CN110123515A - 一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，按质量百分比计算，其配方包括以下组分：8％～10％的棕榈叶柄提取物、5％～8％的交联剂、3％～5％的纤维素胶、0.1％～7％的透明质酸以及足够将其它组分充分溶解的水。通过上述方式，本发明可以延长水凝胶产品的使用时间，由原来的45min延长到2h左右，可以迅速增强皮肤湿度、增加皮肤弹性、增强皮肤光滑度和减少皮肤皱纹，可以在各类美容手术术后修复以及日常皮肤护理中达到更好的效果。

Description

一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴

技术领域

本发明涉及医用用品技术领域，特别是涉及一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴。

背景技术

医用水凝胶主要是一些以去离子水加上一些高分子共聚物和交联剂等物质组成的凝胶状材料，其种类多，可以用于医药和外科手术等领域，例如，用水凝胶代替传统纱布作为伤口敷剂，因为水凝胶本身的凝胶状态，比传统纱布更为柔软，还可以吸收伤口的分泌液，减少伤口感染的几率，减少患者痛疼。

中国专利申请号为ZL 201410190594.7的一种水凝胶凉贴，其配方中包括以下组分： 65～75％的淀粉，17～23％的聚乙烯吡咯烷酮，8～12％的羧甲基纤维素钠以及足够将其它组分充分溶解的溶剂，可使皮肤物理降温2℃，对肿瘤患者具有良好的舒缓镇痛作用，其使用时间大致为15min，一种水凝胶凉贴虽然具有良好的舒缓镇痛作用，但其美容效果相对较差，对皮肤湿度、弹性、光滑度和皱纹效果不明显，基于以上缺陷和不足，有必要对现有的技术予以改进，在满足舒缓镇痛作用的同时，可以在各类美容手术术后修复以及日常皮肤护理中达到更好的效果。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，可以延长水凝胶产品的使用时间，由原来的45min延长到2h左右，可以迅速增强皮肤湿度、增加皮肤弹性、增强皮肤光滑度和减少皮肤皱纹，可以在各类美容手术术后修复以及日常皮肤护理中达到更好的效果。

为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，按质量百分比计算，其配方包括以下组分：8％～10％的棕榈叶柄提取物、 5％～8％的交联剂、3％～5％的纤维素胶、0.1％～7％的透明质酸以及足够将其它组分充分溶解的水。

具体的，按质量百分比计算，其配方包括以下组分：9％的棕榈叶柄提取物、6％的交联剂、4％的纤维素胶、4％的透明质酸以及足够将其它组分充分溶解的水。

进一步的，所述交联剂采用聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯吡咯烷酮为K值为90的白色粉末。

进一步的，所述水采用医用纯化水，医用纯化水最大微生物限度为100cfu/ml。

一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴的方法，包括以下步骤：

(1)棕榈叶柄提取物、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素胶、透明质酸和水五种原料按照一定的比例加入到搅拌釜内，搅拌形成水凝胶，温度90℃，搅拌时间120min；

(2)将步骤(1)中水凝胶进行涂布，涂布经裁切包装机裁切为上下分体型冷敷贴；

(3)将冷敷贴包装到铝箔袋内，将铝箔袋放置到铝盘中后置于20～35Gy剂量电子束辐射。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1.本发明医用冷敷贴添加透明质酸，可以延长水凝胶产品的使用时间，由原来的45min延长到2h左右；

2.本发明医用冷敷贴添加透明质酸，可以迅速增强皮肤湿度、增加皮肤弹性、增强皮肤光滑度和减少皮肤皱纹；

3.透明质酸配合医用水凝胶，可以在各类美容手术术后修复以及日常皮肤护理中达到更好的效果。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明较佳实施例进行详细阐述，以使发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。

实施例一：

(1)称取9％的棕榈叶柄提取物、6％聚乙烯吡咯烷酮、4％纤维素胶、4％透明质酸和77％医用纯化水五种原料加入到搅拌釜内，搅拌形成水凝胶，搅拌温度90℃，搅拌时间120min；

(2)将步骤(1)中水凝胶进行涂布，涂布经裁切包装机裁切为上下分体型冷敷贴；

(3)将冷敷贴包装到铝箔袋内，将铝箔袋放置到铝盘中后置于30Gy剂量电子束辐射。

实施例二：

(1)称取10％的棕榈叶柄提取物、5％聚乙烯吡咯烷酮、3％纤维素胶、7％透明质酸和75％医用纯化水五种原料加入到搅拌釜内，搅拌形成水凝胶，搅拌温度90℃，搅拌时间120min；

(2)将步骤(1)中水凝胶进行涂布，涂布经裁切包装机裁切为上下分体型冷敷贴；

(3)将冷敷贴包装到铝箔袋内，将铝箔袋放置到铝盘中后置于35Gy剂量电子束辐射。

实施例三：

(1)称取8％的棕榈叶柄提取物、8％聚乙烯吡咯烷酮、5％纤维素胶、3％透明质酸和76％医用纯化水五种原料加入到搅拌釜内，搅拌形成水凝胶，搅拌温度90℃，搅拌时间120min；

(2)将步骤(1)中水凝胶进行涂布，涂布经裁切包装机裁切为上下分体型冷敷贴；

(3)将冷敷贴包装到铝箔袋内，将铝箔袋放置到铝盘中后置于20Gy剂量电子束辐射。

本发明实施例1～3中应用的棕榈叶柄提取物由亚麻棕榈原木经削皮、切割、打磨、产物水洗分离、淀粉提取、精制、脱水和干燥等工艺加工而成的白色粉末状淀粉淀粉，pH 为5.0～7.0，水分含量为11～14％，灰度不超过0.3％，淀粉值不低于84％，并且无异味，不得检查出大肠埃希菌和其它致病菌。

本发明应用的聚乙烯吡咯烷酮由N-乙烯吡咯烷酮、过氧化氢、过氧化物聚合反应后烘干得到的K值为90的白色粉末，羧甲基纤维素钠是由木浆经过碱化、醚化、加酸中和、乙醇洗涤、磨粉、混合、筛选等工艺加工而成，是一种白色至微黄色纤维状粉末或者颗粒，其pH值为6.5-8.0，粘度为75-140％，其粘度直接关系到制备的水凝胶医用冷敷贴的质量。

本发明的医用纯化水通过饮用水经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法等工艺加工而成的，因为医用纯化水在水凝胶医用冷敷贴的制备中起到溶剂的作用，因此，对水凝胶医用冷敷贴是否能够达到医用标准起到至关重要的作用，本发明的医用纯化水达到《中华人民共和国药典》-2015中的各项指标要求。

医用纯化水酸碱度：10ml纯化水，加入两滴甲基红指示剂，不得显红色；10ml纯化水，加入5滴溴麝香草酚蓝指示液，不得显蓝色；其硝酸盐含量为0.04㎎/l、亚硝酸盐含量为0.005㎎/l、氨含量为0.1㎎/l、总有机碳含量0.25㎎/l、不挥发物含量 3㎎/l、重金属含量0.02㎎/l以及微生物限度小于100cfu/ml。

性能测试

本发明的医用冷敷贴，可以制备成上下分体型水凝胶面膜，其尺寸和厚度可以根据实际需求变换，常规需求为1010cm，厚度为2mm，外观为乳白色，半透明，光洁完整，色泽均匀，有弹性。

对实施例1-3中制备的医用冷敷贴进行性能测试，其测试标准均符合《中华人民共和国药典》-2015的相关标准，其结果如表1所示。

表1试用数据

表1数据是使用纳晶水油测试仪测试所得，由表1数据可以看出，本发明能够对皮肤快速补水，并具有保水的作用，尤其对于干性皮肤，一般干性皮肤测试者使用仪器测试时会得出比实际年龄大的结果，使用该款面膜后测试得出的皮肤年龄会比未使用前测试的皮肤年龄降低1到5岁不等，皮肤湿度提高1％到15％不等，在使用一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴1小时之后，皮肤依然水润光泽，随着皮肤湿度的提高，皮肤会呈现一种晶莹透亮的感觉，长期使用会提高皮肤光泽度，并且减少干性皱纹。

本发明一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，可以延长水凝胶产品的使用时间，由原来的45min延长到2h左右，可以迅速增强皮肤湿度、增加皮肤弹性、增强皮肤光滑度和减少皮肤皱纹，可以在各类美容手术术后修复以及日常皮肤护理中达到更好的效果。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (5)

1.一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，其特征在于：按质量百分比计算，其配方包括以下组分：8％～10％的棕榈叶柄提取物、5％～8％的交联剂、3％～5％的纤维素胶、0.1％～7％的透明质酸以及足够将其它组分充分溶解的水。

2.根据权利要求1所述的一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，其特征在于：按质量百分比计算，其配方包括以下组分：9％的棕榈叶柄提取物、6％的交联剂、4％的纤维素胶、4％的透明质酸以及足够将其它组分充分溶解的水。

3.根据权利要求1所述的一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，其特征在于：所述交联剂采用聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯吡咯烷酮为K值为90的白色粉末。

4.根据权利要求1所述的一种辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴，其特征在于：所述水采用医用纯化水，医用纯化水最大微生物限度为100cfu/ml。

5.制备1-4任意一项辐照交联透明质酸水凝胶医用冷敷贴的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)棕榈叶柄提取物、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素胶、透明质酸和水五种原料按照一定的比例加入到搅拌釜内，搅拌形成水凝胶，温度90℃，搅拌时间120min；

(2)将步骤(1)中水凝胶进行涂布，涂布经裁切包装机裁切为上下分体型冷敷贴；

(3)将冷敷贴包装到铝箔袋内，将铝箔袋放置到铝盘中后置于20～35Gy剂量电子束辐射。