CN110115761B - 一种利用激光和载体技术制备疫苗的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用激光和载体技术制备疫苗的方法，涉及疫苗制备技术领域。本发明利用载体将灭活因子定位到病原体的待作用部位，通过激光释放灭活因子，从而让病原体失去生物活性，制得疫苗。本发明的制备方法利用激光和载体技术相结合的方式作用于病原体，在灭活病原体活性的同时保留了病原体的抗原性，不存在化学试剂污染问题，且激光技术可以精准地灭活病原体的活性，达到病原体全部失活的准确度，提高了疫苗的安全性。

Description

一种利用激光和载体技术制备疫苗的方法
技术领域
本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及一种利用激光和载体技术制备疫苗的方法。
背景技术
随着生物科技的进步，疫苗预防已经成为人类必不可少的抗击疾病的武器。疫苗是通过注射或粘膜两种途径接种，诱导机体产生针对特定致病原的特异性抗体或细胞免疫，从而使得机体获得保护或消灭该致病原的生物制品。现在主要的疫苗分为减毒活疫苗、灭活疫苗、类毒素疫苗、亚单位疫苗与多肽疫苗、载体疫苗、核酸疫苗和可食用疫苗等，不同种类的疫苗分别对应各自优缺点。目前应用广泛的有减毒活疫苗和灭活疫苗等，减毒活性疫苗是将病原体经过甲醛等化学方法处理或人工方式进行传代后，发生变异，毒性减弱，但仍保留其免疫原性再进行接种，从而引起机体的免疫反应以达到目的。灭活疫苗(俗称死疫苗)是先对病毒或细菌进行培养，然后用物理方法或化学方法将其灭活，只保留所需的抗原部分，再进行接种。上述制备疫苗的方法存在化学试剂污染的问题缺陷，即使制备后经过纯化和净化，也无法保证其中对机体有害的化学试剂完全清除干净；其次，传统方法制备疫苗也存在精准控制的问题，疫苗性能存在不确定因素，这就使得在接种疫苗时产生了潜在威胁。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种新型的疫苗制备方法，降低疫苗的致病性，避免疫苗被化学试剂污染，提供疫苗的接种安全性。
为了解决上述问题，本发明提出以下技术方案：
一种利用激光和载体技术制备疫苗的方法，包括以下步骤：
在病原体培养基中添加载体，所述载体包裹有灭活因子；
使载体在定向力的作用下靶向定位到病原体的待作用部位，所述待作用部位包括病原体的蛋白质的高级结构以及病原体的核酸结构；
通过激光的脉冲能量对所述载体进行激发，使得所述载体向所述病原体释放所述灭活因子，从而让所述病原体失去生物活性。
其进一步地技术方案为，还包括，若检测到病原体失去生物活性，则停止激光的激发。
其进一步地技术方案为，所述载体为纳米颗粒，所述定向力为由微磁场向所述纳米颗粒提供的定向力。
其进一步地技术方案为，所述载体包括化学物质，所述化学物质包括CO2，甘油，小分子脂肪酸，乙醇，维生素D中的至少一种，所述定向力为由于所述化学物质的浓度差而形成的定向力。
其进一步地技术方案为，所述载体为微生物，所述定向力为由所述微生物的趋向性运动而产生的定向力。
其进一步地技术方案为，所述微生物为乳酸菌，双岐杆菌。
其进一步地技术方案为，所述灭活因子为含醛基化学物质或含烷基化学物质。
其进一步地技术方案为，所述激光的脉宽为300fs～5000fs、能量为1-100μJ、频率为0.001-1MHz，光斑大小为5～10μm。
与现有技术相比，本发明可达到的技术效果包括：
利用载体将灭活因子定位到病原体的待作用部位，通过激光释放灭活因子，从而让病原体失去生物活性，制得疫苗。本发明的制备方法利用激光和载体技术相结合的方式作用于病原体，在灭活病原体活性的同时保留了病原体的抗原性，不存在化学试剂污染问题，且激光技术可以精准地灭活病原体的活性，达到病原体全部失活的准确度，提高了疫苗的安全性。
具体实施方式
下面将对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
应当理解，当在本说明书和所附权利要求书中使用时，术语“包括”和“包含”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
还应当理解，在此本发明实施例说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本发明实施例。如在本发明实施例说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。
本发明实施例提供一种利用激光和载体技术制备疫苗的方法，包括以下步骤：
在病原体培养基中添加载体，所述载体包裹有灭活因子；
使载体在定向力的作用下靶向定位到病原体的待作用部位，所述待作用部位包括病原体的蛋白质的高级结构以及病原体的核酸结构；
通过激光的脉冲能量对所述载体进行激发，使得所述载体向所述病原体释放所述灭活因子，从而让所述病原体失去生物活性。
本发明实施例利用载体将灭活因子定位到病原体的待作用部位，通过激光释放灭活因子，从而让病原体失去生物活性，制得疫苗。本发明的制备方法利用激光和载体技术相结合的方式作用于病原体，在灭活病原体活性的同时保留了病原体的抗原性，不存在化学试剂污染问题，且激光技术可以精准地灭活病原体的活性，达到病原体全部失活的准确度，提高了疫苗的安全性。
在一实施例中，上述方法还包括，若检测到病原体失去生物活性，则停止激光的激发。由此可以精准地灭活病原体的活性，达到病原体全部失活的准确度，提高了疫苗的安全性。
在一实施例中，所述载体包括纳米颗粒，所述定向力为由微磁场向所述纳米颗粒提供的定向力。
例如，在一实施例中，载体为纳米银，在外加磁场的作用下，纳米银可定向定位至病原体的待作用部位。
在一实施例中，载体为纳米Fe3O4，在外加磁场的作用下，纳米Fe3O4可定向定位至病原体的待作用部位。
在一实施例中，所述载体包括化学物质，所述化学物质包括CO2，甘油，小分子脂肪酸，乙醇，维生素D中的至少一种，所述定向力为由于所述化学物质的浓度差而形成的定向力。
例如，在一实施例中，载体为小分子脂肪酸，所述定向力为由于小分子脂肪酸的浓度差而形成的定向力，定向定位至病原体的待作用部位。
在一实施例中，载体为甘油，所述定向力为由于甘油的浓度差而形成的定向力，定向定位至病原体的待作用部位。
在一实施例中，载体为维生素D，所述定向力为由于维生素D的浓度差而形成的定向力，定向定位至病原体的待作用部位。
在一实施例中，载体为乙醇，所述定向力为由于乙醇的浓度差而形成的定向力，定向定位至病原体的待作用部位。
在一实施例中，载体为CO2，所述定向力为由于CO2的浓度差而形成的定向力，定向定位至病原体的待作用部位。
在一实施例中，所述载体包括微生物，所述定向力为由所述微生物的趋向性运动而产生的定向力。
在一实施例中，所述微生物为乳酸菌。
在一实施例中，所述微生物为双岐杆菌。
在一实施例中，所述灭活因子为含醛基化学物质。
在一实施例中，所述灭活因子为含烷基化学物质。
在一实施例中，所述激光的脉宽为300fs～5000fs、能量为1-100μJ、频率为0.001-1MHz，光斑大小为5～10μm。具体实施中，根据载体的不同类型，选择不同的激光参数，以达到释放载体中的灭活因子的作用。
例如,在一实施例中，当载体为纳米颗粒时，使用激光的脉宽为600fs，能量为10μJ，频率为100kHz，光斑大小5μm，可以达到释放载体中的灭活因子的作用。
在一实施例中，当载体为化学物质时，使用激光的脉宽为800fs，能量为20μJ，频率为200kHz，光斑大小8μm，可以达到释放载体中的灭活因子的作用。
在一实施例中，当载体为微生物时，使用激光的脉宽为1200fs，能量为10μJ，频率为200kHz，光斑大小10μm，可以达到释放载体中的灭活因子的作用。
具体实施例1
制备狂犬灭活疫苗，在病原体的培养基中，利用微磁场将包裹有含烷基化学物质的灭活因子(二乙烯亚胺)的纳米银通过微磁场定位到病原体的核酸处，调试激光脉冲的能量约10uJ，频率100kHz，脉宽600fs，光斑大小5um，使得载体纳米银中的二乙烯亚胺成功释放，与病原体核酸进行反应，从而让病原体失去生物活性，但仍然保留抗原性。当检测到培养基中的所有病原体都失去活性时，停止激光。这样制备疫苗的方式，不仅可以有效的控制反应的进行，不造成过度反应和残留，而且还可以做到精准定位、选择反应。
具体实施例2
制备麻疹减毒活疫苗，在病原体的培养基中，先利用微磁场将包裹有缩水甘油醛的灭活因子的小分析脂肪酸载体通过微磁场和浓度差的扩散作用定位到病毒的衣壳(蛋白或脂蛋白)处，调试激光脉冲能量约20uJ，频率200kHz，脉宽800fs，光斑大小8um，使得载体中的灭活因子成功释放，与病原体的衣壳进行反应，从而让病原体的衣壳失去生物活性，不能感染机体，但仍然保留抗原性。当检测到培养基中的所有病原体都失去活性时，停止激光。这样制备疫苗的方式，不仅可以有效的控制反应的进行，不造成过度反应和残留，而且还可以做到精准定位、选择反应。
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详细描述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。
以上所述，为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (1)

1.一种利用激光和载体技术制备疫苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：
在病原体培养基中添加载体，所述载体包裹有灭活因子，所述灭活因子为含醛基化学物质或含烷基化学物质；
使载体在定向力的作用下靶向定位到病原体的待作用部位，所述待作用部位包括病原体的蛋白质的高级结构或病原体的核酸结构；
通过激光的脉冲能量对所述载体进行激发，使得所述载体向所述病原体释放所述灭活因子，从而让所述病原体失去生物活性；
若检测到病原体失去生物活性，则停止激光的激发；
所述激光的脉宽为300fs~5000fs 、能量为1-100μJ 、频率为0.001-1MHz，光斑大小为5~10μm ；
所述载体包括纳米颗粒，所述定向力为由微磁场向所述纳米颗粒提供的定向力；
或者，所述载体包括化学物质，所述化学物质为小分子脂肪酸，所述定向力为由于所述化学物质的浓度差而形成的定向力。
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