CN110071036A - GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 - Google Patents
GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110071036A CN110071036A CN201910149930.6A CN201910149930A CN110071036A CN 110071036 A CN110071036 A CN 110071036A CN 201910149930 A CN201910149930 A CN 201910149930A CN 110071036 A CN110071036 A CN 110071036A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- metal
- sacrificial layer
- gan
- metallic diaphragm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 113
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 113
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 71
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 238000005036 potential barrier Methods 0.000 claims abstract description 22
- 229910002704 AlGaN Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 claims description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 21
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 14
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 12
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 11
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims description 3
- -1 metallic diaphragm Substances 0.000 claims description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 abstract description 24
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 299
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 163
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 163
- 239000000463 material Substances 0.000 description 42
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 25
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 8
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 7
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 7
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 7
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 6
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N triethylgallium Chemical compound CC[Ga](CC)CC RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- XSOKHXFFCGXDJZ-UHFFFAOYSA-N telluride(2-) Chemical compound [Te-2] XSOKHXFFCGXDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 230000005533 two-dimensional electron gas Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
- C23C14/18—Metallic material, boron or silicon on other inorganic substrates
- C23C14/185—Metallic material, boron or silicon on other inorganic substrates by cathodic sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
- C23C14/35—Sputtering by application of a magnetic field, e.g. magnetron sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/58—After-treatment
