CN110157816A - 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对 - Google Patents

一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对 Download PDF

Info

Publication number
CN110157816A
CN110157816A CN201910495259.0A CN201910495259A CN110157816A CN 110157816 A CN110157816 A CN 110157816A CN 201910495259 A CN201910495259 A CN 201910495259A CN 110157816 A CN110157816 A CN 110157816A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pig
genotype
homozygosis
genome
nucleotide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910495259.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110157816B (zh
Inventor
张龙超
王立贤
王立刚
刘欣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Animal Science of CAAS
Original Assignee
Institute of Animal Science of CAAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Animal Science of CAAS filed Critical Institute of Animal Science of CAAS
Priority to CN201910495259.0A priority Critical patent/CN110157816B/zh
Publication of CN110157816A publication Critical patent/CN110157816A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110157816B publication Critical patent/CN110157816B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/124—Animal traits, i.e. production traits, including athletic performance or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对。一种扩增含有SSC4 g.69991162A＞G多态性位点的DNA片段的引物对；所述SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。本发明可对待选猪进行早期筛选，有效地缓解实际生产中的选取优良种猪时间长的问题，降低了育种花费，有效降低或提高猪肌纤维直径，该方法准确度高，检测费用低，并可实现自动化检测，在猪的育种方面具有很高的实践应用价值。

