CN109944075A - 一种降解天然织物中印染污染的制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种降解天然植物中印染污染物的制剂，由以下原料按重量份制备而成：柑橘提取物10‑20份、降解菌制剂5‑15份、麦芽糖3‑10份、甜菜碱2‑5份、小苏打1‑3份、葡萄糖氧化酶2‑5份、果胶酶1‑3份、纤维素酶1‑2份、金属螯合剂2‑5份、吐温‑80 1‑2份、司盘‑80 1‑2份和去离子水100‑120份，所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。本发明制剂制备方法简单，原料来源广，成本低，对天然织物印染污染物具有良好的降解效果，且无污染，无毒无害，有香气，受广大消费者的喜欢。

Description

一种降解天然织物中印染污染的制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及生物制剂技术领域，具体涉及一种降解天然织物中印染污染的制剂。

背景技术

众所周知，棉纤维表面含有果胶、蜡质等疏水性物质，传统工艺主要是利用高温、加碱煮练等预处理措施将这些疏水性物质去除后才能染色，且预处理和染色过程是在两个独立的工序中进行，其操作的缺陷十分明显、工序复杂。高温、加碱煮练的预处理工艺需要在98℃-100℃条件下进行，需要消耗大量的蒸汽，能耗高、时间长、效率低、成本高，另外，加碱煮练工艺需要使用烧碱，导致排放大量碱性废液，增加污水处理的压力，对环境有污染、不环保，而且预处理剂在使用的过程中本上有些成份就会污染环境，而且使用结束后不易降解和排放，给织物预处理带来了很大的麻烦，所以我们需要一款新型的用于印染上的节能环保织物预处理剂及其制备方法来解决上述问题，满足人们的需求。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明提供一种茯苓面膜及其制备方法，其目的在于，提供一种茯苓面膜，通过添加羧甲基茯苓多糖，具有良好的水溶性，制得的保湿乳液具有较好的抗氧化、减轻放射副反应、抗衰老、抑菌及保湿效果。

本发明提供一种降解天然植物中印染污染物的制剂，由以下原料制备而成：柑橘提取物、降解菌制剂、麦芽糖、甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、金属螯合剂、吐温-80、司盘-80和去离子水；

所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。

作为本发明进一步的改进，由以下原料按重量份制备而成：柑橘提取物10-20份、降解菌制剂5-15份、麦芽糖3-10份、甜菜碱2-5份、小苏打1-3份、葡萄糖氧化酶2-5份、果胶酶1-3份、纤维素酶1-2份、金属螯合剂2-5份、吐温-80 1-2份、司盘-80 1-2份和去离子水100-120份。

作为本发明进一步的改进，由以下原料按重量份制备而成：柑橘提取物12-17份、降解菌制剂7-12份、麦芽糖5-9份、甜菜碱3-5份、小苏打2-3份、葡萄糖氧化酶2-4份、果胶酶2-3份、纤维素酶1.2-1.7份、金属螯合剂2-4份、吐温-80 1.2-1.7份、司盘-80 1.1-1.6份和去离子水105-115份。

作为本发明进一步的改进，由以下原料按重量份制备而成：柑橘提取物15份、降解菌制剂10份、麦芽糖7份、甜菜碱4份、小苏打2份、葡萄糖氧化酶3份、果胶酶2份、纤维素酶1.5份、金属螯合剂3份、吐温-80 1.6份、司盘-80 1.2份和去离子水110份。

作为本发明进一步的改进，所述降解菌制剂由以下菌组成：大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌。

作为本发明进一步的改进，所述降解菌制剂由以下菌按菌落份组成：大肠杆菌20-35份、芽孢杆菌10-15份、焦曲霉5-10份、曲霉菌2-5份、青霉菌1-3份、枝动杆菌2-5份、卡氏菌1-2份和埃希氏菌1-2份。

作为本发明进一步的改进，所述金属螯合剂选自二硫代氨基甲酸盐、EDTA二钠、黄原酸酯类、1,10-二氮菲二钠和2,2'-联吡啶二钠中的一种或几种。

本发明进一步保护一种上述降解天然植物中印染污染物的制剂的制备方法，按照以下方法制备：

S1.柑橘提取物的制备：将柑橘取肉留皮，干燥、粉碎，乙醇溶液浸泡2-4h后过滤，收集醇溶液，浓缩得到醇浓缩液A，浓缩至密度为1.2-1.5g/cm³；滤渣加水微沸提取两次，过滤，收集滤液，合并两次滤液，浓缩至密度为1.2-1.5g/cm³；得到水浓缩液B；将醇浓缩液A和水浓缩液B合并，制得柑橘提取物；

S2.降解菌制剂的制备：从印染废水中采样，通过在连续全混反应器中接种培养，初筛出大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌菌株各1株，紫外诱变，得到高效降解的菌株，按比例复合，制得降解菌制剂；

S3.降解天然植物中印染污染物的制剂的制备：将麦芽糖溶于去离子水，依次加入甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、金属螯合剂、柑橘提取物、吐温-80和司盘-80，搅拌均匀后将溶液升温至20-30℃，加入降解菌制剂，混合均匀后保持液温在25℃左右，制得。

作为本发明进一步的改进，步骤S1中所述两次的加水量为滤渣重量的5-8倍，提取时间为5-10h。

作为本发明进一步的改进，步骤S2中所述紫外诱变的方法为采用15W的紫外灯，波长为250-265nm，灯与处理物的距离为20cm，照射1-2min。

本发明具有如下有益效果：

1.本发明制剂为弱碱性环境，大部分有机磷印染污染物在碱性条件在不稳定易降解；同时在大肠杆菌中产生的磷酸三酷酶能打开甲胺磷结构中的键，也能促使有机磷印染污染物的降解；芽孢杆菌、埃希氏菌、埃希氏菌等均能高效降解天然植物中各种印染污染物COD、TSS、TDS、TS的残留；

2.本发明复合酶制剂具有广谱降解印染污染物的效果，葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶的降解谱很广，它能降解很多种印染污染物；

3.柑橘提取物中含有的微量有机磷降解酶可以高效降解农残，直接作用于有机磷残留农药分子，与蔬菜、瓜果等农产品表面残留的农药发生反应，降解农药分子中的磷脂键，破坏其剧毒成分的结构，使不溶于水的剧毒农药大分子迅速降解为可溶于水的无毒小分子，从而达到为脱毒的目的，且降解后的溶液是无毒的水溶液，对环境不会有二次污染；同时柑橘提取物中含有的橙皮苷、黄酮类化合物还有较好的抗菌杀菌抑菌的作用，同时能够提高织物的香气；

4.本发明制剂制备方法简单，原料来源广，成本低，对天然织物印染污染物具有良好的降解效果，且无污染，无毒无害，有香气，受广大消费者的喜欢。

附图说明

图1为本发明一种降解天然植物中印染污染物的制剂的制备工艺图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所述的实施例只是本发明的部分具有代表性的实施例，而不是全部实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的其他所有实施例都属于本发明的保护范围。

参照附图1。

实施例1

原料组成(重量份)：柑橘提取物10份、降解菌制剂5份、麦芽糖3份、甜菜碱2份、小苏打1份、葡萄糖氧化酶2份、果胶酶1份、纤维素酶1份、黄原酸酯2份、吐温-80 1份、司盘-801份和去离子水100份；所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。

所述降解菌制剂由以下菌按菌落份组成：大肠杆菌35份、芽孢杆菌15份、焦曲霉10份、曲霉菌5份、青霉菌3份、枝动杆菌5份、卡氏菌2份和埃希氏菌2份。

制备方法：

S1.柑橘提取物的制备：将柑橘取肉留皮，干燥、粉碎，乙醇溶液浸泡2h后过滤，收集醇溶液，浓缩得到醇浓缩液A，浓缩至密度为1.2g/cm³；滤渣加水微沸提取两次，加水量为滤渣重量的5倍，提取时间为5h，过滤，收集滤液，合并两次滤液，浓缩至密度为1.2g/cm³；得到水浓缩液B；将醇浓缩液A和水浓缩液B合并，制得柑橘提取物；

S2.降解菌制剂的制备：从印染废水中采样，通过在连续全混反应器中接种培养，初筛出大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌菌株各1株，紫外诱变，紫外诱变的方法为采用15W的紫外灯，波长为250-265nm，灯与处理物的距离为20cm，照射1min，得到高效降解的菌株，按比例复合，制得降解菌制剂；

S3.降解天然植物中印染污染物的制剂的制备：将麦芽糖溶于去离子水，依次加入甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、黄原酸酯、柑橘提取物、吐温-80和司盘-80，搅拌均匀后将溶液升温至20℃，加入降解菌制剂，混合均匀后保持液温在25℃左右，制得。

实施例2

原料组成(重量份)：柑橘提取物20份、降解菌制剂15份、麦芽糖10份、甜菜碱5份、小苏打3份、葡萄糖氧化酶5份、果胶酶3份、纤维素酶2份、二硫代氨基甲酸钠5份、吐温-80 2份、司盘-80 2份和去离子水120份；所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。

所述降解菌制剂由以下菌按菌落份组成：大肠杆菌35份、芽孢杆菌15份、焦曲霉10份、曲霉菌5份、青霉菌3份、枝动杆菌5份、卡氏菌2份和埃希氏菌2份。

制备方法：

S1.柑橘提取物的制备：将柑橘取肉留皮，干燥、粉碎，乙醇溶液浸泡4h后过滤，收集醇溶液，浓缩得到醇浓缩液A，浓缩至密度为1.5g/cm³；滤渣加水微沸提取两次，加水量为滤渣重量的8倍，提取时间为10h，过滤，收集滤液，合并两次滤液，浓缩至密度为1.5g/cm³；得到水浓缩液B；将醇浓缩液A和水浓缩液B合并，制得柑橘提取物；

S2.降解菌制剂的制备：从印染废水中采样，通过在连续全混反应器中接种培养，初筛出大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌菌株各1株，紫外诱变，紫外诱变的方法为采用15W的紫外灯，波长为250-265nm，灯与处理物的距离为20cm，照射2min，得到高效降解的菌株，按比例复合，制得降解菌制剂；

S3.降解天然植物中印染污染物的制剂的制备：将麦芽糖溶于去离子水，依次加入甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、二硫代氨基甲酸钠、柑橘提取物、吐温-80和司盘-80，搅拌均匀后将溶液升温至30℃，加入降解菌制剂，混合均匀后保持液温在25℃左右，制得。

实施例3

原料组成(重量份)：柑橘提取物12份、降解菌制剂7份、麦芽糖5份、甜菜碱3份、小苏打2份、葡萄糖氧化酶2份、果胶酶2份、纤维素酶1.2份、2,2'-联吡啶二钠2份、吐温-801.2份、司盘-80 1.1份和去离子水105份；所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。

所述降解菌制剂由以下菌按菌落份组成：大肠杆菌22份、芽孢杆菌11份、焦曲霉6份、曲霉菌3份、青霉菌2份、枝动杆菌3份、卡氏菌1.2份和埃希氏菌1.1份。

制备方法：

S1.柑橘提取物的制备：将柑橘取肉留皮，干燥、粉碎，乙醇溶液浸泡3h后过滤，收集醇溶液，浓缩得到醇浓缩液A，浓缩至密度为1.3g/cm³；滤渣加水微沸提取两次，加水量为滤渣重量的6倍，提取时间为6h，过滤，收集滤液，合并两次滤液，浓缩至密度为1.3g/cm³；得到水浓缩液B；将醇浓缩液A和水浓缩液B合并，制得柑橘提取物；

S2.降解菌制剂的制备：从印染废水中采样，通过在连续全混反应器中接种培养，初筛出大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌菌株各1株，紫外诱变，紫外诱变的方法为采用15W的紫外灯，波长为250-265nm，灯与处理物的距离为20cm，照射70s，得到高效降解的菌株，按比例复合，制得降解菌制剂；

S3.降解天然植物中印染污染物的制剂的制备：将麦芽糖溶于去离子水，依次加入甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、2,2'-联吡啶二钠、柑橘提取物、吐温-80和司盘-80，搅拌均匀后将溶液升温至22℃，加入降解菌制剂，混合均匀后保持液温在25℃左右，制得。