- C23C14/5806—Thermal treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/26—Deposition of carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/305—Sulfides, selenides, or tellurides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/34—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/56—After-treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02367—Substrates
- H01L21/0237—Materials
- H01L21/02373—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02381—Silicon, silicon germanium, germanium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02436—Intermediate layers between substrates and deposited layers
- H01L21/02439—Materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02436—Intermediate layers between substrates and deposited layers
- H01L21/02439—Materials
- H01L21/02441—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02444—Carbon, e.g. diamond-like carbon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02538—Group 13/15 materials
- H01L21/0254—Nitrides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
- H01L29/66409—Unipolar field-effect transistors
- H01L29/66446—Unipolar field-effect transistors with an active layer made of a group 13/15 material, e.g. group 13/15 velocity modulation transistor [VMT], group 13/15 negative resistance FET [NERFET]
- H01L29/66462—Unipolar field-effect transistors with an active layer made of a group 13/15 material, e.g. group 13/15 velocity modulation transistor [VMT], group 13/15 negative resistance FET [NERFET] with a heterojunction interface channel or gate, e.g. HFET, HIGFET, SISFET, HJFET, HEMT
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
Abstract
本发明公开了一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法,属于高电子迁移率晶体管领域。所述高电子迁移率晶体管外延片包括:衬底、在所述衬底上顺次沉积的牺牲层、金属膜层、缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层,所述牺牲层为石墨烯层或者GaTe层,所述金属膜层包括若干位于所述牺牲层上的金属岛、且各个所述金属岛均与所述牺牲层接触,包围所述金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻所述金属岛之间存在间隙。
Description
技术领域
本发明涉及高电子迁移率晶体管领域,特别涉及一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法。
背景技术
基于AlGaN(氮化铝镓)/GaN(氮化镓)异质结构的HEMT(High Electron MobilityTransistor,高电子迁移率晶体管)具有高的电流密度、临界击穿电压和电子迁移率,在微波功率和高温电子器件领域具有十分重要的应用价值。HEMT通常包括芯片和位于芯片上的源极、漏极和栅极。芯片由外延片得到。外延片的结构一般包括,衬底和顺次层叠在衬底上的GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层。
目前普遍使用的衬底是碳化硅、蓝宝石以及单晶硅。随着柔性的光电器件以及自支撑的GaN材料的大规模应用,要求剥离衬底与其上的GaN材料(包括GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层),并将GaN材料转移到其他衬底,例如玻璃及柔性衬底上。如何更好地剥离衬底与其上的GaN材料成为目前研究的热点。
发明内容
本发明实施例提供了一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法,能够更好地将衬底与GaN材料剥离。所述技术方案如下:
第一方面,本发明提供了一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片,所述高电子迁移率晶体管外延片包括:
衬底、在所述衬底上顺次沉积的牺牲层、金属膜层、缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层,所述牺牲层为石墨烯层或者GaTe层,所述金属膜层包括若干位于所述牺牲层上的金属岛、且各个所述金属岛均与所述牺牲层接触,包围所述金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻所述金属岛之间存在间隙。
可选地,所述高电子迁移率晶体管外延片还包括金属纳米粒子层,所述金属纳米粒子层位于所述金属膜层与所述缓冲层之间,所述金属纳米粒子层包括若干位于所述牺牲层和所述金属膜层上的金属纳米粒子、且各个所述金属纳米粒子与所述牺牲层或者所述金属膜层接触,所述金属纳米粒子的直径为1~20nm,相邻所述金属纳米粒子之间存在间隙。
可选地,所述牺牲层的厚度为1~10nm。
可选地,相邻所述金属岛之间的距离为10~100nm,所述金属岛的高度为500~1500nm。
可选地,所述金属膜层为Ag膜层、Au膜层、In膜层和Al膜层中的任何一种。
可选地,所述缓冲层包括AlN子层和AlGaN子层,所述AlGaN子层位于所述AlN子层与所述GaN沟道层之间。
第二方面,本发明提供了一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的制备方法,所述方法包括:
提供衬底;
在所述衬底上沉积牺牲层,所述牺牲层为石墨烯层或者GaTe层;
在所述牺牲层上沉积金属膜层,所述金属膜层包括若干位于所述牺牲层上的金属岛、且各个所述金属岛均与所述GaTe层接触,包围所述金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻所述金属岛之间存在间隙;
在所述金属膜层上顺次沉积缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层。
可选地,所述高电子迁移率晶体管外延片还包括金属纳米粒子层,所述金属纳米粒子层位于所述金属膜层与所述缓冲层之间,所述在所述金属膜层上顺次沉积缓冲层,包括:
在所述金属膜层上沉积所述金属纳米粒子层,所述金属纳米粒子层包括若干位于所述牺牲层和所述金属膜层上的金属纳米粒子、且各个所述金属纳米粒子与所述牺牲层或者所述金属膜层接触,所述金属纳米粒子的直径为1~20nm,相邻所述金属纳米粒子之间存在间隙;
在所述金属纳米粒子层上沉积所述缓冲层。
可选地,所述在所述衬底上沉积牺牲层,包括:
通过化学气相沉淀方法生长所述牺牲层,所述牺牲层的生长温度为800~1600℃。
可选地,所述在所述牺牲层上沉积金属膜层,包括:
通过磁控溅射方法生长金属薄膜,所述金属薄膜的生长温度为100~300℃,所述金属薄膜的生长压力为1~5Pa,所述金属薄膜的溅射功率为10~50W;
对所述金属薄膜进行退火处理,以形成所述金属膜层。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是:通过在衬底与GaN材料外延层之间设置牺牲层,牺牲层为石墨烯层或者GaTe层,石墨烯是由碳原子紧密排列的二维蜂窝状晶体薄膜,这种特殊的层状结构使得它与GaN之间只存在分子间范德华力;而GaTe是一种新型的P型硫化物,当牺牲层为GaTe时,牺牲层的结构为:牺牲层内原子通过共价键结合,而层间则以较弱的范德瓦尔斯力结合,它的层状由Te-Ga-Ga-Te沿着c轴组成;牺牲层的这种特殊的层状结构使得它与GaN之间也只存在分子间范德华力,因而将牺牲层(石墨烯或者GaTe)设置在衬底与GaN外延层之间,容易剥离GaN外延层与衬底;在GaN外延层剥离后,方便GaN外延层转移到其他衬底,例如玻璃及柔性衬底上,实现柔性的光电器件和自支撑的GaN材料,意义十分重大;但是,石墨烯或者GaTe二维平面薄膜表面能较低,直接在石墨烯或者GaTe上生长GaN外延层时形核密度不高,所制备出的GaN材料晶体质量不那么好;加上衬底一般是GaN材料的异质衬底,衬底与GaN材料之间存在的晶格失配和热失配将带来大量位错缺陷,这些位错缺陷将沿着牺牲层向上延伸到GaN材料中,加重影响了牺牲层上长的GaN材料的晶体质量。基于此,在牺牲层与GaN外延层之间设置金属膜层,金属膜层包括若干位于牺牲层上的金属岛、且各个金属岛均与牺牲层接触,包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻金属岛之间存在间隙,这样,金属岛可以隔断金属岛所覆盖区域的牺牲层与GaN外延层接触,GaN外延层是先在金属岛之间生长,当所有金属岛之间的空隙填平之后再连成平整的一片,即在金属岛覆盖区域的GaN外延是从金属岛之间的空隙生长的GaN外延横向延伸生长的,可以促进GaN横向生长,位错缺陷不能横向延伸,因此GaN横向生长时可以阻断位错缺陷,横向生长的晶体质量较高;并且,相比于从整个牺牲层上生长GaN外延层,由于金属岛覆盖了部分牺牲层,减少了牺牲层与GaN外延层的接触面积,因此,可以降低或抑制衬底与GaN材料之间晶格失配和热失配带来的位错缺陷,避免位错缺陷沿牺牲层延伸到GaN外延层中,进一步提高牺牲层上GaN材料的晶体质量,进而提高了HEMT器件的使用效率和使用寿命,具有很强的实用性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的结构示意图;
图2是本发明实施例提供的一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的结构示意图;
图3是本发明实施例提供的一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的制备方法的流程图;
图4是本发明实施例提供的一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的制备方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明实施方式作进一步地详细描述。
图1示出了本发明实施例提供的一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片。参见图1,该高电子迁移率晶体管外延片包括:衬底1、以及在衬底1上顺次沉积的牺牲层2、金属膜层3、缓冲层5、GaN沟道层6、AlGaN势垒层7、以及GaN帽层8。其中,牺牲层为石墨烯层或者GaTe(碲化镓)层。金属膜层3包括若干位于牺牲层2上的金属岛、且各个金属岛均与牺牲层2接触。包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻金属岛之间存在间隙。
其中,缓冲层5、GaN沟道层6、AlGaN势垒层7、以及GaN帽层8构成GaN外延层。石墨烯是由碳原子紧密排列的二维蜂窝状晶体薄膜,石墨烯的这种特殊的层状结构使得它与GaN之间只存在分子间范德华力。而GaTe是一种新型的P型硫化物,当牺牲层2为GaTe时,牺牲层2的结构为:牺牲层2内原子通过共价键结合,而层间则以较弱的范德瓦尔斯力结合,它的层状由Te-Ga-Ga-Te沿着c轴组成。牺牲层2的这种特殊的层状结构使得它与GaN之间也只存在分子间范德华力,因而将牺牲层2(石墨烯或者GaTe)设置在衬底1与GaN外延层之间,容易剥离GaN外延层与衬底1。在GaN外延层剥离后,方便GaN外延层转移到其他衬底,例如玻璃及柔性衬底上,实现柔性的光电器件和自支撑的GaN材料,意义十分重大。但是,石墨烯或者GaTe二维平面薄膜表面能较低,直接在石墨烯或者GaTe上生长GaN外延层时形核密度不高,所制备出的GaN材料晶体质量不那么好。加上衬底一般是GaN材料的异质衬底,衬底与GaN材料之间存在的晶格失配和热失配将带来大量位错缺陷,这些位错缺陷将沿着牺牲层向上延伸到GaN材料中,加重影响了牺牲层上长的GaN材料的晶体质量。基于此,在牺牲层与GaN外延层之间设置金属膜层,金属膜层包括若干位于牺牲层上的金属岛、且各个金属岛均与牺牲层接触,包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻金属岛之间存在间隙,这样,金属岛可以隔断金属岛所覆盖区域的牺牲层与GaN外延层接触,GaN外延层是先在金属岛之间生长,当所有金属岛之间的空隙填平之后再连成平整的一片,即在金属岛覆盖区域的GaN外延是从金属岛之间的空隙生长的GaN外延横向延伸生长的,可以促进GaN横向生长,位错缺陷不能横向延伸,因此GaN横向生长时可以阻断位错缺陷,横向生长的晶体质量较高;并且,相比于从整个牺牲层上生长GaN外延层,由于金属岛覆盖了部分牺牲层,减少了牺牲层与GaN外延层的接触面积,因此,可以降低或抑制衬底与GaN材料之间晶格失配和热失配带来的位错缺陷,避免位错缺陷沿牺牲层延伸到GaN外延层中,进一步提高牺牲层上GaN材料的晶体质量,进而提高了HEMT器件的使用效率和使用寿命,具有很强的实用性。
其中,衬底1可以为碳化硅、蓝宝石以及单晶硅(Si)中的任何一种。示例性地,衬底1可以是Si衬底。
示例性地,牺牲层2的厚度可以为1~10nm。优选地,牺牲层2的厚度可以为4~6nm,比如5nm,这时,牺牲层2的厚度可以确保衬底与外延层顺利分离。
其中,金属膜层3中,若干金属岛可以均匀分布在牺牲层2上,也可以不均匀分布在牺牲层2上。金属岛可以为多边形体、圆锥状或者圆台状,本发明实施例不限制金属岛的形状。优选地,金属岛可以为半球形状。当金属岛的横截面为圆形时,包围横截面的圆、且面积最小的圆即为横截面本身。当金属岛的横截面为凸多边形时,包围横截面的圆、且面积最小的圆即为横截面的外接圆。示例性地,当包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm时,相邻金属岛之间的距离为10~100nm,金属岛的高度为500~1500nm。优选地,金属岛的横截面为圆形,包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为950~1050nm,相邻金属岛之间的距离为40~60nm,金属岛的高度为950~1050nm。这时,能最好地抑制位错缺陷,得到的GaN材料的晶体质量最高。
其中,金属膜层3可以为Ag膜层、Au膜层、In膜层和Al膜层中的任何一种。优选地,金属膜层3可以为Ag膜层或者Au膜层。
需要说明的是,本发明实施例提供的高电子迁移率晶体管外延片适用于垂直结构的高电子迁移率晶体管、以及倒装结构的高电子迁移率晶体管。
优选地,参见图2,高电子迁移率晶体管外延片还包括金属纳米粒子层4,金属纳米粒子层4位于金属膜层3与缓冲层5之间。其中,金属纳米粒子层4包括若干位于牺牲层2和金属膜层3上的金属纳米粒子、且各个金属纳米粒子与牺牲层2或者金属膜层3接触。金属纳米粒子的直径为1~20nm,相邻金属纳米粒子之间存在间隙。
具体地,相邻金属岛之间的间隙裸露部分牺牲层2,一部分金属纳米粒子即位于该部分牺牲层2上并与该部分牺牲层2接触;另外一部分金属纳米粒子位于金属岛上,并与金属岛接触。
如前所述,石墨烯或者GaTe二维平面薄膜表面能非常低,直接在石墨烯或者GaTe上生长GaN外延层难以成核,形核密度非常低,易形成三维团簇,所制备出的GaN材料晶体质量较差。基于此,在金属膜层3与GaN外延层之间设置金属纳米粒子层4,金属纳米粒子层4包括若干位于牺牲层2或金属膜层3上的金属纳米粒子、且各个金属纳米粒子与牺牲层2或者金属膜层3接触,金属纳米粒子的直径为1~20nm,相邻金属纳米粒子之间存在间隙,这样,利用金属纳米粒子表面势较低且化学活性高的特点,以金属纳米粒子为成核点,再生长缓冲层5。金属纳米粒子的引入有利于牺牲层上三维晶岛的形成,并进一步提升氮化镓的晶体质量,有效解决牺牲层上生长GaN形核密度低的问题,提高HEMT器件的使用效率和使用寿命,具有很强的实用性。
其中,金属纳米粒子层4中,若干金属纳米粒子可以均匀分布在牺牲层2和金属膜层3上,也可以不均匀分布在牺牲层2和金属膜层3上。金属纳米粒子为球形。示例性地,当金属纳米粒子层4中金属纳米粒子的直径为1~20nm时,相邻金属纳米粒子之间的距离为1~20nm。优选地,金属纳米粒子的直径为8~12nm,相邻金属纳米粒子之间的距离为8~12nm。这时,制备得到的GaN材料晶体质量最好。
其中,金属纳米粒子层4可以为Ag纳米粒子层、Au纳米粒子层、In纳米粒子层和Al纳米粒子层中的任何一种。优选地,金属纳米粒子层4可以为Ag纳米粒子层或者Au纳米粒子层。需要说明的是,金属膜层3的金属材质可以与金属纳米粒子4的金属材质相同,也可以不同,本发明实施例不作限制。优选地,金属膜层3的金属材质与金属纳米粒子4的金属材质相同。
其中,当不设置金属纳米粒子层4时,缓冲层5用于,在金属膜层3中的金属岛之间成核,并以较高的结晶质量生长若干晶岛;当设置金属纳米粒子层4时,缓冲层5用于,以金属纳米粒子层4中各个金属岛为晶核,并以较高的结晶质量生长若干晶岛。
示例性地,缓冲层5包括AlN子层和AlGaN子层,AlGaN子层位于AlN子层与GaN沟道层之间。其中,AlN子层用于减小缓冲层5和衬底1的晶格失配;AlGaN子层用于减小缓冲层5和GaN沟道层6的晶格失配。AlN子层的厚度可以为10~50nm,AlGaN子层的厚度可以为100~1000nm。示例性地,AlGaN子层中Al组分的重量比为10~40wt%。
其中,GaN沟道层6和AlGaN势垒层7形成二维电子气。示例性地,GaN沟道层6的厚度为500~1500nm,AlGaN势垒层7的厚度为10~30nm。
示例性地,AlGaN势垒层7中Al组分的重量比大于AlGaN子层中Al组分的重量比。具体地,AlGaN势垒层7中Al组分的重量比可以为20~50wt%。
其中,GaN帽层8用于提高器件的击穿特性,降低栅漏电流。示例性地,GaN帽层8的厚度可以为10~50nm。
图3示出了本发明实施例提供的一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的制备方法。可以采用图3示出的方法制备得到图1示出的高电子迁移率晶体管外延片。参见图3,该方法流程包括如下步骤。
步骤101、提供衬底。
步骤102、在衬底上沉积牺牲层。
其中,牺牲层为石墨烯层或者GaTe层。
步骤103、在牺牲层上沉积金属膜层。
其中,金属膜层包括若干位于牺牲层上的金属岛、且各个金属岛均与GaTe层接触,包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻金属岛之间存在间隙。
示例性地,金属膜层可以为Ag膜层、Au膜层、In膜层和Al膜层中的任何一种。
步骤104、在金属膜层上顺次沉积缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层。
本发明实施例通过在衬底与外延层之间设置牺牲层,牺牲层为石墨烯层或者GaTe层,石墨烯是由碳原子紧密排列的二维蜂窝状晶体薄膜,石墨烯的这种特殊的层状结构使得它与GaN之间只存在分子间范德华力;而GaTe是一种新型的P型硫化物,当牺牲层为GaTe时,牺牲层的结构为:牺牲层内原子通过共价键结合,而层间则以较弱的范德瓦尔斯力结合,它的层状由Te-Ga-Ga-Te沿着c轴组成;牺牲层的这种特殊的层状结构使得它与GaN之间也只存在分子间范德华力,因而将牺牲层(石墨烯或者GaTe)设置在衬底与GaN外延层之间,容易剥离GaN外延层与衬底;在GaN外延层剥离后,方便GaN外延层转移到其他衬底,例如玻璃及柔性衬底上,实现柔性的光电器件和自支撑的GaN材料,意义十分重大;但是,石墨烯或者GaTe二维平面薄膜表面能较低,直接在石墨烯或者GaTe上生长GaN外延层时形核密度不高,所制备出的GaN材料晶体质量不那么好;加上衬底一般是GaN材料的异质衬底,衬底与GaN材料之间存在的晶格失配和热失配将带来大量位错缺陷,这些位错缺陷将沿着牺牲层向上延伸到GaN材料中,加重影响了牺牲层上长的GaN材料的晶体质量。基于此,在牺牲层与GaN外延层之间设置金属膜层,金属膜层包括若干位于牺牲层上的金属岛、且各个金属岛均与牺牲层接触,包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻金属岛之间存在间隙,这样,金属岛可以隔断金属岛所覆盖区域的牺牲层与GaN外延层接触,GaN外延层是先在金属岛之间生长,当所有金属岛之间的空隙填平之后再连成平整的一片,即在金属岛覆盖区域的GaN外延是从金属岛之间的空隙生长的GaN外延横向延伸生长的,可以促进GaN横向生长,位错缺陷不能横向延伸,因此GaN横向生长时可以阻断位错缺陷,横向生长的晶体质量较高;并且,相比于从整个牺牲层上生长GaN外延层,由于金属岛覆盖了部分牺牲层,减少了牺牲层与GaN外延层的接触面积,因此,可以降低或抑制衬底与GaN材料之间晶格失配和热失配带来的位错缺陷,避免位错缺陷沿牺牲层延伸到GaN外延层中,进一步提高牺牲层上GaN材料的晶体质量,进而提高了HEMT器件的使用效率和使用寿命,具有很强的实用性。
图4示出了本发明实施例提供的一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的制备方法。可以采用图4示出的方法制备得到图1或图2示出的高电子迁移率晶体管外延片。参见图4,该方法流程包括如下步骤。
步骤201、提供衬底。
其中,衬底可以为碳化硅、蓝宝石以及Si衬底中的任何一种。示例性地,衬底可以是Si衬底。
步骤202、通过CVD(Chemical Vapor Deposition,化学气相淀积)方法在衬底上生长牺牲层。
其中,牺牲层为石墨烯层或者GaTe层。示例性地的,在CVD设备的反应室内生长牺牲层。具体的,牺牲层为石墨烯层时,采用CH4作为碳源,将CH4通入CVD设备的反应室内,并采用氢气和氩气作为载气,石墨烯生长温度在800~1600℃,生长压力为10~900mbar。牺牲层为GaTe层时,采用GaTe粉末作为生长源,并采用高纯Ar(氩气)作为载气。其中,GaTe的生长温度为800~1600℃,真空度为1~10Pa。生长时间为30~90min(分钟),这时,得到牺牲层的厚度为1~10nm。
步骤203、在牺牲层上沉积金属膜层。
其中,金属膜层包括若干位于牺牲层上的金属岛、且各个金属岛均与GaTe层接触,包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻金属岛之间存在间隙。步骤203可以包括如下步骤2031和步骤2032。
步骤2031、通过磁控溅射方法在牺牲层上沉积一层金属薄膜。
具体的,磁控溅射中,金属薄膜的生长温度为100~300℃,生长压力为1~5Pa,溅射功率为10~50W。
示例性地,金属薄膜可以为Ag薄膜、Au薄膜、In薄膜和Al薄膜中的任何一种。
步骤2032、对金属薄膜进行退火处理,以形成金属膜层。
示例性地,步骤2032可以包括:在高温退火炉中对金属薄膜进行退火处理,其中,退火温度为400~600℃,退火气氛为Ar,最终形成呈岛状结构的金属膜层。当金属膜层3中包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm时,相邻金属岛之间的距离为10~100nm,金属岛的高度为500~1500nm。
步骤204、在金属膜层上沉积金属纳米粒子层。
其中,金属纳米粒子层包括若干位于牺牲层和金属膜层上的金属纳米粒子、且各个金属纳米粒子与牺牲层或金属膜层接触,金属纳米粒子的直径为1~20nm,相邻金属纳米粒子之间存在间隙。
本发明实施例提供两种金属膜层的沉积方式。第一种沉积方式可以包括如下步骤一和步骤二。
步骤一、通过磁控溅射方法在牺牲层和金属膜层上生长金属薄膜。
示例性地,磁控溅射中,金属薄膜的生长温度为100~300℃,生长压力为1~5Pa,溅射功率为10~50W。
示例性地,金属薄膜可以Ag薄膜或者Au薄膜。具体地,将生长金属膜层的衬底放置到PVD(Physical Vapor Deposition,物理气相沉积)设备的反应腔中,在PVD设备的反应腔内生长Ag薄膜或者Au薄膜。
步骤二、对金属薄膜进行退火处理,以形成金属纳米粒子层。
示例性地,步骤二可以包括:通过MOCVD(Metal-organic Chemical VaporDeposition,金属有机化合物化学气相沉淀)方法对金属薄膜进行退火处理,其中,退火温度为400~600℃,退火气氛为Ar。具体地,将生长Ag薄膜或者Au薄膜的衬底放置到MOCVD设备的反应室中,并在MOCVD设备的反应室内对Ag薄膜或者Au薄膜进行退火处理。
第二种沉积方式可以包括如下步骤A和步骤B。
步骤A、制备多个金属纳米粒子。
示例性地,可以采用水相合成法制备Ag纳米粒子,可以采用柠檬酸盐还原法制备Au岛。
具体的,水相合成法包括:首先,将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)加入到第一份乙醇中,并磁力搅拌1~5h(小时),同时将第一份乙醇的温度控制在50~100℃;其次,将硝酸银加入到第二份乙醇中,并控制第二份乙醇的温度为50℃,向第二份乙醇施加超声震荡,直到第二份乙醇中的硝酸银完全溶解;然后,将硝酸银溶液滴加到PVP溶液中,即混合两份乙醇,并控制混合溶液的温度为50~100℃,磁力搅拌混合溶液1~5h,生成Ag纳米粒子。
具体的,柠檬酸盐还原法包括:首先,将氯金酸水溶液加热至沸;其次,在磁力搅动氯金酸水溶液过程中加入柠檬酸三钠水溶液,并持续加热一定时间;然后,在氯金酸水溶液冷却后以蒸馏水恢复到原体积,最终得到Au纳米粒子。
步骤B、将制备得到的多个金属纳米粒子涂覆在牺牲层和金属膜层上。
具体地,可以采用旋涂法将金属纳米粒子涂覆在牺牲层和金属膜层上。
需要说明的是,步骤204为可选步骤,在实现时,可以在步骤203之后执行步骤205,即在金属膜层上顺次沉积缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层。
步骤205、在金属纳米粒子层上顺次沉积缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层。
其中,缓冲层包括AlN子层和AlGaN子层。需要说明的是,AlN子层可以采用PVD方法或者MOCVD方法生长,AlGaN子层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层可以采用MOCVD方法生长。生长过程中控制的温度和压力实际上是指PVD设备或者MOCVD设备的反应室内的温度和压力。具体地,采用高纯H2(氢气)和/或高纯N2(氮气)或高纯H2和高纯N2的混合气体作为载气,高纯NH3作为N源,三甲基镓(TMGa)及三乙基镓(TEGa)作为镓源,硅烷(SiH4)作为N型掺杂剂,三甲基铝(TMAl)作为铝源,二茂镁(CP2Mg)作为P型掺杂剂。
示例性地,步骤205可以包括如下步骤2051~步骤2055。
步骤2051、在金属纳米粒子层上沉积AlN子层。
示例性地,可采用MOCVD方法生长AlN子层,其MOCVD设备的反应室温度为1100~1200℃,反应室压力控制在100~500torr,N2和H2作为载气。AlN子层的厚度为10~50nm。
步骤2052、在AlN子层上沉积AlGaN子层。
示例性地,AlGaN子层的生长温度为1000~1200℃,生长厚度在100至1000nm之间,生长压力在100Torr至500Torr之间。
步骤2053、在AlGaN子层上沉积GaN沟道层。
示例性地,GaN沟道层的厚度在500~1500nm之间,生长温度在1000~1200℃,生长压力在100~500Torr左右。
步骤2054、在GaN沟道层上沉积AlGaN势垒层。
示例性地,生长AlGaN势垒层时,反应室压力控制在100~500tor,反应室温度为800~1100℃。AlGaN势垒层的厚度可以为10~30nm,AlGaN势垒层中Al组分的重量比可以为20~50wt%。
步骤2055、在AlGaN势垒层上沉积GaN帽层。
示例性地,GaN帽层的生长温度在1000℃与1100℃之间,生长压力为100~500Torr。GaN帽层的厚度在10nm至50nm之间。
示例性地,外延生长结束后,将MOCVD设备的反应室内温度降低,在氮气气氛中退火处理,退火温度区间为650~850℃,退火处理5到15分钟,降至室温,完成外延生长。
