CN109836361A - 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法 - Google Patents

一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109836361A
CN109836361A CN201711209031.8A CN201711209031A CN109836361A CN 109836361 A CN109836361 A CN 109836361A CN 201711209031 A CN201711209031 A CN 201711209031A CN 109836361 A CN109836361 A CN 109836361A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hepes
preparation
reaction
crystallization
washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711209031.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109836361B (zh
Inventor
胡莉萍
胡冬梅
胡冠丰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jingchu University of Technology
Original Assignee
Jingchu University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jingchu University of Technology filed Critical Jingchu University of Technology
Priority to CN201711209031.8A priority Critical patent/CN109836361B/zh
Publication of CN109836361A publication Critical patent/CN109836361A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109836361B publication Critical patent/CN109836361B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种高纯生物缓冲剂HEPES‑Na盐的制备方法，包括以下步骤：HEPES与NaOH反应生成HEPES‑Na盐。本发明的产物收率高，且产品纯度高，测得产品的纯度大于99.9％。本发明所制备的1MHEPES‑Na盐水溶液在260nm处的紫外吸光度小于0.05，在280nm处的紫外吸光度小于0.05，可以达到生物缓冲剂的纯度要求。本发明的制备工艺简单，操作方便，具有较高的实用性。

Description

一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法
技术领域
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法。
背景技术
4-羟乙基哌嗪基乙磺酸简称为HEPES，其钠盐简称为HEPES-Na。HEPES和HEPES-Na都是生物制药领域中重要的生物缓冲剂。由于HEPES和HEPES-Na可能与药物一起进入人体血液，因此它们的质量是按针剂药品要求的。生物缓冲剂除针剂的一般要求外，对是否含菌落及内毒素还有要求，并且对其它杂质也有严格的要求(通过检测它的水溶液在260nm、280nm处的紫外吸光度来检测有机杂质)，此外对产品所含阴离子、阳离子也有严格要求。因此，生物缓冲剂不能通过化学合成后的简单精制合成，通常要经过电渗析、离子膜过滤或者离子交换树脂提纯才能除净阴、阳离子，再通过脱色、无菌过滤、浓缩结晶、离心洗涤干燥，才能制备出合格的生物缓冲剂。
关于HEPES-Na盐(4-羟乙基哌嗪基乙烯基磺酸钠盐)的制备及生产方法报道很少，仅有三篇专利报道：(1)专利文献CN104803949报道了以4-羟乙基哌嗪与乙烯基磺酸钠合成HEPES-Na，进而酸化合成HEPES的方法，但得到的化工品不能用于生物制药，因为生物缓冲剂对阴、阳离子的要求是ppm级，使用此方法不能达到要求，因此制备的HEPES不可用于生物制药，并且采用此方法制备的HEPES-Na盐也达不到生物制药的要求。(2)专利文献US20060089509报道了一种HEPES-Na的合成方法，采用羟乙基磺酸、氢氧化钠及4-羟乙基哌嗪高压合成HEPES-Na，但得到的化学品未经纯化不可用作生物缓冲剂。(3)专利文献CN104876892报道了一种HEPES的制备方法，采用纳滤除盐或溶剂重结晶的方法进行提纯，得到的高纯度化学品仍达不到生物缓冲剂的标准(阴、阳离子达不到ppm级)。
以上三篇专利报道得到的产品纯度均达不到生物缓冲剂的要求，不可进入人体血液中。因此，有必要对生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法进行改进。
发明内容
为了改善上述问题，本发明提供了一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法，包括以下步骤：HEPES与NaOH反应生成HEPES-Na盐，
根据本发明，所述反应可以在惰性气体保护下进行，所述惰性气体可以为氮气；
根据本发明，所述反应可以在水溶液中进行；
根据本发明，所述HEPES的纯度可以为90～99％，优选为95～99％，例如98％；
根据本发明，所述NaOH可以为NaOH固体或NaOH溶液，例如离子膜液碱，如48～52％的离子膜液碱；
根据本发明，所述HEPES与NaOH的摩尔比可以为1:(1.0～1.5)，例如为1:(1.2～1.3)；
根据本发明，所述反应的温度可以为约20～100℃，例如30～80℃；
根据本发明，所述反应的时间可以为约0.2～1小时，例如为0.5小时；
根据本发明，反应完成后，还可以将得到的产物进行脱色、过滤、浓缩、除水、结晶、洗涤、干燥；
所述脱色可以为向反应后的溶液中加入活性炭；
优选地，所述活性炭与HEPES的质量比可以为1:(15～25)，例如1:(18～22)；
优选地，所述脱色的温度可以为40～80℃，例如60℃；
优选地，所述过滤可以为减压抽滤；
优选地，所述除水可通过加入低沸点的与水混溶的溶剂，然后进行蒸馏，所述溶剂可以为乙醇；优选在溶液出现不透明、微浑浊时，停止蒸馏；
优选地，所述结晶、洗涤、干燥可通过将物料转移至结晶、洗涤、干燥三合一抽滤器中进行；
优选地，所述结晶、洗涤、干燥可通过如下步骤进行：将物料放入结晶、洗涤、干燥三合一抽滤器中，保温结晶30分钟，然后以每小时降温5℃的速度降至5℃，结晶4小时，上层液澄清透明，测中间物料温度与壁附近物料温度基本一致，迅速抽出滤液，再加入5℃无水乙醇浸泡洗涤一次，抽干，用80℃氮气吹干1小时30分钟，至出气无乙醇味为止，停止干燥。
有益效果
1)本发明的产物收率高，且产品纯度高，测得产品的纯度大于99.9％。
2)本发明所制备的1M HEPES-Na盐水溶液在260nm处的紫外吸光度小于0.05，在280nm处的紫外吸光度小于0.05，可以达到生物缓冲剂的纯度要求。
3)本发明的制备工艺简单，操作方便，具有较高的实用性。
具体实施方式
下文将结合具体实施例对本发明的生产方法做进一步的详细说明。应当理解，下列实施例仅为示例性地说明和解释本发明，而不应被解释为对本发明保护范围的限制。凡基于本发明上述内容所实现的技术均涵盖在本发明旨在保护的范围内。
除非另有说明，以下实施例中使用的原料和试剂均为市售商品，或者可以通过已知方法制备。
实施例1
向中和釜中加入去离子水500kg，搅拌下加入HEPES合格品500kg，氮气保护下，滴加50％离子膜液碱约210kg，控温＜80℃，滴加完pH值为9.5～10，搅拌半小时，加25kg药用活性炭，60℃脱色1小时，减压抽滤，滤液减压浓缩控真空0.09MPa，釜内物料的最高温度为80℃，然后加入无水乙醇2000mL，常压蒸馏带水，不断加入无水乙醇保持釜内体积在2500L左右，当釜内物料出现不透明、微混浊时，停止蒸馏，放入结晶、洗涤、干燥三合一抽滤器中，保温结晶30分钟，然后以每小时降温5℃的速度降至5℃，结晶4小时，上层液澄清透明，测中间物料温度与壁附近物料温度基本一致，迅速抽出滤液，再加入5℃无水乙醇浸泡洗涤一次，抽干，用80℃氮气吹干1小时30分钟，至出气无乙醇味为止，停止干燥，打开中间入孔，将底部上面米粒大小的棒状结晶取出，装袋，充氩气，凉至室温，取样封口，得白色米粒大小的均匀棒状结晶437kg，收率80％，纯度99.97％(盐酸滴定)，测得1M HEPES-Na盐水溶液在260nm处的紫外吸光度为0.02，在280nm处的紫外吸光度为0.01。取出靠近抽滤器底层的结晶套用下批浓缩。
实施例2
在中和釜中，加入去离子水500kg，氮气保护下加入HEPES合格品500kg，搅拌控温＜80℃，滴加50％离子膜液碱约210kg，pH值为9.5～10，搅拌半小时，加上批抽滤细结晶30kg，搅拌溶解，必要时补加去离子水溶解，加25kg活性炭，60℃脱色1小时，减压抽滤，滤液控真空0.09MPa，减压浓缩至釜内温达80℃，加入上批滤液常压蒸馏带水，并不断补充无水乙醇，保持2500L体积不变，待釜内物料出现不透明、微混浊时，按实施例1方法转入三合一抽滤器中，结晶，洗涤，干燥，取料，得白色米粒大小的均匀针状结晶530kg，收率98％，纯度99.96％(盐酸滴定)，测得1M HEPES-Na盐水溶液在260nm处的紫外吸光度为0.02，在280nm处的紫外吸光度为0.015。
对照例1
在中和罐中加入750L去离子水，搅拌加入HEPES湿品500kg，搅拌30分钟溶解，滴加48％离子膜液碱，控温≤40℃，终点pH值为9.5～10，搅拌30分钟，复核pH值9.5～10，加入活性炭25kg，40℃搅拌脱色1小时，减压抽滤(二级过滤：一级4～6μm孔径，二级0.5μm孔径)，滤液入浓缩罐，控真空0.09MPa浓缩至粘稠状，取样测含量65～70％，停止加热，降温到20℃，过滤，滤液抽入高位槽，滴入装有2500L无水乙醇的结晶釜中，滴加温度在10℃以下，滴加时间为3～5分钟，滴完后搅拌结晶2小时，离心分离，离心机用20L无水乙醇洗涤2次，甩干，取料入热风循环烘箱中在50～55℃下干燥(热风循环烘箱与除湿机相连)，降低热风循环湿度到相对湿度30％以下，干燥4小时，取样分析，得白色细针状结晶，含量99.7％，测得1MHEPES-Na盐水溶液在260nm处的紫外吸光度为0.08，在280nm处的紫外吸光度为0.09。
对照例2
按对照例1相同的方法，中和浓缩至粘稠液直接放入干燥盘中，放入热风循环风箱于105℃干燥4小时，取出，将料破碎成1cm3小块，再放入热风循环烘箱，开除湿机控相对湿度30％以下，再干燥4小时，至水份合格，取料，进入粉碎机粉碎，过筛，凉至室温，取样，装袋，充氩气密封，得淡黄色粉末，含量98.5％，测得1M HEPES-Na盐水溶液在260nm处的紫外吸光度为0.20，在280nm处的紫外吸光度为0.15。

Claims (10)

1.一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：HEPES与NaOH反应生成HEPES-Na盐，
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应可以在惰性气体保护下进行，所述惰性气体可以为氮气；
优选地，所述反应可以在水溶液中进行。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述HEPES的纯度可以为90～99％，优选为95～99％，例如98％；
优选地，所述NaOH可以为NaOH固体或NaOH溶液，例如离子膜液碱，如48～52％的离子膜液碱。
4.如权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述HEPES与NaOH的摩尔比可以为1:(1.0～1.5)，例如为1:(1.2～1.3)。
5.如权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度可以为约20～100℃，例如30～80℃。
6.如权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述反应的时间可以为约0.2～1小时，例如为0.5小时。
7.如权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，反应完成后，还可以将得到的产物进行脱色、过滤、浓缩、除水、结晶、洗涤、干燥。
8.如权利要求1-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述脱色可以为向反应后的溶液中加入活性炭；
优选地，所述活性炭与HEPES的质量比可以为1:(15～25)，例如1:(18～22)；
优选地，所述脱色的温度可以为40～80℃，例如60℃；
优选地，所述过滤可以为减压抽滤。
9.如权利要求1-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述除水可通过加入低沸点的与水混溶的溶剂，然后进行蒸馏，所述溶剂可以为乙醇；优选在溶液出现不透明、微浑浊时，停止蒸馏。
10.如权利要求1-9任一项所述的制备方法，其特征在于，所述结晶、洗涤、干燥可通过将物料转移至结晶、洗涤、干燥三合一抽滤器中进行；
优选地，所述结晶、洗涤、干燥可通过如下步骤进行：将物料放入结晶、洗涤、干燥三合一抽滤器中，保温结晶30分钟，然后以每小时降温5℃的速度降至5℃，结晶4小时，上层液澄清透明，测中间物料温度与壁附近物料温度基本一致，迅速抽出滤液，再加入5℃无水乙醇浸泡洗涤一次，抽干，用80℃氮气吹干1小时30分钟，至出气无乙醇味为止，停止干燥。
CN201711209031.8A 2017-11-27 2017-11-27 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法 Active CN109836361B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711209031.8A CN109836361B (zh) 2017-11-27 2017-11-27 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711209031.8A CN109836361B (zh) 2017-11-27 2017-11-27 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109836361A true CN109836361A (zh) 2019-06-04
CN109836361B CN109836361B (zh) 2021-12-31

Family

ID=66879205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711209031.8A Active CN109836361B (zh) 2017-11-27 2017-11-27 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109836361B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060089509A1 (en) * 2003-09-16 2006-04-27 Carroll Glenn T Preparation of substituted alkanesulfonates from 2-hydroxyalkanesulfonates
CN104803949A (zh) * 2015-05-19 2015-07-29 山东理工大学 高纯度4-羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法
CN104876892A (zh) * 2015-05-19 2015-09-02 山东理工大学 利用纳滤制备高纯度4-羟乙基哌嗪乙磺酸的方法
CN106434848A (zh) * 2016-06-21 2017-02-22 成都医学院 一种测定核糖体失活蛋白活性的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060089509A1 (en) * 2003-09-16 2006-04-27 Carroll Glenn T Preparation of substituted alkanesulfonates from 2-hydroxyalkanesulfonates
CN104803949A (zh) * 2015-05-19 2015-07-29 山东理工大学 高纯度4-羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法
CN104876892A (zh) * 2015-05-19 2015-09-02 山东理工大学 利用纳滤制备高纯度4-羟乙基哌嗪乙磺酸的方法
CN106434848A (zh) * 2016-06-21 2017-02-22 成都医学院 一种测定核糖体失活蛋白活性的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FENG, DAMING等: "Second dissociation constant and pH of N-(2-hydroxyethyl)piperazine-N-2-ethanesulfonic acid from 0 to 50℃", 《ANALYTICAL CHEMISTRY》 *
MARCO A. SARAIVA等: "Behavior of 4-(-2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulphonic acid under electrospray ionization mass spectrometry conditions", 《EUROPEAN JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY》 *
ROY, RABINDRA N.等: "Buffer standards for pH measurement of N-(2-hydroxyethyl)piperazine-N-2-ethanesulfonic acid (HEPES) for I = 0.16 mol/kg-1 from 5°to 55°", 《JOURNAL OF SOLUTION CHEMISTRY》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109836361B (zh) 2021-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2882687B1 (en) Method for producing stabilized amorphous calcium carbonate
US10072038B2 (en) Crystal of ammonium N-acetylneuraminate anhydrate, and process for producing same
CN102924434B (zh) 一种右旋雷贝拉唑钠单水合物晶型及其制备方法
CN102924483A (zh) 一种头孢他啶晶体化合物、其制备方法及其无菌混合粉形式的药物组合物
CN104356114B (zh) 一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法
CN1724526A (zh) 一种雷尼替丁碱及其盐酸盐的合成方法
CN103167872B (zh) 用于生产l-肉碱酒石酸盐的方法
CN109836361A (zh) 一种高纯生物缓冲剂HEPES-Na盐的制备方法
WO2021212535A1 (zh) 一种盐酸苯海索精制方法
CN102643255A (zh) 一种炎琥宁化合物
CN102557918A (zh) 一种布洛芬钠化合物及其新制法
CN104211693B (zh) 一种利伐沙班晶型及其制备方法与用途
AU2016236659B2 (en) AHU377 crystal form, preparation method and use thereof
EP4043472B1 (en) Method for preparing disodium 5'-guanylate heptahydrate crystal
EP3121188B1 (en) Crystalline 3',5'-cyclic diguanylic acid
CN101492388A (zh) 一种合成米曲肼药物原料的方法
CN105646259A (zh) 高纯度4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐的制备方法
AU2015297470B2 (en) Crystal of alkali metal N-acetylneuraminate anhydrate, and process for producing same
CN110483312A (zh) 一种高纯度盐酸伊伐布雷定及其中间体的制备方法
CN103694164B (zh) 一种盐酸多奈哌齐新晶型及制备方法
CN110845407B (zh) 氯喹那多晶体的制备方法
CN103992259B (zh) L-吡咯烷酮羧酸的合成新工艺
CN103755758B (zh) 一种制霉菌素的制备方法
CN109836398A (zh) 一种特殊生物缓冲剂—哌嗪二乙磺酸1.5Na盐的制备方法
RU2786716C2 (ru) Способ получения кристаллической формы модификации a калкобутрола

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20190604

Assignee: Feile New Material Technology (Shandong) Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000094

Denomination of invention: Preparation method of a high-purity biological buffer HEPES-Na salt

Granted publication date: 20211231

License type: Common License

Record date: 20230506

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20190604

Assignee: Yunnan Goudeli Biotechnology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000118

Denomination of invention: Preparation method of a high-purity biological buffer HEPES-Na salt

Granted publication date: 20211231

License type: Common License

Record date: 20230519

Application publication date: 20190604

Assignee: Yunnan Benyi Biotechnology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000117

Denomination of invention: Preparation method of a high-purity biological buffer HEPES-Na salt

Granted publication date: 20211231

License type: Common License

Record date: 20230519

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20190604

Assignee: Yunnan Benyi Lanche Environmental Protection Technology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000120

Denomination of invention: Preparation method of a high-purity biological buffer HEPES-Na salt

Granted publication date: 20211231

License type: Common License

Record date: 20230522

Application publication date: 20190604

Assignee: Yunnan Weiqiang An Biotechnology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000119

Denomination of invention: Preparation method of a high-purity biological buffer HEPES-Na salt

Granted publication date: 20211231

License type: Common License

Record date: 20230522

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract

Assignee: Feile New Material Technology (Shandong) Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000094

Date of cancellation: 20230807

EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract
EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract

Assignee: Yunnan Benyi Lanche Environmental Protection Technology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000120

Date of cancellation: 20240426

Assignee: Yunnan Weiqiang An Biotechnology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000119

Date of cancellation: 20240426

Assignee: Yunnan Goudeli Biotechnology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000118

Date of cancellation: 20240426

Assignee: Yunnan Benyi Biotechnology Co.,Ltd.

Assignor: JINGCHU University OF TECHNOLOGY

Contract record no.: X2023420000117

Date of cancellation: 20240426

EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract