CN215460311U - 具有卡扣式肠内连接特征的注射器 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及具有卡扣式肠内连接特征的注射器。注射器具有限定外圆周表面的筒和包括不可连接到静脉内装置的非鲁尔尖端的远端。注射器筒在其远端附近限定定向在其外圆周表面上的卡扣式注射器接合特征，该注射器接合特征可选择性地插入互补的肠内套环的孔内。肠内套环的近端在套环的孔中具有卡扣式肠内套环接合特征。在一些实施例中，卡扣式肠内套环接合特征包括一个或多个悬臂卡扣接头，当注射器尖端轴向插入套环的孔中时，该悬臂卡扣接头接合注射器接合特征中的凹槽。在一些实施例中，肠内套环接合特征包括不连续环形卡扣接头。肠内套环的大小被设计成允许连接到肠内装置，并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

Description

具有卡扣式肠内连接特征的注射器

技术领域

本公开的各方面涉及具有肠内连接特征的注射器，该肠内连接特征防止连接到非肠内装置。

背景技术

肠内营养包括将营养配方奶或药品输送到胃肠道。可以使用肠内饲喂系统、组件或装置来完成向患者的营养物给予。肠内饲喂系统通常利用插入患者鼻子或嘴中的导管，通过所述导管将营养物给予到胃肠道。注射器或另一装置可连接至导管，以通过导管输送营养物。营养物和食物也可通过注射器直接给予到患者嘴中，该注射器可被称为药物的“口服注射器”或“口服输送”，并且不需要连接至导管或其它装置。将静脉内导管插入患者的脉管系统以进行血管内治疗，其通过进入任何血管通过循环或心血管系统来输送药物。此类导管包括插入静脉的静脉内(IV)导管和插入动脉的动脉内导管。

注射器用于输送流体以用于多种医疗应用，包括例如营养物的口服输送、通过将注射器连接至肠内连接而将流体储存和输送至肠内系统以及流体或药物的静脉内输送。通过静脉内注射器输送药物包括通过鲁尔连接将注射器的远端连接至导管。标准公鲁尔尖端或标准公连接器具有由国际标准化组织(ISO)提供的在ISO 594-1:1986和594-2:1998中定义的规格，包括从开口远端到近端逐渐增加的6％锥度，以及在尖端的远端处的对于刚性材料测量为在约0.1545英寸(3.925毫米)和约0.1570英寸(3.990毫米)之间而对于半刚性材料测量为在约0.1545英寸(3.925毫米)和约0.1585英寸(4.027毫米)之间的外横截面直径。标准母鲁尔毂或标准母鲁尔连接器可具有从开口近端到远端逐渐减小的6％锥度，以及在开口近端处的测量为在约0.168英寸(4.270毫米)至约0.170英寸(4.315毫米)之间的内横截面直径。在具有包含用于连接到相应公鲁尔锁定连接器的凸片或凸耳的标准母鲁尔连接器的装置中，包括凸耳的标准母鲁尔连接器的外横截面直径在约0.307英寸(7.80毫米)至约0.308英寸(7.83毫米)的范围内。在具有不包含用于连接到相应公鲁尔锁定连接器的凸片或凸耳的标准母鲁尔连接器的装置中，根据ISO 594-2的标准母鲁尔连接器在凸耳底部处的最大外径，外横截面直径对于刚性连接器可为约0.224英寸(5.700毫米)而对于半刚性连接器可为约0.265英寸(6.730毫米)。根据ISO 594-1，标准鲁尔尖端和/或标准鲁尔毂的最小长度为0.295英寸(7.500毫米)。如本文所使用的，短语“标准公鲁尔连接器”、“标准公鲁尔尖端”、“标准母鲁尔毂”和“标准母鲁尔连接器”应指代具有上述尺寸的连接器。

通过将柱塞推进到筒中以对筒内的流体加压并且从注射器的远侧尖端排出流体来实现从具有筒和在筒中的柱塞的注射器输送诸如母乳或配方奶的肠内流体。口服剂量注射器具有带有远侧尖端的筒，该远侧尖端限定通道，该通道的直径基本上大于针插管的直径。对于典型的口服注射器，远侧尖端限定光滑的外表面，该外表面可插入患者的嘴中，以将药物或其它流体口服引入患者体内。

将标准鲁尔尖端和连接器的使用限制为与血管通路系统一起使用是装置制造商和监管机构接受的共识。例如，最近采用的ISO 80369-3为肠内应用的小孔连接器提供了统一的标准。然而，采用ISO 830369-3将导致多种类型的注射器将流体通过静脉、口服和肠内途径输送给患者。期望提供一种注射器，其可用于连接到具有符合ISO 80369-3标准的肠内连接的肠内系统，并且还可用作口服注射器，同时防止连接到标准鲁尔尖端和连接器。

实用新型内容

本公开的第一方面涉及一种注射器，其包括：注射器筒，其具有远端、开口近端和在远端与开口近端之间延伸的侧壁，该侧壁限定腔室、外圆周表面和定向在其远端附近的外圆周表面上的卡扣式注射器接合特征；非鲁尔尖端，其定向在注射器筒的远端上，其尺寸被设计成使得该非鲁尔尖端不可连接到静脉内装置，该非鲁尔尖端限定与腔室流体连通的流体路径；肠内套环，其限定与其远端和近端连通的孔，该孔具有定向在肠内套环的近端处的卡扣式肠内套环接合特征，该肠内套环接合特征与注射器接合特征互补并可接合，该肠内套环接合特征在最初将注射器尖端轴向插入并推进到孔中时首先沿远离孔的中心线的方向选择性地偏置，并且然后在与注射器接合特征卡扣式接合时沿朝向孔中心线的方向偏置；以及当注射器接合特征与肠内套环接合特征接合时，肠内套环包围非鲁尔尖端，并且肠内套环的大小被设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

本公开的第二方面涉及一种注射器，其包括：注射器筒，其具有远端、开口近端和在远端与开口近端之间延伸的侧壁；侧壁限定腔室、外圆周表面和从在其远端附近的外圆周表面径向突出的卡扣式注射器接合特征；非鲁尔尖端，其定向在注射器筒的远端上，其尺寸被设计成使得非鲁尔尖端不可连接到静脉内装置，该非鲁尔尖端限定与腔室流体连通的流体路径；肠内套环，其限定与其远端和近端连通的孔，螺纹在其远端上的所述孔中形成，用于接合带螺纹的非鲁尔连接器，所述孔具有定向在肠内套环的近端处的卡扣式肠内套环接合特征，该肠内套环接合特征与注射器接合特征互补并可接合，该肠内套环接合特征与螺纹轴向分离；形成在所述接合特征中的一个上的凹入凹槽和形成在所述接合特征的另一个上的互补的配合凸出突起；肠内套环接合特征在最初将注射器尖端轴向插入并推进到孔中时首先沿远离孔的中心线的方向选择性地偏置，并且然后在与注射器接合特征卡扣式接合时沿朝向孔中心线的方向偏置；以及当注射器接合特征与肠内套环接合特征接合时，肠内套环包围非鲁尔尖端，并且肠内套环的大小被设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

本公开的另一方面涉及一种注射器，其包括：筒，其具有远端、开口近端和在远端至开口近端之间延伸的侧壁；侧壁限定腔室、外圆周表面和围绕其远端附近的外圆周表面定向并从其远端附近的外圆周表面径向突出的多个卡扣式注射器接合特征，每个注射器接合特征限定凹槽；非鲁尔尖端，其定向在注射器筒的远端上，其尺寸被设计成使得非鲁尔尖端不可连接到静脉内装置，该非鲁尔尖端限定与腔室流体连通的流体路径；肠内套环，其限定与其远端和近端连通的孔，螺纹在其远端上的所述孔中形成，用于接合带螺纹的非鲁尔连接器，所述孔具有卡扣式肠内套环接合特征，用于与对应注射器接合特征接合，肠内套环接合特征与螺纹轴向分离并且定向在肠内套环的近端处；肠内套环接合特征形成为不连续环形卡扣接头，包括多个悬臂卡扣接头，每个悬臂卡扣接头包括悬臂、所述臂的联接到肠内套环的孔的近端和联接到所述臂的远端的钩，钩朝向孔的中心线突出，用于与其对应注射器接合特征的凹槽卡扣式接合；以及当注射器接合特征与肠内套环接合特征接合时，肠内套环包围非鲁尔尖端，并且肠内套环的大小被设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

附图说明

图1为根据一个实施例的同心对齐的注射器和套环的透视图；

图2为图1所示的注射器和套环的侧视图；

图3为图1所示的注射器的透视图；

图4为图1的套环的透视图；

图5为根据另一个实施例的套环的透视图；

图6为图1所示的注射器和套环彼此配合的透视图；和

图7为图1的配合的注射器和套环的平面轴向横截面图。

为了便于理解，在可能的情况下，已使用相同的附图标记来表示图中共有的相同元件。这些图未按比例绘制。

具体实施方式

在描述本公开的几个示例性实施例之前，应当理解，本公开不限于在以下描述中阐述的构造或工序的细节。本公开能够具有其它实施例，并且能够以各种方式被实践或实施。

在本公开中，遵循这样一种惯例，其中装置的远端为最靠近患者的端部，而装置的近端为远离患者并且最靠近执业医生的端部。

与公连接器和母连接器有关的术语“不可连接”是指连接器具有防止与另一连接器配合连接的形状、大小、尺寸或结构。例如，母鲁尔连接器具有防止其与公非鲁尔连接器形成配合连接并且因此相对于公非鲁尔连接器不可连接的形状、大小、尺寸和/或结构。然而，此类母鲁尔连接器具有允许与公鲁尔连接器形成配合连接并且因此相对于公鲁尔连接器可连接的形状、大小、尺寸和/或结构。在另一个示例中，母非鲁尔连接器具有防止与公鲁尔连接器形成配合连接并且因此相对于公鲁尔连接器不可连接的形状、大小、尺寸和/或结构。此类母非鲁尔连接器具有允许与公非鲁尔连接器形成配合连接并且因此为相对于公非鲁尔连接器的可连接的连接器的形状、大小、尺寸和/或结构。

如本文所用，术语“尺寸”应包括几何形状或本文所述几何形状部件的长度、直径或宽度。术语“横截面直径”应包括在具有圆形或非圆形横截面的物体或部件的横截面边缘上的两个点之间的最长距离或最大距离的测量值。

所述两个点可位于物体的横截面边缘的内表面或外表面上。位于物体的横截面边缘的内表面上的两个点的横截面直径应称为“横截面内径”，而位于物体的横截面边缘的外表面上的两个点的横截面直径应称为“横截面外径”。应认识到，具有圆形横截面的物体的“横截面直径”可被称为物体的“横截面尺寸”或“直径”。术语“横截面尺寸”、“横截面直径”和“直径”对于具有圆形横截面的物体可互换使用。

一个或多个实施例提供一种具有肠内套环的注射器，该肠内套环将使得注射器能够满足ISO 80369-3错误连接要求。在一个或多个实施例中，注射器为非鲁尔锥形口服注射器，其在筒上具有接收防止连接到静脉内装置的套环的特征。在一个或多个实施例中，所述特征包括卡扣/锁定特征，其将允许肠内套环被放置并锁定在注射器上。在一个或多个实施例中，在肠内套环被附接到注射器之后，套环将不相对于注射器平移或旋转，然而，在另一些实施例中，套环相对于注射器选择性地平移和/或旋转。根据一个或多个实施例，注射器能够用于吸取、填充和给予口服药物和流体，如同目前使用的普通口服注射器一样，并且在将肠内套环附接到注射器之后，其将符合ISO 80369-3并且能够用于肠内给药。根据一个或多个实施例的注射器不需要在药房或病床侧改变任何工作流程来输送口服药物。因此，一个或多个实施例提供一种可用于两种功能(即，口服给药和肠内给药)的注射器。

一个或多个实施例提供一种能够连接到肠内饲喂设备和饲管的注射器。在行业中，连接被称为ENFit并且符合ISO 80369-3。根据一个或多个实施例，提供一种注射器，其允许注射器被连接到肠内管道和诸如饲喂袋的肠内装置，并且防止连接到诸如静脉内管线、导尿管和呼吸机管道的非肠内装置。一个或多个实施例提供一种符合ENFit装置和ISO80369-3的注射器，并且该注射器与鲁尔连接器不兼容，因此防止通过错误的途径错误地给予肠内饲喂或给药。因此，提供一种注射器，当附接套环时，其具有连接器，该连接器具有独特的肠内特定设计，该设计提供简单的方式来降低肠内管饲喂错误连接的风险并且改进患者安全性。此外，在连接套环之后，套环不允许与任何其它临床用途(例如，静脉内装置)的任何其它连接器连接。根据一个或多个实施例，提供一种注射器，当附接套环时，其提供肠内特定注射器，该特定注射器能够用于通过符合ISO 80369-3的新的ENFit饲管和延伸设备来给药、冲洗、补水或大剂量饲喂。一个或多个实施例提供一种具有套环的注射器，该套环不与符合ISO标准594/1和594/2的标准鲁尔连接器连接。因此，本公开的一个实施例提供一种注射器，其具有尺寸与标准大小的静脉内连接器和端口不兼容的连接器，以防止两者无意中机械联接。

本公开的各方面涉及一种注射器，该注射器具有带有公连接器的肠内套环，该公连接器防止错误连接到其它不兼容的母连接器。公连接器在本文中应定义为具有与不兼容的母连接器不同的形状、大小、尺寸或结构的公连接器。不兼容的母连接器可包括符合ISO594-1:1986和594-2:1998的标准母鲁尔连接器。

在一个或多个实施例中，具有母连接器的不兼容的套环可具有不符合ISO594-1:1986或ISO 594-2:1998的形状、大小、尺寸或结构。在此类实施例中，不兼容的母连接器可具有防止其被表征或定义为如以上或根据ISO594-1:1986或ISO 594-2:1998定义的母鲁尔连接器的形状、大小、尺寸或结构。在一个或多个具体的实施例中，不兼容的母连接器可具有与如以上或根据ISO594-1:1986或ISO 594-2:1998定义的母鲁尔连接器不同的长度和/或横截面直径。在更具体的实施例中，不兼容的母连接器可具有与如以上或根据ISO594-1:1986或ISO 594-2:1998定义的鲁尔连接器不同的锥度。在甚至更具体的实施例中，不兼容的母连接器可具有比如以上或根据ISO 594-1:1986或ISO594-2:1998定义的母鲁尔连接器更平缓的锥度(例如，5％的锥度)、比如以上或根据ISO 594-1:1986或ISO 594-2:1998定义的母鲁尔连接器更小的横截面直径和/或比如以上或根据ISO 594-1:1986或ISO 594-2:1998定义的母鲁尔连接器更长的长度。

参考图1-3和图7，注射器10包括注射器筒12，注射器筒12具有远端14、开口近端16和在远端14至开口近端16之间延伸的侧壁18。侧壁18限定内部腔室20和在注射器筒12的远端14附近的卡扣式注射器接合特征22。注射器接合特征22包括一对相反的凹入凹槽23，如在本实施例中所示，所述一对凹入凹槽23分别包括梯形横截面轮廓，其包括底切表面24。在另一些实施例中，凹入凹槽23具有其它横截面轮廓，例如正方形或半圆形或三角形轮廓。在一些实施例中，注射器接合特征22具有一个凹入凹槽或两个以上的凹槽。在一些实施例中，注射器接合特征22的凹入凹槽围绕注射器筒12的圆周为连续的。

注射器接合特征22(包括其包含的凹入凹槽23)从注射器筒12的外圆周表面径向向外突出；它限定周向倾斜斜坡表面25，斜坡表面25邻接锥形非鲁尔尖端26。非鲁尔尖端26位于注射器筒12的远端14处。注射器接合特征22位于注射器筒的开口近端16和远端14之间，邻接非鲁尔尖端26。非鲁尔尖端26的尺寸被设计成使得它不可连接到静脉内装置。非鲁尔尖端26限定与腔室20流体连通的流体路径29。在一些实施例中，注射器接合特征22不从注射器筒的外圆周表面向外突出。防旋转键28从注射器筒12突出。注射器的一些实施例没有防旋转键。

参考图3-5，注射器10还包含具有远端32和近端34的肠内套环30(套环)。限定在套环30的内表面内的通孔35(孔)与套环30的远端32和近端34连通。肠内套环30的近端34具有卡扣式肠内套环接合特征36，其与卡扣式注射器接合特征22互补并可接合。

如图6和图7所示，当注射器接合特征22与肠内套环接合特征36接合时，肠内套环30包围非鲁尔尖端26。肠内套环30在流体路径29的外部，并且不与腔室20流体连通。在注射器10的腔室20中含有的流体流过远侧尖端27；流过远侧尖端27的流体不与套环30接触。非鲁尔尖端26的轴向长度大于肠内套环30的孔35的轴向长度，使得在相应的注射器接合特征22和肠内套环36接合特征接合之后，非鲁尔尖端从肠内套环的远端32突出出来。肠内套环30的大小被设计成允许连接到肠内装置，并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

肠内套环接合特征36和注射器接合特征22包括选自悬臂卡扣接头、扭转卡扣接头和环形卡扣接头的互补卡扣式/卡扣配合特征。通常，呈卡扣式/卡扣配合特征形式的肠内套环接合36和注射器接合特征22分别包含形成在所述接合特征中的一个上的凹入凹槽和形成在所述接合特征的另一个上的互补配合凸出突起。参考图4-7所示的实施例，注射器接合特征22的每个相应的凹入凹槽23与形成在对应肠内套环接合特征36中的凸出钩或其它隆起配合。

在图4-7的实施例中，肠内套环接合特征36为不连续的环形卡扣接头38，其包括至少一对相对的悬臂卡扣接头40。每个卡扣接头40包括悬臂42，其中臂的近端44联接到肠内套环30的套环孔35的表面，并且钩46联接到臂的远端。每个钩46朝向孔35的中心线突出，用于与注射器接合特征22的其对应的凹入凹槽23卡扣式接合。此类卡扣式接合通过将注射器筒12的非鲁尔尖端26插入并推进到孔35的近侧来完成。当注射器筒12推进到孔35中时，注射器接合特征22的每个倾斜斜坡表面25抵靠其对应钩46的尖端，钩46沿远离孔的中心线的方向偏转并偏置其悬臂42。当每个相应的钩46轴向越过其对应的相对倾斜斜坡表面25时，悬臂42自偏置并且卡入注射器接合特征22的其对应的凹槽23中(在图7中示出)，从而完成配合的肠内套环接合特征36与其相关联的注射器接合特征22的卡扣配合/卡扣式接合。当相应的注射器接合特征22和肠内套环接合特征36卡扣式接合时，底切表面24抵靠钩46的对应轴向表面48。在另一些实施例中，相应的凹槽和凸出隆起或钩的取向相反，使得悬臂42包含凹槽或孔口，而注射器接合特征包含相对于孔35的中心线径向向外突出的配合钩。因此，在一些实施例中，注射器接合特征包含形成在筒的外圆周表面中的凹槽，该凹槽捕获形成在悬臂卡扣接头的悬臂中的相对的突出钩。

虽然在图4和图5的实施例中示出不连续的环形卡扣接头38，但是另一些实施例包含单个悬臂卡扣接头或两个以上的悬臂卡扣接头。在一些包含多个卡扣接头的实施例中，它们围绕肠内套环30的孔35周向定向：对称地或不对称地。图5的肠内套环130具有一对相对的悬臂42。图4的肠内套环30实施例在其近端34中、在不连续的环形卡扣接头38的悬臂42之间包含径向定向的释放切口50。因此，套环30有效地包括四个悬臂42：一对由周向侧上的一个释放切口50分开，而另一对由另一侧上的180度定向的释放切口50分开。与图5的没有释放切口的肠内套环130实施例相比，释放切口50便于肠内套环30更容易径向偏转并便于其悬臂42的偏转。在一些实施例中，由释放切口50实现的肠内套环30的增强的径向偏转和悬臂42挠曲有助于注射器筒12更容易地插入和推进到套环中。在另一些实施例中，由释放切口50实现的增强的径向偏转和悬臂42挠曲增强分离注射器筒12和肠内套环30的能力。相反，在图7的实施例中，在注射器接合特征22和肠内套环接合特征36接合之后，肠内套环30不从注射器10移除；底切表面24和钩46的对应轴向表面48的对接表面阻止每个相应的悬臂42从其对应凹槽23脱离。在不同的示例性实施例中，通过改变悬臂42的轴向长度和/或横截面、悬臂近端44附接到孔35的圆角半径的尺寸以及钩46的轴向表面48与凹槽23的底切表面24的相对接合表面积中的一个或多个，在注射器设计期间，相对于彼此推进和接合注射器筒12和套环30或套环130所需的总力被选择性地改变。在一些实施例中，在套环的插入和推进期间，钩46相对于凹入凹槽23的移位能够改变钩的接合。

图4的肠内套环实施例30和图5的肠内套环实施例130中的每一个在其相应的近端34上包含键槽52，在将注射器筒插入套环以及在注射器接合特征22和肠内套环接合特征36的配合接合之后，键槽52与注射器筒12的防旋转键28(在图3中示出)配合。在此类接合之后，肠内套环30或130相对于注射器10不可旋转。在另一些实施例中，通过在注射器筒12的外圆周上和肠内套环实施例30或130的孔35中形成对应的、配合的公和母不对称横截面轮廓来实现防旋转特征。

如图1、图4和图7所示，限定孔35的肠内套环30的表面包括在套环的远端32处的母套环螺纹54，用于接合公螺纹的非鲁尔连接器(未示出)。螺纹54与定向在套环30的近端34上的肠内套环接合特征36轴向间隔开。在另一些实施例中，肠内套环30包含外部公螺纹或凸耳，而不是内部母螺纹(其中在注射器筒12的远端14附近具有注射器螺纹(未示出))。在另一些实施例中，肠内套环30在其远端32上包含歧管结构(未示出)，该歧管结构具有多个公和/或母螺纹表面，用于联接到多个非鲁尔连接器。在具体的实施例中，具有公螺纹或凸耳的肠内套环30提供公连接器，该公连接器提供符合ISO80369-3的ENfit连接，并且可与符合ISO 80369-3的母ENfit连接器连接。

注射器通常在腔室内的在柱塞和腔室的远端之间的空间中保持一定体积的药物，而这些空间通常被称为注射器的“死空间”。在一个或多个实施例中，当注射器10的腔室20具有小于5ml的体积，以及在流体从腔室排出后将流体保持在腔室中的死空间区域时，其中死空间区域含有小于0.07ml的流体。在一个或多个实施例中，具有体积在5ml至小于10ml范围内的腔室20的注射器10具有小于或等于0.075ml的死空间区域。在一个或多个实施例中，具有体积小于20ml并且大于10ml的腔室20的注射器10具有小于或等于0.10ml的死空间区域。

在一个或多个实施例中，本公开中描述的注射器可连接到各种已知的肠内装置，例如，饲喂袋和饲喂导管，这通常通过将本文描述的肠内套环连接到柔性管道来实现。注射器10的部件(包括注射器筒12和肠内套环30、130)由适合医疗和保健应用的多种材料制成。例如，母或公适配器可由医用级材料制成，该材料诸如但不限于尼龙、聚丙烯、聚碳酸酯、聚偏二氟乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯和聚氯乙烯。

在整个说明书中，对“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”或“实施例”的提及意味着结合该实施例描述的特定特征、结构、材料或特性被包括在本公开的至少一个实施例中。因此，在整个说明书的各个地方出现的诸如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”或“在实施例中”的短语不一定指代本公开的同一个实施例。此外，在一个或多个实施例中，特定特征、结构、材料或特性可以以任何合适的方式组合。

尽管已经参考特定实施例描述本文中的公开，但是应当理解，这些实施例仅仅是本公开的原理和应用的说明。对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可对本公开的方法和设备进行各种修改和变化。因此，本公开旨在包括在所附权利要求以及其等同物的范围内的修改和变化。

Claims (20)

1.一种注射器，其特征在于，所述注射器包括：

注射器筒，其具有远端、开口近端和在所述远端与所述开口近端之间延伸的侧壁，所述侧壁限定腔室、外圆周表面和定向在所述注射器筒的所述远端附近的所述外圆周表面上的卡扣式注射器接合特征；

非鲁尔尖端，其定向在所述注射器筒的所述远端上，其尺寸被设计成使得所述非鲁尔尖端不可连接到静脉内装置，所述非鲁尔尖端限定与所述腔室流体连通的流体路径；

肠内套环，其限定与所述肠内套环的远端和近端连通的孔，所述孔具有定向在所述肠内套环的所述近端处的卡扣式肠内套环接合特征，所述肠内套环接合特征与所述注射器接合特征互补并可接合，所述肠内套环接合特征在最初将所述注射器的所述尖端轴向插入并推进到所述孔中时首先沿远离所述孔的中心线的方向选择性地偏置，并且然后在与所述注射器接合特征卡扣式接合时沿朝向所述孔中心线的方向偏置；以及

当所述注射器接合特征与所述肠内套环接合特征接合时，所述肠内套环包围所述非鲁尔尖端，并且所述肠内套环的大小被设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

2.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述肠内套环接合特征和所述注射器接合特征分别包括形成在所述接合特征中的一个上的凹入凹槽和形成在所述接合特征的另一个上的互补的配合凸出突起。

3.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述肠内套环接合特征包括至少一个悬臂卡扣接头，其中悬臂被联接到所述肠内套环的所述孔。

4.根据权利要求3所述的注射器，其特征在于，所述注射器接合特征包括形成在所述筒的所述外圆周表面中的凹槽，所述凹槽捕获形成在所述悬臂卡扣接头的所述悬臂中的相对的突出钩。

5.根据权利要求3所述的注射器，其特征在于，所述注射器进一步包括围绕所述肠内套环的所述孔周向定向的多个悬臂卡扣接头。

6.根据权利要求5所述的注射器，其特征在于，所述肠内套环进一步包括形成在所述肠内套环的所述近端中、在一对悬臂卡扣接头之间的释放切口。

7.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述肠内套环的所述近端包括所述注射器接合特征，并且所述肠内套环的所述远端包括形成在所述肠内套环的所述孔中的螺纹，用于接合带螺纹的非鲁尔连接器。

8.根据权利要求7所述的注射器，其特征在于，所有所述螺纹均与所述肠内套环接合特征轴向分离。

9.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，在所述注射器接合特征和所述肠内套环接合特征的配合接合之后，所述肠内套环不可与所述注射器分离。

10.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述注射器进一步包括分别形成在所述注射器筒的所述外圆周表面中和所述肠内套环的所述孔中的配合防旋转特征，使得在所述注射器接合特征和所述肠内套环接合特征的配合接合之后，所述肠内套环相对于所述注射器不可旋转。

11.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述腔室具有在5ml和小于10ml范围内的体积以及在流体从所述腔室排出后将流体保持在所述腔室中的死空间区域，其中所述死空间区域含有小于0.075ml的流体。

12.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述非鲁尔尖端的轴向长度大于所述肠内套环的所述孔的轴向长度，使得在相应的注射器和肠内套环接合特征接合之后，所述非鲁尔尖端从所述肠内套环的所述远端突出出来。

13.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述肠内套环位于所述流体路径的外部，并且不与所述腔室流体连通。

14.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述注射器进一步包括形成在所述肠内套环的所述近端中的径向定向的释放切口。

15.一种注射器，其特征在于，所述注射器包括：

注射器筒，其具有远端、开口近端和在所述远端与所述开口近端之间延伸的侧壁；所述侧壁限定腔室、外圆周表面和从在所述注射器筒的所述远端附近的所述外圆周表面径向突出的卡扣式注射器接合特征；

非鲁尔尖端，其定向在所述注射器筒的所述远端上，其尺寸被设计成使得所述非鲁尔尖端不可连接到静脉内装置，所述非鲁尔尖端限定与所述腔室流体连通的流体路径；

肠内套环，其限定与所述肠内套环的远端和近端连通的孔，螺纹在所述肠内套环的所述远端上的所述孔中形成，用于接合带螺纹的非鲁尔连接器，所述孔具有定向在所述肠内套环的所述近端处的卡扣式肠内套环接合特征，所述肠内套环接合特征与所述注射器接合特征互补并可接合，所述肠内套环接合特征与所述螺纹轴向分离；

形成在所述接合特征中的一个上的凹入凹槽和形成在所述接合特征的另一个上的互补的配合凸出突起；

所述肠内套环接合特征在最初将所述注射器的所述尖端轴向插入并推进到所述孔中时首先沿远离所述孔的中心线的方向选择性地偏置，并且然后在与所述注射器接合特征卡扣式接合时沿朝向所述孔中心线的方向偏置；以及

当所述注射器接合特征与所述肠内套环接合特征接合时，所述肠内套环包围所述非鲁尔尖端，并且所述肠内套环的大小被设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

16.根据权利要求15所述的注射器，其特征在于，所述注射器接合特征包括所述凹入凹槽，并且所述肠内套环接合特征包括至少一个悬臂卡扣接头，所述悬臂卡扣接头包括悬臂、所述臂的联接到所述肠内套环的所述孔的近端以及联接到所述臂的远端的钩，所述钩朝向所述孔的所述中心线突出，用于与所述注射器接合特征的所述凹入凹槽卡扣式接合。

17.根据权利要求16所述的注射器，其特征在于，所述注射器进一步包括周向围绕所述肠内套环的所述孔的多个悬臂卡扣接头和所述注射器接合特征的对应凹入凹槽。

18.根据权利要求17所述的注射器，其特征在于，所述注射器进一步包括形成在所述肠内套环的所述近端中、在一对悬臂卡扣接头之间的释放切口。

19.一种注射器，其特征在于，所述注射器包括：

筒，其具有远端、开口近端和在所述远端至所述开口近端之间延伸的侧壁；所述侧壁限定腔室、外圆周表面和围绕所述注射器筒的所述远端附近的所述外圆周表面定向并从其远端附近的所述外圆周表面径向突出的多个卡扣式注射器接合特征，每个注射器接合特征限定凹槽；

非鲁尔尖端，其定向在所述注射器筒的所述远端上，其尺寸被设计成使得所述非鲁尔尖端不可连接到静脉内装置，所述非鲁尔尖端限定与所述腔室流体连通的流体路径；

肠内套环，其限定与所述肠内套环的远端和近端连通的孔，螺纹在所述肠内套环的所述远端上的所述孔中形成，用于接合带螺纹的非鲁尔连接器，所述孔具有卡扣式肠内套环接合特征，用于与对应注射器接合特征接合，所述肠内套环接合特征与所述螺纹轴向分离并且定向在所述肠内套环的所述近端处；

所述肠内套环接合特征形成为不连续环形卡扣接头，包括多个悬臂卡扣接头，每个悬臂卡扣接头包括悬臂、所述臂的联接到所述肠内套环的所述孔的近端和联接到所述臂的远端的钩，所述钩朝向所述孔的中心线突出，用于与其对应注射器接合特征的所述凹槽卡扣式接合；以及

当所述注射器接合特征与所述肠内套环接合特征接合时，所述肠内套环包围所述非鲁尔尖端，并且所述肠内套环的大小被设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

20.根据权利要求19所述的注射器，其特征在于，所述注射器进一步包括形成在所述肠内套环的所述近端中、在一对所述悬臂卡扣接头之间的释放切口。

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