CN110092948A - 聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于透明质酸凝胶制备技术领域，尤其涉及聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，包括如下步骤：S1，配置聚乙烯醇溶液；S2，配置透明质酸溶液；S3，将聚乙烯醇溶液加入透明质酸溶液，搅拌混匀；S4，对混合液进行冷冻处理和解冻处理；S5，重复步骤S4多次；S6，清洗后获得聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。本发明还提供了依照上述方法制备的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶，纯净度高，高度透明，可用于生产医疗或预防产品，用于动物，尤其是人的注射、组织修复和组织增强，具有良好的生物相容性和可降解性，临床上安全得到了保证。

Description

聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于透明质酸凝胶制备技术领域，尤其涉及聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶及其制备方法。
背景技术
透明质酸是β-D-N-乙酰葡糖胺和β-D-葡萄糖醛酸相互结合的直链状高分子多糖。透明质酸分布在人体具有优越的生体适应性。如，保湿作用为例发挥很多药效，所以作为天然材料受到医疗和美容领域的注目。还有，透明质酸凝胶具有优越的操作性，对医疗和美容领域非常有用的材料。通常，需要对透明质酸进行化学修饰制备交联结构的透明质酸凝胶。
聚乙烯醇(PVA)是一种应用广泛的水溶性高分子材料，具有良好的成膜性、乳化性、黏结性，安全无毒，无刺激性，在体内可缓慢降解。作为一种常用的生物医用材料，PVA可用于制备水凝胶、膜等多种载体，机械强度较好，在给药系统及生物医学工程等领域有较广泛的应用。
在制备交联透明质酸时目前市场上常用的交联剂有二乙烯基砜(DVS)和1,4-丁二醇甘油二酯(BDDE)，这两种交联方法是和玻尿酸分子链中羟基发生反应进行交联，还有碳二亚胺法交联和1,2,7,8-二环氧辛烷法交联，这两种是对透明质酸中葡萄糖醛酸的羧基进行酯化交联。但传统交联剂本身具有一定的毒性且不溶于水，在交联透明质酸过程中需要用到有机溶剂制成悬浊液或者使用油相、表面活性剂制成乳液的形式，这样在最终产品中容易导致有机溶剂、油相物质、表面活性剂及交联剂一种或多种的残留，致使产品杂质多，透明度不够，存在安全隐患。
发明内容
针对上述现有技术中的不足，本发明提供了聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶及其制备方法，目的是为了解决现有技术中的在制备交联透明质酸时需要用到交联剂、有机溶剂，导致最终的交联透明质酸产品中有机溶剂、油相物质、表面活性剂及交联剂一种或多种的残留，纯度降低，透明度不够，存在安全隐患的技术问题。
本发明提供了聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，具体技术方案如下：
聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，包括如下步骤：
S1，将聚乙烯醇溶解于水中，获得聚乙烯醇溶液，所述聚乙烯醇溶液的质量分数为2％-50％；
S2，将透明质酸溶解于水中，获得透明质酸溶液，所述透明质酸溶液的质量分数为1％-30％；
S3，将步骤S1中的聚乙烯醇溶液加入到步骤S2中的透明质酸溶液中，进行搅拌混合，获得混合液；
S4，将步骤S3中的混合液密封后放入低温环境进行冷冻处理，再放入室温进行解冻处理，使聚乙烯醇与透明质酸进行交联反应；
S5，对步骤S4进行循环重复，获得聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶；
S6，将步骤S5中的聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶进行清洗，获得聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。
在某些实施方式中，在步骤S1中，聚乙烯醇分子量为2万-30万道尔顿。
在某些实施方式中，在步骤S2中，透明质酸的分子量为1万-200万道尔顿。
在某些实施方式中，在步骤S3中，所述透明质酸溶液与聚乙烯醇溶液的质量比为1:1-100:1。
在某些实施方式中，所述低温环境的温度为-60℃-0℃，所述冷冻处理的时间为1-24h，所述解冻处理的时间为1-12h。
在某些实施方式中，在步骤S5中，所述循环重复的次数为1-20次。
本发明还提供了聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶，基于上述制备方法获得的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。
本发明具有以下有益效果：本发明提供的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，通过将透明质酸溶液和聚乙烯醇溶液搅拌混匀，在经过多次冷冻和解冻处理达到透明质酸和聚乙烯醇共交联的效果，本发明提供的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶杂质低，纯净度高，高度透明，可用于生产医疗或预防产品，用于动物，尤其是人的注射、组织修复和组织增强，产品由于杂质极少，具有良好的生物相容性和可降解性，临床上安全得到了保证。
附图说明
图1是本发明提供的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图1，对本发明进一步详细说明。
实施例1
本实施例提供了聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，包括如下步骤：
S1，将聚乙烯醇溶解于水中，获得聚乙烯醇溶液，所述聚乙烯醇溶液的质量分数为50％，其中透明质酸分子量为2万道尔顿；
S2，将透明质酸溶解于水中，获得透明质酸溶液，所述透明质酸溶液的质量分数为1％，其中聚乙烯醇分子量为200万道尔顿；
S3，将步骤S1中的聚乙烯醇溶液加入到步骤S2中的透明质酸溶液中，按照透明质酸溶液和聚乙烯醇溶液的质量比为1:1进行搅拌混合，获得混合液；
S4，将步骤S3中的混合液密封后放入在0℃冷冻处理24h，再放入室温进行解冻处理1h，使聚乙烯醇与透明质酸进行交联反应；
S5，对步骤S4进行循环重复1次，获得聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶；
