CN110117828A - 一种聚丙烯单丝制备方法 - Google Patents

一种聚丙烯单丝制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110117828A
CN110117828A CN201910232558.5A CN201910232558A CN110117828A CN 110117828 A CN110117828 A CN 110117828A CN 201910232558 A CN201910232558 A CN 201910232558A CN 110117828 A CN110117828 A CN 110117828A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polypropylene monofilament
titanium dioxide
particle
master batch
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910232558.5A
Other languages
English (en)
Inventor
崔金声
孙洪阵
韩广东
陶爱玲
江占堂
李秀华
张园园
鹿存山
张立
王莉欢
张丽娟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANDONG HOCK MINING ENGINEERING Co Ltd
Original Assignee
SHANDONG HOCK MINING ENGINEERING Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG HOCK MINING ENGINEERING Co Ltd filed Critical SHANDONG HOCK MINING ENGINEERING Co Ltd
Priority to CN201910232558.5A priority Critical patent/CN110117828A/zh
Publication of CN110117828A publication Critical patent/CN110117828A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D10/00Physical treatment of artificial filaments or the like during manufacture, i.e. during a continuous production process before the filaments have been collected
    • D01D10/02Heat treatment
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D10/00Physical treatment of artificial filaments or the like during manufacture, i.e. during a continuous production process before the filaments have been collected
    • D01D10/06Washing or drying
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/08Melt spinning methods
    • D01D5/088Cooling filaments, threads or the like, leaving the spinnerettes
    • D01D5/0885Cooling filaments, threads or the like, leaving the spinnerettes by means of a liquid
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/46Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

一种聚丙烯单丝制备方法,涉及聚丙烯单丝技术领域,包括以下步骤:步骤1,将纳米二氧化钛与PP颗粒混合挤出造粒制成二氧化钛母粒;步骤2,将步骤1中得到的二氧化钛母粒与PP颗粒、抗氧化剂、色母粒、光稳定剂按照一定比例加入到拉丝机熔融、塑化后从喷丝板挤出;步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝依次进行冷却、除水、牵伸、定型、卷绕成型,使用这种聚丙烯单丝制备方法,制备出的聚丙烯单丝强度能够达到5.8~6.3CN/dtex,断裂伸长率在6~9%,制备出的聚丙烯单丝做成的土工布在发生较小应变时就能达到较大应力,更加适用于路基建设。

