CN110093148A - 一种酸盐反应降速剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括25～35wt％阳离子型聚合物、30～40wt％阴离子型聚合物、30～45wt％两性离子型聚合物。本发明的酸盐反应降速剂，包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂，阳离子型聚合物、阴离子型聚合物、两性离子型聚合物协同作为吸酸聚合物，可以提高吸酸聚合物的液体扩散性，从而提高其吸酸性能和速度；通过在吸酸聚合物表面设置覆膜剂，进一步提高降速剂的吸酸性能，并改善其规整性和抗压性。

Description

一种酸盐反应降速剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及油田调驱剂领域，具体涉及的是一种酸盐反应降速剂及其制备方法。
背景技术
碳酸岩油藏虽然数量不多，但是原油产量很高。中国西北有碳酸岩油藏，但是温度高(100度以上)，有的甚至到180度。
碳酸岩油藏增产的主要措施是酸化，即沟通储油区，并造缝出油，但是在高温时，盐酸与地层大理石反应太快，在140度，盐酸与大理石在15分钟内都反应了。这使得酸化距离非常短，沟通的油藏也是近距离的。
发明内容
针对上述不足之处，本发明的目的在于提供一种酸盐反应降速剂及其制备方法，通过降低盐酸与大理石反应速度，为远距离酸化提供产品，从而达到增产的作用。
本发明的技术方案概述如下：
一种酸盐反应降速剂，其中，所述降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；所述吸酸聚合物包括25～35wt％阳离子型聚合物、30～40wt％阴离子型聚合物、30～45wt％两性离子型聚合物。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂，其中，所述阳离子型聚合物包括25～35wt％碳酸二甲酯、20～25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15～20wt％二甲基二烯丙基氯化铵、0.5～5wt％交联剂，余量为水。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂，其中，所述阴离子型聚合物包括25～35wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、20～25wt％丙烯磺酸钠、15～20wt％对苯乙烯磺酸钠、0.5～5wt％的交联剂，余量为水。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂，其中，所述两性离子型聚合物包括25～35wt％的丙烯酰胺、20～25wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15～20wt％碳酸二甲酯、6～12wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5～5wt％的交联剂，余量为水。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂，其中，所述交联剂选自双丙烯酰胺、双丙烯酸酯、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯中的两种或两种以上。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂，其中，按重量份计，所述覆膜剂包括65～70重量份醇酸树脂、、35～40重量份季戊四醇四丙烯酸酯、10～15重量份芥酸、0.3～0.6重量份分散剂、3～5重量份滑石粉、0.5～1重量份催干剂、0.5～2重量份醋酸乙酯和2～4重量份膨胀蛭石粉。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂，其中，按重量份计，所述分散剂包括50～70wt％硬脂酸单甘油酯和30～50wt％乙烯－丙烯酸共聚物。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂，其中，按重量份计，所述催干剂选自苯亚磺酸钠、对甲苯亚磺酸锌和环烷酸钙中的一种。
两种酸盐反应降速剂的制备方法，其中，包括以下步骤：
A)所述阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵和交联剂按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)所述阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠和交联剂按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)所述两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和交联剂按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)所述降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按所述比例混合搅拌20分钟，得到所述吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度120～160℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂的制备方法，其中，覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：10～100。
本发明的有益效果是：
本发明的酸盐反应降速剂，包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂，阳离子型聚合物、阴离子型聚合物、两性离子型聚合物协同作为吸酸聚合物，可以提高吸酸聚合物的液体扩散性，从而提高其吸酸性能和速度；通过在吸酸聚合物表面设置覆膜剂，进一步提高降速剂的吸酸性能，并改善其规整性和抗压性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
本发明公开了一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括25～35wt％阳离子型聚合物、30～40wt％阴离子型聚合物、30～45wt％两性离子型聚合物；通过在吸酸聚合物表面设置覆膜剂，进一步提高降速剂的吸酸性能，并改善其规整性和抗压性。
本发明通过阳离子型聚合物、阴离子型聚合物、两性离子型聚合物协同作用，可以进一步提高吸酸聚合物的液体扩散性，从而提高其吸酸性能和速度。