实施例4

原料组成(重量份)：柑橘提取物17份、降解菌制剂12份、麦芽糖9份、甜菜碱5份、小苏打3份、葡萄糖氧化酶4份、果胶酶3份、纤维素酶1.7份、1,10-二氮菲二钠4份、吐温-801.7份、司盘-80 1.6份和去离子水115份；所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。

所述降解菌制剂由以下菌按菌落份组成：大肠杆菌32份、芽孢杆菌14份、焦曲霉9份、曲霉菌4份、青霉菌2份、枝动杆菌4份、卡氏菌1.7份和埃希氏菌1.6份。

制备方法：

S1.柑橘提取物的制备：将柑橘取肉留皮，干燥、粉碎，乙醇溶液浸泡3h后过滤，收集醇溶液，浓缩得到醇浓缩液A，浓缩至密度为1.4g/cm³；滤渣加水微沸提取两次，加水量为滤渣重量的7倍，提取时间为8h，过滤，收集滤液，合并两次滤液，浓缩至密度为1.4g/cm³；得到水浓缩液B；将醇浓缩液A和水浓缩液B合并，制得柑橘提取物；

S2.降解菌制剂的制备：从印染废水中采样，通过在连续全混反应器中接种培养，初筛出大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌菌株各1株，紫外诱变，紫外诱变的方法为采用15W的紫外灯，波长为250-265nm，灯与处理物的距离为20cm，照射110s，得到高效降解的菌株，按比例复合，制得降解菌制剂；

S3.降解天然植物中印染污染物的制剂的制备：将麦芽糖溶于去离子水，依次加入甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、1,10-二氮菲二钠、柑橘提取物、吐温-80和司盘-80，搅拌均匀后将溶液升温至27℃，加入降解菌制剂，混合均匀后保持液温在25℃左右，制得。

实施例5

原料组成(重量份)：柑橘提取物15份、降解菌制剂10份、麦芽糖7份、甜菜碱4份、小苏打2份、葡萄糖氧化酶3份、果胶酶2份、纤维素酶1.5份、EDTA二钠3份、吐温-80 1.6份、司盘-80 1.2份和去离子水110份；所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。

所述降解菌制剂由以下菌按菌落份组成：大肠杆菌27份、芽孢杆菌12份、焦曲霉7份、曲霉菌4份、青霉菌2份、枝动杆菌3份、卡氏菌2份和埃希氏菌1份。

制备方法：

S1.柑橘提取物的制备：将柑橘取肉留皮，干燥、粉碎，乙醇溶液浸泡3h后过滤，收集醇溶液，浓缩得到醇浓缩液A，浓缩至密度为1.35g/cm³；滤渣加水微沸提取两次，加水量为滤渣重量的6倍，提取时间为7h，过滤，收集滤液，合并两次滤液，浓缩至密度为1.35g/cm³；得到水浓缩液B；将醇浓缩液A和水浓缩液B合并，制得柑橘提取物；

S2.降解菌制剂的制备：从印染废水中采样，通过在连续全混反应器中接种培养，初筛出大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌菌株各1株，紫外诱变，紫外诱变的方法为采用15W的紫外灯，波长为250-265nm，灯与处理物的距离为20cm，照射90s，得到高效降解的菌株，按比例复合，制得降解菌制剂；

S3.降解天然植物中印染污染物的制剂的制备：将麦芽糖溶于去离子水，依次加入甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、EDTA二钠、柑橘提取物、吐温-80和司盘-80，搅拌均匀后将溶液升温至25℃，加入降解菌制剂，混合均匀后保持液温在25℃左右，制得。

测试例1

参照《中国药典》2015年版四部通则2321测定法，对末经过本发明实施例制得的降解天然植物中印染污染物的制剂处理的棉花天然织物“全棉平纹布料”纤维中重金属物质(铅、镉、砷、汞、铜)限量检测，测定本发明实施例4和5中，未经降解天然植物中印染污染物的制剂处理的全棉平纹c40×40 133×72坯布和100％纯桑蚕丝布，以及经本发明实施例制备的降解天然植物中印染污染物的制剂处理的全棉平纹c40×40 133×72坯布和100％纯桑蚕丝布中的重金属物质(铅、镉、砷、汞、铜)的含量。

