CN109988541A - 胶粘剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种胶粘剂，包括如下组分：40～70％质量份的低聚物树脂、30～50％质量份的活性稀释剂、0.01～10％质量份的耐水改性剂以及0.1～10％质量份的引发剂。与相关技术相比，本发明的胶粘剂在高温高湿条件下粘接的可靠性高。

Description

胶粘剂
【技术领域】
本发明涉及化工领域，尤其涉及一种运用于便携式电子产品的胶粘剂。
【背景技术】
胶粘剂是一种能够将两个彼此分离的界面粘接固定在一起的一类物质，在工业和生活的各个领域被广泛应用。
随着电子产品的快速发展，胶粘剂也成为该领域必不可少的材料。随着人们对电子产品性能与可靠性期望越来越高，胶粘剂的粘接效果与可靠性要求也随之水涨船高。高温高湿环境是许多电子产品需要经历的可靠性检验项目，这也对胶粘剂的粘接可靠性提出了挑战。
然而，事实上，高温高湿环境下，胶粘剂的粘接一直是胶粘剂领域一个难点，其原因在于高温下水蒸气的渗透性强，容易渗入胶粘剂-粘接物界面，形成弱边界层，使粘接强度显著下降，在极端的条件下，甚至发生脱粘等严重的失效。
因此，实有必要提供一种新的胶粘剂解决上述技术问题。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一种在高温高湿条件下粘接可靠性高的发声器件。
为达到上述目的，本发明提供了一种胶粘剂，该胶粘剂包括如下组分：40～70％质量份的低聚物树脂、30～50％质量份的活性稀释剂、0.01～10％质量份的耐水改性剂以及0.1～10％质量份的引发剂。
优选的，所述胶粘剂还包括0.05～10％质量份的促进剂、0.01～1％质量份的稳定剂、0.1～10％质量份的填料或触变剂、0.01～10％质量份的功能性颜料以及0.05～30％质量份的增塑剂。
优选的，所述耐水改性剂包括硅烷偶联剂和聚二甲基硅氧烷，所述偶联剂带有可聚合基团，所述可聚合基团为碳碳双键或碳碳三键，所述聚二甲基硅氧烷的分子链上含有至少一个所述可聚合基团。
优选的，所述聚二甲基硅氧烷的数均分子量在1000～20000之间。
优选的，所述聚二甲基硅氧烷的数均分子量在2000～5000之间。
优选的，所述聚二甲基硅氧烷的分子链侧基和/或端位带有至少一个所述可聚合基团。
优选的，所述聚二甲基硅氧烷的端位带有丙烯酸酯基团，所述聚二甲基硅氧烷的质量份数为0.01～5％。
优选的，所述聚二甲基硅氧烷的质量份数为0.1～2％。
优选的，所述硅烷偶联剂的质量份数为0.1～10％。
优选的，所述硅烷偶联剂的质量份数为2～5％。
优选的，所述低聚物树脂含有(甲基)丙烯酸酯基团且数均分子量在500～20000之间。
优选的，所述低聚物树脂包括(甲基)丙烯酸酯改性聚酯、(甲基)丙烯酸酯改性聚酯改性环氧树脂以及(甲基)丙烯酸酯封端聚丙烯胺酸酯中任意一种或几种。
优选的，所述低聚物树脂为丙烯酸酯改性聚氨酯。
优选的，所述低聚物树脂的数均分子量在2000～10000之间。
优选的，所述活性稀释剂包括所述可聚合基团，所述活性稀释剂的所述可聚合基团为(甲基)丙烯酸酯碳碳双键或甲基(甲基)丙烯酸酯碳碳双键。
优选的，所述活性稀释剂包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸环己酯以及支化的(甲基)丙烯酸类异构体的任意一种或几种。
优选的，所述支化的(甲基)丙烯酸类异构体包括丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸硬脂酯以及丙烯酸异辛酯的任意一种或几种。
优选的，所述引发剂包括2-苯甲基-2-(二甲基氨基).1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮)、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-膦氧化物、以及TPO(二苯基(2，4，6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物中的任意一种或多种。
优选的，所述稳定剂包括受阻酚类抗氧化剂、二芳基仲胺类抗氧化剂、受阻胺类抗氧化剂、苯并三唑类抗氧化剂及亚磷酸酯类抗氧化剂的任意一种或几种。
优选的，所述填料包括二氧化硅、硅藻土、氧化铝、氧化锌、氧化铁、氧化镁、氧化锡、氧化钛、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸镁、硫酸钡、石膏、硅酸钙、滑石、玻璃珠、绢云母活化的白土、膨润土、氮化铝及氮化硅的任意一种或几种。
优选的，所述触变剂包括滑石、片状氧化铝、蒙脱石及硼酸铝晶须的任意一种或几种。
优选的，所述功能性颜料可以溶解于所述低聚物树脂。
优选的，所述功能性颜料包括荧光颜料。
优选的，所述增塑剂包括自聚异戊二烯树脂、聚丁二烯树脂、氢化聚丁二烯、二甲苯聚合物、羟基封端的聚丁二烯和/或羟基封端的聚烯烃、乙酰柠檬酸三丁酯及邻苯二甲酸酯的任意一种或几种。
优选的，所述胶粘剂的固化方式为光固化、热固化及湿气固化的一种或多种，所述光固化包括可见光固化和紫外光固化。
与相关技术相比，本发明的胶粘剂通过组分配比和选用耐水改性剂，提高胶粘剂在高温高湿环境中的粘接可靠性，降低粘接失效概率。
【具体实施方式】
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种胶粘剂，包括如下组分：40～70％质量份的低聚物树脂、30～50％质量份的活性稀释剂、0.01～10％质量份的耐水改性剂、0.1～10％质量份的引发剂。
另外，所述胶粘剂还包括0.05～10％质量份的促进剂、0.01～1％质量份的稳定剂、0.1～10％质量份的填料或触变剂、0.01～10％质量份的功能性颜料以及0.05～30％质量份的增塑剂。当然，除此之外，所述胶粘剂还可以包括消泡剂、流平剂、流变助剂等，各组分按照实际需要选用，比如根据所述胶粘剂的性能需求添加，添加后调节的功效也仅限于消泡剂、流平剂、流变助剂等本身的功效，这是本领域技术人员可以想到的。
所述胶粘剂的固化方式为光固化，包括可见光固化和紫外光固化。
所述低聚物树脂含有(甲基)丙烯酸酯基团且数均分子量在500～20000之间。在本实施方式中，所述低聚物树脂的数均分子量在2000～10000之间。所述低聚物树脂为聚合物，所述低聚物树脂包括以下这些物质在内，比如：(甲基)丙烯酸酯改性聚酯、(甲基)丙烯酸酯改性聚酯改性环氧树脂以及(甲基)丙烯酸酯封端聚丙烯胺酸酯中任意一种或几种。优选的，所述低聚物树脂为丙烯酸酯改性聚氨酯。
所述活性稀释剂包括可聚合基团且所述可聚合基团为碳碳双键或碳碳三键。其中，选择所述活性稀释剂中的可聚合基团为碳碳双键为更优。具体的比如，所述活性稀释剂的可聚合基团为(甲基)丙烯酸酯碳碳双键或甲基(甲基)丙烯酸酯碳碳双键。这些物质也应该包括在内，比如：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸环己酯以及支化的(甲基)丙烯酸类异构体的任意一种或几种，其中，所述支化的(甲基)丙烯酸类异构体包括丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸硬脂酯以及丙烯酸异辛酯的任意一种或几种。本实施方式中，丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯是单丙烯酸类单体。在选择上，所述活性稀释剂优选不包括任何二丙烯酸酯或多丙烯酸酯单体。
所述耐水改性剂包括硅烷偶联剂和聚二甲基硅氧烷，所述偶联剂带有可聚合基团，所述聚二甲基硅氧烷的分子链上含有至少一个可聚合基团。其中，所述聚二甲基硅氧烷的数均分子量在1000～20000之间。更优选的所述聚二甲基硅氧烷数均分子量在2000～5000之间。
具体的，在本实施方式中，所述聚二甲基硅氧烷的分子链侧基和/或端位带有至少一个可聚合基团。所述聚二甲基硅氧烷的端位带有丙烯酸酯基团，所述聚二甲基硅氧烷的质量份数为0.01～5％之间。更优选的，所述聚二甲基硅氧烷的质量份数为0.1～2％之间。
具体的，所述硅氧烷为含硅偶联剂，其包括KH550、KH560、KH570、A151、A171、VTES以及VTMS的任意一种或几种。其中优选的，所述硅氧烷为带有可聚合基团的硅烷偶联剂，其包括KH570和丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的任意一种或两种。其中，在本实施方式中，所述聚二甲基硅氧烷为带有可聚合基团的硅烷偶联剂。所述硅烷偶联剂的质量份数为0.1～10％。优选的所述硅烷偶联剂的质量份数在1～6％，更优选的所述硅烷偶联剂的质量份数在2～5％。所述聚二甲基硅氧烷包括KH570和丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷任意一种或两种。所述聚二甲基硅氧烷的质量份数在0.01～5％之间，优选的所述聚二甲基硅氧烷的质量份数在0.05～3％，
所述引发剂包括2-苯甲基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮)、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-膦氧化物、TPO(二苯基(2，4，6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物中的一种或多种。在本实施方式中，优选的，所述引发剂为在大于350nm的波长范围中具有强吸收的光引发剂，其包括：2-苯甲基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮)、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-膦氧化物、TPO(二苯基(2，4，6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物中的任意一种或多种。
所述促进剂能提高所述胶粘剂的附着力，从而使所述胶粘剂的粘贴使用效果更好。
所述稳定剂具有使所述胶粘剂稳定的特性，并用于所述胶粘剂的存储。所述稳定剂使所述胶粘剂的存储更为安全稳定。所述稳定剂包括受阻酚类抗氧化剂、二芳基仲胺类抗氧化剂、受阻胺类抗氧化剂、苯并三唑类抗氧化剂和亚磷酸酯类抗氧化剂的任意一种或几种。所述抗氧化剂包括Irganox 1010、Irganox 1076、Irganox 1135、Irganox 1098、Tinuvin 292、Tinuvin 756、Tinuvin791以及Tinuvin 783的任意一种或几种。具体的，可用于本发明的抗氧化剂包括但不限于以下举例：Ciba Speciality Chemicals的商品名为Irganox 1010、Irganox 1076，Irganox 1135及Irganox 1098等或BASF CO.Ltd.的Tinuvin系列，包括Tinuvin 292、Tinuvin 756、Tinuvin791及Tinuvin 783。
所述填料包括二氧化硅、硅藻土、氧化铝、氧化锌、氧化铁、氧化镁、氧化锡、氧化钛、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸镁、硫酸钡、石膏、硅酸钙、滑石、玻璃珠、绢云母活化的白土、膨润土、氮化铝及氮化硅的任意一种或几种。
所述触变剂包括滑石、片状氧化铝、层状化合物、以及针状化合物的任意一种或几种。其中层状化合物包括蒙脱石，针状化合物包括硼酸铝晶须。在本实施方式中，优先选用滑石作为所述触变剂。
所述功能性颜料可溶解于所述低聚物树脂。其中，所述功能性颜料包括荧光颜料。所述功能性颜料可以根据产品的需要进行选择，优先选用荧光颜料，更优先可以选用的是可以溶解于所述低聚物树脂的颜料。
所述增塑剂包括自聚异戊二烯树脂、聚丁二烯树脂、氢化聚丁二烯、二甲苯聚合物、羟基封端的聚丁二烯和/或羟基封端的聚烯烃、乙酰柠檬酸三丁酯、邻苯二甲酸酯的任意一种或几种。
需要说明的是，所述胶粘剂的组分中，所述低聚物树脂、所述活性稀释剂、所述活性稀释剂、所述耐水改性剂、所述引发剂、所述促进剂、所述稳定剂、所述填料或触变剂、所述功能性颜料以及所述增塑剂的上述举例仅为一部分，包括但不限于此。
为了验证本发明所述胶粘剂的实施效果进行以几组对照例和实施例来验证，其中实验用的材料的产权简称，详见表1，其他没有具体说明的简称均为本领域内技术人员熟知的产品简称。
表1产品简称
本发明提供以下5组具体对照例进行说明，详见表2：
表2对照例组分数据
其中，具体为：
对照例一
所述胶粘剂包括：60％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、20％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、3％质量份的丙烯酸羟乙酯、1.5％质量份的TPO、3.5％质量份的WACKER H55，总量/质量份为98。
对照例二
所述胶粘剂包括：60％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、20％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、3％质量份的丙烯酸羟乙酯、2％质量份的KH570、1.5％质量份的TPO、3.5％质量份的WACKER H55，总量/质量份为100。
对照例三
所述胶粘剂包括：55％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的DOUBLE BOND CHEMICAL聚氨酯丙烯酸酯产品5700、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、12％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、5％质量份的丙烯酸羟乙酯、2％质量份的KH560、1％质量份的TPO、0.5％质量份的MBF、4.5％质量份的WACKERH55，总量/质量份为100。
对照例四
所述胶粘剂包括：55％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的DOUBLE BOND CHEMICAL聚氨酯丙烯酸酯产品5700、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、12％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、5％质量份的丙烯酸羟乙酯、0.2％质量份的信越化学株式会社的丙烯酸酯改性有机硅产品X-22-2245、1％质量份的TPO、0.5％质量份的MBF、4.5％质量份的WACKER H55，总量/质量份为98.2。
对照例五
所述胶粘剂包括：55％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的DOUBLE BOND CHEMICAL聚氨酯丙烯酸酯产品5700、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、12％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、5％质量份的丙烯酸羟乙酯、0.1％质量份的信越化学株式会社，丙烯酸酯改性有机硅产品KF-2445、1％质量份的TPO、0.5％质量份的MBF、4.5％质量份的WACKER H55，总量/质量份为98.1。
本发明还提供以下5组具体实施例进行说明，详见表3：
表3实施例组分数据
其中，具体为：
实施例一
所述胶粘剂包括：55％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的DOUBLE BOND CHEMICAL聚氨酯丙烯酸酯产品5700、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、12％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、5％质量份的丙烯酸羟乙酯、2％质量份的KH570、0.1％质量份的信越化学株式会社，丙烯酸酯改性有机硅产品KF-2445、1％质量份的TPO、0.5％质量份的MBF、4.5％质量份的WACKER H55，总量/质量份为100。当然，其还可根据需要添加消泡剂、流平剂、流变助剂等。
实施例二
所述胶粘剂包括：55％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的DOUBLE BOND CHEMICAL聚氨酯丙烯酸酯产品5700、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、12％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、5％质量份的丙烯酸羟乙酯、2％质量份的KH570、0.1％质量份的信越化学株式会社的丙烯酸酯改性有机硅产品X-22-2245、1％质量份的TPO、0.5％质量份的MBF、4.5％质量份的WACKER H55，总量/质量份为100。当然，其还可根据需要添加消泡剂、流平剂、流变助剂等。
实施例三
所述胶粘剂包括：55％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的DOUBLE BOND CHEMICAL聚氨酯丙烯酸酯产品5700、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、12％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、5％质量份的丙烯酸羟乙酯、2％质量份的KH560、0.2％质量份的信越化学株式会社的丙烯酸酯改性有机硅产品X-22-2245、1％质量份的TPO、0.5％质量份的MBF、4.5％质量份的WACKER H55，总量/质量份为100。当然，其还可根据需要添加消泡剂、流平剂、流变助剂等。
实施例四
所述胶粘剂包括：45％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、5％质量份的DOUBLE BOND CHEMICAL聚氨酯丙烯酸酯产品5700、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、20％质量份的丙烯酸异冰片酯、8％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、2％质量份的丙烯酸羟乙酯、1％质量份的KH570、0.5％质量份的信越化学株式会社的丙烯酸酯改性有机硅产品X-22-2245、3％质量份的TPO、1％质量份的MBF、4％质量份的WACKER H55，总量/质量份为99.5。当然，其还可根据需要添加消泡剂、流平剂、流变助剂等。
实施例五
所述胶粘剂包括：65％质量份的SARTOMER聚氨酯丙烯酸酯产品SR9021CN、10％质量份的丙烯酸四氢呋喃酯、10％质量份的丙烯酸异冰片酯、5％质量份的N，N-二甲基丙烯酰胺、2％质量份的丙烯酸羟乙酯、3％质量份的KH570、0.05％质量份的信越化学株式会社的丙烯酸酯改性有机硅产品X-22-2245、0.1％质量份的信越化学株式会社，丙烯酸酯改性有机硅产品KF-2445、0.5％质量份的TPO、0.3％质量份的MBF、4％质量份的WACKER H55，总量/质量份为100。当然，其还可根据需要添加消泡剂、流平剂、流变助剂等。
以上仅为几种实施例，其组合并不限于上述举例。上述胶粘剂的配制过程如下：将按照方案称量好的活性单体加入容器中，加入所述耐水改性剂、所述引发剂、所述促进剂、所述功能性颜料等组分，搅拌使之充分溶解后，加入称量后的所述低聚物树脂，继续搅拌分散均匀，加入所述触变剂，使用高速分散的方法使之分散均匀，经过除泡、出料在避光的容器中保存。
按照GB/T 7124-2008进行测试剪切强度，样条材质为透明PMMA板材，固化条件为200mW/cm2，双面各固化30s；可靠性条件为85℃×85RH％，72H，冷却至室温后与未做可靠性的样品进行对比。则获得以下实验结果：，详见表4：
表4对照例和实施例的所述胶粘剂的粘接强度效果
样品 初始剪切强度/MPa 可靠性后剪切强度/Mpa 变化幅度/％
对照例1 3.35 1.4 -58.21
对照例2 3.5 1.45 -58.57
对照例3 3.82 1.42 -62.83
对照例4 3.62 1.67 -53.87
对照例5 3.67 1.54 -58.04
实施例1 3.74 2.65 -29.14
实施例2 3.43 2.37 -30.9
实施例3 3.56 2.57 -27.81
实施例4 3.9 2.89 -25.9
实施例5 3.8 2.5 -34.21
上数据可得出：使用上述两种含硅物质组成的所述耐水改性剂，能够显著降低胶粘剂在湿热环境中的剪切强度损失，明显提高其粘接可靠性。
与相关技术相比，本发明的胶粘剂通过组分配比和选用耐水改性剂，提高胶粘剂在高温高湿环境中的粘接可靠性，降低粘接失效概率。
以上所述的仅是本发明的实施方式，在此应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出改进，但这些均属于本发明的保护范围。

Claims (25)

1.一种胶粘剂，其特征在于，该胶粘剂包括如下组分：40～70％质量份的低聚物树脂、30～50％质量份的活性稀释剂、0.01～10％质量份的耐水改性剂以及0.1～10％质量份的引发剂。
2.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于，所述胶粘剂还包括0.05～10％质量份的促进剂、0.01～1％质量份的稳定剂、0.1～10％质量份的填料或触变剂、0.01～10％质量份的功能性颜料以及0.05～30％质量份的增塑剂。
3.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于，所述耐水改性剂包括硅烷偶联剂和聚二甲基硅氧烷，所述偶联剂带有可聚合基团，所述可聚合基团为碳碳双键或碳碳三键，所述聚二甲基硅氧烷的分子链上含有至少一个所述可聚合基团。
4.根据权利要求3所述的胶粘剂，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷的数均分子量在1000～20000之间。
5.根据权利要求3所述的胶粘剂，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷的数均分子量在2000～5000之间。
6.根据权利要求3所述的胶粘剂，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷的分子链侧基和/或端位带有至少一个所述可聚合基团。
7.根据权利要求6所述的胶粘剂，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷的端位带有丙烯酸酯基团，所述聚二甲基硅氧烷的质量份数为0.01～5％。
8.根据权利要求7所述的胶粘剂，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷的质量份数为0.1～2％。
9.根据权利要求3所述的胶粘剂，其特征在于，所述硅烷偶联剂的质量份数为0.1～10％。
10.根据权利要求3所述的胶粘剂，其特征在于，所述硅烷偶联剂的质量份数为2～5％。
11.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于，所述低聚物树脂含有(甲基)丙烯酸酯基团且数均分子量在500～20000之间。
12.根据权利要求11所述的胶粘剂，其特征在于，所述低聚物树脂包括(甲基)丙烯酸酯改性聚酯、(甲基)丙烯酸酯改性聚酯改性环氧树脂以及(甲基)丙烯酸酯封端聚丙烯胺酸酯中任意一种或几种。
13.根据权利要求11所述的胶粘剂，其特征在于，所述低聚物树脂为丙烯酸酯改性聚氨酯。
14.根据权利要求11所述的胶粘剂，其特征在于，所述低聚物树脂的数均分子量在2000～10000之间。
15.根据权利要求3所述的胶粘剂，其特征在于，所述活性稀释剂包括所述可聚合基团，所述活性稀释剂的所述可聚合基团为(甲基)丙烯酸酯碳碳双键或甲基(甲基)丙烯酸酯碳碳双键。
16.根据权利要求15所述的胶粘剂，其特征在于，所述活性稀释剂包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸环己酯以及支化的(甲基)丙烯酸类异构体的任意一种或几种。
17.根据权利要求16所述的胶粘剂，其特征在于，所述支化的(甲基)丙烯酸类异构体包括丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸硬脂酯以及丙烯酸异辛酯的任意一种或几种。
18.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于，所述引发剂包括2-苯甲基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮)、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-膦氧化物、以及TPO(二苯基(2，4，6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物中的任意一种或多种。
19.根据权利要求2所述的胶粘剂，其特征在于，所述稳定剂包括受阻酚类抗氧化剂、二芳基仲胺类抗氧化剂、受阻胺类抗氧化剂、苯并三唑类抗氧化剂及亚磷酸酯类抗氧化剂的任意一种或几种。
20.根据权利要求2所述的胶粘剂，其特征在于，所述填料包括二氧化硅、硅藻土、氧化铝、氧化锌、氧化铁、氧化镁、氧化锡、氧化钛、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸镁、硫酸钡、石膏、硅酸钙、滑石、玻璃珠、绢云母活化的白土、膨润土、氮化铝及氮化硅的任意一种或几种。
21.根据权利要求2所述的胶粘剂，其特征在于，所述触变剂包括滑石、片状氧化铝、蒙脱石及硼酸铝晶须的任意一种或几种。
22.根据权利要求2所述的胶粘剂，其特征在于，所述功能性颜料可以溶解于所述低聚物树脂。
23.根据权利要求22所述的胶粘剂，其特征在于，所述功能性颜料包括荧光颜料。
24.根据权利要求2所述的胶粘剂，其特征在于，所述增塑剂包括自聚异戊二烯树脂、聚丁二烯树脂、氢化聚丁二烯、二甲苯聚合物、羟基封端的聚丁二烯和/或羟基封端的聚烯烃、乙酰柠檬酸三丁酯及邻苯二甲酸酯的任意一种或几种。
25.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于，所述胶粘剂的固化方式为光固化、热固化及湿气固化的一种或多种，所述光固化包括可见光固化和紫外光固化。
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