CN110272940A - ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法检测抗菌木质板抗细菌性能的方法 - Google Patents

ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法检测抗菌木质板抗细菌性能的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种抗菌木质板抗细菌性能检测方法，检测步骤包括：样品制备及前处理；设备选型及试剂、培养基配制；菌种保藏、活化及菌悬液制备；ATP浓度对数值lgCA‑相对荧光强度对数值lgIA标曲建立及接种菌液的活菌ATP浓度CA标定；样品接种、培养及洗脱回收；回收液IA测定及其活菌ATP浓度CA和TA推算；抗菌率R或抗菌活性值A计算；结果评价；其特别之处在于：应用ATP荧光光度计对以R或A表征的木质板抗细菌性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养24h后的对照样品和抗菌样品，测定回收液IA并以lgIA表征和计算R或A；提供结果评价依据。本发明研发的抗菌木质板抗细菌性能检测的ATP生物荧光lgCA‑lgIA标准曲线法，将以科学先进的检测技术支撑产品质量提升。

Description

ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法检测抗菌木质板抗细菌性 能的方法
技术领域
本发明涉及抗菌木质板的抗细菌性能测试方法，具体是一种应用ATP荧光光度计对以抗菌率R或抗菌活性值A表征的抗菌木质板抗细菌性能进行精准定量检测的ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法，属于木质板抗菌功能检测技术领域。
背景技术
伴随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，室内环境及家居装修质量备受关注，新一代兼有防霉抗菌性能的人造板材产品应运而生且市场前景广阔；可见抗菌技术在木质板产业的应用和普及势不可挡，抗菌功能已成为产品极具特色的一个“卖点”；但现有检测技术的滞后却严重制约着行业发展。
目前，国内外抗菌材料性能检测技术体系主要针对细菌和真菌，各国抗细菌性能测试方法原理多基于对细菌进行分离培养的平板计数法，一是日本工业标准提出的贴膜培养和浸渍定量试验方法；二是源自美国纺织业的抑菌环法；三是国际通用的振荡烧瓶法；四是源于美国纺织企业的滴下法；五是日本企业针对光催化型抗菌制品研发的盖玻片法。迄今为止，虽然我国已颁布实施JC/T 2039-2010《抗菌防霉木质装饰板》、LY/T 1926-2010《抗菌木(竹)质地板抗菌性能检验方法与抗菌效果》、GB/T 18261-2013《防霉剂对木材霉菌及变色菌防治效力的试验方法》、LY/T 2230-2013《人造板防霉性能评价》等标准，但现有检测方法在技术内容和实际应用中存在以下共性问题：一是所涉实验菌种过少，难以满足企业与时俱进的新品研发与质控需求；二是实验过程繁琐，相关操作受实验员专业经验影响，测试误差大，缺乏可比性；三是测试周期在48小时～72小时之间，时间及经济成本高。近年来，在国际细菌检测技术领域ATP荧光分析法发展日益成熟，与传统平皿法相比ATP检测结果的相关性为98％，准确度高且可实现快速检测；发达国家已将此方法运用于HACCP中。国内ATP相关研究起步较晚，受应用需求牵引，现ATP荧光检测仪已成为中国卫生部门指定的卫生监督和食品安全相关的专用检测设备。当前国外抗菌材料性能检测技术研究向定量化、快速化和简易化趋势发展，注重检测结果准确性和可比性；已借鉴ATP荧光分析原理制定ISO20743:2007-2013《Textiles-Determination of antibacterial activity of textileproducts(纺织品-抗菌整理纺织品的抗细菌性能测定)》和ISO 13629-1:2012《Textiles-Determination of antifungal activity of textile products.Part1 Luminescence(纺织品-抗菌整理纺织品的防霉性能测定)》，规定了以样品接种后ATP含量变化表征抗细/霉菌性能的荧光测定法，但其仅适用于具有吸水性且对照样细/霉菌增长值＞0的纺织材料或微孔材料，在活菌回收方式、试验有效条件等关键技术方面不适用于具有非吸水性硬质表面且对照样细菌增长值＜0的木质板、玻璃等材料；同时未提供测量不确定度评估。另外，该标准方法相关抗菌性能表征参数较为单一，仅涉及抗菌活性值A，而我国则惯用抗菌率R。
因此，为抵御国外技术壁垒，规范国内市场秩序，推动产业转型升级，亟待研究科学先进、准确性和重现性高、简便易行的抗菌木质板性能测试技术。本专利技术路线设计接轨国际，检测方法属全球首创，可有效填补国内外相关技术领域空白。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种应用ATP荧光光度计对以抗菌率R或抗菌活性值A表征的抗菌木质板抗细菌性能进行检测的ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法，能够解决抗菌木质板乃至其他领域抗菌材料及制品抗细菌性能精准定量测试问题。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
一种抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，包括：(1)样品制备及前处理；(2)设备选型及试剂、培养基配制；(3)菌种保藏、活化及菌悬液制备；(4)ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定；(5)样品接种、培养及洗脱回收；(6)回收液相对荧光强度值IA测定；(7)回收液活菌ATP浓度CA和TA推算以及抗菌率R和抗菌活性值A计算；(8)结果评价；其特征在于，应用ATP荧光光度计对以抗菌率R或抗菌活性值A表征的抗菌木质板抗细菌性能进行精准定量测试的ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法，具体的：
在回收液相对荧光强度值IA测定中：
明确对照样品和抗菌样品的尺寸、数量及前处理要求，将试验标准菌株进行传代、活化后，取连续转接2次的新鲜细菌培养物制备菌悬液并对其菌数进行初筛。用试验菌种培养液将1.0×10-3mol/L的ATP标准原液稀释为高、低浓度标准系列溶液：7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L、7.0×10-7mol/L(如果仪器检测上限无法达到10-7mol/L量级或高浓度标准曲线的线性较差，可将其ATP浓度系列改为7.0×10-10mol/L、7.0×10-9mol/L、7.0×10- 8mol/L)和4.2×10-11mol/L、4.2×10-10mol/L、4.2×10-9mol/L，并测定其相对荧光强度值IA；绘制两条相应浓度的lgCA-lgIA标准曲线，推导得出曲线方程式Y＝aA0X+bA0(高浓度)、Y＝aAX+bA(低浓度)和线性相关系数RA0 2(高浓度)、RA 2(低浓度)。对细菌总量为6.0×108CFU/mL的菌悬液进行10倍梯度稀释后，测定其相对荧光强度值IA，根据高浓度标准曲线方程式Y＝aA0X+bA0推算相应的活菌ATP浓度CA；经调整得到CA范围为 的接种菌液。然后，向各组对照样品和抗菌样品待测表面分别滴加0.3mL菌液，立即用4.7mL洗脱液对6组0h接触样品进行洗脱回收；应用ATP荧光光度计测定回收液的相对荧光强度值IAC0ij、IAT0ij，根据低浓度标准曲线方程式Y＝aAX+bA推算其活菌ATP浓度CAOij和TAOij。同时，将6组24h接触样品密封于无菌平皿内，(37±1)℃、(90±2)％RH培养24h±2h后；采用与0h接触样品相同的方式回收表面残留菌并测定其回收液的相对荧光强度值IACtij、IATtij，推算相应活菌ATP浓度CAtij和TAtij；
在抗菌率R及抗菌活性值A计算中：
根据ATP低浓度标准曲线lgCA-lgIA线性方程式Y＝aAX+bA，以0h接触及24h培养后每件对照样品和抗菌样品回收液相对荧光强度测定值IAC0ij、IACtij和IAT0ij、IATtij作为基础数据；在试验有效条件下，计算其经24h培养后的细菌增长值Fij、Gij以及抗菌率Rij和抗菌活性值Aij；对每组样品Rij和Aij取算术平均值得到相应的Ri和Ai；每批抗菌木质板样品的抗菌率R和抗菌活性值A为其3组样品Ri和Ai的算术平均值；并明确相关数据修约和测量不确定度要求；
在结果评价中：
参考卫生行业通用做法和相关抗菌产品标准要求，确定抗细菌性能分级判定标准；当某组(件)抗菌陶木质板样品的抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)与其他两组(四件)样品的抗细菌性能相比至少相差一个水平级时，重新提取一组(件)样品重复实验；计算其经ATP生物荧光lgCA─lgIA标准曲线法测得的抗菌率或抗菌活性值。如果前后两组(件)抗菌木质板样品抗细菌性能水平相同，则弃之；取另外两组(四件)剩余样品抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)抗菌木质板样品抗细菌性能的评价结果。
采用上述技术方案的本发明，与现有技术相比，有益效果是：
(1)先进性：应用现代精密仪器—ATP荧光光度计作为测试设备，达到了活菌ATP浓度测定和木质板抗细菌性能检测的现代化；可有效降低实验过程中人为因素影响，避免了传统平皿培养法普遍存在的较大误差；能够确保检测结果的定量化，同时大幅度提高检测数据的准确性；检测技术具备一定的先进性。
(2)科学性：根据ATP荧光分析法测试原理，建立了适用于多菌种的活菌ATP浓度对数值lgCA─相对荧光强度对数值lgIA标准曲线；构建了抗菌木质板抗细菌性能ATP生物荧光实时定量分析方法的数学模型。同时，兼顾不同国家消费者认知习惯，采取抗菌率R及抗菌活性值A为相关性能评价指标，提高了检测方法的科学性和通用性。
(3)创新性：与现行操作繁、误差大、周期长的传统方法相比，本专利方法在测试过程中引入自动化和智能化水平较高的ATP荧光光度计，极大地简化了实验步骤，实现了木质板抗细菌性能检测结果的精准化和定量化并具备良好的重现性和可比性；同时大幅度缩短测试周期、降低检测成本；可有效填补目前相关测试技术领域空白。
(4)前瞻性：建立了以lgCA、lgIA线性关系为基础的标准曲线定量分析方法，创新并丰富了菌悬液活菌浓度表征和测定方法以及木质板样品前处理方式，明确了对照样品、标液浓度、测定步骤、计算公式、不确定度等技术内容；首创以仪器直接测得的回收液活菌相对荧光强度值IA作为结果评价形式来计算并判定抗菌率R或抗菌活性值A，并通过组内及组间变异系数C·V考察测量不确定度，在技术上具有一定前瞻性。
(5)可操作性：ATP荧光光度计价格低廉、操作简单、应用广泛，本专利建立的以样品培养前后接种活菌ATP浓度变化为重点的抗菌木质板抗细菌性能ATP荧光测试方法简便易行，相关技术说明清晰而具体，易于理解和掌握；在实施过程中具备较强的可操作性，适用于不同专业水平微生物实验人员，有利于促进成果转化和推广应用。
(6)普适性：因ATP普遍存在于生命体细胞内，专利方法可为实验菌种扩增提供具有广谱价值的检测技术支撑；相关仪器的引入可极大简化实验步骤，降低测试成本；有利于扩大在检、学、研、产各界推广应用，能够支撑木质板抗细菌性能检测技术实现普适化，同时可对塑料、玻璃等产品领域抗细菌性能检测技术研究提供参考借鉴。
进一步的，本发明的优选方案是：
所述的样品制备及前处理，按下述步骤进行：
(1)对照样品：除未添加任何抗菌防腐防霉成分外，对照样品的类别、材料及工艺与待测抗菌木质板样品相同。样品尺寸为(50±1)mm×(50±1)mm，厚度不大于10mm；每个菌种试验使用6组样品；其中0h接触和24h培养试验各用3组，每组5件样品；
(2)抗菌样品：添加抗菌防霉剂的木(竹)质地板、装饰板及人造板等样品，样品尺寸、厚度、数量等与对照样品相同，每组抗菌样品选择选择一组对照样品作为参照物并有效标识；
(3)样品前处理：实验前用75％的乙醇溶液擦拭对照样品和抗菌样品表面2min，在超净工作台上用无菌水冲洗样品以去除乙醇，并进行紫外灭菌消毒5min。然后将样品待测表面向上放入无菌平皿内，向平皿中注入灭菌去离子水，使样品底部在水中浸泡24h(非吸水性木质板样品不做浸水处理)；待其充分吸收水分后，取出样品用灭菌干纱布将其表面多余水分吸干，并将待测表面向上放入无菌平皿中备用；
所述的设备选型及试剂、培养基配制，按下述步骤进行：
(1)通用要求：试验用分析纯试剂及符合GB/T 6682-2008规定的三级水(蒸馏水或去离子水)，实验室具备二级生物安全资质，人员具有正规微生物实验室工作经验；
(2)仪器设备：二级生物安全柜或洁净等级不低于100的超净工作台；含ATP荧光光度计、配套试剂盒、专用试管等的ATP生物荧光快速检测系统，其中ATP荧光光度计波长量程300nm～650nm，ATP浓度检测范围10-13mol/L～10-7mol/L；(20～50)℃±1℃、(50～95)％RH±2％RH的恒温恒湿培养箱；(121±2)℃、(103±5)kPa的压力蒸汽灭菌器；-20℃～-70℃的低温冰箱；0℃～8℃的冷藏箱；感量0.001g的电子天平；频率范围(30～50)kHz的超声波清洗器；转速范围(500～3000)r/min的旋涡振荡器；精度±0.1(25℃)的pH计；电炉；
(3)材料器具：1mL、10mL的无菌刻度吸管；0.05mL、0.1mL、0.2mL、1mL、5mL、10mL(计量误差小于1％)的单道可变量程移液枪和无菌移液枪头；容量250mL、500mL的无菌锥形瓶；直径90mm的无菌培养皿；麦氏细菌标准比浊管及配套试管；无菌试管；直径不大于4mm的接种环；L棒；酒精灯；灭菌镊子；灭菌纱布；医用胶带；酒精棉球(75％)；分度值1mm的直尺；的温度计；精度0.01s的秒表；A6白色复印纸；0.7mm芯黑色中性笔；
(4)试剂：75％的乙醇溶液；85％的生理盐水(121℃高压灭菌15min，5℃～10℃存放30d)；
(5)培养基/液(可用市售培养基/液)：所配培养基/液分装后经121℃高压灭菌15min，2℃～8℃存放30d；
营养琼脂(NA)：将5g牛肉膏、10g蛋白胨、5g氯化钠、15g琼脂加热溶解于1000mL水中，调节pH至7.0～7.2；
营养肉汤(NB)：将3g牛肉膏、10g蛋白胨、5g氯化钠加热溶解于1000mL水中，调节pH至7.0～7.2；
沙门氏菌保藏用脑心浸出液肉汤(BHI)：将10g蛋白胨、5g氯化钠、2.5g磷酸氢二钠、2g葡萄糖加热溶解于500mL牛心浸出液中，调节pH至7.4±0.2；
大肠埃希氏菌及志贺氏菌/金黄色葡萄球菌及沙门氏菌的培养液：将1:500/1:100的营养肉汤(NB)与85％的无菌生理盐水溶液混合，调节pH至7.0～7.2；
(6)ATP荧光反应试剂(或用市售试剂)：除磷酸盐缓冲溶液外，所配ATP荧光反应试剂-20℃～-70℃保存，6个月内使用；
稀释缓冲溶液：0.005mol/L且含0.037％蔗糖的磷酸氢二钠溶液，调节pH至7.2±0.2；121℃高压灭菌15min，2℃～8℃存放30d；
ATP标准试剂原液：将60.5mg三磷酸腺苷二钠(C10H14O13P3Na2·3H2O)溶解于100mL水中，配制成浓度为1×10-3mol/L的溶液，-20℃冷冻密封保存6个月；
ATP荧光试剂缓冲溶液：将1117mg三羟甲基氨基甲烷、183mg乙二胺四乙酸二钠、808mg乙酸镁、6.7mg二巯基苏糖醇、25000mg的β-环糊精和925mg葡萄糖加热溶解于250mL水中，调节pH至7.5±0.2；8h内使用；
ATP裂解液：将4.6国际单位/ml的三磷酸腺苷双磷酸酶(EC:3.6.1.5)和46国际单位/ml的磷酸腺苷脱氨酶(EC:3.5.4.6或EC:3.5.4.17)、37mg蔗糖、20mg牛血清蛋白溶解于10mL浓度为0.05mol/L的2-吗啉乙磺酸缓冲溶液中，调节pH至6.0±0.5，8h内使用(1mL裂解液在15min内可将营养肉汤中的ATP浓度降至10-13mol/L以下)；
ATP提取液：将45mg三羟甲基氨基甲烷加热溶解于9.8ml水中，与0.2ml浓度为10％的苯扎氯铵溶液混匀后，调节pH至12.0±0.5；
ATP荧光试剂：将16mg荧光素酶(EC:1.13.12.7)、12.6mg的D-荧光素、56mg牛血清蛋白溶于30mL的ATP荧光试剂缓冲溶液中，混匀后室温静置15min，3h内使用；
所述的菌种保藏、活化及菌悬液制备，按下述步骤进行：
(1)试验菌种：大肠埃希氏菌ATCC 8739；金黄色葡萄球菌ATCC 6538；沙门氏菌ATCC 14028；志贺氏菌CMCC 51105(或由国家相应菌种保藏管理中心提供并可溯源的其他菌种)；
(2)菌种保藏：以无菌操作打开冻干菌种管，用毛细吸管加入适量营养肉汤(沙门氏菌用BHI培养液)，吹吸数次使菌种融化分散。然后，将少许试验菌种悬浮液滴入装有5mL～10mL营养肉汤的试管中，(37±1)℃培养24h～48h；用作斜面保藏菌，(5±1)℃存放(不超过1个月)，接种次数不超过14代；
(3)菌种活化：将斜面保藏菌转接营养琼脂斜面培养基，(37±1)℃培养18h～24h；每天转接1次，连续转接不超过15d。试验使用第3代～第14代且于24h内转接的新鲜细菌培养物；
(4)菌悬液制备：用接种环从菌种活化培养基上刮取少量新鲜细菌，加入试验菌种培养液制成菌悬液；1000r/min振摇试管1min或以30cm摆幅振摇试管80次，确保细菌悬浮均匀。将适量菌悬液移至与麦氏标准比浊管配套的无菌试管中，用0.7mm芯黑色中性笔在A6白色复印纸上划3条长度为10cm的平行线；目测试管与标准比浊管(标称浓度6.0×108CFU/mL)的浊度差异，滴加培养液直至二者浊度相同为止；
所述的ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定，按下述步骤进行：
(1)标准系列溶液确定和ATP生物荧光测试样制备：用试验菌种培养液将1.0×10- 3mol/L的ATP标准原液稀释为高、低浓度标准系列溶液：7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L、7.0×10-7mol/L(如果仪器检测上限无法达到10-7mol/L量级或高浓度标准曲线的线性较差，可将其ATP浓度系列改为7.0×10-10mol/L、7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L)和4.2×10-11mol/L、4.2×10-10mol/L、4.2×10-9mol/L并混匀。然后，用灭菌移液枪将0.1mL的ATP标准系列溶液分别移至三只无菌试管中，依次滴加0.9mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲液并混匀；再将0.1mL不同浓度的混合溶液分别移至三支仪器专用无菌试管中，作为ATP生物荧光测试平行样；
(2)相对荧光强度值IA测定：根据本专利中相对荧光强度值IA测定方法，以试验菌种培养液作为空白样液验证仪器及试剂组本底后；按照浓度从低到高的顺序，向不同浓度ATP标准溶液三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)。每个平行样测定时间不超过15s，以各浓度ATP标准溶液三个平行样相对荧光强度值的算术平均值为其IA测定值；
(3)ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立：以ATP标准系列溶液的相对荧光强度对数值lgIA作为横坐标，以其相应的ATP浓度对数值lgCA为纵坐标作图；对二者之间的数学关系进行曲线标定，绘制两条相应浓度的lgCA-lgIA标准曲线；并应用最小二乘拟合法推导得出曲线的线性方程式Y＝aA0X+bA0(高浓度)、Y＝aAX+bA(低浓度)和相关系数RA0 2(高浓度)、RA 2(低浓度)。当RA0 2及RA 2≥0.98、置信水平≥0.95时，按照本专利所做的测定有效；
(4)接种菌液的活菌ATP浓度CA标定：按照本专利中相对荧光强度值IA测定方法，对经麦氏比浊法初筛后细菌总量为6.0×108CFU/mL的菌悬液10倍梯度稀释液的相对荧光强度值IA进行测定；根据高浓度标准曲线方程式Y＝aA0X+bA0推算并标定其活菌ATP浓度CA。经试验菌种培养液调整，得到CA范围为5.0×10-8mol/L～9.0×10-8mol/L的接种菌液，测定并记录0.3mL接种菌液经4.7mL洗脱液稀释后1min内的相对荧光强度值IA0；
所述的样品接种、培养及洗脱回收，按下述步骤进行：
(1)样品接种培养：用灭菌移液枪向各组对照样品和抗菌样品待测表面分别滴加0.3mL菌液(与曲线lgCA-lgIA标定用菌液取自同一支试验菌种原液试管，2℃±0.2℃保存，2h内使用)，用L棒(附着接种菌液但不挂滴)将菌液涂抹均匀，使其覆盖样品整个表面。盖上皿盖，用医用胶带密封装有6组24h接触样品的平皿；(37±1)℃、(90±2)％RH培养24h±2h；
(2)洗脱回收：以4.7mL试验菌种培养液作为洗脱液(可加入0.2％无菌表面活性剂)，6组0h接触样品接种细菌后，立即采用固体或液体拭子法进行充分洗脱；6组24h培养的样品采用与0h接触样品相同的洗脱方式回收细菌。固体拭子法即用头部浸有饱和洗脱液的无菌棉签分别在每个样品表面横竖往返均匀涂擦10次，并随之转动棉签；剪去实验人员手接触部分的棉棒，将棉签置于装有剩余洗脱液的无菌试管中，混匀后作为回收液(若回收液不足5mL，添加洗脱液至5mL)。液体拭子法即用灭菌移液枪吸取4.7mL洗脱液，在平皿内反复冲洗每个样品表面至少4次，充分洗脱并将洗液移入无菌试管中，混匀后作为回收液(若回收液不足5mL，添加洗脱液至5mL)；
所述的回收液相对荧光强度值IA测定，按下述步骤进行：
(1)仪器及试剂组相对荧光强度本底值校准：用灭菌移液枪将0.1mL试验菌种培养液、0.8mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲溶液和0.1mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中并充分混匀，然后将0.1mL上述混和溶液依次移至三支仪器专用无菌试管中，静置5min～30min，作为空白测试平行样。向三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)。每个平行样测定时间不超过15s，以三个空白测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为仪器和试剂组本底值(或按照相关仪器使用说明校准本底值)；
(2)回收液相对荧光强度值IA测定：如空白试剂组本底水平符合仪器使用要求，用灭菌移液枪将0.1mL回收液、0.8mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲溶液和0.1mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中，充分混匀后将0.1mL上述混和溶液依次移至三支仪器专用无菌试管中，静置5min～30min，作为ATP荧光测试平行样。向三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)。每个平行样测定时间不超过15s，以三个ATP荧光测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为回收液的IA测定值(或使用仪器配套试剂盒，按照使用说明书要求，直接上机测定回收液三个平行样的相对荧光强度值IA)；
所述的回收液活菌ATP浓度CA和TA推算以及抗菌率R和抗菌活性值A计算，按下述步骤进行：
(1)回收液的活菌ATP浓度CA及TA推算
根据ATP低浓度标准曲线lgCA-lgIA的线性方程式Y＝aAX+bA，推算对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，回收液的活菌ATP浓度CA和TA；相关计算(使用仪器配套试剂盒时，根据其实际进样量推算1mL回收液的活菌ATP浓度CA及TA)见公式(1)～(12)：
式中：
CA0和CAt—3组0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
CA0i和CAti—每组0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；
CA0ij和CAtij—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；bA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA在纵轴截距；
TA0和TAt—3组0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
TA0i和TAti—每组0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；
TA0ij和TAtij—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
(2)试验有效条件
如果每件0h接触对照样品的回收液与0.3mL接种菌液经4.7mL洗脱液稀释后1min内的相对荧光强度测定值接近，即每件经24h培养后对照样品回收液相对荧光强度测定值的对数即CAtij≥0.1×CA0ij。则当3组0h接触对照样品回收液相对荧光强度测定值的组内及组间变异系数C·V≤10％时(所涉计算公式见本专利相关测量不确定度要求)，按照本专利方法进行的测定有效。
(3)细菌增长值Fij、Gij计算
每件对照样品和抗菌样品经24h培养后，细菌增长值Fij、Gij分别按照公式(13)、(14)计算：
式中：
Fij和Gij—每件对照样品和抗菌样品经24h培养后的细菌增长值，样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
CA0ij和CAtij—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
TA0ij和TAtij—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(4)抗菌率R计算
试验有效条件下，每件抗菌木质板样品的抗菌率Rij、每组及每批样品的抗菌率Ri和R分别按照公式(15)、(16)、(17)计算：
式中：
Rij—每件抗菌木质板样品的抗菌率，％；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
Ri—每组抗菌木质板样品的抗菌率，％；样品组别i＝1,2,3；
R—每批抗菌木质板样品的抗菌率，％；
CAtij和TAtij—每件抗菌样品和对照样品经24h培养后回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件抗菌样品和对照样品经24h培养后，回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(5)抗菌活性值A计算
试验有效条件下，每件抗菌木质板样品的抗菌活性值Aij、每组及每批样品的抗菌活性值Ai和A分别按照公式(18)、(19)、(20)计算：
式中：
Aij—每件抗菌木质板样品的抗菌活性值；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
Ai—每组抗菌木质板样品的抗菌活性值，样品组别i＝1,2,3；
A—每批抗菌木质板样品的抗菌活性值；
Fij和Gij—每件对照样品和抗菌样品经24h培养后的细菌增长值，样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(6)数据修约要求：在标定ATP标准系列溶液的浓度以及接种菌液、样品回收液的活菌ATP浓度CA时，参考GB 4789.2—2016中有关菌落数的数据修约规定；当CA小于100mol/L时，“四舍五入”取整数；当CA不小于100mol/L时，第3位数字“四舍五入”后取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式表示，“四舍五入”后采用两位有效数字。对照样品和抗菌样品经0h接触和24h培养后，回收液相对荧光强度测定值取整数，抗菌率Rij、Ri、R计算结果取三位有效数字；细菌增长值Fij、Gij和抗菌活性值Aij、Ai、A计算结果取两位有效数字；
(7)测量不确定度：本专利方法主要通过计算对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，回收液相对荧光强度测定值的组内及组间变异系数C·V＝σ÷μ×100％(μ、σ和C·V计算结果保留到小数点后两位)，判断将ATP生物荧光分析法应用于木质板抗细菌性能测试的重现性；规定组内及组间变异系数C·V≤10％。
每组0h接触的5件对照样品、5件抗菌样品以及经24h培养后的5件对照样品、5件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的算术平均值及 分别按照公式(21)、(22)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
3组0h接触的15件对照样品、15件抗菌样品以及经24h培养后的15件对照样品、15件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的算术平均值及分别按照公式(23)、(24)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
每组0h接触的5件对照样品、5件抗菌样品以及经24h培养后的5件对照样品、5件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的标准偏差及 分别按照公式(25)和(26)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
3组0h接触的15件对照样品、15件抗菌样品以及经24h培养后的15件对照样品、15件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的标准偏差及分别按照公式(27)和(28)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
所述的抗菌木质板样品抗细菌性能的结果评价，按下述步骤进行：
(1)参考卫生行业通用做法和相关抗菌产品标准要求，采取以下分级判定标准：
如果采用抗菌率R作为相关性能评价指标：当Rij/Ri/R＜90％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Rij/Ri/R＜80％)，样品无抗细菌作用；当90％≤Rij/Ri/R＜99％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌80％≤Rij/Ri/R＜90％)，样品具有抗细菌作用；当99％≤Rij/Ri/R＜99.9％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌90％≤Rij/Ri/R＜99％)，样品抗细菌作用较强；当Rij/Ri/R≥99.9％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Rij/Ri/R≥99％)，样品抗细菌作用极强；
如果采用抗菌活性值A作为相关性能评价指标：当Aij/Ai/A＜1.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Aij/Ai/A＜0.5)，样品无抗细菌作用；当1.0≤Aij/Ai/A＜2.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌0.5≤Aij/Ai/A＜1.0)，样品具有抗细菌作用；当2.0≤Aij/Ai/A＜3.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌1.0≤Aij/Ai/A＜2.0)，样品抗细菌作用较强；当Aij/Ai/A≥3.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Aij/Ai/A≥2.0)，样品抗细菌作用极强；
(2)当某组(件)抗菌木质板样品的抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)与其他两组(四件)样品的抗细菌性能相比至少相差一个水平级时，重新提取一组(件)样品重复实验；计算其经ATP生物荧光lgCA─lgIA标准曲线法测得的抗菌率或抗菌活性值。如果前后两组抗菌木质板样品抗细菌性能水平相同，则弃之；取另外两组(四件)剩余样品抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)抗菌木质板样品抗细菌性能的评价结果；
具体实施方式
下面结合较佳实施例对本发明进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
本实施例以由耐磨层添加了纳米银系抗菌剂加工而成的抗菌榆木多层复合地板样品的抗细菌性能检测为例进行说明。
具体的检测方法按下述步骤进行：
(1)样品制备及前处理
1.1对照样品：除未添加任何抗菌防腐防霉成分外，对照样品的类别、材料及工艺与待测抗菌木质板样品相同。样品尺寸为(50±1)mm×(50±1)mm，厚度不大于10mm；每个菌种试验使用6组样品；其中0h接触和24h培养试验各用3组，每组5件样品。
1.2抗菌样品：添加抗菌防霉剂的木(竹)质地板、装饰板及人造板等样品，样品尺寸、厚度、数量等与对照样品相同，每组抗菌样品选择选择一组对照样品作为参照物并有效标识。
1.3样品前处理：实验前用75％的乙醇溶液擦拭对照样品和抗菌样品表面2min，在超净工作台上用无菌水冲洗样品以去除乙醇，并进行紫外灭菌消毒5min。然后将样品待测表面向上放入无菌平皿内，向平皿中注入灭菌去离子水，使样品底部在水中浸泡24h(非吸水性木质板样品不做浸水处理)；待其充分吸收水分后，取出样品用灭菌干纱布将其表面多余水分吸干，并将待测表面向上放入无菌平皿中备用。
(2)设备选型及试剂、培养基配制
2.1通用要求：试验用分析纯试剂及符合GB/T 6682-2008规定的三级水(蒸馏水或去离子水)，实验室具备二级生物安全资质，人员具有正规微生物实验室工作经验。
2.2仪器设备：二级生物安全柜或洁净等级不低于100的超净工作台；含ATP荧光光度计、配套试剂盒、专用试管等的ATP生物荧光快速检测系统，其中ATP荧光光度计波长量程300nm～650nm，ATP浓度检测范围10-13mol/L～10-7mol/L；(20～50)℃±1℃、(50～95)％RH±2％RH的恒温恒湿培养箱；(121±2)℃、(103±5)kPa的压力蒸汽灭菌器；-20℃～-70℃的低温冰箱；0℃～8℃的冷藏箱；感量0.001g的电子天平；频率范围(30～50)kHz的超声波清洗器；转速范围(500～3000)r/min的旋涡振荡器；精度±0.1(25℃)的pH计；电炉。
2.3材料器具：1mL、10mL的无菌刻度吸管；0.05mL、0.1mL、0.2mL、1mL、5mL、10mL(计量误差小于1％)的单道可变量程移液枪和无菌移液枪头；容量250mL、500mL的无菌锥形瓶；直径90mm的无菌培养皿；麦氏细菌标准比浊管及配套试管；无菌试管；直径不大于4mm的接种环；L棒；酒精灯；灭菌镊子；灭菌纱布；医用胶带；酒精棉球(75％)；分度值1mm的直尺；的温度计；精度0.01s的秒表；A6白色复印纸；0.7mm芯黑色中性笔。
2.4试剂：75％的乙醇溶液；85％的生理盐水(121℃高压灭菌15min，5℃～10℃存放30d)。
2.5培养基/液(可用市售培养基/液)：所配培养基/液分装后经121℃高压灭菌15min，2℃～8℃存放30d；
营养琼脂(NA)：将5g牛肉膏、10g蛋白胨、5g氯化钠、15g琼脂加热溶解于1000mL水中，调节pH至7.0～7.2；
营养肉汤(NB)：将3g牛肉膏、10g蛋白胨、5g氯化钠加热溶解于1000mL水中，调节pH至7.0～7.2；
沙门氏菌保藏用脑心浸出液肉汤(BHI)：将10g蛋白胨、5g氯化钠、2.5g磷酸氢二钠、2g葡萄糖加热溶解于500mL牛心浸出液中，调节pH至7.4±0.2；
大肠埃希氏菌及志贺氏菌/金黄色葡萄球菌及沙门氏菌的培养液：将1:500/1:100的营养肉汤(NB)与85％的无菌生理盐水溶液混合，调节pH至7.0～7.2。
2.6ATP荧光反应试剂(或用市售试剂)：除磷酸盐缓冲溶液外，所配ATP荧光反应试剂-20℃～-70℃保存，6个月内使用；
稀释缓冲溶液：0.005mol/L且含0.037％蔗糖的磷酸氢二钠溶液，调节pH至7.2±0.2；121℃高压灭菌15min，2℃～8℃存放30d；
ATP标准试剂原液：将60.5mg三磷酸腺苷二钠(C10H14O13P3Na2·3H2O)溶解于100mL水中，配制成浓度为1×10-3mol/L的溶液，-20℃冷冻密封保存6个月；
ATP荧光试剂缓冲溶液：将1117mg三羟甲基氨基甲烷、183mg乙二胺四乙酸二钠、808mg乙酸镁、6.7mg二巯基苏糖醇、25000mg的β-环糊精和925mg葡萄糖加热溶解于250mL水中，调节pH至7.5±0.2；8h内使用；
ATP裂解液：将4.6国际单位/ml的三磷酸腺苷双磷酸酶(EC:3.6.1.5)和46国际单位/ml的磷酸腺苷脱氨酶(EC:3.5.4.6或EC:3.5.4.17)、37mg蔗糖、20mg牛血清蛋白溶解于10mL浓度为0.05mol/L的2-吗啉乙磺酸缓冲溶液中，调节pH至6.0±0.5，8h内使用(1mL裂解液在15min内可将营养肉汤中的ATP浓度降至10-13mol/L以下)；
ATP提取液：将45mg三羟甲基氨基甲烷加热溶解于9.8ml水中，与0.2ml浓度为10％的苯扎氯铵溶液混匀后，调节pH至12.0±0.5；
ATP荧光试剂：将16mg荧光素酶(EC:1.13.12.7)、12.6mg的D-荧光素、56mg牛血清蛋白溶于30mL的ATP荧光试剂缓冲溶液中，混匀后室温静置15min，3h内使用。
(3)菌种保藏、活化及菌悬液制备
3.1试验菌种：大肠埃希氏菌ATCC 8739；金黄色葡萄球菌ATCC 6538；沙门氏菌ATCC 14028；志贺氏菌CMCC 51105(或由国家相应菌种保藏管理中心提供并可溯源的其他菌种)。
3.2菌种保藏：以无菌操作打开冻干菌种管，用毛细吸管加入适量营养肉汤(沙门氏菌用BHI培养液)，吹吸数次使菌种融化分散。然后，将少许试验菌种悬浮液滴入装有5mL～10mL营养肉汤的试管中，(37±1)℃培养24h～48h；用作斜面保藏菌，(5±1)℃存放(不超过1个月)，接种次数不超过14代。
3.3菌种活化：将斜面保藏菌转接营养琼脂斜面培养基，(37±1)℃培养18h～24h；每天转接1次，连续转接不超过15d。试验使用第3代～第14代且于24h内转接的新鲜细菌培养物。
3.4菌悬液制备：用接种环从菌种活化培养基上刮取少量新鲜细菌，加入试验菌种培养液制成菌悬液；1000r/min振摇试管1min或以30cm摆幅振摇试管80次，确保细菌悬浮均匀。将适量菌悬液移至与麦氏标准比浊管配套的无菌试管中，用0.7mm芯黑色中性笔在A6白色复印纸上划3条长度为10cm的平行线；目测试管与标准比浊管(标称浓度6.0×108CFU/mL)的浊度差异，滴加培养液直至二者浊度相同为止。
(4)ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定
4.1标准系列溶液确定和ATP生物荧光测试样制备：用试验菌种培养液将1.0×10- 3mol/L的ATP标准原液稀释为高、低浓度标准系列溶液：7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L、7.0×10-7mol/L(如果仪器检测上限无法达到10-7mol/L量级或高浓度标准曲线的线性较差，可将其ATP浓度系列改为7.0×10-10mol/L、7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L)和4.2×10-11mol/L、4.2×10-10mol/L、4.2×10-9mol/L并混匀。然后，用灭菌移液枪将0.1mL的ATP标准系列溶液分别移至三只无菌试管中，依次滴加0.9mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲液并混匀；再将0.1mL不同浓度的混合溶液分别移至三支仪器专用无菌试管中，作为ATP生物荧光测试平行样。
4.2相对荧光强度值IA测定：根据本专利中相对荧光强度值IA测定方法，以试验菌种培养液作为空白样液验证仪器及试剂组本底后；按照浓度从低到高的顺序，向不同浓度ATP标准溶液三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)。每个平行样测定时间不超过15s，以各浓度ATP标准溶液三个平行样相对荧光强度值的算术平均值为其IA测定值。
4.3ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立：以ATP标准系列溶液的相对荧光强度对数值lgIA作为横坐标，以其相应的ATP浓度对数值lgCA为纵坐标作图；对二者之间的数学关系进行曲线标定，绘制两条相应浓度的lgCA-lgIA标准曲线；并应用最小二乘拟合法推导得出曲线的线性方程式Y＝aA0X+bA0(高浓度)、Y＝aAX+bA(低浓度)和相关系数RA0 2(高浓度)、RA 2(低浓度)。当RA0 2及RA 2≥0.98、置信水平≥0.95时，按照本专利所做的测定有效。
4.4接种菌液的活菌ATP浓度CA标定：按照本专利中相对荧光强度值IA测定方法，对经麦氏比浊法初筛后细菌总量为6.0×108CFU/mL的菌悬液10倍梯度稀释液的相对荧光强度值IA进行测定；根据高浓度标准曲线方程式Y＝aA0X+bA0推算并标定其活菌ATP浓度CA。经试验菌种培养液调整，得到CA范围为5.0×10-8mol/L～9.0×10-8mol/L的接种菌液，测定并记录0.3mL接种菌液经4.7mL洗脱液稀释后内1min的相对荧光强度值IA0。
(5)样品接种、培养及洗脱回收
5.1样品接种培养：用灭菌移液枪向各组对照样品和抗菌样品待测表面分别滴加0.3mL菌液(与曲线lgCA-lgIA标定用菌液取自同一支试验菌种原液试管，2℃±0.2℃保存，2h内使用)，用L棒(附着接种菌液但不挂滴)将菌液涂抹均匀，使其覆盖样品整个表面。盖上皿盖，用医用胶带密封装有6组24h接触样品的平皿；(37±1)℃、(90±2)％RH培养24h±2h。
5.2洗脱回收：以4.7mL试验菌种培养液作为洗脱液(可加入0.2％无菌表面活性剂)，6组0h接触样品接种细菌后，立即采用固体或液体拭子法进行充分洗脱；6组24h培养的样品采用与0h接触样品相同的洗脱方式回收细菌。固体拭子法即用头部浸有饱和洗脱液的无菌棉签分别在每个样品表面横竖往返均匀涂擦10次，并随之转动棉签；剪去实验人员手接触部分的棉棒，将棉签置于装有剩余洗脱液的无菌试管中，混匀后作为回收液(若回收液不足5mL，添加洗脱液至5mL)。液体拭子法即用灭菌移液枪吸取4.7mL洗脱液，在平皿内反复冲洗每个样品表面至少4次，充分洗脱并将洗液移入无菌试管中，混匀后作为回收液(若回收液不足5mL，添加洗脱液至5mL)。
(6)回收液相对荧光强度值IA测定
6.1仪器及试剂组相对荧光强度本底值校准：用灭菌移液枪将0.1mL试验菌种培养液、0.8mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲溶液和0.1mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中并充分混匀，然后将0.1mL上述混和溶液依次移至三支仪器专用无菌试管中，静置5min～30min，作为空白测试平行样。向三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)。每个平行样测定时间不超过15s，以三个空白测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为仪器和试剂组本底值(或按照相关仪器使用说明校准本底值)。
6.2回收液相对荧光强度值IA测定：如空白试剂组本底水平符合仪器使用要求，用灭菌移液枪将0.1mL回收液、0.8mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲溶液和0.1mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中，充分混匀后将0.1mL上述混和溶液依次移至三支仪器专用无菌试管中，静置5min～30min，作为ATP荧光测试平行样。向三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)。每个平行样测定时间不超过15s，以三个ATP荧光测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为回收液的IA测定值(或使用仪器配套试剂盒，按照使用说明书要求，直接上机测定回收液三个平行样的相对荧光强度值IA)。
(7)回收液活菌ATP浓度CA和TA推算以及抗菌率R和抗菌活性值A计算
7.1回收液的活菌ATP浓度CA及TA推算
根据ATP低浓度标准曲线lgCA-lgIA的线性方程式Y＝aAX+bA，推算对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，回收液的活菌ATP浓度CA和TA；相关计算(使用仪器配套试剂盒时，根据其实际进样量推算1mL回收液的活菌ATP浓度CA及TA)见公式(1)～(12)：
式中：
CA0和CAt—3组0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
CA0i和CAti—每组0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；
CA0ij和CAtij—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；bA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA在纵轴截距；
TA0和TAt—3组0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
TA0i和TAti—每组0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；
TA0ij和TAtij—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5。
7.2试验有效条件
如果每件0h接触对照样品的回收液与0.3mL接种菌液经4.7mL洗脱液稀释后1min内的相对荧光强度测定值接近，即每件经24h培养后对照样品回收液相对荧光强度测定值的对数即CAtij≥0.1×CA0ij。则当3组0h接触对照样品回收液相对荧光强度测定值的组内及组间变异系数C·V≤10％时(所涉计算公式见本专利相关测量不确定度要求)，按照本专利方法进行的测定有效。
7.3细菌增长值Fij、Gij计算
每件对照样品和抗菌样品经24h培养后，细菌增长值Fij、Gij分别按照公式(13)、(14)计算：
式中：
Fij和Gij—每件对照样品和抗菌样品经24h培养后的细菌增长值，样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
CA0ij和CAtij—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
TA0ij和TAtij—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率。
7.4抗菌率R计算
试验有效条件下，每件抗菌木质板样品的抗菌率Rij、每组及每批样品的抗菌率Ri和R分别按照公式(15)、(16)、(17)计算：
式中：
Rij—每件抗菌木质板样品的抗菌率，％；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
Ri—每组抗菌木质板样品的抗菌率，％；样品组别i＝1,2,3；
R—每批抗菌木质板样品的抗菌率，％；
CAtij和TAtij—每件抗菌样品和对照样品经24h培养后回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件抗菌样品和对照样品经24h培养后，回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率。
7.5抗菌活性值A计算
试验有效条件下，每件抗菌木质板样品的抗菌活性值Aij、每组及每批样品的抗菌活性值Ai和A分别按照公式(18)、(19)、(20)计算：
式中：
Aij—每件抗菌木质板样品的抗菌活性值；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
Ai—每组抗菌木质板样品的抗菌活性值，样品组别i＝1,2,3；
A—每批抗菌木质板样品的抗菌活性值；
Fij和Gij—每件对照样品和抗菌样品经24h培养后的细菌增长值，样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率。
7.6数据修约要求：在标定ATP标准系列溶液的浓度以及接种菌液、样品回收液的活菌ATP浓度CA时，参考GB 4789.2—2016中有关菌落数的数据修约规定；当CA小于100mol/L时，“四舍五入”取整数；当CA不小于100mol/L时，第3位数字“四舍五入”后取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式表示，“四舍五入”后采用两位有效数字。对照样品和抗菌样品经0h接触和24h培养后，回收液相对荧光强度测定值取整数，抗菌率Rij、Ri、R计算结果取三位有效数字；细菌增长值Fij、Gij和抗菌活性值Aij、Ai、A计算结果取两位有效数字。
7.7测量不确定度：本专利方法主要通过计算对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，回收液相对荧光强度测定值的组内及组间变异系数C·V＝σ÷μ×100％(μ、σ和C·V计算结果保留到小数点后两位)，判断将ATP生物荧光分析法应用于木质板抗细菌性能测试的重现性；规定组内及组间变异系数C·V≤10％。
每组0h接触的5件对照样品、5件抗菌样品以及经24h培养后的5件对照样品、5件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的算术平均值及 分别按照公式(21)、(22)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
3组0h接触的15件对照样品、15件抗菌样品以及经24h培养后的15件对照样品、15件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的算术平均值及分别按照公式(23)、(24)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
每组0h接触的5件对照样品、5件抗菌样品以及经24h培养后的5件对照样品、5件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的标准偏差及 分别按照公式(25)和(26)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
3组0h接触的15件对照样品、15件抗菌样品以及经24h培养后的15件对照样品、15件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的标准偏差及分别按照公式(27)和(28)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
(8)结果评价
8.1参考卫生行业通用做法和相关抗菌产品标准要求，采取以下分级判定标准：
如果采用抗菌率R作为相关性能评价指标：当Rij/Ri/R＜90％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Rij/Ri/R＜80％)，样品无抗细菌作用；当90％≤Rij/Ri/R＜99％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌80％≤Rij/Ri/R＜90％)，样品具有抗细菌作用；当99％≤Rij/Ri/R＜99.9％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌90％≤Rij/Ri/R＜99％)，样品抗细菌作用较强；当Rij/Ri/R≥99.9％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Rij/Ri/R≥99％)，样品抗细菌作用极强；
如果采用抗菌活性值A作为相关性能评价指标：当Aij/Ai/A＜1.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Aij/Ai/A＜0.5)，样品无抗细菌作用；当1.0≤Aij/Ai/A＜2.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌0.5≤Aij/Ai/A＜1.0)，样品具有抗细菌作用；当2.0≤Aij/Ai/A＜3.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌1.0≤Aij/Ai/A＜2.0)，样品抗细菌作用较强；当Aij/Ai/A≥3.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Aij/Ai/A≥2.0)，样品抗细菌作用极强。
8.2当某组(件)抗菌木质板样品的抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)与其他两组(四件)样品的抗细菌性能相比至少相差一个水平级时，重新提取一组(件)样品重复实验；计算其经ATP生物荧光lgCA─lgIA标准曲线法测得的抗菌率或抗菌活性值。如果前后两组抗菌木质板样品抗细菌性能水平相同，则弃之；取另外两组(四件)剩余样品抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)抗菌木质板样品抗细菌性能的评价结果。
本实施例所用实验室生物安全资质、仪器设备、培养基/液、化学试剂、标准菌株：
(1)实验室生物安全资质
在机构注册号为CNAS BL0059的二级生物安全实验室，由具有副高级技术职称的微生物检测专业人员完成相关实验。
(2)仪器设备
2.1二级生物安全柜：Thermo Scientific 1300系列二级B2型生物安全柜，工作台表面积0.55m2，排气量1130m3/h，过滤效率99.99％(0.3μm)。
2.2超净工作台：美国品牌Thermo ScientificTM HeraguardTM、型号ECO的超净工作台，内部宽×深×高＝920mm×585mm×645mm；空气流速为0.15m/s～0.25m/s和0.36m/s～0.45m/s。
2.3ATP生物荧光快速检测系统：美国Hygiena公司的便携式system SURE ATP荧光检测仪，含配套试剂盒、塑料专用试管等；ATP含量检测下限4×10-18mol/ml、微生物总量检出限1.0CFU/ml，RLU读数范围0～9999，检测时间10s，采样速率1000次/s，测量误差±5％。
2.4恒温恒湿培养箱：冠森生物科技(上海)有限公司型号WS-380H、容积380L、控温范围(0～50)℃±0.8℃、控湿范围(30～95)％RH±2％RH的恒温恒湿培养箱。
2.5压力蒸汽灭菌器：日本Sanyo公司型号MLS-3780的高压灭菌器，容积75L，灭菌温度(105～135)℃±2℃，最大压力0.235MPa，定时范围(1～250)min。
2.6低温冰箱：中科美菱低温科技股份有限公司型号DW-HL398的超低温冷冻储存箱，有效容积398L，存储温度-10℃～-86℃。
2.7冷藏箱：中科美菱低温科技股份有限公司型号YC-968L的医用冷藏箱，有效容积968L，存储温度(2～8)℃±0.1℃。
2.8电子天平：日本岛津型号AUX220的电子天平，量程220g，精度±0.1mg。
2.9超声波清洗器：上海易净超声波仪器有限公司型号YQ-120C的超声波清洗机，容量3.2L，超声频率40KHz/28KHz/25KHz，定时范围1min～30min/99min。
2.10旋涡振荡器：美国品牌Coleparmer Votex-Genie2的旋涡振荡器，转速范围(500～3000)r/min±3r/min，定时范围1s～60s。
2.11pH计：上海精密仪器仪表有限公司型号MP512-03的精密pH计，量程范围(-2.000～19.999)pH±0.002pH，温度范围(-10～110)℃±0.4℃。
2.12电炉：常州德科仪器有限公司型号DLD-1KW的1KW封闭式调温电炉。
(3)培养基/液
北京陆桥技术股份有限公司生产的培养基/液。
(4)化学试剂
三磷酸腺苷二钠标准品及配制ATP荧光试剂缓冲溶液、ATP裂解液、ATP提取液和ATP荧光试剂所需一系列生化试剂购自上海金畔生物科技有限公司代理的美国Amresco品牌。
(5)标准菌株
大肠埃希氏菌ATCC 8739和金黄色葡萄球菌ATCC 6538购自中国工业微生物菌种保藏管理中心。
本实施例的检测数据及结果计算：
应用ATP荧光光度计经lgCA-lgIA标准曲线法对抗菌榆木地板样品的抗细菌性能进行检测，相关检测数据及测量不确定度计算结果分别见表1～表4(志贺氏菌和沙门氏菌的检测结果分别与大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的检测结果接近)。
表1 相对荧光强度测定值及抗菌率R、抗菌活性值A计算结果(大肠埃希氏菌)
表2 相对荧光强度值测量不确定度计算结果(大肠埃希氏菌)
表3 相对荧光强度测定值及抗菌率R、抗菌活性值A计算结果(金黄色葡萄球菌)
表4 相对荧光强度测量不确定度计算结果(金黄色葡萄球菌)
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (9)

1.一种抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，包括：(1)样品制备及前处理；(2)设备选型及试剂、培养基配制；(3)菌种保藏、活化及菌悬液制备；(4)ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定；(5)样品接种、培养及洗脱回收；(6)回收液相对荧光强度值IA测定；(7)回收液活菌ATP浓度CA和TA推算以及抗菌率R和抗菌活性值A计算；(8)结果评价；其特征在于，应用ATP荧光光度计对以抗菌率R或抗菌活性值A表征的抗菌木质板抗细菌性能进行精准定量测试的ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法，具体的：
在回收液相对荧光强度值IA测定中：
明确对照样品和抗菌样品的尺寸、数量及前处理要求，将试验标准菌株进行传代、活化后，取连续转接2次的新鲜细菌培养物制备菌悬液并对其菌数进行初筛，用试验菌种培养液将1.0×10-3mol/L的ATP标准原液稀释为高、低浓度标准系列溶液：7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L、7.0×10-7mol/L(如果仪器检测上限无法达到10-7mol/L量级或高浓度标准曲线的线性较差，可将其ATP浓度系列改为7.0×10-10mol/L、7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L)和4.2×10-11mol/L、4.2×10-10mol/L、4.2×10-9mol/L，并测定其相对荧光强度值IA；绘制两条相应浓度的lgCA-lgIA标准曲线，推导得出曲线方程式Y＝aA0X+bA0(高浓度)、Y＝aAX+bA(低浓度)和线性相关系数RA0 2(高浓度)、RA 2(低浓度)，对细菌总量为6.0×108CFU/mL的菌悬液进行10倍梯度稀释后，测定其相对荧光强度值IA，根据高浓度标准曲线方程式Y＝aA0X+bA0推算相应的活菌ATP浓度CA；经调整得到CA范围为 的接种菌液，然后，向各组对照样品和抗菌样品待测表面分别滴加0.3mL菌液，立即用4.7mL洗脱液对6组0h接触样品进行洗脱回收；应用ATP荧光光度计测定回收液的相对荧光强度值IAC0ij、IAT0ij，根据低浓度标准曲线方程式Y＝aAX+bA推算其活菌ATP浓度CAOij和TAOij，同时，将6组24h接触样品密封于无菌平皿内，(37±1)℃、(90±2)％RH培养24h±2h后；采用与0h接触样品相同的方式回收表面残留菌并测定其回收液的相对荧光强度值IACtij、IATtij，推算相应活菌ATP浓度CAtij和TAtij；
在抗菌率R及抗菌活性值A计算中：
根据ATP低浓度标准曲线lgCA-lgIA线性方程式Y＝aAX+bA，以0h接触及24h培养后每件对照样品和抗菌样品回收液相对荧光强度测定值和作为基础数据；在试验有效条件下，计算其经24h培养后的细菌增长值Fij、Gij以及抗菌率Rij和抗菌活性值Aij；对每组样品的Rij和Aij取算术平均值得到相应的Ri和Ai；每批抗菌木质板样品的抗菌率R和抗菌活性值A为其3组样品Ri和Ai的算术平均值；并明确相关数据修约和测量不确定度要求；
在结果评价中：
参考卫生行业通用做法和相关抗菌产品标准要求，确定抗细菌性能分级判定标准；当某组(件)抗菌陶木质板样品的抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)与其他两组(四件)样品的抗细菌性能相比至少相差一个水平级时，重新提取一组(件)样品重复实验；计算其经ATP生物荧光lgCA─lgIA标准曲线法测得的抗菌率或抗菌活性值，如果前后两组(件)抗菌木质板样品抗细菌性能水平相同，则弃之；取另外两组(四件)剩余样品抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)抗菌木质板样品抗细菌性能的评价结果。
2.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的样品制备及前处理，按下述步骤进行：
(1)对照样品：除未添加任何抗菌防腐防霉成分外，对照样品的类别、材料及工艺与待测抗菌木质板样品相同，样品尺寸为(50±1)mm×(50±1)mm，厚度不大于10mm；每个菌种试验使用6组样品；其中0h接触和24h培养试验各用3组，每组5件样品；
(2)抗菌样品：添加抗菌防霉剂的木(竹)质地板、装饰板及人造板等样品，样品尺寸、厚度、数量等与对照样品相同，每组抗菌样品选择选择一组对照样品作为参照物并有效标识；
(3)样品前处理：实验前用75％的乙醇溶液擦拭对照样品和抗菌样品表面2min，在超净工作台上用无菌水冲洗样品以去除乙醇，并进行紫外灭菌消毒5min，然后将样品待测表面向上放入无菌平皿内，向平皿中注入灭菌去离子水，使样品底部在水中浸泡24h(非吸水性木质板样品不做浸水处理)；待其充分吸收水分后，取出样品用灭菌干纱布将其表面多余水分吸干，并将待测表面向上放入无菌平皿中备用。
3.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的设备选型及试剂、培养基配制，按下述步骤进行：
(1)通用要求：试验用分析纯试剂及符合GB/T 6682-2008规定的三级水(蒸馏水或去离子水)，实验室具备二级生物安全资质，人员具有正规微生物实验室工作经验；
(2)仪器设备：二级生物安全柜或洁净等级不低于100的超净工作台；含ATP荧光光度计、配套试剂盒、专用试管等的ATP生物荧光快速检测系统，其中ATP荧光光度计波长量程300nm～650nm，ATP浓度检测范围10-13mol/L～10-7mol/L；(20～50)℃±1℃、(50～95)％RH±2％RH的恒温恒湿培养箱；(121±2)℃、(103±5)kPa的压力蒸汽灭菌器；-20℃～-70℃的低温冰箱；0℃～8℃的冷藏箱；感量0.001g的电子天平；频率范围(30～50)kHz的超声波清洗器；转速范围(500～3000)r/min的旋涡振荡器；精度±0.1(25℃)的pH计；电炉；
(3)材料器具：1mL、10mL的无菌刻度吸管；0.05mL、0.1mL、0.2mL、1mL、5mL、10mL(计量误差小于1％)的单道可变量程移液枪和无菌移液枪头；容量250mL、500mL的无菌锥形瓶；直径90mm的无菌培养皿；麦氏细菌标准比浊管及配套试管；无菌试管；直径不大于4mm的接种环；L棒；酒精灯；灭菌镊子；灭菌纱布；医用胶带；酒精棉球(75％)；分度值1mm的直尺；的温度计；精度0.01s的秒表；A6白色复印纸；0.7mm芯黑色中性笔；
(4)试剂：75％的乙醇溶液；85％的生理盐水(121℃高压灭菌15min，5℃～10℃存放30d)；
(5)培养基/液(可用市售培养基/液)：所配培养基/液分装后经121℃高压灭菌15min，2℃～8℃存放30d；
营养琼脂(NA)：将5g牛肉膏、10g蛋白胨、5g氯化钠、15g琼脂加热溶解于1000mL水中，调节pH至7.0～7.2；
营养肉汤(NB)：将3g牛肉膏、10g蛋白胨、5g氯化钠加热溶解于1000mL水中，调节pH至7.0～7.2；
沙门氏菌保藏用脑心浸出液肉汤(BHI)：将10g蛋白胨、5g氯化钠、2.5g磷酸氢二钠、2g葡萄糖加热溶解于500mL牛心浸出液中，调节pH至7.4±0.2；
大肠埃希氏菌及志贺氏菌/金黄色葡萄球菌及沙门氏菌的培养液：将1:500/1:100的营养肉汤(NB)与85％的无菌生理盐水溶液混合，调节pH至7.0～7.2；
(6)ATP荧光反应试剂(或用市售试剂)：除磷酸盐缓冲溶液外，所配ATP荧光反应试剂-20℃～-70℃保存，6个月内使用；
稀释缓冲溶液：0.005mol/L且含0.037％蔗糖的磷酸氢二钠溶液，调节pH至7.2±0.2；121℃高压灭菌15min，2℃～8℃存放30d；
ATP标准试剂原液：将60.5mg三磷酸腺苷二钠(C10H14O13P3Na2·3H2O)溶解于100mL水中，配制成浓度为1×10-3mol/L的溶液，-20℃冷冻密封保存6个月；
ATP荧光试剂缓冲溶液：将1117mg三羟甲基氨基甲烷、183mg乙二胺四乙酸二钠、808mg乙酸镁、6.7mg二巯基苏糖醇、25000mg的β-环糊精和925mg葡萄糖加热溶解于250mL水中，调节pH至7.5±0.2；8h内使用；
ATP裂解液：将4.6国际单位/ml的三磷酸腺苷双磷酸酶(EC:3.6.1.5)和46国际单位/ml的磷酸腺苷脱氨酶(EC:3.5.4.6或EC:3.5.4.17)、37mg蔗糖、20mg牛血清蛋白溶解于10mL浓度为0.05mol/L的2-吗啉乙磺酸缓冲溶液中，调节pH至6.0±0.5，8h内使用(1mL裂解液在15min内可将营养肉汤中的ATP浓度降至10-13mol/L以下)；
ATP提取液：将45mg三羟甲基氨基甲烷加热溶解于9.8ml水中，与0.2ml浓度为10％的苯扎氯铵溶液混匀后，调节pH至12.0±0.5；
ATP荧光试剂：将16mg荧光素酶(EC:1.13.12.7)、12.6mg的D-荧光素、56mg牛血清蛋白溶于30mL的ATP荧光试剂缓冲溶液中，混匀后室温静置15min，3h内使用。
4.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的菌种保藏、活化及菌悬液制备，按下述步骤进行：
(1)试验菌种：大肠埃希氏菌ATCC 8739；金黄色葡萄球菌ATCC 6538；沙门氏菌ATCC14028；志贺氏菌CMCC 51105(或由国家相应菌种保藏管理中心提供并可溯源的其他菌种)；
(2)菌种保藏：以无菌操作打开冻干菌种管，用毛细吸管加入适量营养肉汤(沙门氏菌用BHI培养液)，吹吸数次使菌种融化分散，然后，将少许试验菌种悬浮液滴入装有5mL～10mL营养肉汤的试管中，(37±1)℃培养24h～48h；用作斜面保藏菌，(5±1)℃存放(不超过1个月)，接种次数不超过14代；
(3)菌种活化：将斜面保藏菌转接营养琼脂斜面培养基，(37±1)℃培养18h～24h；每天转接1次，连续转接不超过15d，试验使用第3代～第14代且于24h内转接的新鲜细菌培养物；
(4)菌悬液制备：用接种环从菌种活化培养基上刮取少量新鲜细菌，加入试验菌种培养液制成菌悬液；1000r/min振摇试管1min或以30cm摆幅振摇试管80次，确保细菌悬浮均匀，将适量菌悬液移至与麦氏标准比浊管配套的无菌试管中，用0.7mm芯黑色中性笔在A6白色复印纸上划3条长度为10cm的平行线；目测试管与标准比浊管(标称浓度6.0×108CFU/mL)的浊度差异，滴加培养液直至二者浊度相同为止。
5.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定，按下述步骤进行：
(1)标准系列溶液确定和ATP生物荧光测试样制备：用试验菌种培养液将1.0×10-3mol/L的ATP标准原液稀释为高、低浓度标准系列溶液：7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L、7.0×10-7mol/L(如果仪器检测上限无法达到10-7mol/L量级或高浓度标准曲线的线性较差，可将其ATP浓度系列改为7.0×10-10mol/L、7.0×10-9mol/L、7.0×10-8mol/L)和4.2×10-11mol/L、4.2×10-10mol/L、4.2×10-9mol/L并混匀，然后，用灭菌移液枪将0.1mL的ATP标准系列溶液分别移至三只无菌试管中，依次滴加0.9mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲液并混匀；再将0.1mL不同浓度的混合溶液分别移至三支仪器专用无菌试管中，作为ATP生物荧光测试平行样；
(2)相对荧光强度值IA测定：根据本专利中相对荧光强度值IA测定方法，以试验菌种培养液作为空白样液验证仪器及试剂组本底后；按照浓度从低到高的顺序，向不同浓度ATP标准溶液三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)，每个平行样测定时间不超过15s，以各浓度ATP标准溶液三个平行样相对荧光强度值的算术平均值为其IA测定值；
(3)ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立：以ATP标准系列溶液的相对荧光强度对数值lgIA作为横坐标，以其相应的ATP浓度对数值lgCA为纵坐标作图；对二者之间的数学关系进行曲线标定，绘制两条相应浓度的lgCA-lgIA标准曲线；并应用最小二乘拟合法推导得出曲线的线性方程式Y＝aA0X+bA0(高浓度)、Y＝aAX+bA(低浓度)和相关系数RA0 2(高浓度)、RA 2(低浓度)，当RA0 2及RA 2≥0.98、置信水平≥0.95时，按照本专利所做的测定有效；
(4)接种菌液的活菌ATP浓度CA标定：按照本专利中相对荧光强度值IA测定方法，对经麦氏比浊法初筛后细菌总量为6.0×108CFU/mL的菌悬液10倍梯度稀释液的相对荧光强度值IA进行测定；根据高浓度标准曲线方程式Y＝aA0X+bA0推算并标定其活菌ATP浓度CA，经试验菌种培养液调整，得到CA范围为 的接种菌液，测定并记录0.3mL接种菌液经4.7mL洗脱液稀释后1min内的相对荧光强度值IA0。
6.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的样品接种、培养及洗脱回收，按下述步骤进行：
(1)样品接种培养：用灭菌移液枪向各组对照样品和抗菌样品待测表面分别滴加0.3mL菌液(与曲线lgCA-lgIA标定用菌液取自同一支试验菌种原液试管，2℃±0.2℃保存，2h内使用)，用L棒(附着接种菌液但不挂滴)将菌液涂抹均匀，使其覆盖样品整个表面，盖上皿盖，用医用胶带密封装有6组24h接触样品的平皿；(37±1)℃、(90±2)％RH培养24h±2h；
(2)洗脱回收：以4.7mL试验菌种培养液作为洗脱液(可加入0.2％无菌表面活性剂)，6组0h接触样品接种细菌后，立即采用固体或液体拭子法进行充分洗脱；6组24h培养的样品采用与0h接触样品相同的洗脱方式回收细菌，固体拭子法即用头部浸有饱和洗脱液的无菌棉签分别在每个样品表面横竖往返均匀涂擦10次，并随之转动棉签；剪去实验人员手接触部分的棉棒，将棉签置于装有剩余洗脱液的无菌试管中，混匀后作为回收液(若回收液不足5mL，添加洗脱液至5mL)，液体拭子法即用灭菌移液枪吸取4.7mL洗脱液，在平皿内反复冲洗每个样品表面至少4次，充分洗脱并将洗液移入无菌试管中，混匀后作为回收液(若回收液不足5mL，添加洗脱液至5mL)。
7.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的回收液相对荧光强度值IA测定，按下述步骤进行：
(1)仪器及试剂组相对荧光强度本底值校准：用灭菌移液枪将0.1mL试验菌种培养液、0.8mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲溶液和0.1mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中并充分混匀，然后将0.1mL上述混和溶液依次移至三支仪器专用无菌试管中，静置5min～30min，作为空白测试平行样，向三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)，每个平行样测定时间不超过15s，以三个空白测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为仪器和试剂组本底值(或按照相关仪器使用说明校准本底值)；
(2)回收液相对荧光强度值IA测定：如空白试剂组本底水平符合仪器使用要求，用灭菌移液枪将0.1mL回收液、0.8mL含0.037％蔗糖的磷酸盐缓冲溶液和0.1mL的ATP裂解液分别加入同一支无菌试管中，充分混匀后将0.1mL上述混和溶液依次移至三支仪器专用无菌试管中，静置5min～30min，作为ATP荧光测试平行样，向三个平行样中分别滴加0.1mL的ATP提取试剂，混匀后滴入0.1mL的ATP荧光试剂；再次混匀，立即用ATP荧光光度计测定其相对荧光强度值IA并记录(确保各环节操作时间一致，避免交叉污染)，每个平行样测定时间不超过15s，以三个ATP荧光测试平行样相对荧光强度值的算术平均值作为回收液的IA测定值(或使用仪器配套试剂盒，按照使用说明书要求，直接上机测定回收液三个平行样的相对荧光强度值IA)。
8.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的回收液活菌ATP浓度CA和TA推算以及抗菌率R和抗菌活性值A计算，按下述步骤进行：
(1)回收液的活菌ATP浓度CA及TA推算
根据ATP低浓度标准曲线lgCA-lgIA的线性方程式Y＝aAX+bA，推算对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，回收液的活菌ATP浓度CA和TA；相关计算(使用仪器配套试剂盒时，根据其实际进样量推算1mL回收液的活菌ATP浓度CA及TA)见公式(1)～(12)：
式中：
CA0和CAt—3组0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
CA0i和CAti—每组0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；
CA0ij和CAtij—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；bA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA在纵轴截距；
TA0和TAt—3组0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
TA0i和TAti—每组0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；
TA0ij和TAtij—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
(2)试验有效条件
如果每件0h接触对照样品的回收液与0.3mL接种菌液经4.7mL洗脱液稀释后1min内的相对荧光强度测定值接近，即每件经24h培养后对照样品回收液相对荧光强度测定值的对数即CAtij≥0.1×CA0ij，则当3组0h接触对照样品回收液相对荧光强度测定值的组内及组间变异系数C·V≤10％时(所涉计算公式见本专利相关测量不确定度要求)，按照本专利方法进行的测定有效；
(3)细菌增长值Fij、Gij计算
每件对照样品和抗菌样品经24h培养后，细菌增长值Fij、Gij分别按照公式(13)、(14)计算：
式中：
Fij和Gij—每件对照样品和抗菌样品经24h培养后的细菌增长值，样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
CA0ij和CAtij—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
TA0ij和TAtij—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收活菌的ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(4)抗菌率R计算
试验有效条件下，每件抗菌木质板样品的抗菌率Rij、每组及每批样品的抗菌率Ri和R分别按照公式(15)、(16)、(17)计算：
式中：
Rij—每件抗菌木质板样品的抗菌率，％；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
Ri—每组抗菌木质板样品的抗菌率，％；样品组别i＝1,2,3；
R—每批抗菌木质板样品的抗菌率，％；
CAtij和TAtij—每件抗菌样品和对照样品经24h培养后回收活菌的平均ATP浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件抗菌样品和对照样品经24h培养后，回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(5)抗菌活性值A计算
试验有效条件下，每件抗菌木质板样品的抗菌活性值Aij、每组及每批样品的抗菌活性值Ai和A分别按照公式(18)、(19)、(20)计算：
式中：
Aij—每件抗菌木质板样品的抗菌活性值；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
Ai—每组抗菌木质板样品的抗菌活性值，样品组别i＝1,2,3；
A—每批抗菌木质板样品的抗菌活性值；
Fij和Gij—每件对照样品和抗菌样品经24h培养后的细菌增长值，样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后对照样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
和—每件0h接触和经24h培养后抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值，RLU；样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；
aA—低浓度标准曲线lgCA-lgIA斜率；
(6)数据修约要求：在标定ATP标准系列溶液的浓度以及接种菌液、样品回收液的活菌ATP浓度CA时，参考GB 4789.2—2016中有关菌落数的数据修约规定；当CA小于100mol/L时，“四舍五入”取整数；当CA不小于100mol/L时，第3位数字“四舍五入”后取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式表示，“四舍五入”后采用两位有效数字，对照样品和抗菌样品经0h接触和24h培养后，回收液相对荧光强度测定值取整数，抗菌率Rij、Ri、R计算结果取三位有效数字；细菌增长值Fij、Gij和抗菌活性值Aij、Ai、A计算结果取两位有效数字；
(7)测量不确定度：本专利方法主要通过计算对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，回收液相对荧光强度测定值的组内及组间变异系数C·V＝σ÷μ×100％(μ、σ和C·V计算结果保留到小数点后两位)，判断将ATP生物荧光分析法应用于木质板抗细菌性能测试的重现性；规定组内及组间变异系数C·V≤10％；
每组0h接触的5件对照样品、5件抗菌样品以及经24h培养后的5件对照样品、5件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的算术平均值及 分别按照公式(21)、(22)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
3组0h接触的15件对照样品、15件抗菌样品以及经24h培养后的15件对照样品、15件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的算术平均值及分别按照公式(23)、(24)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
每组0h接触的5件对照样品、5件抗菌样品以及经24h培养后的5件对照样品、5件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的标准偏差及 分别按照公式(25)和(26)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
3组0h接触的15件对照样品、15件抗菌样品以及经24h培养后的15件对照样品、15件抗菌样品，其回收液相对荧光强度测定值的标准偏差及分别按照公式(27)和(28)计算(样品组别i＝1,2,3；每组样品编号j＝1,2,3,4,5；ATP测试平行样编号k＝1,2,3；式中和分别为每组对照样品和抗菌样品经0h接触及24h培养后，各平行样的相对荧光强度测定值)：
9.根据权利要求1所述的抗菌木质板抗细菌性能的检测方法，其特征在于，所述的结果评价，按下述步骤进行：
(1)参考卫生行业通用做法和相关抗菌产品标准要求，采取以下分级判定标准：
如果采用抗菌率R作为相关性能评价指标：当Rij/Ri/R＜90％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Rij/Ri/R＜80％)，样品无抗细菌作用；当90％≤Rij/Ri/R＜99％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌80％≤Rij/Ri/R＜90％)，样品具有抗细菌作用；当99％≤Rij/Ri/R＜99.9％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌90％≤Rij/Ri/R＜99％)，样品抗细菌作用较强；当Rij/Ri/R≥99.9％时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Rij/Ri/R≥99％)，样品抗细菌作用极强；
如果采用抗菌活性值A作为相关性能评价指标：当Aij/Ai/A＜1.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Aij/Ai/A＜0.5)，样品无抗细菌作用；当1.0≤Aij/Ai/A＜2.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌0.5≤Aij/Ai/A＜1.0)，样品具有抗细菌作用；当2.0≤Aij/Ai/A＜3.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌1.0≤Aij/Ai/A＜2.0)，样品抗细菌作用较强；当Aij/Ai/A≥3.0时(金黄色葡萄球菌和沙门氏菌Aij/Ai/A≥2.0)，样品抗细菌作用极强；
(2)当某组(件)抗菌木质板样品的抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)与其他两组(四件)样品的抗细菌性能相比至少相差一个水平级时，重新提取一组(件)样品重复实验；计算其经ATP生物荧光lgCA─lgIA标准曲线法测得的抗菌率或抗菌活性值，如果前后两组抗菌木质板样品抗细菌性能水平相同，则弃之；取另外两组(四件)剩余样品抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)抗菌木质板样品抗细菌性能的评价结果。
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