CN109986667A - 快速干燥的染色剂配方 - Google Patents

快速干燥的染色剂配方 Download PDF

Info

Publication number
CN109986667A
CN109986667A CN201811640511.4A CN201811640511A CN109986667A CN 109986667 A CN109986667 A CN 109986667A CN 201811640511 A CN201811640511 A CN 201811640511A CN 109986667 A CN109986667 A CN 109986667A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ester
coloring composition
weight
methacrylate
methacrylic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811640511.4A
Other languages
English (en)
Inventor
M·J·斯蒂芬哈根
M·D·多恩
D·A·格雷戈里奥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Behr Process Corp
Original Assignee
Behr Process Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Behr Process Corp filed Critical Behr Process Corp
Publication of CN109986667A publication Critical patent/CN109986667A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D15/00—Woodstains
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K5/00—Treating of wood not provided for in groups B27K1/00, B27K3/00
    • B27K5/02—Staining or dyeing wood; Bleaching wood
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K2240/00—Purpose of the treatment
    • B27K2240/20—Removing fungi, molds or insects
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K2240/00—Purpose of the treatment
    • B27K2240/70—Hydrophobation treatment

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

一种用于将染色剂施加到木材基材上的染色剂组合物，包含碳酸酯溶剂体系、丙烯酸树脂、含硅氧烷的组合物和任选的颜料组合物。该染色剂组合物有利地具有最少量的VOC。

Description

快速干燥的染色剂配方
技术领域
在至少一个方面，本发明涉及用于在基材上形成快速干燥的非成膜染色剂涂层的染色剂组合物。
背景技术
油漆和染色剂涂料普遍存在，在美学和功能应用方面都有很多应用。在许多应用中，施加染色剂涂料以通过提供均匀且令人愉悦的外观来改善表面的美学吸引力。虽然染色剂涂料组合物是众所周知的，但现有技术的组合物倾向于缓慢干燥，同时不可取地包含显著量的挥发性有机化合物。
因此，需要快速干燥并包含最少量的挥发性有机化合物的染色剂组合物。
发明内容
本发明通过在至少一个实施例中提供快速干燥的非成膜染色剂组合物解决了现有技术的一个或多个问题。该染色剂组合物包含碳酸酯溶剂体系、丙烯酸树脂、含硅氧烷的组合物、和颜料组合物。特征性地，该染色剂组合物在施加到木材表面时提供了快速干燥的非成膜染色剂。该染色剂组合物可施加到潮湿的木材并提供早期防雨性。本发明的快速干燥方面实现了快速恢复使用，因为消费者可以在短时间内准备、染色和使用他们的甲板。有利地，该染色剂组合物使挥发性有机化合物的使用最小化。
具体实施方式
现在将详细参考本发明目前优选的组合物、实施例和方法，它们构成了本发明人目前已知的实施本发明的最佳模式。然而，应理解，所披露的实施例仅仅是本发明的示例，本发明可以各种和替代的形式实施。因此，本文披露的具体细节不应解释为限制性的，而仅仅作为本发明任何方面的代表性基础和/或作为用于教导本领域技术人员以各种方式采用本发明的代表性基础。
除了在实例中或另外明确指出之外，本说明书中表示材料的量或反应和/或使用条件的所有数值数量应理解为在描述本发明的最宽范围时由词语“约”修饰。通常优选在规定的数值限度内的实践。此外，除非有相反的明确规定，否则所有R基团(例如Ri，其中i是整数)包括烷基、低级烷基、C1-6烷基、C6-10芳基或C6-10杂芳基；单个字母(例如，“n”或“o”)是1、2、3、4或5；百分比、“份数”和比值是按重量计的；与本发明相结合，将一组或一类材料描述为对于给定的目的是适合的或优选的意味着该组或该类中的任何两个或更多个成员的混合物同样是适合的或优选的；以化学术语对成分进行描述是指在添加到该描述中指定的任何组合中时的成分，并且一旦混合后，不一定排除混合物的成分之间的化学相互作用；首字母缩写或其他缩写的第一个定义适用于本文相同缩写的所有后续用法，并且经必要的变更适用于最初定义的缩写的正常语法变体；并且，除非有相反的明确规定，否则特性的测量是通过与之前或之后针对同一特性引用的相同技术确定的。
还应理解，本发明不限于以下描述的具体实施例和方法，因为具体的组分和/或条件当然可以变化。此外，本文使用的术语仅出于描述本发明的特定实施例的目的，而不旨在以任何方式限制。
还必须注意，如本说明书和所附权利要求中所使用的，除非上下文另外清楚地指出，否则单数形式“一个/一种”和“该”包括复数指代物。例如，以单数形式对组分的引用旨在包括多个组分。
术语“包含”与“包括”、“具有”、“含有”、或“以……表征”同义。这些术语具有包容性和开放性，并且不排除另外的、未列举的要素或方法步骤。
短语“由……组成”排除权利要求书中未指定的任何要素、步骤或成分。当此短语出现在权利要求的主体的条款中，而不是立即跟在前序之后时，它只限制该条款中列出的要素；其他要素作为整体未被排除在该权利要求之外。
短语“基本上由……组成”将权利要求的范围限制于指定的材料或步骤，以及本质上不影响所要求保护主题的基础和一个或多个新颖特征的那些材料或步骤。
关于术语“包含”、“由……组成”和“基本上由……组成”，在本文使用这三个术语之一的情况下，本发明披露和要求保护的主题可包括使用其他两个术语中的任一个。
术语“烷基”是指C1-20(包括端值)线性(即，直链)、支链、饱和或至少部分不饱和以及在一些情况下完全不饱和的(即，烯基和炔基)烃链，包括例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、辛基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、辛烯基、丁二烯基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基和丙二烯基。“支链”是指其中低级烷基诸如甲基、乙基或丙基与线性烷基链附连的烷基。“低级烷基”是指具有1至约8个碳原子的烷基(即，C1-8烷基)，例如1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子。“高级烷基”是指具有约10至约20个碳原子的烷基，例如10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个碳原子。
在整个本申请中，在引用公开物的情况下，这些公开物的披露内容特此通过援引整体并入本申请，以更全面地描述本发明所属领域的状态。
术语“溶剂油”是指包含脂族和脂环族C7至C12烃的混合物的石油馏分。
术语“丙烯酸树脂”是指包含衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸或其衍生物的重复单元的聚合物。
术语“染色剂”是指透明或部分不透明的涂料。因此，染色剂通常包含低颜料和填料载量。在一种改进形式中，颜料载量低于染色剂组合物总重量的10重量％。在另一种改进形式中，颜料和填料载量低于染色剂组合物总重量的5重量％。
术语“(甲基)丙烯酸树脂”意指丙烯酸树脂或甲基丙烯酸树脂。
术语“丙烯酸树脂”意指含有衍生自丙烯酸或其衍生物的重复单元的聚合物。
术语“甲基丙烯酸树脂”意指含有衍生自甲基丙烯酸或其衍生物的重复单元、或衍生自2-(三氟甲基)丙烯酸或其衍生物的重复单元的聚合物。“(甲基)丙烯酸”意指丙烯酸、甲基丙烯酸或2-(三氟甲基)丙烯酸。
缩写：
“PCBTF”意指对氯三氟甲苯。
“PDMS”意指聚二甲基硅氧烷。
“IPBC”意指碘代丙炔基氨基甲酸丁酯。
“VOC”意指低挥发性有机化合物。
在一个实施例中，提供了一种染色剂组合物。该染色剂组合物包含碳酸酯溶剂体系、丙烯酸树脂、含硅氧烷的组合物、和颜料组合物。特征性地，该染色剂组合物在施加到木材表面时提供快速干燥的非成膜染色剂。
在一种变型形式中，该染色剂组合物包含溶剂油。典型地，溶剂油的存在量为染色剂组合物总重量的从约0重量％至20重量％。在一种改进形式中，溶剂油的存在量为染色剂组合物总重量的从约0.5重量％至15重量％。在另一种改进形式中，溶剂油的存在量为染色剂组合物总重量的从约1重量％至10重量％。在另一种改进形式中，溶剂油的存在量为染色剂组合物总重量的从约3重量％至7重量％。
该染色剂组合物包含碳酸酯溶剂体系，该溶剂体系是包含至少一种碳酸酯的低VOC体系。在一种变型形式中，碳酸酯溶剂体系包含碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸丙烯酯和/或其组合。在一种改进形式中，碳酸酯溶剂体系包含碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯和/或其组合。在一种特别有用的改进形式中，碳酸酯溶剂体系包含碳酸二甲酯和碳酸丙烯酯。典型地，碳酸酯溶剂体系的存在量为染色剂组合物总重量的从约50重量％至90重量％。在一种改进形式中，碳酸二甲酯和碳酸丙烯酯各自的存在量独立地为染色剂组合物总重量的从约0重量％至80重量％，前提条件是碳酸二甲酯和碳酸丙烯酯的组合的存在量为染色剂组合物总重量的从约50重量％至90重量％。在另一种改进形式中，碳酸二甲酯的存在量为染色剂组合物总重量的从约40重量％至80重量％，而碳酸丙烯酯的存在量为染色剂组合物总重量的从约5重量％至40重量％。
如上所述，该染色剂组合物包含丙烯酸树脂。合适的丙烯酸树脂包括以下物质的均聚物或共聚物：甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔戊酯、丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正癸酯、丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十一烷基酯、丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸1-十六烷基酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸五溴苯酯、甲基丙烯酸五溴苯酯、丙烯酸五氟苯酯、甲基丙烯酸五氟苯酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯、丙烯酸1H,1H,2H,2H-十七氟癸酯、甲基丙烯酸1H,1H,2H,2H-十七氟癸酯、丙烯酸1H,1H,3H-六氟丁酯、甲基丙烯酸1H,1H,3H-六氟丁酯、甲基丙烯酸1H,1H,3H-四氟丙酯、丙烯酸1H,1H,5H-八氟戊酯、甲基丙烯酸1H,1H,5H-八氟戊酯、甲基丙烯酸1H,1H,7H-十二氟庚酯、丙烯酸1H,1H-七氟丁酯、丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟异丙酯、丙烯酸五氟苯酯或甲基丙烯酸五氟苯酯。在一种改进形式中，丙烯酸树脂包括丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯的均聚物或共聚物。合适的丙烯酸树脂包括甲基丙烯酸异冰片酯的均聚物或共聚物。在一种改进形式中，丙烯酸树脂包括丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯或甲基丙烯酸异冰片酯的聚合物或共聚物。上述丙烯酸酯的共聚物可彼此形成或者与甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯形成。有用的丙烯酸树脂的实例包括但不限于可从陶氏化学公司(The Dow Chemical Company)商购的B67和B67以及从蒂阿诺美国公司(Dianal America,Inc.)商购的BR-106、BR-107和BR-101。在一种改进形式中，丙烯酸树脂的存在量为至少0.1重量％、0.2重量％、0.5重量％、1重量％或2重量％，且至多15重量％、10重量％、8重量％、7重量％、6重量％或5重量％。特别地，丙烯酸树脂的存在量为染色剂组合物总重量的从约0.5重量％至15重量％。
如上所述，该染色剂组合物还包含防水剂，特别是含硅氧烷的防水剂。典型地，含硅烷的组合物的存在量为染色剂组合物总重量的从0.5重量％至10重量％。在一种变型形式中，含硅氧烷的组合物包含硅酮。在一种改进形式中，含硅氧烷的组合物包含硅烷和硅氧烷的混合物。在该改进形式中，硅烷和硅氧烷各自的存在量独立地为至少0.1重量％、0.2重量％、0.5重量％、1重量％或2重量％，且至多15重量％、10重量％、8重量％、7重量％、6重量％或5重量％。在进一步的改进形式中，混合物还包含含氟聚合物。在该改进形式中，含氟聚合物的存在量为至少0.1重量％、0.2重量％、0.5重量％、1重量％或2重量％，且至多15重量％、10重量％、8重量％、7重量％、6重量％或5重量％。在一种改进形式中，硅氧烷是有机硅烷和/或有机聚硅氧烷。合适的硅酮树脂可以是常规的MT、MO、T、MQT、MDT、MDQ、DT、DTQ和MDTO类型。在这些可商购的树脂中，M、D、T和Q单元的定义是众所周知的(参见Noll，Chemistry and Technology of Silicones[硅酮化学和技术]，纽约学术出版社，1968，第3至7页)。硅酮、有机硅烷和有机聚硅氧烷的实例可见于美国专利公开号2014021371；其全部披露内容特此通过援引并入。有机硅烷是含硅氧烷的组合物中有用的硅烷的实例。在一种变型形式中，有机硅烷是单体的。在一种改进形式中，有机硅烷是可水解的，并因此可以部分水解的形式使用。在进一步的改进形式中，在施加染色剂后，有机硅烷可通过缩合而交联。有机硅烷可以是含有与硅键合的烷氧基或羟基，优选烷氧基的反应性硅烷。优选的烷氧基是甲氧基和乙氧基。未水解的硅烷因此对应于下式：
(R'O)nR”4-nSi I
其中n是1、2或3；
R'是有机基团，优选烷基，最优选C1-4烷基，并且
R”是碳-硅键合的有机基团，优选烷基，最优选C1-20烷基。在一种改进形式中，染色剂组合物包含具有式I的硅烷，其中R”是高级烷基。在另一种改进形式中，R”是低级烷基。在又一种改进形式中，R”是C1-18烷基。这种硅烷的有用实例具有式C16H33Si(OCH3)3。含有氨基烷基的硅烷，例如其中至少一个R”是氨基丙基或N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基的硅烷也可以使用。实例是N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷。在一种改进形式中，有机硅烷或其部分水解产物的存在量为染色剂组合物总重量的0.01重量％至5重量％。PDMS防水剂的实例可包括氨基官能化PDMS。有用的含硅氧烷的组合物的实例包含烷氧基硅烷、硅氧烷和含氟聚合物。有用的无溶剂硅酮的实例可以基于硅烷和硅氧烷和/或具有烷氧基的烷基硅酮树脂的混合物。含硅氧烷的防水剂的具体实例包括但不限于WackerSilres BS-38、Wacker Silres BS-290、Wacker Silres BS-66、Wacker Silres BS-68、Wacker WR-1100、Wacker Silane 25013 VP和Dow Corning Z-6690。有用的含氟聚合物的实例在美国专利号5,919,527、6,120,892和7,459,186中示出；它们的全部披露内容特此通过援引并入。
本文所述的染色剂组合物典型地包含颜料组合物。典型地，颜料组合物是溶剂丙烯酸基着色剂。在一种改进形式中，颜料组合物包含溶剂体系中的染料或颜料。这种溶剂体系的实例包含非离子和阴离子分散剂和润湿剂及聚二醇。具体的有用的颜料组合物是得自赢彩科技公司(Chromaflo Technologies)的Chromaflo Chroma-Chem颜料分散体(例如，1852透明黄色氧化物(Transparent Yellow Oxide)、1054透明红色氧化物(TransparentRed Oxide)、9956炭黑、2075生褐色(Raw Umber)、5558酞菁绿蓝(Phthalo Green Blue)等)。其他有用的颜料包括炭黑分散体。典型地，颜料组合物的存在量为染色剂组合物总重量的至少0重量％、0.1重量％、0.5重量％、1重量％或2重量％且至多10重量％、7重量％、6重量％、5重量％或4重量％。
在一种变型形式中，本文所述的染色剂组合物包含防霉剂。典型地，防霉剂的存在量为染色剂组合物总重量的从约1重量％至4重量％。在一种改进形式中，防霉剂的存在量为染色剂组合物总重量的从约1重量％至3重量％。在另一种改进形式中，防霉剂的存在量为染色剂组合物总重量的从约1.5重量％至2.5重量％。有用的防霉剂的实例是3-碘-2-丙炔基氨基甲酸丁酯(“IPBC”)。
在一种变型形式中，本文所述的染色剂组合物包含悬浮剂，特别是粘土悬浮剂。典型地，悬浮剂的存在量为染色剂组合物总重量的从约0.1重量％至2重量％。在一种改进形式中，悬浮剂的存在量为染色剂组合物总重量的从约0.1重量％至2重量％。在另一种改进形式中，悬浮剂的存在量为染色剂组合物总重量的从约0.1重量％至0.5重量％。
在典型的应用中，油漆组合物可包含一种或多种相对低含量的添加剂，以便为油漆组合物提供重要的性质。典型的添加剂包括流变改性剂、表面活性剂、消泡剂、有机溶剂、分散剂、聚结剂、光稳定剂(例如，受阻胺光稳定剂，诸如Tinuvin 292)、杀生物剂及其组合。在一种变型形式中，添加剂的总存在量为从约0.1重量％至10重量％。在一种改进形式中，添加剂的总存在量为从约1重量％至5重量％。应该理解，可以使用其他众所周知的添加剂来提供额外的性质。在一种改进形式中，以下添加剂中的每一种的存在量独立地任选地大于染色剂组合物总重量的0.01重量％、0.05重量％、1.0重量％、2.0重量％、3.0重量％或4.0重量％且小于染色剂组合物总重量的15.0重量％、10.0重量％、9.0重量％、8.0重量％、7.0重量％或6.0重量％：流变改性剂、表面活性剂、消泡剂、有机溶剂、分散剂、聚结剂、光稳定剂和杀生物剂。
以下实例说明了本发明的各种实施例。本领域技术人员将认识到在本发明的精神和权利要求的范围内的许多变化。
染色剂组合物的有用配方的实例提供于下表1-表6中。
实例1.透明的染色剂组合物
表1
实例2.雪松自然色(Cedar Naturaltone)染色剂组合物
表2
材料 一般使用水平 重量％
固体丙烯酸树脂 0.5-15％ 5.00
碳酸二甲酯 0-80％ 70.00
碳酸丙烯酯 0-80％ 11.92
溶剂油 0-20％ 5.00
氟化硅烷 0.5-5.0％ 1.00
硅烷/硅氧烷混合物 0.5-5.0％ 2.50
十六烷基硅烷 0.5-5.0％ 0.00
防霉剂 1.0-4.0％ 2.00
Bentone粘土悬浮剂 0.1-1.0％ 0.20
表面活性剂 0.1-1.0％ 0.20
反式黄色氧化物溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 1.40
反式红色氧化物溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.75
生褐色溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.00
炭黑溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.03
受阻胺光稳定剂 0-5.0％ 0.00
100.00
实例3.红木染色剂组合物
表3
实例4.巧克力染色剂组合物表4
材料 一般使用水平 重量％
固体丙烯酸树脂 0.5-15％ 5.00
碳酸二甲酯 0-80％ 70.00
碳酸丙烯酯 0-80％ 11.33
溶剂油 0-20％ 5.00
氟化硅烷 0.5-5.0％ 1.00
硅烷/硅氧烷混合物 0.5-5.0％ 2.50
十六烷基硅烷 0.5-5.0％ 0.00
防霉剂 1.0-4.0％ 2.00
Bentone粘土悬浮剂 0.1-1.0％ 0.20
表面活性剂 0.1-1.0％ 0.20
反式黄色氧化物溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 1.40
反式红色氧化物溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.75
生褐色溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.60
炭黑溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.02
受阻胺光稳定剂 0-5.0％ 0.00
100.00
实例5.派锥棕(Padre Brown)染色剂组合物表5
材料 一般使用水平 重量％
固体丙烯酸树脂 0.5-15％ 5.00
碳酸二甲酯 0-80％ 70.00
碳酸丙烯酯 0-80％ 11.60
溶剂油 0-20％ 5.00
氟化硅烷 0.5-5.0％ 1.00
硅烷/硅氧烷混合物 0.5-5.0％ 2.50
十六烷基硅烷 0.5-5.0％ 0.00
防霉剂 1.0-4.0％ 2.00
Bentone粘土悬浮剂 0.1-1.0％ 0.20
表面活性剂 0.1-1.0％ 0.20
反式黄色氧化物溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.00
反式红色氧化物溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 1.00
生褐色溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 1.50
炭黑溶剂丙烯酸基着色剂 0-5.0％ 0.00
受阻胺光稳定剂 0-5.0％ 0.00
100.00
实例6.科尔多瓦棕(Cordovan Brown)染色剂组合物表6
虽然上文描述了示例性实施例，但并不意味着这些实施例描述了本发明的所有可能形式。相反，本说明书中使用的词语是描述性而不是限制性词语，并且应理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以进行各种改变。另外，可以组合各种实现实施例的特征以形成本发明的进一步的实施例。

Claims (22)

1.一种染色剂组合物，包含：
碳酸酯溶剂体系；
丙烯酸树脂；
含硅氧烷的组合物；以及
颜料组合物。
2.如权利要求1所述的染色剂组合物，进一步包含有机粘土悬浮剂。
3.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述有机粘土悬浮剂的存在量为所述染色剂组合物总重量的从约0.1重量％至2重量％。
4.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述碳酸酯溶剂体系包含碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸丙烯酯及其组合。
5.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述碳酸酯溶剂体系包含碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯及其组合。
6.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述碳酸酯溶剂体系包含碳酸二甲酯和碳酸丙烯酯。
7.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述丙烯酸树脂包括以下物质的均聚物或共聚物：甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔戊酯、丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正癸酯、丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十一烷基酯、丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸1-十六烷基酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸五溴苯酯、甲基丙烯酸五溴苯酯、丙烯酸五氟苯酯、甲基丙烯酸五氟苯酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯、丙烯酸1H,1H,2H,2H-十七氟癸酯、甲基丙烯酸1H,1H,2H,2H-十七氟癸酯、丙烯酸1H,1H,3H-六氟丁酯、甲基丙烯酸1H,1H,3H-六氟丁酯、甲基丙烯酸1H,1H,3H-四氟丙酯、丙烯酸1H,1H,5H-八氟戊酯、甲基丙烯酸1H,1H,5H-八氟戊酯、甲基丙烯酸1H,1H,7H-十二氟庚酯、丙烯酸1H,1H-七氟丁酯、丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟异丙酯、丙烯酸五氟苯酯或甲基丙烯酸五氟苯酯。
8.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述丙烯酸树脂包括以下物质的均聚物或共聚物：丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯或甲基丙烯酸异冰片酯。
9.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述丙烯酸树脂包括甲基丙烯酸甲酯与以下物质的聚合物或共聚物：丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯或甲基丙烯酸异冰片酯。
10.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述含硅氧烷的组合物包含硅酮。
11.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述含硅氧烷的组合物包含硅烷和硅氧烷的混合物。
12.如权利要求11所述的染色剂组合物，其中所述混合物进一步包含含氟聚合物。
13.如权利要求11所述的染色剂组合物，其中所述硅烷是烷氧基硅烷。
14.如权利要求13所述的染色剂组合物，其中所述硅烷是具有下式的烷氧基硅烷：
(R'O)nR”4-nSi
其中n是1、2或3；
R'是C1-4烷基，并且
R”是C1-18烷基。
15.如权利要求13所述的染色剂组合物，其中所述硅烷具有式C16H33Si(OCH3)3。
16.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中碳酸二甲酯的存在量为所述染色剂组合物总重量的从约40重量％至80重量％，并且所述碳酸丙烯酯的存在量为所述染色剂组合物总重量的从约5重量％至40重量％。
17.如权利要求16所述的染色剂组合物，其中所述丙烯酸树脂的存在量为所述染色剂组合物总重量的从约0.5重量％至15重量％。
18.如权利要求1所述的染色剂组合物，进一步包含防霉剂。
19.如权利要求1所述的染色剂组合物，进一步包含溶剂油。
20.如权利要求1所述的染色剂组合物，其中所述颜料组合物是溶剂丙烯酸基着色剂。
21.如权利要求1所述的染色剂组合物，进一步包含选自由流变改性剂、表面活性剂、消泡剂、有机溶剂、分散剂、聚结剂、光稳定剂、防腐剂及其组合组成的组的添加剂。
22.如权利要求21所述的染色剂组合物，其中所述添加剂是受阻胺光稳定剂。
CN201811640511.4A 2017-12-29 2018-12-29 快速干燥的染色剂配方 Pending CN109986667A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/858,082 US10793737B2 (en) 2017-12-29 2017-12-29 Fast dry stain formula
US15/858,082 2017-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109986667A true CN109986667A (zh) 2019-07-09

Family

ID=65138783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811640511.4A Pending CN109986667A (zh) 2017-12-29 2018-12-29 快速干燥的染色剂配方

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10793737B2 (zh)
EP (1) EP3505578A1 (zh)
CN (1) CN109986667A (zh)
AU (1) AU2018282497A1 (zh)
CA (1) CA3028537C (zh)
MX (1) MX2019000238A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115023474A (zh) * 2019-11-26 2022-09-06 贝洱工艺公司 底漆面漆

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111117371B (zh) * 2020-01-20 2022-05-06 浙江纳美新材料股份有限公司 一种竹木染色专用色浆及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1264408A (zh) * 1997-06-17 2000-08-23 西巴特殊化学品控股有限公司 着色的多孔物质
US20020127415A1 (en) * 2001-01-05 2002-09-12 Degussa Ag Process for modifying functionality of organofunctional substrate surfaces
CN102257082A (zh) * 2008-12-18 2011-11-23 威士伯采购公司 色料组合物
CN104284872A (zh) * 2012-05-02 2015-01-14 道康宁公司 拒水有机硅材料

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW377370B (en) 1996-04-12 1999-12-21 Du Pont Waterborne fluoropolymer solutions for treating hard surfaces
US6462117B1 (en) 1997-02-20 2002-10-08 Arco Chemical Technology L.P. Coatings and inks based on solvents having negligible photochemical reactivity
US6120892A (en) 1997-11-20 2000-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterborne fluoropolymer solutions for treating hard surfaces
WO2001035719A2 (en) 2000-11-02 2001-05-25 Eastman Chemical Company Wood stain containing carboxymethyl cellulose acetate butyrate
US7411008B2 (en) 2001-11-07 2008-08-12 Novartis Ag Ink formulations and uses thereof
US7459186B2 (en) 2005-08-05 2008-12-02 Wacker Chemical Corporation Masonry sealing compositions comprising semi-crystalline ethylene-vinyl acetate polymer emulsions
US8092555B2 (en) 2007-05-10 2012-01-10 Valspar Corporation Concrete coloring compositions and methods
US8460399B2 (en) 2007-05-10 2013-06-11 Valspar Corporation Weak acid based concrete stain
GB0712884D0 (en) * 2007-07-03 2007-08-15 Syngenta Ltd Formulations
US20100099806A1 (en) * 2008-10-22 2010-04-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for Producing Dimethyl Carbonate Containing Compositions
US9126872B2 (en) 2011-01-14 2015-09-08 Paul A. Smith Breathable glossy sealant for concrete and masonry surfaces
JP2014512417A (ja) 2011-02-21 2014-05-22 ロス テクノロジー コーポレーション． 低ｖｏｃ結合剤系を含む超疎水性および疎油性被覆物
CN103596896A (zh) 2011-05-31 2014-02-19 费罗公司 低挥发性有机组分介质
EP2791255B1 (en) 2011-12-15 2017-11-01 Ross Technology Corporation Composition and coating for superhydrophobic performance
US9012870B2 (en) 2012-07-23 2015-04-21 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Two-photon 3-D FIONA of individual quantum dots
US10519328B2 (en) 2012-10-28 2019-12-31 Polym Technology Corporation Composition and method for forming electroactive polymer solution or coating comprising conjugated heteroaromatic polymer, electroactive polymer solution, objects comprising the electroactive coating, and solid electrolytic capacitor and method for fabricating the same
WO2014097309A1 (en) 2012-12-17 2014-06-26 Asian Paints Ltd. Stimuli responsive self cleaning coating
US9422434B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Packaging Service Co, Inc. Low VOC coating reducers
US9221985B2 (en) 2013-12-09 2015-12-29 Tbf Environmental Technology Inc. Solvent compositions
US20150174704A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Lucas-Milhaupt, Inc. VOC Exempt Brazing Binder System
WO2015112966A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 Packaging Service Co., Inc. Low voc adhesion pretreating and paint additive compositions, pretreating and paint compositions therefrom and methods of making and using same
US9611449B2 (en) 2014-02-11 2017-04-04 Gregory E Robinson Multi-purpose cleaning composition
WO2017100156A2 (en) 2015-12-07 2017-06-15 Celanese International Corporation Cellulose acetate wood filler compositions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1264408A (zh) * 1997-06-17 2000-08-23 西巴特殊化学品控股有限公司 着色的多孔物质
US20020127415A1 (en) * 2001-01-05 2002-09-12 Degussa Ag Process for modifying functionality of organofunctional substrate surfaces
CN102257082A (zh) * 2008-12-18 2011-11-23 威士伯采购公司 色料组合物
CN104284872A (zh) * 2012-05-02 2015-01-14 道康宁公司 拒水有机硅材料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115023474A (zh) * 2019-11-26 2022-09-06 贝洱工艺公司 底漆面漆

Also Published As

Publication number Publication date
CA3028537C (en) 2021-03-09
CA3028537A1 (en) 2019-06-29
AU2018282497A1 (en) 2019-07-18
US10793737B2 (en) 2020-10-06
MX2019000238A (es) 2019-09-16
US20190203064A1 (en) 2019-07-04
EP3505578A1 (en) 2019-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105086805B (zh) 一种高硬高耐磨水性双组份木器清漆及其制备方法
CN109852221B (zh) 一种低voc高性能双组分水性聚氨酯木器涂料及其制备方法
CA2670326C (en) Pigment-based non-aqueous ink-jet inks
CN101189314B (zh) 含有有机硅树脂的建筑涂料组合物
CN109986667A (zh) 快速干燥的染色剂配方
CN103756530A (zh) 一种高柔韧性、防开裂底漆及其制备方法
CN110330881A (zh) 一种光固化环保型柔性pvc耐污哑光面漆及其制备方法
CN106366900A (zh) 一种具有光泽稳定高透明永久爽滑的pu哑光清面漆及其制备方法
CN109385195A (zh) 一种环保水性高光光油及其制备方法
CN107033296A (zh) 超耐候聚硅氧烷改性丙烯酸树脂及面漆制备方法
CN105694563A (zh) 一种耐水性油漆
CN108531021A (zh) 高硬度耐磨抗刮伤单组份自干水性木器漆及其制备方法
EP2513237B1 (en) Stain-blocking aqueous coating composition
AU2017301461A1 (en) Water based sealer with superior durability
CN102433060A (zh) 耐黄变硝基漆
JP3769824B2 (ja) 被覆組成物
US20230020365A1 (en) Primer topcoat
CN114752266B (zh) 一种uv木器漆及其制备方法
CN109401469B (zh) 辊涂多色涂料组合物
CN107043444B (zh) 一种水性光油基础粘接料及其制备方法
CN103555068B (zh) 家具漆底面着色通用擦色剂及其制备方法
CN113512330A (zh) 零voc水性快干铅笔漆、底漆、面漆、制备方法及铅笔
CN109929360A (zh) 一种水性uv高硬度白面漆
CN109082187A (zh) 一种丙烯酸清漆以及制备方法
CN109929401A (zh) 一种应用于玻璃基材的uv喷涂亮光清面漆

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190709