CN109819715A - 应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，以波斯菊种子为实验材料，采用室内培养皿法，研究不同浓度、不同品种柳枝浸提液对波斯菊种子萌发及幼苗生长的影响。三种柳枝浸提液的四个浓度均对波斯菊种子的萌发具有一定的促进作用，且1:4浓度的竹柳浸提液对种子萌发促进效果最好；四个浓度的垂柳、旱柳柳枝浸提液及1:4，1:8及1:16浓度的竹柳柳枝浸提液均对波斯菊幼苗的生长产生一定的抑制作用，但1:32浓度的竹柳浸提液可以促进波斯菊幼苗生长。而柳枝浸提液是采用浸泡柳枝的方法获取的液体，安全无污染，用它处理波斯菊种子不会给土地造成污染，极大的缓解了土地的污染问题。

Description

应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法

技术领域

本发明属于植物浸提液育苗技术领域，具体涉及应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法。

背景技术

近年来，人们越来越追求健康安全无污染的生活环境，所以园林植物的应用越来越多，在街道、小区及室内都能看到许多植物。而波斯菊正是其中的火热品种，尤其是在环境美化、观赏等方面，所以提高波斯菊种子的发芽率及缩短苗期具有很重要的作用，可以提高波斯菊的观赏价值及经济价值。但是有些花卉种子的萌发率并不高，后期的成苗率也并不高且苗期太长，给园林造景造成了很大的影响，用赤霉素或酸碱进行处理处理花卉种子能够提高种子发芽率，但是却会造成一定的环境污染，为此，我们提出应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，以解决上述背景技术中提到的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，包括如下步骤：

S1：分别于运城学院舜帝陵校区和运城市东花园天和源农业科技有限公司采集垂柳、旱柳和美国竹柳，于运城市西花园运城锄禾园林草业公司购买波斯菊种子；

S2：准备水平层流双人精华工作台、立式压力蒸汽灭菌锅、电热恒温鼓风干燥箱、冰箱、10％浓度的次氯酸钠溶液、蓝口瓶、0.45μm针式过滤器、注射器、培养皿、量筒、烧杯、滴管、滤纸、纱布、镊子；

S3：将采好后的垂柳、旱柳和美国竹柳捆好带回实验室，去掉叶片并用剪刀剪成3-4cm的小段，称好重量并记录，然后放入4℃的冰箱存放以备后续使用；

S4：选取大小一致，无破损霉变，无病虫害，籽粒饱满的波斯菊种子作为实验材料进行试验，每50粒种子为一组放入自封袋中以备后续使用；

S5：将实验后续所要用的注射器、蓝口瓶、过滤器、滤纸、培养皿、无菌水准备好后放入立式压力蒸汽灭菌锅进行灭菌，待立式压力蒸汽灭菌锅灭完菌后，让立式压力蒸汽灭菌锅的压力自然降到0Mp打开压力阀释放压力后打开立式压力蒸汽灭菌锅的盖子，将灭菌的物品拿出放入电热恒温鼓风干燥箱中，在80℃下烘干3小时；

S6：将步骤S3中处理好的柳枝从冰箱内拿出，用蒸馏水清洗干净，使用配置浓度为3％的次氯酸钠，将三个品种的柳枝分别用该溶液进行消毒浸泡，浸泡时间为10-15min，浸泡完后将柳枝用蒸馏水清洗三次，然后将柳枝按照每0.5Kg的鲜重柳枝加1000ml蒸馏水的比例加入蒸馏水进行浸泡，浸泡24h每隔6h搅拌一次；

将浸泡出来的柳枝浸提液在水平层流双人精华工作台上用0.45μm针式过滤器过滤到蓝口瓶中，三种柳枝浸提液分开过滤，待浸提液过滤完后拿出所有器具，关闭水平层流双人精华工作台，过滤处理后得到质量浓度为500g/L的母液，放到4℃的冰箱中保存；

S7：将垂柳、旱柳、美国竹柳的浸提液分别设置为如下四个浓度：1:4，1:8，1:16及1:32，所以分别在母液的基础上配置浓度为1:4，1:8，1:16及1:32的浸提液以备实验需要，配置四个浓度的浸提液时用灭菌过的无菌水配置；