Description

一种聚丙烯单丝制备方法
技术领域:
本发明涉及聚丙烯单丝技术领域,尤其涉及一种聚丙烯单丝制备方法。
背景技术:
机织土工布主要应用在铁路路基建设,公路路基建设使用,各种建设场地基础使用,堤坝挡土,截留沙土流失作用,隧道防水卷材使用,城市绿化工程使用,防水材料基材等,港口,路基加筋,防渗防水使用,还可使用在混凝土基础垫层,特别是地质不稳定带来沉降不均时使用机织土工布。有些路基加筋建设要求土工织物具有高强度、高模量,即在土工布发生很小应变时就能达到很大应力防止路基发生变形。聚丙烯土工布的力学性能主要取决于聚丙烯纤维的力学性能。目前市面上采用传统工艺制备出的聚丙烯复丝虽然强度可以达到8.1CN/dtex,但断裂伸长率较高,一般在20~30%之间,造成初始模量低,不能满足工程设计要求。现有技术中缺少一种能够制备出断裂伸长率相对较低且强度能够达到使用要求的聚丙烯单丝的制备方法。
发明内容:
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种聚丙烯单丝制备方法,制备出的聚丙烯单丝强度达到5.8~6.3CN/dtex,断裂伸长率在6~9%,与传统的聚丙烯单丝相比,断裂伸长率较低。
本发明是通过下述技术方案来实现的:
一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将纳米二氧化钛与PP颗粒混合挤出造粒制成二氧化钛母粒;
步骤2,将步骤1中得到的二氧化钛母粒与PP颗粒、抗氧化剂、色母粒、光稳定剂按照一定比例加入到拉丝机熔融、塑化后从喷丝板挤出;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝依次进行冷却、除水、牵伸、定型、卷绕成型。
在本发明的另一个方面中,所述纳米二氧化钛粒径为2-10nm。
在本发明的另一个方面中,所述PP颗粒为均聚物,熔融指数在0.5-10g/10min,等规度≥98%。
在本发明的另一个方面中,所述步骤1中纳米二氧化钛与PP颗粒使用螺杆挤出机挤出造粒,螺杆挤出机上各区的加热温度范围在190℃-250℃。
在本发明的另一个方面中,步骤1中,所述二氧化钛母粒是由30重量份二氧化钛与70重量份PP颗粒通过双螺杆挤出机在190℃-230℃温度下混合挤出。
在本发明的另一个方面中,步骤2中PP颗粒、二氧化钛母粒、抗氧化剂、色母粒、光稳定剂质量比例为pp颗粒86-96%,二氧化钛母粒0.1-3%,抗氧化剂0.1-5%,色母粒2-4%,光稳定剂0.5-2%。
在本发明的另一个方面中,步骤3中冷却方式为以10-15m/min的速度牵引经过水温为30-50℃的水槽进行冷却。
在本发明的另一个方面中,步骤3中经过3道吸水装置去除单丝表面残留水分,然后在烘箱温度130-150℃牵伸9-12倍,再经烘箱100-120℃热定型后卷绕成型。
本发明的有益效果是:使用这种聚丙烯单丝制备方法,制备出的聚丙烯单丝强度能够达到5.8~6.3CN/dtex,断裂伸长率在6~9%,制备出的聚丙烯单丝做成的土工布在发生较小应变时就能达到较大应力,更加适用于路基建设。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明的实施方式做进一步说明:
实施例1:
一种聚丙烯单丝制备方法,包括以下步骤:
步骤1,30重量份纳米二氧化钛与70重量份聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒;
步骤2,以二氧化钛母粒1.5%重量比(步骤1中得到)、PP颗粒90%重量比、抗氧化剂2.5%重量比、色母粒4%重量比、光稳定剂2%重量比加入到螺杆挤出机熔融、塑化后经计量泵从喷丝板挤出,螺杆各区的温度为一区200℃、二区230℃、三区245℃、四区250℃、五区250℃;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝以10m/min速度牵引过水温32℃水槽,再经烘箱135℃牵伸9倍,在105℃热定型后卷绕成型。
其中,PP颗粒熔融指数为2.0g/10min。
采用上述工艺制成的聚丙烯单丝性能指标见下表:
实施例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
实施例1 800 9.0 5.90 8.9
实施例2:
一种聚丙烯单丝制备方法,包括以下步骤:
步骤1,30重量份纳米二氧化钛与70重量份聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒;
步骤2,以二氧化钛母粒1%重量比(步骤1中得到)、PP颗粒94%重量比、抗氧化剂1.5%重量比、色母粒3%重量比、光稳定剂0.5%重量比加入到螺杆挤出机熔融、塑化后经计量泵从喷丝板挤出,螺杆各区的温度为一区210℃、二区235℃、三区245℃、四区250℃、五区250℃;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝以13m/min速度牵引过水温35℃水槽,再经烘箱142℃牵伸12倍,在115℃热定型后卷绕成型。
其中,PP颗粒熔融指数为2.5g/10min。
采用上述工艺制成的聚丙烯单丝纤维性能指标见下表。
实施例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
实施例2 1000 12.0 6.27 8.1
实施例3:
一种聚丙烯单丝制备方法,包括以下步骤:
步骤1,30重量份纳米二氧化钛与70重量份聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒;
步骤2,以二氧化钛母粒2%重量比(步骤1中得到)、PP颗粒92%重量比、抗氧化剂1.5%重量比、色母粒3%重量比、光稳定剂1.5%重量比加入到螺杆挤出机熔融、塑化后经计量泵从喷丝板挤出,螺杆各区的温度为一区210℃、二区230℃、三区240℃、四区245℃、五区250℃;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝以15m/min速度牵引过水温40℃水槽,再经烘箱138℃牵伸10倍,在120℃热定型后卷绕成型。
其中,PP颗粒熔融指数为3.0g/10min。
采用上述工艺制成的聚丙烯单丝纤维性能指标见下表。
实施例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
3 1200 10.0 6.08 8.6
实施例4:
一种聚丙烯单丝制备方法,包括以下步骤:
步骤1,30重量份纳米二氧化钛与70重量份聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒;
步骤2,以二氧化钛母粒3%重量比(步骤1中得到)、PP颗粒88%重量比、抗氧化剂4%重量比、色母粒4%重量比、光稳定剂1%重量比加入到螺杆挤出机熔融、塑化后经计量泵从喷丝板挤出,螺杆各区的温度为一区190℃、二区230℃、三区240℃、四区245℃、五区245℃;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝以12m/min速度牵引过水温38℃水槽,再经烘箱145℃牵伸11倍,在115℃热定型后卷绕成型。
其中,PP颗粒熔融指数为4.0g/10min。
采用上述工艺制成的聚丙烯单丝纤维性能指标见下表。
实施例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
4 1500 11.0 6.15 7.9
实施例5:
一种聚丙烯单丝制备方法,包括以下步骤:
步骤1,30重量份纳米二氧化钛与70重量份聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒;
步骤2,以二氧化钛母粒2%重量比(步骤1中得到)、PP颗粒93%重量比、抗氧化剂2.5%重量比、色母粒2%重量比、光稳定剂0.5%重量比加入到螺杆挤出机熔融、塑化后经计量泵从喷丝板挤出,螺杆各区的温度为一区220℃、二区235℃、三区245℃、四区250℃、五区250℃;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝以15m/min速度牵引过水温42℃水槽,再经烘箱140℃牵伸10.5倍,在120℃热定型后卷绕成型。
其中,PP颗粒熔融指数为5.0g/10min。
采用上述工艺制成的聚丙烯单丝纤维性能指标见下表。
实施例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
5 1800 10.5 5.98 7.5
实施例6:
一种聚丙烯单丝制备方法,包括以下步骤:
步骤1,30重量份纳米二氧化钛与70重量份聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒;
步骤2,以二氧化钛母粒3%重量份(步骤1中得到)、PP颗粒86%重量比、抗氧化剂5%重量比、色母粒4%重量比、光稳定剂2%重量比的混合物经螺杆挤出机挤出,螺杆各区的温度为一区200℃、二区230℃、三区245℃、四区250℃、五区250℃,熔体经计量泵从喷丝板挤出;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝以10m/min速度牵引过水温30℃水槽,再经烘箱130℃牵伸9倍,再经烘箱100℃热定型后卷绕成型。
其中,PP颗粒熔融指数为10g/10min,纳米二氧化钛粒径为2nm,聚丙烯颗粒为均聚物。
采用上述工艺制成的聚丙烯单丝纤维性能指标见下表。
实施例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
1 610 9 5.83 8.9
实施例7
一种聚丙烯单丝制备方法,包括以下步骤:
步骤1,30重量份纳米二氧化钛与70重量份聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒;
步骤2,以二氧化钛母粒0.1%重量比(步骤1中得到)、PP颗粒96%重量比、抗氧化剂0.1%重量比、色母粒3.3%重量比、光稳定剂0.5%重量比的混合物经螺杆挤出机挤出,螺杆各区的温度为一区200℃、二区230℃、三区245℃、四区250℃、五区250℃,熔体经计量泵从喷丝板挤出;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝以15m/min速度牵引过水温50℃水槽,再经烘箱150℃牵伸12倍,再经烘箱120℃热定型后卷绕成型。
其中,PP颗粒熔融指数为0.5g/10min,纳米二氧化钛粒径为10nm,聚丙烯颗粒为均聚物。
采用上述工艺制成的聚丙烯单丝纤维性能指标见下表。
实施例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
2 1520 12 6.25 7.9
对比例1
纳米二氧化钛0.9%重量比、聚丙烯颗粒88.1%重量比、抗氧化剂5%重量比、色母粒4%重量比、光稳定剂2%重量比的混合物经螺杆挤出机挤出,螺杆各区的温度为一区200℃、二区230℃、三区245℃、四区250℃、五区250℃,熔体经计量泵从喷丝板挤出,以10m/min速度牵引过水温30℃水槽,再经烘箱130℃牵伸9倍,在经烘箱100℃热定型后卷绕成型,其中,纳米二氧化钛粒径为2nm,聚丙烯颗粒为均聚物,熔融指数为10g/10min,得到纤维性能见下表:
对比例 线密度(dtex) 牵伸倍数 强度(CN/dtex) 断裂伸长率(%)
1 610 9 5.54 7.6
从实施例1—7能够看出,使用这种聚丙烯单丝制备方法,制备出的聚丙烯单丝强度能够达到5.8~6.3CN/dtex,断裂伸长率在6~9%,制备出的聚丙烯单丝做成的土工布在发生较小应变时就能达到较大应力,更加适用于路基建设。
通过对实施例6与对比例1对比能够看出,先将纳米二氧化钛与聚丙烯颗粒用造粒机制成二氧化钛母粒能够使最后制成的聚丙烯单丝分散质量更好,强度更高。这与对比例1中直接将纳米二氧化钛与聚丙烯颗粒、抗氧化剂、色母粒、光稳定剂混合挤出的方式相比,效果更优。
总之,以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰,皆应属本发明专利的涵盖范围。

Claims (8)

1.一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将纳米二氧化钛与PP颗粒混合挤出造粒制成二氧化钛母粒;
步骤2,将步骤1中得到的二氧化钛母粒与PP颗粒、抗氧化剂、色母粒、光稳定剂按照一定比例加入到拉丝机熔融、塑化后从喷丝板挤出;
步骤3,由步骤2挤出的聚丙烯单丝依次进行冷却、除水、牵伸、定型、卷绕成型。
2.根据权利要求1所述的一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,所述纳米二氧化钛粒径为2-10nm。
3.根据权利要求1或2所述的一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,所述PP颗粒为均聚物,熔融指数在0.5-10g/10min,等规度≥98%。
4.根据权利要求1所述的一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,所述步骤1中纳米二氧化钛与PP颗粒使用螺杆挤出机挤出造粒,螺杆挤出机上各区的加热温度范围在190℃-250℃。
5.根据权利要求1或4所述的一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,步骤1中,所述二氧化钛母粒是由30重量份二氧化钛与70重量份PP颗粒通过双螺杆挤出机在190℃-230℃温度下混合挤出。
6.根据权利要求1所述的一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,步骤2中PP颗粒、二氧化钛母粒、抗氧化剂、色母粒、光稳定剂质量比例为pp颗粒86-96%,二氧化钛母粒0.1-3%,抗氧化剂0.1-5%,色母粒2-4%,光稳定剂0.5-2%。
7.根据权利要求1或6所述的一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,步骤3中冷却方式为以10-15m/min的速度牵引经过水温为30-50℃的水槽进行冷却。
8.根据权利要求1或5或6所述的一种聚丙烯单丝制备方法,其特征在于,步骤3中经过3道吸水装置去除单丝表面残留水分,然后在烘箱温度130-150℃牵伸9-12倍,再经烘箱100-120℃热定型后卷绕成型。
CN201910232558.5A 2019-03-26 2019-03-26 一种聚丙烯单丝制备方法 Pending CN110117828A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910232558.5A CN110117828A (zh) 2019-03-26 2019-03-26 一种聚丙烯单丝制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910232558.5A CN110117828A (zh) 2019-03-26 2019-03-26 一种聚丙烯单丝制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110117828A true CN110117828A (zh) 2019-08-13

Family

ID=67520645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910232558.5A Pending CN110117828A (zh) 2019-03-26 2019-03-26 一种聚丙烯单丝制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110117828A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230076150A (ko) * 2021-11-22 2023-05-31 에쓰대시오일 주식회사 내크리프성이 향상된 폴리올레핀계 모노필라멘트 원사, 이의 제조방법 및 이에 의해 제조된 성형품
KR20230075098A (ko) * 2021-11-22 2023-05-31 에쓰대시오일 주식회사 내마모성이 향상된 폴리올레핀계 모노필라멘트 원사, 이의 제조방법 및 이에 의해 제조된 성형품

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103614798A (zh) * 2013-11-25 2014-03-05 常熟市金羽纤维制品厂 一种纳米抗菌粘胶纤维
CN103741253A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 马海燕 一种大直径聚合物曲丝及其生产方法
CN104277450A (zh) * 2014-10-28 2015-01-14 福建思嘉环保材料科技有限公司 一种医疗床垫充气气囊用tpu薄膜及其制备方法
CN106222782A (zh) * 2016-08-19 2016-12-14 中国科学院化学研究所 一种增溶型超高分子量超细丙烯聚合物制备的纤维及其制备方法
CN107141701A (zh) * 2017-06-26 2017-09-08 成都工业学院 一种用于3d打印的abs基纳米复合材料及其制备方法
CN108265392A (zh) * 2017-12-22 2018-07-10 五邑大学 一种高光氧稳定性增强聚丙烯无纺布的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103614798A (zh) * 2013-11-25 2014-03-05 常熟市金羽纤维制品厂 一种纳米抗菌粘胶纤维
CN103741253A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 马海燕 一种大直径聚合物曲丝及其生产方法
CN104277450A (zh) * 2014-10-28 2015-01-14 福建思嘉环保材料科技有限公司 一种医疗床垫充气气囊用tpu薄膜及其制备方法
CN106222782A (zh) * 2016-08-19 2016-12-14 中国科学院化学研究所 一种增溶型超高分子量超细丙烯聚合物制备的纤维及其制备方法
CN107141701A (zh) * 2017-06-26 2017-09-08 成都工业学院 一种用于3d打印的abs基纳米复合材料及其制备方法
CN108265392A (zh) * 2017-12-22 2018-07-10 五邑大学 一种高光氧稳定性增强聚丙烯无纺布的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《公路监理员一本通》编委会编: "《公路监理员一本通》", 31 January 2009, 中国建材工业出版社 *
胡玉洁等: "《材料加工原理及工艺学聚合物材料分册》", 30 April 2017, 哈尔滨工业大学出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230076150A (ko) * 2021-11-22 2023-05-31 에쓰대시오일 주식회사 내크리프성이 향상된 폴리올레핀계 모노필라멘트 원사, 이의 제조방법 및 이에 의해 제조된 성형품
KR20230075098A (ko) * 2021-11-22 2023-05-31 에쓰대시오일 주식회사 내마모성이 향상된 폴리올레핀계 모노필라멘트 원사, 이의 제조방법 및 이에 의해 제조된 성형품
KR102616017B1 (ko) 2021-11-22 2023-12-20 에쓰대시오일 주식회사 내마모성이 향상된 폴리올레핀계 모노필라멘트 원사, 이의 제조방법 및 이에 의해 제조된 성형품
KR102623732B1 (ko) * 2021-11-22 2024-01-12 에쓰대시오일 주식회사 내크리프성이 향상된 폴리올레핀계 모노필라멘트 원사, 이의 제조방법 및 이에 의해 제조된 성형품

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108660535B (zh) 改性超高分子量聚乙烯成纤专用料及其制备方法和熔融纺丝成纤方法
KR101775142B1 (ko) 고강도 폴리에틸렌 멀티필라멘트 섬유 및 제조방법
CN109371475B (zh) 一种超高分子量聚乙烯的纺丝方法
CN110117828A (zh) 一种聚丙烯单丝制备方法
EP3234235B1 (en) Improved polypropylene fibers, methods for producing the same and uses thereof for the production of fiber cement products
CN102776597B (zh) 一种高强高模聚乙烯醇纤维及其熔融纺丝方法
CN108691071B (zh) 一种聚丙烯加筋过滤土工合成织物及其制造方法
CN108754644B (zh) 一种高强粗旦聚丙烯纺粘长丝及其制备方法
KR20160034245A (ko) 연신 복합섬유의 제조 방법 및 연신 복합섬유
CN101362849A (zh) 聚酯/纳米碳酸钙混合料的制备方法
CN104264287B (zh) 一种废旧聚酯瓶片用于绳网扁丝拉丝的方法
CN1304674C (zh) 超细聚乳酸纤维非织造布及其制造方法
CN114351286B (zh) 一种高强聚乳酸熔喷纤维及其制备方法和应用
CN101724980A (zh) 以pet瓶片为原料生产聚脂土工布的工艺
CN107955344A (zh) 微孔轻量化聚酯(pet)塑料土工格栅及其制造方法
CN101665993A (zh) 一种超细熔喷无纺布混合材料、其制备的熔喷无纺布及其制造方法
CN101851796B (zh) 渔用绳索制作用耐磨共混改性聚丙烯单丝加工方法
CN111320809A (zh) 一种原位成纤的纳米纤维增强聚合物复合颗粒材料
CN117737881A (zh) 一种可生物降解纤维及其制备方法
CN102605446B (zh) 一种制备聚乙烯醇纤维的环吹风冷却凝固工艺方法
CN1111213C (zh) 一种高强度聚丙烯扁丝的制备方法
CN107988653A (zh) 一种低熔点高强度pe-pp皮芯复合单丝及其制备方法
CN102086535B (zh) 一种制备聚乙烯醇粗旦单丝纤维的方法
CN112981703B (zh) 一种高可纺性熔喷无纺布及其制备方法
CN101824666A (zh) 涤纶纤维的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190813

RJ01 Rejection of invention patent application after publication