CN109897965A - 一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法 - Google Patents

一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109897965A
CN109897965A CN201910250606.3A CN201910250606A CN109897965A CN 109897965 A CN109897965 A CN 109897965A CN 201910250606 A CN201910250606 A CN 201910250606A CN 109897965 A CN109897965 A CN 109897965A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
sulfide slag
arsenic sulfide
arsenic
terminal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910250606.3A
Other languages
English (en)
Inventor
雒庆堂
张玉
索世勋
李明功
王向超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DONGYING LUFANG METAL MATERIAL Co Ltd
SHANDONG FANGYUAN NONFERROUS METALS SCIENCE & TECHNOLOGY Co Ltd
DONGYING FANGYUAN NONFERROUS METALS Co Ltd
Original Assignee
DONGYING LUFANG METAL MATERIAL Co Ltd
SHANDONG FANGYUAN NONFERROUS METALS SCIENCE & TECHNOLOGY Co Ltd
DONGYING FANGYUAN NONFERROUS METALS Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DONGYING LUFANG METAL MATERIAL Co Ltd, SHANDONG FANGYUAN NONFERROUS METALS SCIENCE & TECHNOLOGY Co Ltd, DONGYING FANGYUAN NONFERROUS METALS Co Ltd filed Critical DONGYING LUFANG METAL MATERIAL Co Ltd
Priority to CN201910250606.3A priority Critical patent/CN109897965A/zh
Publication of CN109897965A publication Critical patent/CN109897965A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Abstract

本发明公开了一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法,属于有色冶金领域,在高压反应釜侧方插入ORP电极和ph电极,将脱铜后液和硫化砷渣加入到高压反应釜中,当ORP电极测得电压在0.8V‑1.5V之间,pH电极测得pH值在‑0.5‑2之间时反应达到终点,减少取样人员工作量,反应后液成分稳定。

Description

一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法
技术领域
本发明属于有色冶金领域,具体涉及一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法。
背景技术
随着国内炼铜行业迅速发展,副产品中砷元素的危害性越发严重,各大炼铜企业处理砷的方法为通过硫化置换和硫化砷渣浸出方式得到三氧化二砷,而中间过程控制多为通过反应过程中间取样和经验控制来达到对反应终点的控制,这就造成了在高压反应过程中降温-泄压-取样-升温-加压的工作繁琐和能源及氧化剂的消耗;某铜冶炼厂通过对反应时间的控制来控制反应终点,而不同组分的物料所需反应时间不一致,造成能源的消耗和反应的不完全。
发明内容
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法。
本发明的技术方案是:一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法,在高压反应釜侧方插入ORP电极和ph电极,将脱铜后液和硫化砷渣加入到高压反应釜中,当ORP电极测得电压在0.8V-1.5V之间,pH电极测得pH值在-0.5-2之间时反应达到终点。
所述高压反应釜反应条件为氧分压0.6-1.0Mpa、温度105℃-120℃。
在高压反应釜中发生的反应为:
2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S0
2CuS+2H2SO4+O2=2S0+2CuSO4+2H2O
反应达到终点时取样化验,反应后液中As浓度提升到80-100g/L;硫化砷渣中砷浸出率≥90%;As3+占比≤5%,滤渣中含砷≤2%。
本发明的有益效果是:
1、减少取样化验人员工作量;
2、反应后液中As浓度提升到80-100g/L;硫化砷渣中砷浸出率≥90%;As3+占比≤5%,滤渣中含砷≤2%;
3、不同物料组分的反应时间约为1.5-2h,反应后液成分稳定。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法,在高压反应釜侧方插入ORP电极和ph电极,将脱铜后液和硫化砷渣加入到高压反应釜中,当ORP电极测得电压在0.8V-1.5V之间,pH电极测得pH值在-0.5-2之间时反应达到终点。
所述高压反应釜反应条件为氧分压0.6-1.0Mpa、温度105℃-120℃。
在高压反应釜中发生的反应为:
2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S0
2CuS+2H2SO4+O2=2S0+2CuSO4+2H2O
反应达到终点时取样化验,反应后液中As浓度提升到80-100g/L;硫化砷渣中砷浸出率≥90%;As3+占比≤5%,滤渣中含砷≤2%。
实施例1
表(1)
实例说明:当反应时间为1.5h后,反应后液ph值为0.5,ORP电势电位为0.9V;取样化验结果如表(1)所示,经计算硫化砷渣浸出率为94.06%,三价砷占总砷含量为95.59%。
实施例2
表(2)
实例说明:当反应时间为1小时50分钟后,反应后液ph值为0.6,ORP电势电位为0.85V;取样化验结果如表(2)所示,经计算硫化砷渣浸出率为93.05%,三价砷占总砷含量为95.79%。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法,其特征在于:在高压反应釜侧方插入ORP电极和ph电极,将脱铜后液和硫化砷渣加入到高压反应釜中,当ORP电极测得电压在0.8V-1.5V之间,pH电极测得pH值在-0.5-2之间时反应达到终点。
2.根据权利要求1所述的一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法,其特征在于所述高压反应釜反应条件为氧分压0.6-1.0Mpa、温度105℃-120℃。
3.根据权利要求1所述的一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法,其特征在于在高压反应釜中发生的反应为:
2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S0
2CuS+2H2SO4+O2=2S0+2CuSO4+2H2O。
4.根据权利要求1所述的一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法,其特征在于反应达到终点时取样化验,反应后液中As浓度提升到80-100g/L;硫化砷渣中砷浸出率≥90%;As3+占比≤5%,滤渣中含砷≤2%。
CN201910250606.3A 2019-03-29 2019-03-29 一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法 Pending CN109897965A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910250606.3A CN109897965A (zh) 2019-03-29 2019-03-29 一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910250606.3A CN109897965A (zh) 2019-03-29 2019-03-29 一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109897965A true CN109897965A (zh) 2019-06-18