将事先准备好的波斯菊种子先用蒸馏水清洗干净然后用1％次氯酸钠溶液消毒10min，再用蒸馏水清洗干净，用不同浓度品种的浸提液及无菌水对波斯菊种子进行浸泡，保证种子全部浸泡在浸提液内，浸泡6h；

在培养皿内放入两层灭过菌的滤纸，加入对应浸提液5ml，放入对应浸提液浸泡后的波斯菊种子，将培养皿放在避免强光直射的室内阴凉处，保持光照温度的一致；

S8：每天早九点晚八点到实验室记录数据，实验前期记录种子露白及发芽数量，后期统计幼苗根长、侧根数、苗长及叶长，以种皮涨裂能看到白色的胚为露白标准，芽萌发的长度为种子长度的一半时定为发芽标准，实验连续进行20天，第20天时每个培养皿内随机抽取五株植株测量并记录其根长、侧根数、苗长及叶长，并记录每个培养皿内未萌发种子数量；

实验数据在Excel及DPS 15.10版本进行处理，DPS用单因子方差分析法用LDS方法在5％显著水平上进行分析。

优选的，所述步骤S2中水平层流双人精华工作台、立式压力蒸汽灭菌锅、电热恒温鼓风干燥箱、冰箱和培养皿的规格型号分别为HS-1300U、LDZX-75KBS、GF101A-2、BCD-216SDX和90mm。

优选的，所述步骤S5中灭菌锅设置为在121℃的温度下灭菌20min。

优选的，所述步骤S6中水平层流双人精华工作台事先打开，先用紫外线灭菌20min，之后关闭紫外线通风15min，然后再使用，在过滤过程中要保证酒精灯一直处于燃烧状态，以保证水平层流双人精华工作台的无菌状态。

优选的，所述步骤S7中波斯菊种子均匀摆放在滤纸上切忌重叠，种子摆放完后在上面盖上一层滤纸，用对应浸提液润湿，使用等量的无菌水处理种子作为对照组，在种子萌发生长过程中向培养皿内加入适量对应浸提液保持滤纸湿润。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，本发明在波斯菊种子的萌发阶段可以采用竹柳1:4浓度的浸提液对其进行培养，在幼苗生长阶段可以采用1:32浓度的竹柳柳枝浸提液对其进行培养，以提高其发芽率缩短苗期，提高其园林造景的价值。提高波斯菊种子的发芽率及缩短苗期具有很重要的作用，可以提高波斯菊的观赏价值及经济价值。而柳枝浸提液是采用浸泡柳枝的方法获取的液体，安全无污染，用它处理波斯菊种子不会给土地造成污染，极大的缓解了土地的污染问题。

附图说明

图1为本发明不同品种不同浓度柳枝浸提液对波斯菊种子发芽率的影响示意图；

图2为本发明不同品种不同浓度柳枝浸提液对波斯菊种子萌发指数的影响示意图；

图3为本发明不同品种不同浓度柳枝浸提液对波斯菊种子发芽势的影响示意图；

图4为本发明不同品种不同浓度柳枝浸提液对波斯菊幼苗活力指数的影响示意图；

图5为本发明不同品种不同浓度柳枝浸提液对波斯菊幼苗根长的影响示意图；

图6为本发明不同品种不同浓度柳枝浸提液对波斯菊幼苗叶长的影响示意图；

图7为本发明不同品种不同浓度柳枝浸提液对波斯菊幼苗侧根数的影响示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明提供了应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，包括如下步骤：

S1：分别于运城学院舜帝陵校区和运城市东花园天和源农业科技有限公司采集垂柳、旱柳和美国竹柳，于运城市西花园运城锄禾园林草业公司购买波斯菊种子；

S2：准备水平层流双人精华工作台、立式压力蒸汽灭菌锅、电热恒温鼓风干燥箱、冰箱、10％浓度的次氯酸钠溶液、蓝口瓶、0.45μm针式过滤器、注射器、培养皿、量筒、烧杯、滴管、滤纸、纱布、镊子；

S3：将采好后的垂柳、旱柳和美国竹柳捆好带回实验室，去掉叶片并用剪刀剪成3-4cm的小段，称好重量并记录，然后放入4℃的冰箱存放以备后续使用；

S4：选取大小一致，无破损霉变，无病虫害，籽粒饱满的波斯菊种子作为实验材料进行试验，每50粒种子为一组放入自封袋中以备后续使用；

S5：将实验后续所要用的注射器、蓝口瓶、过滤器、滤纸、培养皿、无菌水准备好后放入立式压力蒸汽灭菌锅进行灭菌，待立式压力蒸汽灭菌锅灭完菌后，让立式压力蒸汽灭菌锅的压力自然降到0Mp打开压力阀释放压力后打开立式压力蒸汽灭菌锅的盖子，将灭菌的物品拿出放入电热恒温鼓风干燥箱中，在80℃下烘干3小时；

S6：将步骤S3中处理好的柳枝从冰箱内拿出，用蒸馏水清洗干净，使用配置浓度为3％的次氯酸钠，将三个品种的柳枝分别用该溶液进行消毒浸泡，浸泡时间为10-15min，浸泡完后将柳枝用蒸馏水清洗三次，然后将柳枝按照每0.5Kg的鲜重柳枝加1000ml蒸馏水的比例加入蒸馏水进行浸泡，浸泡24h每隔6h搅拌一次；

将浸泡出来的柳枝浸提液在水平层流双人精华工作台上用0.45μm针式过滤器过滤到蓝口瓶中，三种柳枝浸提液分开过滤，待浸提液过滤完后拿出所有器具，关闭水平层流双人精华工作台，过滤处理后得到质量浓度为500g/L的母液，放到4℃的冰箱中保存；

S7：将垂柳、旱柳、美国竹柳的浸提液分别设置为如下四个浓度：1:4，1:8，1:16及1:32，所以分别在母液的基础上配置浓度为1:4，1:8，1:16及1:32的浸提液以备实验需要，配置四个浓度的浸提液时用灭菌过的无菌水配置；

将事先准备好的波斯菊种子先用蒸馏水清洗干净然后用1％次氯酸钠溶液消毒10min，再用蒸馏水清洗干净，用不同浓度品种的浸提液及无菌水对波斯菊种子进行浸泡，保证种子全部浸泡在浸提液内，浸泡6h；

在培养皿内放入两层灭过菌的滤纸，加入对应浸提液5ml，放入对应浸提液浸泡后的波斯菊种子，将培养皿放在避免强光直射的室内阴凉处，保持光照温度的一致；

S8：每天早九点晚八点到实验室记录数据，实验前期记录种子露白及发芽数量，后期统计幼苗根长、侧根数、苗长及叶长，以种皮涨裂能看到白色的胚为露白标准，芽萌发的长度为种子长度的一半时定为发芽标准，实验连续进行20天，第20天时每个培养皿内随机抽取五株植株测量并记录其根长、侧根数、苗长及叶长，并记录每个培养皿内未萌发种子数量

实验数据在Excel及DPS 15.10版本进行处理，DPS用单因子方差分析法用LDS方法在5％显著水平上进行分析。

用发芽率、发芽势、萌发指数、幼苗活力指数、幼苗生长指标五个指标作为实验检测指标。

发芽率＝5d发芽的种子数/供试种子数×100％，它是检测种子质量的标志之一。

发芽势＝2d发芽的种子数/供试种子数×100％，它是反映种子质量优略的重要指标，也是检测种子质量的标志之一，可以反映种子发芽的整齐度。

萌发指数＝(萌发实验结束时种子的萌发数量/萌发实验所经历的天数)×(实验时任意一天中的最大萌发值/达到这一天时的天数)。

幼苗活力指数＝种子的萌发率×(幼苗根长+幼苗茎长)。

具体的，所述步骤S2中水平层流双人精华工作台、立式压力蒸汽灭菌锅、电热恒温鼓风干燥箱、冰箱和培养皿的规格型号分别为HS-1300U、LDZX-75KBS、GF101A-2、BCD-216SDX和90mm。

具体的，所述步骤S5中灭菌锅设置为在121℃的温度下灭菌20min。

具体的，所述步骤S6中水平层流双人精华工作台事先打开，先用紫外线灭菌20min，之后关闭紫外线通风15min，然后再使用，在过滤过程中要保证酒精灯一直处于燃烧状态，以保证水平层流双人精华工作台的无菌状态。

具体的，所述步骤S7中波斯菊种子均匀摆放在滤纸上切忌重叠，种子摆放完后在上面盖上一层滤纸，用对应浸提液润湿，使用等量的无菌水处理种子作为对照组，在种子萌发生长过程中向培养皿内加入适量对应浸提液保持滤纸湿润。

由图1可知三种柳枝浸提液的四个浓度均可提高波斯菊种子的发芽率。

单从品种看，垂柳1:32浓度的发芽率微显著高于对照组，经垂柳1:8及1:16浓度处理过的种子发芽率极显著高于对照组的发芽率，垂柳1:4浓度的发芽率显著高于对照组，且垂柳1:16的发芽率最高；旱柳1:16浓度的发芽率最好，但四个浓度的发芽率差异较小；竹柳1:4，1:8及1:16浓度的波斯菊种子发芽率均显著高于对照组，竹柳1:32浓度的发芽率微显著高于对照组。

从整体来看，竹柳的1:4浓度效果最好，相比对照组提高了50.77％。

由图2可知三种柳枝浸提液的四个浓度对波斯菊种子的萌发指数均有一定的促进作用。

单从品种看，垂柳1:32及1:8浓度的萌发指数与对照组相比表现为微显著，垂柳1:4浓度的萌发指数与对照组相比无显著区别，垂柳1:16浓度的萌发指数表现为显著，效果最好；旱柳1:32及1:16浓度的萌发指数表现为微显著，1:4浓度的萌发指数与对照组相比无显著区别，旱柳1:8浓度的萌发指数表现为显著，效果最好；竹柳1:32及1:16浓度的萌发指数表现为显著，竹柳1:4浓度与对照相比差异不显著，竹柳1:8浓度的萌发指数表现为极显著，效果最好。

从整体来看，旱柳1:8浓度的萌发指数最好，提高了4.27个单位。

由图3可知三种柳枝浸提液的四个浓度对波斯菊种子发芽势的影响均不同。

单从垂柳这一品种来看，随着浸提液浓度的不断增高，波斯菊种子的发芽势呈现出逐渐上升的趋势，且在到达1:8浓度后上升趋势减缓，以1:4浓度的发芽势最好；单从旱柳这一品种看，随着浸提液浓度的不断增高，发芽势呈现出逐渐下降的趋势，以1:32浓度的发芽势最好；单从竹柳来看，随着浸提液浓度不断增高，种子发芽势呈现出逐渐下降趋势，以1:32浓度的发芽势最好。

从总体来看，竹柳、旱柳的浸提液对波斯菊种子发芽势呈现出低促高抑的现象，垂柳浸提液对波斯菊种子的发芽势呈现出低抑高促的现象，且垂柳1:4浓度的发芽势最强。

由图4分析可得，三种柳枝浸提液的四个浓度对波斯菊幼苗活力指数的影响不同。

单从品种来看，随着垂柳浸提液浓度的不断增高，波斯菊幼苗活力指数先上升后下降，经垂柳1:16浓度处理过的幼苗活力指数最高，但是经四个浓度处理得波斯菊幼苗活力指数均低于对照组；经旱柳柳枝浸提液的四个浓度处理的波斯菊幼苗活力指数均低于对照组，但是随着旱柳1:32浓度的幼苗活力指数最高，随着旱柳柳枝浸提液浓度的不断增高，幼苗活力指数不断降低；随着竹柳柳枝浸提液的不断增高幼苗活力指数逐渐降低，在1:32浓度时表现为促进作用，1:4浓度时最低表现为抑制作用。1:4，1:8，1:16及1:32

从整体来看，竹柳1:32浓度的幼苗活力指数效果最好，提高了3.44个单位。

由图5分析可得三种柳枝浸提液的四个浓度对波斯菊幼苗根长的影响均不同。

单从品种来看，垂柳、旱柳柳枝浸提液的四个浓度均表现为抑制作用，随着浓度的不断升高根长不断降低，在1:32浓度时根长达到最高值，1:4浓度达到最低值，且垂柳的抑制作用更强于旱柳；随着竹柳柳枝浸提液浓度的不断增高波斯菊幼苗的根长不断缩短，1:32浓度的根长最长表现为促进作用，1:4，1:8及1:16浓度的根长均表现为抑制作用。

从整体来看，竹柳1:32浓度的效果最好，表现为促进作用，但促进效果较低，较对照组提高了0.48个单位。

由图6分析可得三种柳枝浸提液的四个浓度对波斯菊幼苗叶长的影响均不同。

单从品种看，随着垂柳柳枝浸提液浓度的增高，波斯菊幼苗的叶长先上升后下降，经1:16浓度处理的幼苗叶长最长，且表现为促进作用，其余三个浓度均表现为抑制作用；旱柳1:8，1:16及1:32浓度的叶长均表现为促进作用，1:4浓度的叶长表现为抑制作用，且1:32浓度的促进效果最好，且随着旱柳浸提液浓度的不断增高波斯菊幼苗的叶长不断缩短；竹柳四个浓度对波斯菊幼苗叶长均表现为促进作用，随着竹柳柳枝浸提液的浓度不断增大波斯菊幼苗的叶长不断下降，竹柳1:32浓度的叶长最长。

从整体来看，竹柳1:32浓度对叶长的促进效果最好，较对照最提高了0.4个单位。

由图7分析可知，三种柳枝浸提液的四个浓度对波斯菊侧根数的影响均不同。

单从品种来看，随着垂柳柳枝浸提液浓度的不断增高，波斯菊幼苗的侧根数逐渐减少，1:32浓度的侧根数最多，但都表现为抑制作用；随着旱柳柳枝浸提液浓度的不断增高，波斯菊幼苗的侧根数逐渐减少，1:32浓度的侧根数最多，但都表现为抑制作用；对于竹柳这一品种，1:32浓度时侧根数最多，且表现为促进作用，但随着浸提液浓度的不断增高，侧根数不断减少，逐渐表现为抑制作用。

从整体上看，竹柳1:32浓度的效果最好，较对照组提高了0.33个单位。

综上所述，与现有技术相比，本发明通过对发芽势、发芽率及萌发指数进行分析可以看出三种柳枝浸提液的四种浓度均可在一定程度上促进波斯菊种子的萌发，垂柳1:4浓度的浸提液可以显著提高波斯菊种子的发芽势，竹柳1:4浓度的浸提液可以显著促进波斯菊种子的发芽率。

通过对幼苗活力指数及幼苗生长指标两组实验数据进行分析可以得出竹柳1:32浓度的浸提液幼苗活力指数较高表现为促进作用，但是对根长、叶长及侧根数三组幼苗生长指标进行分析发现除1:32浓度的竹柳柳枝浸提液外，其余两种柳枝浸提液的四个浓度及1:4，1:8及1:16浓度的竹柳柳枝浸提液均对波斯菊幼苗的根长产生不同程度的抑制现象，且浸提液浓度越高抑制作用越强，但是在幼苗主根萎缩死亡后会于根颈出长出侧根，但是侧根数量仍然不多。由于波斯菊是观花植物，如果根的生长受到抑制那么势必会影响其后期的苗期及花期的生长产生不利的影响。

由以上两组分析结论可以得出在波斯菊种子的萌发阶段可以采用竹柳1:4浓度的浸提液对其进行培养，在幼苗生长阶段可以采用1:32浓度的竹柳柳枝浸提液对其进行培养，以提高其发芽率缩短苗期，提高其园林造景的价值。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1：分别于运城学院舜帝陵校区和运城市东花园天和源农业科技有限公司采集垂柳、旱柳和美国竹柳，于运城市西花园运城锄禾园林草业公司购买波斯菊种子；

S2：准备水平层流双人精华工作台、立式压力蒸汽灭菌锅、电热恒温鼓风干燥箱、冰箱、10％浓度的次氯酸钠溶液、蓝口瓶、0.45μm针式过滤器、注射器、培养皿、量筒、烧杯、滴管、滤纸、纱布、镊子；

S3：将采好后的垂柳、旱柳和美国竹柳捆好带回实验室，去掉叶片并用剪刀剪成3-4cm的小段，称好重量并记录，然后放入4℃的冰箱存放以备后续使用；

S4：选取大小一致，无破损霉变，无病虫害，籽粒饱满的波斯菊种子作为实验材料进行试验，每50粒种子为一组放入自封袋中以备后续使用；

S5：将实验后续所要用的注射器、蓝口瓶、过滤器、滤纸、培养皿、无菌水准备好后放入立式压力蒸汽灭菌锅进行灭菌，待立式压力蒸汽灭菌锅灭完菌后，让立式压力蒸汽灭菌锅的压力自然降到0Mp打开压力阀释放压力后打开立式压力蒸汽灭菌锅的盖子，将灭菌的物品拿出放入电热恒温鼓风干燥箱中，在80℃下烘干3小时；

S6：将步骤S3中处理好的柳枝从冰箱内拿出，用蒸馏水清洗干净，使用配置浓度为3％的次氯酸钠，将三个品种的柳枝分别用该溶液进行消毒浸泡，浸泡时间为10-15min，浸泡完后将柳枝用蒸馏水清洗三次，然后将柳枝按照每0.5Kg的鲜重柳枝加1000ml蒸馏水的比例加入蒸馏水进行浸泡，浸泡24h每隔6h搅拌一次；

将浸泡出来的柳枝浸提液在水平层流双人精华工作台上用0.45μm针式过滤器过滤到蓝口瓶中，三种柳枝浸提液分开过滤，待浸提液过滤完后拿出所有器具，关闭水平层流双人精华工作台，过滤处理后得到质量浓度为500g/L的母液，放到4℃的冰箱中保存；

S7：将垂柳、旱柳、美国竹柳的浸提液分别设置为如下四个浓度：1:4，1:8，1:16及1:32，所以分别在母液的基础上配置浓度为1:4，1:8，1:16及1:32的浸提液以备实验需要，配置四个浓度的浸提液时用灭菌过的无菌水配置；

将事先准备好的波斯菊种子先用蒸馏水清洗干净然后用1％次氯酸钠溶液消毒10min，再用蒸馏水清洗干净，用不同浓度品种的浸提液及无菌水对波斯菊种子进行浸泡，保证种子全部浸泡在浸提液内，浸泡6h；

在培养皿内放入两层灭过菌的滤纸，加入对应浸提液5ml，放入对应浸提液浸泡后的波斯菊种子，将培养皿放在避免强光直射的室内阴凉处，保持光照温度的一致；

S8：每天早九点晚八点到实验室记录数据，实验前期记录种子露白及发芽数量，后期统计幼苗根长、侧根数、苗长及叶长，以种皮涨裂能看到白色的胚为露白标准，芽萌发的长度为种子长度的一半时定为发芽标准，实验连续进行20天，第20天时每个培养皿内随机抽取五株植株测量并记录其根长、侧根数、苗长及叶长，并记录每个培养皿内未萌发种子数量；

实验数据在Excel及DPS 15.10版本进行处理，DPS用单因子方差分析法用LDS方法在5％显著水平上进行分析。

2.根据权利要求1所述的应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，其特征在于：所述步骤S2中水平层流双人精华工作台、立式压力蒸汽灭菌锅、电热恒温鼓风干燥箱、冰箱和培养皿的规格型号分别为HS-1300U、LDZX-75KBS、GF101A-2、BCD-216SDX和90mm。

3.根据权利要求1所述的应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，其特征在于：所述步骤S5中灭菌锅设置为在121℃的温度下灭菌20min。

4.根据权利要求1所述的应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，其特征在于：所述步骤S6中水平层流双人精华工作台事先打开，先用紫外线灭菌20min，之后关闭紫外线通风15min，然后再使用，在过滤过程中要保证酒精灯一直处于燃烧状态，以保证水平层流双人精华工作台的无菌状态。

5.根据权利要求1所述的应用植物浸提液对对波斯菊种子萌发及幼苗生长的促进方法，其特征在于：所述步骤S7中波斯菊种子均匀摆放在滤纸上切忌重叠，种子摆放完后在上面盖上一层滤纸，用对应浸提液润湿，使用等量的无菌水处理种子作为对照组，在种子萌发生长过程中向培养皿内加入适量对应浸提液保持滤纸湿润。