CN110079299A - 硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法 - Google Patents

硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法。将1重量份的氢氧化钠加入到20~40重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.2~1重量份的升华硫粉和0.1~0.8重量份的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液；将得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于20~50℃搅拌6~24小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。本发明所制备的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球具有尺寸分布较窄、水分散性好、荧光强度高等特点，并且其制备过程简单，制备成本低。该硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球在生物成像、生物检测、药物负载等方面具有良好的应用前景。

Description

硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域，特别涉及一种硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法。
背景技术
不含金属元素的荧光量子点由于同时具有独特的光学特性和优良的生物相容性，在生物成像和生物检测方面展现出了良好的应用潜力。荧光硫量子点就是一种典型的不含金属元素的量子点材料，然而其在应用过程中容易发生团聚而导致荧光性能下降。为了克服这一缺点，一个有效的方法是将其负载于纳米球的表面来制备荧光复合纳米球。另一方面，荧光复合纳米球已经在生物标记、生物检测、药物载体等方面展现出了良好的应用前景。在众多荧光复合纳米球中，利用生物相容性好的天然物质制备的荧光复合纳米球备受青睐。牛血清白蛋白是一种来自牛血清的白蛋白，其与生物体之间的相容性好，因而被广泛应用于生物医学领域。然而，有关硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的工作还未见有报道。另外，荧光复合纳米球通常需要多步反应才能制得，采用一步反应同时生成荧光量子点和荧光复合纳米球的方法也鲜见报道。
因此，发明一种简单的制备方法来制备硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球不仅具有深远的理论研究意义，而且能够推动荧光硫量子点和荧光复合纳米球的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法，该制备方法的关键有两点，即牛血清白蛋白的加入和在氧气氛围下进行反应。
具体步骤为：
(1)将1重量份的氢氧化钠加入到20~40重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.2~1重量份的升华硫粉和0.1~0.8重量份的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液。
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于20~50℃搅拌6~24小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。
所述的牛血清白蛋白纯度大于等于98%。
本发明制备过程简单，原料易得，适宜大量制备，且制得的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球具有优良的水分散性，其水分散液在365纳米紫外灯照射下可以发出强烈的荧光；用紫外-可见光分光光度计和荧光光谱仪测试了其水分散液的光学性能，结果证实了其具有良好的水分散性和高的荧光强度；用透射电子显微镜观察到该荧光复合纳米球尺寸分布较窄，尺寸大小为100~170纳米；另外，该硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球在生物标记、生物检测、药物负载等方面具有良好的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的水分散液在日光及365纳米紫外灯下的照片。
图2为本发明实施例1制备的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的水分散液的紫外-可见光吸收光谱图。
图3为本发明实施例1制备的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的水分散液的荧光光谱图（激发波长为340 纳米）。
图4为本发明实施例1制备的硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的透射电子显微镜照片。
具体实施方式
以下实施例中使用的牛血清白蛋白的纯度为98%。
实施例1:
(1)将1.6克的氢氧化钠加入到50克的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.6克的升华硫粉和0.6克的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液。
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于50℃搅拌8小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。
实施例2:
(1)将0.8克的氢氧化钠加入到32克的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.8克的升华硫粉和0.4克的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液。
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于30℃搅拌14小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。
实施例3:
(1)将1克的氢氧化钠加入到20克的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.2克的升华硫粉和0.1克的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液。
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于20℃搅拌24小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。
实施例4:
(1)将1.2克的氢氧化钠加入到36克的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.7克的升华硫粉和0.3克的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液。
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于40℃搅拌10小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。
实施例5:
(1)将2克的氢氧化钠加入到60克的去离子水中搅拌至溶解，然后加入1.6克的升华硫粉和1.6克的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液。
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于50℃搅拌6小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。
实施例6:
(1)将1.4克的氢氧化钠加入到40克的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.5克的升华硫粉和0.8克的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液。
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于30℃搅拌16小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球。

Claims (1)

1.一种硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球的制备方法，其特征在于具体步骤为：
(1)将1重量份的氢氧化钠加入到20~40重量份的去离子水中搅拌至溶解，然后加入0.2~1重量份的升华硫粉和0.1~0.8重量份的牛血清白蛋白后继续搅拌10分钟，得到混合液；
(2)将步骤(1)得到的混合液倒入到反应瓶中，脱除反应瓶中的空气并通入氧气，使混合液在氧气氛围下于20~50℃搅拌6~24小时，即制得硫量子点包覆的牛血清白蛋白荧光复合纳米球；
所述的牛血清白蛋白纯度大于等于98%。
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Denomination of invention: Preparation of BSA fluorescent composite nanospheres coated with sulfur quantum dots

Granted publication date: 20220104

License type: Common License

Record date: 20221229

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