CN110013051B - 一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及及一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法,属于烟用添加剂技术领域。将氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,将得到的还原氧化石墨烯与花香型醛类化合物和盐酸多巴胺反应,然后索氏提取,得到石墨烯基复合材料,最后将各种原料制得的石墨烯基复合材料复配制成烟用石墨烯基复合微球。该微球能从复杂的天然香精香料中选择性吸附月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛和椰子醛,吸附容量可控,且该微球吸附分子间作用力主要为非共价键力,以及具有较好的热传导性,在使用过程中,能够快速脱附;将该微球制成花香型烟用滤棒用添加剂,添加到滤棒中使用时,不仅能提供花香,丰富卷烟香韵、改善抽吸品质,还能防止热塌陷,易于推广应用。
Description
技术领域
本发明属于烟用添加剂技术领域,具体涉及一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法。
背景技术
石墨烯(Graphene)是一种由碳原子以sp²杂化轨道组成六角型呈蜂巢晶格的二维碳纳米材料。石墨烯具有优异的光学、电学、力学特性,在材料学、微纳加工、能源、生物医学和药物传递等方面具有重要的应用前景,被认为是一种未来革命性的材料。
烟用添加剂为改善烟草理化性能的助剂,包括香精香料、保润剂、助燃剂、防霉剂和吸附剂。其中,使用香精香料的目的在于掩盖天然烟草的刺激性和杂气等,并提高或改善其香味。卷烟中添加应用的香精香料按不同来源分为天然香料和合成香料两大类,目前国内烟用香精香料生产企业大多采用常规的天然植物提取路径,或是浅加工国外已经调配好的香精香料。天然植物提取的香精香料成分复杂,其中还包含较多实际应用过程易产生负面效应的化学成分。而目前的烟用香料载体无特异识别性吸附功能成分的作用,同时,在主流烟气经过时尚无能在提升卷烟抽吸品质时,改善滤棒结构热塌陷的功能。因此如何克服现有技术的不足是目前烟用添加剂技术领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术的不足,提供一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法,该烟用石墨烯基复合微球能从复杂的天然香精香料中选择性吸附月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛和椰子醛,吸附容量可控,且该微球具有很好的热传导性,在烟支燃吸、主流烟气通过时,能够在较高的烟气温度和抽吸负压下实现花香类功能成分的快速脱附;将该烟用石墨烯基复合微球制成花香型烟用滤棒用添加剂,在卷烟中应用不仅能提供花香香韵,改善卷烟抽吸品质,还可以防止滤棒整体结构的热塌陷,易于推广应用。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),选取比表面积为400~750 m2/g、片径为10~20 μm,平均层数7~15层的氧化石墨烯;
步骤(2),将步骤(1)选取的氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,得到C/O为5.5~6的还原氧化石墨烯;
步骤(3),将步骤(2)得到的还原氧化石墨烯加入到PBS缓冲液中至浓度为0.5~0.8mg/mL,超声至分散均匀后,向其中加入质量为还原氧化石墨烯质量1.5~2.5倍的花香型醛类化合物,同时加入盐酸多巴胺,搅拌反应,离心,固相物水洗,然后用含有质量浓度为9~12%乙酸的甲醇溶液进行索氏提取以除去花香型醛类化合物,得到石墨烯基复合材料;
其中,盐酸多巴胺与还原氧化石墨烯的质量比为1:0.4~0.8;
所述的花香型醛类化合物为月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛或椰子醛;
步骤(4),将分别以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛为原料制得的石墨烯基复合材料,按照质量比为1:0.4~0.6:1.2~1.4:0.5~0.7:0.1~0.2混合,然后将所得到的混合物加入到质量浓度为0.1~0.3 g/mL的葡萄糖溶液中,超声至分散均匀后,静电喷雾,湿法收集,得到烟用石墨烯基复合微球;
所述的葡萄糖溶液与混合物的料液比为1 mL:0.1~0.5 g;
步骤(5),将烟用石墨烯基复合微球浸泡于含有月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛中一种或几种的天然香精香料溶液中进行吸附,待吸附饱和后,取出,低温干燥;
步骤(6),将鲸蜡和羊毛蜡按照质量比为1:0.15~0.25混合后,于减压条件下待全部熔融后,将步骤(5)干燥后微球浸入其中,5~8s后取出,静置,静置时间不少于5 min;
步骤(7),将植物淀粉加入至去离子水中,同时加入乳化助剂,搅拌至均匀后,将经步骤(6)静置的微球浸入其中,3~6s后取出,自然干燥,即得花香型烟用滤棒用添加剂;
所述的植物淀粉、去离子水和乳化助剂的质量比为1~3:10~20:0.05~0.1;
所述的乳化助剂为聚乙二醇600、蔗糖酯、葡聚糖、Span-20或Span-40。
本发明对于离心的时间、超声的时间、水洗的次数没有特殊限制。
进一步,优选的是,所述的天然还原剂为维生素C、壳聚糖、没食子酸或L-半胱氨酸。
本发明对于采用上述还原剂的还原条件没有具体限制,按照现有方法中的条件进行即可,在反应过程中通过控制反应时间来控制还原氧化石墨烯中的C/O。
进一步,优选的是,所述的PBS缓冲液的pH为7.5~8.0。
进一步,优选的是,步骤(3)中,搅拌时间为4-8 h。
进一步,优选的是,步骤(5)中,低温干燥的温度为2~6 ℃。
进一步,优选的是,步骤(7)中所述的淀粉为葛根淀粉、木瓜淀粉和藕淀粉中一种或几种的组合。当为组合物时,相互之前的比例本发明不做特别限定。
进一步,优选的是,所述的花香型烟用滤棒用添加剂的直径为1.5~3.5 mm。
本发明还保护上述花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法制得的烟用石墨烯基复合微球。
本发明同时保护上述花香型烟用滤棒用添加剂的卷烟应用。具体应用方法是将所述的花香型烟用滤棒用添加剂添加到卷烟醋纤滤棒中。
本发明对于含有月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛中一种或几种的天然香精香料没有具体限制,如松针精油等。
本发明为了控制月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛的吸附容量,选择比表面积为400~750 m2/g、片径为5~10 μm,平均层数3~5层的氧化石墨烯。之后对氧化石墨烯进行部分还原,提高其导热性能;之后以盐酸多巴胺为单体进行聚合,制备分子印迹复合材料,该复合材料能够增加印迹材料的比表面积和识别位点,而且能有效地降低模板分子在聚合物材料中吸附和脱附的传质阻力。
本发明按照对以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛为原料制得的石墨烯基复合材料进行科学的配伍,并制成微球,该微球能从复杂的天然香精香料中选择性吸附月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛和椰子醛,吸附容量可控,且该微球具有很好的热传导性,在使用过程中,在主流烟气经过时在烟气温度和抽吸负压作用下,使得吸附的物质快速实现脱附。
本发明烟用石墨烯基复合微球可以单独使用,吸附醛类化合物后,作为添加剂添加到滤棒中,不仅能够赋予香气,还能防止热塌陷。
本发明制得的花香型烟用滤棒用添加剂为三层球形结构,内层球为烟用石墨烯基复合微球,中间层为温敏材料—鲸蜡和羊毛蜡的混合物,外层为植物淀粉层。以鲸蜡和羊毛蜡的混合物包裹内层微球有利于防止选择性吸附的化合物由于在空气中长时间的存放而脱附或变性。该温敏材料在常温下为固态,在抽吸过程中会变成液体,该液体有助于花香型醛类化合物的脱附。
同时,考虑到滤棒在使用过程中会产生塌陷的问题,本发明第一,将氧化石墨烯部分还原,起到热传导效果;第二,采用外层植物淀粉层缓冲多余的温敏材料液体,防止因温敏材料溶胀而导致的塌陷。本发明还优化了抽吸口感,首先利用内层结构来提供花香,在内层球结构制备时,充分考虑到各种花香型化合物的阈值和谐调性来进行调配,同时结合外层植物淀粉层进一步强化产品风格,所得到香气香韵丰富、优雅浓郁、自然谐调。
本发明制备过程中采用的原料试剂均绿色环保,符合新形势下的消费理念。
本发明与现有技术相比,其有益效果为:
(1) 本发明烟用石墨烯基复合微球能从复杂的天然香精香料中选择性吸附月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛和椰子醛,吸附对象及吸附容量可控,且该微球具有很好的热传导性,在使用过程中,能够快速脱附目标功能成分;
(2) 本发明烟用石墨烯基复合微球在吸附时,对于丙二醇溶、水溶或油溶等的香精香料均可吸附,没有特殊限制;
(3) 将该烟用石墨烯基复合微球制成花香型烟用滤棒用添加剂,添加到滤棒中使用时,不仅能提供花香,丰富卷烟香韵、改善抽吸品质,还能防止滤棒结构塌陷,易于推广应用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用材料或设备未注明生产厂商者,均为可以通过购买获得的常规产品。
实施例1
一种烟用石墨烯基复合微球的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),选取比表面积为750 m2/g、片径为10~15 μm,平均层数7~10层的氧化石墨烯;
步骤(2),将步骤(1)选取的氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,得到C/O为5.5~6的还原氧化石墨烯;
步骤(3),将步骤(2)得到的还原氧化石墨烯加入到pH为7.6的PBS缓冲液中至浓度为0.5 mg/mL,超声至分散均匀后,向其中加入质量为还原氧化石墨烯质量1.5倍的花香型醛类化合物,同时加入盐酸多巴胺,搅拌反应,离心,固相物水洗,然后用含有质量浓度为9%乙酸的甲醇溶液进行索氏提取以除去花香型醛类化合物,得到石墨烯基复合材料;
其中,盐酸多巴胺与还原氧化石墨烯的质量比为1:0.4;
所述的花香型醛类化合物为月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛或椰子醛;
步骤(4),将分别以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛为原料制得的石墨烯基复合材料,按照质量比为1:0.4:1.2:0.5:0.1混合,然后将所得到的混合物加入到质量浓度为0.1 g/mL的葡萄糖溶液中,超声至分散均匀后,静电喷雾,湿法收集,得到烟用石墨烯基复合微球;
所述的葡萄糖溶液与混合物的料液比为1 mL:0.1 g。
其中,所述的天然还原剂为8 wt%的维生素C溶液,反应条件50℃、3 h。
实施例2
一种烟用石墨烯基复合微球的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),选取比表面积为600 m2/g、片径为10~15μm,平均层数10~15层的氧化石墨烯;
步骤(2),将步骤(1)选取的氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,得到C/O为5.5~6的还原氧化石墨烯;
步骤(3),将步骤(2)得到的还原氧化石墨烯加入到pH为7.5的PBS缓冲液中至浓度为0.8 mg/mL,超声至分散均匀后,向其中加入质量为还原氧化石墨烯质量2.5倍的花香型醛类化合物,同时加入盐酸多巴胺,搅拌反应8h,离心,固相物水洗,然后用含有质量浓度为12%乙酸的甲醇溶液进行索氏提取以除去花香型醛类化合物,得到石墨烯基复合材料;
其中,盐酸多巴胺与还原氧化石墨烯的质量比为1:0.8;
所述的花香型醛类化合物为月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛或椰子醛;
步骤(4),将分别以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛为原料制得的石墨烯基复合材料,按照质量比为1:0.6:1.4: 0.7: 0.2混合,,然后将所得到的混合物加入到质量浓度为0.3 g/mL的葡萄糖溶液中,超声至分散均匀后,静电喷雾,湿法收集,得到烟用石墨烯基复合微球;
所述的葡萄糖溶液与混合物的料液比为1 mL:0.5 g。
其中,所述的天然还原剂为0.02 g/mL的壳聚糖的5%乙酸水溶液,反应条件70℃、7.5 h。
实施例3
一种烟用石墨烯基复合微球的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),选取比表面积为700 m2/g、片径为15~20 μm,平均层数3~5层的氧化石墨烯;
步骤(2),将步骤(1)选取的氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,得到C/O为5.5~6的还原氧化石墨烯;
步骤(3),将步骤(2)得到的还原氧化石墨烯加入到pH为8.0的PBS缓冲液中至浓度为0.6mg/mL,超声至分散均匀后,向其中加入质量为还原氧化石墨烯质量2倍的花香型醛类化合物,同时加入盐酸多巴胺,搅拌反应4h,离心,固相物水洗,然后用含有质量浓度为10%乙酸的甲醇溶液进行索氏提取以除去花香型醛类化合物,得到石墨烯基复合材料;
其中,盐酸多巴胺与还原氧化石墨烯的质量比为1:0.6;
所述的花香型醛类化合物为月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛或椰子醛;
步骤(4),将分别以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛为原料制得的石墨烯基复合材料,按照质量比为1:0.5:1.3:0.6:0.15混合,然后将所得到的混合物加入到质量浓度为0.2g/mL的葡萄糖溶液中,超声至分散均匀后,静电喷雾,湿法收集,得到烟用石墨烯基复合微球;
所述的葡萄糖溶液与混合物的料液比为1 mL:0.4g。
其中,所述的天然还原剂为10 wt%的没食子酸溶液,反应条件65℃、3 h。
实施例4
一种烟用石墨烯基复合微球的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),选取比表面积为400 m2/g、片径为15~20 μm,平均层数10~15层的氧化石墨烯;
步骤(2),将步骤(1)选取的氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,得到C/O为5.5~6的还原氧化石墨烯;
步骤(3),将步骤(2)得到的还原氧化石墨烯加入到pH为7.8的PBS缓冲液中至浓度为0.7mg/mL,超声至分散均匀后,向其中加入质量为还原氧化石墨烯质量2倍的花香型醛类化合物,同时加入盐酸多巴胺,搅拌反应6h,离心,固相物水洗,然后用含有质量浓度为11%乙酸的甲醇溶液进行索氏提取以除去花香型醛类化合物,得到石墨烯基复合材料;
其中,盐酸多巴胺与还原氧化石墨烯的质量比为1:0.7;
所述的花香型醛类化合物为月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛或椰子醛;
步骤(4),将分别以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛为原料制得的石墨烯基复合材料,按照质量比为1:0.45:1.28:0.63:0.12混合,然后将所得到的混合物加入到质量浓度为0.25 g/mL的葡萄糖溶液中,超声至分散均匀后,静电喷雾,湿法收集,得到烟用石墨烯基复合微球;
所述的葡萄糖溶液与混合物的料液比为1mL:0.35 g。
其中,所述的天然还原剂为15 wt%的维C和L-半胱氨酸(m/m=3:0.5)的混合溶液,反应条件55℃、3.5 h。
实施例5
一种花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,采用实施例1所述的烟用石墨烯基复合微球,包括如下步骤:
步骤(A),将烟用石墨烯基复合微球浸泡于含有月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛中一种或几种的天然香精香料溶液中进行吸附,待吸附饱和后,取出,2~6 ℃下干燥;
步骤(B),将鲸蜡和羊毛蜡按照质量比为1:0.18混合后,于减压条件下待全部熔融后,将步骤(A)干燥后微球浸入其中,5 s后取出,静置,静置时间不少于5 min;
步骤(C),将植物葛根淀粉加入至去离子水中,同时加入乳化助剂聚乙二醇600,搅拌至均匀后,将经步骤(B)静置的微球浸入其中,3s后取出,自然干燥,即得花香型烟用滤棒用添加剂,控制其直径为2 mm;
所述的植物淀粉、去离子水和乳化助剂的质量比为1:10:0.05;
实施例6
一种花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,采用实施例2所述的烟用石墨烯基复合微球,包括如下步骤:
步骤(A),将烟用石墨烯基复合微球浸泡于含有月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛中一种或几种的天然香精香料溶液中进行吸附,待吸附饱和后,取出,6℃下干燥;
步骤(B),将鲸蜡和羊毛蜡按照质量比为1:0.2混合后,于减压条件下待全部熔融后,将步骤(A)干燥后微球浸入其中,8s后取出,静置,静置时间不少于5min;
步骤(C),将木瓜淀粉加入至去离子水中,同时加入乳化助剂蔗糖酯,搅拌至均匀后,将经步骤(B)静置的微球浸入其中,6s后取出,自然干燥,即得花香型烟用滤棒用添加剂,控制其直径为3.0 mm;
所述的植物淀粉、去离子水和乳化助剂的质量比为3:20:0.1;
实施例7
一种花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,采用实施例3所述的烟用石墨烯基复合微球,包括如下步骤:
步骤(A),将烟用石墨烯基复合微球浸泡于含有月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛中一种或几种的天然香精香料溶液中进行吸附,待吸附饱和后,取出,4 ℃下干燥;
步骤(B),将鲸蜡和羊毛蜡按照质量比为1:0.15混合后,于减压条件下待全部熔融后,将步骤(A)干燥后微球浸入其中,7s后取出,静置,时间不少于5min;
步骤(C),将质量比为1:1的木瓜淀粉和藕淀粉的混合物加入至去离子水中,同时加入乳化助剂葡聚糖,搅拌至均匀后,将经步骤(B)静置的微球浸入其中,5s后取出,自然干燥,即得花香型烟用滤棒用添加剂,控制其直径为3.5 mm;
所述的植物淀粉、去离子水和乳化助剂的质量比为2:15:0.08;
实施例8
一种花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,采用实施例4所述的烟用石墨烯基复合微球,包括如下步骤:
步骤(A),将烟用石墨烯基复合微球浸泡于含有月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛中一种或几种的天然香精香料溶液中进行吸附,待吸附饱和后,取出,4 ℃下干燥;
步骤(B),将鲸蜡和羊毛蜡按照质量比为1:0.25混合后,于减压条件下待全部熔融后,将步骤(A)干燥后微球浸入其中,6s后取出,静置,时间不少于5 min;
步骤(C),将植物淀粉—葛根、木瓜和橡子质量比为1:1:1的混合物加入至去离子水中,同时加入乳化助剂Span-40,搅拌至均匀后,将经步骤(B)静置的微球浸入其中,5s后取出,自然干燥,即得花香型烟用滤棒用添加剂,控制其直径为1.5 mm;
所述的植物淀粉、去离子水和乳化助剂的质量比为2:15:0.08;
对比例1
对比例1与实施例8的区别在于采用普通的氧化石墨烯,其余皆相同。制备过程中,所述的花香型醛类化合物均吸附饱和,然后将花香型烟用滤棒用添加剂加入到相同牌号卷烟的滤棒中。结果与实施例8相比,抽吸的时候发现,品质差异较大,不利于产品品质的管控。
对比例2
对比例2与实施例8的区别在于对氧化石墨烯不还原,直接加入到PBS缓冲液,其余皆相同。所得到的花香型烟用滤棒用添加剂加入方法与对比例1的加入方法相同。结果发现,抽吸时对热塌陷的改善不明显,而实施例8产品明显的可以改善热塌陷情况。
对比例3
对比例3与实施例8的区别在于:以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛为原料制得的石墨烯基复合材料,以水为粘结剂,直接采用造粒机造粒,其余皆相同。结果发现,对比例3烟用石墨烯基复合微球保存时间原低于实施例8产品,易破碎成粉。
对比例4
对比例4在实施例8的基础上考察了鲸蜡和羊毛蜡的比例,进行单因素试验,所得到的花香型烟用滤棒用添加剂加入方法与对比例1的加入方法相同。结果发现,鲸蜡添加比例过少的话,会产生明显杂气;鲸蜡添加比例过多的话,则花香气会变弱。
对比例5
对比例5在实施例8的基础上考察了淀粉的种类,进行单因素试验,所得到的花香型烟用滤棒用添加剂加入方法与对比例1的加入方法相同。结果发现,使用玉米淀粉、木薯淀粉、土豆淀粉的感官评吸效果均差于实施例8。
性能检测
将实施例1-实施例4烟用石墨烯基复合微球吸附月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛和椰子醛至花香型醛类化合物吸附饱和,在卷烟滤棒成型过程以每颗/支的添加量至常规的醋纤滤棒中,并采用某品牌规格叶组配方,制成卷烟烟支。同样的,将实施例5-8和对比例1-5的烟用滤棒用添加剂,采用相同品规叶组配方,卷制成卷烟烟支。以普通醋纤滤棒制成的卷烟作为对照,考察卷烟样品的感官抽吸和热塌陷情况。表1为抽吸卷烟的热塌陷情况。表2为卷烟感官评吸评价,按照GB5606.4-2005进行。
表1 卷烟抽吸过程滤棒结构变化
表2 卷烟样品感官评价对比
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.一种花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤(1),选取比表面积为400~750 m2/g、片径为10~20 μm,平均层数7~15层的氧化石墨烯;
步骤(2),将步骤(1)选取的氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,得到C/O为5.5~6的还原氧化石墨烯;
步骤(3),将步骤(2)得到的还原氧化石墨烯加入到PBS缓冲液中至浓度为0.5~0.8 mg/mL,超声至分散均匀后,向其中加入质量为还原氧化石墨烯质量1.5~2.5倍的花香型醛类化合物,同时加入盐酸多巴胺,搅拌反应,离心,固相物水洗,然后用含有质量浓度为9~12%乙酸的甲醇溶液进行索氏提取,以除去花香型醛类化合物,得到石墨烯基复合材料;
其中,盐酸多巴胺与还原氧化石墨烯的质量比为1:0.4~0.8;
所述的花香型醛类化合物为月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛或椰子醛;
步骤(4),将分别以月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛或椰子醛为原料制得的五种石墨烯基复合材料,按照质量比为1:0.4~0.6:1.2~1.4:0.5~0.7:0.1~0.2混合,然后将所得到的混合物加入到质量浓度为0.1~0.3 g/mL的葡萄糖溶液中,超声至分散均匀后,静电喷雾,湿法收集,得到烟用石墨烯基复合微球;
所述的葡萄糖溶液与混合物的料液比为1 mL:0.1~0.5 g;
步骤(5),将烟用石墨烯基复合微球浸泡于含有月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛、椰子醛中一种或几种的天然香精香料溶液中进行吸附,待吸附饱和后,取出,低温干燥;
步骤(6),将鲸蜡和羊毛蜡按照质量比为1:0.15~0.25混合后,于减压条件下待全部熔融后,将步骤(5)干燥后微球浸入其中,5~8s后取出,静置、时间不少于5min;
步骤(7),将植物淀粉加入至去离子水中,同时加入乳化助剂,搅拌至均匀后,将经步骤(6)静置的微球浸渍,3~6s后取出,自然干燥,即得花香型烟用滤棒用添加剂;
所述的植物淀粉、去离子水和乳化助剂的质量比为1~3:10~20:0.05~0.1;
所述的乳化助剂为聚乙二醇600、蔗糖酯、葡聚糖、Span-20或Span-40。
2.根据权利要求1所述的花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,其特征在于,所述的天然还原剂为维生素C、壳聚糖、没食子酸或L-半胱氨酸。
3.根据权利要求1所述的花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,其特征在于,所述的PBS缓冲液的pH为7.5~8.0。
4.根据权利要求1所述的花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,搅拌时间为4-8h。
5.根据权利要求1所述的花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,低温干燥的温度为2~6℃。
6.根据权利要求1所述的花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,其特征在于,步骤(7)中所述的淀粉为葛根淀粉、木瓜淀粉和藕淀粉中一种或几种的组合。
7.根据权利要求1所述的花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法,其特征在于,所述的花香型烟用滤棒用添加剂的直径为1.5~3.5 mm。
8.权利要求1-7任意一项所述的花香型烟用滤棒用添加剂的制备方法制得的花香型烟用滤棒用添加剂。
9.权利要求8所述的花香型烟用滤棒用添加剂的卷烟应用,其特征在于,将所述的花香型烟用滤棒用添加剂添加到卷烟醋纤滤棒中。
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