CN110003494A - 一种木质素粉末及其制备方法 - Google Patents
一种木质素粉末及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110003494A CN110003494A CN201910278340.3A CN201910278340A CN110003494A CN 110003494 A CN110003494 A CN 110003494A CN 201910278340 A CN201910278340 A CN 201910278340A CN 110003494 A CN110003494 A CN 110003494A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lignin
- lignin powder
- preparation
- solid
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 16
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 14
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000010907 stover Substances 0.000 claims description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 abstract 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 abstract 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- -1 phenylpropyl alcohol alkane Chemical class 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 description 2
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 2
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropyl alcohol Natural products CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 101100468589 Arabidopsis thaliana RH30 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 244000297179 Syringa vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000003941 n-butylamines Chemical class 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- CFVVSQSFKWLGAX-UHFFFAOYSA-N phenol;propane Chemical compound CCC.OC1=CC=CC=C1 CFVVSQSFKWLGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N trans-4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04F—FINISHING WORK ON BUILDINGS, e.g. STAIRS, FLOORS
- E04F15/00—Flooring
- E04F15/02—Flooring or floor layers composed of a number of similar elements
- E04F15/10—Flooring or floor layers composed of a number of similar elements of other materials, e.g. fibrous or chipped materials, organic plastics, magnesite tiles, hardboard, or with a top layer of other materials
- E04F15/105—Flooring or floor layers composed of a number of similar elements of other materials, e.g. fibrous or chipped materials, organic plastics, magnesite tiles, hardboard, or with a top layer of other materials of organic plastics with or without reinforcements or filling materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种木质素粉末及其制备方法,取木质纤维原料加入到处理剂溶液中,搅拌条件下,于40~80℃下处理3~6h,得到固液悬浮液,然后固液分离所得清夜采用无机酸溶液沉淀出木质素,沉淀出的木质素进行固液分离,经洗涤、干燥即得木质素粉末。本发明制备方法所得到的木质素粉末纯度较高,酚羟基含量大于3%,总羟基含量大于10%,甲氧基含量小于9%,可以作为原料参入木塑地板的制作,也可以作为粘合剂的成分,都具有明显增强效果,其堆积密度大于0.30g/mL,便于后续木质素粉末作为原料或添加剂应用到木塑材料或胶粘剂中时的均匀分布和性能发挥。
Description
技术领域
本发明属于生物质利用领域,涉及一种木质素粉末及其制备方法。
背景技术
木质素是植物纤维原料中的第三大高分子聚合物,存在于植物细胞壁中,赋予纤维原料刚性、防渗、抗微生物攻击及氧化应激等性能,主要由对羟基肉桂醇单体(主要为松伯醇、芥子醇及香豆醇)通过氧化组合耦合反应形成,这些基本单体组成了其基本结构单元,主要有愈创木基苯丙烷、紫丁香基苯丙烷及对羟基苯丙烷。这些结构单元的含量因植物种类的不同和组织的差异而含量分布不等,它们之间的链接方式主要为碳碳键和醚键,并以醚键为主,具体可以有二芳基醚键、二烷基醚键及烷基芳基醚键,在剧烈的化学条件下,容易发生断裂,从而使天然木质素发生不同程度的降解。
同时,木质素大分子具有多种功能基,如甲氧基、羟基和羧基等。其中,甲氧基是木质素有特征的功能基团,其次是酚羟基,这两种官能团的含量直接影响木质素在不同领域中的应用效果。比如,木质素酚羟基含量较高,则可以用来制备粘合剂;木质素甲氧基含量较高,可用来制备材料增塑剂。但事实上,木质素自身的特性,比如分子量、官能团的种类、官能团的数量或比例等,对于其在不同应用中性能的发挥起到关键作用,而木质素的这些指标受到提取过程的影响。研究表明,木质素的酚羟基的数量对于其在PVC材料中的应用效果有很大关系,由于酚羟基存在较高活性,更容易与材料中的其他组分发生相互作用,从而提升材料的力学性能。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种可以作为粘合剂成分,有效增强木塑地板的木质素粉末及其制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明公开了一种木质素粉末的制备方法,包括如下步骤:
(1)取木质纤维原料加入到处理剂溶液中,搅拌条件下,于40~80℃下处理3~6h,得到固液悬浮液;
所述的处理剂溶液由碱的水溶液、醇类溶剂、胺类溶剂按照质量比100:(20~100):(5~20)混合而成;
(2)将步骤(1)所得固液悬浮液进行固液分离,然后分离所得清夜采用无机酸溶液沉淀出木质素;
(3)将步骤(2)沉淀出的木质素进行固液分离,经洗涤、干燥即得木质素粉末。
具体地,步骤(1)中,所述的木质纤维原料为小麦秸秆、玉米秸秆、竹粉或木粉;其中,秸秆可以选择通过水热法或蒸汽爆破法进行初步处理,然后经过粉碎、过筛得到粉末。
所述木质纤维原料与处理剂溶液的质量比为1:(4~20),优选1:(5~14),更优选1:(6~10);所述的碱的水溶液为氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液,质量分数为0.3~5%,优选1.0~4.0%,更优选1.5%~2.5%;所述的醇类溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的任意一种或几种的组合;所述的胺类溶剂为三乙胺、乙二胺、丙二胺、正丁胺、环己胺中的任意一种或几种的组合。使用碱类试剂、醇类试剂、胺类试剂等有机溶剂的组合处理木质素,使得木质素和半纤维素的网络结构降解,同时减少单独使用碱类试剂带来的价格昂贵,产生大量的含钙固渣废物,并损失部分半纤维素等问题。
步骤(2)中,所述的无机酸溶液为硫酸、盐酸、磷酸、硝酸的水溶液中的任意一种或者几种的组合,质量分数为0.5~5%,优选1~3%。
步骤(2)中,采用无机酸溶液沉淀木质素在搅拌状态下分步进行,先在150~200rpm下,以0.5~0.15倍清液体积/h的速率滴加无机酸溶液至体系pH下降至9.0,随后增大搅拌转速至300~400rpm,减缓无机酸溶液滴加速度至0.01~0.06倍清液体积/h,直至体系pH下降至2.5~3.5。
采用无机酸溶液沉淀出木质素的温度控制在10~40℃。
步骤(2)和步骤(3)中,所述的固液分离采用离心或者抽滤的方式。
步骤(3)中干燥期间可以进一步对粉末进行机械冲压。
采用上述方法制备得到的木质素粉末也在本发明的保护范围中。
所得到的木质素粉末中,酚羟基含量大于木质素总质量的3%,总羟基含量大于10%,甲氧基含量小于9%。
有益效果:
1、本发明制备方法所得到的木质素粉末纯度较高,酚羟基含量大于3%,总羟基含量大于10%,甲氧基含量小于9%,可以作为原料参入木塑地板的制作,也可以作为粘合剂的成分,都具有明显增强效果。
2、本发明制备的木质素粉末堆积密度大于0.30g/mL,便于后续木质素粉末作为原料或添加剂应用到木塑材料或胶粘剂中时的均匀分布和性能发挥。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明,本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
图1为实施例1制备的木质素粉末的外观图。
图2为实施例1制备的木质素粉末红外光谱图。
图3为实施例1制备的木质素粉末扫描电子显微镜图(×20000)。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好地理解本发明。
实施例1
取100g经蒸汽爆破后制得得玉米秸秆(含水量67%),加入400g处理液(由100份2%的氢氧化钠、50份甲醇、10份三乙胺组成),置于搅拌反应釜中,于40℃搅拌转速为300rpm下处理4h。而后通过离心的方式进行固液分离,用100g处理液对离心所得沉淀进行洗涤,再次离心进行固液分离,再用100g处理液对二次沉淀物进行洗涤,再次离心进行固液分离,将三次离心所得上清液进行合并。而后移入2L搅拌反应釜中,控制温度在30℃,搅拌速率为200rpm,平衡1h,而后以0.1倍清液体积/h的速率加入质量分数1%的磷酸溶液,监测过程pH变化,当pH下降至9.0后,提高转速至400rpm,而后以0.05倍清液体积/h的速率继续加入质量分数1%的磷酸溶液,直至pH到6.0,保持搅拌停止流加,维持4h,而后继续流加质量分数1%的磷酸溶液直至pH下降至3.5,停止流加,继续搅拌2h,而后下罐,通过真空抽率的方式进行固液分离,并用水洗涤沉淀2次。将所得沉淀转移至真空干燥箱中,50℃下,维持6h,获得木质素粉末。
图1为制备的木质素粉末的外观图;图2为制备的木质素粉末红外光谱图;图3为制备的木质素粉末放大20000倍的扫描电镜照片。所制得的木质素纯度为92.5%,甲氧基含量占总质量的8.9%,总羟基含量为10.2%,其中酚羟基占5.2%,木质素粉末堆积密度为0.3g/ml,50%的颗粒粒径小于8um。
实施例2
取1kg小麦秸秆,经过螺杆机进行粉碎,加入10kg处理液(由100份3%的氢氧化钾、100份乙醇、5份二已胺组成),置于搅拌反应釜中,于50℃搅拌转速为200rpm下处理5h。而后通过离心的方式进行固液分离,用2kg处理液对离心所得沉淀进行洗涤,再次离心进行固液分离,再用2kg处理液对二次沉淀物进行洗涤,再次离心进行固液分离,将三次离心所得上清液进行合并。而后移入30L搅拌反应釜中,控制温度在40℃,搅拌速率为200rpm,平衡1h,而后以0.1倍清液体积/h的速率加入质量分数1.5%的硫酸溶液,监测过程pH变化,当pH下降至9.0后,提高转速至350rpm,而后以0.05倍清液体积/h的速率继续加入质量分数1.5%的硫酸溶液,直至pH下降到6.0,保持搅拌停止流加,维持3h,而后继续流加质量分数1.5%的硫酸溶液直至pH下降至2.5,停止流加,继续搅拌3h,而后下罐,通过离心的方式进行固液分离,并用水洗涤沉淀2次。将所得沉淀转移至真空干燥箱中,60℃下,维持4h,获得木质素粉末。
实施例3
取10kg经过初步粉碎后的木粉,通过螺杆进行二次粉碎,而后加入150kg处理液(由100份3.0%的氢氧化钠、15份正丙醇、10份正丁胺组成),置于搅拌反应釜中,维持温度75℃、搅拌转速为200rpm,处理5h。而后通过离心的方式进行固液分离,用20kg处理液对离心所得沉淀进行洗涤,再次离心进行固液分离,再用20kg处理液对二次沉淀物进行洗涤,再次离心进行固液分离,将三次离心所得上清液进行合并。而后移入300L搅拌反应釜中,控制温度在20℃,搅拌速率为200rpm,平衡1h,而后以0.1倍清液体积/h的速率加入质量分数1.5%的盐酸溶液,监测过程pH变化,当pH下降至9.0后,提高转速至300rpm,而后以0.05倍清液体积/h的速率继续加入质量分数1.5%的盐酸溶液,直至pH下降到6.0,保持搅拌停止流加,维持4h,而后继续流加质量分数1.5%的盐酸溶液直至pH下降至3.0,停止流加,继续搅拌3h,而后下罐,通过平板离心机进行固液分离,并用水洗涤沉淀。将所得沉淀刮下,转移至真空双锥干燥箱中,65℃下,维持4h,获得木质素粉末。
实施例4
取10kg经过初步粉碎后的竹粉,通过螺杆进行二次粉碎,而后加入180kg处理液(由100份1.5%的氢氧化钠、30份甲醇与正丙醇质量比1:1的混合醇、15份丙二胺与环己胺质量比1:1的混合胺组成),置于搅拌反应釜中,维持温度60℃、搅拌转速为200rpm,处理5h。而后通过真空抽率的方式进行固液分离,用20kg处理液对抽率所得沉淀进行洗涤,再次抽率进行固液分离,将两次抽率所得滤液进行合并。而后移入500L搅拌反应釜中,控制温度在10℃,搅拌速率为200rpm,平衡2h,而后以0.1倍清液体积/h的速率加入质量分数4.0%的硝酸溶液,监测过程pH变化,当pH下降至9.0后,提高转速至350rpm,而后以0.05倍清液体积/h的速率继续加入质量分数4.0%的盐酸溶液,直至pH下降到6.0,保持搅拌停止流加,维持4h,而后继续流加质量分数3.0%的硝酸溶液直至pH下降至2.0,停止流加,继续搅拌2h,而后下罐,通过平板离心机进行固液分离,并用水洗涤沉淀。将所得沉淀刮下,转移至真空双锥干燥箱中,55℃下,维持6h,获得木质素粉末。
实施例1~4所制得的木质素,其各项检测指标如下表1。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | |
纯度wt% | 92.5 | 88.2 | 90.3 | 91.2 |
总羟基含量wt% | 10.2 | 11.8 | 10.9 | 12.3 |
酚羟基含量wt% | 5.2 | 4.9 | 6.2 | 5.7 |
甲氧基含量wt% | 8.9 | 7.9 | 7.5 | 8.4 |
堆积密度,g/mL | 0.30 | 0.35 | 0.29 | 0.40 |
D50,um | 8 | 12 | 25 | 18 |
RH30%下失重,wt% | 0.07 | 0.09 | 0.10 | 0.08 |
RH70%下增重,wt% | 0.05 | 0.07 | 0.02 | 0.12 |
PVC木塑地板制作的基本配方如下表2。利用上述所制得的木质素,与再生热塑性塑料PVC、改性剂、稳定剂、润滑剂、无机矿物粉、染色剂进行组合,制作木塑地板。其中,对比例为未添加木质素粉末制成的木塑地板,其基本配方见表2。分别取实施例1~4制备的木质素80份,加入到基本配方配方中,制备木质素增强的PVC木塑地板,测试性能如表3所示。
表2PVC木塑地板制作的基本配方
原料 | 用量/质量份 |
PVC | 100 |
改性剂 | 15 |
稳定剂 | 5 |
润滑剂 | 4 |
无机矿物粉 | 60 |
染色剂 | 4 |
表3
从表3可以看出,添加木质素粉末制成的PVC木塑地板,弯曲破坏载荷有了13.2%-26.1%的增加;抗冻融性增加了2.2%~5.3%,另外,吸水率均有不同程度的降低。这些性能的优化表明,由于木质素粉末的纯度相对较高,且木质素中酚羟基、甲氧基等含氧极性基团的存在对于材料的润湿性及木质材料胶合都有着积极的作用。
本发明提供了一种木质素粉末及其制备方法的思路及方法,具体实现该技术方案的方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。
Claims (9)
1.一种木质素粉末的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取木质纤维原料加入到处理剂溶液中,搅拌条件下,于40~80℃下处理3~6h,得到固液悬浮液;
所述的处理剂溶液由碱的水溶液、醇类溶剂、胺类溶剂按照质量比100:(20~100):(5~20)混合而成;
(2)将步骤(1)所得固液悬浮液进行固液分离,然后分离所得清夜采用无机酸溶液沉淀出木质素;
(3)将步骤(2)沉淀出的木质素进行固液分离,经洗涤、干燥即得木质素粉末。
2.根据权利要求1所述的木质素粉末的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的木质纤维原料为小麦秸秆、玉米秸秆、竹粉或木粉。
3.根据权利要求1所述的木质素粉末的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述木质纤维原料与处理剂溶液的质量比为1:(4~20);所述的碱的水溶液为氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液,质量分数为0.3~5%;所述的醇类溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的任意一种或几种的组合;所述的胺类溶剂为三乙胺、乙二胺、丙二胺、正丁胺、环己胺中的任意一种或几种的组合。
4.根据权利要求1所述的木质素粉末的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的无机酸溶液为硫酸、盐酸、磷酸、硝酸的水溶液中的任意一种或者几种的组合,质量分数为0.5~5%。
5.根据权利要求1所述的木质素粉末的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,采用无机酸溶液沉淀木质素在搅拌状态下分步进行,先在150~200rpm下,以0.5~0.15倍清液体积/h的速率滴加无机酸溶液至体系pH下降至9.0,随后增大搅拌转速至300~400rpm,减缓无机酸溶液滴加速度至0.01~0.06倍清液体积/h,直至体系pH下降至2.5~3.5。
6.根据权利要求1所述的木质素粉末的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,采用无机酸溶液沉淀出木质素的温度控制在10~40℃。
7.根据权利要求1所述的木质素粉末的制备方法,其特征在于,步骤(2)和步骤(3)中,所述的固液分离采用离心或者抽滤的方式。
8.权利要求1~7中任意一种方法制备得到的木质素粉末。
9.权利要求8所述的木质素粉末,其特征在于,其酚羟基含量大于木质素总质量的3%,总羟基含量大于10%,甲氧基含量小于9%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910278340.3A CN110003494B (zh) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | 一种木质素粉末及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910278340.3A CN110003494B (zh) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | 一种木质素粉末及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110003494A true CN110003494A (zh) | 2019-07-12 |
CN110003494B CN110003494B (zh) | 2020-06-26 |
Family
ID=67170333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910278340.3A Active CN110003494B (zh) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | 一种木质素粉末及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110003494B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110256691A (zh) * | 2019-07-15 | 2019-09-20 | 安徽工业大学 | 一种从生物质出发采用1,4-丁二醇水溶液提取耦合酸沉淀制备纳米木质素的方法 |
CN113026405A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-06-25 | 西南交通大学 | 一种从农林生物质原料同步制备纳米木质素颗粒和纳米纤维素纤维的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105482128A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-04-13 | 南京工业大学 | 一种提取功能化木质素的方法 |
CN105764912A (zh) * | 2013-11-26 | 2016-07-13 | 芬欧汇川集团 | 处理木质素以及制备粘合剂组合物的方法 |
-
2019
- 2019-04-09 CN CN201910278340.3A patent/CN110003494B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105764912A (zh) * | 2013-11-26 | 2016-07-13 | 芬欧汇川集团 | 处理木质素以及制备粘合剂组合物的方法 |
CN105482128A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-04-13 | 南京工业大学 | 一种提取功能化木质素的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DETROY ET AL.: ""Bioconversion of Wheat Straw to Ethanol: Chemical Modification, Enzymatic Hydrolysis, and Fermentation"", 《BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110256691A (zh) * | 2019-07-15 | 2019-09-20 | 安徽工业大学 | 一种从生物质出发采用1,4-丁二醇水溶液提取耦合酸沉淀制备纳米木质素的方法 |
CN113026405A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-06-25 | 西南交通大学 | 一种从农林生物质原料同步制备纳米木质素颗粒和纳米纤维素纤维的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110003494B (zh) | 2020-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103068888A (zh) | 用于制备木质素的方法 | |
US11524921B2 (en) | Composite materials containing hemp and nanocellulose | |
JP6182368B2 (ja) | リグニン分解物の製造方法 | |
Liu et al. | Comparison of liquid hot water (LHW) and high boiling alcohol/water (HBAW) pretreatments for improving enzymatic saccharification of cellulose in bamboo | |
CN110003494A (zh) | 一种木质素粉末及其制备方法 | |
CN107531954A (zh) | 树脂用添加剂 | |
AT513670A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenol-Formaldehyd-Harz-analogen Polymeren | |
WO2019104815A1 (zh) | 木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法 | |
CN107778767A (zh) | 一种木质素酚醛树脂泡沫材料的制备方法 | |
WO2022052775A1 (zh) | 一种秸秆联产黄腐酸的无胶无醛纤维板生产工艺 | |
BR112020016602B1 (pt) | Método de produção de lignina e hemicelulose de um material lignocelulósico vegetal | |
CN101619219B (zh) | 一种高分子材料化学固沙剂的制备方法 | |
CN109320129A (zh) | 一种木质纤维素型水泥助磨剂及其制备方法 | |
US20160184438A1 (en) | Processes for producing pharmaceutical excipients from lignocellulosic biomass, and pharmaceutical excipients obtained therefrom | |
CN104530510A (zh) | 乳聚丁腈专用纳米短纤维材料的制备工艺 | |
CN106046924B (zh) | 一种耐磨型uv固化油墨组合物的制备方法 | |
Xin et al. | Lignin-xylan nanospheres prepared by green and quick method from lignocellulose and used as additive in PVA films | |
CN101463571A (zh) | 一种木质纤维材料超高压爆破前处理方法 | |
CN108456312B (zh) | 一种以碱木素或硫酸盐木素为原料制备纳米木素的方法 | |
CN107280018B (zh) | 一种米糠不溶性膳食纤维的制备方法 | |
CN113026405B (zh) | 一种同步制备纳米木质素颗粒和纳米纤维素纤维的方法 | |
DE102014102972A1 (de) | Verfahren zum Aufschluss lignocellulosischer Biomasse | |
CN108084527A (zh) | 一种高耐磨的丁苯橡胶及其制备方法 | |
Huertaa et al. | Biorefining of canola straw using pressurized aqueous ethanol: nanosized cellulose | |
CN107117847B (zh) | 一种多羟基醇醚复合物水泥助磨剂、制备方法及其制成的水泥 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |