采集容纳部的轴向尺寸，进而减小整个联合检测装置的轴向尺寸。
在本实施方式中，如图6和图7所示，转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条231包括第一底板2311、第一吸水板2312、第一硝酸纤维素膜2313、第一样品吸液层2314及含有转铁蛋白单抗和血红蛋白单抗的第一颜色颗粒储藏垫2315。
其中，第一吸水板2312和第一样品吸液层2314分别设置于第一底板2311的两端，第一硝酸纤维素膜2313的两端分别与第一吸水板2312和第一颜色颗粒储藏垫2315连接，第一样品吸液层2314的一端与第一颜色颗粒储藏垫2315连接，第一硝酸纤维素膜2313上载有相互分离的转铁蛋白单抗检测线23131、血红蛋白单抗检测线23132和羊抗鼠多克隆抗体控制线23133。
在本实施方式中，如图8和图9所示，幽门螺杆菌抗原检测试纸条232包括第二底板2321、第二吸水板2322、第二硝酸纤维素膜2323、第二样品吸液层2324及含有幽门螺杆菌抗原单抗和生物素-BSA(Bovine Serum Albumin，牛血清白蛋白)结合物的第二颜色颗粒储藏垫2325。
其中，第二吸水板2322和第二样品吸液层2324分别设置于第二底板2321的两端，第二硝酸纤维素膜2323的两端分别与第二吸水板2322和第二颜色颗粒储藏垫2325连接，第二样品吸液层2324的一端与第二颜色颗粒储藏垫2325连接，第二硝酸纤维素膜2323上载有相互分离的幽门螺杆菌抗原单抗检测线23231和羊抗鼠多克隆抗体、链霉亲和素控制线23232。
在本实施方式中，颜色颗粒可以为胶体金颗粒，相应地，第一颜色颗粒储藏垫2315和第二颜色颗粒储藏垫2325可以为金标垫。
下面说明根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置的工作原理。
在本实施方式中，当需要检测待检测样本(例如，粪便)时，可以使用样本采集容纳部1中的采集棒11采集待检测样本，然后将采集棒11插入样本容器12中，摇晃样本容器12使得待检测样本被稀释均匀。
摇晃完毕后，将样本采集容纳部1沿样本检测部2的轴向插入样本检测部2中，直至刺破机构24将样本采集容纳部1底部的密封元件14刺破，样本采集容纳部1中的样本溶液流入到检测容器21中(此时，采集棒11的下部位于通孔242中，样本容器12的下部侧壁位于刺破机构24的外周和检测容器21的内壁面之间)。
进一步地，含有待检测样本的样本溶液将与检测试纸条组件23接触，使得检测试纸条组件23的各个检测线和/或控制线显色(例如，红色)。检验人员可以通过检测容器21的透明的壁部观察检测结果。
具体地，对于转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条231来说，如果仅有羊抗鼠多克隆抗体控制线23133显色，说明待检测样本中的转铁蛋白和血红蛋白的含量均未超过预定值，转铁蛋白和血红蛋白的检测结果均为阴性。
如果转铁蛋白单抗检测线23131和羊抗鼠多克隆抗体控制线23133两者显色，说明待检测样本中的转铁蛋白的含量超过预定值，转铁蛋白的检测结果为阳性，血红蛋白的检测结果为阴性。
如果血红蛋白单抗检测线23132和羊抗鼠多克隆抗体控制线23133两者显色，说明待检测样本中的血红蛋白的含量超过预定值，血红蛋白的检测结果为阳性，转铁蛋白的检测结果为阴性。
如果转铁蛋白单抗检测线23131、血红蛋白单抗检测线23132和羊抗鼠多克隆抗体控制线23133三者均显色，说明待检测样本中的转铁蛋白和血红蛋白的含量均超过预定值，转铁蛋白和血红蛋白的检测结果均为阳性。
如果转铁蛋白单抗检测线23131、血红蛋白单抗检测线23132和羊抗鼠多克隆抗体控制线23133三者均不显色，说明此次检测失败(可能是联合检测装置损坏或检测操作有误等)。
应当理解，转铁蛋白和血红蛋白中的任一者的检测结果为阳性，都说明消化道有出血。
对于幽门螺杆菌抗原检测试纸条232来说，如果仅有羊抗鼠多克隆抗体、链霉亲和素控制线23232显色，说明待检测样本中的幽门螺杆菌抗原的含量未超过预定值，幽门螺杆菌抗原的检测结果均为阴性。
如果幽门螺杆菌抗原单抗检测线23231和羊抗鼠多克隆抗体、链霉亲和素控制线23232两者均显色，说明待检测样本中的幽门螺杆菌抗原的含量超过预定值，幽门螺杆菌抗原的检测结果为阳性。
如果幽门螺杆菌抗原单抗检测线23231和羊抗鼠多克隆抗体、链霉亲和素控制线23232两者均不显色，说明此次检测失败(可能是联合检测装置损坏或检测操作有误等)。
(第二实施方式)
下面根据图10详细说明根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置的第二实施方式。
本实施方式中的样本采集容纳部和样本检测部的结构与第一实施方式中基本相同。区别主要在于，如图10所示，本实施方式中的试纸条安装架22上的安装槽221的数量为三个。
相应地，在本实施方式中，如图10所示，检测试纸条组件25包括转铁蛋白检测试纸条251、血红蛋白检测试纸条252和幽门螺杆菌抗原检测试纸条253。其中，转铁蛋白检测试纸条251、血红蛋白检测试纸条252和幽门螺杆菌抗原检测试纸条253分别设置于各自相应的安装槽221中。
在本实施方式中，转铁蛋白检测试纸条251和血红蛋白检测试纸条252和第一实施方式中的转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条231的结构相似。即，转铁蛋白检测试纸条251包括第三底板、第三吸水板、第三硝酸纤维素膜、第三样品吸液层及第三颜色颗粒储藏垫，血红蛋白检测试纸条252包括第四底板、第四吸水板、第四硝酸纤维素膜、第四样品吸液层及第四颜色颗粒储藏垫，且各个部分之间的连接结构与第一实施方式中相同。
区别主要在于，本实施方式中的转铁蛋白检测试纸条251中的第三颜色颗粒储藏垫只含有转铁蛋白单抗，不含有血红蛋白单抗。转铁蛋白检测试纸条251中的第三硝酸纤维素膜上仅设置有相互分离的转铁蛋白单抗检测线和羊抗鼠多克隆抗体控制线，不设置血红蛋白单抗检测线。
本实施方式中的血红蛋白检测试纸条252中的第四颜色颗粒储藏垫只含有血红蛋白单抗，不含有转铁蛋白单抗。血红蛋白检测试纸条252中的第四硝酸纤维素膜上仅设置有相互分离的血红蛋白单抗检测线和羊抗鼠多克隆抗体控制线，不设置转铁蛋白单抗检测线。
在本实施方式中，幽门螺杆菌抗原检测试纸条253的结构与第一实施方式中的幽门螺杆菌抗原检测试纸条232的结构相同，此处不再赘述。
在本实施方式中，与第一实施方式相似地，颜色颗粒均可以为胶体金颗粒，相应地，第三颜色颗粒储藏垫和第四颜色颗粒储藏垫均可以为金标垫。
在本实施方式中，根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置的工作原理与第一实施方式基本相同。即，当只有控制线显色时，检测结果为阴性，当检测线和控制线同时显色时，检测结果为阳性，当检测线和控制线均不显色时，说明检测失败。
通过采用上述技术方案，根据本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置至少具有如下优点：
(1)在本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置中，通过设置能够同时检测转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的检测试纸条组件，能够对转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原同时进行检测。
(2)在本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置中，通过设置试纸条安装架，能够方便地安装检测试纸条组件。
(3)在本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置中，在检测容器的厚度方向上将检测容器分成了两部分，一部分用于容纳样本容器，另一部分用于容纳装设了检测试纸条组件的试纸条安装架，使得整个联合检测装置的结构紧凑，尺寸小，且能够有效地避免样本采集容纳部插入检测容器中时损坏检测试纸条组件。
(4)在本发明的转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置中，通过使检测容器的对应检测试纸条组件的壁部为透明的壁部，能够方便地观察检测结果。
以上的具体实施方式对本发明的技术方案进行了详细阐述，但是还需要补充说明的是：
(1)虽然在上述实施方式中说明了密封元件为密封铝箔，但是本发明不限于此，密封元件也可以为密封塞、密封薄膜或其它形式的密封片(例如，薄塑料片)。
(2)虽然在上述实施方式中说明了设置试纸条安装架以安装检测试纸条组件，但是本发明不限于此，也可以不设置试纸条安装架，检测试纸条组件也可以直接安装于检测容器的内壁(例如，可以在检测容器的内壁开设安装槽)。
(3)虽然在上述实施方式中说明了检测容器的横截面大致呈矩形形状，但是本发明不限于此，检测容器的横截面也可以为圆形或其它形状。
(4)虽然在上述实施方式中说明了刺破机构设置于检测容器的底部，但是本发明不限于此，刺破机构也可以设置于检测容器的例如中间部分。
(5)虽然在上述实施方式中说明了颜色颗粒为胶体金颗粒，但是本发明不限于此，颜色颗粒也可以为胶体银颗粒、胶体铁颗粒、磁性颗粒、染料颗粒、乳胶颗粒或荧光颗粒。
Claims (10)
1.一种转铁蛋白、血红蛋白和幽门螺杆菌抗原的联合检测装置，其特征在于，所述联合检测装置包括样本采集容纳部(1)和样本检测部(2)，
所述样本采集容纳部(1)用于采集和容纳待检测样本，所述样本采集容纳部(1)的底部设置密封元件(14)，
所述样本检测部(2)包括检测容器(21)、检测试纸条组件(23，25)和刺破机构(24)，
所述检测试纸条组件(23，25)设置于所述检测容器(21)内，用于同时检测所述转铁蛋白、所述血红蛋白和所述幽门螺杆菌抗原，
所述刺破机构(24)设置于所述检测容器(21)中，
所述样本采集容纳部(1)能够沿所述检测容器(21)的轴向插设于所述检测容器(21)中，并且
当所述样本采集容纳部(1)沿所述轴向朝向所述刺破机构(24)移动时，所述刺破机构(24)能够刺破所述密封元件(14)，使得所述样本容纳采集部(1)中的所述待检测样本进入所述检测容器(21)中，进而使得所述待检测样本能够接触所述检测试纸条组件。
2.根据权利要求1所述的联合检测装置，其特征在于，所述样本采集容纳部(1)包括采集棒(11)和样本容器(12)，
所述采集棒(11)插设于所述样本容器(12)中，
所述密封元件(14)设置于所述样本容器(12)的底部。
3.根据权利要求1所述的联合检测装置，其特征在于，所述样本检测部(2)还包括试纸条安装架(22)，
所述试纸条安装架(22)插设于所述检测容器(21)中，所述检测试纸条组件(23，25)设置于所述试纸条安装架(22)上。
4.根据权利要求3所述的联合检测装置，其特征在于，所述试纸条安装架(22)上开设有安装槽(221)，所述安装槽(221)沿所述轴向延伸，
所述检测试纸条组件(23，25)设置于所述安装槽(221)中。
5.根据权利要求1所述的联合检测装置，其特征在于，所述刺破机构(24)设置于所述检测容器(21)的底部。
6.根据权利要求1所述的联合检测装置，其特征在于，所述检测容器(21)的至少对应所述检测试纸条组件(23，25)的壁部为透明的壁部。
7.根据权利要求1所述的联合检测装置，其特征在于，所述检测试纸条组件(23)包括转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条(231)和幽门螺杆菌抗原检测试纸条(232)，
所述转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条(231)用于检测所述转铁蛋白和所述血红蛋白，
所述幽门螺杆菌抗原检测试纸条(232)用于检测所述幽门螺杆菌抗原。
8.根据权利要求1所述的联合检测装置，其特征在于，所述转铁蛋白和血红蛋白联合检测试纸条(231)包括第一底板(2311)、第一吸水板(2312)、第一硝酸纤维素膜(2313)、第一样品吸液层(2314)及含有转铁蛋白单抗和血红蛋白单抗的第一颜色颗粒储藏垫(2315)，
所述第一硝酸纤维素膜(2313)上载有相互分离的转铁蛋白单抗检测线(23131)、血红蛋白单抗检测线(23132)和羊抗鼠多克隆抗体控制线(23133)。
9.根据权利要求1所述的联合检测装置，其特征在于，所述检测试纸条组件(25)包括转铁蛋白检测试纸条(251)、血红蛋白检测试纸条(252)和幽门螺杆菌抗原检测试纸条(253)，
所述转铁蛋白检测试纸条(251)用于检测所述转铁蛋白，
所述血红蛋白检测试纸条(252)用于检测所述血红蛋白，
所述幽门螺杆菌抗原检测试纸条(253)用于检测所述幽门螺杆菌抗原。
10.根据权利要求7或9所述的联合检测装置，其特征在于，所述幽门螺杆菌抗原检测试纸条(232)包括第二底板(2321)、第二吸水板(2322)、第二硝酸纤维素膜(2323)、第二样品吸液层(2324)及含有幽门螺杆菌抗原单抗和生物素-牛血清白蛋白结合物的第二颜色颗粒储藏垫(2325)，
所述第二硝酸纤维素膜(2323)上载有相互分离的幽门螺杆菌抗原单抗检测线(23231)和羊抗鼠多克隆抗体、链霉亲和素控制线(23232)。
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