CN110040973A - 一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法 - Google Patents
一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110040973A CN110040973A CN201910331684.6A CN201910331684A CN110040973A CN 110040973 A CN110040973 A CN 110040973A CN 201910331684 A CN201910331684 A CN 201910331684A CN 110040973 A CN110040973 A CN 110040973A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- laser
- glass
- substrate
- automatically cleaning
- gas phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C15/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/001—General methods for coating; Devices therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C23/00—Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments
- C03C23/0075—Cleaning of glass
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01W—METEOROLOGY
- G01W1/00—Meteorology
- G01W1/14—Rainfall or precipitation gauges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/76—Hydrophobic and oleophobic coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/15—Deposition methods from the vapour phase
- C03C2218/152—Deposition methods from the vapour phase by cvd
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
- Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Atmospheric Sciences (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明涉及大气科学与环境科学技术领域,且公开了一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,包括如下步骤:步骤一:取下激光雨滴谱仪放射器端和接收器端的玻璃基底;步骤二:在氢氟酸中加入水配混成浓度为40%的氢氟酸溶液;步骤三:将步骤一中取得的玻璃基底放置在氢氟酸溶液中进行浸泡清洗,清洗完成后取出备用。该激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,通过玻璃基底上涂覆有的一层稀土元素改性的纳米疏水化学涂层,由于该涂层具有疏水性和清洁性,可以抗雾滴的干扰和分解污染物从而达到自清洁目的,具备可以显著提高激光雨滴谱仪测量能力和测量精度的优点。
Description
技术领域
本发明涉及大气科学与环境科学技术领域,具体为一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法。
背景技术
雨量信息是气象监测、机场观测系统、交通控制、科学研究等应用的重要指标,雨滴谱是雨量信息的一个重要内容,也是当前云降水物理学研究的重要热点之一,因此,当前有许多雨滴谱的测量仪器。
一般情况下,激光雨滴谱的使用环境都是在外场,受到大气温度、湿度和大气污染成分影响,另外,如果在一些多雾的外场观测还会受到雾的影响。通过在外场观测使用激光雨滴谱仪和文献报道发现,激光雨滴谱仪的发射和接收端容易产生凝结物或者附着物,直接影响激光雨滴谱仪的测量能力或测量精度。为了去除这种影响,通常情况下,是启动激光雨滴谱的加热装置对接收器进行加热,除去接收器上的凝结物或附着物,但效果不是很理想;针对这情况,发明专利“CN201410459212.6”(激光雨滴谱仪加热控制方法)采用加热的方法去除,这些凝结物或附着物。虽然从文献上看,提高了清除效果,但是由于大气污染的加剧,大气成分变得复杂,很多附着物都包含大量的有机成分,加热清除,只能除去水分,从而导致这些有机污染物吸附于激光雨滴谱仪的发射端和接收端,进而影响了测量的准确性。同时,如果是在雨雾环境下测量,例如在山区通常降水的会伴随雾的发生,一旦产生浓雾情况,水滴很容易附着在发射和接收端上,在这种情况下即使有加热装置也不能迅速及时的去除附着的水滴,从而影响了测量雨滴谱的准确性。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,具备可以显著提高激光雨滴谱仪测量能力和测量精度的优点,解决了目前的激光雨滴谱仪仅通过加热方式去除附着的水滴效率有限,影响了测量雨滴谱的准确性的问题。
