CN110087557A - 具有顺列式比色测试器的抽吸器 - Google Patents

Abstract

一种顺列式测试器(100)，包括：入口(16)，该入口在使用中可连接到抽吸器管(18)；出口(20)，该出口在使用中可连接到真空源(22)；以及腔室(14)，该腔室介于入口(16)和出口(20)之间，腔室(14)包括第一测试装置(108)、第二测试装置(122)以及储存器(114)，该第一测试装置被布置成使得通过真空源(22)吸入腔室(14)中的流体与该第一测试装置接触，该第二测试装置被布置成使得通过真空源(22)吸入腔室(14)中的流体穿过该第二测试装置，该储存器介于第一测试装置(108)和第二测试装置(122)之间；其中，第一测试装置(108)包括适于在目标物质存在的情况下呈现颜色变化的第一比色物质，并且其中该第二测试装置(122)包括在二氧化碳存在的情况下呈现颜色变化的比色二氧化碳探测装置，该顺列式测试器(100)还包括液体止挡设备(52)，该液体止挡设备在干燥时允许气体从入口(16)传递到出口(20)，但是在被液体润湿时抑制或防止流体从入口(16)传递到出口(20)。

Description

具有顺列式比色测试器的抽吸器

本发明涉及顺列式(in-line，直列式、流线式、一列式)测试器，并且特别是但不限于可以与鼻饲(下文称为“NG”)抽吸器一同使用以测试NG管的正确放置的顺列式测试器。

抽吸器用于广泛的医疗程序中，在该医疗程序中需要从体腔内吸出流体，例如用于诊断、取样和/或治疗目的。

抽吸器通常包括真空源，该真空源连接到可以插入或供给(feed，递送、馈送)到体腔中的管。该真空源可以是任何合适的类型，诸如注射器；基于注射器的手动泵(诸如在公开的英国专利No：GB2523591B中公开的)；或电动真空泵(诸如在公开的英国专利申请NoGB2547012中所描述的)。

当向管的自由端施加真空时，真空将流体从体腔吸出通过管，当然，前提是管的尖端位于待抽吸的流体内。通常在管和真空源之间介入有液体集液器，以防止所抽吸的液体被吸入真空源，因此降低损坏和/或污染真空源的可能性。

在公开的英国专利No：GB2523591B中公开了一种液体集液器的实施例，其中使用多孔(porous，渗透、带孔)或穿孔膜来允许气体穿过它，但是在被所抽吸的液体润湿时，则阻止抽吸物穿过它。

当使用抽吸器时，需要注意确保真空不要太高，并确保监测抽吸的量和速率。通常可以使用监测和控制回路、以及有经验的操作员的手动干预来促进这一点。

通常使用抽吸器来帮助确定NG供给管的尖端是否正确定位。当使用NG供给管给患者供给(feed，进食)时，必须注意确保NG管的尖端被定位在患者的胃内，而不是在他/她的肺部中。这很重要的原因是NG管经由患者的鼻子供给到他/她的喉咙，并且由于患者的喉咙分叉进入食道和气管，NG管的尖端可能被供给到气管而不是食道(即错误的方式)，导致NG管的尖端被定位在患者的肺部内。如果利用被定位在患者的肺部中的NG管开始供给，则结果可能非常严重。

像这样，医疗规程要求在NG供给开始之前，确定NG供给管的尖端的正确定位。用以确定NG供给管的正确放置的唯一明确的方法是经由胸部X射线或其他成像程序。然而，已经发现在某些情况下胸部X射线不太明确，因为暴露角度、暴露水平、患者位置和放射线技师的技能对于实现配合目的的诊断X射线图像都很重要。此外，预订、执行、处理和报告X射线所花费的时间变化可能很大，在该时间期间受试者被拒绝供给，受试者很可能处于危急状态。另外，特别是对于新生儿，受试者将暴露于伴随着潜在的负面后果的辐射。

另一种检查NG管正确定位的方式是在供给前经由NG管抽吸并测试流体样品。这确实是英国的当前临床标准，由此经由NG管抽吸流体并且使用pH试纸检查酸性。用以指示酸性PH的颜色变化被认为是NG管处于正确位置的指示(假设胃内容物是酸性的，而肺流体不是)，因此可以开始供给。

然而，如果获得碱性(碱或pH>5.5)pH读数，则假设管的位置不在胃中，并且在执行进一步的pH测试之前将NG管抽出并且重新插入。

然而，已经发现到目前为止pH测试是不可靠的，因为它可能产生伪阴性(negative，-)结果，例如，如果患者正在服用抗酸剂以防止反流。在这种情况下，无关NG管是否在胃中，将从使用当前临床标准获得的任何样品中指示出碱性或中性pH。

因此，现行指南规定，如果获得酸性pH读数，则开始供给是安全的，而如果获得碱性(碱)pH读数，则需要进一步研究。因此，基本的“经验法则”是：酸＝供给；碱/中性＝不供给。

然而，当前的pH测试规程没有考虑到伪阳性(positive，+)结果(即酸，但用以供给是不安全的)的可能性，这可能证明对患者健康造成问题，或在极端情况下是致命的。当NG管尖端位于患者的肺部中但患者患有反流导致一些胃内容物被吸入肺部中/存在于肺部中时，可能发生伪阳性。显然，在这种情况下，所抽吸的样品的pH可能是酸性的，根据当前临床规程这指示了NG管尖端处于正确的位置，即在胃中，并且因此开始供给。然而，在这个示例中，NG管没有被正确定位，开始供给的后果可能非常严重。

应当理解，上述规程、设备和方法并不理想，并且因此需要一种改进的和/或可替代的规程、设备和/或方法。

在所附权利要求中阐述了本发明的各个方面。

根据本发明的第一方面，提供有一种顺列式测试器，包括：入口，该入口在使用中可连接到抽吸器管；出口，该出口在使用中可连接到真空源；以及腔室，该腔室介于该入口和该出口之间，该腔室包括：第一测试装置、第二测试装置以及储存器，该第一测试装置被布置成使得通过该真空源吸入该腔室中的流体与该第一测试装置接触，该第二测试装置被布置成使得通过真空源吸入腔室中的流体穿过第二测试装置，该储存器介于该第一测试装置和该第二测试装置之间；其中，该第一测试装置包括适于在目标物质存在的情况下呈现颜色变化的第一比色物质，并且其中该第二测试装置包括在二氧化碳存在的情况下呈现颜色变化的比色二氧化碳探测装置，该顺列式测试器还包括液体止挡设备，该液体止挡设备在干燥时允许气体从入口传递到出口，但是在被液体润湿时抑制或防止流体从入口传递到出口。

