CN110151619B - 一种含多种活性物的防晒组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含多种活性物的防晒组合物，本发明含有生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红球藻抗逆因子、麦角硫因以及植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)，对皮肤刺激性少，保湿性好，有高的水分增长率，而且皮肤弹性增加率一直持续增长。能满足日常消费者的需要，是一款肤感清爽、天然、温和的防晒产品。植物提取复合物和天然活性物的添加可减低防晒产品的刺激性，延缓红斑生成提高防晒指数，达到保湿、抗衰等功效。

Description

一种含多种活性物的防晒组合物
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种含多种活性物的防晒组合物。
背景技术
随着生活水平的提高，人们越来越重视皮肤护理，希望通过使用化妆品达到肌肤保湿、延缓衰老的效果。而在众多的化妆品中，能真正延缓皮肤衰老的就只有防晒产品。据研究报道，紫外线照射是产生皮肤皱纹的主要因素，其中约3/4脸部皱纹是由紫外线照射引起。其它产生皮肤皱纹的因素中，大多是因为不规律的作息、环境侵害和吸烟，老化只占少部分。紫外线损伤不仅仅破坏最外层的皮肤细胞，其中UVA波段还能通过表皮到达真皮细胞，导致真皮细胞大量坏死和代谢紊乱，细胞内杂质无法代谢出去，以至于肌肤出现晒斑、晒黑、变得敏感、丧失弹性、出现皱纹、提早衰老等问题，所以防晒在皮肤护理中是至关重要的环节。
市面上防晒的产品种类繁多，但随着消费者对防晒化妆品的使用和认识，对防晒化妆品的要求也逐渐提高。同时市场上的防晒产品趋向全方面保护、清爽不油腻、温和、天然，因此生产一种肤感清爽、天然、温和的防晒产品成为趋势所需。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种含多种活性物的防晒组合物。
本发明的另一目的在于提供上述含多种活性物的防晒组合物的制备方法。
本发明所采取的技术方案是：
一种防晒组合物，由以下重量份数的成分组成：甲氧基肉桂酸乙基己酯8.5～10份、水杨酸乙基己酯3～5份、乙基己基三嗪酮0.1～0.8份、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯2～7份、苯甲酸甲酯1～4份、生育酚乙酸酯0.1～0.7份、抗坏血酸四异棕榈酸酯0.5～1份、异壬酸异壬酯1～4份、异十二烷2～5份、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1～0.5份、卡波姆0.05～0.2份、甘油6.5～9份、NaOH 0.02～0.1份、苯氧乙醇0.2～0.7份、红球藻抗逆因子1～3份、麦角硫因0.5～1.5份、植物提取复合物4～8份和52.63～60.63份水；
所述植物提取复合物中含有光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物。
进一步的，由以下重量份数的成分组成：甲氧基肉桂酸乙基己酯9份、水杨酸乙基己酯4份、乙基己基三嗪酮0.5份、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯5份、苯甲酸甲酯3份、生育酚乙酸酯0.5份、抗坏血酸四异棕榈酸酯0.8份、异壬酸异壬酯3份、异十二烷4份、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.15份、卡波姆0.08份、甘油8份、NaOH 0.04份、苯氧乙醇0.5份、红球藻抗逆因子2份、麦角硫因0.8份和植物提取复合物6份和52.63份水；
所述植物提取复合物中含有光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物。
进一步的，所述的植物提取复合物还含有水和丁二醇。
进一步的，所述的植物提取复合物的具体配方为：光果甘草根提取物2～5份、茶叶提取物1～4份、迷迭香叶提取物1～2份、积雪草提取物0.8～1.5份、母菊花提取物1～2份、黄岑根提取物0.2～0.8份、虎杖根提取物0.8～1.6份、水5～10份和丁二醇3～5份。
上述所述的一种防晒组合物的制备方法，包含的步骤如下：
(1)将去离子水加入乳化锅中，搅拌加热并保温，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全作为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，作为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物搅拌均匀作为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，降温，调pH即得成品。
进一步的，步骤(1)中的搅拌加热到80～90℃，保温25～30min。
进一步的，步骤(2)中的搅拌加热到80～90℃，搅拌后再降温到55～60℃。
进一步的，步骤(3)中降温到40～50℃，调取混合物的pH为5.5～6.0，粘度值为14000～16000mpa.s。
红球藻抗逆因子(购自伽誉科技有限公司)，该原料的INCI(国际命名化妆品成分)是雨生红球藻提取物，是一个含有大量水份的复合物，主要有效成分是虾青素，还有一些不饱和脂肪酸、胞外多糖、酚类物质等。
光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物可市售亦可自行制备。
本发明的有益效果是：
本发明公开了一种含多种活性物的防晒组合物及其制备方法。本发明含有生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红球藻抗逆因子、麦角硫因以及植物提取复合物，对皮肤刺激性少，保湿性好，增加皮肤弹性，有高的水分增长率，而且皮肤弹性增加率不低一直持续增长。满足日常消费者的需要，是一款肤感清爽、天然、温和的防晒产品。植物提取物和天然活性物可以减低防晒产品的刺激性，延缓红斑生成提高防晒指数，能达到保湿、抗衰等功效。
附图说明
图1为本发明防晒组合物的制备方法示意图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
表1防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000031
(1)将60.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为6.5，粘度值为30000mpa.s，即得成品。步骤如图1所示，含量如表1所示。
实施例2
表2防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000041
(1)将57.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为6，粘度值为20000mpa.s，即得成品。含量如表2所示。
实施例3
表3防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000051
(1)将52.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为6.2，粘度值为25000mpa.s，即得成品。含量如表3所示。
实施例4
表4防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000061
(1)将54.65L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为6.2，粘度值为25000mpa.s，即得成品。含量如表4所示。
实施例5
表5防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000071
(1)将60.13L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至80℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至90℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至55℃，使混合物的pH为6.2，粘度值为25000mpa.s，即得成品。含量如表5所示。
实施例6
表6防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000081
(1)将52.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至90℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至40℃，使混合物的pH为6.2，粘度值为25000mpa.s，即得成品。含量如表6所示。
实施例7
表7防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000091
(1)将52.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为6.2，粘度值为25000mpa.s，即得成品。含量如表7所示。
实施例8
表8防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000092
Figure GDA0002127749570000101
(1)将52.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至50℃，使混合物的pH为5.5，粘度值为25000mpa.s，即得成品。含量如表8所示。
实施例9
表9防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000102
(1)将52.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、麦角硫因搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为6.0，粘度值为14000mpa.s，即得成品。含量如表9所示。
实施例10
表10防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000111
(1)将52.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为5.8，粘度值为16000mpa.s，即得成品。含量如表10所示。
实施例11
表11防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000121
(1)将52.63L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物(光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物)搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为5.8，粘度值为15000mpa.s，即得成品。含量如表11所示。
实施例12
表12防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000131
实施例13
表13防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000132
实施例14
表14防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000141
实施例15
表15防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000142
实施例16
表16防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000151
实施例17
表17防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000152
实施例18
表18防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000161
对比例
表19防晒组合物的组分表
Figure GDA0002127749570000162
(1)将62.73L去离子水加入乳化锅中，搅拌加热至85℃，保温半小时，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全视为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷混合分散视作B相，将B相搅拌加热至80℃，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，视为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇搅拌均匀视为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，并降温至45℃，使混合物的pH为5.8，粘度值为15000mpa.s，即得成品。含量如表19所示。
对本发明作进一步的效果检测。
1.急性皮肤刺激试验
表20急性皮肤刺激试验
Figure GDA0002127749570000171
结果：由表20此可见添加活性物成份(生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯、红球藻抗逆因子、麦角硫因以及组合抗敏剂)的产品对皮肤刺激性少，反应程度为0。
2.皮肤水分测试
采用德国CK公司皮肤测试仪，然后通过MPA软件测定皮肤水和率MMV并通过公式得出皮肤水分含量的增长率。
实验条件：环境温度为20℃，环境湿度为50％
将各发明制备的产品以及双臂内侧的受试部位进行随机编号，决定受试产品和受试部位的顺序。试验前，受试者需要统一用清水清洗双手前臂内侧，洗净后在受试者双臂内侧做好测量标记。在受试者左手和右手的内侧各标记两个试验区域，每个区域涂抹一种受试物，区域间隔1cm，每个受试区域为5×5cm2，试样样品量为0.2g。受试者在恒定环境中静坐30分钟后，进行受试位置空白值的测量记为MMV0，每个区域依照一定顺序固定测量5个点，得出平均值，t时间后再测量MMVt值，代入公式计算皮肤水分含量增长率：
皮肤水分含量增长率％＝(MMVt-MMVo)/MMVo*100％
式中：MMVo---涂抹前皮肤MMV；MMVt---涂抹后t时段皮肤MMV
表21皮肤水分含量增长率(单位为％)
Figure GDA0002127749570000181
(续)表21皮肤水分含量增长率(单位为％)
Figure GDA0002127749570000182
由表21中可知，添加活性物成份能提高产品的保湿效果。在实施例3中，添加了活性物成分(抗坏血酸四异棕榈酸酯、生育酚乙酸酯、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物)后，15分钟内的水分增长率为35.5％，比其他实施例的水分增长率要高，对没有添加活性物成分的产品的皮肤水分增长率20％，高出了15.5％。在接下来的120分钟内，水分一直稳定地增长，在120分钟时，水分增长率为27.5％，证明本发明的产品水分保湿性很好。
在实施例12～实施例18中，均只添加了植物提取复合物中的一种，皮肤水分增长率都比添有7中植物提取复合物的要低。说明本产品的植物提取复合物效果好，正是这几种光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物的存在，使得本发明制备的产品不仅具有好的防晒效果，而且还含有保湿性。3.皮肤弹性测试原理
表22皮肤弹性增加率(单位为％)
Figure GDA0002127749570000191
(续)表22皮肤弹性增加率(单位为％)
Figure GDA0002127749570000192
表22可知，添加活性物成分的产品对皮肤的弹性增加有帮助，使用了本发明制备的产品，第5天皮肤的弹性增加率为3.25％，远高于不适用本发明的皮肤弹性增加率(0.28％)。连续使用了本发明制备的产品，皮肤弹性增加率稳步增长，第2周、第3周和第4周的皮肤弹性增加率持续增长。
在实施例12～实施例18中，均只添加了植物提取复合物中的一种，皮肤弹性增长率都比添有7种植物提取复合物的要低。说明本产品的植物提取复合物的弹性增长效果好，正是这几种光果甘草根提取物、茶叶提取物、迷迭香叶提取物、积雪草提取物、母菊花提取物、黄岑根提取物、虎杖根提取物的存在，使得本发明制备的产品不仅具有好的防晒效果，而且还含有增长皮肤弹性效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种防晒组合物，其特征在于，由以下重量份数的成分组成：甲氧基肉桂酸乙基己酯8.5～10份、水杨酸乙基己酯3～5份、乙基己基三嗪酮0.1～0.8份、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯2～7份、苯甲酸甲酯1～4份、生育酚乙酸酯0.1～0.7份、抗坏血酸四异棕榈酸酯0.5～1份、异壬酸异壬酯1～4份、异十二烷2～5份、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1～0.5份、卡波姆0.05～0.2份、甘油6.5～9份、NaOH 0.02～0.1份、苯氧乙醇0.2～0.7份、红球藻抗逆因子1～3份、麦角硫因0.5～1.5份、植物提取复合物4～8份和52.63～60.63份水；所述植物提取复合物的具体配方为：光果甘草根提取物2～5份、茶叶提取物1～4份、迷迭香叶提取物1～2份、积雪草提取物0.8～1.5份、母菊花提取物1～2份、黄岑根提取物0.2～0.8份、虎杖根提取物0.8～1.6份、水5～10份和丁二醇3～5份。
2.根据权利要求1所述的一种防晒组合物，其特征在于，由以下重量份数的成分组成：甲氧基肉桂酸乙基己酯9份、水杨酸乙基己酯4份、乙基己基三嗪酮0.5份、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯5份、苯甲酸甲酯3份、生育酚乙酸酯0.5份、抗坏血酸四异棕榈酸酯0.8份、异壬酸异壬酯3份、异十二烷4份、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.15份、卡波姆0.08份、甘油8份、NaOH 0.04份、苯氧乙醇0.5份、红球藻抗逆因子2份、麦角硫因0.8份和植物提取复合物6份和52.63份水。
3.权利要求1或2所述的防晒组合物的制备方法，其特征在于，包含的步骤如下：
(1)将去离子水加入乳化锅中，搅拌加热并保温，再加入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、甘油、NaOH，搅拌至溶解完全作为A相；
(2)再将甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、异壬酸异壬酯、苯甲酸甲酯、异十二烷、生育酚乙酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯混合分散视作B相，将B相搅拌加热，再加入A相中，快速搅拌至均匀，然后降温至55℃，作为A、B相混合物；
(3)将苯氧乙醇、红球藻抗逆因子、麦角硫因、植物提取复合物搅拌均匀作为C相，并加入A、B相混合物中，快速搅拌均匀，降温，调pH即得成品。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述搅拌加热到80～90℃，保温25～30min。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述搅拌加热到80～90℃，搅拌后再降温到55～60℃。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中降温到40～50℃，调取混合物的pH为5.5～6.0，粘度值为14000～16000mpa.s。
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