CN110205618B - 一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法 - Google Patents

一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110205618B
CN110205618B CN201910620160.9A CN201910620160A CN110205618B CN 110205618 B CN110205618 B CN 110205618B CN 201910620160 A CN201910620160 A CN 201910620160A CN 110205618 B CN110205618 B CN 110205618B
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium alloy
alloy workpiece
solution
film
film forming
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910620160.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110205618A (zh
Inventor
石志纲
王铭君
刘胜濠
魏慧斌
林光磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Meifu Technology Co ltd
Shanghai Gebang Automation Technology Co ltd
Fujian University of Technology
Original Assignee
Fujian Meifu Technology Co ltd
Shanghai Gebang Automation Technology Co ltd
Fujian Kunfu Stock Co ltd
Fujian University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Meifu Technology Co ltd, Shanghai Gebang Automation Technology Co ltd, Fujian Kunfu Stock Co ltd, Fujian University of Technology filed Critical Fujian Meifu Technology Co ltd
Priority to CN201910620160.9A priority Critical patent/CN110205618B/zh
Publication of CN110205618A publication Critical patent/CN110205618A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110205618B publication Critical patent/CN110205618B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/68Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous solutions with pH between 6 and 8
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/78Pretreatment of the material to be coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

本发明提供一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法,取一件镁合金工件,通过脱脂、活化、表调、化学成膜等步骤处理而成;本发明的有益效果为:本发明采用环保、快捷及高效操作和简单化学高温浸泡方式,改良后相对传统喷涂工艺而言,减少原料污染,提高表面硬度;相对于传统的化学成膜而言,本发明工序减少,流程短,即可使镁合金工件表面生成一种均匀而又致密和耐腐蚀、高硬度陶瓷膜层,解决了原始大部分镁合金材料氧化后膜层不均匀和不耐划伤等技术问题。