根据本发明的第二方面，提供有一种顺列式测试器，包括：腔室，该腔室包括入口、出口和将该入口与该出口分开的多孔或穿孔元件，该多孔或穿孔元件包括液体吸收层和多孔或穿孔疏水层，该液体吸收层包括适于在目标物质存在的情况下呈现颜色变化的第一比色物质，该多孔或穿孔元件在干燥时允许气体从该入口传递到该出口，但是在被液体润湿时抑制或防止流体从该入口传递到该出口，该顺列式测试器还包括介于该多孔或穿孔元件和该出口之间的比色二氧化碳探测装置。

顺列式测试器适合与NG抽吸器一同使用，也就是说，使其入口在使用中可连接到NG管的出口，并且使其出口在使用中可连接到真空源。因此，适当地，入口或出口可以包括用于将物品可释放地连接到入口或出口的连接器，诸如“鲁尔(Luer)锁”连接器、卡口型配件、螺纹、推动适配连接器，可以是凸式的或凹式的。这样的构造适当地促进了将物品附接到顺列式测试器和从顺列式测试器拆掉。

适当地，该入口包括用于将入口连接到肠道管或NG管的连接器，诸如凹式鲁尔或凸式鲁尔锁连接器。适当地，该出口包括适合于将它连接到肠道注射器的连接器，诸如凸式鲁尔连接器，凸式鲁尔锁连接器或“ENFit”连接器。

液体止挡设备适当地包括穿孔盘的孔，其至少部分地由疏水材料制成或涂覆有疏水材料；或者在其上具有疏水层。这种液体止挡设备的功能基本上是这样的：当它干燥时，气体(包括空气)能够穿过其中的孔或穿孔，从而允许气体/空气穿过或转换通过液体止挡设备。然而，当液体止挡设备被液体——在这种情况下是所抽吸的液体——润湿时，该液体止挡设备的疏水性将液体排斥在其表面之外，液体朝向不疏水的孔/穿孔。这导致液体优先覆盖液体止挡设备的孔/穿孔，因此防止气体/空气穿过它。像这样，当液体止挡设备干燥时，例如，在抽吸的初始阶段期间，其中主要通过NG管吸取空气，所抽吸的空气能够穿过液体止挡设备。然而，随后，当抽吸液体时，当液体最终到达液体止挡设备时，液体将润湿该液体止挡设备，从而防止流体(也就是说液体或气体)进一步穿过液体止挡设备。

在本发明的一个可能的实施方案中，液体止挡设备包括多孔或穿孔元件，其在沿着流体流动路径的某点处将入口与出口分开。因此，吸入顺列式测试器中的流体(液体或气体)必须在某点处与多孔或穿孔元件接触。在一个可能的实施方案中，液体止挡设备包括一小片具有疏水塑料背衬层的pH指示剂试纸。从而可以通过pH试纸测试吸入顺列式测试器中的液体的pH，但是当pH试纸被润湿时，液体也润湿其后面的疏水层，因此封闭了流体通路。在其他实施方案中，pH试纸可以代替二氧化碳探测指示剂试纸，其在二氧化碳存在或相反情况下改变颜色。

测试条(pH或CO2)和疏水层可以整体形成，例如通过将测试条层压或粘合到疏水层；在其他情况下，它们可以是单独的组件，只是放置在一起；或者在另外的实施方案中，它们可以是完全分开的，也就是说，在测试条或测试器与液体止挡设备之间具有任何大小的有限间距。

液体止挡设备抑制或防止流体从入口传递到出口，因此有效地用作阀，其在与液体接触时自动封闭入口和出口之间的流体通路。

这在NG抽吸器应用中特别有益，其中气体(来自胃/肺部的空气/气体)通常在液体之前被抽吸。从而通过将比色二氧化碳探测装置放置在液体止挡设备的下游和在出口之前，可以进行顺序测试。具体地，当本发明的顺列式测试器与NG抽吸器一同使用时，通常在吸取液体通过NG管之前先抽吸气体。最初，液体止挡设备将是干燥的，其使得所抽吸的气体能够穿过它然后与比色二氧化碳探测装置接触，并且因此测试抽吸物中的二氧化碳。之后，然后可以抽吸液体，并且当这发生时，液体与第一元件接触，并且由此测试目标物质。当液体止挡设备最终被所抽吸的液体润湿时，它抑制或防止液体穿过它，因此保持比色二氧化碳探测装置干燥。

适当地，在顺列式测试器的出口处或其下游设置单向阀，并且在如此设置的情况下，所抽吸的气体样品可以被留在/保持在(现在为润湿的)液体止挡设备和单向阀之间的腔室内。这在使用比色二氧化碳探测时特别有益，因为比色二氧化碳探测装置在相对短的时间段后倾向于恢复至它们的初始颜色。然而，通过在液体止挡设备和单向止回阀之间有效地在腔室中留住所抽吸的气体样品，减慢或抑制二氧化碳探测装置的颜色恢复到它的初始状态。

第一测试装置适于在目标物质存在的情况下呈现颜色变化。目标物质适当地是在患者胃部中发现的物质。

目标物质可以是胃酸(例如HCl)，在这种情况下，第一测试装置例如在其液体吸收层上可以包括是酸碱指示剂的比色物质，诸如石蕊试纸或包含溴百里酚磺酞的试纸。

另外或可替代地，目标物质可以是胃相关标记物，其可以包括在患者胃部中而优选地不是患者的肺部中发现的任何化合物或生物结构诸如细胞或细胞碎片、酶、化学物质等。

在本发明的某些实施方案中，胃相关标记物可以包括下述组中的任何一种或多种，该组包括：胃酶(或其基底)；胃激素；胃蛋白酶；胃蛋白酶原；内因子(IF)；维生素B12-IF复合物；粘蛋白；胃泌素；胃脂肪酶；和胰蛋白酶。

在一实施方案中，顺列式测试器包括用于胃脂肪酶的检测装置。用于胃脂肪酶的检测装置可以包括三丁酸甘油酯。

该设备可以含有用于检测两种或更多种胃相关化合物的存在的装置。有利地，该设备包括用于检测两个与胃相关标记物的装置。

因此，适当地，顺列式测试器可以包括具有另一比色物质的另一测试器，该另一比色物质适于在第二目标物质存在的情况下呈现颜色变化。在某些实施方案中，该第一测试装置和另一测试器可以结合到单个设备中，也就是说被分成离散区域，各离散区域包括适于在不同目标物质存在的情况下呈现颜色变化的不同比色物质。

适当地，多孔或穿孔元件的出口将入口与出口密封分开。

适当地，液体止挡设备包括疏水层，该疏水层包括孔或穿孔，该孔或穿孔在干燥时使空气能够通过它们，但是在被液体润湿时，疏水层的疏水性将液体排斥在它的表面之外并且使液体被迫朝向该孔或穿孔的开口。

比色二氧化碳探测装置适于检测二氧化碳，并且这可以通过使用特别适合形式的指示剂试纸进行，该指示剂试纸浸渍有染料，该染料在二氧化碳存在的情况下将颜色从例如紫色变为黄色。用以检查NG管位置的二氧化碳监测已经被提出(Thomas和Falcone，J AmColl Nutr 1998，17(2)：195-7)。各种试验已经使用二氧化碳图(直接二氧化碳测量)或比色二氧化碳探测(基于具有磺酞的适合的pH试纸的颜色变化)。已经表明，与从胃抽吸物获得的任何空气相比，来自肺部的呼出空气中有更高浓度的二氧化碳。然而，使用测量二氧化碳不提供关于胃肠道内的管放置的信息，并且肠道营养的施用可能被递送到食道中，这将增加抽吸物到肺部的风险。

申请人已经识别了与现有技术相关的问题，并且令人惊讶地发现，能够检测至少一种胃相关标记物和二氧化碳的组合提供了用于确定例如一受试者的NG供给管的位置的可靠得多的装置。

用于二氧化碳的检测装置和用于胃相关标记物的至少一个检测装置可以设置在至少一个物质上。

该物质可包括基质。有利地，该物质包含基于纤维素的基质。该物质可以是多孔和/或穿孔的，以允许流体从其中流动。

在一实施方案中，该设备包括用于胃相关标记物的两个或更多个检测装置。该两个或更多个检测装置可以设置在同一物质或不同物质上。

该物质可以是pH过滤试纸的适合形式，pH过滤试纸被浸渍有染料，该燃料在二氧化碳存在的情况下颜色从紫色改变为黄色。可替代地，该物质可以包括适合的pH试纸，该pH试纸携带磺酞或溴百里酚磺酞，其是酸碱指示剂。

用于二氧化碳的检测装置能够区分二氧化碳存在的水平。已知的二氧化碳检测器(可从Mercury Medicalhttp://www.mercurymed.com/catalogs/ADR_CarbonDioxideDetector.pd f获得)根据存在的二氧化碳的水平改变颜色。在样品中检测到的5％二氧化碳指示正常呼气值并且将指示NG管位于受试者的肺部中。低于该水平将指示NG管不在肺部中或者受试者可能正在经受其他医学问题，特别是在未检测到胃相关标记物的情况下，则指示该管可能在肺部中。

受试者可以是哺乳动物。有利地，受试者是人。

现在将参考所附实施例和附图通过仅实施例描述本发明的优选实施方案，其中：

图1是根据本发明的顺列式测试器的第一实施方案的透视图；

图2是图1的顺列式测试器的分解图；

图3是图1的顺列式测试器的截面图；

图4和5是适合与图1的顺列式测试器一起使用的贴纸的平面图；

图6是根据本发明的顺列式测试器的第二实施方案的示意性平面图；

图7是图6中VII-VII上的示意性截面图；

图8是图6中VIII-VIII上的示意性截面图；

图9是图6中IX-IX上的示意性截面图；

图10是图9的分解图；

图11是图1至图3的顺列式测试器的实施方案的示意性回路图；

图12是图6至图9的顺列式测试器的实施方案的示意性回路图；

图13是图6中所示的顺列式测试器的示意性外部视图；以及

图14是示出了图12的回路的变型的示意性回路图，其结合粗略的液体止挡设备。

参考附图的图1至图5，顺列式测试器10包括主体12，该主体经由塑性注塑模制工艺由透明材料诸如ABS制成。主体12限定中空内部腔室14并且具有在使用中可连接到NG管18的入口16以及在使用中可连接到真空源(例如真空泵；或注射器22-如图1中所示)的出口20。向顺列式测试器10的出口20施加真空，以经由NG管18从患者内部吸取抽吸物(气体和/或液体)样品，并且抽吸物经由入口16进入顺列式测试器10的中空内部腔室14。

特别是参考图2和图3，主体12由三个主要部件形成，即：大致碟形的第一部件30；环形背板盘32；和插入件34。

入口16形成为从大致碟形的第一部件30的外面36同心延伸的管状套管。入口16具有通孔38，该通孔提供进入主体12内部的流体连通通路，并且该入口还具有外部螺纹成型件40，以用于接合在NG管18的端部处的鲁尔型连接器42的互补内部螺纹成型件。

插入件34大部分位于大致碟形的第一部件30内，但具有与其一体形成的出口套管20，该出口套管密封地延伸通过环形背板盘32中的渐缩中心通孔42。出口套管在其中具有盲孔33(在下文更详细地解释)和平坦外表面，其可以连接到注射器22的入口或连接到真空泵(未示出)。

通过比较图2和图3可以看出，大致碟形的第一部件30具有平坦的周缘边缘44，其与环形背板盘32的外周缘密封连接(例如通过胶合或焊接)。插入件34从而保持就位。

插入件34具有大致圆形的碟形轮廓，其具有内部缩缘式凸缘46，其通过摩擦接合来保持圆形多孔或穿孔元件48(结合液体止挡设备的第一测试装置)。凸缘46的尺寸的大小被设计成便于形成阀座，多孔或穿孔元件密封地靠坐于该阀座。如果需要，可以使用一滴密封剂或粘合剂(未示出)来完善密封。

从附图中可以看出，多孔或穿孔元件48包括透气膜，该透气膜允许空气通过它，但不允许流体通过它。在所示实施方案中，该多孔或穿孔元件48既是pH测试器又是液体止挡设备，并且因此包括两个组件，即液体吸收层50诸如试纸(定位的离入口16最近)和多孔或穿孔疏水层52(液体吸收层50的下游)。该两个层50、52联合在一起形成层压结构，但是它们同样可以被夹紧或以其它方式保持在一起。将该两个层放成极为贴近或彼此接触的主要优点在于，液体吸收层50的润湿还非常快速地——即使不是立即地——润湿该液体止挡设备，即多孔或穿孔疏水层52。因此，润湿第一层50使得液体停止层52几乎立即自动封闭(close off，隔离、闭合)。然而，在其他实施方案中，在这两个层50、52之间可以存在间隔，或者实际上，它们可以定位顺列式测试器10的完全不同的区域中。

在该实施方案中，液体止挡设备——即疏水层52——包括孔或穿孔，当干燥时，空气能够穿过它们(即穿过疏水层52)。然而，当被液体例如由液体吸收层50吸收的液体润湿时，该液体被疏水层52的表面排斥在外并被迫遮盖较不疏水的区域，也就是说孔或穿孔的开口。如果疏水层52的孔或穿孔足够小(即，明显小于液滴的大小)，则遮盖孔或穿孔的液体有效地阻塞该孔或穿孔，从而抑制或防止空气或液体通过它们。

最优选地，选择孔和/或穿孔的大小以允许蒸气通过液体止挡设备，但不允许较大的液滴通过。其原因在于某些CO2测试试纸要求CO2为“湿样品”，以便产生引起颜色变化的反应。因此，许多CO2测试试纸被构造成检测“呼吸”样品中的CO2，也就是说，包括CO2的气体样品加上少量水蒸气。这样，本发明的液体止挡设备适当地被构造成使得水蒸气(诸如在患者的呼吸样品中发现的)可以穿过，但超过一定大小的液滴不能通过，如已抽取实际液体样品(例如盐水、液态水、液态供给物、胃酸、胆汁等)的情况那样。

上述构造方便地将顺列式测试器10转换成自封闭阀，该自封闭阀在多孔或穿孔元件48干燥时允许空气或气体(在某些情况下包括水蒸气)穿过它，但是当多孔或穿孔元件48被润湿时，该自封闭阀自密封以防止流体穿过它并进一步向下游。

应当理解，一旦液体止挡设备被所抽吸的液体样品浸湿，该设备就液压紧锁(lock，锁定)，从而防止进一步抽吸液体或气体。因此，优选的是，液体止挡设备包括“粗略的过滤器”和“精细的过滤器”，该精细的过滤器在许多情况下是本文所述的多孔或穿孔疏水膜/元件/盘。粗略的液体止挡设备可以是挡板布置结构或曲折的流体通路，其防止或抑制精细的过滤器无意中溅射出所抽吸的液体。下面参考附图的图14提供对此的详细描述。

在所示实施方案中，液体吸收层50在两个离散区域54、56中被不同的比色物质涂覆或浸渍，该比色物质适于在不同目标物质存在的情况下呈现颜色变化。

在一个实施方案中，第一区域54适于根据所抽吸的液体的pH改变颜色，并且第二区域56适于在存在目标胃相关标记物的情况下改变颜色，如本文所述。该两个区域54、56的颜色可以经由透明的大致碟形的第一部件30从测试器10外部看到。包括与比色物质或每个比色物质对应的比色卡(colour chart，色标、比色图表)的大致C形的贴纸56被粘附到该大致碟形的第一部件30的外表面36。在所示的实施方案中，该大致C形的贴纸56围绕并且略微叠盖该多孔或穿孔元件48，使得可以进行该多孔或穿孔元件48与该贴纸56的颜色的视觉比较。

在一个实施方案中，液体吸收层由石蕊试纸制成，并且这形成第一区域54，使得可以测试抽吸物的酸性/碱性。然而，第二区域56是胃相关的标记物检测器，其涂覆或浸渍有用于测试胃脂肪酶的三丁酸甘油酯。三丁酸甘油酯在与胃脂肪酶接触时会产生酒精和丁酸，并且丁酸会降低石蕊试纸上的pH，给出酸性pH读数。这个方法可以有效地纠正来自服用抗酸剂患者的胃抽吸物中相对高pH的“伪阴性”。

在多孔或穿孔元件48的下面(下游)，插入件36包括内部腔室58，所抽吸的气体在穿过该多孔或穿孔元件48后被排出到该内部腔室中。插入件34的侧壁包括一个或多个通孔隙60，在使用中所抽吸的气体通过该孔隙排出。该孔隙被定位成略微高于插入件34的搁架部件62，在该搁架部件上定位有试纸测试条形式的比色二氧化碳探测装置64，该试纸测试条浸渍有在大于5％CO2存在的情况下经历颜色变化的物质。搁架部件62具有基部63和两个侧壁65，其用于在组装设备时摩擦地保持比色二氧化碳探测装置测试条64。这种特殊的构造有效地使所抽吸的气体浓缩，并且排出经过比色二氧化碳探测装置测试条64的表面，从而使比色二氧化碳探测装置64能够更有效地测试所抽吸的气体中相对低浓度的CO2的存在。

该比色二氧化碳探测装置测试条64包括携带染料的物质(诸如在MercuryMedical二氧化碳检测器中使用的，http://www.mercurymed.com/catalogs/ADR_CarbonDioxideDetector.pdf)，其通过检测在来自一受试者的二氧化碳呼气中形成的酸来运作。指示剂颜色指示以下情况：蓝色——不存在CO2；绿色——存在1％-2％之间的CO2；黄色——存在5％或更多的CO2。

然后，所抽吸的气体经由出口20流出顺列式测试器10，并且这通过在环形背板盘32的上游设置延伸穿过出口套管20的侧壁的通孔66来实现。

抽吸物的流动路径在图3中由链式划线箭头70示意性地示出，也就是说，经由入口16进入，通过多孔或穿孔元件，通过孔隙60并且经过比色二氧化碳探测装置64离开，到插入件34下方，通过通孔66并且通过出口33、20离开。

在使用中，入口16连接到NG管18，并且抽吸物被吸取到NG管18并且进入设备10。最初，含有二氧化碳的气体将从患者流入该设备，穿过多孔pH指示剂260物质、穿过钻孔233并且接触二氧化碳检测物质280。如果二氧化碳水平在用以指示呼出的空气的预定阈值之上，则在二氧化碳检测物质中发生颜色变化，如果其是阳性则指示NG管位于患者的肺部中。

随后的抽吸导致液体进入该设备，液体被液体吸收层吸收。如果存在胃酸，则pH检测器将改变颜色以指示酸的存在，并且如果存在胃酶或另外的目标胃相关物质，则酸将被催化，导致pH指示剂显示酸的存在。

先前提到的贴纸56具有不同的颜色比较区域，如附图的图4中所示，在使用中，可以由医疗从业者将相应的比色测试条与贴纸进行比较。在图4中所示的实施例中，有四个区域。第一区域80包括与多孔或穿孔元件48的第一区域54对应的比色卡；第二区域82包括与多孔或穿孔元件48的第二区域56对应的比色卡；以及与比色二氧化碳探测装置对应的第三区域84(位于切口86的两侧)。从而从业者可以将三个比色测试条/区域中的每一个和与其对应的比色卡进行比较。还提供有外周缘区域88，用于显示文本、标志、指令、CE标记等。

在一可替代的实施方案中，如图5中所示，贴纸56适于覆盖主体的上表面的大部分/全部。在该实施方案中，其颜色对应于测试中的每一个的“伪”颜色(其可以是贴纸56的不同区域中的不同颜色)。贴纸56具有切入其中的勾号形通孔隙，使得如果使用三个比色测试中的每一个确认了“阳性”测试结果，则由于与贴纸56的在每个切口90周围的区域相比颜色不同，所以相应的测试条/区域将变得可见。

已经在临床试验和测试中发现本发明的上述实施方案提供对本公开内容的介绍部分中概述的一个或多个问题的方案，即为正确定位提供双重或三重检查，或者为在患者体内的抽吸器管尖端的正确定位提供双重或三重检查。然而，在某些情形下，实践/规程规定了其他NG管使用方法。例如，在某些医院/环境中，每次给予供给时都对患者进行插管。在这种情况下，在每次供给之前立即将干净、空的NG管插入患者体内，并且在每次供给后，撤回该NG管且然后丢弃。在这些情形下，NG管在抽吸气体/液体之前是空的，在该情况下，本发明的上述实施方案已显示出可以令人满意地工作。

然而，在其他医院/环境中，供给规程可能有些不同。例如，在某些医院中，患者正在接受不间断的鼻饲供给，NG管维持在适当位置并且仅以一定间隔撤回/更换。像这样，同一NG管在其被最终丢弃和更换之前，可以被使用于给患者供给若干次。在这些情形下，除了第一次使用NG管外，该NG管将不可避免地含有一些液体——即胃液体、来自先前供给的残余供给物或盐水冲洗溶液。像这样，当随后使用NG管并且进行抽吸时，前几滴抽吸物可能不代表NG管尖端周围的液体，而可能代表NG管的残余内容物。当使用本发明的先前描述的实施方案时，在这些情形下，它可能导致抽吸测试程序过早地停止，例如当来自管内的一滴盐水冲洗液体或残余供给物被抽吸到pH测试条上，其根据如上描述的实施方案，将导致顺列式测试器被变湿润的液体止挡设备“液压紧闭”。像这样，在这些情形下，上述顺列式测试器可能有些无效，因为由于其自封闭的特征，它无法测试来自围绕NG管尖端的区域的抽吸物样品，而只是测试了在测试开始之前已经在NG管中的抽吸物。因此，需要本发明的另一实施方案的需要，其解决了该特殊问题。

现在参考附图的图6至图10，示出了根据本发明的顺列式测试器100的另一个实施方案。在该实施方案中，顺列式测试器100包括主体12，该主体再次经由塑性注塑模制工艺由透明材料诸如ABS制成。该主体12限定中空内部腔室14，如下文所述。

顺列式测试器具有入口16，该入口在使用中经由鲁尔连接器102可连接到NG管18。入口16将NG管18连接到腔室14的第一部分104。腔室14的第一部分104——其在图7中以截面示出——包括基部壁106，该基部壁支撑一小条pH指示剂试纸108。腔110设置在pH测试条108的一侧，使得经由入口16进入顺列式测试器100的流体能够与其至少一个表面或部件接触。

第一腔室部件104具有出口112，该出口通往腔室14的储存器部件114。

入口16包括限制件，在一优选实施方案中该限制件为文丘里管116的形式，其导致被吸取通过NG管18的液体被“喷洒”在pH测试条108的暴露的表面上。设置约束件或文丘里管116用于在进来的液体进入第一腔室部件104时使该液体“成扇形散开”，因此确保pH测试条108的足够区域被进来的液体润湿。

第一腔室部件104的出口112通往腔室14的储存器部分114。在所示实施方案中，储存器114包括在主体12内的弯曲通路，该弯曲通路在填满时可以保留约4ml的液体。理想地将储存器114的容积选择成略大于NG管18的内部容积，并且因此储存器的精确容积是不固定的。设置储存器114的原因是使NG管18内的一定量液体能够积聚在顺列式测试器110的主体12内，其原因将在之后变得明显。

腔室14的储存器部件114包括出口118，其向腔室14的另一测试腔室部件120供给。该另一测试腔室部件120在附图的图8中的截面中示出，从中可以看出的是，该储存器的出口118与小盘测试器122流体连通，该小盘测试器以它的周缘卡在主体12的上部件和下部件之间。测试盘122是CO2测试器，其在二氧化碳存在的情况下呈现颜色变化。

测试盘122可以由穿孔、疏水材料制成，其使得经由储存器114的出口118离开该储存器的气体能够穿过测试盘122并且进入第二测试腔室120的下部件124，然后经由出口126离开进入另一通路128。

随着通过NG管18抽吸气体，气体穿过第一腔室部件104，通过储存器部件114并且最终进入第二测试腔室120，在该第二测试腔室气体与测试盘122相互作用。如果该气体含有二氧化碳，则它将使测试盘122改变颜色，其对于通过顺列式测试器110的透明主体部分观察该顺列式测试器的用户(未示出)是可见的。所抽吸的气体可以被吸入连接的真空源——在所示的实施例中为注射器22——并且因此可以测试所抽吸的气体中二氧化碳的存在与否。

在本发明的其他实施方案中，测试盘122由两个部件形成，即下游比色测试盘122，以及包括疏水材料52的上游多孔或穿孔元件。在本发明的该实施方案中，该两个部件一起如前所述地工作，即其中比色测试盘122能够测试CO2的存在，其中该多孔或穿孔疏水层52充当在比色二氧化碳探测装置的上游的液体止挡设备52。另外，该两个层122、52不一定需要彼此紧密接触，尽管这在某些情况下可能是有益的。然而，在CO2测试器的上游存在液体止挡设备52，这意味着当该测试完成时，也就是说当所抽吸的液体样品与多孔或穿孔疏水层52接触时，该顺列式测试器100基本上是液压紧闭的，因此防止进一步的抽吸。同时，所抽吸的气体的样品将被留在液体止挡设备52的下游，由此在一定时间段内抑制或减慢比色二氧化碳探测装置中任何颜色变化的恢复。

可以将顺列式测试器的出口连接到真空泵，或者在优选实施方案中连接到注射器22。

在使用小注射器22的情况下，可能需要重复地撤回注射器柱塞(未示出)以经由NG管18获得足够的测试体积。为此，顺列式测试器110设置有辅助出口128，该辅助出口连接有单向阀130。注入器22和单向阀130经由形成在顺列式测试器100的主体12中的腔室132可操作地互连。单向阀130具有特定的“开启压力”，在该开启压力之上，该阀将打开以允许气体从顺列式测试器排出134。单向阀130的开启压力被设计成低于液体止挡设备的渗透率，使得在注射器柱塞(未示出)被按压时，流体被迫从注射器22经由腔室132并且经由单向止回阀130离开，如图6中的箭头134所指示的。然而，在撤回该柱塞时，单向止回阀130封闭，从而使流体能够被吸取通过NG管，通过顺列式测试器100，并最终进入注射器，如箭头136所指示的。

本发明的这种特殊构造的益处是多方面的。

特别是，因为顺列式测试器100的主体12由透明塑料材料制成，所以用户(现在示出)可以通过测试器100观察所抽吸的流体的进展。这有效地使该设备的用户能够例如通过储存器中的颜色变化“看到”例如，在抽吸胃内容物之前何时已将盐水冲洗流抽出。

在第一实施例中，其中NG管18最初是空的，在注射器22柱塞的反复撤回和压缩时，流体将以先前描述的方式被“泵送”通过NG管。因为NG管18最初是空的，所以将被吸入顺列式测试器100的第一流体将是来自NG管本身内部或患者的胃/肺部内的气体/空气。该气体/空气将只是流过第一腔室部件和并且经过pH测试条108，通过储存器114，在该储存器处该气体/空气将最终接触并穿过CO2测试盘122。

例如，通过观察CO2测试盘122的颜色，用户将能够确定它是空气/胃气体样品还是它是从患者的肺部抽吸的空气的“呼吸”样品。

最终，液体(希望是胃液)将被抽吸到NG管18，在该NG管处该液体将经由入口16进入顺列式测试器100。所抽吸的液体将被在测试器入口116处的文丘里管116“喷洒”，并且文丘里管116的设计是使得所抽吸的液体被喷洒/喷散在pH测试条108的暴露表面上。通过观察pH测试条108的颜色变化，用户(未示出)将能够确定是抽吸到酸性(例如胃液)样品还是抽吸到其他东西。

然后液体将被抽吸到储存器114中，在该储存器处液体将逐渐填充该储存器，并且随着液体被吸入该储存器，用户将能够观察液体的进展。

在第二种情形下，例如在使用前已经用水或盐水冲洗NG管18的情况下，NG管最初将含有一定量、通常为4ml的盐水溶液或水。在这种情形下，与pH测试条108接触的“第一液体”应该是中性的，这通常可能表明NG管尖端在患者胃部中的不正确放置。然而，这可能只是“伪阴性”，因为所抽吸的第一液体实际上是盐水溶液而不是胃液。因此，该测试需要持续到NG管18内的冲洗液体已被回收为止，希望随后的是胃液样品。

因此，本发明包括储存器114，该初始液体可以积聚在该储存器中。此处，储存器114的容积略大于NG管18的内部容积，使得当该储存器被充满时，用户知道正被测试的应该是胃液，而不是冲洗液体。因此，用户(未示出)能够通过观察储存器来观察冲洗液体通过系统的进展——由于线式测试器100由透明塑料制成，所以从该顺列式测试器的外部能够看见该储存器——并且最终，其后能够测试胃液样品的pH。

尽管为清楚起见未在图6中示出，但该顺列式测试器100适当地包括一个或多个贴纸，每个贴纸包括与比色物质或每种比色物质对应的比色卡。该一个或多个贴纸适当地粘附到顺列式测试器100的外表面，相邻于但优选地略微叠盖该测试器108、122，以便将测试器108、122的颜色与贴纸上的颜色或其他指示进行视觉比较。

在图9中的截面中示意性地示出了图6、图7和图8中所示的顺列式测试器100，该截面是图6的IX-IX上的截面。

在本发明的一优选实施方案中，顺列式测试器100的主体12由两个塑性注塑模制的组件制成，该组件适配在一起以形成图6中示意性示出的设备。各个腔室104、120、132可以只是通过在两个组件的匹配表面中设置凹部或凹槽来形成。

参考附图的图9和图10，图10是图9的分解图，入口16由各自来自主体零件160、162的两半形成。该两个部件160、162具有平整的匹配表面164，当该匹配表面被推到一起时，在两个零件160、162之间形成液密性密封。顺列式测试器100内的通道或腔可以通过在这些匹配表面164中的每一个中设置凹部或腔来形成。

参考图9和图10，可以看出的是该文丘里管116由形成在各主体零件160、162中的一对相对的倾斜表面166形成。容置pH测试条108的第一腔104同样是形成有在其中一个零件162中形成的附加凹部部件168，以用于定位和保持pH测试条108。

第一腔室部件104的出口112由形成在各零件160、162中的互补凹部形成。

弯曲储存器114由形成在一个主体零件162中的对应形状的弯曲凹槽形成。

同样地，第二腔室120由第二主体部件162中的相对较深的凹处形成，并且使得CO2测试盘122能够容置在其中。形成在主体零件160、162中的另外的凹部形成各种其他通道/腔，如图9和图10中示意性指示的。

该两个主体零件160、162可以胶合在一起——例如通过沿着合拢线使用粘合剂或焊接来在主体12内形成液密性腔/通道——或者，在匹配表面164足够平整和/或紧密的情况下，可以通过仅仅夹紧、夹住或以其它方式将两个主体零件160、162保持在一起来实现这样的密封。

例如，图13中示出了类似于上面参考附图的图6至图10描述的顺列式测试器100，其中，部分透明的贴纸56覆盖顺列式测试器100的前面。贴纸56具有第一部件562，该第一部件围绕pH测试条108视窗。第一部件562被分成两个不同颜色的区域564、566，当检测到“伪”/“不供给”、或“穿过”状态时，该区域分别被着色以匹配pH试纸108的颜色。为了避免怀疑，分别由“X”和“胃”标号指示了该两个区域。

通过贴纸56的透明568部件能够看到顺列式测试器100的储存器114部件。可选地设置指示所抽吸的液体体积的刻度570。

贴纸56的第三部件572，其围绕CO2测试条122视窗。第三部件572被分成两个不同颜色的区域574、576，如果检测到“伪”/“不供给”、或“穿过”状态，则该区域分别被着色成匹配CO2试纸122的颜色。为了避免怀疑，“勾号”和“肺部”标号分别指示了两个区域574、576。

现在参考附图的图11和图12，其分别是上文在图1至图3和图6至图9中所示的顺列式测试器10、100的示意性回路图。

在图11中，顺列式测试器10在它的入口16处适配于NG管18，并在它的出口20处适配于注射器22。NG管的尖端被放置在患者的胃13中(未示出)。

顺列式测试器10包括腔室14，该腔室容置第一测试装置，即pH测试试纸(例如石蕊试纸)50的盘，该盘由液体止挡设备——即穿孔塑料、疏水盘52——支持，当其被所抽吸的液体润湿时，封闭并停止/抑制进一步的抽吸。流体通路15将腔室14连接到容置比色二氧化碳探测装置64的另一腔室，在这种情况下，CO2敏感指示剂试纸条在CO2存在的情况下改变颜色。

可以撤回注射器的柱塞，以经由NG管18从胃部抽吸流体样品并且抽吸到顺列式测试器10中。

所抽吸的气体穿过pH测试试纸50和液体止挡设备52，然后在该处所抽吸的气体与比色二氧化碳探测装置64接触，以指示所抽吸的气体样品中是否存在CO2。

此后，可以经由NG管18从胃部13抽吸液体，在该NG管处液体与第一测试装置50接触并指示目标物质——例如胃酸和/或仅在胃部13中发现的物质(例如蛋白质)——的存在与否。所抽吸的液体与液体止挡设备52接触，使顺列式测试器10液压紧闭，从而意味着程序的结束。

单向阀130可以可选地设置在注射器22和出口20之间刺出(spurred-off，突刺)的分支中。这使得注射器柱塞能够被按压，并且经由单向阀132排出注射器22内的流体。这种构造允许将相对小的注射器22用作泵的一部分，而不是必须使用相对大的注射器来获得足够量的抽吸物。

现在参考图12，顺列式测试器100在其入口16处适配于NG管18，并在其出口20处适配于注射器22。该NG管的尖端被放置在患者的胃部13(未示出)中。顺列式测试器100包括腔室14，该腔室具有若干个部件。

第一腔室部件104容置第一测试装置，例如pH测试试纸条(例如石蕊试纸)108和/或其他指示剂试纸条，其在目标物质存在的情况下改变颜色。

第一腔室部件104连接到储存器114，该储存器可以累积一定量所抽吸的液体。

储存器114连接到另一腔室120，该另一腔室容置液体止挡设备52，即穿孔塑料、疏水盘，当其被所抽吸的液体润湿时，封闭并停止/抑制进一步的抽吸。

在液体止挡设备52的下游，设置了比色二氧化碳探测装置122，在这种情况下是在CO2存在的情况下改变颜色的CO2敏感指示剂试纸的盘。

单向阀130设置在在注射器22和出口20之间刺出的例如经过腔室132的分支中。

可以撤回注射器的柱塞以经由NG管18从胃部抽吸流体样品并且抽吸到顺列式测试器10中。所抽吸的气体穿过第一测试装置108和液体止挡设备52，然后在该处所抽吸的气体与比色二氧化碳探测装置122接触以指示在所抽吸的气体样品中是否存在CO2。

此后，可以经由NG管18从胃部13抽吸液体，在该处液体与第一测试装置104接触并指示目标物质——例如胃酸和/或仅在胃部13中发现的物质(例如蛋白质)——的存在与否。然后，所抽吸的液体填充储存器114，直到液体最终接触液体止挡设备52，导致顺列式测试器10液压紧闭，从而意味着程序的结束。

通过单向阀130，可以按压注射器柱塞，并且注射器22内的流体可以经由腔室132和单向阀132排出。这种构造允许将相对小的注射器22用作泵的一部分，而不是必须使用相对大的注射器来获得足够量的抽吸物。

现在参考附图的图14，描述了图12中所示的回路图的略微变型。为了避免重复，并且为了清楚起见，已经使用相同的附图标记来标识相同的特征。在图14中，可以看出的是，已经通过添加粗略的液体止挡设备520修改了顺列式测试器100，该粗略的液体止挡设备位于先前描述的多孔或穿孔疏水膜/盘52的上游。该粗略的液体止挡设备520包括腔室522，该腔室具有连接到储存器114的出口的入口524以及连接到腔室120的入口的出口526。挡板526设置在腔室522内，以防止液滴无意中溅射到出口526上或到达该出口。此处，液体和气体可以被吸入粗略的液体止挡设备520中，如在储存器114是满的时候可能发生的那样，并且粗略的液体止挡设备520提供了用于防止多孔或穿孔疏水膜/盘52被润湿的另外的装置，因为液滴将被收集在腔室522中，而不是穿过粗略的液体止挡设备520到达它下游的多孔或穿孔疏水膜/盘52。

粗略的液体止挡设备520的主要目的是使得，在储存器114充满所抽吸的液体例如盐水冲洗流的情况下，依然允许经由多孔或者穿孔疏水膜/盘52将空气/气泡传递到CO2测试条122。这可能发生在NG管先前已经被使用并因此含有盐水冲洗液体的情况下。然而，如果不知何故NG管变得错位，如在患者将NG管“干呕”回至他们的食道的情况下可能发生的那样，然后下次需要使用NG管时，则要检查正确放置。现在，前几毫升的抽吸物将是NG管内的盐水冲洗流或残余供给物，并且该液体将填充或部分填充储存器114。随后的抽吸最终将NG管18排空，使得现在最终能抽吸气体。该抽吸的气体将通过已在储存器中的液体鼓泡，并且在没有粗略的液体止挡设备520存在的情况下，该液体将倾向于溅射到多孔或穿孔疏水膜/盘52上，从而润湿它，并且导致顺列式测试器100液压紧闭。然而，通过在多孔或穿孔疏水膜/盘52的上游放置粗略的液体止挡设备520，所抽吸的气体能够在它到达该CO2试纸122之前穿过该储存器和多孔或穿孔疏水膜/盘52，其中所溅射的液体被粗略的液体止挡设备520有效地过滤掉。这使得用户能够可靠地测试所抽吸的气体样品——即使在已经抽吸液体样品之后。

如果需要，可以将粗略的液体止挡设备520在其被提供的情况下结合到储存器114中，或结合到腔室120中。

实施例1：

样品用于生成以下真值表，该真值表将根据本发明的具有用于pH检测、酶检测和二氧化碳检测的装置的设备与当前临床标准(pH试纸)进行比较。

有三种情况：1)胃中正常的pH内容物；2)服用抗酸剂药物的患者；以及3)肺部中的胃内容物。使用每种方法和设备，并且其结果如下给出。

表1：

实施例2：

样品用于生成以下真值表，该真值表将根据本发明的具有用于pH检测、酶检测和二氧化碳检测的装置的设备与当前临床标准(pH试纸)进行比较。在该实施例中，分离出在根据本发明的设备中测试的三种标记物，以更清楚地证明根据本发明的设备的优点。

有三种情况：1)胃中正常的pH内容物；2)服用抗酸剂药物的患者；以及3)肺部中的胃内容物。已知了存在或缺失三种标记物，并且使用了每种方法和设备，并且其结果如下给出。

表2：

在例如患者服用抗酸剂或肺部有胃内容物的复杂情形下，只有根据本发明的设备才能确认用于肠道内供给的NG管的实际位置。仅当患者具有正常胃pH时，已知的设备和方法将给出准确的位置指示。在所有其他情景下，使用已知设备的结果可能是危险的，并且如果管的不正确放置被错误地指示为在胃中，则经由管开始供给可能具有致命的后果。

本发明不限于前述实施方案的细节，其仅是本发明的示例。例如，任何形状、大小、相对尺寸等都是示例性的，而不是限制性的，如任何材料选择和/或设计选择(例如止回阀的类型)。

Claims (37)

1.一种顺列式测试器，包括：

入口，所述入口在使用中能够连接到抽吸器管；

出口，所述出口在使用中能够连接到真空源；以及

腔室，所述腔室介于所述入口和所述出口之间，所述腔室包括：

第一测试装置，所述第一测试装置被布置成使得通过所述真空源吸入所述腔室中的流体与所述第一测试装置接触；

第二测试装置，所述第二测试装置被布置成使得通过所述真空源吸入所述腔室中的流体穿过所述第二测试装置；以及

储存器，所述储存器介于所述第一测试装置和所述第二测试装置之间；其中，

所述第一测试装置包括适于在目标物质存在的情况下呈现颜色变化的第一比色物质，并且其中，

所述第二测试装置包括在二氧化碳存在的情况下呈现颜色变化的比色二氧化碳探测装置，

所述顺列式测试器还包括液体止挡设备，所述液体止挡设备在干燥时允许气体从所述入口传递到所述出口，但是在被液体润湿时抑制或防止流体从所述入口传递到所述出口。

2.根据权利要求1所述的顺列式测试器，其中，所述目标物质包括酸，并且其中所述比色物质包括酸碱指示剂。

3.根据权利要求2所述的顺列式测试器，其中，所述酸碱指示剂包括石蕊试纸。

4.根据权利要求2所述的顺列式测试器，其中，所述酸碱指示剂包括溴百里酚磺酞。

5.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述目标物质包括胃相关标记物。

6.根据权利要求5所述的顺列式测试器，其中，所述胃相关标记物包括下述组中的任何一种或多种，所述组包括：化合物；生物结构，诸如细胞或细胞碎片；酶；和化学物质，上述的所有都是在患者的胃部中发现的，