作为本案又一实施例，其中，阳离子型聚合物包括25～35wt％碳酸二甲酯、20～25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15～20wt％二甲基二烯丙基氯化铵、0.5～5wt％交联剂，余量为水。碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和二甲基二烯丙基氯化铵三种单体共聚可以形成带侧基的直链结构的聚合物。丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和二甲基二烯丙基氯化铵的引入可以提高这种聚合物的吸酸速度，降低盐酸与大理石反应速度，丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和二甲基二烯丙基氯化铵带有侧基使得聚合物与大理石充分接触，分子的尾翼相互缠结缔合，缔合成片状大分子，在与大理石混合后，其侧面游动的侧翼会有效地抓捕大理石，使得大理石钝化，降低大理石与盐酸的反应速度。
作为本案又一实施例，其中，阴离子型聚合物包括25～35wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、20～25wt％丙烯磺酸钠、15～20wt％对苯乙烯磺酸钠、0.5～5wt％的交联剂，余量为水。2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠和对苯乙烯磺酸钠三种单体共聚可以形成带侧基的直链结构的聚合物，可以提高这种聚合物的吸酸速度，降低盐酸与大理石反应速度。
作为本案又一实施例，其中，两性离子型聚合物包括25～35wt％的丙烯酰胺、20～25wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15～20wt％碳酸二甲酯、6～12wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5～5wt％的交联剂，余量为水。丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵四种单体共聚可以形成带侧基的直链结构的聚合物，可以提高这种聚合物的吸酸速度，降低盐酸与大理石反应速度。
作为本案又一实施例，其中，交联剂选自双丙烯酰胺、双丙烯酸酯、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯中的两种或两种以上。交联剂双丙烯酰胺、双丙烯酸酯、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯的反应活性高，通过引入两种或两种以上的交联剂，提高聚合物的内部交联结构均匀性能，提高产品稳定性。
作为本案又一实施例，其中，按重量份计，覆膜剂包括65～70重量份醇酸树脂、35～40重量份季戊四醇四丙烯酸酯、10～15重量份芥酸、0.3～0.6重量份分散剂、3～5重量份滑石粉、0.5～1重量份催干剂、0.5～2重量份醋酸乙酯和2～4重量份膨胀蛭石粉。覆膜剂中各组分发挥协同作用，容易在聚合物颗粒表面形成覆盖；醇酸树脂不易进入聚合物颗粒内部，易附着在其表面，与季戊四醇四丙烯酸酯发生交联反应，在表面形交联，芥酸含有不饱和双键，能在高温和氧化剂存在下与残余单体发生缩合或共聚反应，从而形成交联；芥酸分子结构中存在亲水性羟基，很容易形成分子内氢键，与丙烯酰胺之间存在着分子间氢键，这使基体材料具有很高的吸酸倍率和抗压性能。膨胀蛭石粉为多孔结构，能够有效吸收酸性物质，特别是残留的氯离子，提高反应稳定性，降低盐酸与大理石反应速度。膨胀蛭石粉和滑石粉主要改善降速剂的流动性，防止粘连，并提高抗压耐腐蚀性能和吸酸性能。
作为本案又一实施例，其中，分散剂包括50～70wt％硬脂酸单甘油酯和30～50wt％乙烯－丙烯酸共聚物。硬脂酸单甘油酯和乙烯-丙烯酸共聚物协同作为分散剂，改变覆膜剂的表面张力，增加降速剂的亲酸性，增加吸酸速度。
作为本案又一实施例，其中，催干剂选自苯亚磺酸钠、对甲苯亚磺酸锌和环烷酸钙中的两种。通过加入催干剂提高覆膜剂的干燥速度。本案优选苯亚磺酸钠、对甲苯亚磺酸锌和环烷酸钙中的一种。
酸盐反应降速剂的制备方法，其中，包括以下步骤：
A)所述阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵和交联剂按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)所述阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠和交联剂按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)所述两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和交联剂按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)所述降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按所述比例混合搅拌20分钟，得到所述吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度120～160℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂。
优选的是，所述的酸盐反应降速剂的制备方法，其中，覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：10～100。
下面列出具体的实施例：
实施例1：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括25wt％阳离子型聚合物、30wt％阴离子型聚合物、45wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括25wt％碳酸二甲酯、25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15wt％二甲基二烯丙基氯化铵、0.5wt％双丙烯酰胺、0.5wt％双丙烯酸酯和34wt％水；阴离子型聚合物包括25wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、25wt％丙烯磺酸钠、15wt％对苯乙烯磺酸钠、0.5wt％三丙烯酸酯、0.5wt％四丙烯酸酯和34wt％水；两性离子型聚合物包括25wt％的丙烯酰胺、25wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15wt％碳酸二甲酯、6wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％四丙烯酸酯、0.5wt％双甲基丙烯酸酯和28wt％水；覆膜剂包括65重量份醇酸树脂、35重量份季戊四醇四丙烯酸酯、10重量份芥酸、硬脂酸单甘油酯0.15重量份、乙烯-丙烯酸共聚物0.15重量份、3重量份滑石粉、0.5重量份苯亚磺酸钠、0.5重量份醋酸乙酯和2重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、双丙烯酰胺、双丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按所述比例混合搅拌20分钟，得到所述吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度120℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：100。
实施例2：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括30wt％阳离子型聚合物、40wt％阴离子型聚合物、30wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括30wt％碳酸二甲酯、20wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、20wt％二甲基二烯丙基氯化铵、1wt％三丙烯酸酯、1wt％四丙烯酸酯、28wt％水；阴离子型聚合物包括30wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、20wt％丙烯磺酸钠、20wt％对苯乙烯磺酸钠、1wt％双丙烯酸酯、1wt％三丙烯酸酯、28wt％水；两性离子型聚合物包括30wt％的丙烯酰胺、20wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、16wt％碳酸二甲酯、8wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％四丙烯酸酯、0.5wt％双甲基丙烯酸酯和25wt％水；覆膜剂包括68重量份醇酸树脂、37重量份季戊四醇四丙烯酸酯、12重量份芥酸、0.2重量份硬脂酸单甘油酯、0.2重量份乙烯-丙烯酸共聚物、4重量份滑石粉、0.7重量份对甲苯亚磺酸锌、1重量份醋酸乙酯和3重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、双丙烯酸酯、三丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按比例混合搅拌20分钟，得到吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度150℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：50。
实施例3：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；所述吸酸聚合物包括35wt％阳离子型聚合物、30wt％阴离子型聚合物、35wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括35wt％碳酸二甲酯、25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15wt％二甲基二烯丙基氯化铵、2.5wt％四丙烯酸酯、2.5wt％双甲基丙烯酸酯、20wt％水；阴离子型聚合物包括35wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、25wt％丙烯磺酸钠、15wt％对苯乙烯磺酸钠、2.5wt％三丙烯酸酯、2.5wt％四丙烯酸酯、20wt％水；两性离子型聚合物包括35wt％的丙烯酰胺、20wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15wt％碳酸二甲酯、10wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％双丙烯酰胺、0.5wt％双丙烯酸酯、19wt％水；
覆膜剂包括70重量份醇酸树脂、40重量份季戊四醇四丙烯酸酯、15重量份芥酸、0.3重量份硬脂酸单甘油酯、0.3重量份乙烯-丙烯酸共聚物、5重量份滑石粉、1重量份环烷酸钙、2重量份醋酸乙酯和4重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、双丙烯酰胺、双丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按比例混合搅拌20分钟，得到吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度160℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：10。
对比例1：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括25wt％阳离子型聚合物、30wt％阴离子型聚合物、45wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括25wt％碳酸二甲酯、40wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％双丙烯酰胺、0.5wt％双丙烯酸酯和34wt％水；阴离子型聚合物包括25wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、25wt％丙烯磺酸钠、15wt％对苯乙烯磺酸钠、0.5wt％三丙烯酸酯、0.5wt％四丙烯酸酯和34wt％水；两性离子型聚合物包括25wt％的丙烯酰胺、25wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15wt％碳酸二甲酯、6wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％四丙烯酸酯、0.5wt％双甲基丙烯酸酯和28wt％水；覆膜剂包括65重量份醇酸树脂、35重量份季戊四醇四丙烯酸酯、10重量份芥酸、硬脂酸单甘油酯0.15重量份、乙烯-丙烯酸共聚物0.15重量份、3重量份滑石粉、0.5重量份苯亚磺酸钠、0.5重量份醋酸乙酯和2重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、双丙烯酰胺、双丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按所述比例混合搅拌20分钟，得到所述吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度120℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：100。
对比例2：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括25wt％阳离子型聚合物、30wt％阴离子型聚合物、45wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括25wt％碳酸二甲酯、25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15wt％二甲基二烯丙基氯化铵、0.5wt％双丙烯酰胺、0.5wt％双丙烯酸酯和34wt％水；阴离子型聚合物包括25wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、40wt％丙烯磺酸钠、0.5wt％三丙烯酸酯、0.5wt％四丙烯酸酯和34wt％水；两性离子型聚合物包括25wt％的丙烯酰胺、25wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15wt％碳酸二甲酯、6wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％四丙烯酸酯、0.5wt％双甲基丙烯酸酯和28wt％水；覆膜剂包括65重量份醇酸树脂、35重量份季戊四醇四丙烯酸酯、10重量份芥酸、硬脂酸单甘油酯0.15重量份、乙烯-丙烯酸共聚物0.15重量份、3重量份滑石粉、0.5重量份苯亚磺酸钠、0.5重量份醋酸乙酯和2重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、双丙烯酰胺、双丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按所述比例混合搅拌20分钟，得到所述吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度120℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：100。
对比例3：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括30wt％阳离子型聚合物、40wt％阴离子型聚合物、30wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括30wt％碳酸二甲酯、20wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、20wt％二甲基二烯丙基氯化铵、1wt％三丙烯酸酯、1wt％四丙烯酸酯、28wt％水；阴离子型聚合物包括30wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、20wt％丙烯磺酸钠、20wt％对苯乙烯磺酸钠、1wt％双丙烯酸酯、1wt％三丙烯酸酯、28wt％水；两性离子型聚合物包括30wt％的丙烯酰胺、36wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、8wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％四丙烯酸酯、0.5wt％双甲基丙烯酸酯和25wt％水；覆膜剂包括68重量份醇酸树脂、37重量份季戊四醇四丙烯酸酯、12重量份芥酸、0.2重量份硬脂酸单甘油酯、0.2重量份乙烯-丙烯酸共聚物、4重量份滑石粉、0.7重量份对甲苯亚磺酸锌、1重量份醋酸乙酯和3重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、双丙烯酸酯、三丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按比例混合搅拌20分钟，得到吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度150℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：50。
对比例4：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；吸酸聚合物包括30wt％阳离子型聚合物、40wt％阴离子型聚合物、30wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括30wt％碳酸二甲酯、20wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、20wt％二甲基二烯丙基氯化铵、1wt％三丙烯酸酯、1wt％四丙烯酸酯、28wt％水；阴离子型聚合物包括30wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、20wt％丙烯磺酸钠、20wt％对苯乙烯磺酸钠、1wt％双丙烯酸酯、1wt％三丙烯酸酯、28wt％水；两性离子型聚合物包括30wt％的丙烯酰胺、20wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、16wt％碳酸二甲酯、8wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、1wt％四丙烯酸酯和25wt％水；覆膜剂包括68重量份醇酸树脂、37重量份季戊四醇四丙烯酸酯、12重量份芥酸、0.2重量份硬脂酸单甘油酯、0.2重量份乙烯-丙烯酸共聚物、4重量份滑石粉、0.7重量份对甲苯亚磺酸锌、1重量份醋酸乙酯和3重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、双丙烯酸酯、三丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按比例混合搅拌20分钟，得到吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度150℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：50。
对比例5：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；所述吸酸聚合物包括35wt％阳离子型聚合物、30wt％阴离子型聚合物、35wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括35wt％碳酸二甲酯、25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15wt％二甲基二烯丙基氯化铵、2.5wt％四丙烯酸酯、2.5wt％双甲基丙烯酸酯、20wt％水；阴离子型聚合物包括35wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、25wt％丙烯磺酸钠、15wt％对苯乙烯磺酸钠、2.5wt％三丙烯酸酯、2.5wt％四丙烯酸酯、20wt％水；两性离子型聚合物包括35wt％的丙烯酰胺、20wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15wt％碳酸二甲酯、10wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％双丙烯酰胺、0.5wt％双丙烯酸酯、19wt％水；
覆膜剂包括70重量份醇酸树脂、40重量份季戊四醇四丙烯酸酯、15重量份芥酸、0.3重量份硬脂酸单甘油酯、5重量份滑石粉、1重量份环烷酸钙、2重量份醋酸乙酯和4重量份膨胀蛭石粉。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、双丙烯酰胺、双丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按比例混合搅拌20分钟，得到吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度160℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：10。
对比例6：
一种酸盐反应降速剂，降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；所述吸酸聚合物包括35wt％阳离子型聚合物、30wt％阴离子型聚合物、35wt％两性离子型聚合物；阳离子型聚合物包括35wt％碳酸二甲酯、25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15wt％二甲基二烯丙基氯化铵、2.5wt％四丙烯酸酯、2.5wt％双甲基丙烯酸酯、20wt％水；阴离子型聚合物包括35wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、25wt％丙烯磺酸钠、15wt％对苯乙烯磺酸钠、2.5wt％三丙烯酸酯、2.5wt％四丙烯酸酯、20wt％水；两性离子型聚合物包括35wt％的丙烯酰胺、20wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15wt％碳酸二甲酯、10wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5wt％双丙烯酰胺、0.5wt％双丙烯酸酯、19wt％水；
覆膜剂包括70重量份醇酸树脂、40重量份季戊四醇四丙烯酸酯、15重量份芥酸、0.3重量份硬脂酸单甘油酯、0.3重量份乙烯-丙烯酸共聚物、5重量份滑石粉、1重量份环烷酸钙、2重量份醋酸乙酯。
酸盐反应降速剂的制备方法，包括以下步骤：
A)阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、双丙烯酰胺、双丙烯酸酯按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按比例混合搅拌20分钟，得到吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度160℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂；覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：10。
取实施例1-3和对比例1～6的酸盐反应降速剂和15％的盐酸进行酸化实验，实验对比数据如下：
与对比例相比，本发明的酸盐反应降速剂，酸液有效作用距离和酸蚀裂缝导流能力均有较明显的改善。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (10)

1.一种酸盐反应降速剂，其特征在于，所述降速剂包括吸酸聚合物和设置于吸酸聚合物表面的覆膜剂；所述吸酸聚合物包括25～35wt％阳离子型聚合物、30～40wt％阴离子型聚合物、30～45wt％两性离子型聚合物。
2.根据权利要求1所述的酸盐反应降速剂，其特征在于，所述阳离子型聚合物包括25～35wt％碳酸二甲酯、20～25wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、15～20wt％二甲基二烯丙基氯化铵、0.5～5wt％交联剂，余量为水。
3.根据权利要求1所述的酸盐反应降速剂，其特征在于，所述阴离子型聚合物包括25～35wt％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、20～25wt％丙烯磺酸钠、15～20wt％对苯乙烯磺酸钠、0.5～5wt％的交联剂，余量为水。
4.根据权利要求1所述的酸盐反应降速剂，其特征在于，所述两性离子型聚合物包括25～35wt％的丙烯酰胺、20～25wt％2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、15～20wt％碳酸二甲酯、6～12wt％丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.5～5wt％的交联剂，余量为水。
5.根据权利要求2～4任一项所述的酸盐反应降速剂，其特征在于，所述交联剂选自双丙烯酰胺、双丙烯酸酯、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯中的两种或两种以上。
6.根据权利要求1所述的酸盐反应降速剂，其特征在于，按重量份计，所述覆膜剂包括65～70重量份醇酸树脂、35～40重量份季戊四醇四丙烯酸酯、10～15重量份芥酸、0.3～0.6重量份分散剂、3～5重量份滑石粉、0.5～1重量份催干剂、0.5～2重量份醋酸乙酯和2～4重量份膨胀蛭石粉。
7.根据权利要求6所述的酸盐反应降速剂，其特征在于，按重量份计，所述分散剂包括50～70wt％硬脂酸单甘油酯和30～50wt％乙烯－丙烯酸共聚物。
8.根据权利要求6所述的酸盐反应降速剂，其特征在于，按重量份计，所述催干剂选自苯亚磺酸钠、对甲苯亚磺酸锌和环烷酸钙中的一种。
9.权利要求1～8之一所述的酸盐反应降速剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)所述阳离子型聚合物的制备
(1)选定碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵和交联剂按照一定比例进行配比；
(2)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(3)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度15±1℃；
(4)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阳离子型聚合物；
B)所述阴离子型聚合物的制备
(Ⅰ)选定2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠和交联剂按照一定比例进行配比；
(Ⅱ)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(Ⅲ)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，所述温度为15±1℃；
(Ⅳ)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到阴离子型聚合物；
C)所述两性离子型聚合物的制备
(a)选定丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、碳酸二甲酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和交联剂按照一定比例进行配比；
(b)将上述配比好的单体放入蒸馏水中进行溶液的配制；
(c)调整溶液的pH值和温度，使溶液的pH值在5.5～6.5，温度为15±1℃；
(d)以水溶液催化剂法产生自由基使上述单体发生聚合，得到两性离子型聚合物；
D)所述降速剂的制备
将步骤A)中制得的阳离子型聚合物、步骤B)中制得的阴离子型聚合物和步骤C)中制得的两性离子型聚合物按所述比例混合搅拌20分钟，得到所述吸酸聚合物；配制覆膜剂，然后以雾状形式均匀喷洒在吸酸聚合物表面，控制温度120～160℃烘干得到本发明的酸盐反应降速剂。
10.根据权利要求9所述的酸盐反应降速剂的制备方法，其特征在于，覆膜剂与吸酸聚合物的重量比为1：10～100。
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