本发明实施例通过在衬底与外延层之间设置牺牲层,牺牲层为石墨烯层或者GaTe层,石墨烯是由碳原子紧密排列的二维蜂窝状晶体薄膜,石墨烯的这种特殊的层状结构使得它与GaN之间只存在分子间范德华力;而GaTe是一种新型的P型硫化物,当牺牲层为GaTe时,牺牲层的结构为:牺牲层内原子通过共价键结合,而层间则以较弱的范德瓦尔斯力结合,它的层状由Te-Ga-Ga-Te沿着c轴组成;牺牲层的这种特殊的层状结构使得它与GaN之间也只存在分子间范德华力,因而将牺牲层(石墨烯或者GaTe)设置在衬底与GaN外延层之间,容易剥离GaN外延层与衬底;在GaN外延层剥离后,方便GaN外延层转移到其他衬底,例如玻璃及柔性衬底上,实现柔性的光电器件和自支撑的GaN材料,意义十分重大;但是,石墨烯或者GaTe二维平面薄膜表面能较低,直接在石墨烯或者GaTe上生长GaN外延层时形核密度不高,所制备出的GaN材料晶体质量不那么好;加上衬底一般是GaN材料的异质衬底,衬底与GaN材料之间存在的晶格失配和热失配将带来大量位错缺陷,这些位错缺陷将沿着牺牲层向上延伸到GaN材料中,加重影响了牺牲层上长的GaN材料的晶体质量。基于此,在牺牲层与GaN外延层之间设置金属膜层,金属膜层包括若干位于牺牲层上的金属岛、且各个金属岛均与牺牲层接触,包围金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻金属岛之间存在间隙,这样,金属岛可以隔断金属岛所覆盖区域的牺牲层与GaN外延层接触,GaN外延层是先在金属岛之间生长,当所有金属岛之间的空隙填平之后再连成平整的一片,即在金属岛覆盖区域的GaN外延是从金属岛之间的空隙生长的GaN外延横向延伸生长的,可以促进GaN横向生长,位错缺陷不能横向延伸,因此GaN横向生长时可以阻断位错缺陷,横向生长的晶体质量较高;并且,相比于从整个牺牲层上生长GaN外延层,由于金属岛覆盖了部分牺牲层,减少了牺牲层与GaN外延层的接触面积,因此,可以降低或抑制衬底与GaN材料之间晶格失配和热失配带来的位错缺陷,避免位错缺陷沿牺牲层延伸到GaN外延层中,进一步提高牺牲层上GaN材料的晶体质量,进而提高了HEMT器件的使用效率和使用寿命,具有很强的实用性。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片,其特征在于,所述高电子迁移率晶体管外延片包括:
衬底、在所述衬底上顺次沉积的牺牲层、金属膜层、缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层,所述牺牲层为石墨烯层或者GaTe层,所述金属膜层包括若干位于所述牺牲层上的金属岛、且各个所述金属岛均与所述牺牲层接触,包围所述金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻所述金属岛之间存在间隙。
2.根据权利要求1所述的外延片,其特征在于,所述高电子迁移率晶体管外延片还包括金属纳米粒子层,所述金属纳米粒子层位于所述金属膜层与所述缓冲层之间,所述金属纳米粒子层包括若干位于所述牺牲层和所述金属膜层上的金属纳米粒子、且各个所述金属纳米粒子与所述牺牲层或者所述金属膜层接触,所述金属纳米粒子的直径为1~20nm,相邻所述金属纳米粒子之间存在间隙。
3.根据权利要求1或2所述的外延片,其特征在于,所述牺牲层的厚度为1~10nm。
4.根据权利要求3所述的外延片,其特征在于,相邻所述金属岛之间的距离为10~100nm,所述金属岛的高度为500~1500nm。
5.根据权利要求4所述的外延片,其特征在于,所述金属膜层为Ag膜层、Au膜层、In膜层和Al膜层中的任何一种。
6.根据权利要求5所述的外延片,其特征在于,所述缓冲层包括AlN子层和AlGaN子层,所述AlGaN子层位于所述AlN子层与所述GaN沟道层之间。
7.一种GaN基高电子迁移率晶体管外延片的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
提供衬底;
在所述衬底上沉积牺牲层,所述牺牲层为石墨烯层或者GaTe层;
在所述牺牲层上沉积金属膜层,所述金属膜层包括若干位于所述牺牲层上的金属岛、且各个所述金属岛均与所述GaTe层接触,包围所述金属岛的横截面、且面积最小的圆的直径为500~1500nm,相邻所述金属岛之间存在间隙;
在所述金属膜层上顺次沉积缓冲层、GaN沟道层、AlGaN势垒层、以及GaN帽层。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述高电子迁移率晶体管外延片还包括金属纳米粒子层,所述金属纳米粒子层位于所述金属膜层与所述缓冲层之间,所述在所述金属膜层上顺次沉积缓冲层,包括:
在所述金属膜层上沉积所述金属纳米粒子层,所述金属纳米粒子层包括若干位于所述牺牲层和所述金属膜层上的金属纳米粒子、且各个所述金属纳米粒子与所述牺牲层或者所述金属膜层接触,所述金属纳米粒子的直径为1~20nm,相邻所述金属纳米粒子之间存在间隙;
在所述金属纳米粒子层上沉积所述缓冲层。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于,所述在所述衬底上沉积牺牲层,包括:
通过化学气相沉淀方法生长所述牺牲层,所述牺牲层的生长温度为800~1600℃。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述在所述牺牲层上沉积金属膜层,包括:
通过磁控溅射方法生长金属薄膜,所述金属薄膜的生长温度为100~300℃,所述金属薄膜的生长压力为1~5Pa,所述金属薄膜的溅射功率为10~50W;
对所述金属薄膜进行退火处理,以形成所述金属膜层。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910149930.6A CN110071036A (zh) | 2019-02-28 | 2019-02-28 | GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910149930.6A CN110071036A (zh) | 2019-02-28 | 2019-02-28 | GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110071036A true CN110071036A (zh) | 2019-07-30 |
Family
ID=67366023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910149930.6A Withdrawn CN110071036A (zh) | 2019-02-28 | 2019-02-28 | GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110071036A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111653478A (zh) * | 2020-03-13 | 2020-09-11 | 厦门市三安集成电路有限公司 | 一种制作增强型氮化镓功率器件的方法 |
-
2019
- 2019-02-28 CN CN201910149930.6A patent/CN110071036A/zh not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111653478A (zh) * | 2020-03-13 | 2020-09-11 | 厦门市三安集成电路有限公司 | 一种制作增强型氮化镓功率器件的方法 |
CN111653478B (zh) * | 2020-03-13 | 2022-06-28 | 厦门市三安集成电路有限公司 | 一种制作增强型氮化镓功率器件的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101283456B (zh) | Ⅲ-ⅴ族氮化物半导体的制造方法和发光器件的制造方法 | |
US20090283795A1 (en) | Method for producing group iii nitride semiconductor light emitting device, group iii nitride semiconductor light emitting device, and lamp | |
US20140239310A1 (en) | Growth substrate, nitride semiconductor device and method of manufacturing the same | |
EP1930957A1 (en) | Method for manufacturing indium gallium aluminium nitride thin film on silicon substrate | |
WO2008020599A1 (en) | Method for manufacturing group iii nitride compound semiconductor light-emitting device, group iii nitride compound semiconductor light-emitting device, and lamp | |
JP2001342100A (ja) | エピタキシャル成長用基板の製造方法及びこのエピタキシャル成長用基板を用いた半導体装置の製造方法 | |
CN110277421A (zh) | 阵列基板及其制造方法、显示装置 | |
CN105543969A (zh) | 一种改善AlN薄膜晶体质量的生长方法 | |
CN210120127U (zh) | 一种复合硅衬底 | |
CN109768127A (zh) | GaN基发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 | |
TW200834990A (en) | Process for producing III group nitride compound semiconductor light emitting device, III group nitride compound semiconductor light emitting device and lamp | |
WO2007105832A1 (en) | Semiconductor substrate, electronic device, optical device, and production methods therefor | |
CN108899401A (zh) | 基于石墨烯插入层结构的GaN基LED器件制备方法 | |
CN109659403A (zh) | 发光二极管的外延片的制作方法及外延片 | |
CN109786518A (zh) | 一种发光二极管的外延片及其制备方法 | |
CN209561451U (zh) | GaN基发光二极管外延片 | |
CN110034174A (zh) | 高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 | |
CN110071036A (zh) | GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 | |
CN110061103A (zh) | GaN基发光二极管外延片及其制备方法 | |
CN209561413U (zh) | GaN基高电子迁移率晶体管外延片 | |
CN110061112A (zh) | GaN基发光二极管外延片及其制备方法 | |
US6894323B2 (en) | Group III nitride semiconductor device and its method of manufacture | |
CN110323308A (zh) | 一种利用石墨烯阻挡层制备氮化物垂直结构led的方法 | |
TWI254470B (en) | Gallium nitride-based semiconductor growing method | |
CN110060923A (zh) | GaN基高电子迁移率晶体管外延片及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20190730 |