CN110261609A - Zbtb5蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用及其试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种ZBTB5蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用及其试剂盒,所述试剂盒包括:包被于酶标板上的ZBTB5蛋白、0U/ml的标准血清1、100U/mL的标准血清2、酶标试剂、酶底物溶液、封闭液、样品稀释液、洗涤液、终止液。本发明提供的抗ZBTB5的免疫球蛋白G抗体作为胃癌血清生物标志物具有高特异性;该试剂盒检测灵敏、安全、操作简单,可以用来定量测定人血清中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体水平,反映出ZBTB5蛋白的水平,从而用于胃癌诊断。

Description

ZBTB5蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用及其试剂盒
技术领域
本发明涉及生物科学领域,具体涉及一种ZBTB5蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用及其试剂盒。
背景技术
胃癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,根据世界卫生组织(WHO)的统计,胃癌的死亡率高居第二,仅仅次于肺癌。根据国家癌症中心和全国肿瘤登记中心的统计,胃癌在我国的发病率约为十万分之三十。以2014年为例,我国新确诊胃癌病例数约为41万例,而胃癌死亡病例为29万例(死亡率为十万分之二十一)。其中男性胃癌的发病率要远高于女性,标化发病率约为女性的2.4倍。目前,我国胃癌总体5年生存率为43.4%,但是III和IV期胃癌患者的五年生存率只有28.01%和8.42%。那么提高胃癌的早期诊断率,将会大大提高胃癌患者的治疗效果。生物标志物可以作为影像学检查的辅助手段,两者的联合使用可以大大提高胃癌的早期诊断率。
理想的生物标志物应符合有以下特征:(1)高特异性,即标志物在对应的组织中特异性的表达;(2)标志物的浓度和肿瘤大小、转移、恶性程度有关,可以协助肿瘤分期和判断预后;(3)半衰期短、敏感性高,可以快速反映体内的生理状况,在患病状态下快速升高,但是有效治疗后浓度很快下降;(4)易于检测。
目前已经有一些胃癌生物标志物在临床中应用:(1)癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA),是一种具有人类胚胎抗原特性的酸性糖唐白,存在于胃癌及其它腺癌患者的血清中,但对早期胃癌的诊断意义较小,主要用于胃癌治疗前后的动态观察;(2)糖蛋白,如CA125、CA19-9、CA50、CA724以及CA242等,虽然这些糖蛋白抗原在部分胃癌患者中有升高现象,但其敏感性只有20~40%;(3)肿瘤基因,如DDC、c-myc、c-erb-2、p53以及nm23等对胃癌的发生、转移也有一定意义,但广泛应用于临床仍受限制。综上所述,现有生物标志物在胃癌诊断中的表现都不是很理想,因此我们需要寻找全新的胃癌生物标志物。
人蛋白质ZBTB5(zinc finger and BTB domain-containing protein 5)是由第9号染色体9p13.2上的ZBTB5基因所编码,共含有677个氨基酸,分子量为74.29kDa,等电点为5.79。ZBTB5蛋白在N端含有一个BTB结构域,用于介导蛋白质相互作用;而其C端含有5个C2H2锌指结构域,用于介导其与DNA的结合。目前未见有将ZBTB5蛋白质作为胃癌生物标志物的报导。
发明内容
本发明的目的在于提供一种ZBTB5蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用及其试剂盒。利用该血清标志物检测胃癌的特异性为85%,敏感性为80%,所提供的试剂盒为一种灵敏、安全、操作简单的胃癌诊断试剂盒,可以用来定性检测人血清中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体水平,由此反映ZBTB5蛋白的水平。
本试剂盒采用酶联免疫吸附测定技术(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),应用间接法定性检测人血清中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体水平。用纯化的人蛋白质ZBTB5包被微孔板制成固相抗原,然后往包被抗原的微孔中依次加入待测血清与相关试剂,再与HRP标记的二抗结合,形成ZBTB5-抗体-酶标二抗复合物,最后经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色,其颜色深浅与测试样品中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体水平呈正相关。最后使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度值(OD值)作为量化检测结果。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
第一方面,本发明提供了一种ZBTB5蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用。
优选地,所述ZBTB5蛋白是从经由基因工程改造过的酿酒酵母经半乳糖诱导过量表达,再经琼脂糖亲和介质谷胱甘肽分离纯化而得到。
优选地,所述ZBTB5蛋白为人ZBTB5蛋白。
第二方面,本发明提供了一种胃癌血清生物标志物,包括ZBTB5蛋白。
第三方面,本发明提供了一种胃癌血清标志物检测试剂盒,包括:包被于酶标板上的ZBTB5蛋白、0U/ml的标准血清1、100U/mL的标准血清2、酶标试剂、酶底物溶液、封闭液、样品稀释液、洗涤液、终止液。
优选地,所述酶底物溶液为TMB应用液,包括显色剂A和显色剂B;
所述显色剂A以每500mL计,包括以下各组分:醋酸钠10.7-14.2g,柠檬酸0.3-1.9g,30%双氧水0.2-0.6mL;
所述显色剂B以每500mL计,包括以下各组分:TMB 200-650mg,DMSO 5-30mL,柠檬酸3.2-7.9g。
优选地,所述包被于酶标板上的ZBTB5蛋白的制备中,采用的包被缓冲液为0.05M碳酸盐缓冲液;所述碳酸盐缓冲液包括以下组分:碳酸钠1.59g/L,碳酸氢钠2.93g/L;所述碳酸盐缓冲液的pH值为7.4。
优选地,所述封闭液为含有0.5%牛血清白蛋白的、浓度为0.01mol/L的PBS缓冲液,具体包括:牛血清蛋白BSA5g/L,氯化钠8g/L、氯化钾0.2g/L、磷酸氢二钾0.2g/L、十二水合磷酸氢钠2.9g/L,pH值为7.4。
优选地,所述样品稀释液为0.01mol/L的PBS缓冲液,具体包括:氯化钾0.2g/L,氯化钠8g/L,磷酸氢二钠0.2g/L,十二水合磷酸氢钠2.9g/L,pH值为7.4。
优选地,所述洗涤液为0.01mol/L的PBST磷酸盐缓冲液,具体包括:氯化钾0.2g/L、氯化钠8g/L、磷酸氢二钾0.2g/L、十二水合磷酸氢钠2.9g/L、Tween-20 0.5mL/L,pH值为7.4。
优选地,所述终止液为2mol/L硫酸溶液;
所述酶标记物为辣根过氧化物酶标记的人免疫球蛋白G抗体。
第四方面,本发明提供了一种基于前述试剂盒测定血清中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体浓度的方法,包括以下步骤:
(1)包被:将纯化的人蛋白质ZBTB5用包被缓冲液稀释至1μg/mL后加入到孔酶标板中,于37℃包被2小时,然后洗涤3次,甩干;
(2)封闭:加入封闭液200μL,室温放置2小时,洗涤3次,甩干;
(3)加样:将0U/ml标准血清1、100U/ml标准血清2与待测血清样品各按1:100稀释至100μL后加入到各抗原测定孔板中,晃匀后加盖或覆膜;
(4)温育:酶标板置于37℃反应120分钟后甩净孔中液体,不用洗涤;
(5)加酶标记:每孔加辣根过氧化物酶标记的人免疫球蛋白G抗体100μL,于37℃放置60分钟后甩净孔中液体,洗板5次后拍干。