7.根据权利要求5所述的顺列式测试器，其中，所述胃相关标记物包括下述组中的任何一种或多种，所述组包括：胃酶；酶底物；胃脂肪酶；胃激素；胃蛋白酶；胃蛋白酶原；内因子(IF)；维生素B12-IF复合物；粘蛋白；胃泌素；胃脂肪酶；和胰蛋白酶。

8.根据权利要求7所述的顺列式测试器，其中，所述目标物质包括胃脂肪酶，并且其中所述比色物质包括三丁酸甘油酯，其通过由丁酸的产生引起的颜色变化来检测三丁酸甘油酯的代谢。

9.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，包括用于检测两种或更多种胃相关标记物的存在的装置。

10.根据权利要求9所述的顺列式测试器，其中，用于检测两种或更多种胃相关标记物的存在的所述装置被配置在所述第一测试装置上或在所述第一测试装置中。

11.根据权利要求10所述的顺列式测试器，其中，所述第一测试装置包括液体吸收层，所述液体吸收层被分成离散区域，各离散区域包括适于在不同目标物质存在的情况下呈现颜色变化的不同比色物质。

12.根据权利要求11所述的顺列式测试器，其中，所述液体吸收层包括第一比色物质，所述第一比色物质适于在使用中根据吸入所述顺列式测试器中的抽吸物的酸性/碱性呈现颜色变化；并且还包括所述液体吸收层的包含第二比色物质的区域，所述第二比色物质适于在目标胃相关标记物存在的情况下产生酸。

13.根据权利要求12所述的顺列式测试器，其中，所述液体吸收层包括pH指示剂试纸，并且其中所述pH指示剂试纸的一区域涂覆或浸渍有三丁酸甘油酯。

14.根据权利要求13所述的顺列式测试器，其中，在胃脂肪酶存在的情况下，所述三丁酸甘油酯产生醇和丁酸，所述丁酸能够与所述pH指示剂试纸相互作用以使所述pH指示剂试纸的颜色对应于酸性pH读数。

15.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述比色二氧化碳探测装置包括涂覆或浸渍有染料的试纸物质，所述染料在二氧化碳存在的情况下改变颜色。

16.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述比色二氧化碳探测装置包括涂覆或浸渍有染料的试纸物质，所述染料在大于5％的二氧化碳存在的情况下改变颜色。

17.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，还包括在所述出口处或在所述出口下游的单向阀。

18.根据权利要求17所述的顺列式测试器，其中，所述单向阀的给定气体的开启压力小于用于迫使同一气体通过所述液体止挡设备所需的压力，使得当在所述出口处施加正气体压力时气体优先通过所述单向阀排出，而不是通过所述顺列式测试器返回。

19.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，包括主体，所述主体包括两个部件，所述两个部件适配在一起以形成所述腔室。

20.根据权利要求19所述的顺列式测试器，其中，所述两个部件各自具有相互配合的匹配表面，当一个部件的匹配表面被放置成抵靠另一部件的匹配表面时形成液密性密封。

21.根据权利要求20所述的顺列式测试器，其中，所述两个部件中的一个或两个包括形成在它们的匹配表面中的凹部、凹槽或其他空隙，所述凹部、凹槽或其他空隙形成所述顺列式测试器的内部腔室和流体通路。

22.根据权利要求19、20或21所述的顺列式测试器，还包括至少部分地位于腔室内的插入件，所述插入件包括第一排出孔隙和支撑所述第一测试装置的入口，所述第一排出孔隙被布置成引导穿过所述顺列式测试器的气体流经过所述比色二氧化碳探测装置。

23.根据权利要求22所述的顺列式测试器，其中，所述插入件还包括位于所述比色二氧化碳探测装置的下游的第二排出孔隙，所述第二排出孔隙与所述出口流体连通。

24.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述第一测试装置或第二测试装置和所述液体止挡设备彼此接触。

25.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述第一测试装置或第二测试装置与所述液体止挡设备结合以形成层压结构。

26.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述液体止挡设备包括疏水层，所述疏水层包括孔或穿孔，所述孔或穿孔使得在干燥时空气能够通过它们，但是在被液体润湿时，所述液体被所述疏水层的表面排斥在外并且被迫遮盖所述孔或穿孔的开口。

27.根据权利要求26所述的顺列式测试器，其中，所述疏水层的孔或穿孔小于液滴的大小。

28.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述主体至少部分地由透明塑料材料制成。

29.根据权利要求28所述的顺列式测试器，还包括与所述比色物质或每种比色物质对应的比色卡，所述比色卡被粘附在所述顺列式测试器的主体的外部表面，所述比色卡被布置成使得能够进行所述比色物质的颜色与所述比色卡的相应部分的视觉比较。

30.根据权利要求29所述的顺列式测试器，其中，所述比色卡具有与用于每个比色测试的“伪”颜色对应的颜色，并且包括与比色测试条中的每一个配准的通孔隙，使得如果使用所述比色测试条中任一个确认了“阳性”测试结果，则由于与比色卡的在每个通孔隙周围的区域相比颜色不同，所以相应的测试条/区域将变得可见。

31.根据权利要求30所述的顺列式测试器，其中，所述“伪”颜色是所述比色卡的不同区域中的不同颜色。

32.根据权利要求30或权利要求31所述的顺列式测试器，其中，所述通孔隙或每个通孔隙是勾号形的。

33.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述液体止挡设备包括粗略的液体集液器和精细的液体止挡设备。

34.根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，其中，所述液体止挡设备允许水蒸气穿过其中，但防止或抑制液滴穿过其中。

35.一种NG抽吸器，包括NG管、真空源和根据任一前述权利要求所述的顺列式测试器，所述顺列式测试器介于所述NG管和所述真空源之间。

36.根据权利要求33所述的NG抽吸器，其中，所述真空源包括注射器。

37.一种顺列式测试器，包括：腔室，所述腔室包括入口、出口和将所述入口与所述出口分开的多孔或穿孔元件，所述多孔或穿孔元件包括液体吸收层和多孔或穿孔疏水层，所述液体吸收层包括适于在目标物质存在的情况下呈现颜色变化的第一比色物质，所述多孔或穿孔元件在干燥时允许将气体从所述入口传递到所述出口，但是在被液体润湿时抑制或防止流体从所述入口传递到所述出口，所述顺列式测试器还包括介于所述多孔或穿孔元件和所述出口之间的比色二氧化碳探测装置。