CN110179758B - 一种可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉及其应用，该可溶性粉由晶体态盐酸沃尼妙林、矫味剂、辅料组成。首先，该晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉与无定形态盐酸沃尼妙林可溶性粉相比，不易吸湿、稳定性好，无刺激性气味、便于生产与使用，无需加稳定剂、生产成本低；与包被后的盐酸沃尼妙林预混料相比，水溶性强、可通过饮水用药，利于畜禽群体均匀用药。其次，本发明所述可溶性粉具有很好的药物适口性，提高了畜禽用药的顺应性，增加了动物的饮水量和采食量，保证了药物的用量。所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉不仅可用于家禽支原体感染性疾病的防治，还对家畜敏感菌引起的感染性疾病具有很好的疗效。

Description

一种可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉及其应用

技术领域

本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉及其应用。

背景技术

盐酸沃尼妙林是新一代截短侧耳素类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，现其预混剂已在多个国家上市，主要用于预防和治疗猪由肺炎支原体感染的支原体肺炎，治疗猪痢疾。家禽临床常见鸡毒支原体及滑液囊支原体感染，二者分别引起慢性呼吸道疾病和传染性滑膜炎。通过试验证明，盐酸沃尼妙林对于家禽支原体感染引起的疾病治愈效果明显，通过安全性试验验证盐酸沃尼妙林对于雏鸡雏鸭的生长具有显著的促进作用，且无任何安全性副作用。

目前国内外生产和销售的盐酸沃尼妙林原料均为无定型态，其具有稳定性差、易吸湿、外观差、流动性差、不易贮存、粉末易飞扬、有刺激性气味等问题。在制备制剂的时候必须要通过其他物质包被制备成预混剂才可对猪用药。因此，目前国内外批准的盐酸沃尼妙林制剂只有一种预混剂，但是该预混剂只能用于拌料，无法通过饮水给药，限制了盐酸沃尼妙林的临床给药方式。

饮水给药具有方便使用、群体动物给药均匀、不会造成药物服用过量或不足等优点，所以当前通过饮水给药已经成为养殖场，尤其是集约化家禽养殖场的主要给药方式。因此，开发一种能够用于饮水给药、性质稳定、成本低廉的盐酸沃尼妙林制剂十分迫切。

中国专利CN 102416004 A公开了一种兽用盐酸沃尼妙林自乳化口服纳米乳制剂及其制备方法，虽然克服了预混剂的不足，但是相对于可溶性粉，其运输、贮存、使用不便、成本较高。

中国专利CN 105534912 A公布了一种高稳定性的盐酸沃尼妙林可溶性粉，虽然通过添加助剂使得稳定性有了一定的提高，但工业化生产成本太高。同时该发明并未解决无定形态盐酸沃尼妙林可溶性粉生产过程中粉尘易飞、刺激性气味大，粉末易吸湿等问题。

综上所述，国内养殖场渴求一种水溶性好、利于畜禽通过饮水用药；适口性好、畜禽用药顺应性强；不易吸湿、稳定性好、可长期存放；无刺激性气味、方便生产加工与用药；工业生产成本低、疗效显著的盐酸沃尼妙林产品。

本发明采用专利CN 104876841B中的晶体态盐酸沃尼妙林为原料，制备出一种可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉；该晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉与无定形态可溶性粉相比，稳定性好、不易吸湿、无刺激性气味、生产成本低；与包被后的盐酸沃尼妙林预混料相比，水溶性强，可通过饮水用药，利于畜禽群体均匀用药；并通过添加矫味剂及使用苦味包裹、遮蔽预处理工艺，改善药物的适口性、提高畜禽用药的顺应性、增加畜禽饮水量和采食量，保证了用药量，在畜禽支原体及细菌感染性疾病的防治中疗效显著。

发明内容

本发明提供了一种可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉及其应用，该可溶性粉不易引湿、性质稳定、无刺激性气味、适口性好。具体方案如下：

本发明所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉由晶体态盐酸沃尼妙林、矫味剂和辅料组成。各组分重量百分比为：晶体态盐酸沃尼妙林5％-50％，矫味剂0.01％-30％，辅料加至100％。优选地，各组分及其重量百分比为：晶体态盐酸沃尼妙林10％-30％，矫味剂0.5％-5％，辅料加至100％。

所述晶体态盐酸沃尼妙林的X射线粉末衍射图谱在衍射角2θ＝8.5±0.1，10.6±0.1，10.9±0.1，11.2±0.1，12.1±0.1，12.6±0.1，15.0±0.1，17.8±0.1，18.4±0.1，19.3±0.1，20.2±0.1，20.8±0.1，25.8±0.1，27.7±0.1，28.4±0.1，29.0±0.1度处有特征峰。

所述矫味剂为纽甜、索马甜、阿斯巴甜、甜菊素、三氯蔗糖、甜奶粉、菠萝香精、香草香精、柠檬香精、草莓香精的一种或几种。

所述辅料为低聚木糖、低聚果糖、可溶性淀粉、麦芽糊精、乳糖、葡萄糖的一种或几种。

本发明所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的制备方法，具体步骤如下：

(1)将晶体态盐酸沃尼妙林与矫味剂以一定比例充分混合后，常温研磨粉碎20-40min，得混合物；

(2)将辅料过80目筛，按配方量加入步骤(1)中的混合物中，继续混合20-50min，分装即得。

所述晶体态盐酸沃尼妙林与矫味剂的混合比例为1:0.04-6.4。

本发明所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉在用于制备防治家禽支原体感染性疾病的药物中的应用。

所述支原体感染性疾病是败血支原体感染引起的慢性呼吸道疾病以及由由滑液囊支原体引起的腱鞘炎、滑膜炎和骨关节炎。

所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉还可用于制备防治家畜敏感菌引起的感染性疾病的药物中的应用，尤其是对猪痢疾的防治。

所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的投放方式为混合在饲料中或添加到饮用水中。

所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的使用剂量为每1000kg饲料或饮用水中含有盐酸沃尼妙林80-240g。

有益效果为：

(1)本发明晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉，改善了晶体态盐酸沃尼妙林原料的苦味；相对于包被的盐酸沃尼妙林预混剂，具有更好的水溶性，利于畜禽饮水给药，达到群体用药均匀的目的；相对于无定形态可溶性粉具有更好的稳定性，没有刺激性气味，临床使用与生产更加方便安全。

(2)矫味剂的添加可以从味觉上或嗅觉上改善盐酸沃尼妙林可溶性粉的适口性，有效提高动物用药的顺应性，增加采食量、饮水量，保证用药量，增强疗效；辅料中低聚木糖、低聚果糖等寡糖，有利于动物肠道有益微生物菌群的定值增殖，在治疗螺旋体等引起的肠炎、痢疾等疾病时，可与药物的治疗作用协同增效，使治疗达到事半功倍的效果。

(3)所述可溶性粉在防治鸡支原体感染引起的慢性呼吸道疾病及关节炎、腱鞘炎、滑膜炎等疾病中有很好的疗效，对其他家禽如鸭、鹅、鸽的慢性呼吸道疾病也有显著疗效；所述可溶性粉还可以用于防治猪、兔等家畜敏感菌感染性疾病。

(4)本申请发明人在研究中意外发现，使用预研磨混合处理工艺，达到了一种较佳的苦味包裹、遮蔽效果，无论给药形式为拌料、还是饮水，效果均佳。该制备工艺简单，适合工业大规模生产。

具体实施方式

以下实施例仅对本发明做详细说明，但并不以任何方式限定本发明。

实施例1

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分比含量如下：

晶体态盐酸沃尼妙林 5％

纽甜 0.2％

葡萄糖 加至100％

配制方法如下：

(1)将晶体态盐酸沃尼妙林与纽甜按上述配方量充分混合后，常温研磨粉碎20min，得混合物；

(2)将葡萄糖过80目筛，按配方量加入步骤(1)中的混合物中，继续混合30min，分装即得。

实施例2

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分比含量如下：

晶体态盐酸沃尼妙林 10％

甜菊素 2％

麦芽糊精 加至100％

配制方法如下：

(1)将晶体态盐酸沃尼妙林与甜菊素按上述配方量充分混合后，常温研磨粉碎30min，得混合物；

(2)将麦芽糊精过80目筛，按配方量加入步骤(1)中的混合物中，继续混合20min，分装即得。

实施例3

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分比含量如下：

配制方法如下：

(1)将晶体态盐酸沃尼妙林与阿斯巴甜、香草香精按上述配方量充分混合后，常温研磨粉碎25min，得混合物；

(2)将低聚果糖与乳糖过80目筛，按配方量加入步骤(1)中的混合物中，继续混合30min，分装即得。

实施例4

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分比含量如下：

配制方法如下：

(1)将晶体态盐酸沃尼妙林与甜奶粉、草莓香精按上述配方量充分混合后，常温研磨粉碎40min，得混合物；

(2)将低聚木糖与麦芽糊精过80目筛，按配方量加入步骤(1)中的混合物中，继续混合25min，分装即得。

实施例5

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分比含量如下：

配制方法如下：

(1)将晶体态盐酸沃尼妙林与三氯蔗糖、菠萝香精按上述配方量充分混合后，常温研磨粉碎35min，得混合物；

(2)将低聚木糖过80目筛，按配方量加入步骤(1)中的混合物中，继续混合50min，分装即得。

实施例6

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分比含量如下：

配制方法如下：

(1)将晶体态盐酸沃尼妙林与索马甜、甜奶粉、菠萝香精按上述配方量充分混合后，常温研磨粉碎30min，得混合物；

(2)将低聚木糖过80目筛，按配方量加入步骤(1)中的混合物中，继续混合45min，分装即得。

对比例1

该对比例采用了本发明实施例6中的各组分及百分比，具体制备方法为常规粉碎混合，未进行本发明方案中的预研磨混合处理，具体方案如下：

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分比含量如下：

配制方法如下：

将配方量的原辅料粉碎，过80目筛，将所有原辅料混匀，充分混合30分钟，分装即得。

对比例2

该对比例是采用专利CN105534912A实施例3配制的无定型态盐酸沃尼妙林可溶性粉

盐酸沃尼妙林可溶性粉中各成分百分含量如下：

配制方法如下：

将配方量的盐酸沃尼妙林、酒石酸、EDTA、香精、乳糖依次粉碎、过80目筛；将上述原辅料混合，充分搅拌30分钟，分装即得。

实施例7

本发明所述盐酸沃尼妙林可溶性粉水溶性试验

以盐酸沃尼妙林计，临床推荐使用量为80mg/L，得临床推荐计量的50倍、100倍分别为4g/L、8g/L，取本发明实施例3产品20g、40g，分别溶于1L水中，常温搅拌。同时取等量对比例2(专利CN105534912A实施例3)产品，操作如上。观察产品最终的水溶液是否澄清透明，有无肉眼可见的沉淀物，结果如表1所示。

表1本发明所述盐酸沃尼妙林可溶性粉水溶性试验

溶水剂量	本发明实施例3	对比例2
			50倍临床剂量	水溶液澄清透明，无肉眼可见沉淀物	水溶液澄清透明，无肉眼可见沉淀物
100倍临床剂量	水溶液澄清透明，无肉眼可见沉淀物	水溶液澄清透明，无肉眼可见沉淀物

试验结果表明，晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的水溶性非常好，完全能够满足集约化养殖场的实际需求，可100倍水溶于加药器内，无沉淀等杂质，非常适合水线的使用。

实施例8

本发明所述盐酸沃尼妙林可溶性粉溶水后的苦度评价

溶液配制：实施例1-6、盐酸沃尼妙林原料、对比例1、对比例2(专利CN105534912A实施例3)，以盐酸沃尼妙林计，每1L水，加入160mg，搅拌至溶解。

评估方法：为评估苦味强度，选20-40岁的10名男性和女性进行感官试验，按下列标准苦味评估为6级并按平均值表示。

表2苦度等级表示

苦味强度6	极苦	苦味强度3	稍苦
				苦味强度5	很苦	苦味强度2	可感觉到苦
苦味强度4	苦，但不强烈	苦味强度1	不苦

评估结果如下：

表3评估结果

产品	苦度
		实施例1	2.3
实施例2	2.4
		实施例3	2.2
实施例4	2.3
		实施例5	2.2
实施例6	2.2
		对比例1	2.8
原料	5.5
		对比例2	4.5

实施例9

本发明所述盐酸沃尼妙林可溶性粉的适口性试验

试验材料：本发明实施例3、6、对比例1、无定型盐酸沃尼妙林原料、对比例2(专利CN105534912A实施例3)适口性对比试验。

试验方案：选4圈舍数目、日龄、体重、采食量相近的鸡群，先记录3天正常状态下的采食量及饮水量。3天后，以盐酸沃尼妙林计，混饮，每1L水，加入80mg。自由饮水及采食，记录3天的采食量及饮水量。结果如下：

表4平均采食量(kg/d)

正常情况

实施例3

实施例6

对比例1

无定型原料

对比例2

变化幅度

圈舍1

5.25

5.77

上升9.90％

圈舍2

5.22

5.64

上升8.05％

圈舍3

5.25

5.48

上升4.30％

圈舍4

5.21

3.45

下降33.78％

圈舍5

5.25

4.76

下降9.33％

表5平均饮水量(L/d)

正常情况

实施例3

实施例6

对比例1

无定型原料

对比例2

变化幅度

圈舍1

16.5

17.2

上升4.24％

圈舍2

16.2

17.2

上升6.17％

圈舍3

16.0

16.4

上升2.5％

圈舍4

15.7

11

下降29.94％

圈舍5

16.7

15.4

下降7.78％

实验结果表明，实施例3、6在临床使用过程中，对使用者的感官刺激大大减小，基本没有刺激性的气味。临床使用后，显著增加了鸡群的采食量和饮水量。未使用预研磨混合工艺的对比例1的采食量和饮水量有所提升，但效果不及采用了预研磨混合工艺的实施例6；而未经处理的原料饲喂后对采食量与饮水量的影响非常明显，这说明了本发明所述可溶性粉的其适口性得到了明显提升，临床使用中不会影响鸡群的采食量与饮水量，从而保证了鸡群的生产性能不受影响。

实施例10

本发明所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的加速稳定性试验(含量变化)

以对比例2(专利CN105534912A实施例3)为对比例

6加速稳定性试验结果

(有效成分含量：相当于标示量的百分比)

试验结果表明，无定形态盐酸沃尼妙林可溶性粉的加速稳定性略逊于晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉，提示其在高温环境下的含量发生一定程度的降解，而晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的稳定性更佳。

实施例11

本发明所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的刺激性试验

模拟临床使用过程，将本发明实施例3标记为1#样品，专利CN105534912A实施例3标记为2#样品，请10位受试者上午于不同操作台各自打开10袋1#样品溶于水中，下午于不同操作台各自打开10袋2#样品溶于水中，观察开袋后药物对10位受试者呼吸道的刺激性，结果如下：

表7刺激性试验结果

结果表明，本发明的可溶性粉解决了临床使用过程中刺激呼吸道，引发打喷嚏流鼻涕的问题，为养殖户创造了切实的更为安全适宜的工作环境。

实施例12

本发明所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉在鸡上应用的安全性试验

45日龄健康蛋雏鸡24只，天津市某家禽养殖场提供。试验前饲养于严格消毒的自制笼舍中，自由饮水和采食，饲料为不添加任何药物的全价饲料。

将24只45日龄蛋雏鸡，随机分成4组，每组6只，试验前各组喂养不含药物的全价饲料，连续饲喂4天。第5天后前三组试验鸡给实施例2制成的制剂，以盐酸沃尼妙林计，分别按80mg/L、240mg/L和800mg/L剂量的药量饮水再继续给药5d，第四组为对照组，自由饮用自来水。具体处理如表8：

表8试验蛋雏鸡给药情况与分组

组别	第一组	第二组	第三组	第四组
					试验动物数	6	6	6	6
剂量倍数	1倍	3倍	10倍	对照组
					给药量	80mg/L	240mg/L	800mg/L	自由饮用自来水

试验期间每天观察各组试验鸡的精神状态、计算采食量和饮水量等情况，每日定点称重一次，并记录死亡情况。试验结束后，剖检检查鸡的心、肝、脾、肺、肾、胆等脏器有无眼观病理变化。

试验期间，各组试验动物均未出现任何眼观病理异常现象，精神、行为、饮食、粪便正常，没有出现病理状态，试验期间各组动物均无死亡。

试验过程中，每日定点对每只鸡称重，与给药前体重对比，分别计算各组鸡只的饮水、采食及增重情况，结果见表9：

表9组内个体平均指标参数

指标	80mg/L组	240mg/L组	800mg/L组	对照组
					给药前平均日增重(g)	18.50	18.48	19.12	19.24
给药后平均日增重(g)	31.30	33.18	31.75	29.33
					给药前平均日饮水量(ml)	102.82	96.57	85.48	82.5
给药后平均日饮水量(ml)	113.13	108.53	105.72	104.4
					给药前平均日采食量(g)	69.55	62.78	62.51	64.77
给药后平均日采食量(g)	94.57	91.87	89.53	96.78
					给药前料重比	3.76	3.40	3.27	3.37
给药后料重比	3.02	2.77	2.82	3.30

注：“平均日增重”指每只蛋雏鸡平均每日体重的增加量，单位为g。其他同理。

试验结果显示，给药后，80mg/kg、240mg/kg、800mg/kg剂量的平均日增重、平均日采食量、平均日饮水量均有所增加。比对照组增加，说明其顺应性好，不影响鸡的采食饮水情况。对平均日增重来讲，用药组较对照组略有提升。对料重比来讲，用药组普遍低于对照组，明显改善并提高了鸡群的生产性能。

试验结束时对各组蛋雏鸡进行剖检，结果1、3倍和10倍剂量组各组脏器眼观正常，胸腔、腹腔、心包无积液与粘连；肺、肝、脾、肾色泽正常，表面光滑，无肿大及包块；嗉囊、腺胃、肌胃、十二指肠、小肠等未发现溃疡、出血点及其他异常变化。

综上，该试验结果表明，本发明的盐酸沃尼妙林可溶性粉应用于鸡是十分安全的。

实施例13

本发明所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉对支原体引起的家禽慢性呼吸道的临床疗效试验

表10家禽慢性呼吸道疾病的治疗结果数据统计

产品	死亡率(％)	有效率(％)	治愈率(％)
				本发明实施例2治疗组	2％	98％	97％
对比例2治疗组	5％	95％	91％
				空白组	20％	80％	10％

注：有效率为各个试验组存活动物所占总数百分比；治愈率为试验结束后随机剖检50只动物后无明显病理症状的动物数所占剖检总数的百分比。

另，临床上跟踪观察3户分别感染支原体后引发慢性呼吸道疾病的病鸭、病鹅和肉鸽，分别用实施例2治疗后，除少数体弱患病严重的病禽死亡外，其余皆治愈。对治疗结果进行数据统计，治愈率均可达95％以上。

本发明所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉工艺简单、顺应性好、使用便捷，是防治家禽支原体感染的较佳选择。

实施例14

本发明所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉对滑液囊支原体的临床疗效试验

临床跟踪观察1栋蛋鸡舍，经诊断分析为感染滑液囊支原体引起了典型的关节型疾病，临床表现为跛行、瘫痪、跗关节、爪垫、趾关节、翅膀关节肿胀，同时表现发育不良、整齐度低。

使用本发明实施例2给药治疗，给药方式为饮水给药，给药方式为混饮，给药剂量为以盐酸沃尼妙林计，160mg/L.，连续给药10天，试验期间观察鸡群状态，临床用药第5天即可有明显好转，大部分鸡群都表现出症状缓解，跛行、瘫痪情况缓解过半，用药10天后大群情况显著转好，鸡群鲜见瘫痪病鸡，几无跛行鸡，治愈率达95％以上。

实施例15

本发明所述晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉对猪痢疾的临床疗效试验

天津某猪场发生猪痢疾的育肥病猪120头，每40头一组，分为3组，分别为实施例2治疗组、市售盐酸沃尼妙林预混剂治疗组、空白对照组。每天的给药剂量为以盐酸沃尼妙林计，4mg/kg.b.w.，给药形式以为拌料给药，连续用药10天，试验期间记录并计算各组的平均日增重、料肉比及腹泻情况。结果如下：

表11各组的平均日增重、料肉比及腹泻情况

结论：相较于市售盐酸沃尼妙林预混剂，本发明实施例2治疗组的适口性更好，猪群的采食欲望更强烈，药物顺应性更好，由试验结果可以看出，实施例2治疗组的起效更快，同样给药周期，猪痢疾的治疗效果更佳，可更大程度地降低养殖户的损失，为养猪户创造更高的生产效益。

Claims (7)

1.一种可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉，其特征在于，各组分及其重量百分比为：晶体态盐酸沃尼妙林5%-50%，矫味剂0.01%-30%，辅料加至100%；

所述晶体态盐酸沃尼妙林的X射线粉末衍射图谱在衍射角2θ＝8.5±0.1，10.6±0.1，10.9±0.1，11.2±0.1，12.1±0.1，12.6±0.1，15.0±0.1，17.8±0.1，18.4±0.1，19.3±0.1，20.2±0.1，20.8±0.1，25.8±0.1，27.7±0.1，28.4±0.1，29.0±0.1度处有特征峰；

所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的制备方法为一种预研磨混合处理工艺；

所述可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的制备方法，其步骤如下：

（1）将晶体态盐酸沃尼妙林与矫味剂以一定比例充分混合后，常温研磨粉碎20-40min，得混合物；

（2）将辅料过80目筛，按配方量加入步骤（1）中的混合物中，继续混合20-50min，分装即得；

所述晶体态盐酸沃尼妙林与矫味剂的混合比例为1:0.04-6.4。

2.根据权利要求1所述的可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉，其特征在于，各组分及其重量百分比为：晶体态盐酸沃尼妙林10%-30%，矫味剂0.5%-5%，辅料加至100%。

3.根据权利要求1或2所述的可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉，其特征在于，所述矫味剂由纽甜、索马甜、阿斯巴甜、甜菊素、三氯蔗糖、甜奶粉、菠萝香精、香草香精、柠檬香精、草莓香精中的一种或几种组成。

4.根据权利要求1或2所述的可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉，其特征在于，所述辅料由低聚木糖、低聚果糖、可溶性淀粉、麦芽糊精、乳糖、葡萄糖的一种或几种组成。

5.权利要求1-4任一所述的可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉在制备用于防治家禽支原体感染性疾病及家畜敏感菌性疾病的药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的应用，其特征在于，所述支原体感染性疾病是败血支原体感染引起的慢性呼吸道疾病。

7.根据权利要求5所述的可饮水给药的晶体态盐酸沃尼妙林可溶性粉的应用，其特征在于，所述支原体感染性疾病是由滑液囊支原体引起的腱鞘炎、滑膜炎和骨关节炎。