(6)显色:拍干后各孔滴先后加入显色剂A和显色剂B各50μL,震荡混匀,于37℃避光放置显色15分钟后,加入终止液50μL,终止反应。
(7)用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度,然后进行计算,即得血清中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体浓度。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
1.本发明提供的ZBTB5蛋白作为胃癌血清生物标志物具有高特异性;
2.本发明提供了一种灵敏、安全、操作简单的商品化试剂盒,可以用来定性定量测定人血清中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体水平,反映出ZBTB5蛋白的水平,从而用于胃癌诊断。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。
本发明结合实施例做进一步的说明。
实施例1
1.表达、纯化及鉴定ZBTB5蛋白:
人蛋白质ZBTB5的获得是采用常规方法,从经过基因工程改造的酿酒酵母利用半乳糖诱导过量表达,再经琼脂糖亲和介质谷胱甘肽分离纯化所得,并经过Western-Blotting鉴定。
2.血清样品的准备:
全血标本于室温放置2小时后离心20分钟,取上清液进行分装,并放于-80℃保存。解冻后的血清样品需再次离心后才可用于检测。
3.ELISA法各种缓冲液及试剂的配制方法:
(1)包被缓冲液:0.05M碳酸钠-碳酸氢钠(pH 9.6)
(2)样品稀释液:pH 7.4的PBS溶液
(3)洗涤液:pH 7.4的PBST溶液
(4)封闭液:0.5%BSA的PBS溶液(pH 7.4)
(5)酶底物溶液:显色剂A和显色剂B
(现配现用)
(现配现用)
(6)终止液:2mol/L硫酸溶液
(配时将浓硫酸缓慢滴入蒸馏水中,边加边混匀)
4.ELISA法测定血清中蛋白质ZBTB5的人免疫球蛋白G抗体浓度及胃癌诊断:
具体操作步骤如下:
(1)包被:将纯化的人蛋白质ZBTB5用包被缓冲液稀释至1μg/mL后加入到96孔酶标板中,于37℃包被2小时,然后采用洗涤液洗涤3次,甩干。
(2)封闭:加入封闭液200μL,室温放置2小时,采用洗涤液洗涤3次,甩干。
(3)加样:将标准品(0U/ml标准血清1、100U/ml标准血清2;为直接购买)与待测血清样品(步骤2的方法所得)各按1:100稀释(采用样品稀释液)至100μL后加入到步骤(1)制备的包被人蛋白质ZBTB5的96孔酶标板中,晃匀后加盖或覆膜。标准品及待检测样品需在临用前15分钟内配制,用完即丢弃。
(4)温育:酶标板置于37℃反应120分钟后甩净孔中液体,不用洗涤。
(5)加酶标记:每孔加辣根过氧化物酶标记的人免疫球蛋白G抗体100μL,于37℃放置60分钟后甩净孔中液体,洗板5次后拍干。
(6)显色:拍干后各孔滴先后加入显色剂A和显色剂B各50μL,震荡混匀,于37℃避光放置显色15分钟后,加入终止液50μL,终止反应。
(7)结果判定:
i.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值),然后通过以下公式计算得到血清中抗ZBTB5的免疫球蛋白G抗体的浓度(即下述公式的单位值)。
*A450是450nm处吸光度的缩写。
*目前ZBTB5抗体尚无国际通行的参考标准,因此本检测结果校准时采用了相对单位。
ii.血清中抗ZBTB5值的判定:
抗ZBTB5值(U/mL) 判定
大于5 胃癌
2-5 高危
小于2 健康
iii.质量控制
每个检测结果必须符合以下标准:
标准血清1的A450:≤0.100
标准血清2的A450:≥0.700
如不符合上述标准,则结果视为无效,必须重新检测。
iv.检验结果的解释
对50例健康人血清、37例胃癌患者血清、14例高危患者血清的ROC分析确立了以上参考值。
5.特异性和敏感性检测:采用101份血清样品(50例健康人血清、37例胃癌患者血清、14例高危患者血清)对本发明进行了特异性和敏感性检测。本发明用于断胃癌诊断的特异性为85%,敏感性为80%。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改,这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下,本申请的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。

Claims (10)

1.一种ZBTB5蛋白作为胃癌血清生物标志物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述ZBTB5蛋白是从经由基因工程改造过的酿酒酵母经半乳糖诱导过量表达,再经琼脂糖亲和介质谷胱甘肽分离纯化而得到。
3.一种胃癌血清生物标志物,其特征在于,包括ZBTB5蛋白。
4.一种胃癌血清标志物检测试剂盒,其特征在于,包括:包被于酶标板上的ZBTB5蛋白、0U/ml的标准血清1、100U/mL的标准血清2、酶标试剂、酶底物溶液、封闭液、样品稀释液、洗涤液、终止液。
5.根据权利要求4所述的胃癌血清标志物检测试剂盒,其特征在于,所述酶底物溶液为TMB应用液,包括显色剂A和显色剂B;
所述显色剂A以每500mL计,包括以下各组分:醋酸钠10.7-14.2g,柠檬酸0.3-1.9g,30%双氧水0.2-0.6mL;
所述显色剂B以每500mL计,包括以下各组分:TMB 200-650mg,DMSO 5-30mL,柠檬酸3.2-7.9g。
6.根据权利要求4所述的胃癌血清标志物检测试剂盒,其特征在于,所述包被于酶标板上的ZBTB5蛋白的制备中,采用的包被缓冲液为0.05M碳酸盐缓冲液;所述碳酸盐缓冲液包括以下组分:碳酸钠1.59g/L,碳酸氢钠2.93g/L;所述碳酸盐缓冲液的pH值为7.4。
7.根据权利要求4所述的胃癌血清标志物检测试剂盒,其特征在于,所述封闭液为含有0.5%牛血清白蛋白的、浓度为0.01mol/L的PBS缓冲液,具体包括:牛血清蛋白BSA 5g/L,氯化钠8g/L、氯化钾0.2g/L、磷酸氢二钾0.2g/L、十二水合磷酸氢钠2.9g/L,pH值为7.4。
8.根据权利要求4所述的胃癌血清标志物检测试剂盒,其特征在于,所述样品稀释液为0.01mol/L的PBS缓冲液,具体包括:氯化钾0.2g/L,氯化钠8g/L,磷酸氢二钠0.2g/L,十二水合磷酸氢钠2.9g/L,pH值为7.4。
9.根据权利要求4所述的胃癌血清标志物检测试剂盒,其特征在于,所述洗涤液为0.01mol/L的PBST磷酸盐缓冲液,具体包括:氯化钾0.2g/L、氯化钠8g/L、磷酸氢二钾0.2g/L、十二水合磷酸氢钠2.9g/L、Tween-20 0.5mL/L,pH值为7.4;
所述终止液为2mol/L硫酸溶液;
所述酶标记物为辣根过氧化物酶标记的人免疫球蛋白G抗体。
10.一种基于权利要求4所述试剂盒测定血清中蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体浓度的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)包被:将纯化的人蛋白质ZBTB5用包被缓冲液稀释至1μg/mL后加入到孔酶标板中,于37℃包被2小时,然后洗涤3次,甩干;
(2)封闭:加入封闭液200μL,室温放置2小时,洗涤3次,甩干;
(3)加样:将0U/ml标准血清1、100U/ml标准血清2与待测血清样品各按1:100稀释至100μL后加入到各抗原测定孔板中,晃匀后加盖或覆膜;
(4)温育:酶标板置于37℃反应120分钟后甩净孔中液体,不用洗涤;
(5)加酶标记:每孔加辣根过氧化物酶标记的人免疫球蛋白G抗体100μL,于37℃放置60分钟后甩净孔中液体,洗板5次后拍干。
(6)显色:拍干后各孔滴先后加入显色剂A和显色剂B各50μL,震荡混匀,于37℃避光放置显色15分钟后,加入终止液50μL,终止反应。
(7)用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度,然后进行计算,即得血清中抗蛋白质ZBTB5的免疫球蛋白G抗体浓度。
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