(二)技术方案
为实现具备可以显著提高激光雨滴谱仪测量能力和测量精度的目的,本发明提供如下技术方案:一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,包括如下步骤:
步骤一:取下激光雨滴谱仪放射器端和接收器端的玻璃基底;
步骤二:在氢氟酸中加入水配混成浓度为30~50%的氢氟酸溶液;
步骤三:将步骤一中取得的玻璃基底放置在氢氟酸溶液中进行浸泡清洗,清洗完成后取出备用;
步骤四:准备一个能控制加热温度的化学气相反应室,将步骤三中清洗后得出玻璃基底放入化学气相反应室内,再将体积比为20~25:1的高压氮气通入化学气相反应室内与玻璃基底接触反应进行第二步清洗操作;
步骤五:再往化学气相反应室内通入经过预处理的四乙氧基硅烷进行加热反应,其中四乙氧基硅烷与玻璃基底的质量比为2~4:1;
步骤六:在步骤五的基础上向化学气相反应室内再通入氨水并加热反应,其中氨水与玻璃基底的质量比为2~4:1;
步骤七:在步骤六的基础上向化学气相反应室内继续通入四氯化钛并加热反应;
步骤八:在步骤七的基础上相化学气相反应室内通入稀土元素化合物并加热反应;
步骤九:获得含有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层沉积于玻璃基底上,经20~25min自然冷却后取出;
步骤十:将步骤九中附有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层的玻璃基底安装在激光雨滴谱仪的激光发射器的发射端和激光接收器的接收端上。
优选的,所述步骤三中对玻璃基底进行浸泡清洗的时间为15~20min。
优选的,所述步骤五中对四乙氧基硅烷的预处理具体为除尘、脱水和净化分离。
优选的,所述步骤五中化学气相反应室的加热温度调至105°-110°,加热反应时间为15-20min。
优选的,所述步骤六中氨水的含氨浓度为17%。
优选的,所述步骤七中的四氯化钛为纯度98%、浓度1.2mol/L的溶液。
优选的,所述步骤六中化学气相反应室的加热温度调至120°-130°,加热反应时间为20-25min。
优选的,所述步骤七中化学气相反应室的加热温度调至130°-140°,加热反应时间为17-22min。
优选的,所述步骤八中化学气相反应室的加热温度调至180°-220°,加热反应时间为30-45min。
一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰的装置,包括激光发射器、激光接收器、激光发射器玻璃基底、激光接收器玻璃基底和处理模块;
所述激光发射器用于发射平行激光;
所述激光接收器用于接收发射端的平行激光,并将接收的激光进行光电转换,将转换后的电子信号发送至所述处理模块;
所述处理模块用于检测接收激光接收器的电信号,判断激光强度,当判断出所述强度发生突变时,根据所述激光强度的突变量计算下落粒子的直径;
所述激光发射器玻璃基底和激光接收器玻璃基底经过权利要求1的步骤涂覆有一层含有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层。
(三)有益效果
与现有技术相比,本发明提供了一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,具备以下有益效果:
该激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,通过在激光发射器发射端和激光接收器端涂覆的一层含有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层,激光接收器用于接收所述激光发射器发射的激光,透过激光发射器发射端涂层和激光接收器接收端涂层,到达激光接收器的激光并将接收到的激光进行光电转换,将转换后的电信号发送至处理模块,处理模块用于依据接收到的电信号判断激光接收器的激光强度是否发生突变式的下降,即判断激光接收器接收的激光强度与基准强度对比,减少值是否大于预设值,若是,根据所述接收到的电信号,计算雨滴直径,在外场雨滴谱观测过程中,能使得水滴与发射端和接收端接触角增大,无法吸附于玻璃上,从而迅速及时去除水滴,特别是在雨雾条件下,这种迅速及时除去水滴能够保证激光雨滴谱的测量精确性,具有抗干扰性;同时,稀土杂化改性自清洁疏水性纳米涂层中的催化成分,能催化氧化分解有机分子,使得不溶的有机大分子,分解成可溶性的小分子,通过雨水冲刷自清洁激光雨滴谱仪器的发射和接收端,提高了激光雨滴谱仪器的测量能力。
附图说明
图1为本发明提出的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰装置的结构示意图。
图中:1激光发射器、2激光接收器、3激光发射器玻璃基底、4激光接收器玻璃基底。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,包括如下步骤:
步骤一:取下激光雨滴谱仪放射器端和接收器端的玻璃基底;
步骤二:在氢氟酸中加入水配混成浓度为40%的氢氟酸溶液;
步骤三:将步骤一中取得的玻璃基底放置在氢氟酸溶液中进行浸泡清洗,清洗完成后取出备用;
步骤四:准备一个能控制加热温度的化学气相反应室,将步骤三中清洗后得出玻璃基底放入化学气相反应室内,再将体积比为25:1的高压氮气通入化学气相反应室内与玻璃基底接触反应进行第二步清洗操作;
步骤五:再往化学气相反应室内通入经过预处理的四乙氧基硅烷进行加热反应,其中四乙氧基硅烷与玻璃基底的质量比为4:1;
步骤六:在步骤五的基础上向化学气相反应室内再通入氨水并加热反应,其中氨水与玻璃基底的质量比为2:1;
步骤七:在步骤六的基础上向化学气相反应室内继续通入四氯化钛并加热反应;
步骤八:在步骤七的基础上相化学气相反应室内通入La(TMHD)3并加热反应;
步骤九:获得含有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层沉积于玻璃基底上,经20min自然冷却后取出;
步骤十:将步骤九中附有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层的玻璃基底安装在激光雨滴谱仪的激光发射器的发射端和激光接收器的接收端上。
步骤三中对玻璃基底进行浸泡清洗的时间为15min。
步骤五中对四乙氧基硅烷的预处理具体为除尘、脱水和净化分离。
步骤五中化学气相反应室的加热温度调至108°,加热反应时间为15min。
步骤六中氨水的含氨浓度为17%。
步骤七中的四氯化钛为纯度98%、浓度1.2mol/L的溶液。
步骤六中化学气相反应室的加热温度调至125°,加热反应时间为20min。
步骤七中化学气相反应室的加热温度调至135°,加热反应时间为17min。
步骤八中化学气相反应室的加热温度调至205°,加热反应时间为30min。
一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰的装置,包括激光发射器1、激光接收器2、激光发射器玻璃基底3、激光接收器玻璃基底4和处理模块;
激光发射器1用于发射平行激光;
激光接收器2用于接收发射端的平行激光,并将接收的激光进行光电转换,将转换后的电子信号发送至所述处理模块;
处理模块用于检测接收激光接收器2的电信号,判断激光强度,当判断出所述强度发生突变时,根据所述激光强度的突变量计算下落粒子的直径;
激光发射器玻璃基底3和激光接收器玻璃基底4经过权利要求1的步骤涂覆有一层含有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层。
在步骤五、步骤六、步骤七和步骤八的加热反应中均进行通氧促进反应。
对比有、无涂层的雨滴谱仪
由此可知,无涂层时,水滴在样片表面呈椭圆状,其接触角为48.2°;有涂层时,样片表面水滴呈圆球状,其接触角为155.1°,呈现为超疏水性,并且水的滚动角为4°,这样水滴很难附着,即使有雾滴或者雨滴飘上,也很容易滚落,实现抗雾水干扰功能;无涂层时,大气有机污染物粘附在激光发射器和接收器端外部玻璃上,无法顺水流脱落,有涂层时,大气有机污染物绝大多数能够自然脱落,实现了自清洁功能;在波长600-800nm波长激光的透过率,是有涂层大于无涂层,这样不影响雨滴谱仪的测量雨滴谱。
综上所述,该激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,使用时,将稀土杂化改性自清洁疏水性纳米材料涂覆抹于激光雨滴谱仪器的发射端和接收端上,激光接收器用于接收所述激光发射器发射的激光,透过激光发射器发射端涂层和激光接收器接收端涂层,到达激光接收器的激光并将接收到的激光进行光电转换,将转换后的电信号发送至处理模块,处理模块用于依据接收到的电信号判断激光接收器的激光强度是否发生突变式的下降,即判断激光接收器接收的激光强度与基准强度对比,减少值是否大于预设值,若是,根据所述接收到的电信号,计算雨滴直径,在外场雨滴谱观测过程中,能使得水滴与发射端和接收端接触角增大,无法吸附于玻璃上,从而迅速及时去除水滴,特别是在雨雾条件下,这种迅速及时除去水滴能够保证激光雨滴谱的测量精确性,具有抗干扰性;同时,稀土杂化改性自清洁疏水性纳米涂层中的催化成分,能催化氧化分解有机分子,使得不溶的有机大分子,分解成可溶性的小分子,通过雨水冲刷自清洁激光雨滴谱仪器的发射和接收端,提高了激光雨滴谱仪器的测量能力。
需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤一: 取下激光雨滴谱仪放射器端和接收器端的玻璃基底;
步骤二:在氢氟酸中加入水配混成浓度为30~50%的氢氟酸溶液;
步骤三:将步骤一中取得的玻璃基底放置在氢氟酸溶液中进行浸泡清洗,清洗完成后取出备用;
步骤四:准备一个能控制加热温度的化学气相反应室,将步骤三中清洗后得出玻璃基底放入化学气相反应室内,再将体积比为20~25:1的高压氮气通入化学气相反应室内与玻璃基底接触反应进行第二步清洗操作;
步骤五:再往化学气相反应室内通入经过预处理的四乙氧基硅烷进行加热反应,其中四乙氧基硅烷与玻璃基底的质量比为2~4:1;
步骤六:在步骤五的基础上向化学气相反应室内再通入氨水并加热反应,其中氨水与玻璃基底的质量比为2~4:1;
步骤七:在步骤六的基础上向化学气相反应室内继续通入四氯化钛并加热反应;
步骤八:在步骤七的基础上相化学气相反应室内通入稀土元素化合物并加热反应;
步骤九:获得含有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层沉积于玻璃基底上,经20~25min自然冷却后取出;
步骤十:将步骤九中附有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层的玻璃基底安装在激光雨滴谱仪的激光发射器的发射端和激光接收器的接收端上。
2.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤三中对玻璃基底进行浸泡清洗的时间为15~20min。
3.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤五中对四乙氧基硅烷的预处理具体为除尘、脱水和净化分离。
4.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤五中化学气相反应室的加热温度调至105°-110°,加热反应时间为15-20min。
5.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤六中氨水的含氨浓度为17%。
6.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤七中的四氯化钛为纯度98%、浓度1.2mol/L的溶液。
7.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤六中化学气相反应室的加热温度调至120°-130°,加热反应时间为20-25min。
8.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤七中化学气相反应室的加热温度调至130°-140°,加热反应时间为17-22min。
9.根据权利要求1所述的一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法,其特征在于:所述步骤八中化学气相反应室的加热温度调至180°-220°,加热反应时间为30-45min。
10.一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰的装置,其特征在于:包括激光发射器(1)、激光接收器(2)、激光发射器玻璃基底(3)、激光接收器玻璃基底(4)和处理模块;
所述激光发射器(1)用于发射平行激光;
所述激光接收器(2)用于接收发射端的平行激光,并将接收的激光进行光电转换,将转换后的电子信号发送至所述处理模块;
所述处理模块用于检测接收激光接收器(2)的电信号,判断激光强度,当判断出所述强度发生突变时,根据所述激光强度的突变量计算下落粒子的直径;
所述激光发射器玻璃基底(3)和激光接收器玻璃基底(4)经过权利要求1的步骤涂覆有一层含有稀土元素改性的纳米疏水化学涂层。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910331684.6A CN110040973A (zh) | 2019-04-24 | 2019-04-24 | 一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910331684.6A CN110040973A (zh) | 2019-04-24 | 2019-04-24 | 一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110040973A true CN110040973A (zh) | 2019-07-23 |
Family
ID=67278827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910331684.6A Pending CN110040973A (zh) | 2019-04-24 | 2019-04-24 | 一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110040973A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101896378A (zh) * | 2007-12-21 | 2010-11-24 | 罗伯特.博世有限公司 | 用于汽车的光学雨水传感装置 |
CN104118995A (zh) * | 2014-08-07 | 2014-10-29 | 威海金太阳光热发电设备有限公司 | 一种适用于集热管的自清洁减反射膜制备方法 |
CN105891910A (zh) * | 2014-09-11 | 2016-08-24 | 邓勇 | 激光雨滴谱仪加热控制方法 |
-
2019
- 2019-04-24 CN CN201910331684.6A patent/CN110040973A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101896378A (zh) * | 2007-12-21 | 2010-11-24 | 罗伯特.博世有限公司 | 用于汽车的光学雨水传感装置 |
CN104118995A (zh) * | 2014-08-07 | 2014-10-29 | 威海金太阳光热发电设备有限公司 | 一种适用于集热管的自清洁减反射膜制备方法 |
CN105891910A (zh) * | 2014-09-11 | 2016-08-24 | 邓勇 | 激光雨滴谱仪加热控制方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
中国科学技术协会主编: "《2014-2015稀土科学技术学科发展报告》", 30 April 2016, 中国科学技术出版社 * |
本辞典编写组编: "《中学生科学词典》", 30 April 1983, 河南人民出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yuan et al. | Integrated evaluation of aerosols during haze-fog episodes at one regional background site in North China Plain | |
Taketani et al. | Measurement of overall uptake coefficients for HO 2 radicals by aerosol particles sampled from ambient air at Mts. Tai and Mang (China) | |
CN101549959B (zh) | 在浮法玻璃生产线上生产纳米自清洁玻璃的方法 | |
CN108624203A (zh) | 一种氧化石墨烯/二氧化钛复合涂料的制备方法 | |
US20070248831A1 (en) | Titanium Oxide Base Photocatalyst, Process for Producing the Same and Use Thereof | |
Zhang et al. | A heavy haze episode in Shanghai in December of 2013: characteristics, origins and implications | |
CN102491649B (zh) | 减反射玻璃的制备方法 | |
CN103509420A (zh) | 一种NiO掺杂AZO玻璃隔热涂料及其制备方法 | |
Gasparotto et al. | WO 3-decorated ZnO nanostructures for light-activated applications | |
Geng et al. | Elevated nitrogen-containing particles observed in Asian dust aerosol samples collected at the marine boundary layer of the Bohai Sea and the Yellow Sea | |
CN108802121B (zh) | 一种光电流溶解氧传感器 | |
CN110040973A (zh) | 一种激光雨滴谱仪自清洁和抗干扰方法 | |
Zhang et al. | Variations of particle size distribution, black carbon, and brown carbon during a severe winter pollution event over Xi'an, China | |
Wang et al. | Size distributions of aerosol sulfates and nitrates in Beijing during the 2008 Olympic Games: impacts of pollution control measures and regional transport | |
Huo et al. | Chemical character of precipitation and related particles and trace gases in the North and South of China | |
CN112371163B (zh) | 一种脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN111217387A (zh) | 一种三维花状羟基氟化锌材料及其制备方法与气敏检测中的应用 | |
Fenelon et al. | Photodegradation of nitrogen oxide under solar light using a facile synthesis catalyst | |
Song et al. | Possible heterogeneous hydroxymethanesulfonate (HMS) chemistry in northern China winter haze and implications for rapid sulfate formation | |
CN103413865A (zh) | 一种黑硅超疏水材料及其制造方法 | |
CN100564591C (zh) | 一种自清洁氧化物薄膜和制备方法及其应用 | |
CN116297711A (zh) | 基于ZnO/GaN异质结结构纳米材料的NO2传感器及其制备方法 | |
CN103028399B (zh) | 一种氧化铝微球空气净化剂、制备方法及其用途 | |
CN113109392B (zh) | 一种基于水蒸发诱导自驱动雨滴ph传感器及其制备方法 | |
CN106378123B (zh) | 一种增强光催化效应的阵列化活性薄膜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190723 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |