CN109862930A - 具有连接器的注射器 - Google Patents
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Abstract
本文公开了一种注射器,其包括注射器筒,该注射器筒具有远侧端部、远侧末端、敞开的近侧端部、筒侧壁,该筒侧壁在远侧端部与敞开的近侧端部之间延伸并且限定室,筒侧壁具有筒侧壁厚度t,注射器筒的远侧端部包括远侧壁。注射器还包括连接器,连接器在远侧壁处与注射器筒整体地形成并且从注射器筒向远侧延伸,连接器包括套环,套环同轴地布置在与筒流体连通的细长末端周围以在细长末端和套环之间形成通道,套环包括内表面、外表面和多条肋,多条肋从外表面径向向外延伸并且由空间分离,多条肋中的每一条肋具有高度H和宽度W,其中,高度H对筒侧壁厚度t的比率在0.75至1的范围中。
Description
技术领域
本公开的多个方面涉及药物输送装置,诸如注射器和在注射器的末端上的连接器。
背景技术
与药物输送装置一起使用的各个连接器,典型地共享共同的ISO标准鲁尔连接。标准凸形鲁尔末端或标准凸形连接器具有如国际标准化组织(ISO)在ISO 594-1:1986和594-2:1998中提供的规格,包括:从敞开的远侧端部到近侧端部增加的6%锥度,以及在末端的远侧端部处的外部横截面直径,对于刚性材料,该外部横截面直径在大约0.1545英寸(3.925mm)至大约0.1570英寸(3.990mm)之间,而对于半刚性材料,该外部横截面直径在大约0.1545英寸(3.925mm)到大约0.1585英寸(4.027mm)之间。标准凹形鲁尔接口或标准凹形鲁尔连接器可以具有6%锥度,该锥度从敞开的近侧端部到远侧端部渐缩;并且在敞开的近侧端部处具有的内部横截面直径可以在大约0.168英寸(4.270mm)到大约0.170英寸(4.315mm)之间。在包括用来连接到对应的凸形鲁尔锁连接器的突出部或凸耳的标准凹形鲁尔连接器的实施例中,包括凸耳的标准凹形鲁尔连接器的外部横截面直径在从大约0.307英寸(7.80mm)到大约0.308英寸(7.83mm)的范围中。在不包括用来连接到对应的凸形鲁尔锁连接器的突出部或凸耳的标准凹形鲁尔连接器的实施例中,基于ISO 594-2的凸耳的基部处的标准凹形鲁尔连接器的最大外直径,该外部横截面直径可以是大约0.224英寸(5.700mm)(对于刚性连接器)和大约0.265英寸(6.730mm)(对于半刚性连接器)。根据ISO594-1,标准鲁尔末端和/或标准鲁尔接口的最小长度是0.295英寸(7.500mm)。这里使用的短语“标准凸形鲁尔连接器”,“标准凸形鲁尔末端”,“标准凹形鲁尔接口”和“标准凹形鲁尔连接器”将指的是具有上述尺寸的连接器。没有上述尺寸的连接器将称为非鲁尔连接器。
在这里集体地称为标准鲁尔连接器的标准鲁尔凸形连接器和标准鲁尔凹形连接器可以用于血管内、麻醉和肠输送系统,并且可以包括允许用于一个系统的药物输送装置与其它系统相容的结构。例如,一些神经轴药物输送系统可以使用与用于其它输送应用的连接器相同类型的标准鲁尔连接器,所述用于其它输送应用的连接器例如是中心静脉内导管、中心静脉压力部件、输液端口、球囊端口、引入装置端口、IV鲁尔连接器、腹膜透析管、肺动脉导管的远端口,以及许多其它连接器。将用于一种类型的输送系统的药物输送装置连接到用于其它类型的输送系统的连接器的意外结果是这种连接将提供两个不相关系统之间的连接,即神经轴到静脉(IV)的连接。每一种输送系统意图提供独特的输送方法,具有显著不同的目的并且采用不同的药物,已知药物输送系统的互换性可能导致避开这种不同。这种避开可能导致对患者的损害和/或严重伤害。
限制将标准鲁尔连接器用于血管通路或系统是被装置制造者和监管机构接受的一个共识。因二,已需修改所有其它装置,使它们具有不能与标准鲁尔连接器或不相容装置物理地连接的不同类型的连接器。用于小孔连接器的新提出的标准(例如,用于神经轴应用的ISO 80369-6)也已推动对不符合标准鲁尔连接器要求的合适连接器或非鲁尔连接器的需要。这些新提出的标准包括的连接器具有5%锥度,而不是目前用于标准鲁尔连接器的6%锥度。此外,新的标准提出的连接器与标准鲁尔连接器相比,具有较小的内和外横截面直径和较长的长度。
注射器也用于输送流体以便口服输送营养物、存储和输送流体到肠系统(通过将注射器连接到肠连接),以及静脉输送流体或药物。限制将标准鲁尔末端和连接器用于血管通路系统是被装置制造者和监管机构接收的一个共识。例如,ISO 80369-3的最近采用为用于肠应用的小孔连接器(包括肠注射器)提供统一的标准。然而,对于目前的ISO 80369-3标准的采用,将导致一种注射器,其具有的连接器带有厚的注射器套环,而厚的注射器套环在肠注射器的成型期间会导致材料使用量的增大和材料流动的减小。这些成型问题可能会引起成型缺陷,最终导致产生弱化部分。提供能够解决上述成型问题的具有套环的注射器,将会是有用的。
发明内容
在一个实施例中,提供一种注射器,这种注射器包括:注射器筒,该注射器筒具有:远侧端部、远侧末端、敞开的近侧端部、筒侧壁,该筒侧壁在远侧端部与敞开的近侧端部之间延伸并且限定室,筒侧壁具有厚度t,注射器筒的远侧端部包括远侧壁;以及连接器,该连接器在远侧壁处与注射器筒整体地形成并且从注射器筒向远侧延伸,连接器包括套环,该套环同轴地布置在与筒流体连通的细长末端周围以在细长末端和套环之间形成通道,套环包括内表面、外表面和多条肋,所述多条肋从外表面径向向外延伸并且由空间分离,所述多条肋中的每一条肋具有高度和宽度,使得高度H对筒侧壁厚度t的比率在0.75至1的范围中。在一个或更多个实施例中,肋具有沿远侧方向从远侧壁延伸的渐缩形和弯曲形中的至少一种形式。在一些具体实施例中,注射器是肠注射器,并且连接器被构造用来满足ISO 80369-3的要求,并且防止末端与不相容的凹形连接器(诸如满足ISO 594:1或ISO 594:2标准的鲁尔连接器)相连接。
附图说明
图1是根据一个或更多个实施例的具有套环的注射器的立体图;
图2是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图3是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图4是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图5是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图6是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图7是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图8是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图9是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图10是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图11是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图12是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;
图13是用于根据一个实施例的注射器的套环的立体图;而
图14是包括管道的管路装置的视图,该管路装置可以用于连接到根据一个或更多个实施例的注射器。
具体实施方式
在描述本公开的数个示例性实施例之前,应当理解,本公开并非局限于以下描述中阐明的构造或过程步骤的细节。本公开可以具有另一些实施例,并且能以各种方式加以实施或执行。
相对于凸形或凹形连接器的术语“不可连接”指的是具有防止连接到另一连接器的形状、大小、尺寸或结构的连接器。例如,凹形鲁尔连接器具有防止它与凸形非鲁尔连接器形成连接的形状、大小、尺寸和/或结构且因此是相对于凸形非鲁尔连接器不可连接的。然而,这种凹形鲁尔连接器具有允许与凸形鲁尔连接器形成连接的形状、大小、尺寸和/或结构且因此是相对于凸形鲁尔连接器可连接的。在另一例中,凹形非鲁尔连接器具有防止与凸形鲁尔连接器形成连接的形状、大小、尺寸和/或结构并且因此是相对于凸形鲁尔连接器不可连接的。这种凹形非鲁尔连接器具有允许与凸形非鲁尔连接器形成连接的形状、大小、尺寸和/或结构且因此是相对于凸形非鲁尔连接器可连接的连接器。
这里使用的术语“尺寸”将包括这里描述的几何形状或几何地成形的部件的长度、直径或宽度。术语“横截面直径”将包括具有圆形或非圆形横截面的物体或部件的横截面的边缘上的两个点之间的最长距离或最大距离的测量值。
这两个点可位于物体横截面边缘的内表面或外表面上。位于物体横截面边缘的内表面上的两个点的横截面直径将被称为“内横截面直径”,且位于物体横截面边缘的外表面上的两个点的横截面直径将被称为“外横截面直径”。应当认识到,具有圆形横截面的物体的“横截面直径”可以称为物体的“横截面尺寸”或“直径”。术语“横截面尺寸”、“横截面直径”和“直径”可以可互换地用于具有圆形横截面的物体。
一个或更多个实施例提供一种注射器,这种注射器具有肠套环,该肠套环将使该注射器能够满足ISO 80369-3误连接要求。根据一个或更多个实施例,在目前使用普通口腔注射器时该注射器可以用于吸取、填充和施加口服药物和流体,并且在肠套环附接该注射器之后它将符合ISO 80369-3并且能够用于肠施加。
一个或更多个实施例提供可以连接到肠供给装置和供给管的注射器。在业内,这种连接被称为ENFit并且符合ISO 80369-3。根据一个或更多个实施例,提供一种注射器,这种注射器允许该注射器连接到肠管道和肠装置(诸如供给袋)并且防止连接到非肠装置(诸如静脉注射管路、导尿管和呼吸器管道)。一个或更多个实施例提供一种注射器,这种注射器符合ENFit装置和ISO 80369-3并且该注射器不与鲁尔连接相容,因此防止通过错误的路线进行肠供给或错误地施加药物。为此,注射器设置有套环,该套环具有连接器,该连接器具有独特的肠专用设计,这种独特的肠专用设计提供简单的方式来降低肠管供给错误连接的危险并且提高患者安全性。此外,这种套环不允许与用于任何其它临床使用的任何其它连接器(诸如静脉注射装置)相连接。根据一个或更多个实施例,提供一种注射器,这种注射器提供一种肠专用注射器,这种肠专用注射器可以通过新的ENFit供给管和符合ISO80369-3的延伸装置来进行施加药品、冲洗、水合、或丸剂供给。一个或更多个实施例提供一种注射器,这种注射器具有套环,这种套环不能与符合ISO标准594/1和594/2的标准鲁尔连接器相连接。因此,本公开的实施例提供一种注射器,这种注射器具有连接器,这种连接器的尺寸不能与标准尺寸的静脉注射连接器和端口相容,以便阻止这两者意外地以机械方式联接。
在一个或更多个实施例中,不相容的连接器具有不符合ISO 594-1:1986或ISO594-2:1998的形状、大小、尺寸或结构。在这种实施例中,不相容的连接器具有防止它被表征或限定为如上面限定的或根据ISO 594-1:1986或ISO 594-2:1998的鲁尔连接器的形状、大小、尺寸或结构。在一个或更多个具体实施例中,不相容的连接器可以具有与如上面限定的或根据ISO 594-1:1986或ISO 594-2:1998的鲁尔连接器不相同的长度和/或横截面直径。在一个更具体的实施例中,不相容的连接器可以具有不同于如上面限定的或根据ISO594-1:1986或ISO 594-2:1998的鲁尔连接器的锥度。在一个更加具体的实施例中,不相容的连接器可以具有比如上面限定的或根据ISO 594-1:1986或ISO 594-2:1998的鲁尔连接器更为平缓的锥度(例如,5%锥度),比该鲁尔连接器小的横截面直径和/或比该鲁尔连接器长的长度。
本公开的实施例提供一种注射器,这种注射器在注射器的远侧末端具有套环,该套环具有均匀的套环壁厚度。在一个或更多个实施例中,这里描述的注射器具有防止在注射器的制造期间出现的成型缺陷的套环设计,并且这又可以降低产生较弱的套环部分的危险性,同时能够维持注射成型该注射器的容易程度。在一个或更多个实施例中,从品质和制造观点有用的是在套环上维持均匀的壁厚度。在这里被称为肠注射器的具有满足ISO80369-3的连接器和套环的注射器将导致厚的套环,并且避免套环的成型缺陷和不均匀壁厚度可能倾向于产生较弱的注射器套环。根据一个或更多个实施例,提供一种注射器,这种注射器具有厚的套环并且在厚度上是均匀的,能够避免成型缺陷并且可以在大量注射成型环境中被可靠地制造。这里提供的注射器设计的一个或更多个实施例提供一种注射器制造过程,该注射器制造过程在注射器的注射成型期间,特别地使得在末端和套环处的材料流动性增强,因为注射器的套环被设计成使得套环能够实现均匀的壁厚度。增强的材料流动性、均匀的厚度和/或避免成型缺陷,可以通过改变如这里进一步描述的注射器套环的外表面上的肋的数量、大小、高度、厚度、曲率和各种其它形状、大小和密度函数而实现。为此,一些实施例提供一种注射成型注射器,这种注射成型注射器可以使用不同类型的模具(常规模具、CAM作用模具、蛤壳模具以及夹头模具)而被制造,以实现所提出的独特设计。
现在参考图1,其中示出一种注射器10,这种注射器包括注射器筒12,该注射器筒具有远侧端部14、远侧末端22、敞开的近侧端部16、筒侧壁18,该筒侧壁在远侧端部14与敞开的近侧端部16之间延伸并且限定室,筒侧壁20具有筒侧壁厚度t,注射器筒12的远侧端部14包括远侧壁24。注射器10还包括连接器26,该连接器在远侧壁24处与注射器筒12整体地形成并且从注射器筒12向远侧延伸,该连接器26包括套环28,该套环同轴地布置在细长末端30周围,该细长末端与筒20流体连通。套环和末端在细长末端30和套环28之间形成通道32,并且套环28包括内表面(该内表面包括螺纹34)、外表面36和多条肋38,所述多条肋从外表面36径向向外延伸并且由空间40分离。多条肋38中的每一条肋包括沿远侧方向从远侧壁延伸的渐缩形和弯曲形中的至少一种形式。本文所使用的“流体连通”意味着流体可以在相互可连通流体的两个或更多个部分之间流动。因此,注射器的筒中的流体可以流过细长末端30,例如,当柱塞(未示出)在筒20中沿远侧方向被推进时,以通过细长末端30将筒内所包含的流体排出。在所示的实施例中,套环28包括的内螺纹34提供一种凹形非鲁尔连接器,这种凹形非鲁尔连接器可以与凸形非鲁尔连接器接合。在一些具体实施例中,肠注射器10具有套环28,该套环带有螺纹34,该螺纹提供一种凹形连接器,这种凹形连接器提供符合ISO80369-3的ENfit连接部,并且可与符合ISO 80369-3的凸形ENfit连接器相连接。根据一个或更多个实施例,这种注射器是无缺陷的、并且具有均匀的套环壁厚度的注射成型注射器。
图2-13示出连接器的各种实施例,该连接器与注射器整体地形成,使得肋的数量、肋的大小、形状、锥度或其它特征被构造用来提供一种注射器,这种注射器具有均匀的套环壁厚度,并且在注射器的注射成型期间不会出现制造缺陷。如本技术领域中进可理解的那样,可以通过使用注射成型机器、原料塑料以及模具,通过采用注射成型过程而制造该注射器。塑料(例如,聚丙烯)在注射成型机器中被熔化并且然后被注射到模具中,在该模具中,它冷却且固化成最终部件。为了容易说明,在图2-13中仅仅示出注射器的连接器部分,并且所示的各种连接器中的每一种连接器都可以用于如图1中所示的肠注射器。
图2示出从注射器10的远侧壁24延伸的连接器26,该连接器具有由空间40分离的高密度或大量的肋38。在所示的实施例中,设有由空间40分离的多于六条肋38。特别地,图2的连接器包括由空间40分离的十六条肋38。图3示出具有由空间40分离的两条肋38的实施例。根据一个或更多个实施例,设有至少两条肋38和两个空间40。在另一些实施例中,设有至少六条肋18和六个空间40。在一个或更多个实施例中,设有从连接器26的外表面延伸的两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个、二十个、二十一个、二十二个、二十三个、二十四个、二十五个、二十六个、二十七个、二十八个、二十九个、三十个、三十一个、三十二个或更多条肋38。
在图4所示的实施例中,肋38的高度H大于肋38的宽度W。在一个或更多个实施例中的高度H对宽度W的比率大于1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5或5。在图5所示的实施例中,肋38的高度H小于肋38的宽度W。在一个或更多个实施例中的宽度W对高度H的比率大于1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5或5。在图6所示的实施例中,肋38的宽度相对大,而在图7所示的实施例中,肋38的宽度W相对小。在一个或更多个实施例中,筒侧壁厚度t使得肋高度H对侧壁厚度t的比率(H/t)在0.75至1的范围中,并且肋宽度W对侧壁厚度t的比率(W/t)在0.75和0.95的范围中。在一个或更多个实施例中,H对t的比率在以下范围中:0.75和0.99,或0.75和0.98,或0.75和0.97,或0.75和0.96,或0.75和0.95,或0.75和0.94,或0.75和0.93,或0.75和0.92,或0.75和0.91,或0.75和0.90,或0.75和0.90,或0.75和0.89,或0.75和0.89,或0.75和0.88,或0.75和0.87,或0.75和0.86,或0.75和0.85,或0.75和0.84,或0.75和0.83,或0.75和0.81,或0.75和0.80,而肋宽度W对筒侧壁厚度t的比率在0.75和0.95的范围中。在一个或更多个实施例中,H/t的比率的范围的下端点可以是0.80、0.81、0.82、0.83、0.84和0.85。根据一个实施例,前述范围中的比率,特别地对于较小容积注射器(诸如具有小于5ml(例如3ml)的注射器筒容积的那些),肋高度H对侧壁厚度t的比率(H/t)在0.95至1的范围中,并且肋宽度W对筒侧壁厚度t的比率(W/t)在0.75和0.95的范围中,这提供一种注射器,这种注射器具有均匀的侧壁厚度,并且不会遭受在注射器的注射成型期间出现制造缺陷的困扰。这里根据一个或更多个实施例使用的“均匀的套环壁厚度”指的是小于0.001英寸或千分之一的筒侧壁厚度t变化。
现在参考图8,多条肋38中的每一条肋从远侧壁24到远侧末端22呈渐缩形,使得肋38具有的在远侧壁24处的高度H1大于在远侧末端22处的高度H2。这种构造形成了渐缩的肋或倾斜的肋38。图9示出一实施例,其中多条肋38中的每一条肋具有均匀的高度H,并且多条肋38中的每一条肋具有一宽度,其中,该宽度渐缩,使得多条肋中的每一条肋在远侧壁24处的宽度W1大于在远侧末端22处的宽度W2。这形成一种三角形或楔形肋38。
图10示出一实施例,其中多条肋38中的每一条肋从远侧壁24到远侧末端22呈渐缩形,使得肋38在远侧壁24处的高度H1大于在远侧末端22处的高度H2,并且多条肋38中的每一条肋的宽度是渐缩的,使得多条肋中的每一条肋在远侧壁24处的宽度W1大于在远侧末端22处的宽度W2。这种构造形成渐缩三角形肋或渐缩楔形肋。
图11示出一实施例,其中所述多条肋38中的每一条肋从远侧壁24到远侧末端22弯曲。特别地,肋38从远侧壁24到远侧末端22以螺旋线或螺旋曲线的形状弯曲。图12和13各示出一实施例,其中所述多条肋38中的每一条肋从远侧壁24到远侧末端22弯曲,使得肋38在远侧壁处的高度大于在远侧末端处的高度。在图12中,多条肋38中的每一条肋相对于外表面呈现为凸弧形状。在图13中,多条肋38中的每一条肋相对于外表面呈现为凹弧形状。
在一个或更多个实施例中,本公开中描述的注射器可以连接到多种肠装置(例如供给袋和供给导管),这典型地通过将这里描述的肠套环连接到柔性管道而实现。图14示出具有连接到肠供给延伸装置290的凸形适配器240和凹形适配器210的管道的例子。凸形适配器240可以布置在远侧端部292并且凹形适配器210可以布置在近侧端部294。肠供给延伸装置290包括医疗级柔性管道296。虽然管道296在图14中被示出为盘卷式的,但应当理解,柔性管道可以是非盘卷式的并且延伸管道296的全长。在使用中,在图1-13中所示的任何实施例中,凹形适配器210可以连接到套环28。
包括肠套环的注射器的部件可以由适合于医疗和健康护理应用的多种材料制造。例如,凹形或凸形适配器可以由医疗级材料制造,该医疗级材料诸如但不限于尼龙、聚丙烯、聚碳酸酯、聚偏二氟乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物以及聚氯乙烯。
本发明的另一方面涉及一种制造注射器的方法,该方法包括:注射成型一种注射器筒,这种注射器筒具有远侧端部、远侧末端、敞开的近侧端部、在远侧端部与敞开的近侧端部之间延伸的筒侧壁,该筒侧壁限定室,注射器筒的远侧端部包括远侧壁;连接器,该连接器在远侧壁处与注射器筒整体地形成并且从注射器筒向远侧延伸,该连接器包括套环,该套环同轴地布置在与该筒流体连通的细长末端周围以在细长末端和套环之间形成通道,该套环包括内表面、外表面以及从外表面向外径向延伸并且由空间分离的多条肋,所述多条肋中的每一条肋具有高度H和宽度W,其中的肋高度H对筒侧壁厚度t的比率(H/t)在0.75至1的范围中,并且肋宽度W对筒侧壁厚度t的比率在0.75至0.95的范围中。在一个或更多个实施例中,筒侧壁厚度t使得肋高度H对侧壁厚度t的比率在0.75至1的范围中,同时肋宽度W对筒侧壁厚度t的比率(W/t)在0.75至0.95的范围中。在一个或更多个实施例中,H对t的比率在以下范围中:0.75至0.99,或0.75至0.98,或0.75至0.97,或0.75至0.96,或0.75至0.95,或0.75至0.94,或0.75至0.93,或0.75至0.92,或0.75至0.91,或0.75至0.90,或0.75至0.90,或0.75至0.89,或0.75至0.89,或0.75至0.88,或0.75至0.87,或0.75至0.86,或0.75至0.85,或0.75至0.84,或0.75至0.83,或0.75至0.81,或0.75至0.80,而肋宽度W对筒侧壁厚度t的比率在0.75至0.95的范围中。在一个或更多个实施例中,H/t的比率的范围的下端点可以是0.80,0.81,0.82,0.83,0.84和0.85。根据一个实施例,前述范围中的比率,特别地对于较小容积注射器(诸如具有小于5ml(例如3ml)的注射器筒容积的那些),H对t的比率(H/t)在0.75至1的范围中并且肋宽度W对筒侧壁厚度t的比率(W/t)在0.75至0.95的范围中,这提供一种制造过程,其能够实现注射器的制造,该注射器具有均匀的套环壁厚度,并且在注射器的注射成型期间不会出现制造缺陷。这里根据一个或更多个实施例使用的“均匀的套环壁厚度”指的是小于0.001英寸或千分之一英寸的壁厚度变化。注射成型可以包括使注射可成型材料流入注射成型装置和模具以形成如描述的注射器。
本说明书中的“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或更多个实施例”或“实施例”意指接合该实施例描述的特别的特征、结构、材料、或特性被包括在本公开的至少一个实施例中。因此,贯穿本说明书在各处的诸如“在一个或更多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”或“在一实施例中”的短语的出现不一定指的是本公开的相同实施例。此外,特别的特征、结构、材料或特性可以在一个或更多个实施例中以任何合适方式被组合。
虽然本公开在这里已经参考特别的实施例被描述,但应当理解,这些实施例仅仅是本公开的原理和应用的说明。对于本领域技术人员来说将显然的是,可以对本公开的方法和设备作出各种修改和变化而不偏离本公开的精神和范围。因此,本公开理应包括所附权利要求和它们的等同物的范围内的修改和变化。
Claims (15)
1.一种注射器,所述注射器包括:
注射器筒,所述注射器筒具有远侧端部、远侧末端、敞开的近侧端部、筒侧壁,所述筒侧壁在所述远侧端部到所述敞开的近侧端部之间延伸并且限定室,所述筒侧壁具有筒侧壁厚度t,所述注射器筒的远侧端部包括远侧壁;以及
连接器,所述连接器在所述远侧壁处与所述注射器筒整体地形成并且从所述注射器筒向远侧延伸,所述连接器包括套环,所述套环同轴地布置在与所述筒流体连通的细长末端周围以在所述细长末端和所述套环之间形成通道,所述套环包括内表面、外表面和多条肋,所述多条肋从所述外表面径向向外延伸并且由空间分离,所述多条肋中的每一条肋具有高度H和宽度W,其中,高度H对筒侧壁厚度t的比率在0.75至1的范围中。
2.根据权利要求1所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋具有沿远侧方向从所述远侧壁延伸的渐缩形和弯曲形中的至少一种形式,并且其中,所述多条肋中的每一条肋从所述远侧壁到所述远侧末端渐缩,使得所述肋在所述远侧壁处的高度大于在所述远侧末端处的高度。
3.根据权利要求1所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋具有均匀的高度并且所述多条肋中的每一条肋的宽度是渐缩的,使得所述多条肋中的每一条肋在所述远侧壁处的宽度大于在所述远侧末端处的宽度。
4.根据权利要求2所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋的宽度是渐缩的,使得所述多条肋中的每一条肋在所述远侧壁处的宽度大于在所述远侧末端处的宽度。
5.根据权利要求1所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋从所述远侧壁到所述远侧末端呈弯曲形。
6.根据权利要求5所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋从所述远侧壁到所述远侧末端呈现为螺旋曲线形状。
7.根据权利要求2、3、5和6中的任一项权利要求所述的注射器,其中,设有至少两条肋和两个空间。
8.根据权利要求2、3、5和6中的任一项权利要求所述的注射器,其中,设有至少六条肋和六个空间。
9.根据权利要求1所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋从所述远侧壁到所述远侧末端呈弯曲形,使得所述肋在所述远侧壁处的高度大于在所述远侧末端处的高度。
10.根据权利要求9所述的注射器,其中,设有至少两条肋和两个空间。
11.根据权利要求9所述的注射器,其中,设有至少六条肋和六个空间。
12.根据权利要求9所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋从所述远侧壁到所述远侧末端呈弯曲形,使得所述肋在所述远侧壁处的高度大于在所述远侧末端处的高度。
13.根据权利要求12所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋相对于所述外表面呈现为凹弧形状。
14.根据权利要求12所述的注射器,其中,所述多条肋中的每一条肋相对于所述外表面呈现为凸弧形状。
15.一种制造注射器的方法,所述方法包括:
注射成型一种注射器筒,所述注射器筒具有:远侧端部、远侧末端、敞开的近侧端部、在所述远侧端部到所述敞开的近侧端部之间延伸的侧壁,所述侧壁限定室,所述注射器筒的远侧端部包括远侧壁;以及一种连接器,所述连接器在所述远侧壁处与所述注射器筒整体地形成并且从所述注射器筒向远侧延伸,所述连接器包括套环,所述套环同轴地布置在与所述筒流体连通的细长末端周围以在所述细长末端和所述套环之间形成通道,所述套环包括内表面、外表面和多条肋,所述多条肋从所述外表面径向向外延伸并且由空间分离,所述多条肋中的每一条肋具有高度H和宽度W,其中,高度H对所述筒侧壁厚度t的比率在0.75至1的范围中。
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