CN109928451B - 一种高效润湿净化剂的制备方法及其环境净化的应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种高效润湿水体净化剂的制备方法，所述净化剂通过还原‑硫化，交联反应，有效提高净水剂在润湿能力，对于污泥、农田土壤等水分较少的污染物具有较强的净化能力，且净化续航能力强，上述净化剂的制备方法也能够有效提高净水剂载体机械强度。

Description

一种高效润湿净化剂的制备方法及其环境净化的应用

本发明属于环境净化领域，特别涉及一种高效润湿净化剂的制备方法，及其在环境净化领域的应用。

背景技术

研究表明，在当今水产养殖过程中，由于饵料利用率低，残饵、养殖动物粪便排放过多等问题，造成水体的富营养化和底泥的 C、N、P 富集污染以及底泥氧化还原电位降低。水体富营养化程度增加，会导致氨氮和亚硝酸盐超标，对水产动物产生毒害作用。大量养殖废水的排放给周边环境造成了巨大影响，水域环境恶化，赤潮频发，生态平衡和生物多样性也遭到破坏。养殖水域的水质下降也给我国渔业经济到来了巨大损失，随着水产养殖业的迅猛发展，集约式工业化养殖的规模日益扩大。与此同时，未经处理的养殖废水“工业”生活污水的任意排放使天然水域受到污染，养殖生态环境恶化，导致水产动物的病害问题日趋严重。目前主要使用抗生素等化学药物来控制病害的发生，但抗生素的过度使用不仅使病菌的耐药性增强，而且还干扰了有益微生物菌群的正常生长繁殖，引起微生态的失调。抗生素的长期使用所产生的药残严重影响水质和水产品质，也直接威胁人类的健康和安全。

目前，煤渣颗粒吸附以及三价铁氧化等硫化物的物理化学控制水体质量的方法存在费用高、持久性差、二次污染等缺点。相比之下，硫化物的生物控制具有环保、高效、持久等优点，是一种较有前景的硫化物控制技术。微生物固定化技术是利用物理或化学的方法将游离的微生物细胞固定在载体上，使其保持活性并可反复利用的方法，现已成功应用于水体、大气、土壤污染防治领域，取得了较好的效果。如在细胞固定化技术中，包埋法是使细胞分散到多孔性载体内部，或利用高聚物在形成凝胶时将细胞包埋在内部，从而达到固定细胞的目的，是目前应用最广泛的细胞固定化方法，然而利用硫氧化细菌的生物代谢功能对含硫废水进行处理时，常常由于进水硫化物浓度高而使反应器内的功能微生物的代谢活动受到抑制，致使功能微生物需要很长的适应期，而且由于硫氧化细菌的附着性能不强，极易随出水流失，所以要在反应器中保持较高的硫氧化细菌浓度也十分不易。

如CN103951052 A北京工业大学公开的一种基于聚氨酯载体的硫氧化细菌固定化生物活性填料制备及应用，块状的聚氨 酯泡沫通过挤压吸附包埋液吸附固载有硫氧化细菌的包埋液固化后进行切割得到的颗粒状生物活性填料，但所述聚氨酯材料却存在如下问题：（1）密度单一，只存在漂浮和下沉两种状态，在水体变化动态体系中，并不能长时间有效的悬浮于水体中；（2）聚氨酯高聚物表面无位点，也不适合建立位点，因此并不适合硫氧化细菌的选择吸附；（3）聚氨酯的孔径单一，仅仅具有无规则的大孔，虽然大孔有利于吸附，比表面积极小，固定效果较差，稳定性有点提高；（3）聚氨酯作为有机高聚物，会造成严重污染，如所述专利记载作为生物填料形状可为边长3‐5mm的正方体、长宽高分别为3‐5mm的长方体、 直径3‐5mm，高3‐5mm的圆柱体等，类似于颗粒的载体，在净化完湖泊、海洋等大面积水体后，回收存在极大问题，极易造成污染。

此外，CN109382075 A武汉轻工大学一种复合微生物菌吸附剂及其制备方法以及污水处理方法，所述复合微生物菌吸附剂包括复合载体和复合微生物菌，所述复合载体包括海藻酸钠、糖蜜、硅藻土、微米级活性炭以及贝壳粉。本发明以海藻酸钠、糖蜜、硅藻土、微米级活性炭和贝壳粉作为复合载体，然后将复合微生物菌固化负载于所述复合载体上制成复合微生物菌吸附剂，提高了吸附剂中微生物菌的含量、存活率以及有效存活时间，用于处理污水时，可以有效降解污水中的亚硝酸盐、氨氮以及硫化氢等有害物质，达到净化水质的作用。但所述聚氨酯材料却存在如下问题：（1）载体复杂，混合均匀困难，无法做到均质混合，导致整个吸附剂的吸附效果稳定性较差；（2）无有效吸附空位，仅依靠无序大孔吸附菌群，吸附单一。

另外，在本发明人的同日系列申请中，记载的通过标定附着硫氧化细菌的方法，及其通过该方法获得的水体净化剂存在以下问题需要改进：（1）净化剂用于水体的净化效果优良，且效率高，但用于生活污泥，如无锡梅梁湖海岸污泥净化时，由于污泥的水量较低，无法充分发挥净化剂的净化效果；（2）虽然标定能够有效附着硫氧化细菌，但其吸附力还是较差，有待提高；（3）硫氧化细菌的担载量有待提高；（4）净化剂在稳定的实验室条件下，可连续净化水体1-1.5年，但在复杂的实际使用过程中，连续净化的能力较差；（5）氧化硅载体由于大孔介孔的存在，使其机械强度成为应用过程中的致命缺陷。

发明内容

基于上述现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种无污染、无需回收，吸附量大，含水量高、吸附力强的净水剂的制备方法。

所述净水剂的制备方法具体，包括如下步骤：

（1）制备载体颗粒：所述载体为大孔介孔氧化硅载体，具有相互连通贯穿的孔结构，孔壁上附着1-10μm的相连孔窗，孔壁由介孔形貌结构构成；

（2）对载体进行还原-硫化：将所述的载体置于真空管式炉内的刚玉盅中，通氩气排空，然后切换气体路为1~5vol.H₂/Ar混合气，升温至550-600^oC，时间为1-1.5h，自然降温至200-300^oC后，氩气排空后，通入CS₂气体，以10-15^oC/min升至700^oC，恒温1-2h，自然冷却至室温，在氧化硅载体表面形成硫氧键，作为培养基硫化细菌吸附位点。

（3）制备硫氧化细菌培养基；所述硫氧化细菌培养基包括有KH₂P0₄，NaHP0₄，MgSO₄,KCl,和去离子水，以及Cu²⁺，Zn²⁺，Ca²⁺，Fe³⁺,Mn²⁺微量元素，在121 ℃下高压灭菌 20 min，在无菌条件下接种硫氧化细菌，30^oC，150r/min下摇床培养得硫氧化细菌菌液。

（4）取上述取培养的菌液, 加入步骤（2）中还原-硫化后的多孔载体,摇床摇动,20-32℃静置2-3天，在载体表面充分吸附硫氧化细菌；

（5）将步骤（4）中多余培养液去除，去离子水洗涤1-2次，浸没于海藻酸钠溶液中，浸泡0.5-2h,然后加入聚乙烯醇，搅拌均匀后加入氯化钙溶液中，交联反应2-4小时。

（6）取出经过交联反应的载体，使用生理盐水洗涤，自然蒸发干燥。

进一步的，所述海藻酸钠的浓度为1-2wt.%，聚乙烯醇的浓度为2-5wt.%，氯化钙的浓度为1-2wt.%。

进一步的，所述硫氧化细菌为需氧和/或兼性厌氧混合物。

进一步的，所述硫氧化细菌包括无色硫细菌中的硫杆菌或丝状硫细菌，或有色硫细菌中的紫硫菌、绿硫菌、沼泽红杆菌。

进一步的，所述载体的参数特征如下：大孔尺寸为20-30μm，介孔的孔尺寸为3.5-3.8nm，比表面积为90-130m²/g，孔容0.17-0.25cm³/g。

进一步的，所述载体表面担载的有效活菌数≥8×10¹⁰个/g。

进一步的，经过步骤（6）处理后的载体含水量为12-23%。

进一步的，高效润湿净化剂的使用方法，所述固定的硫氧化细菌播撒或喷洒在水体、污泥污染物表面即可。

进一步的，高效润湿净化剂的环境净化应用，可用于污泥、化粪池、生活污水、工业废水、池塘、沼泽、河流、大海、湖泊、水族箱等水体的水质净化或除臭领域。

本发明使用的氧化硅载体为具有含有大孔介孔的惰性载体，所述载体对微生物无毒；传质性能良好；固定化后机械强度高；物理、化学性质稳定，不易被微生物分解；固定化操作容易；使用寿命长；价格低廉，详细说来，所述氧化硅载体在水体净化过程中无需回收，不会对自然环境造成任何影响和负担，其所述载体为非酸非碱中性材料，即载体本身不会改变待净化的水体的pH值，即不会对稳定的水体生物体系的pH平衡产生不良影响，即本发明的载体适合于任何pH值环境的水体净化。

关于本发明大孔介孔的制备方法，包括现有技术中存在的溶胶-凝胶法，模板法，微乳液法，水热法，沉淀法，其中优选模板法，常见的如以整体型聚苯乙烯为大孔结构的硬模板，非离子表面活性剂P123为介孔结构的软模板构件的大孔介孔载体，所述载体能够有效的控制大孔和介孔的结构，且调配方便，稳定性较高。所述载体具有相互连通贯穿的孔结构，孔壁上附着1-10μm的相连孔窗，孔壁由介孔形貌结构构成；大孔尺寸为20-30μm，介孔的孔尺寸为3.5-3.8nm，比表面积为90-130m²/g，孔容0.17-0.25cm³/g，其中大孔尺寸优选23-27μm，主要是由于本发明使用的硫氧化细菌主要为宽度尺寸在0.5-10μm的丝状硫化细菌，所述细菌能够选择性的担载于多孔载体的大孔及空窗内，其次，使用的多孔载体颗粒尺寸为0.1-2cm，是因为所述硫化细菌菌类体积相对较小，因此更适合担载于小粒径尺寸的多孔颗粒表面，这种特定细菌配合特定大孔孔径和颗粒粒径的的组合方式，既不会使其他细菌占据本属于丝状硫化细菌的孔道位置，也不会使已经占据孔道位置的丝状硫化细菌轻易的从孔道中流出，此外，在此颗粒尺寸范围内的多孔颗粒的沉降速度较低，更适于向水体深度方向缓慢分散。

关于介孔的孔尺寸为3.5-3.8nm，介孔的存在能够有效的提高载体的比表面积，进而提高对水体的吸附能力，便于污染水体与载体接触，最终提高污染水体与硫氧化细菌的接触概率，此外，高的比表面积有利于菌群的分散，对于需氧型的菌群意义更为重大，且介孔孔道有利于被氧化物的硫化物从载体中排出，加快净化剂对水体的净化速率和净化效果。

其次，对载体进行还原-硫化，具体处理方式为将所述的载体置于真空管式炉内的刚玉盅中，通氩气排空，然后切换气体路为1~5vol.H₂/Ar混合气，升温至550-600^oC，时间为1-1.5h，自然降温至200-300^oC后，氩气排空后，通入CS₂气体，以10-15^oC/min升至700^oC，恒温1-2h，自然冷却至室温。氧化硅载体的红外结果测试可以得出在3100-3500处有明显的峰值，可归属其表面富含羟基,所述羟基为无法避免的基团，这就赋予了氧化硅载体一定的亲水性，但所述羟基对于水体净化并无实际的有利价值，且并不利于细菌的吸附，因此通过还原和后续的硫化，将其表面的羟基硫化为硫氧键，所述硫氧键可以作为硫氧化细菌营养来源，有利于有利在培养基中的硫氧化细菌向固体载体表面吸附，进一步的提高载体表面担载硫化细菌的浓度，通过还原硫化处理可以有效的将载体表面的担载的有效活菌数提高至≥6×10⁸个/g。

此外，所述还原处理过程在对表面羟基有还原的同时，还能有效的对载体进行杀菌、灭菌，以减少外来细菌占据孔道，对后续的接种产生不良影响。关于硫氧化细菌在载体表面的吸附时间，如果吸附时间太短，则菌体不能被充分吸附；若吸附时间过长就会延长实验时间，造成没有必要的浪费，且可能造成菌体老化。无论是哪种情况，都将导致实验不能达到最佳效果。因此，确定最佳的吸附时间是很有必要的，本发明确定的吸附时间为静置2-3天。

但是上述有效活菌的数量依然有限制，进而影响了其净化效率，具体而言：上述载体具有大孔介孔结构因此传质速率较快，但菌体与载体的之间还是以吸附力为主，因此菌体与载体结合力弱，菌丝易脱落，因此本发明通过凝胶剂、交联剂和加固剂在上述大孔孔道内形成含水量较高的交联凝胶质，能够有效的阻止已经吸附的菌体发生脱离的问题，致使本发明载体表面担载的有效活菌数≥8×10¹⁰个/g。,但对于需要型菌体而言，交联体的存在也会对底物、反应物和氧分子扩散产生不良影响，使得反应速率的下降，有时甚至会由于质量传递限制而改变凝胶颗粒中菌体的代谢行为，因此需要调节所述载体的含水量。

此外，由于本发明的含水量较高，因此能够有效的较少同日发明申请的净水剂对水体的依赖，而将本发明在净水剂在使用范围扩展到可以对含水量降低的污泥、农田进行净化。

关于细菌，本发明选用的细菌为硫氧化细菌，硫氧化细菌是指将低价态的还原性硫化物或单质硫完全氧化为硫酸盐(SO₄ ^2–)或部分氧化为更高价态的硫化物的类群，如其氧化硫化氢的过程为：2H₂S+O₂→2H₂O+S₂+能量；S₂+3O₂+2H₂O→+2H₂SO₄+能量。

本发明使用的硫氧化细菌为需氧和/或兼性厌氧混合物，或无色硫细菌中的硫杆菌或丝状硫细菌，或有色硫细菌中的紫硫菌、绿硫菌、沼泽红杆菌。具体而言，

无色硫细菌，如硫杆菌(需氧)是土壤与水中最重要的化能自养硫化细菌，它们能够氧化硫化氢、黄铁矿、元素硫等形成硫酸，从氧化过程中获取能量：2H₂S＋O₂→2H₂O＋2S+能量;2FeS₂＋7O₂＋2H₂O→2FeSO₄＋2H2SO4+能量 2S＋3O₂＋2H₂O→2H₂SO₄+能量，生长最适温度为28-30℃。有的硫杆菌能忍耐很酸的环境，甚至嗜酸，常见的有氧化硫硫杆菌、氧化铁硫杆菌和排硫杆菌。

丝状硫磺细菌：主要有两个属，即贝氏硫菌属和发硫菌属，前者丝状体游离，后者丝状体通常固着于固体基质上。此外，菌体螺旋状的硫螺菌属、球形细胞带有裂片的硫化叶菌属、细胞圆形到卵圆形的卵硫菌属等胞内都含硫粒，也都能代谢硫磺。

绿硫细菌，光能异养型，该类光合细菌主要以简单的脂肪酸、醇等作为碳源或电子供体，也可以硫化物或硫代硫酸盐作为电子供体，在光照厌氧条件下能够厌氧氧化单质硫和H₂S。

紫硫细菌，耐受硫化物的浓度比绿硫细菌更低。但紫硫细菌能够在好氧和微氧条件下进行硫氧化，更适合作为本发明的硫氧化细菌菌群。

沼泽红杆菌，异养厌氧，但能够耐受高浓度的有机废水，且转化能力强，对酚、氰有一定的分解作用。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

（1）本发明载体表面的细菌担载量大，存活率高，菌群优势大，净化效率高。

（2）本发明载体为惰性载体，来源丰富，适用于各种pH水体的净化。

（3）本发明的水体净化剂耐贮存、常温使用、运输方便。

（4）本发明的净化剂可用于对污泥、农田土壤的净化，净化续航能力强。

（5）载体的机械强度进一步提升。

具体实施方式

为更好的理解本发明，下面通过几个实施例对本发明进一步说明，实施例只用于解释本发明，不会对发明构成任何的限定。

实施例1

一种润湿水体净化剂的制备方法，包括如下步骤：

（1）制备载体颗粒：所述载体为大孔介孔氧化硅载体，具有相互连通贯穿的孔结构，孔壁上附着1-10μm的相连孔窗，孔壁由介孔形貌结构构成；

（2）对载体进行还原-硫化：将所述的载体置于真空管式炉内的刚玉盅中，通氩气排空，然后切换气体路为3vol.H₂/Ar混合气，升温至570^oC，时间为1.25h，自然降温至250^oC后，氩气排空后，通入CS₂气体，以13^oC/min升至700^oC，恒温1.5h，自然冷却至室温，在氧化硅载体表面形成硫氧键，作为培养基硫化细菌吸附位点。

（3）制备硫氧化细菌培养基；所述硫氧化细菌培养基包括有KH₂P0₄，NaHP0₄，MgSO₄,KCl,和去离子水，以及Cu²⁺，Zn²⁺，Ca²⁺，Fe³⁺,Mn²⁺微量元素，在121 ℃下高压灭菌 20 min，在无菌条件下接种硫氧化细菌，30^oC，150r/min下摇床培养得硫氧化细菌菌液。

（4）取上述取培养的菌液, 加入步骤（2）中还原-硫化后的多孔载体,摇床摇动,28℃静置3天，在载体表面充分吸附硫氧化细菌；

（5）将步骤（4）中多余培养液去除，去离子水洗涤2次，浸没于海藻酸钠溶液中，浸泡2h,然后加入聚乙烯醇，搅拌均匀后加入氯化钙溶液中，交联反应3小时。

（6）取出经过交联反应的载体，使用生理盐水洗涤，自然蒸发干燥。

所述细菌选自自养需氧的的氧化硫硫杆菌和异养兼氧的紫硫细菌。

获得的净水剂命名为S-1。

实施例2-3

制备方法与实施例1一致，不同之处在于海藻酸钠（SA）、聚乙二醇(PVA)、氯化钙(CaCl₂)的使用量不同，具体参见表1.命名为S-2和S-3。

对比例1

包括如下步骤：

（1）制备大孔介孔载体，与实施例1-3的载体一致。

（2）制备硫氧化细菌培养基；所述硫氧化细菌培养基包括有KH₂P0₄，NaHP0₄，MgSO₄,KCl,和去离子水，以及Cu²⁺，Zn²⁺，Ca²⁺，Fe³⁺,Mn²⁺微量元素，在121 ℃下高压灭菌 20 min，在无菌条件下接种硫氧化细菌，30^oC，150r/min下摇床培养得硫氧化细菌菌液。

（3）取上述取培养的菌液, 加入步骤（2）中还原-硫化后的多孔载体,摇床摇动,28℃静置3天，在载体表面充分吸附硫氧化细菌；

（4）将步骤（4）中多余培养液去除，去离子水洗涤2次，浸没于海藻酸钠溶液中，浸泡2h,然后加入聚乙烯醇，搅拌均匀后加入氯化钙溶液中，交联反应3小时。

（5）取出经过交联反应的载体，使用生理盐水洗涤，自然蒸发干燥。

所述细菌选自自养需氧的氧化硫硫杆菌和异养兼氧的紫硫细菌。

获得的净水剂命名为D-1。

对比例2

包括如下步骤：

（1）制备载体颗粒：所述载体为大孔介孔氧化硅载体，具有相互连通贯穿的孔结构，孔壁上附着1-10μm的相连孔窗，孔壁由介孔形貌结构构成。

（2）对载体进行还原-硫化：将所述的载体置于真空管式炉内的刚玉盅中，通氩气排空，然后切换气体路为3vol.H₂/Ar混合气，升温至570^oC，时间为1.25h，自然降温至250^oC后，氩气排空后，通入CS₂气体，以13^oC/min升至700^oC，恒温1.5h，自然冷却至室温，在氧化硅载体表面形成硫氧键，作为培养基硫化细菌吸附位点。

（3）制备硫氧化细菌培养基；所述硫氧化细菌培养基包括有KH₂P0₄，NaHP0₄，MgSO₄,KCl,和去离子水，以及Cu²⁺，Zn²⁺，Ca²⁺，Fe³⁺,Mn²⁺微量元素，在121 ℃下高压灭菌 20 min，在无菌条件下接种硫氧化细菌，30^oC，150r/min下摇床培养得硫氧化细菌菌液。

（4）取上述取培养的菌液, 加入步骤（2）中还原-硫化后的多孔载体,摇床摇动,28℃静置3天，在载体表面充分吸附硫氧化细菌,去除多余培养液，去离子水洗涤1-2次、常温风干，获得担载有硫氧化细菌的载体；

所述细菌选自自养需氧的氧化硫硫杆菌和异养兼氧的紫硫细菌。

获得的净水剂命名为D-2。

对比例3

包括如下步骤：

（1）制备载体颗粒：所述载体为大孔介孔氧化硅载体，具有相互连通贯穿的孔结构，孔壁上附着1-10μm的相连孔窗，孔壁由介孔形貌结构构成；

（2）制备硫氧化细菌培养基；所述硫氧化细菌培养基包括有KH₂P0₄，NaHP0₄，MgSO₄,KCl,和去离子水，以及Cu²⁺，Zn²⁺，Ca²⁺，Fe³⁺,Mn²⁺微量元素，在121 ℃下高压灭菌 20 min，在无菌条件下接种硫氧化细菌，30^oC，150r/min下摇床培养得硫氧化细菌菌液。

（3）取上述取培养的菌液, 加入步骤（2）中还原-硫化后的多孔载体,摇床摇动,28℃静置3天，在载体表面充分吸附硫氧化细菌,去除多余培养液，去离子水洗涤1-2次、常温风干，获得担载有硫氧化细菌的载体；

所述细菌选自自养需氧的氧化硫硫杆菌和异养兼氧的紫硫细菌。

获得的净水剂命名为D-4。

上述所有实施例和对比例的测试使用的土壤均选自无锡梅梁湖沿岸土壤，取样时间7月份，对土壤进行30度烘干，测试其中硫化物含量 EC值为1.984μs/cm,硫化物为4.1mg/g。

表1

对上表数据进行解释：

首先，众所周知，硫氧化细菌的种类多样，且分布广泛，在海洋、热液口、冷泉、

潮湿土壤、河流和湖泊等多种环境都有发现，从中我们可以得出硫氧化细菌对于水的依赖，因此，对于土壤净化，尤其是干燥土壤，净化剂中的含水量就显的弥足珍贵，而含水量的多少与SA\PVA\CaCl₂密切相关，通常而言，当PVA的使用量下降时，载体中的含水量会下降，但如果下降过多，使得SA的使用量过大，形成的海藻酸钙网状大分子聚合物，会造成载体含水量的大幅度下降，只有打SA与PVA的比例为1:5时，其含水量最高，此外，CaCI2交联剂的使用量，与海藻酸钙的交联程度成正比，以1.5%的使用量最佳，此外，形成的海藻酸钙能够有效填充在大孔介孔中，进而有效的弥补了载体用于大孔结构过多而引起机械强度不足的问题，其中含水量越高，其机械强度越好，最终使得载体的续航能力有效改善。

表2

对上表做出解释：

首先，应当明确，如果不对载体进行还原-硫化处理，如D-1，未对载体进行还原-硫化处理，使得细菌仅仅依靠毛细管或范德华力吸附，吸附量较少，即，那么后续的钙化填充处理也不会对细菌体数量提升有明显改善，为5.8*10⁶个/g。此外，当对载体进行标定时，由于标定，使得吸附量明显上升，但硫氧化细菌在载体表面的吸附力弱，使得吸附的菌丝容易脱落，后续无海藻酸钙交联填充，提高菌体与载体的吸附力，最纵横吸附量减少值9.3*10⁸个/g，当即无标定也无填充时，吸附量为7.4*10⁵个/g，即上述对比例1-3在有效担载数、硫化物和EC处理上，均不及本发明的S-1。

最后，本发明的净水剂也可用于化粪池、生活污水、工业废水、池塘、沼泽、河流、大海、湖泊、水族箱等水体的水质净化或除臭领域，其效果远远超于对污泥的净化效果，这里不再一一赘述。

以上，虽然通过优选的实施例对本发明进行了例示性的说明，但本发明并不局限于这种特定的实施例，可以在记载于本发明的保护范围的范畴内实施适当的变更。

Claims (8)

1.一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）制备载体颗粒：所述载体为大孔介孔氧化硅载体，具有相互连通贯穿的孔结构，孔壁上附着1-10μm的相连孔窗，孔壁由介孔形貌结构构成，所述载体的参数特征如下：大孔尺寸为20-30μm，介孔的孔尺寸为3.5-3.8nm，比表面积为90-130m²/g；

（2）对载体进行还原-硫化：将所述的载体置于真空管式炉内的刚玉盅中，通氩气排空，然后切换气体路为1~5vol.%H₂/Ar混合气，升温至550-600℃，时间为1-1.5h，自然降温至200-300℃后，氩气排空后，通入CS₂气体，以10-15℃/min升至700℃，恒温1-2h，自然冷却至室温，在氧化硅载体表面形成硫氧键，作为培养基硫氧化细菌吸附位点；

（3）制备硫氧化细菌培养基:所述硫氧化细菌培养基包括有KH₂PO₄，NaHPO₄，MgSO₄,KCl,和去离子水，以及Cu²⁺，Zn²⁺，Ca²⁺，Fe³⁺,Mn²⁺微量元素，在121℃下高压灭菌 20 min，在无菌条件下接种硫氧化细菌，30℃，150r/min下摇床培养得硫氧化细菌菌液；

（4）取上述培养的菌液, 加入步骤（2）中还原-硫化后的多孔载体,摇床摇动, 20-32℃静置2-3天，在载体表面充分吸附硫氧化细菌；

（5）将步骤（4）中多余培养液去除，去离子水洗涤1-2次，浸没于海藻酸钠溶液中，浸泡0.5-2h,然后加入聚乙烯醇，搅拌均匀后加入氯化钙溶液中，交联反应2-4小时；

（6）取出经过交联反应的载体，使用生理盐水洗涤，自然蒸发干燥。

2.如权利要求1所述的一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于步骤（5）中海藻酸钠的浓度为1-2wt.%，聚乙烯醇的浓度为2-5wt.%，氯化钙的浓度为1-2wt.%。

3.如权利要求1所述的一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于所述硫氧化细菌为需氧和/或兼性厌氧混合物。。

4.如权利要求1所述的一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于所述硫氧化细菌包括无色硫细菌中的硫杆菌或丝状硫细菌；或有色硫细菌中的紫硫菌、绿硫菌、沼泽红杆菌。

5.如权利要求1所述的一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于经过步骤（6）处理后的载体表面担载的有效活菌数≥8×10¹⁰个/g。

6.如权利要求1所述的一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于经过步骤（6）处理后的载体含水量为12-23wt.%。

7.如权利要求1-6任一项所述的一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于所述净化剂通过播撒或喷洒在水体、污泥污染物表面使用。

8.如权利要求1所述的一种高效润湿净化剂的制备方法，其特征在于所述净化剂用于污泥、农田、化粪池、生活污水、工业废水、池塘、沼泽、河流、大海、湖泊或水族箱水体的水质净化。