CN110179726A - 一种桦树液生发液及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例公开了一种桦树液生发液,包括白桦树汁、白桦脂醇、薄荷醇、尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠、知母提取物以及增稠剂、保湿剂和抗氧化剂,其制备工艺包括如下步骤:提取白桦树汁和白桦脂醇的混合物;混合人参、当归、姜根、侧柏叶以及何首乌根的提取物,并加入知母提取物,同时加入无水乙醇溶液,加热后添加白桦树汁与白桦脂醇的混合物,进行充分的搅拌;升温加热回流提取得到提取液,待降温至室温后,向提取液中加入尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠以及保湿剂和抗氧化剂;搅拌后加入增稠剂,并加热加入薄荷醇混合均匀,使用白桦树汁作为基料,配方中不添加任何水分,其粗渗透性要远远优于传统的去离子水的配方体系。
Description
技术领域
本发明实施例涉及生发液技术领域,具体涉及一种桦树液生发液及其制备工艺。
背景技术
正常脱落的头发都是处于退行期及休止期的毛发,由于进入退行期与新进入生长期的毛发不断处于动态平衡,故能维持正常数量的头发。病理性脱发是指头发异常或过度的脱落,其症状表现是头发油腻,如同擦油一样,亦有焦枯发蓬,缺乏光泽,有淡黄色鳞屑固着难脱,或灰白色鳞屑飞扬,自觉瘙痒。男性脱发,主要是前头与头顶部,前额的发际与鬓角往上移,前头与顶部的头发稀疏、变黄、变软,终使额顶部一片光秃或有些茸毛;女性脱发在头顶部,头发变成稀疏,但不会完全成片的脱落。
脱发的原因有很多种,如雄性激素过度分泌,脂溢性物质的过多分泌,头皮血液循环障碍,由于过氧化反应、细菌等因素造成的头皮功能丧失,压力、遗传因素等等;其中,最为普遍的是脂溢性脱发,占患者的95%以上;并且,在现代社会,脱发人群偏向年轻化,且脱发人群数量呈现增长趋势。
目前市场上治疗脱发的技术,为达到一定的防脱效果,都会添加一些药物,如西药使用激素作为活性成分促进血液循环,强壮发根功能;5α-还原酶抑制剂;含有西药米诺地尔等活性物质等,但是西药对人体有一定的副作用,长期用药会引发一定的机体功能紊乱。
此外,血液循环对于头发的生长也非常重要。在毛发生长期,毛囊周围的血管比头发休止期的血管要丰富,毛乳头在长大过程中,其周围的微血管会增加并形成网络,向毛发提供足够的营养,临床上常见的脱发现象也与毛细血管数量的降低以及营养不均衡造成毛囊数量的减少有直接关系。临床上长用米诺地尔的降压性能,达到促进毛发生长的效果;但是长期使用米诺地尔,会对药物产生一定的依赖性,停药后,头发会复脱,即进入所谓的“米诺地尔脱落期”。
发明内容
为此,本发明实施例提供一种桦树液生发液及其制备工艺,采用线圈炮管作为发射部分,基于线圈电流的电磁感应原理,控制电流的通断实现模型炮弹发射,控制随动机构来精确控制线圈炮管的角度,以解决现有技术中由于电磁炮模型体积大、操作复杂而导致的成本昂贵,具有一定危险性,不利于观察、研究和使用的问题。
为了实现上述目的,本发明的实施方式提供如下技术方案:
一种桦树液生发液,包括白桦树汁、白桦脂醇、薄荷醇、尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠、知母提取物以及增稠剂、保湿剂和抗氧化剂。
作为本发明的一种优选方案,增稠剂包括丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP共聚物和丙烯酸类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物;抗氧化剂包括人参、当归、姜根、侧柏叶以及何首乌根的提取物;保湿剂包括甘油、丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮以及辛甘醇。
作为本发明的一种优选方案,按重量分数称取:白桦树汁1~20份、白桦脂醇1~10份、薄荷醇2~4份、尿囊素3~4份、生育酚乙酸酯5~6%、聚丙烯酸钠3~5%、知母提取物5~10以及增稠剂2~3份、保湿剂4~6份和抗氧化剂1~6份。
作为本发明的一种优选方案,知母提取物与透骨草提取物可相互代替,或者使用知母与透骨草混合提取物。
作为本发明的一种优选方案,所述透骨草提取物8~15份,知母与透骨草混合提取物10~12份,按质量分数知母30~46%,透骨草50%~54%。
一种桦树液生发液制备工艺,包括如下步骤:
S100、提取白桦树汁和白桦脂醇的混合物;
S200、混合人参、当归、姜根、侧柏叶以及何首乌根的提取物,并加入知母提取物,同时加入1~5倍的无水乙醇溶液,加热后添加白桦树汁与白桦脂醇的混合物,进行充分的搅拌;
S300、升温加热回流提取3~6小时后得到提取液,待降温至室温后,向提取液中加入尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠以及保湿剂和抗氧化剂;
S400、搅拌5~10min后加入增稠剂,并加热至60~70℃,直至溶液相对密度为2.02~2.78,加入薄荷醇混合均匀。
作为本发明的一种优选方案,在步骤S100中,提取白桦树汁和白桦脂醇的混合物的方法包括步骤:
S101、取适量的白桦树皮和白桦树汁加入球磨机中,加入1/2质量份的无水乙醇,充分研磨搅拌0.5~1h,形成初混提取物;
S102、将初混提取物过滤后,再加入1/3质量份的无水乙醇进行二次加热回流提纯;
S103、向提纯后的溶液中再加入等质量份的白桦树汁,完成白桦树汁和白桦脂醇的混合物的制备。
作为本发明的一种优选方案,若将知母提取物替换为透骨草提取物,则在步骤S300中降温至室温后加入,若将知母提取物替换为透骨草与知母的提取物的混合物,则在得到提取液后,搅拌加入透骨草与知母的提取物的混合物。
作为本发明的一种优选方案,在步骤S102中,将初混提取物过滤后,进行析出至出现晶体,后再加入1/3质量份的无水乙醇。
作为本发明的一种优选方案,在S300中依次加入尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠以及保湿剂和抗氧化剂,并在每加入一种原料后搅拌20s。
本发明的实施方式具有如下优点:
1、本配方使用白桦树汁作为基料,配方中不添加任何水分,因白桦树液呈弱酸性,其粗渗透性要远远优于传统的去离子水的配方体系。
2、本配方通过促渗透、刺激头皮,活血肌肤,生发的原理,采用多种原料组合、白桦树汁、薄荷、生姜,当归,桦木脑、何首乌,从而让这个配方具有显著的激活毛囊,生发功效。
3、白桦树汁是一种天然野生树液,也是自然界鲜有的活性水,具有美白抗炎功效,并呈弱酸性,促渗透作用很强,再辅助薄荷、知母,姜根提取物等进行杀菌,调理头皮水油平衡,激发毛囊自然能力,配合当归,人参头皮活血,桦木脑、何首乌等有效生发成分,使头皮能够在清洁后,刺激头皮的血液循环,消除头皮部的油脂堆积,令毛囊呼吸通畅,进而吸收桦木脑、何首乌生发成分。
4、本配方使用新型的防腐成分己二醇,对羟基苯乙酮,辛甘醇,没有添加传统的防腐剂,产品更温和。
5、本配方通过进行透骨草和知母提取物的中药药性的利用,制成针对不同头部皮肤适应性的生发液。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地,下面描述中的附图仅仅是示例性的,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。
本说明书所绘示的结构、比例、大小等,均仅用以配合说明书所揭示的内容,以供熟悉此技术的人士了解与阅读,并非用以限定本发明可实施的限定条件,故不具技术上的实质意义,任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整,在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下,均应仍落在本发明所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。
图1为本发明实施例2中一种桦树液生发液的制备流程图;
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式,熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
如图1所示,本发明提供了一种桦树液生发液,包括白桦树汁、白桦脂醇、薄荷醇、尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠、知母提取物以及增稠剂、保湿剂和抗氧化剂。
增稠剂包括丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP共聚物和丙烯酸类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物;抗氧化剂包括人参、当归、姜根、侧柏叶以及何首乌根的提取物;保湿剂包括甘油、丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮以及辛甘醇。
按重量分数称取:白桦树汁1~20份、白桦脂醇1~10份、薄荷醇2~4份、尿囊素3~4份、生育酚乙酸酯5~6%、聚丙烯酸钠3~5%、知母提取物5~10以及增稠剂2~3份、保湿剂4~6份和抗氧化剂1~6份。
知母提取物与透骨草提取物可相互代替,或者使用知母与透骨草混合提取物。
所述透骨草提取物8~15份,知母与透骨草混合提取物10~12份,按质量分数知母30~46%,透骨草50%~54%。
本配方使用白桦树汁作为基料,配方中不添加任何水分,因白桦树液呈弱酸性,其粗渗透性要远远优于传统的去离子水的配方体系。
本配方通过促渗透、刺激头皮,活血肌肤,生发的原理,采用多种原料组合、白桦树汁、薄荷、生姜,当归,桦木脑、何首乌,从而让这个配方具有显著的激活毛囊,生发功效。
白桦树汁是一种天然野生树液,也是自然界鲜有的活性水,具有美白抗炎功效,并呈弱酸性,促渗透作用很强,再辅助薄荷、知母,姜根提取物等进行杀菌,调理头皮水油平衡,激发毛囊自然能力,配合当归,人参头皮活血,桦木脑、何首乌等有效生发成分,使头皮能够在清洁后,刺激头皮的血液循环,消除头皮部的油脂堆积,令毛囊呼吸通畅,进而吸收桦木脑、何首乌生发成分。
本配方使用新型的防腐成分己二醇,对羟基苯乙酮,辛甘醇,没有添加传统的防腐剂,产品更温和。
本配方通过进行透骨草和知母提取物的中药药性的利用,制成针对不同头部皮肤适应性的生发液。
实施例2:
一种桦树液生发液制备工艺,包括如下步骤:
S100、提取白桦树汁和白桦脂醇的混合物;
S200、混合人参、当归、姜根、侧柏叶以及何首乌根的提取物,并加入知母提取物,同时加入1~5倍的无水乙醇溶液,加热后添加白桦树汁与白桦脂醇的混合物,进行充分的搅拌;
S300、升温加热回流提取3~6小时后得到提取液,待降温至室温后,向提取液中加入尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠以及保湿剂和抗氧化剂;
S400、搅拌5~10min后加入增稠剂,并加热至60~70℃,直至溶液相对密度为2.02~2.78,加入薄荷醇混合均匀。
在步骤S100中,提取白桦树汁和白桦脂醇的混合物的方法包括步骤:
S101、取适量的白桦树皮和白桦树汁加入球磨机中,加入1/2质量份的无水乙醇,充分研磨搅拌0.5~1h,形成初混提取物;
S102、将初混提取物过滤后,再加入1/3质量份的无水乙醇进行二次加热回流提纯;
S103、向提纯后的溶液中再加入等质量份的白桦树汁,完成白桦树汁和白桦脂醇的混合物的制备。
若将知母提取物替换为透骨草提取物,则在步骤S300中降温至室温后加入,若将知母提取物替换为透骨草与知母的提取物的混合物,则在得到提取液后,搅拌加入透骨草与知母的提取物的混合物。
在步骤S102中,将初混提取物过滤后,进行析出至出现晶体,后再加入1/3质量份的无水乙醇。
在S300中依次加入尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠以及保湿剂和抗氧化剂,并在每加入一种原料后搅拌20s。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种桦树液生发液,其特征在于,包括白桦树汁、白桦脂醇、薄荷醇、尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠、知母提取物以及增稠剂、保湿剂和抗氧化剂。
2.根据权利要求1所述的一种桦树液生发液,其特征在于,增稠剂包括丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP共聚物和丙烯酸类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物;抗氧化剂包括人参、当归、姜根、侧柏叶以及何首乌根的提取物;保湿剂包括甘油、丁二醇、己二醇、对羟基苯乙酮以及辛甘醇。
3.根据权利要求1所述的一种桦树液生发液,其特征在于,按重量分数称取:白桦树汁1~20份、白桦脂醇1~10份、薄荷醇2~4份、尿囊素3~4份、生育酚乙酸酯5~6%、聚丙烯酸钠3~5%、知母提取物5~10以及增稠剂2~3份、保湿剂4~6份和抗氧化剂1~6份。
4.根据权利要求1所述的一种桦树液生发液,其特征在于,知母提取物与透骨草提取物可相互代替,或者使用知母与透骨草混合提取物。
5.根据权利要求4所述的一种桦树液生发液,其特征在于,所述透骨草提取物8~15份,知母与透骨草混合提取物10~12份,按质量分数知母30~46%,透骨草50%~54%。
6.一种桦树液生发液的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:
S100、提取白桦树汁和白桦脂醇的混合物;
S200、混合人参、当归、姜根、侧柏叶以及何首乌根的提取物,并加入知母提取物,同时加入1~5倍的无水乙醇溶液,加热后添加白桦树汁与白桦脂醇的混合物,进行充分的搅拌;
S300、升温加热回流提取3~6小时后得到提取液,待降温至室温后,向提取液中加入尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠以及保湿剂和抗氧化剂;
S400、搅拌5~10min后加入增稠剂,并加热至60~70℃,直至溶液相对密度为2.02~2.78,加入薄荷醇混合均匀。
7.根据权利要求6所述的一种桦树液生发液的制备工艺,其特征在于,在步骤S100中,提取白桦树汁和白桦脂醇的混合物的方法包括步骤:
S101、取适量的白桦树皮和白桦树汁加入球磨机中,加入1/2质量份的无水乙醇,充分研磨搅拌0.5~1h,形成初混提取物;
S102、将初混提取物过滤后,再加入1/3质量份的无水乙醇进行二次加热回流提纯;
S103、向提纯后的溶液中再加入等质量份的白桦树汁,完成白桦树汁和白桦脂醇的混合物的制备。
8.根据权利要求6所述的一种桦树液生发液的制备工艺,其特征在于,若将知母提取物替换为透骨草提取物,则在步骤S300中降温至室温后加入,若将知母提取物替换为透骨草与知母的提取物的混合物,则在得到提取液后,搅拌加入透骨草与知母的提取物的混合物。
9.根据权利要求7所述的一种桦树液生发液的制备工艺,其特征在于,在步骤S102中,将初混提取物过滤后,进行析出至出现晶体,后再加入1/3质量份的无水乙醇。
10.根据权利要求6所述的一种桦树液生发液的制备工艺,其特征在于,在S300中依次加入尿囊素、生育酚乙酸酯、聚丙烯酸钠以及保湿剂和抗氧化剂,并在每加入一种原料后搅拌20s。
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Legal Events
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---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20190830 |