CN110150297B - 一种复合消毒速溶片及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种复合消毒速溶片，包括以下重量份的原料：二氯异氰尿酸钠15~35份，三氯异氰尿酸20~50份，小苏打15~30份，硼酸4~7份，己二酸5~7份。本发明的速溶片有效氯含量可稳定在50%以上，在提高有效氯含量和溶解速度的基础上，还有效地遏制了TCCA的不完全溶解引发的在水溶液表面漂浮问题。

Description

一种复合消毒速溶片及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒杀菌剂技术领域，具体涉及一种复合消毒速溶片及其制备方法。
背景技术
最近几年，国内外市场对于高含量消毒速溶片的需求量快速增长，但是技术问题一直无法解决，主要存在以下不足：
1)使用二氯异氰尿酸钠(简称SDIC)制成的速溶片，因为SDIC的有效氯含量只有60％，如果单纯使用SDIC制成含量50％的速溶片，片剂的溶解速度太慢，无法达到速溶效果；
如果要达到速溶的要求，需要增加速溶成分的含量，必须要降低片剂中SDIC的含量，这样生产出速溶片有效氯含量较低，无法生产出高氯含量的速溶片。
2)三氯异氰尿酸(简称TCCA)纯品的有效氯含量90％以上，但是因为TCCA在水中微溶，使用TCCA制成的速溶片，虽然溶解速度快，但是有效氯含量达不到要求，这是因为TCCA在水中的微溶性导致速溶片在水中溶解后，大量的TCCA会漂浮在表面形成白色粉末，从而使水中有效氯含量达不到要求。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺点，提供一种复合消毒速溶片及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明的技术方案是：一种复合消毒速溶片，包括以下重量份的原料：SDIC 15～35份，TCCA 20～50份，小苏打15～30份，硼酸4～7份，己二酸(ADIA)5～7份。
进一步地；所述TCCA、ADIA和小苏打的质量关系为：
m1＝(0.40～0.55)×mTCCA+(0.8～1.1)×mADIA
式中m1为小苏打质量；mTCCA为三氯异氰尿酸质量；mADIA为己二酸质量。
本发明片剂中的SDIC、TCCA和ADIA在水中可形成SDIC-ADIA-TCCA的共存体系，在片剂投放水中后，ADIA与小苏打发生中和反应，快速溶解并释放出CO2，发生泡腾效果，气泡的产生促使SDIC与TCCA快速脱离片剂表面。
TCCA在水中微溶并与水发生水解反应：
C3Cl3N3O3+H2O→(C3Cl2N3O3)-+ClO-+2H+
小苏打溶解在水中后，电离出的HCO3 -与H+反应放出CO2
H++HCO3 -→H2O+CO2↑
生成的CO2在水中又产生大量的气泡，通过以上的反复，使片剂快速地溶解在水溶液中。
一种复合消毒速溶片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将SDIC、TCCA、小苏打和ADIA混合均匀后，用干法造粒机进行造粒，制成粒径为10～60目的复合颗粒；
2)然后将上述复合颗粒与硼酸混合均匀后，使用压片机制成各种规格的片剂。
进一步地；步骤1)中所述造粒压力为1.2～1.8MPa。
当压力过低，低于1.2MPa时，制成颗粒的完整度差，甚至制不成颗粒，导致压片过程中脱模效果差，片剂的光滑性和完整性差，看起来片剂表面粗糙，甚至有凹凸点。
当压力过高，低于1.8MPa时，制成颗粒的硬度大，导致压片过程中难以成型，而且容易崩裂，会出现很多残片和碎片，同时压力的升高，使造粒和压片过程中能耗升高，不利于成本的控制。
本发明的有益效果：本发明的速溶片有效氯含量可稳定在50％以上，通过SDIC-ADIA-TCCA的有效复配，在提高有效氯含量和溶解速度的基础上，还有效地遏制了TCCA的不完全溶解引发的在水溶液表面漂浮问题，从而彻底解决了单纯采用TCCA制成的速溶片在水中溶解后表面漂浮大量的白色粉末，溶解性能差的问题。
具体实施方式
实施例1：
一种复合消毒速溶片，包括以下重量份的原料：二氯异氰尿酸钠(SDIC)25份，三氯异氰尿酸(TCCA)40份，小苏打24份，硼酸5份，己二酸(ADIA)6份。
一种复合消毒速溶片的制备方法，包括以下步骤：
1)将原料中的SDIC、TCCA、小苏打和ADIA混合均匀后，用干法造粒机进行造粒，造粒压力为1.2MPa，制成粒径为10目的复合颗粒；
2)然后将上述复合颗粒与硼酸混合均匀后，使用压片机制成1g速溶片。该速溶片有效氯含量51％，在1分52秒全部溶解。
实施例2：
一种复合消毒速溶片，包括以下重量份的原料：二氯异氰尿酸钠(SDIC)28份，三氯异氰尿酸(TCCA)37份，小苏打23份，硼酸6份，己二酸(ADIA)6份。
一种复合消毒速溶片的制备方法，包括以下步骤：
1)将原料中的SDIC、TCCA、小苏打和ADIA混合均匀后，用干法造粒机进行造粒，造粒压力为1.5MPa，制成粒径为30目的复合颗粒；
2)然后将上述复合颗粒与硼酸混合均匀后，使用压片机制成3g速溶片。该速溶片有效氯含量50.5％，在4分10秒全部溶解。
实施例3：
一种复合消毒速溶片，包括以下重量份的原料：二氯异氰尿酸钠(SDIC)21份，三氯异氰尿酸(TCCA)42份，小苏打25份，硼酸5份，己二酸(ADIA)7份。
一种复合消毒速溶片的制备方法，包括以下步骤：
1)将原料中的SDIC、TCCA、小苏打和ADIA混合均匀后，用干法造粒机进行造粒，造粒压力为1.2MPa，制成粒径为60目的复合颗粒；
2)然后将上述复合颗粒与硼酸混合均匀后，使用压片机制成1g速溶片。该速溶片有效氯含量51％，在1分52秒全部溶解。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种复合消毒速溶片，其特征在于，包括以下重量份的原料：二氯异氰尿酸钠 15~35份，三氯异氰尿酸37~50份，小苏打15~30份，硼酸4~7份，己二酸5~7份；
所述三氯异氰尿酸、己二酸和小苏打的质量关系为：
m 1 =（0.40~0.55）×mTCCA+(0.8~1.1) ×mADIA
式中m 1为小苏打质量；mTCCA为三氯异氰尿酸质量；mADIA为己二酸质量。
2.根据权利要求1所述的复合消毒速溶片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、小苏打和己二酸混合均匀后，用干法造粒机进行造粒，制成粒径为10~60目的复合颗粒；
2）然后将上述复合颗粒与硼酸混合均匀后，使用压片机制成各种规格的片剂。
3.根据权利要求2所述的复合消毒速溶片的制备方法，其特征在于：步骤1）中所述造粒压力为1.2~1.8MPa。
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