Family

ID=66954908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910250606.3A Pending CN109897965A (zh) 2019-03-29 2019-03-29 一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109897965A (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106086426A (zh) * 2016-08-15 2016-11-09 郴州金山冶金化工有限公司 一种硫化砷渣高压氧连续浸出资源化利用工艺

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106086426A (zh) * 2016-08-15 2016-11-09 郴州金山冶金化工有限公司 一种硫化砷渣高压氧连续浸出资源化利用工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
仲为耘 等: "应用pH_ORP计自动控制液氯氧化含氰废水", 《环境导报》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Bioleaching of low-grade copper sulfide ores by Acidithiobacillus ferrooxidans and Acidithiobacillus thiooxidans
JP6135609B2 (ja) オートクレーブへのガス吹込み方法
CN107002176A (zh) 高纯度钪的回收方法
CN103952572B (zh) 一种加压浸出优化湿法炼锌热酸浸出工艺的方法
CN102071311A (zh) 一种多段酸浸、多级逆流洗涤和压滤一体化的系统及方法
CN108486369A (zh) 一种在红土镍矿中分离提取镍、钴、镁、铁的处理方法
CN109897965A (zh) 一种控制硫化砷渣浸出反应终点的方法
JP4962078B2 (ja) ニッケル硫化物の塩素浸出方法
US8871003B2 (en) Process for controlled oxidation of a ferrous solution
CN106757147B (zh) 一种镍电解混酸体系中除砷的方法
Miller et al. Commercialization of bioleaching for base-metal extraction
JP6147849B2 (ja) 硫化鉱浸出法
JP5920584B2 (ja) 塩化ニッケル水溶液の酸化中和処理の方法
CN101899568B (zh) 化学沉淀的硫化镍纯氧浸出生产电解镍的方法
MU et al. E-pH diagram of ZnS-H2O system during high pressure leaching of zinc sulfide
CN105858991A (zh) 一种含铬废水的处理装置
CN100354440C (zh) 熔炼铜精矿的方法
CN105087929B (zh) 一种深海嗜酸微生物处理含砷金矿的方法
CN105420507A (zh) 一种从硫化铜砷渣中常压选择性浸出铼的方法
CN108517407A (zh) 一种红土镍矿浸出液的除铁方法
CA2923570C (en) Method for neutralizing sulfuric acid acidic solution and hydrometallurgical method for nickel oxide ore
AU2018263392B2 (en) Apparatus, systems and methods for in situ measurement of an oxidation / reduction potential and pH of a solution
Guezennec et al. Bio-hydrometallurgy: an alternative to pyrometallurgy for copper recovery in a polymineral concentrate
CN110396608A (zh) 一种甲基磺酸体系硫化铋精矿氧压浸出方法
Gu et al. Formation of passivation film during pyrrhotite bioleached by pure L. ferriphilum and mixed culture of L. ferriphilum and A. caldus

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190618