S6，将步骤S5中的聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶进行清洗，获得聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。
依据本实施例提供的制备方法获得的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶具有高度透明的特性，可用于生产医疗或预防产品，尤其是人的注射、组织修复和组织增强。
实施例2
本实施例提供了聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，包括如下步骤：
S1，将聚乙烯醇溶解于水中，获得聚乙烯醇溶液，所述聚乙烯醇溶液的质量分数为2％，其中透明质酸分子量为1万道尔顿；
S2，将透明质酸溶解于水中，获得透明质酸溶液，所述透明质酸溶液的质量分数为30％，其中聚乙烯醇分子量为30万道尔顿；
S3，将步骤S1中的聚乙烯醇溶液加入到步骤S2中的透明质酸溶液中，按照透明质酸溶液和聚乙烯醇溶液的质量比为100:1进行搅拌混合，获得混合液；
S4，将步骤S3中的混合液密封后放入在-60℃冷冻处理1h，再放入室温进行解冻处理12h，使聚乙烯醇与透明质酸进行交联反应；
S5，对步骤S4进行循环重复20次，获得聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶；
S6，将步骤S5中的聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶进行清洗，获得聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。
依据本实施例提供的制备方法获得的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶具有高度透明的特性，可用于生产医疗或预防产品，尤其是人的注射、组织修复和组织增强。
实施例3
本实施例提供了聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，包括如下步骤：
S1，将聚乙烯醇溶解于水中，获得聚乙烯醇溶液，所述聚乙烯醇溶液的质量分数为25％，其中透明质酸分子量为15万道尔顿；
S2，将透明质酸溶解于水中，获得透明质酸溶液，所述透明质酸溶液的质量分数为15％，其中聚乙烯醇分子量为100万道尔顿；
S3，将步骤S1中的聚乙烯醇溶液加入到步骤S2中的透明质酸溶液中，按照透明质酸溶液和聚乙烯醇溶液的质量比为50:1进行搅拌混合，获得混合液；
S4，将步骤S3中的混合液密封后放入在-30℃冷冻处理12h，再放入室温进行解冻处理6h，使聚乙烯醇与透明质酸进行交联反应；
S5，对步骤S4进行循环重复10次，获得聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶；
S6，将步骤S5中的聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶进行清洗，获得聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。
依据本实施例提供的制备方法获得的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶具有高度透明的特性，可用于生产医疗或预防产品，尤其是人的注射、组织修复和组织增强。
综上所述，本发明提供的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，通过将透明质酸溶液和聚乙烯醇溶液搅拌混匀，在经过多次冷冻和解冻处理达到透明质酸和聚乙烯醇共交联的效果，绿色简单，便于操作，本发明提供的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶杂质低，纯净度高，高度透明，可用于生产医疗或预防产品，用于动物，尤其是人的注射、组织修复和组织增强，产品由于杂质极少，具有良好的生物相容性和可降解性，临床上安全得到了保证。
上述仅本发明较佳可行实施例，并非是对本发明的限制，本发明也并不限于上述举例，本技术领域的技术人员，在本发明的实质范围内，所作出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1，将聚乙烯醇溶解于水中，获得聚乙烯醇溶液，所述聚乙烯醇溶液的质量分数为2％-50％；
S2，将透明质酸溶解于水中，获得透明质酸溶液，所述透明质酸溶液的质量分数为1％-30％；
S3，将步骤S1中的聚乙烯醇溶液加入到步骤S2中的透明质酸溶液中，进行搅拌混合，获得混合液；
S4，将步骤S3中的混合液密封后放入低温环境进行冷冻处理，再放入室温进行解冻处理，使聚乙烯醇与透明质酸进行交联反应；
S5，对步骤S4进行循环重复，获得聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶；
S6，将步骤S5中的聚乙烯醇与透明质酸交联凝胶进行清洗，获得聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。
2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，聚乙烯醇分子量为2万-30万道尔顿。
3.根据权利要求1所述的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，透明质酸的分子量为1万-200万道尔顿。
4.根据权利要求1所述的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述透明质酸溶液与聚乙烯醇溶液的质量比为1:1-100:1。
5.根据权利要求1所述的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤S4中，所述低温环境的温度为-60℃-0℃，所述冷冻处理的时间为1-24h，所述解冻处理的时间为1-12h。
6.根据权利要求1所述的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，所述循环重复的次数为1-20次。
7.聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶，其特征在于，基于权利要求1-6任一项所述的制备方法所获得的聚乙烯醇交联的透明质酸凝胶。
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