CN110200861B - 一种成膜剂组合物及其应用的牙齿美白组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种成膜剂组合物及其应用的牙齿美白组合物,涉及口腔牙齿美白技术领域。具体涉及的牙齿美白组合按物质量分数成分包括31%~39%的成膜剂组合物,58%~67%的食品级溶剂,2%~3%的珠光粉;该珠光粉包括银色珠光粉与蓝色珠光粉;所述的成膜剂组合物中按质量分数包含65.5%~87.0%天然植物树脂、1.00~11.0%的乙基纤维素、12.0%~23.5%的聚合物成膜剂。上述成膜剂组合物复合后的牙齿美白组合物涂抹牙齿后,整体色泽受天然植物树脂的黄色影响极小,在牙齿上可形成白度、亮度及光泽度良好的不透明薄膜,相比现有技术产品在白度、亮度及光泽度上表现更加突出,成膜后亮白且效果稳定。
Description
技术领域
本发明涉及口腔牙齿美白领域,尤其涉及一种成膜剂组合物及其应用的具有美白遮瑕效果的牙齿美白组合物。
背景技术
随着生活水平的日益提高,人们对于口腔护理愈加重视,“口腔护理”越来越与“美容护理”划上等号。随着消费者对外表越来越关注,牙齿美白产品也有了剧烈的变化,根据英敏特2017口腔卫生洞察报告,65%以上的美国消费者越来越青睐便携式的口腔护理产品,以达到满足消费者的口腔健康及社交需求。目前,有关口腔牙齿美白领域相关的研究与产品主要集中为两大类:
其一,去除型美白。该类主要包括化学类螯合剂(植酸钠、多聚磷酸钠等)、过氧化物等对牙齿上的牙渍、牙菌斑或色素沉积物进行螯合或漂白,或采用超声、打磨抛光等方式去除,从而还原牙齿的本色而达到美白效果。公知的,正常健康的牙齿表面的牙釉质呈米黄色,黄色的深浅因人而异,常规的无损牙釉质的去渍方式并不能让牙齿(尤其牙釉质色泽偏黄的牙齿)呈现亮白的视觉效果,且一般过氧化物类的美白周期较长,需与牙渍或色素有足够的作用时间才能对牙齿有可见的美白效果。
其二,遮盖型美白。遮盖型美白在目前国内外有关这类美白产品的研究极少,通过全面的文献检索,检索到专利1为200580010369.X牙齿涂料,该牙齿涂料成膜物质主要由至少一种天然植物树脂与至少一种昆虫树脂(主要指虫胶)的混合以及聚丙烯酸酯、羟丙基纤维素、聚乙二醇等类似聚合物构成,且同时添加白色类着色剂(如二氧化钛、氧化铝等)、非白色类着色剂(主要为群青蓝、酞青绿、FD&C或D&C颜料或染料)及珠光微粒共同调节达到遮瑕亮白效果。检索到专利2为201611155651.3,该专利采用虫胶清漆层构成涂膜,同时添加硅胶、香料,从氧化钛、碳酸钙、羟基磷灰石组成的群中选择1种以上的白色颜料,形成一种牙齿涂层。目前市售产品主要为联合利华的美达净,该产品成膜剂为丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物,异丙醇及乙酸乙酯为主溶剂,再结合云母、合成氟金云母(人工)及两种色素等综合组成一种蓝色的美白笔基体。
而在上述专利1中主要成膜物中的虫胶树脂呈琥珀色且在具体实施过程中显示对牙齿涂料的亮白效果不及聚丙烯酸酯类聚合物,且在专利2中也有显示牙齿涂膜的颜色受到虫胶原料颜色的影响,可见虫胶在牙齿涂料上的应用具有一定的局限性。同时,公知的天然树脂类成膜剂溶解后一般呈黄色(颜色深浅随原料色泽变化而变化),大部分染料或颜料的添加对其颜色变化影响大,且单纯的白色颜料或白色着色剂在成膜后对天然树脂的黄色或琥珀色遮盖效果不理想,视觉上多呈现暗白色或米白色,若白色颜料添加量足够多时将呈现视觉上的假白现象,而聚合物类成膜剂一般呈透明或半透明或无色,该类原料对牙齿的美白遮瑕效果不明显。目前将上述成膜物质作为牙齿美白涂料的技术中一般需采用如专利1与市售产品中所示方式添加多种着色剂、染料或颜料对涂料基体进行综合调节才能达到对牙齿视觉外观一定的增白效果,但颜料对含有天然成膜剂的涂料颜色调节过程比较复杂,且调节过程颜色变化不可控因素多,同时,染料或颜料本身不具有光泽度,甚至某种程度上对所成膜的光泽有一定遮掩效果,同时某些颜料或染料对环境温度、湿度等较敏感。
综合上述,对牙齿视觉外观上亮白遮瑕的研究中,如何简单有效克服天然树脂自带颜色对成膜颜色的影响,如何克服染料或颜料对基体色泽及成膜亮白度表现的影响成为口腔牙齿美白涂料研究中的两大重要问题。故目前亟需一种在不损害牙釉质的前提下视觉上快速增白牙齿的美白组合物,且所需组合物成分简单,通过简单的调节基本克服成膜剂颜色的影响而达到对牙齿的亮白效果,一定程度上简化基体颜色调节及物料添加工序,降低生产成本,在口腔便携式美白产品中具有重大的市场前景。
发明内容
本发明针对现有天然成膜剂的缺陷及成膜后亮白遮瑕的表现力的缺陷,提供一种成膜剂组合物及其应用的具有美白遮瑕效果的牙齿美白组合物。本发明采用以下技术方案。
该牙齿美白组合物按质量分数主成分包括:31%~39%的成膜剂组合物,58%~67%的食品级溶剂,2%~3%的珠光粉,该珠光粉包括银色珠光粉与蓝色珠光粉。
优选的,珠光粉粒径为10~60μm,其中,蓝色珠光粉与银色珠光粉的重量比为2~6.5:1,蓝色珠光粉为天然矿物来源的蓝色珠光,银色珠光粉为天然矿物来源的银色珠光。该两种珠光粉为组合物中主要亮白遮瑕物,且该范围内的复配使得成膜视觉亮白度及实际遮瑕效果更优,且该种效果基本不受环境的影响,尤其不受温度的影响。牙齿美白组合物中不含除天然矿石类珠光粉以外的色粉或染料,且天然矿石类珠光粉自身携带的色泽对环境影响不敏感,使得组合物颜色稳定可控,所成膜的亮白遮瑕的表现力更稳定。
优选的,食品级溶剂为食用酒精与乙酸乙酯的混合物,其中食用酒精(乙醇质量含量大于95%)占总溶剂质量分数90%以上。
优选的,成膜剂组合物中包含天然植物树脂、乙基纤维素及聚合物成膜剂;该成膜剂组合物中按质量分数包含65.5%~87.0%天然植物树脂、1.00~11.0%的乙基纤维素、12.0%~23.5%的聚合物成膜剂。该成膜剂组合物可较好的克服纯天然树脂带来的黄色影响、纯乙基纤维素带来的假白及膜表面不光滑的影响、纯聚合物不具有任何遮掩效果的影响,使得整体成膜光滑、亮泽,且呈现具有一定遮瑕效果的半透浅白色。
优选的,成膜剂组合物中乙基纤维素的粘度为7~300map.s,为食品级乙基纤维素纯物质,是组合物体系成膜辅助物质及增稠物质,其粘度可为7map.s、10map.s、20map.s、50map.s、100map.s、200map.s、300map.s,尤其为50map.s效果最佳。
优选的,天然植物树脂可选自乳香树脂、松香树脂、达玛树脂等中的一种或多种,尤其优选乳香树脂中的乳香珠。
优选的,聚合物成膜剂可选自聚丙烯酸(酯)类、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮等一种或多种,尤其优选丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物(简称D-79成膜剂)。
本发明公开的牙齿美白组合物不含除天然矿石类珠光粉以外的色粉或染料,该色粉或染料指常用的氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化铜、氧化铬、群青蓝、酞青绿、FD&C或D&C类等色淀或上述类型的组合物。
本发明的有益效果是:
本发明不含除珠光粉以外的色粉或染料,无需通过各种色素与珠光粉的共同调节来达到对牙齿的美白遮瑕效果,体系成分简单,且仅通过一种蓝色珠光粉与一种银色珠光粉简单复配即可便捷达到对牙齿的美白遮瑕作用。且该两种珠光粉来源皆为天然矿石来源,自身携带的色泽对环境不敏感,同时该珠光粉在美白组合物中不会产生色素溶出而影响涂覆在牙齿上的美白效果,同时因其较小的粒径及本身携带的光泽成膜后能增加膜的光泽度。本发明所用食品级乙基纤维素纯物质成膜为白色,其与天然树脂及聚合物复配形成的膜呈带有一定亮泽度的半透明浅白色,较好克服纯天然树脂携带的浅黄色对成膜颜色的影响。
本发明公开的牙齿美白组合物相比现有技术产品在白度、亮度及光泽度上表现更加突出,仅采用成膜物质、食品级溶剂及珠光剂复合得到的牙齿美白组合物制备工艺简单、成膜后亮白且效果稳定。
具体实施方式
为了更充分的理解本发明的技术内容,下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步介绍和说明。
对于本领域的技术人员来说,通过阅读本说明书的公开内容,本发明的特征、有益效果和优点将变得显而易见。
实施例1
(1)美白组合物基体制备
取经过提纯处理后的乳香珠,乙基纤维素、D-79成膜剂添加到食用酒精(乙醇含量95%)与乙酸乙酯的混合溶剂中,搅拌30min左右溶解完全;同时添加蓝色珠光剂(粒径为10~60μm)与银色珠光剂(粒径为10~60μm),搅拌20min左右分散均匀,得到如表1组分质量含量的牙齿美白组合物基体。
表1:实施例1牙齿美白组合物组分表
(2)效果测试
每次取0.003g上述实施例基体,涂抹同一片经模拟牙渍染色后的牛骨片,同时固定涂抹区域,检测涂抹前后牛骨片白度变化情况,并同时比较涂抹不同次数情况下白度变化情况。其中,色差对比根据CIE1976LAB标准进行判断。其中判断色差变化依据由下表2所示:
表2:色差变化情况表
涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表3所示:
表3:实施例1所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
通过上述色差对比表可得ΔE*ab值都大于4,表明涂抹前后色差变化大且明显,同时说明该基体涂抹该牛骨片后整体亮白效果好。
涂抹人牙视觉亮白遮瑕效果佳。
实施例2
(1)基体制备
取经过提纯处理后的乳香珠,乙基纤维素、D-79成膜剂添加到食用酒精(乙醇含量95%)与乙酸乙酯的混合溶剂中,搅拌30min至溶解完全;同时添加蓝色珠光剂(粒径为10~60μm)与银色珠光剂(粒径为10~60μm),搅拌20min至分散均匀,得到如表4组分质量含量的牙齿美白组合物基体。
表4:实施例2牙齿美白组合物组分表
(2)效果测试
每次取0.003g实施例2基体,涂抹同一片经模拟牙渍染色后的牛骨片,同时固定涂抹区域,检测涂抹前后牛骨片白度变化情况,并同时比较涂抹不同次数情况下白度变化情况。其中,色差对比根据CIE1976LAB标准进行判断。其中判断色差变化依据如表2所示。
涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表5所示:
表5:实施例2所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
通过上述色差对比表可得ΔE*ab值都大于4,涂抹前后色差变化大,说明该基体涂抹该牛骨片后整体颜色亮白效果佳。
同时,涂抹人牙流动性比实施例1略大,视觉亮白遮瑕效果佳。
实施例3
(1)基体制备
取经过提纯处理后的乳香珠,乙基纤维素、D-79成膜剂添加到食用酒精(乙醇含量95%)与乙酸乙酯的混合溶剂中,搅拌30min至溶解完全;同时添加蓝色珠光剂(粒径为10~60μm)与银色珠光剂(粒径为10~60μm),搅拌20min至分散均匀,得到如表6组分质量含量的牙齿美白组合物基体。
表6:实施例3牙齿美白组合物组分表
(2)效果测试
每次取0.003g实施例3基体,涂抹同一片经模拟牙渍染色后的牛骨片,同时固定涂抹区域,检测涂抹前后牛骨片白度变化情况,并同时比较涂抹不同次数情况下白度变化情况。其中,色差对比根据CIE1976LAB标准进行判断。其中判断色差变化依据如表2所示。
涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表7所示:
表7:实施例3所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
通过上述色差对比表可得ΔE*ab值都大于4,涂抹前后色差变化大且明显,说明该基体涂抹该牛骨片后整体颜色亮白效果好。
同时,涂抹人牙视觉亮白遮瑕效果佳。
实施例4
(1)基体高温储存及储存后效果测试
将实施例3美白组合物基体(表6成分)置于45℃恒温箱中恒温65天,取出该组合物观察其颜色视觉上基本无变化,待其冷却至室温后每次取0.003g基体,涂抹实施例3中所用牛骨片,同时固定涂抹区域,检测涂抹前后牛骨片白度变化情况,并同时比较涂抹不同次数情况下白度变化情况,测试结果如表8所示:
表8:实施例3牙齿美白组合物45℃储存65天后涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
通过上述色差对比表可得ΔE*ab值都大于4,涂抹前后色差变化大且明显,说明该基体经过45℃高温储存放置65天后涂抹该牛骨片后依旧具有良好的亮白效果。且与表7测试结果对比,即与未经高温放置的基体涂抹牛骨片效果对比可见两者ΔE*ab的差值皆小于0.25ΔE*ab,据表2中判断可见两者对同一片牛骨片的美白效果差距几乎没有。由此可见,该美白组合物基本的亮白效果不受温度影响。
综合上述实施例可见,当成膜剂组合物含量及珠光粉含量整体较高时(如表1所示),该组合物第二次涂抹牛骨片的美白效果提升较高(如表3ΔE*ab值所示),但继续重复涂抹时效果变化幅度降低,而当成膜剂组合物添加总量与珠光粉添加总量适中时(如表6及表7测试结果所示),单次涂抹牛骨片的ΔE*ab值更大,且后续重复涂抹过程其亮白效果持续增加相对更明显。
对比例1
对比例组合物基于实施例3保持珠光粉总含量及食品级溶剂含量基本不变,去掉D-79成膜剂,增加乳香珠与乙基纤维素含量,具体组分质量含量如表9所示;采用与实施例3相同的制备方法制备对比例1的牙齿美白组合物基体。
表9:对比例1牙齿美白组合物组分表
以相同方式取对比例1所得牙齿美白组合物基体涂抹实施例3所采用的牛骨片,且保持涂抹区域一致。涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表10所示:
表10:对比例1所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
同时,将对比例1的色差测试结果与实施例3的色差测试结果对比,结果如表11所示:
表11:对比例1与实施例3牙齿美白组合物涂抹同一片牛骨片后ΔE*ab值
由表11对比例1与实施例3ΔE*ab值的差值可见,涂抹1~3次,不添加D-79的组合物与添加D-79的配方美白效果有可见的差距,可能原因在于D-79成膜剂具有一定亮泽度能增加亮白效果,故不填加该物质的美白效果略低于添加该物质的美白效果。但重复涂抹3次以上亮白差距变小,可能原因在于D-79具有的增亮效果在涂抹较少次数时得以体现,但该组合物的整体亮白效果主要还是由两种珠光粉的复配来达到,故其增亮效果在涂抹3次以上后色差变化不大。
对比例2
本对比例组合物基于实施例3与对比例1保持珠光粉总含量、食品级溶剂含量及乳香珠含量与对比例1基本一致,将乙基纤维素含量换成增加等量的D-79成膜剂,具体组分质量含量如表12所示;采用与实施例3相同的制备方法制备对比例2的牙齿美白组合物基体。
表12:对比例2牙齿美白组合物组分表
以相同方式取对比例2所得牙齿美白组合物基体涂抹实施例3所采用的牛骨片,且保持涂抹区域一致。涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表13所示:
表13:对比例2所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
同时,将对比例2的色差测试结果与实施例3、对比例1的色差测试结果对比,结果如表14所示:
表14:对比例2与实施例3、对比例1牙齿美白组合物涂抹同一片牛骨片后ΔE*ab值
由表14对比例2与实施例3ΔE*ab值的差值1可见,不添加乙基纤维素的组合物单次涂抹牛骨片后亮白效果差距大,可见不添加乙基纤维素对体系成膜后的亮白效果影响较大。同时,对比例2与对比例1的ΔE*ab值的差值2可见,不添加乙基纤维素的美白效果明显弱于不添加D-79的效果,可能原因在于纯乙基纤维素成膜为白色,虽其膜光泽度不佳但遮瑕效果优于纯D-79成膜剂,故在涂抹时含有乙基纤维素的组合物美白效果较优于不含乙基纤维素的组合物。
对比例3
本对比例组合物基于实施例2保持成膜剂组合物含量与食品级溶剂含量基本一致,珠光粉中仅采用银色珠光931,具体组分质量含量如表15所示;采用与实施例2相同的制备方法制备对比例3的牙齿美白组合物基体。
表15:对比例3牙齿美白组合物组分表
以相同方式取对比例3所得牙齿美白组合物基体涂抹实施例2所采用的牛骨片,且保持涂抹区域一致。涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表16所示:
表16:对比例3所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
同时,将对比例3的色差测试结果与实施例2的色差测试结果对比,结果如表17所示:
表17:对比例3与实施例2牙齿美白组合物涂抹同一片牛骨片后ΔE*ab值
由上表ΔE*ab值对比及差值显示结果可见,该对比例组合物体系仅用银色珠光粉的ΔE*ab整体偏小,且复合蓝色珠光的组合物ΔE*ab在第一次涂抹后比未添加蓝色珠光粉的ΔE*ab值大了7.61,后续持续涂抹后差值更大,由表2维度可见该变化差距非常大,由此可见仅用银色珠光粉对牛骨片的美白效果大大降低。
对比例4
本对比例组合物基于实施例1保持成膜剂组合物含量、食品级溶剂含量基本一致,珠光粉中仅采用蓝色珠光635,具体组分质量含量如表18所示;采用与实施例1相同的制备方法制备对比例4的牙齿美白组合物基体。
表18:对比例4牙齿美白组合物组分表
以相同方式取对比例4所得牙齿美白组合物基体涂抹实施例1所采用的牛骨片,且保持涂抹区域一致。涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表19所示:
表19:对比例4所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
同时,将对比例4的色差测试结果与实施例1的色差测试结果对比,结果如表20所示:
表20:对比例4与实施例1牙齿美白组合物涂抹同一片牛骨片后ΔE*ab值
由上表ΔE*ab值对比及差值显示结果可见,该对比例组合物体系仅用蓝色珠光粉的ΔE*ab整体偏小,由表2ΔE*ab维度可见该变化差距非常大,由此可见仅用蓝色珠光粉对牛骨片的美白效果大大降低。
同时,比较表17与表20各对比例与各实施例ΔE*ab的差值可见,涂抹各牛骨片5次后,仅添加蓝色珠光的ΔE*ab差值小于仅添加银色珠光的ΔE*ab差值,说明对比例4的白度较优于对比例3的白度,但综合来说对比例3与对比例4的白度皆不及实施例2与实施例1的白度。
对比例5
本对比例组合物基于实施例3保持成膜剂组合物含量不变,增加食品级溶剂含量,不添加蓝色与银色珠光粉,具体组分质量含量如表21所示;采用与实施例3相同的制备方法制备对比例5的牙齿美白组合物基体。
表21:对比例5牙齿美白组合物组分表
以相同方式取对比例5所得牙齿美白组合物基体涂抹实施例3所采用的牛骨片,且保持涂抹区域一致。涂抹前后牛骨片白度变化情况,以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表22所示:
表22:对比例5所得牙齿美白组合物涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
同时,将对比例5的色差测试结果与实施例3的色差测试结果对比,结果如表23所示:
表23:对比例5与实施例3牙齿美白组合物涂抹同一片牛骨片后ΔE*ab值
由上表ΔE*ab值对比及差值显示结果可见,不添加任何珠光粉的美白组合物ΔE*ab显巨降低,重复涂抹3次以上才有相较于原牛骨片较明显的色差表现,且在实际涂抹过程中所成膜偏半透明具有一定光泽,整体遮瑕亮白效果较差,由此可见不添加珠光粉时所成膜具有一定的白度表现(涂抹3次后ΔE*ab值大于4),但相较于实施例3整体亮白较低,可见该对比例组合物对牛骨片的美白效果显著降低。
对比例6
对比例6为市售某类似产品,且该市售产品成膜物质仅采用丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物,且添加系列色淀类物质。
每次取0.003g对比例6产品,涂抹实施例1效果测试所用的牛骨片,同时涂抹实施例1中所固定的区域,涂抹前后牛骨片白度变化情况以及涂抹不同次数牛骨片白度变化情况的测试结果如表24所示。其中,色差对比根据CIE1976LAB标准进行判断。其中判断色差变化依据如表2所示。
表24:市售某类似产品涂抹染色后牛骨片的色差测试结果
综合实施例与对比例色差结果所示,本发明牙齿美白组合物与市售类似产品ΔE*ab值都大于4,表明两者涂抹前后色差变化都表现明显,但本发明牙齿美白组合物ΔE*ab值整体大于市售类似产品,将对比例6的色差测试结果与实施例2的色差测试结果对比,结果如表25所示:
表25:对比例6市售产品与实施例2牙齿美白组合物涂抹同一片牛骨片后ΔE*ab值
上表ΔE*ab差值可见,本发明实施例组合物涂抹同一片牛骨片后整体亮白度表现皆更为突出。
实施例5
按质量分数,将31%~39%的成膜剂组合物添加到58%~67%的食品级溶剂中,搅拌至成膜剂组合物溶解完全,然后添加2%~3%珠光粉搅拌分散均匀,再置于负压环境下脱泡,得到具有美白遮瑕效果的牙齿美白组合物;
以上成膜剂组合物中按质量分数包含65.5%~87.0%天然植物树脂、1.00%~11.0%的乙基纤维素、12.0%~23.5%的聚合物成膜剂;珠光粉包括银色珠光粉和蓝色珠光粉,蓝色珠光粉与银色珠光粉的重量比为2~6.5:1;食品级溶剂为食用酒精与乙酸乙酯的混合物,其中食用酒精占总溶剂质量分数90%以上;。
实施例6
按重量份,将31克的成膜剂组合物添加到67克的食品级溶剂中,搅拌至成膜剂组合物溶解完全,然后添加2克珠光粉搅拌分散均匀,再置于负压环境下脱泡,得到具有美白遮瑕效果的牙齿美白组合物;
以上成膜剂组合物中按重量份,包含65.5份乳香珠、11.0份的乙基纤维素、23.5份的丙烯酸(酯)类;
珠光粉粒径为10~60μm,包括银色珠光粉和蓝色珠光粉,蓝色珠光粉与银色珠光粉的重量比为2:1;
食品级溶剂为食用酒精与乙酸乙酯的混合物,其中食用酒精占总溶剂质量分数95%。
实施例7
按重量份,将39克的成膜剂组合物添加到58克的食品级溶剂中,搅拌至成膜剂组合物溶解完全,然后添加3克珠光粉搅拌分散均匀,再置于负压环境下脱泡,得到具有美白遮瑕效果的牙齿美白组合物;
以上成膜剂组合物中按重量份,包含87.0份松香树脂、1.00份的乙基纤维素、12.0份的聚乙二醇;
珠光粉粒径为10~60μm,包括银色珠光粉和蓝色珠光粉,蓝色珠光粉与银色珠光粉的重量比为6.5:1,蓝色珠光粉为天然矿物来源的蓝色珠光,银色珠光粉为天然矿物来源的银色珠光;
食品级溶剂为食用酒精与乙酸乙酯的混合物,其中食用酒精占总溶剂质量分数95%以上。
实施例8
按重量份,将35克的成膜剂组合物添加到62.5克的食品级溶剂中,搅拌至成膜剂组合物溶解完全,然后添加2.5克珠光粉搅拌分散均匀,再置于负压环境下脱泡,得到具有美白遮瑕效果的牙齿美白组合物;
以上成膜剂组合物中按重量份,包含76.25份达玛树脂、6.00份的乙基纤维素、17.75份的聚乙烯吡咯烷酮;
珠光粉粒径为10~60μm,包括银色珠光粉和蓝色珠光粉,蓝色珠光粉与银色珠光粉的重量比为4.2:1,蓝色珠光粉为天然矿物来源的蓝色珠光,银色珠光粉为天然矿物来源的银色珠光;
食品级溶剂为食用酒精与乙酸乙酯的混合物,其中食用酒精占总溶剂质量分数95%以上。
实施例9
按重量份,将35克的成膜剂组合物添加到62.5克的食品级溶剂中,搅拌30min至成膜剂组合物溶解完全,然后添加2.5克珠光粉搅拌20min分散均匀,再置于负压环境下脱泡,得到具有美白遮瑕效果的牙齿美白组合物;
以上成膜剂组合物中按重量份,包含76.25份乳香珠、6.00份的乙基纤维素、17.75份的丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物;
珠光粉粒径为10~60μm,包括银色珠光粉和蓝色珠光粉,蓝色珠光粉与银色珠光粉的重量比为4.2:1,蓝色珠光粉为天然矿物来源的蓝色珠光,银色珠光粉为天然矿物来源的银色珠光;
食品级溶剂为食用酒精与乙酸乙酯的混合物,其中食用酒精占总溶剂质量分数95%以上。
以上所述仅以实施例来进一步说明本发明的技术内容,以便于读者更容易理解,但不代表本发明的实施方式仅限于此,任何依本发明所做的技术延伸或再创造,均受本发明的保护。
Claims (2)
1.一种牙齿美白组合物,其特征在于,按质量分数包含以下成分:31%~39%的成膜剂组合物,58%~67%的食品级溶剂,2%~3%的珠光粉;
所述成膜剂组合物中按质量分数包含65.5%~87.0%天然植物树脂、1.00%~11.0%的乙基纤维素、12.0%~23.5%的聚合物成膜剂;所述天然植物树脂为乳香珠,聚合物成膜剂为丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物,乙基纤维素的粘度为7~300map.s;
所述珠光粉包括银色珠光粉和蓝色珠光粉,所述珠光粉粒径为10~60μm,蓝色珠光粉与银色珠光粉的重量比为2~6.5:1;
所述食品级溶剂为食用酒精与乙酸乙酯的混合物,其中食用酒精占总溶剂质量分数90%以上。
2.根据权利要求1所述的牙齿美白组合物,其特征在于,所述蓝色珠光粉为天然矿物来源的蓝色珠光,所述银色珠光粉为天然矿物来源的银色珠光。
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