Description

一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对。
背景技术
猪肉质品质是猪的重要经济性状，它与人们的肉食营养、肉食品加工和养猪业经济效益都密切相关。因此，猪肉质品质研究已成为肉食品加工和猪遗传育种领域的一个重要组成部分，作为影响猪肉质主要因素的肌纤维直径也愈来愈受到研究者和育种者们的关注，成为猪育种计划的一部分。
然而，肌纤维直径只有屠宰后才能进行测定，育种工作困难。分子育种可以通过筛选与性状关联分子标记进行育种工作，避免屠宰。因此，获得一种能鉴定猪的肌纤维直径的分子标记显得非常重要。
发明内容
本发明的目的是提供一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对。
为达到上述目的，本发明提供了一种扩增含有SSC4g.69991162A＞G多态性位点的DNA片段的引物对；
所述SSC4g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
上述引物对由序列1所示的DNA分子和序列2所示的DNA分子组成。
一种鉴定或辅助鉴定猪的肌纤维直径大小的试剂盒也属于本发明的保护范围，该试剂盒包含上述引物对。
所述试剂盒还包含使用说明书，说明书中记载内容如下：
以待测猪的基因组DNA为模板，利用上述引物对的进行PCR扩增，得到PCR产物，该PCR扩增产物含有猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸，如果该处核苷酸均为A，则所述猪的基因型为纯合AA基因型，如果该处核苷酸为A和G，则所述猪的基因型为杂合AG基因型，如果该处核苷酸均为G，则所述猪的基因型为纯合GG基因型；纯合AA基因型猪的肌纤维直径大于杂合AG基因型和纯合GG基因型的猪的肌纤维直径，杂合AG基因型与纯合GG基因型的猪的肌纤维直径差异不显著。
上述试剂盒中，所述猪为北京黑猪。
一种鉴定或辅助鉴定猪的肌纤维直径大小的方法也属于本发明的保护范围，该方法为：纯合AA基因型猪的肌纤维直径大于或候选大于杂合AG基因型和纯合GG基因型的猪的肌纤维直径，杂合AG基因型与纯合GG基因型的猪的肌纤维直径差异不显著；
所述纯合AA基因型的猪为SSC4g.69991162A＞G多态性位点均为A的猪；
所述杂合AG基因型的猪为SSC4g.69991162A＞G多态性位点为A和G的猪；
所述纯合GG基因型的猪为SSC4g.69991162A＞G多态性位点均为G的猪；
所述SSC4g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
上述方法中，所述纯合AA基因型、杂合AG基因型或纯合GG基因型的判定方法如下：以猪的基因组DNA为模板，用上述引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为A，则所述猪的基因型为纯合AA基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸为A和G，则所述猪的基因型为杂合AG基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为G，则所述猪的基因型为纯合GG基因型。
一种选育大肌纤维直径的猪的方法，也属于本发明的保护范围，是选择纯合AA基因型的猪进行选育；
所述纯合AA基因型的猪为SSC4g.69991162A＞G多态性位点均为A的猪；
所述SSC4g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
上述方法中，所述纯合AA基因型的判定方法如下：以猪的基因组DNA为模板，用上述引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为A，则所述猪的基因型为纯合AA基因型。
一种选育小肌纤维直径的猪的方法也属于本发明的保护范围，是选择纯合GG基因型和/或杂合AG基因型的猪进行选育；
所述纯合GG基因型的猪为SSC4g.69991162A＞G多态性位点均为G的猪；
所述杂合AG基因型的猪为SSC4g.69991162A＞G多态性位点为A和G的猪；
所述SSC4g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
上述方法中，所述纯合GG基因型、杂合AG基因型的判定方法如下：以猪的基因组DNA为模板，用上述引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸为A和G，则所述猪的基因型为杂合AG基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为G，则所述猪的基因型为纯合GG基因型。
上述任一所述的方法中，所述猪为北京黑猪。
上述任一所述引物对、上述试剂盒和/或上述任一所述的方法在猪的选育中的应用。
上述任一所述的应用中，所述猪为北京黑猪。
本发明使用测序的方法检测猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上g.69991162A＞G多态性位点(SSC4g.69991162A＞G)处的核苷酸，判别猪个体的基因型，从而对猪肌纤维直径性状进行选择，获得肌纤维直径较大或较小的猪。本发明提供的方法可对待选猪进行早期筛选，有效地解决实际生产中的肌纤维直径无法活体测定的问题，降低了育种花费，有效增大或减小实际生产中的猪的肌纤维直径，该方法准确度高，检测费用低，并可实现自动化检测，在猪的育种方面具有很高的实践应用价值。
附图说明
图1为AA基因型个体和GG基因型个体猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上g.69991162A＞G多态性位点附近序列的测序结果。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
北京黑猪(Sus scrofa)，购自北京黑六牧业科技有限公司。
下述实施例中的猪参考基因组Sscrofa11.1均是指GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
实施例1鉴定猪的肌纤维直径大小
一、猪SSC4g.69991162A＞G多态性位点的确定
(一)以两头北京黑猪为实验材料，分别提取其耳缘组织的基因组DNA。
(二)引物的设计与合成
根据猪参考基因组11.1的序列，设计并合成如下引物：
U(上游引物)：5’-CAGCTCCATATTTCCTAAGTC-3’(如序列1所示)；
D(下游引物)：5’-GCAGAAGTTTCATAAGGCACATGAA-3’(如序列2所示)。
(三)PCR扩增
分别以步骤(一)得到的北京黑猪的基因组DNA为模板，以U和D为引物进行PCR扩增，得到两种PCR扩增产物，分别命名为产物1和产物2。
PCR扩增体系：基因组DNA 200ng，10×PCR扩增缓冲液5μl，dNTPs终浓度为10mM，上、下游引物各50ng，Taq DNA聚合酶0.75U，Mg2+2.5mmol/L，用ddH2O补足体系至50μl。
PCR扩增程序：95℃预变性5min；95℃变性20s，58℃退火30s，72℃延伸30s，共35个循环；最后72℃延伸10min。
(四)测序及序列分析
将产物1和产物2进行测序，得到产物1的序列(如序列3所示)和产物2的序列(如序列4所示)。序列3和序列4只存在一个核苷酸的差异，均为序列3和序列4中自5’末端起第130位，该处的核苷酸为G或A，如图1中箭头所示，该位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸，因此将该位点命名为SSC4g.69991162A＞G。
在猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸(或步骤(三)得到的PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸)为G的个体，该个体为纯合型个体，将该个体的基因型命名为纯合GG基因型，在猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸(或步骤(三)得到的PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸)为A的个体，该个体为纯合型个体，将该个体的基因型命名为纯合AA基因型，在猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸(或步骤(三)得到的PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸)为G和A的个体，该个体为杂合型个体，将该个体的基因型命名为杂合AG基因型。
二、猪SSC4g.69991162A＞G多态性位点与猪的肌纤维直径的关联性分析
为确定SSC4g.69991162A＞G多态性位点与猪的肌纤维直径性状是否相关，以148头北京黑猪为实验材料，进行如下试验：
(一)提取每头猪的耳缘组织的基因组DNA，分别按照步骤一中(三)的方法进行PCR扩增，得到各PCR扩增产物，按照步骤一中(四)的方法确定每头猪的基因型是纯合GG、纯合AA还是杂合AG。
(二)用苏木精-伊红染色(HE)法进行背最长肌切片染色后，使用Image-Pro图像分析软件统计每头猪的肌纤维直径、I型纤维比例、IIA型纤维比例和IIB型纤维比例。
(三)对猪的基因型与猪肌纤维直径以最小二乘法开展关联分析，具体方法可参见文献“Zhang L，Wang L，Li Y，Li W，Yan H，Liu X，Zhao K，Wang L.A substitution withinerythropoietin receptor gene D1 domain associated with litter size in BeijingBlack pig，Sus scrofa.Anim Sci J.2011；82(5)：627-632”。
所用模型如下：
Y＝S+G+e
其中Y为性状测定值，S为性别效应，G为基因型效应，e为残差效应。
结果如表1所示。
表1猪SSC4g.69991162A＞G位点基因型与猪肌纤维性状关联性分析
注：同列上标不同字母表示差异显著(P＜0.05)
从表1中可以看出：在猪的肌纤维直径性状中，纯合AA基因型猪的肌纤维直径显著大于AG基因型和GG基因型的猪的肌纤维直径(P＜0.05)，杂合AG基因型与纯合GG基因型的猪的肌纤维直径差异不显著。
结果表明，本发明用猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸多态性鉴定猪的肌纤维直径的结果与猪的肌纤维直径的实际测定结果一致。因此，利用本发明由序列1所示的DNA分子和序列2所示的DNA分子组成的引物对扩增含有SSC4g.69991162A＞G多态性位点的DNA片段，可鉴定或辅助鉴定猪的肌纤维直径大小。在实际的猪育种中，为获得更大肌纤维直径的猪，最好选择纯合AA基因型的猪进行育种。
序列表
<110> 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
<120> 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对
<130> GNCFY191242
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 1
cagctccata tttcctaagt c 21
<210> 2
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 2
gcagaagttt cataaggcac atgaa 25
<210> 3
<211> 386
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 3
cagctccata tttcctaagt ctgatcacac ttctctaact ttgccataga ccgaggcacc 60
atcatttctc tcgtgatctg ctgcagtagt tttcaaactg gtccctgcat ttctactctt 120
gactctccta ctccccaagc ttagctcatc ctccacagag ctgccaaagt gaactgttca 180
catgtaaatc aaatcactcc acatctcaaa accacacaaa gctttctgtc atccttagat 240
taaaccccag agtccctgca gtgacccacc agacccgata ccaccctacc taccacctac 300
tcccgaattt tctagttact ttccttcttt tttctccttc ctatcccttc tggccttctt 360
gttcatgtgc cttatgaaac ttctgc 386
<210> 4
<211> 386
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 4
cagctccata tttcctaagt ctgatcacac ttctctaact ttgccataga ccgaggcacc 60
atcatttctc tcgtgatctg ctgcagtagt tttcaaactg gtccctgcat ttctactctt 120
gactctcctg ctccccaagc ttagctcatc ctccacagag ctgccaaagt gaactgttca 180
catgtaaatc aaatcactcc acatctcaaa accacacaaa gctttctgtc atccttagat 240
taaaccccag agtccctgca gtgacccacc agacccgata ccaccctacc taccacctac 300
tcccgaattt tctagttact ttccttcttt tttctccttc ctatcccttc tggccttctt 360
gttcatgtgc cttatgaaac ttctgc 386

Claims (10)

1.一种扩增含有SSC4 g.69991162A＞G多态性位点的DNA片段的引物对，其特征在于：所述SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofall.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofall.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于：所述引物对由序列1所示的DNA分子和序列2所示的DNA分子组成。
3.一种鉴定或辅助鉴定猪的肌纤维直径大小的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含权利要求1或2所述的引物对。
4.一种鉴定或辅助鉴定猪的肌纤维直径大小的方法，其特征在于，所述方法为：纯合AA基因型猪的肌纤维直径大于或候选大于杂合AG基因型和纯合GG基因型的猪的肌纤维直径，杂合AG基因型与纯合GG基因型的猪的肌纤维直径差异不显著；
所述纯合AA基因型的猪为SSC4 g.69991162A＞G多态性位点均为A的猪；
所述杂合AG基因型的猪为SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为A和G的猪；
所述纯合GG基因型的猪为SSC4 g.69991162A＞G多态性位点均为G的猪；
所述SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofall.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofall.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述纯合AA基因型、杂合AG基因型或纯合GG基因型的判定方法如下：以猪的基因组DNA为模板，用权利要求1或2所述引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为A，则所述猪的基因型为纯合AA基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸为A和G，则所述猪的基因型为杂合AG基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为G，则所述猪的基因型为纯合GG基因型。
6.一种选育大肌纤维直径的猪的方法，其特征在于，所述方法是选择纯合AA基因型的猪进行选育；
所述纯合AA基因型的猪为SSC4 g.69991162A＞G多态性位点均为A的猪；
所述SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofall.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofall.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述纯合AA基因型的判定方法如下：以猪的基因组DNA为模板，用权利要求1或2所述的引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为A，则所述猪的基因型为纯合AA基因型。
8.一种选育小肌纤维直径的猪的方法，其特征在于，所述方法是选择纯合GG基因型和/或杂合AG基因型的猪进行选育；
所述纯合GG基因型的猪为SSC4 g.69991162A＞G多态性位点均为G的猪；
所述杂合AG基因型的猪为SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为A和G的猪；
所述SSC4 g.69991162A＞G多态性位点为猪参考基因组Sscrofall.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸；
所述猪参考基因组Sscrofall.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述纯合GG基因型、杂合AG基因型的判定方法如下：以猪的基因组DNA为模板，用权利要求1或2所述的引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸均为G，则所述猪的基因型为纯合GG基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第130位的核苷酸为A和G，则所述猪的基因型为杂合AG基因型。
10.权利要求1或2所述的引物对、权利要求3所述的试剂盒和/或权利要求4-9任一所述的方法在猪的选育中的应用。
CN201910495259.0A 2019-06-06 2019-06-06 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对 Active CN110157816B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910495259.0A CN110157816B (zh) 2019-06-06 2019-06-06 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910495259.0A CN110157816B (zh) 2019-06-06 2019-06-06 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110157816A true CN110157816A (zh) 2019-08-23
CN110157816B CN110157816B (zh) 2022-04-26

Family

ID=67628045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910495259.0A Active CN110157816B (zh) 2019-06-06 2019-06-06 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110157816B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006076825A1 (fr) * 2005-01-18 2006-07-27 Kui Li Procede de detection de caracteristiques de qualite de porc et de caracteristiques de carcasse
CN101230391A (zh) * 2007-11-07 2008-07-30 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种检测猪肉质性状的方法
CN104278027A (zh) * 2014-08-19 2015-01-14 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种鉴定猪的肌内脂肪含量高低的方法及其专用引物对

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006076825A1 (fr) * 2005-01-18 2006-07-27 Kui Li Procede de detection de caracteristiques de qualite de porc et de caracteristiques de carcasse
CN101230391A (zh) * 2007-11-07 2008-07-30 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种检测猪肉质性状的方法
CN104278027A (zh) * 2014-08-19 2015-01-14 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种鉴定猪的肌内脂肪含量高低的方法及其专用引物对

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郭云雁等: "MyoG和c-fos基因多态性及其合并基因型与猪肌纤维性状的关联分析", 《畜牧兽医学报》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110157816B (zh) 2022-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Karlsson et al. Leader of the pack: gene mapping in dogs and other model organisms
Mahdavi et al. Mutation in BMPR-IB gene is associated with litter size in Iranian Kalehkoohi sheep
Boman et al. A frameshift mutation in the coding region of the myostatin gene (MSTN) affects carcass conformation and fatness in Norwegian White Sheep (Ovis aries)
Andersson et al. Domestic-animal genomics: deciphering the genetics of complex traits
Lee et al. Identification of a sex‐determining region in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) using bulked segregant analysis
Ernst et al. Molecular advances in QTL discovery and application in pig breeding
Yu et al. Mapping genes for fatness and growth on pig chromosome 13: a search in the region close to the pig PIT1 gene
Promerová et al. No evidence for MHC class II-based non-random mating at the gametic haplotype in Atlantic salmon
CN110229914B (zh) 一种影响猪肌纤维直径的snp分子标记及其应用
CN104278027B (zh) 一种鉴定猪的肌内脂肪含量高低的方法及其专用引物对
CN110195114B (zh) 一种影响猪肌纤维密度的snp分子标记及其应用
CN104480108B (zh) 一种鉴定猪背膘厚大小的方法及其专用引物对
Carrodeguas et al. Incidence in diverse pig populations of an IGF2 mutation with potential influence on meat quality and quantity: An assay based on real time PCR (RT-PCR)
Xu et al. Genome-wide association analysis reveals 6 copy number variations associated with the number of cervical vertebrae in Pekin ducks
Sahu et al. Polymorphism of growth hormone receptor (GHR) gene in Nilagiri sheep
Mahmoud et al. Allelic variation of melanocortin-1 receptor locus in Saudi indigenous sheep exhibiting different color coats
CN110157816A (zh) 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对
CN105331696B (zh) 一种鉴定猪肋骨数相关性状的方法及专用引物
Sulabda et al. Allelic diversity of the endangered taro white cattle population from bali using bola microsatellite loci
CN104195136B (zh) 一种鉴定猪体长和/或体高的方法及其专用引物对
CN110117667A (zh) 一种鉴定猪的肌纤维密度大小的方法及其所用引物对
Mamutse et al. Determining the Polymorphism of V397I SNP of Growth Differentiation Factor 9 (GDF9) gene in Indonesian Saanen Goats
CN114231639A (zh) 一种鉴定或辅助鉴定猪眼肌面积的方法及其应用
Saygili et al. Determinatıon of the MSTN/HaeIII gene polymorphism in indigenous Morkaraman sheep
ES2322361T3 (es) Polimorfismo del gen igf2 y mejora de las caracteristicas del ganado.

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant