CN109971058B - 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 - Google Patents

一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109971058B
CN109971058B CN201910221047.3A CN201910221047A CN109971058B CN 109971058 B CN109971058 B CN 109971058B CN 201910221047 A CN201910221047 A CN 201910221047A CN 109971058 B CN109971058 B CN 109971058B
Authority
CN
China
Prior art keywords
flame
retardant
polyethylene material
master batch
percent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910221047.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109971058A (zh
Inventor
沈旭渠
陈锐彬
刘俊
黄方雁
田凯丽
陈新泰
龚文幸
刘鹏辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Polyrocks Chemical Co ltd
Original Assignee
Polyrocks Chemical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polyrocks Chemical Co ltd filed Critical Polyrocks Chemical Co ltd
Priority to CN201910221047.3A priority Critical patent/CN109971058B/zh
Publication of CN109971058A publication Critical patent/CN109971058A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109971058B publication Critical patent/CN109971058B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2423/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2451/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2451/06Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K3/2279Oxides; Hydroxides of metals of antimony
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/02Halogenated hydrocarbons
    • C08K5/03Halogenated hydrocarbons aromatic, e.g. C6H5-CH2-Cl
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098Metal salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C08K5/526Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法,该阻燃聚乙烯材料由聚乙烯树脂、溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、硬脂酸类润滑剂、抗氧剂、相容剂和阻燃协效剂组成。其制备方法十分简单,先将各组分分批充分混匀,再进行挤出、冷却、拉条、切粒即可。本发明的阻燃聚乙烯材料具有良好的阻燃效果,自熄性好,高灼热丝性能,耐化学腐蚀性好,抗冲击性能、刚性和分散性较好,且制备方法简单、生产效率高。

Description

一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法
技术领域
本发明属于聚乙烯复合材料技术领域,具体涉及一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法。
背景技术
聚乙烯(PE)是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂,在工业上也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。聚乙烯无臭、无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-100~-70℃),化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸),常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性优良。聚乙烯按照聚合方法、分子量高低、链结构的不同,可以分为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯。
高密度聚乙烯(HDPE)为白色粉末或颗粒状产品,无毒、无味,结晶度80%~90%,软化点125~135℃,使用温度可达100℃。高密度聚乙烯的低温抗冲击性好、抗应力开裂性好、耐化学腐蚀性好、耐老化、耐磨性好,但易燃,氧指数只有17,离火后能继续燃烧,限制了HDPE在与电接触方面的应用。
因此,对聚乙烯材料进行改性,开发兼具阻燃和高灼热丝的阻燃材料以满足市场需求具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法。
本发明所采取的技术方案是:
一种阻燃聚乙烯材料,由以下质量百分比的组分组成:
聚乙烯树脂:77%~90%;
溴锑阻燃母粒:6%~15%;
硅酮母粒:0.5%~1%;
硬脂酸类润滑剂:0.2%~0.5%;
抗氧剂:0.2%~0.6%;
相容剂:2%~4%;
阻燃协效剂:0~2%。
优选的,一种阻燃聚乙烯材料,由以下质量百分比的组分组成:
聚乙烯树脂:82%~88%;
溴锑阻燃母粒:8%~12%;
硅酮母粒:0.6%~0.8%;
硬脂酸类润滑剂:0.2%~0.5%;
抗氧剂:0.3%~0.5%;
相容剂:2%~4%;
阻燃协效剂:0~2%。
优选的,所述聚乙烯树脂为熔融指数0.01~1g/10min、常温缺口悬臂梁冲击强度≥500J/m的高密度聚乙烯(HDPE),熔融指数测试条件:190℃/2.16kg。低熔融指数的HDPE的加工可塑性好,适合挤出和吹塑各类产品,价格便宜,同时具有较好的韧性,抗冲击,中等的弯曲模量,耐化学腐蚀性好。
优选的,所述溴锑阻燃母粒以低密度聚乙烯为载体,以十溴二苯乙烷和三氧化二锑为阻燃剂,阻燃剂的添加量大于80wt%。由十溴二苯乙烷和三氧化二锑制成的阻燃母粒,由于十溴二苯乙烷的溴含量高,热稳定性好,搭配三氧化二锑,阻燃效率高且稳定,添加量少,环境污染少,原料无毒,对人体危害性低,阻燃剂不析出。
优选的,所述十溴二苯乙烷、三氧化二锑的质量比为(3~4):1。
优选的,所述硅酮母粒以低密度聚乙烯为载体,硅酮的添加量为45wt%~55wt%。以LDPE为载体的硅酮母粒和HDPE的相容性好,可以改善融体流动性和脱模性,提高制品的耐磨性及产品表面光洁度、爽滑性和手感,硅酮母粒还可以改善阻燃剂与HDPE的相容性,减少阻燃剂对产品韧性的影响。
优选的,所述硅酮的数均分子量大于10万。高分子量的硅酮可避免塑料在螺杆中打滑,不会迁移到表面,不影响产品的后续工序,脱模更容易,磨擦系数更低,整体性能更好。
优选的,所述硬脂酸类润滑剂为烧失量8%~12%、熔点150~160℃的硬脂酸钙,烧失量测试条件:600℃/2h。硬脂酸钙的热稳定性好,提高了聚乙烯挤出成型的可加工性,提高产品的脱模性能,且硬脂酸钙还可以作为酸中和剂和卤素吸收剂,吸收加工过程中分解出来的酸和卤素,对阻燃聚乙烯的颜色稳定性和防腐蚀性能有直接贡献。
优选的,所述抗氧剂由4,4'-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)和双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯按照质量比1:1复配而成。4,4'-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)和双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯复配作为抗氧剂,其挥发性低,热稳定性高,不着色,高温加工不分解,适用于白色和浅色产品,加入双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯可以提高耐热持久性,且双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯耐水解性好,适用于潮湿环境。
优选的,所述相容剂为熔融指数0.7~0.9g/10min、接枝率0.6%~0.8%的马来酸酐接枝POE,熔融指数测试条件:190℃/2.16kg。低熔融指数的马来酸酐接枝POE可以提高HDPE与溴锑阻燃剂的相容性,促进阻燃剂的分散,提高产品的阻燃效率,且低熔融指数的相容剂对产品的流动性影响低,POE载体还对产品有一定增韧效果。
优选的,所述阻燃协效剂为烧失量小于5%、白度大于90%的铝镁水滑石,烧失量测试条件:600℃/2h。铝镁水滑石受热分解时会释放出大量的水和二氧化碳,并吸收大量的热,能降低燃烧体系的温度,释放出的水蒸汽和二氧化碳气体能稀释和阻隔可燃性气体,热分解生成的镁铝氧化物与高分子材料燃烧时形成的炭化物,在材料表面形成保护膜,从而阻隔了氧的进一步侵入,起到阻燃效果,水滑石粒子分解后的固体产物具有很大的比表面积及很强的碱性,能及时吸收材料热分解时释放的酸性气体和烟雾并转变成相应的化合物,从而起到抑烟和消烟的作用。
上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、硬脂酸类润滑剂、抗氧剂、相容剂和阻燃协效剂加入高速搅拌机,进行预分散,再将加入聚乙烯树脂,混合均匀;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
优选的,步骤1)所述预分散的时间为15~20s。
优选的,步骤1)所述混合的时间为2~5min。
优选的,步骤2)所述挤出机的工作温度为185~200℃,主机转速为350~500rpm。
本发明的有益效果是:
本发明的阻燃聚乙烯材料具有良好的阻燃效果,自熄性好,高灼热丝性能,耐化学腐蚀性好,抗冲击性能、刚性和分散性较好,且制备方法简单、生产效率高。
1)本发明的阻燃聚乙烯材料的阻燃等级为UL94V-2,灼热丝性能达到GWIT 650℃/3.0、GWFI 900℃/3.0;
2)本发明的阻燃聚乙烯材料的常温悬臂梁缺口冲击强度大于400J/m,-35℃冲击强度大于50J/m,低温韧性远远高于PP;
3)本发明的阻燃聚乙烯材料的弯曲模量大于800MPa;
4)本发明的阻燃聚乙烯材料添加各做色粉可以均匀分散,可以生产鲜艳颜色产品;
5)本发明在185~200℃温度下进行挤出,对溴系阻燃剂、润滑剂有较好的保护作用,且减少了抗氧剂在加工过程中的消耗,不影响阻燃聚乙烯材料的长期老化性能;
6)本发明的制备方法简单高效,易于保证阻燃性和材料的颜色,生产效率高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。
实施例1:
一种阻燃聚乙烯材料,其原料组成如下表所示:
表1一种阻燃聚乙烯材料的原料组成表
Figure BDA0002003624500000041
上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、润滑剂、抗氧剂和相容剂加入高速搅拌机,搅拌分散15s,再将加入高密度聚乙烯树脂,搅拌分散2min;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,控制挤出机的工作温度为185~200℃、主机转速为350~500rpm,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
实施例2:
一种阻燃聚乙烯材料,其原料组成如下表所示:
表2一种阻燃聚乙烯材料的原料组成表
Figure BDA0002003624500000042
Figure BDA0002003624500000051
上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、润滑剂、抗氧剂和相容剂加入高速搅拌机,搅拌分散15s,再将加入高密度聚乙烯树脂,搅拌分散2min;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,控制挤出机的工作温度为185~200℃、主机转速为350~500rpm,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
实施例3:
一种阻燃聚乙烯材料,其原料组成如下表所示:
表3一种阻燃聚乙烯材料的原料组成表
Figure BDA0002003624500000052
上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、润滑剂、抗氧剂、相容剂和阻燃协效剂加入高速搅拌机,搅拌分散15s,再将加入高密度聚乙烯树脂,搅拌分散2min;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,控制挤出机的工作温度为185~200℃、主机转速为350~500rpm,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
实施例4:
一种阻燃聚乙烯材料,其原料组成如下表所示:
表4一种阻燃聚乙烯材料的原料组成表
Figure BDA0002003624500000061
上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、润滑剂、抗氧剂、相容剂和阻燃协效剂加入高速搅拌机,搅拌分散15s,再将加入高密度聚乙烯树脂,搅拌分散2min;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,控制挤出机的工作温度为185~200℃、主机转速为350~500rpm,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
对比例1:
一种阻燃聚乙烯材料,其原料组成如下表所示:
表5一种阻燃聚乙烯材料的原料组成表
Figure BDA0002003624500000062
Figure BDA0002003624500000071
上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、润滑剂、抗氧剂和相容剂加入高速搅拌机,搅拌分散15s,再将加入高密度聚乙烯树脂,搅拌分散2min;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,控制挤出机的工作温度为185~200℃、主机转速为350~500rpm,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
对比例2:
一种阻燃聚乙烯材料,其原料组成如下表所示:
表6一种阻燃聚乙烯材料的原料组成表
Figure BDA0002003624500000072
上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、润滑剂、抗氧剂和阻燃协效剂加入高速搅拌机,搅拌分散15s,再将加入高密度聚乙烯树脂,搅拌分散2min;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,控制挤出机的工作温度为185~200℃、主机转速为350~500rpm,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
注:
实施例1~4和对比例1~2中各原料的各项指标:
HD5502W:熔融指数0.2±0.05g/10min、常温缺口悬臂梁冲击强度≥500J/m,熔融指数测试条件:190℃/2.16kg;
溴锑阻燃母粒:载体为LDPE,阻燃剂由十溴二苯乙烷和三氧化二锑按照质量比3:1组成,阻燃剂的添加量为85wt%;
道康宁MB50-002:载体为LDPE,硅酮的添加量为50wt%,硅酮的数均分子量大于10万;
硬脂酸钙:烧失量10%、熔点150~160℃,烧失量测试条件:600℃/2h;
马来酸酐接枝POE:熔融指数0.8g/10min、接枝率0.6%~0.8%,熔融指数测试条件:190℃/2.16kg;
铝镁水滑石:烧失量小于5%、白度大于90%,烧失量测试条件:600℃/2h。
测试例:
采用CG110E卧式注射机分别对实施例1~4和对比例1~2的阻燃聚乙烯材料进行注射成型(成型工艺条件:注射温度(加料口)185/195/195/200℃(喷嘴)、注射压力65MPa、保压时间8s、冷却时间8s),制备成标准试样,再进行性能测试,测试结果如下表所示:
表7实施例1~4和对比例1~2的阻燃聚乙烯材料的性能测试结果
Figure BDA0002003624500000081
Figure BDA0002003624500000091
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种阻燃聚乙烯材料,其特征在于:由以下质量百分比的组分组成:
聚乙烯树脂:77%~90%;
溴锑阻燃母粒:6%~15%;
硅酮母粒:0.5%~1%;
硬脂酸类润滑剂:0.2%~0.5%;
抗氧剂:0.2%~0.6%;
相容剂:2%~4%;
阻燃协效剂:0~2%;
所述聚乙烯树脂为熔融指数0.01~1g/10min、常温缺口悬臂梁冲击强度≥500J/m的高密度聚乙烯,熔融指数测试条件:190℃/2.16kg;
所述溴锑阻燃母粒以低密度聚乙烯为载体,以十溴二苯乙烷和三氧化二锑为阻燃剂,阻燃剂的添加量大于80wt%;
所述硅酮母粒以低密度聚乙烯为载体,硅酮的添加量为45wt%~55wt%;
所述相容剂为熔融指数0.7~0.9g/10min、接枝率0.6%~0.8%的马来酸酐接枝POE,熔融指数测试条件:190℃/2.16kg;
所述阻燃协效剂为烧失量小于5%、白度大于90%的铝镁水滑石,烧失量测试条件:600℃/2h。
2.根据权利要求1所述的阻燃聚乙烯材料,其特征在于:所述硬脂酸类润滑剂为烧失量8%~12%、熔点150~160℃的硬脂酸钙,烧失量测试条件:600℃/2h。
3.根据权利要求1所述的阻燃聚乙烯材料,其特征在于:所述抗氧剂由4,4'-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)和双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯按照质量比1:1复配而成。
4.权利要求1~3中任意一项所述的阻燃聚乙烯材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将溴锑阻燃母粒、硅酮母粒、硬脂酸类润滑剂、抗氧剂、相容剂和阻燃协效剂加入高速搅拌机,进行预分散,再加入聚乙烯树脂,混合均匀;
2)将高速搅拌机中的物料转入挤出机,进行挤出、冷却、拉条、切粒,得到阻燃聚乙烯材料。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述挤出机的工作温度为185~200℃,主机转速为350~500rpm。
CN201910221047.3A 2019-03-22 2019-03-22 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 Active CN109971058B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910221047.3A CN109971058B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910221047.3A CN109971058B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109971058A CN109971058A (zh) 2019-07-05
CN109971058B true CN109971058B (zh) 2021-07-06

Family

ID=67079984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910221047.3A Active CN109971058B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109971058B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112011113A (zh) * 2020-03-23 2020-12-01 桐城市东风塑胶有限责任公司 一种塑料阻燃薄膜
CN114276603A (zh) * 2021-12-31 2022-04-05 广西华锑科技有限公司 一种电缆包覆层材料专用复配阻燃母粒及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102108155A (zh) * 2009-12-28 2011-06-29 上海日之升新技术发展有限公司 一种水滑石阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN103509263A (zh) * 2013-10-11 2014-01-15 广东聚石化学股份有限公司 一种环保添加型聚乙烯阻燃母粒及其制备方法
CN105037894A (zh) * 2015-08-21 2015-11-11 安徽吉安特种线缆制造有限公司 一种柔性防水聚乙烯电缆料及其制备方法
CN105131387A (zh) * 2015-08-20 2015-12-09 晶锋集团股份有限公司 一种阻燃耐刮擦的复合环保电缆料及其制备方法
CN106496755A (zh) * 2016-10-13 2017-03-15 苏州沃尔兴电子科技有限公司 一种高收缩倍率阻燃热缩套管及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102108155A (zh) * 2009-12-28 2011-06-29 上海日之升新技术发展有限公司 一种水滑石阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN103509263A (zh) * 2013-10-11 2014-01-15 广东聚石化学股份有限公司 一种环保添加型聚乙烯阻燃母粒及其制备方法
CN105131387A (zh) * 2015-08-20 2015-12-09 晶锋集团股份有限公司 一种阻燃耐刮擦的复合环保电缆料及其制备方法
CN105037894A (zh) * 2015-08-21 2015-11-11 安徽吉安特种线缆制造有限公司 一种柔性防水聚乙烯电缆料及其制备方法
CN106496755A (zh) * 2016-10-13 2017-03-15 苏州沃尔兴电子科技有限公司 一种高收缩倍率阻燃热缩套管及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109971058A (zh) 2019-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102702716B (zh) 一种高透光率、高阻燃聚碳酸酯材料及其制备方法
CN110105738B (zh) 一种阻燃pc/abs材料及其制备方法和应用
CN102002226A (zh) 一种阻燃pc/pbt/pet合金及其制备方法
CN110079021B (zh) 一种用于波纹管的耐高温老化阻燃聚丙烯材料及其制备方法
CN109971058B (zh) 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法
CN111171542B (zh) 一种高cti阻燃聚碳酸酯合金材料及其制备方法和用途
CN106009585A (zh) 一种无卤阻燃的聚碳酸酯材料及其制备方法
CN107541049B (zh) 一种石墨烯协同连续玻纤增强无卤阻燃耐候ppo/hips合金材料及其制备方法
CN113462067A (zh) 无卤阻燃eva电缆料复合材料及其制备方法
CN113930012B (zh) 一种阻燃聚丙烯材料及其制备方法和应用
CN111484731A (zh) 一种高模量阻燃增强尼龙复合材料及其制备方法
CN109627565A (zh) 耐温150℃的辐照交联低烟无卤电缆料配方及制备方法
CN108504068A (zh) 一种高耐疲劳阻燃pc/pbt合金材料及其制备方法
CN109957241A (zh) 一种热塑性阻燃增强生物基pa56和pa66复合材料及其制备方法
CN112322020A (zh) 一种聚苯醚树脂组合物及其制备方法和线槽及其制备方法
CN113881216B (zh) 耐磨阻燃改性聚氨酯电缆材料及其制备方法
CN108676351A (zh) 一种环保型阻燃塑料及其制备方法
CN108219427A (zh) 生物级透明阻燃聚碳酸酯复合物及其制备方法
CN110819010A (zh) 一种超高比重的无卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法
CN114213803B (zh) 一种阻燃abs复合材料及其制备方法
CN112552677A (zh) 一种改性尼龙66组合物及其制备方法
CN115260756B (zh) 一种无卤阻燃生物基耐高温尼龙合金/聚苯醚复合材料
CN112812535B (zh) 一种pc/abs/hips合金材料及其制备方法
CN115340727B (zh) 一种具有高表面硬度的聚丙烯合金及其制备方法和应用
CN116199966B (zh) 阻燃电缆料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant