CN110114120B - 处于泡沫形式的化妆品和化妆方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及具有随时间稳定的泡沫质地的粉底,所述粉底包含在大比例挥发性油的混合物中形成三维网络的有机改性的粘土和硅酮凝胶。
Description
技术领域
本发明涉及具有特别稳固和轻盈的质地的化妆品组合物,该化妆品组合物含有硅酮凝胶、有机改性的粘土和大比例的挥发性油。本发明更具体地涉及对皮肤进行护理和化妆的领域。
本发明还涉及化妆品化妆或护理方法,所述方法包括将该组合物施用于皮肤。
背景技术
用作粉底或化妆基底的化妆品实质上具有隐藏皮肤瑕疵、使肤色均一、获得更光滑的皮肤外观以及改善肤色光泽的功能。为实现这些目标,化妆品含有固体颗粒,例如有色颜料、扩散化合物、反射化合物和哑光效果化合物或朦胧效果(haze-effect)化合物。
粉底液包括固体颗粒在液体(例如水和油)中的分散体,以便更易于施用于皮肤。虽然无可否认地,在这种类型的结构中增加产生光学效果的固体颗粒的量能够改善产品的功效,但是产生了两个问题。皮肤的轻盈感和舒适感降低,并且难以确保质地的均匀性和稳定性。因此,配方设计师使用了表面活性剂、蜡或胶凝剂,其功能是使质地变稠。然而,这些粉底液稳定剂损害了产品的感官性质。
还提出在固体(而非液体脂肪基底)中配制具有光学效果的颗粒。然而,固体质地具有更难以铺展的缺点,并且经常在皮肤上形成产品沉积的不均匀区域,结果是需要在皮肤上使该产品作用相当长的时间,以获得均匀的化妆结果。
为克服此类的各种各样的缺点,已提出了一种质地,这种质地的稠度介于粉底液(通常呈现于抽吸分配瓶(pump-dispenser bottle)中)的稠度和粉底霜(呈现于罐(jar)中)的稠度之间。
这些质地中的一些处于泡沫形式,所述泡沫形式通过将高比例的气体引入基于水的流体组合物中而获得,这使得能够将其质地(US 2016/0143842为其说明)变得轻盈。然而,气体的引入使其制造方法更复杂,并且降低了产品随时间的稳定性。此外,这些泡沫在施用后会在皮肤上留下相当厚的膜。
此前也提出了含有几种硅酮弹性体(特别是称为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的化合物)组合的泡沫,该泡沫还对于隐藏皱纹和使皮肤光滑有用。然而,这些配方含有非挥发性的基于烃的油,其质地在施用时很重并在皮肤上留下非常明显且缺乏舒适的沉积物,这在当相反地期望轻薄施用时是不令人满意的,所述轻薄施用覆盖了最初几次、或甚至第一次的铺展行为。
因此,仍需要一种皮肤化妆或护理产品,所述皮肤化妆或护理产品能够满足以下:轻盈和柔软的质地;不需要对皮肤过度起作用的施用;大量固体颗粒的掺入(以获得对皮肤瑕疵的有效掩盖);良好的稳定性;以及易于进行并且特别包括有限数量的步骤的制造方法。
本发明的一个目的是省略成膜化合物,所述成膜化合物在施用后感觉存在于皮肤上,并且随时间的推移损害所涂抹的产品的舒适性。
本发明的另一目的是提出一种化妆品,所述化妆品的质地接近于泡沫的质地,并且感觉其在皮肤上的施用为润滑、轻盈和不油腻的。用本产品获得的化妆结果还必须允许对瑕疵的很好的覆盖,并且在皮肤上留下粉状饰面。
通过在质地中对两种特定的油-胶凝剂的组合实现了这些目的,其使得能够对比迄今为止实施的更大量的挥发性油和固体颗粒进行整合,所述质地是稳定的、在具有高粘度的同时非常轻,并且该质地的施用从第一次施用便提供均一的沉积。
发明内容
因此,本发明的第一主题是用于对皮肤进行护理或化妆的化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:
-35%至75%、优选60%至70%的至少一种挥发性油;
-1%至6%的至少一种交联的硅酮聚合物,通过在末端位置包含至少一个-Si-H基团的有机聚硅氧烷与包含至少两个乙烯基基团(优选位于末端位置)的有机聚硅氧烷的反应,来获得所述硅酮聚合物;
-0.5%至5%的有机改性的粘土;以及
-少于5%的水;
上述百分比以相对于所述组合物的质量而言的质量基准表示。
两种油-胶凝剂的特定组合形成处于泡沫形式的新的质地,而不必在其中引入气体,这简化了其制备方法并且使得能够省略给予皮肤沉重感或油腻感的构成化合物。
在本文的下文中,除非另有明确说明,百分比以相对于本发明的组合物的总质量而言的质量基准表示。
定义
在本专利申请中,表述“…至…(from…to…)”和“在…和…之间(between...and...)”旨在理解值的范围的下限和上限。除其限值之外的值的范围的公开相当于包括该限值的值的等效范围的公开,反之亦然。在本说明书中等同地使用术语“交联的硅酮聚合物”和“硅酮聚合物”。
为了本发明的目的,可将“油”定义为水不溶性化合物(在20℃下小于0.05mg/L的溶解度),其熔点、软化点或玻璃化转变温度在大气压下为小于或等于30℃、优选小于或等于25℃。
可通过下面定义的标准的至少一种来定义具有挥发性质的油。
可在本发明的上下文中定义挥发性,例如在25℃下可通过经验方法测量的蒸气压,并且其值在0.13Pa和40000Pa之间,例如在1Pa和20000Pa之间、在10Pa和8000Pa之间、或者甚至在15Pa和150Pa之间。将根据最适于感兴趣的化合物的方法之一对蒸汽压进行测量,这些方法在OCDE的第104号试验指南(2006年版)中有所体现。或者,可选择在大气压下沸点低于250℃、优选低于230℃、并且优选在150℃和220℃之间的挥发性油。最后,还可将挥发性油定义为闪点在35℃和100℃之间、优选在40℃和80℃之间的油。
例如,挥发性油(例如异十二烷)在105Pa下的沸点在175℃和195℃之间、闪点为45℃,且在20℃下的蒸气压等于100Pa。其在水中的溶解度在20℃下小于或等于1.0×10-2mg/L。
另一挥发性油(例如环戊二甲基硅氧烷)在水中的溶解度在25℃下等于1.7×10- 2mg/L、闪点为77℃、在105Pa下的沸点等于205℃、且在25℃下的蒸气压等于26Pa。
交联的硅酮聚合物
交联的硅酮聚合物可用所述聚合物的溶剂进行胶凝或可为非胶凝的。对于交联的硅酮聚合物而言,优选处于胶凝颗粒或非胶凝颗粒的形式,所述颗粒的平均粒度在10微米和200微米之间。交联的硅酮聚合物可由本领域技术人员表示为硅酮弹性体。
在本说明书中,等同地使用表述“胶凝或非胶凝的交联的硅酮聚合物”和“胶凝或非胶凝的交联的硅酮聚合物颗粒”。应理解,“胶凝”表示“用聚合物的溶剂进行胶凝”。表述“交联的硅酮聚合物”可表示胶凝或非胶凝的交联的硅酮聚合物。
本专利申请还描述了胶凝或非胶凝的交联的硅酮聚合物,其可通过优选在末端位置含有至少一个-Si-H基团的有机聚硅氧烷与包含至少一个(优选至少两个)连接至硅原子的烯属不饱和基团的有机聚硅氧烷的反应获得。烯属不饱和基团可选自乙烯基基团、烯丙基基团和丙烯基基团;其优选位于有机聚硅氧烷分子的末端。
可在本领域技术人员已知的反应条件下,在催化剂和油的存在下,通过前面提及的两种有机聚硅氧烷的氢化硅烷化反应,来获得交联的硅酮聚合物。催化剂可为六氯合铂酸或铂络合物。
或者,可在催化剂和油的存在下,使用通过前述两种有机聚硅氧烷之间的脱氢交联缩合反应,来获得的交联的硅酮聚合物。
交联的硅酮聚合物的制备所使用的油可为非挥发性油或挥发性油,所述挥发性油与包含在本发明产品的组合物中的下述挥发性油之一相同。作为溶剂,提及了异十二烷或十甲基环五硅氧烷。
前面提及的至少一种有机聚硅氧烷优选主要包含二甲基硅氧烷单元,其它单元可能为甲基苯基硅氧烷单元或二甲基乙烯基甲硅烷氧基单元(对于乙烯基有机硅氧烷而言)、以及甲基氢硅氧烷单元(对于含有-Si-H基团的有机聚硅氧烷而言)。
包含连接至硅原子的至少一个烯属不饱和基团的有机聚硅氧烷可选自:其中一些单元包含乙烯基基团或其至少一个乙烯基基团位于链末端的共聚物。
包含至少一个乙烯基基团的有机聚硅氧烷可选自:甲基乙烯基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷共聚物、以及三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物。
优选将含有-Si-H基团的有机聚硅氧烷以及含有至少两个乙烯基末端基团的有机聚硅氧烷按比例使用,以便使得连接至硅原子的氢原子总量与乙烯基基团总量之间的摩尔比在1.5/1和20/1之间。
含有-Si-H基团的有机聚硅氧烷可为聚二甲基硅氧烷或聚(二甲基)(甲基氢)硅氧烷,其中一个或另一个在链的末端包含至少一个Si-H键,优选在链的末端包含两个Si-H键。
因此,从在链末端不含任何-Si-H基团的有机聚硅氧烷获得的交联共聚物不构成本发明的部分,所述交联共聚物例如三甲基硅烷基封端的甲基氢硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物,其INCI名称可为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,并以例如商标名出售。发明人已示出了这些聚合物不会产生稠的(thick)、平滑的(glossy)和不稳定的产品。
在一个实施方式中,第二有机聚硅氧烷优选为聚二甲基硅氧烷衍生物,并且交联聚合物优选不通过以聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷(methicone silsesquioxane)作为第一有机聚硅氧烷的反应获得。事实上,此类聚合物可对应于其INCI名称为乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物的化合物,其可特别地在商业上在参考下找到。
交联的硅酮聚合物为例如聚二甲基硅氧烷或聚(二甲基)(甲基氢)硅氧烷(一种或另一种包含至少一个Si-H端键)与包含两个乙烯基基团(更具体地为乙烯基二甲基基团,优选位于链的末端位置)的聚二甲基硅氧烷的反应产物。
第二有机聚硅氧烷优选不包含任何乙烯基甲基硅氧烷单元,以便使得聚合物仅包含位于链末端的两个乙烯基基团。
交联的硅酮聚合物在组合物中优选处于凝胶形式。
例如,硅酮聚合物的凝胶包含捕获溶剂分子的胶凝的交联的硅酮聚合物颗粒,该溶剂占凝胶质量的10%至95%(以质量计)。凝胶中含有的溶剂的比例范围可在60%和95%(以重量计)之间,例如在80%和90%(以重量计)之间。可通过对交联的硅酮聚合物颗粒(其已预先由前述两种有机聚硅氧烷合成)施加高剪切来制造此类交联的硅酮聚合物凝胶,所述剪切在交联的硅酮聚合物的溶剂存在的情况下施加。剪切可在高压均质器中产生,以便获得用所述溶剂胶凝的聚合物颗粒;其粒径范围可在10微米和200微米之间。将其等同地称为处于溶剂中的交联的硅酮聚合物凝胶或者用溶剂胶凝的交联的硅酮聚合物颗粒。
对交联的硅酮聚合物颗粒进行胶凝的溶剂可为非挥发性油或优选地挥发性油,所述挥发性油选自基于烃的挥发性油、硅酮挥发性油或它们的混合物,这些油与下文给出的挥发性油的描述一致。
可使用交联的硅酮聚合物(其INCI名称对应于聚硅酮-11(Polysilicone-11)),并且优选使用聚硅酮-11,其在与组合物的其它成分混合和/或处于由此获得的组合物中之前,处于用异十二烷胶凝的形式中。
本领域技术人员能够通过常规方法确认交联的硅酮聚合物在组合物中处于凝胶形式。
当交联的硅酮聚合物处于凝胶形式时,组合物中存在的交联的硅酮聚合物的量可表示为聚合物的当量,可以理解的是,在凝胶中含有的溶剂不存在的情况下其不会被胶凝。或者,组合物中存在的交联的硅酮聚合物的量可对应于组合物中凝胶的量。
相对于本发明的护理或化妆组合物的重量,胶凝聚合物的聚合物当量范围有利地为交联的硅酮聚合物的1%至6%(以重量计)。如果其在组合物中未被胶凝,该百分比等于交联的硅酮聚合物的百分比。非胶凝的交联的硅酮聚合物的当量优选在选自于由1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、5%、5.5%和6%所组成的组中的两个值之间。
含有用溶剂胶凝的交联的硅酮聚合物的凝胶的量优选在选自于由20%、22%、24%、26%、28%、30%、32%、34%、36%、38%、40%、42%、44%、46%、48%和50%所组成的组中的两个值之间。
本专利申请描述了通过如下反应获得的交联的硅酮聚合物:在铂催化剂的存在下,三甲基甲硅烷氧基封端的聚甲基氢硅氧烷或三甲基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基)(甲基氢)硅氧烷与包含两个乙烯基基团(例如两个乙烯基末端基团)的聚二甲基硅氧烷(例如二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷)的反应。在专利US 4970252中描述了这些化合物中的一些。
有机改性的粘土
本发明的组合物可含有0.5%至5%(以质量计)的有机改性的粘土。所述有机改性的粘土为例如用烷基氯化季铵(优选被含有14-20个碳原子的至少一个、优选至少两个烷基取代的铵)改性的有机改性的锂蒙脱石。烷基可为硬脂基。将提及其INCI名称为二硬脂二甲铵锂蒙脱石的化合物,其中所述铵包含两个甲基和两个硬脂基。
改性粘土的比例可在选自于由0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%和5%所组成的组中的两个值之间。
根据一个实施方式,所述组合物包含1%至3%(以质量计)的用硬脂基氯化季铵改性的锂蒙脱石。
挥发成分
用于本发明组合物的挥发性油优选为支链饱和烃或硅酮。
所述挥发性油可特别选自硅油(silicone oil),例如环聚二甲基硅氧烷以及粘度范围为0.5cSt-6cSt的聚二甲基硅氧烷(dimethicone/polydimethylsiloxane)。
所述挥发性油可为新戊酸异己酯或烃(例如异十二烷、异癸烷、异十六烷、正十二烷(C12)和正十四烷(C14)、或十一烷-十三烷混合物)。
例如提及了八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基戊硅氧烷以及它们的混合物。
所述挥发性油可为异十二烷。
根据本发明的具体实施方式,本发明的组合物含有选自烷烃和环聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)(例如十甲基环戊硅氧烷和异十二烷)的至少两种挥发性油。
优选异十二烷在挥发性油的混合物中是主要的、或者异十二烷为组合物中唯一的挥发性油。
在具体实施方式中,所述组合物中所含的挥发性油优选由质量比在1/1和3/1之间(例如约2/1)的异十二烷和十甲基环戊硅氧烷的混合物组成。
其它挥发性油(例如专利申请FR 2873581中描述的挥发性油)也可用于本发明的上下文中。
相对于组合物的质量,组合物中挥发性油的比例优选在35%和75%之间、更优选在60%和70%质量之间。挥发性油的比例可在选自于由35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%和75%所组成的组中的两个值之间。
粘度、密度和稳定性
在25℃和大气压下,组合物的粘度优选在50000mPa.s和500000mPa.s之间、优选在80000mPa.s和300000mPa.s之间。
该粘度可使用配备有Rheoplus软件的Rheolab QC粘度计(Anton Paar),在例如以下的条件下,使用适当的轴和适当的测量时间来测量:
在测量之前,在25℃下的烘箱的120mL的罐(Kola Rond VT3 M120 Blanc Pharm)中,将本发明的组合物放置最少12h。一旦将轴插入罐中,组合物的水平面应该到达罐的颈部。
通过对测量的偏差百分比(每6秒获取一次)进行测量,来检查轴的恰当选取。根据该方案,组合物的粘度值等于在上述测量时间内由机器获取的最后十五次测量的平均值。
在25℃和大气压下,组合物的密度优选在0.8g/cm3和1.2g/cm3之间,例如在0.85g/cm3和1.15g/cm3之间、并且优选在0.9g/cm3和1g/cm3之间。组合物的密度可根据本领域技术人员已知的方法进行测量。
从本发明的组合物不会随时间倾析且保持其轻的质地的意义上来说,本发明的组合物有利地是稳定的。因此,在将组合物在50℃、45℃或4℃的烘箱中储存1或2个月后,可通过目测对稳定性进行检查。
组合物优选同时具有以下性质:稳定,且在25℃和大气压下的粘度在50000mPa.s和350000mPa.s之间,在25℃和大气压下的密度在0.8g/cm3和1.2g/cm3之间。
根据本发明的一个实施方式,该组合物在25℃和大气压下的粘度在200000mPas.s和250000mPas.s之间,在25℃和大气压下的密度在0.9g/cm3和1.0g/cm3之间,并且除交联的硅酮聚合物和有机改性的粘土之外,包含35%至75%、优选60%至70%(以质量计)的至少一种挥发性油以及10%至30%(以质量计)的固体颗粒。
组合物中所包含的油的混合物(特别是挥发性油和任选的非挥发性油)优选在25℃和大气压下的密度小于0.9g/cm3、优选小于0.85g/cm3、或甚至小于0.8g/cm3并大于0.7g/cm3。
硅酮聚合物和粘土的组合
在具体实施方式中,所述硅酮聚合物为聚硅酮-11,所述有机改性的粘土为有机改性的锂蒙脱石。
非胶凝的交联的硅酮聚合物(例如聚硅酮-11)与有机改性的粘土(例如改性的锂蒙脱石)之间的质量比优选在1/1和10/1之间。
特别地,具有以下特征中的至少一种(例如以下特征中的一种、两种或三种)的组合物是优选的:
-非胶凝的交联的硅酮聚合物的质量比在选自于由1/1、2/1、3/1、4/1、5/1、6/1、7/1、8/1、9/1和10/1所组成的组中的两个值之间;例如,质量比大于或等于18/10、19/10、2/1、21/10、22/10、23/10、24/10和25/1;
-非胶凝的交联的硅酮聚合物的量在选自于由1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、5%、5.5%和6%所组成的组中的两个值之间;
-用溶剂(优选前面提到的挥发性油)胶凝的交联的硅酮聚合物的量在选自于由20%、22%、24%、26%、28%、30%、32%、34%、36%、38%、40%、42%、44%、46%、48%和50%所组成的组中的两个值之间;
-改性粘土的量在选自于由0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%和5%所组成的组中的两个值之间;
所述百分比以相对于所述组合物的质量而言的质量基准表示。
特别地,该专利申请描述了一种组合物,该组合物在25℃和大气压下的动态粘度优选在50000mPa.s和350000mPa.s之间,包含35%至75%(以质量计)的至少一种挥发性油、1%至6%(以质量计)的聚硅酮-11、0.5%至5%(以质量计)的改性锂蒙脱石以及小于5%(以质量计)的水。
固体颗粒
如前所述,能够有利地将诸如颜料和填料的固体颗粒掺入到挥发性油、交联的硅酮聚合物和有机改性的粘土的混合物中,以获得光学效果(例如颜色、光反射或光散射)。与颜料相反,填料是无色的。
本发明的组合物有利地含有具有特定光学性质的固体颗粒。
如本发明所定义的具有光学效果的固体颗粒可为吸收可见光因而产生颜色效果的颗粒(例如颜料和珍珠母);具有高漫反射率、低镜面反射和高漫透射率的颗粒(通常称为软焦点颗粒(soft-focus particle));以及通过吸收皮脂来使平滑降低的朦胧效果颗粒或哑光效果颗粒。
在矿物颜料中,可提及的实例包括任选地经表面处理的二氧化钛;黑色、黄色、红色和褐色的铁氧化物;锰紫;群青蓝;铬氧化物;水合铬氧化物;炭黑以及铁蓝。
在有机颜料中,可提及的实例包括颜料D&C红色No.19;D&C红色No.9;D&C红色No.21;D&C橙色No.4;D&C橙色No.5;D&C红色No.27;D&C红色No.13;D&C红色No.7;D&C红色No.6;D&C黄色No.5;D&C红色No.36;D&C橙色No.10;D&C黄色No.6;D&C红色No.30;D&C红色No.3。
还可使用干涉颜料(interference pigment,例如珍珠母),所述干涉颜料能够通过由具有不同折射率的材料的叠加层的光反射、通过干涉现象产生颜色。珠光颜料可特别选自白色珠光颜料,例如涂有钛氧化物、氯氧化铋的云母;以及彩色珠光颜料,例如具有铁氧化物的钛云母、具有铁蓝或铬氧化物的钛云母、具有上述类型的有机颜料的钛云母、以及基于氯氧化铋的颜料。
朦胧效果粉末和/或哑光效果粉末(也称为填料)的实例包括氧化铝、硅石(silica)、硅酸铝、煅制硅石(fumed silica)、甲硅烷基化硅石、二氧化钛或绢云母粉。在本发明的上下文中,可使用具有小于20微米的粒径并具有有机性质的填料,例如滑石-二氧化钛/氧化铝/硅石复合粉末、聚酰胺(Nylon 12)粉末、聚甲基(甲基)丙烯酸酯(空心PMMA球)、丙烯酸酯/苯乙烯共聚物、己基癸基二异氰酸酯三羟甲基己基内酯交联聚合物、微粒化的PTFE、合成的氟金云母和氮化硼。
在本发明的上下文中,优选不使用含有-OH基团的颗粒,例如未经处理的硅石。因此,优选使用表面-OH基团已被改性的硅石,例如二甲基甲硅烷基化硅石和甲硅烷基化硅石。
固体颗粒有利地以在10%和30%之间(以质量计)、例如在15%和25%之间(以质量计)的量包含在本发明的组合物中。固体颗粒与交联的硅酮聚合物之间的质量比优选在4/1和6/1之间。例如其为约5/1。
该组合物可包含3%至12%(以质量计)的填料和8%至15%的颜料。
额外的成分
可将一定量的聚合物掺入到本发明的组合物中,该聚合物赋予了组合物的沉积物在皮肤上的成膜能力,并且旨在增加组合物的膜在皮肤上的持久性。相对于组合物的质量,聚合物的量范围为例如1%至10%(以质量计)、更优选3%至7%、或甚至4%至6%。
根据本发明的一个实施方式,将硅酮树脂用作成膜聚合物。
根据本发明的组合物可包含至少一种硅酮树脂作为成膜聚合物,所述硅酮树脂选自于由包含如下的至少一种单元的硅酮树脂所组成的组,所述至少一种单元选自单元M(三烷基SiO1/2)、单元D(二烷基SiO2/2)、单元T(烷基SiO3/2)和单元Q(SiO4/2)。
作为MQ型固体硅酮树脂的实例,可提及三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/盐、苯基烷基甲硅烷氧基硅酸酯/盐,例如苯基丙基二甲基甲硅烷氧基硅酸酯/盐。
相对于所述组合物的质量,组合物可含有1%至10%(以质量计)的硅酮树脂,优选含有1%至10%(以质量计)的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/盐树脂。
包含单元T和任选的单元D的硅酮树脂可为任选地包含Si-OH末端基团的聚倍半硅氧烷。可优选地使用聚甲基倍半硅氧烷树脂。
还可提及包含单元M、单元Q和单元T的树脂,例如MQT-丙基树脂。
可掺入本领域技术人员已知的在上述挥发性油或挥发性油混合物中可溶的任何其它成膜聚合物。
组合物可包含1%至15%(以质量计)或1%至10%(以质量计)的一种或多种硅酮或基于烃的非挥发性油,其主要功能为当该组合物包含任何固体颗粒(特别是颜料)时将其分散。
所述硅油可选自苯基硅油,例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷和二苯基甲基二苯基三硅氧烷。
可用于本发明的非挥发性硅油可特别选自粘度大于10厘斯(cSt)的聚二甲基硅氧烷(PDMS),PDMS包括烷基、羟基或烷氧基基团以及聚烷基甲基硅氧烷。
组合物还可包含本领域技术人员已知的基于烃的非挥发性油,尽管在本发明的上下文中优选省略该油。
组合物优选含有1%至15%(以质量计)的非挥发性硅油,例如苯基聚三甲基硅氧烷。
除前述成分外,本发明的组合物可包含至少一种在化妆方面可接受的赋形剂,所述赋形剂可选自香料、旨在改善皮肤外观的生物活性剂、油-胶凝剂、染料、用以掩盖某些化合物的苦味的甜味剂以及防腐剂。
作为可在本发明的上下文中使用并增加前面提及的油之一的粘度的油-胶凝化合物的实例,可提及改性的天然云母(例如铝镁钾氟硅酸酯/盐);有机改性的粘土,所述粘土为用特别选自季胺、叔胺的化合物处理的粘土;用硅酮化合物和乙基纤维素进行表面处理的煅制硅石。
根据本发明的一个方面,所述组合物可满足以下特征之一或这些特征中的若干特征的组合:
-如专利US 7470725中特别描述的,包含小于2%(以重量计)、优选小于0.5%(以重量计)、更优选小于0.1%(以重量计)的(或甚至不含)二氧化硅气凝胶(INCI名称:甲硅烷基化硅石);这些气凝胶是通过用空气置换硅凝胶中含有的油得到的多孔材料;因此,气凝胶含有大比例的气体;现在,本发明人发现能够获得具有再现了泡沫质地的质地(而不必使其含有气体)的化妆品组合物,这相当大地为制造方法提供了方便;
-根据在容器中封装和制造的方法获得,该方法不必包括在将上述成分混合后注入气体的步骤,所述气体可能占期望注入气体的化妆品体积的30%至65%(以体积计);此类气体选自例如氩气、氦气、双氮、氮氧化物、双氧、二氧化碳、丁烷或丙烷;优选地,制备本发明组合物的方法不包括注入气体的步骤;
-包含小于5%(以重量计)的含有游离OH基团的化合物,例如硅石;
-包含小于1%(以质量计)、优选小于0.5%的(或甚至不含)固体脂肪化合物或包含固相的脂肪化合物(例如蜡类或糊状化合物);可特别提及的固体脂肪化合物包括硬脂酸、聚乙烯蜡、合成蜡、石蜡、或微晶蜡、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇以及甘油硬脂酸酯;事实上,这些化合物可增加粘着感,并降低组合物膜在皮肤上产生的轻盈感;
-包含小于15%(以质量计)、优选小于10%(以质量计)或甚至小于2%(以质量计)的(优选不含)基于烃的非挥发性油;还可提及脂肪族酯,例如包含10个-40个碳原子的低分子量酯(例如异壬醇异壬酸酯)、脂肪酸单酯(例如异硬脂酸丁酯)、脂肪醇(例如2-辛基十二烷醇);在基于烃的油中,还可提及由碳和氢所组成的油,例如氢化聚异丁烯、液体石蜡和鲨烯;
-包含小于0.5%(以质量计)的有机遮光剂,因为这些试剂大大降低了组合物的感官品质。
根据前述方面之一,本发明的组合物可用作对面部皮肤或眼睑进行化妆的产品的基底。本发明的组合物可处于面部皮肤化妆产品(粉底)或眼睑化妆产品(眼影)的形式。
本发明的组合物还可作为对面部皮肤、颈部或眼部轮廓进行护理的产品(乳剂、精华素、霜剂)的基底,或用于隐藏皮肤瑕疵或输送活性剂的化妆基底。
根据第二方面,本发明涉及对皮肤进行护理或化妆的方法,所述方法包括向面部皮肤、颈部或眼睑施用如前所述的组合物。
与此类组合物有关的已被描述的所有特征都适用于本发明的化妆方法。
在一个实施方式中,所述方法包括由使用者对组合物进行处理的步骤,所述处理优选用手指或手进行。所述处理步骤具有当组合物沉积在皮肤上时其质地不会被破坏的优点。在随后的步骤中,使用者用手指、手或施用装置铺展沉积在皮肤上的泡沫。例如,以泡沫形式沉积的组合物随后转变为通过铺展行为覆盖皮肤的、具有粉饰效果的哑光膜。
使用者从容器中取出的组合物的部分可有利地在所述部分的处理期间和沉积期间(在皮肤上铺展前)具有泡沫的质地。在对沉积到皮肤上的泡沫进行铺展时,组合物在质地上发生变化并形成基本上不含油的、将所涉及的皮肤区域覆盖的膜。术语“基本上不含”意为小于15%、优选小于12%的含量。
制备方法
最后,本发明描述了用于制造前述组合物之一的方法。
根据优选的实施方式,在与本发明的产品组合物中包含的其它化合物混合前,在油中以凝胶(或分散体)的形式提供交联的硅酮聚合物和/或有机改性的粘土。
因此,根据具体实施方式,所述制造方法的特征在于,该方法包括在挥发性油(优选异十二烷)中制造或提供硅酮聚合物的凝胶的步骤,还包括在挥发性油(优选异十二烷)中制造或提供有机改性的粘土的凝胶的步骤。
例如,所述硅酮聚合物的凝胶包含捕获溶剂的分子的交联的硅酮聚合物的胶凝颗粒,该溶剂所占凝胶的质量可在10%和95%(以质量计)之间。所述凝胶中含有的溶剂的比例范围可为60%至95%(以重量计),例如80%至90%(以重量计)。在用于聚合物的溶剂的存在下,可通过对交联的硅酮聚合物颗粒施加高剪切,来制造所述硅酮聚合物的凝胶。可在高压均质器中产生剪切,以便获得其粒径范围在10微米和200微米之间的胶凝聚合物颗粒。
等同地提及溶剂中的交联的硅酮聚合物的凝胶或用溶剂胶凝的交联的硅酮聚合物颗粒。
能够对聚合物进行胶凝的聚合物的溶剂优选为前述挥发性油(例如异十二烷)。
在具体实施方式中,本发明的方法包括在挥发性油中提供交联的硅酮聚合物的凝胶的步骤、在挥发性油中提供有机改性的粘土的凝胶的步骤以及将交联的硅酮聚合物的凝胶和有机改性的粘土的凝胶进行混合以形成预混合料的步骤。在前述步骤之后的步骤中,所述预混合料可任选地与一定量的一种或多种挥发性油混合,所述挥发性油可与聚合物的溶剂或有机改性的粘土的凝胶(其用于预混合料的制备)中所含的溶剂相同。
在适当的情况下,还可将预混合料与其它成分(例如固体颗粒、成膜聚合物和非油物质)混合。可加入具有光学效果的固体颗粒(如颜料或填料),以制备旨在用于对皮肤进行护理或化妆的组合物。
在最后的步骤中,可将由上述成分组成的化妆品组合物封装在配备有封闭装置(例如管或圆柱形罐)的容器中。
本发明的方法能够获得其质地类似于泡沫质地的产品,而不必在将成分混合的步骤后以及在将组合物封装在容器中的步骤前进行注入气体的步骤。
此外,本发明描述了一种用于对脸部进行化妆的粉底产品,该产品封装在瓶或管(其具有足够宽的孔口以便在移取产品时不破坏泡沫的质地)中。由于在泡沫被使用者铺展到皮肤上之前存在泡沫被流体化的风险,包含诸如刷子或笔状物的、对容器而言不可或缺的施用装置的封装并不适合于分配该产品。
通过以下实例更详细地对本发明进行说明。所有成分的混合物优选在搅拌、大气压和低温下(例如在30℃、25℃或20℃下)制备。
实施例
制备其质量组成如表1所示的产品。
表1
·制造方法
使用Rayneri搅拌器在搅拌下将有机改性的锂蒙脱石分散在处于主烧杯中的挥发性溶剂中。当相均匀时,向其中加入碳酸丙烯酯,直至获得均匀的凝胶。
然后将聚硅酮-11或聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物加入至该混合物。通过使用Rayneri搅拌器搅拌将混合物均质化,直至其在视觉上是均匀的。
在二级烧杯中,将颜料在三辊式研磨机中分散在苯基聚三甲基硅氧烷中(在三辊式研磨机中进行3次处理)。将该颜料分散体加入至主烧杯,然后使用Rayneri搅拌器在搅拌下将混合物均质化,直至其在视觉上是均匀的。
加入其它成分,用Rayneri搅拌器搅拌混合物,直至整体在视觉上是均匀的。
·稳定性研究
将每个实施例的粉底组合物在25℃的烘箱中放置24小时。
结果:结果列于下表2中。根据本发明的实施例1的产品是稳定的,而比较实施例1和比较实施例2的产品经历相分离。
·粘度和质地的测量
用配备有Rheoplus软件的Rheolab QC(Anton Paar)粘度计测量实施例1的粘度。
用以50rpm旋转的叶片轴对比较实施例1和比较实施例2的粘度进行测量3分钟,而用以10rpm旋转的锚形轴(ST22-2V)对根据本发明的实施例1的粘度进行测量7分钟。
在测量之前,将组合物各自倒入120mL的罐(参考号:102171001,Kola Rond VT3M120 Blanc Pharm)中,然后25℃的烘箱中放置最少12小时。一旦将轴插入罐中,组合物的水平面达到罐的颈部。
粘度值等于在上述测量时间内由机器获取的最后十五次测量的平均值。
结果:结果列于下表2中。本发明的组合物具有在表面处具有花岗岩外观的泡沫质地,当罐倒置时不流动,而比较实施例1和比较实施例2的组合物具有稠的流体质地,其在平坦表面上迅速铺展。
表2
·体内自我评价
本发明实施例1的产品是由一个小组根据所提供的使用说明书,在1周的使用时间内的盲测下,以绝对项进行评价的。该小组由65名20岁-50岁均匀分布的女性组成,定期使用对应于MINTEL表No.10174267中所述的现有技术的粉底。
以下是对所收集的评估的总结。检查到所获得的平均数值是显著的。
总体评估:
-非常好的满意度:98%“满意”;
-非常坚定的购买意向:94%购买;
-偏好测试产品:60%;偏好普通产品:15%;无偏好:25%。
自发评估:
所有女性自发地对所述粉底做出了至少一项正面评论,并且批评较少。对产品的如下进行了评估:
-其化妆结果:均一、自然、美丽/漂亮、覆盖、明亮效果、保持良好;
-其皮肤饰面:无沉重感,柔软、舒服以及尤其是不反光的皮肤;
-其结构:非常轻盈、舒适、精细以及柔软;
-其非常简单的施用。
质地:
产品具有高度可观的化妆品性能(cosmeticity):
-舒适的质地(100%,89%“非常舒适”);
-柔软的质地(100%,86%“非常柔软”);
-轻盈的质地(100%,71%“非常轻盈”),细腻(98%,57%“非常细腻”),具有非常均衡的稠度(91%“如其应具有的”)。
施用:
非常容易的施用(97%,85%“非常容易”)、非常快(97%,79%“非常快”)、非常均一(97%,71%“非常均一”)、无边界线(98%)、不积累皮肤松弛(97%)或条纹(95%)、不起球(100%)
化妆结果:
非常好的化妆结果:
-皮肤不反光(施用时:98%;稍后:95%)、不粘(施用时以及稍后100%)、全天保持非常舒服(100%,其中75%“非常舒服”);
-具有良好的覆盖(86%“如其应具有的”)的非常均一的肤色(Top2:98%,78%“非常好”)、具有相当自然的外观(59%)的饰面,该饰面是哑光(48%)和粉状(41%)的并且具有非常好的持久性(整体约9小时;哑光效果约为8小时)。
图像简介:
最重要地,化妆膜是细腻的,没有任何化装或物质效果,肤色变得哑光、完全均一,皮肤看起来更美丽、更光滑,干燥区域不明显并且颜色不变,保持均匀(“完全一致”>60%)。
肤色也得以增强,是明亮的、“完美的”、良好调整的,毛孔的可视度更低,皮肤纹理得到细化,化妆是哑光但有光泽的,粉底持续性好且哑光效果持续时间长(“完全一致”约55%-45%)。
总之,本发明的产品允许非常轻盈的施用,该施用与有效地隐藏皮肤瑕疵的高覆盖率相结合,同时在施用时给予随时间持续的非常明显的舒适性。
Claims (9)
1.一种用于对皮肤进行护理和化妆的化妆品粉底组合物,所述化妆品粉底组合物处于泡沫形式,所述泡沫包含:
-35%至75%的至少一种挥发性油,
-1%至6%的至少一种交联的硅酮聚合物,通过在末端位置包含至少一个-Si-H基团的第一有机聚硅氧烷与包含至少两个乙烯基基团的第二有机聚硅氧烷的反应,来获得所述硅酮聚合物,
-0.5%至5%的有机改性的粘土,以及
-少于5%的水,
所述交联的硅酮聚合物和所述有机改性的粘土之间的质量比在1/1和10/1之间,并且上述百分比以相对于所述组合物的质量而言的质量基准表示;
所述泡沫在25℃和大气压下的粘度在50000mPa.s和500000mPa.s之间,并且所述泡沫在25℃和大气压下的密度在0.8g/cm3和1.2g/cm3之间;
所述交联的硅酮聚合物为聚硅酮-11,并且所述有机改性的粘土是用烷基氯化季铵改性的有机改性的锂蒙脱石。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述第一有机聚硅氧烷为在末端位置包含至少一个-Si-H基团的聚二甲基硅氧烷,即氢封端的聚二甲基硅氧烷。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述第一有机聚硅氧烷为在末端位置包含一个或两个-Si-H基团的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物,即氢封端的甲基氢硅氧烷二甲基硅氧烷共聚物。
4.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述第二有机聚硅氧烷为在末端位置包含两个乙烯基基团的聚二甲基硅氧烷,即乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷或乙烯基二甲基封端的聚二甲基硅氧烷。
5.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,相对于所述组合物的质量,所述组合物包含以质量计1%至10%的硅酮树脂。
6.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述挥发性油为异十二烷。
7.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含10%至30%的固体颗粒。
8.一种用于对皮肤进行护理或化妆的方法,所述方法在于向面部皮肤施用如权利要求1-7中任一项所述的组合物。
9.一种用于制备如权利要求1-7中任一项所述的组合物的方法,其特征在于,所述方法包括在挥发性油中制备或提供交联的硅酮聚合物的凝胶的步骤,并且还包括在挥发性油中制备或提供有机改性的粘土的凝胶的步骤。
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