Description

一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法
技术领域
本发明涉及镁合金表面处理技术领域。
背景技术
镁合金表面硬度低、容易被划伤损坏,所以需要对其表面做处理;现有的镁合金表面处理较复杂,镁合金基面钝化工艺环节多而且最后还要做涂装,如果初期表面处理不好会是后面的喷涂附着力下降,或产生鼓泡;一般镁合金表面处理工艺为:脱脂~水洗~活化~水洗~表调~水洗~钝化~水洗~水洗~烘干~涂装等复杂工艺,各工艺环节需要控制参数较多,质控点也多,不好掌握,也会使成本增加;另外,原来的表面处理后再加喷涂只是提高防腐作用,而不提高表面硬度,对要求耐摩、耐刮擦是不起作用的;另外,现有的化学反应成膜,工序多时间长,另外在管控上相对比原始涂装处理要难处理得多,处理溶液的浓度、温度和处理时间抓握不好,很容易产生产品表面的膜层不均匀等技术难点,且现有化学成膜也无法提高镁合金表面模硬度,无法解决镁合金表面容易划伤的问题。
发明内容
本发明的目的是克服上述缺陷,提供一种能缩短表面处理的流程又能提高表面硬度,在镁合金工件上形成均匀而又致密和耐腐蚀、高硬度膜层的制备方法。
本发明采用以下技术方案:
一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法,其特征在于,包括以下步骤:
取一件镁合金工件。
步骤一:使用脱脂处理溶液先除去镁合金工件表面的油脂及附着在表面的灰尘、锈迹、金属细铁屑等污物,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
所述脱脂处理溶液的成分及浓度如下:
碳酸盐8-75g/L,三聚磷酸盐5-45g/L,氢氧化钠2-30g/L,有机活性剂和乳化剂分别为0.5-3.0g/L。
步骤二:使用活化处理溶液侵蚀镁合金工件,使其表面的氧化膜溶解露出活泼的金属界面的过程,用以保证电镀层与基体的结合力,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
所述活化处理溶液的成分及浓度如下:
主要成为硝酸8-120g/L醋酸2-7g/L、无机缓蚀剂为0.1-07g/L。
步骤三:使用表调处理溶液对镁合金工件进行成膜前的表面调整,消除金属表面状态存在的物理或化学的不均一对成膜过程带来的影响,促进结晶均匀快速地形成,阻止大晶体的成长,使膜的结晶细而致密,保证了低膜重,形成优质的膜层,同时也缩短了成膜的时间,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
所述表调处理溶液的成分及浓度如下:
亚硝酸钠0.5-9g/L、氢氧化钾为8-35g/L、氟化钾1-55g/L。
步骤四:使用化学成膜处理溶液使的镁合金工件表面形成均匀致密的超硬膜层,提高镁合金工件的表面硬度,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
所述化学成膜处理溶液的成分及浓度如下:
硝酸钙1.25-63.5g/L、氧化锆为12-22g/L、钼酸铵为0.1-22g/L。
优选的,所述步骤一镁合金工件脱脂时间的处理时间为3-5分钟。
优选的,所述步骤二镁合金工件活化的处理时间为10-90秒。
优选的,所述步骤三镁合金工件表调的处理时间为3-15分钟。
优选的,所述步骤四镁合金工件化学成膜的处理时间为3-60分钟。
本发明的有益效果为:本发明采用环保、快捷及高效操作和简单化学高温浸泡方式,改良后相对传统喷涂工艺而言,减少原料污染,提高表面硬度。
相对于传统的化学成膜而言,本发明工序减少,流程短,即可使镁合金工件表面生成一种均匀而又致密和耐腐蚀、高硬度陶瓷膜层,解决了原始大部分镁合金材料氧化后膜层不均匀和不耐划伤等技术问题。
附图说明
图1是本发明未做表面处理镁合金工件硬度测试图。
图2是本发明做了表面处理镁合金工件硬度测试图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案更加清楚,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步说明:
本发明取一件镁合金工件,通过脱脂、活化、表调、化学成膜等步骤处理而成:
步骤一、脱脂。
工件在进行化学成膜之前,必须先除去镁合金工件表面的油脂及附着在表面的灰尘、锈迹、金属细铁屑等污物,才能保证转化膜化学反应的顺利进行,使转化膜与金属基体牢固结合,获得质量优良的转化膜,脱脂温度控制在13-65摄氏度,脱脂时间处理时间为3-5分钟,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
脱脂处理溶液的成分及浓度如下:
碳酸盐8-75g/L,三聚磷酸盐5-45g/L,氢氧化钠2-30g/L,有机活性剂和乳化剂分别为0.5-3.0g/L。
步骤二、活化。
活化,通过酸或碱溶液侵蚀镁合金工件,使其表面的氧化膜溶解露出活泼的金属界面的过程,用以保证电镀层与基体的结合力;活化温度控制在13-65摄氏度,活化的处理时间为10-90秒,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
活化处理溶液的成分及浓度如下:
主要成为硝酸8-120g/L醋酸2-7g/L、无机缓蚀剂为0.1-07g/L。
步骤三、表调。
用表调剂对镁合金工件进行成膜前的表面调整,可以消除金属表面状态存在的物理或化学的不均一对成膜过程带来的影响,促进结晶均匀快速地形成,阻止大晶体的成长,使膜的结晶细而致密,保证了低膜重,形成优质的膜层,同时也缩短了成膜的时间。成膜前进行表调处理还有助于降低成膜溶液的工作温度;表调温度控制在5-65摄氏度、表调的处理时间为3-15分钟,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
表调处理溶液的成分及浓度如下:
亚硝酸钠0.5-9g/L、氢氧化钾为8-35g/L、氟化钾1-55g/L。
步骤四、化学成膜。
化学成膜使的镁合金工件形成均匀致密的超硬膜层,提高镁合金工件的表面硬度;化学成膜温度控制在5-110摄氏度,化学成膜的处理时间为3-60分钟,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液。
化学成膜处理溶液的成分及浓度如下:
硝酸钙1.25-63.5g/L、氧化锆为12-22g/L、钼酸铵为0.1-22g/L。
本发明的难点在于:配置处理溶液成分组成及各种组成的浓度、以及温度和处理时间控制,这样才能保证镁合金工件的膜层均匀,且形成耐腐蚀、高硬度陶瓷膜层,解决了现有工艺容易产生产品表面的膜层不均匀、镁合金表面容易划伤的技术难点。
以上所述,仅是本发明较佳实施例而已,并非对本发明的技术范围作任何限制,故凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何细微修改、等同变化与修饰,仍属于本发明的保护范围。

Claims (1)

1.一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法,其特征在于,包括以下步骤:
取一件镁合金工件;
步骤一:使用脱脂处理溶液先除去镁合金工件表面的油脂及附着在表面的灰尘、锈迹、金属细铁屑,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液;
所述脱脂处理溶液的成分及浓度如下:
碳酸盐8-75g/L,三聚磷酸盐5-45 g/L,氢氧化钠2-30 g/L,有机活性剂和乳化剂分别为0.5-3.0 g/L;
步骤二:使用活化处理溶液侵蚀镁合金工件,使其表面的氧化膜溶解露出活泼的金属界面的过程,用以保证电镀层与基体的结合力,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液;
所述活化处理溶液的成分及浓度如下:
硝酸8-120 g/L,醋酸2- 7g/L ,无机缓蚀剂为0.1-07 g/L;
步骤三:使用表调处理溶液对镁合金工件进行成膜前的表面调整,消除金属表面状态存在的物理或化学的不均一对成膜过程带来的影响,促进结晶均匀快速地形成,阻止大晶体的成长,使膜的结晶细而致密,保证了低膜重,形成优质的膜层,同时也缩短了成膜的时间,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液;
所述表调处理溶液的成分及浓度如下:
亚硝酸钠0.5-9 g/L、氢氧化钾为8-35 g/L、氟化钾1-55 g/L;
步骤四:使用化学成膜处理溶液使得镁合金工件表面形成均匀致密的超硬膜层,提高镁合金工件的表面硬度,处理后的镁合金工件经过水洗去除表面溶液;
所述化学成膜处理溶液的成分及浓度如下:
硝酸钙1.25-63.5 g/L、氧化锆为12-22 g/L、钼酸铵为0.1-22 g/L;
所述步骤一镁合金工件脱脂时间的处理时间为3-5分钟;
所述步骤二镁合金工件活化的处理时间为10-90秒;
所述步骤三镁合金工件表调的处理时间为3-15分钟;
所述步骤四镁合金工件化学成膜的处理时间为3-60分钟。
CN201910620160.9A 2019-07-10 2019-07-10 一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法 Active CN110205618B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910620160.9A CN110205618B (zh) 2019-07-10 2019-07-10 一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910620160.9A CN110205618B (zh) 2019-07-10 2019-07-10 一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110205618A CN110205618A (zh) 2019-09-06
CN110205618B true CN110205618B (zh) 2021-11-26

Family

ID=67797092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910620160.9A Active CN110205618B (zh) 2019-07-10 2019-07-10 一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110205618B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110592570A (zh) * 2019-09-27 2019-12-20 山东华盛荣镁业科技有限公司 一种镁合金表面黑色化学转化工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101089227A (zh) * 2006-06-16 2007-12-19 汉达精密电子(昆山)有限公司 镁合金表面无铬化成溶液及其化成处理工艺
CN102191493A (zh) * 2010-03-17 2011-09-21 中国科学院金属研究所 镁合金无铬转化膜的成膜溶液和用其制备转化膜的方法
CN104005014A (zh) * 2014-06-16 2014-08-27 重庆研镁科技有限公司 制备镁合金表面耐腐蚀复合膜的氧化液及方法
CN104480458A (zh) * 2014-12-12 2015-04-01 重庆跃进机械厂有限公司 铝合金的磷化预处理方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4124761B2 (ja) * 2004-09-10 2008-07-23 富士通株式会社 Mg又はMg合金筐体及びその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101089227A (zh) * 2006-06-16 2007-12-19 汉达精密电子(昆山)有限公司 镁合金表面无铬化成溶液及其化成处理工艺
CN102191493A (zh) * 2010-03-17 2011-09-21 中国科学院金属研究所 镁合金无铬转化膜的成膜溶液和用其制备转化膜的方法
CN104005014A (zh) * 2014-06-16 2014-08-27 重庆研镁科技有限公司 制备镁合金表面耐腐蚀复合膜的氧化液及方法
CN104480458A (zh) * 2014-12-12 2015-04-01 重庆跃进机械厂有限公司 铝合金的磷化预处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110205618A (zh) 2019-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104593793B (zh) 一种铝和铝合金表面预处理中和液
CN101692382B (zh) 变压器用散热器的驱氢方法
CN108950644B (zh) 7系铝制品阳极氧化膜脱膜剂及脱膜方法
CN113106434B (zh) 一种环保型铝合金化学氧化液及化学氧化方法
CN110484919A (zh) 退镀液及其退除含钛膜层的方法、及表面形成有含钛膜层的基材的退镀方法
CN110205618B (zh) 一种短流程制备镁合金表面高硬度膜层的方法
CN103272749A (zh) 一种锌合金压铸件的表面处理方法
CN109536941B (zh) Az31b镁合金金黄色转化膜处理剂及az31b镁合金表面处理方法
CN103215574B (zh) 一种镁合金化学镀镍溶液及其镀镍工艺
CN101457362A (zh) 家具用铝型材三酸抛光整平抑雾剂及其抛光方法
US2311623A (en) Surface treatment for aluminum
CN109023329A (zh) 汽车汽缸盖表面防腐处理的方法
JPS63286585A (ja) チタンまたはその合金の化成処理液ならびに該化成処理液でのチタンまたはその合金の表面処理方法
CN101182639A (zh) 一种含镁和镍的钢铁磷化液及其磷化方法
JPH01240675A (ja) Al製自動車ボデーパネルの表面処理方法
CN112725786A (zh) 含钴磷化剂、金属件及其表面磷化处理方法
JPH0759755B2 (ja) 耐系錆性に優れた自動車用A▲l▼合金塗装板の製造方法
CN107841741B (zh) 一种铝基板表面生物处理氧化工艺
CN112522652A (zh) 一种热浸镀锌铝镁合金或锌铝镁稀土合金的助镀剂
KR100436597B1 (ko) 알루미늄 용융도금방법
CN110735167A (zh) 一种汽车零件耐磨性的表面处理工艺
CN103849869A (zh) 一种自行车用普通碳素钢表面处理液及其制备方法
CN109023327A (zh) 汽车紧固件防腐处理的方法
CN113818018B (zh) 一种用于金属基板的表面调整剂以及金属基板的表面处理方法
CN106757043A (zh) 一种紫铜抛光液及其使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20211018

Address after: No.9 Xinglin Road, Yanqian Park, high tech Zone, Wuping County, Longyan City, Fujian Province, 364300

Applicant after: FUJIAN KUNFU STOCK Co.,Ltd.

Applicant after: FUJIAN University OF TECHNOLOGY

Applicant after: Fujian Meifu Technology Co.,Ltd.

Applicant after: Shanghai Gebang Automation Technology Co.,Ltd.

Address before: 364300 factory building 6, Yongfu Road, Yanqian industrial concentration area, Wuping County, Longyan City, Fujian Province

Applicant before: FUJIAN KUNFU STOCK Co.,Ltd.

Applicant before: FUJIAN University OF TECHNOLOGY

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220718

Address after: 200120 Building 1, No. 969, Puxin Road, Chuansha town, Pudong New Area, Shanghai

Patentee after: Shanghai Gebang Automation Technology Co.,Ltd.

Patentee after: Fujian Meifu Technology Co.,Ltd.

Patentee after: FUJIAN University OF TECHNOLOGY

Address before: No.9 Xinglin Road, Yanqian Park, high tech Zone, Wuping County, Longyan City, Fujian Province, 364300

Patentee before: FUJIAN KUNFU STOCK Co.,Ltd.

Patentee before: FUJIAN University OF TECHNOLOGY

Patentee before: Fujian Meifu Technology Co.,Ltd.

Patentee before: Shanghai Gebang Automation Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right