CN110151565A - 一种包含可溶解的聚乙烯醇无纺布的凝胶敷膜 - Google Patents
一种包含可溶解的聚乙烯醇无纺布的凝胶敷膜 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一种包含可溶解的聚乙烯醇无纺布的凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层和凝胶层，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成。本发明的凝胶敷膜包括两种可以贴附在人体皮肤的功效层，结构简单，可以通过两种功效层的配合贴敷，提升敷膜的贴敷效果；所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成，水溶性聚乙烯醇强度高、模量高、伸度低、耐磨、抗酸碱、耐候性好，无毒、无污染、不损伤人体肌肤，对人体无害，且无纺布层能够在水中溶解，使用后便于处理。
Description
技术领域
本申请涉及皮肤敷膜技术领域，具体涉及一种包含可溶解的聚乙烯醇无纺布的凝胶敷膜。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，随着年龄的增长而衰老，人们对皮肤护理的重视随着生活品质的提升而增加。随着人年纪的增长，皮肤细胞的分化会越来越慢，真皮渐渐变薄，真皮下的脂肪细胞开始萎缩，皮肤组织变得越来越松弛。等到皮肤失去弹性时，遭受挤压后就不再复原，从而形成皮肤下垂、产生皱纹。而且皮肤作为人体最大的器官可以通过皮肤输入功效成分进行治疗和保养。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种包含可溶解的聚乙烯醇无纺布的凝胶敷膜。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层和凝胶层，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成。
本发明的凝胶敷膜包括两种可以贴附在人体皮肤的功效层，结构简单，可以通过两种功效层的配合贴敷，提升敷膜的贴敷效果；所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成，水溶性聚乙烯醇强度高、模量高、伸度低、耐磨、抗酸碱、耐候性好，无毒、无污染、不损伤人体肌肤，对人体无害，且无纺布层能够在水中溶解，使用后便于处理。
优选地，所述水溶性聚乙烯醇为在80℃以上的水中溶解的水溶性聚乙烯醇。
选用在80℃以上的水中溶解的水溶性聚乙烯醇，在80℃以上的水中可以快速溶解，减少了无纺布层的处理时间。
优选地，所述凝胶层的凝胶包括聚丙烯酸钠、酒石酸和甘氨酸铝。
所述凝胶层，与肌肤接触能缓慢释放水分精华，巩固肌肤的水分。敷感舒适冰凉，可以紧致肌肤，透明凝胶的优良导热性，可促使肌肤毛孔缓慢收缩的效果。
优选地，所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量20％-30％的甘油、占凝胶重量3％-5％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量1％-3％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.15％-0.3％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.1％-0.3％的酒石酸、占凝胶重量0.05％-0.1％乙二胺四乙酸二钠和水。
凝胶层的凝胶以聚丙烯酸钠为凝胶的骨架，聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂，甘油为保湿剂；加入聚乙烯吡咯烷酮作为增粘剂，还可以防止功效物质结晶析出和作为功效物质稳定剂；加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)使体系中铝离子的浓度在一定时间里降低，反应速度减慢；但EDTA螯合铝离子是可逆的，凝胶形成后EDTA将铝离子释放出来从而使凝胶强度逐渐增加，通过调节加入EDTA的量，控制反应速度，调节凝胶的强度；加入酒石酸调节水相的pH，pH值较小时，有利于铝离子以离子状态存在，从而和聚丙烯酸钠发生反应，但该反应在强酸条件下受到破坏而使基质固化不完全，剥离性较差。当水相为弱碱性时，不利于铝离子的游离，减弱交联作用。
优选地，所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量20％-30％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠、防腐剂和水。
当凝胶层的凝胶的成分配比符合上述条件时，得到的凝胶的性能最佳。
优选地，凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分在真空条件下混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
在真空中搅拌炼和制备凝胶，有利于减少凝胶中的气泡。
优选地，所述凝胶敷膜还包括托层，所述无纺布层和凝胶层贴附在所述托层上。
优选地，所述凝胶层的一个表面贴附在所述托层上，所述无纺布层贴附在所述凝胶层的另一个表面。
本发明的敷膜可以先使用无纺布层或凝胶层，使用完后，使用另一个功能层，使用方便。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种包含可溶解的聚乙烯醇无纺布的凝胶敷膜，本发明的凝胶敷膜包括两种可以贴附在人体皮肤的功效层，结构简单，可以通过两种功效层的配合贴敷，提升敷膜的贴敷效果；所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成，水溶性聚乙烯醇强度高、模量高、伸度低、耐磨、抗酸碱、耐候性好，无毒、无污染、不损伤人体肌肤，对人体无害，且无纺布层能够在水中溶解，使用后便于处理。
附图说明
图1为本发明实施例的一种凝胶敷膜的示意图；其中，1、无纺布层，2、凝胶层，3、托层。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量20％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例2
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量30％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例3
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述水溶性聚乙烯醇为在80℃以上的水中溶解的水溶性聚乙烯醇；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量25％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例4
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量25％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例5
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量25％的甘油、占凝胶重量3％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例6
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量25％的甘油、占凝胶重量5％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例7
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量25％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量1％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例8
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量25％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量3％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
实施例9
作为本发明实施例的一种凝胶敷膜，所述凝胶敷膜包括无纺布层(1)和凝胶层(2)，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成；
所述凝胶敷膜还包括托层(3)，所述凝胶层(2)的一个表面贴附在所述托层(3)上，所述无纺布层(1)贴附在所述凝胶层(2)的另一个表面；
所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量25％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.3％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠和水；
凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
本发明实施例1-9的凝胶敷膜述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成，水溶性聚乙烯醇强度高、模量高、伸度低、耐磨、抗酸碱、耐候性好，无毒、无污染、不损伤人体肌肤，对人体无害，且无纺布层能够在水中溶解，使用后便于处理，凝胶层与肌肤接触能缓慢释放水份精华，巩固肌肤的水分。敷感舒适冰凉，可以紧致肌肤，透明凝胶的优良导热性，可促使肌肤毛孔缓慢收缩的效果。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (9)
1.一种凝胶敷膜，其特征在于，所述凝胶敷膜包括无纺布层和凝胶层，所述无纺布层承载有功能组分A，所述凝胶层承载有功能组分B，所述无纺布层由水溶性聚乙烯醇材料制成。
2.根据权利要求1所述的凝胶敷膜，其特征在于，所述水溶性聚乙烯醇为在80℃以上的水中溶解的水溶性聚乙烯醇。
3.根据权利要求1所述的凝胶敷膜，其特征在于，所述凝胶层的凝胶包括聚丙烯酸钠、酒石酸和甘氨酸铝。
4.根据权利要求3所述的凝胶敷膜，其特征在于，所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量20％-30％的甘油、占凝胶重量3％-5％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量1％-3％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.15％-0.3％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.1％-0.3％的酒石酸、占凝胶重量0.05％-0.1％乙二胺四乙酸二钠和水。
5.根据权利要求3所述的凝胶敷膜，其特征在于，所述凝胶层的凝胶包括占凝胶重量20％-30％的甘油、占凝胶重量4％的聚丙烯酸钠、占凝胶重量2％的聚乙烯吡咯烷酮、占凝胶重量0.2％的甘氨酸铝、占凝胶重量0.2％的酒石酸、占凝胶重量0.05％的乙二胺四乙酸二钠、防腐剂和水。
6.根据权利要求3所述的凝胶敷膜，其特征在于，凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
7.根据权利要求6所述的凝胶敷膜，其特征在于，凝胶层的凝胶的制备方法为：将凝胶成分在真空条件下混合后通过搅拌炼和的方式使混合体系均匀混合成凝胶。
8.根据权利要求1-7任一所述的凝胶敷膜，其特征在于，所述凝胶敷膜还包括托层，所述无纺布层和凝胶层贴附在所述托层上。
9.根据权利要求8所述的凝胶敷膜，其特征在于，所述凝胶层的一个表面贴附在所述托层上，所述无纺布层贴附在所述凝胶层的另一个表面。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20190823 |