测试结果见表1。

表1

测试项目

单位

限量

未经处理的棉布

经处理的棉布

未经处理的桑蚕丝布

未经处理的桑蚕丝布

铅

mg/kg

5

12

未检出

9

未检出

镉

mg/kg

0.3

0.7

未检出

0.5

未检出

砷

mg/kg

2

2.2

未检出

1.7

未检出

汞

mg/kg

0.2

0.24

未检出

0.12

未检出

铜

mg/kg

20

26

未检出

18

未检出

备注：目前在天然织物领域，国家及地方省市均没有检测有害物质的检测标准。本“限量”参照国家药典2010版和2015版中药材植物部分：“重金属及有害元素检查项的品种及指标(不得过)限量(mg/kg)”标准。

由上表可知，采用本发明实施例制备的降解天然植物中印染污染物的制剂处理后，天然织物(全棉坯布和100％桑蚕丝布)中印染污染物含量(铅、镉、砷、汞、铜)的含量明显降低，降至未检出，可见，本发明实施例制备的降解天然植物中印染污染物的制剂对于天然织物上负载的重金属残留物质具有显著的降解和清除作用。

测试例2

对末经过本发明实施例制得的降解天然植物中印染污染物的制剂处理的棉花天然织物“全棉平纹布料”纤维中COD、TSS、TDS、TS限量检测，测定本发明实施例4和5中，未经降解天然植物中印染污染物的制剂处理的全棉平纹c40×40 133×72坯布和100％纯桑蚕丝布，以及经本发明实施例制备的降解天然植物中印染污染物的制剂处理的全棉平纹c40×40 133×72坯布和100％纯桑蚕丝布中的COD、TSS、TDS、TS的含量。结果见表2。

表2

测试项目	单位	未经处理的棉布	经处理的棉布
				COD	ppm	12	未检出
TSS	ppm	17	未检出
				TDS	ppm	15	未检出
TS	ppm	22	未检出

备注：COD、TSS、TDS、TS为常见的印染污染物。

由上表可知，全棉平纹c40×40 133×72坯布经用本发明实施例5制备的降解天然植物中印染污染物的制剂处理后，印染污染物COD、TSS、TDS、TS的含量明显降低，降至未检出，可见，本发明实施例制备的降解天然植物中印染污染物的制剂对全棉平纹c40×40 133×72坯布上负载的印染污染残留物质具有显著的降解和清除作用。

与现有技术相比，本发明制剂为弱碱性环境，大部分有机磷印染污染物在碱性条件在不稳定易降解；同时在大肠杆菌中产生的磷酸三酷酶能打开甲胺磷结构中的键，也能促使有机磷印染污染物的降解；芽孢杆菌、埃希氏菌、埃希氏菌等均能高效降解天然植物中各种印染污染物COD、TSS、TDS、TS的残留；本发明复合酶制剂具有广谱降解印染污染物的效果，葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶的降解谱很广，它能降解很多种印染污染物；柑橘提取物中含有的微量有机磷降解酶可以高效降解农残，直接作用于有机磷残留农药分子，与蔬菜、瓜果等农产品表面残留的农药发生反应，降解农药分子中的磷脂键，破坏其剧毒成分的结构，使不溶于水的剧毒农药大分子迅速降解为可溶于水的无毒小分子，从而达到为脱毒的目的，且降解后的溶液是无毒的水溶液，对环境不会有二次污染；同时柑橘提取物中含有的橙皮苷、黄酮类化合物还有较好的抗菌杀菌抑菌的作用，同时能够提高织物的香气本发明制剂制备方法简单，原料来源广，成本低，对天然织物印染污染物具有良好的降解效果，且无污染，无毒无害，有香气，受广大消费者的喜欢。

本领域的技术人员在不脱离权利要求书确定的本发明的精神和范围的条件下，还可以对以上内容进行各种各样的修改。因此本发明的范围并不仅限于以上的说明，而是由权利要求书的范围来确定的。

Claims (10)

1.一种降解天然植物中印染污染物的制剂，其特征在于，由以下原料制备而成：柑橘提取物、降解菌制剂、麦芽糖、甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、金属螯合剂、吐温-80、司盘-80和去离子水；

所述葡萄糖氧化酶从特异青霉中分离，所述果胶酶从黑曲霉中分离，所述纤维素酶从嗜碱细菌中分离。

2.根据权利要求1所述一种降解天然植物中印染污染物的制剂，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：柑橘提取物10-20份、降解菌制剂5-15份、麦芽糖3-10份、甜菜碱2-5份、小苏打1-3份、葡萄糖氧化酶2-5份、果胶酶1-3份、纤维素酶1-2份、金属螯合剂2-5份、吐温-80 1-2份、司盘-80 1-2份和去离子水100-120份。

3.根据权利要求2所述一种降解天然植物中印染污染物的制剂，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：柑橘提取物12-17份、降解菌制剂7-12份、麦芽糖5-9份、甜菜碱3-5份、小苏打2-3份、葡萄糖氧化酶2-4份、果胶酶2-3份、纤维素酶1.2-1.7份、金属螯合剂2-4份、吐温-80 1.2-1.7份、司盘-80 1.1-1.6份和去离子水105-115份。

4.根据权利要求3所述一种降解天然植物中印染污染物的制剂，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：柑橘提取物15份、降解菌制剂10份、麦芽糖7份、甜菜碱4份、小苏打2份、葡萄糖氧化酶3份、果胶酶2份、纤维素酶1.5份、金属螯合剂3份、吐温-80 1.6份、司盘-80 1.2份和去离子水110份。

5.根据权利要求1所述一种降解天然植物中印染污染物的制剂，其特征在于，所述降解菌制剂由以下菌组成：大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌。

6.根据权利要求5所述一种降解天然植物中印染污染物的制剂，其特征在于，所述降解菌制剂由以下菌按菌落份组成：大肠杆菌20-35份、芽孢杆菌10-15份、焦曲霉5-10份、曲霉菌2-5份、青霉菌1-3份、枝动杆菌2-5份、卡氏菌1-2份和埃希氏菌1-2份。

7.根据权利要求1所述一种降解天然植物中印染污染物的制剂，其特征在于，所述金属螯合剂选自二硫代氨基甲酸盐、EDTA二钠、黄原酸酯类、1,10-二氮菲二钠和2,2'-联吡啶二钠中的一种或几种。

8.一种权利要求1-7任一项权利要求所述降解天然植物中印染污染物的制剂的制备方法，其特征在于，按照以下方法制备：

S1.柑橘提取物的制备：将柑橘取肉留皮，干燥、粉碎，乙醇溶液浸泡2-4h后过滤，收集醇溶液，浓缩得到醇浓缩液A，浓缩至密度为1.2-1.5g/cm³；滤渣加水微沸提取两次，过滤，收集滤液，合并两次滤液，浓缩至密度为1.2-1.5g/cm³；得到水浓缩液B；将醇浓缩液A和水浓缩液B合并，制得柑橘提取物；

S2.降解菌制剂的制备：从印染废水中采样，通过在连续全混反应器中接种培养，初筛出大肠杆菌、芽孢杆菌、焦曲霉、曲霉菌、青霉菌、枝动杆菌、卡氏菌和埃希氏菌菌株各1株，紫外诱变，得到高效降解的菌株，按比例复合，制得降解菌制剂；

S3.降解天然植物中印染污染物的制剂的制备：将麦芽糖溶于去离子水，依次加入甜菜碱、小苏打、葡萄糖氧化酶、果胶酶、纤维素酶、金属螯合剂、柑橘提取物、吐温-80和司盘-80，搅拌均匀后将溶液升温至20-30℃，加入降解菌制剂，混合均匀后保持液温在25℃左右，制得。

9.根据权利要求8所述降解天然植物中印染污染物的制剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述两次的加水量为滤渣重量的5-8倍，提取时间为5-10h。

10.根据权利要求8所述降解天然植物中印染污染物的制剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述紫外诱变的方法为采用15W的紫外灯，波长为250-265nm，灯与处理物的距离为20cm，照射1-2min。